PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

1
 PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
En el plasma que se encuentra en la sangre observaremos la
presencia de proteínas que cumplen funciones
fundamentales para cumplir determinadas funciones para el
funcionamiento del cuerpo. Estas son las llamadas
comúnmente proteinas plasmaticas y son las que conforman
la mayor parte de los compuestos sólidos que conforman el
plasma siendo la concentración en el plasma de alrededor
de siete gramos por cada cien mililitros.

Para separar las proteinas plasmaticas del plasma se utiliza un

conocido método que es el método conocido como
electroforesis del suero de la sangre en donde se logra separar
las principales proteínas como son el caso de la albúmina y las
globulinas alfa 1 y 2, beta y gama.

2
Se clasifica a las proteínas plasmáticas de acuerdo con sus
funciones:

 Proteínas con función de transporte y asociados a sistemas

buffer.
 Proteínas reactantes de fase aguda, se llaman así porque
en situaciones de stress, procesos inflamatorios o
traumatismos aumentan su concentración para compensar
esos estados.
 Proteínas sintetizadas por el sistema inmunocompetente.

3
 FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

 Transporte de compuestos endógenos/exógenos poco solubles

en agua.
 Regulación de la presión oncótica y el balance intra/extravasal
de agua.
 Respuesta inflamatoria y control de la infección.

METABOLISMO DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

SÍNTESIS
 La síntesis de la mayor parte de las proteínas plasmáticas tiene
lugar en el hígado
 Los linfocitos B son los responsables de la síntesis de las
inmunoglobulinas

DEGRADACIÓN
 El catabolismo tiene lugar en muchas distintas células
(endoteliales, fagocitosmononucleares, fibroblastos cutáneos)
 Pérdidas por filtración glomerular
 Pérdidas a través de la pared intestinal
4
 CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Grupo o sistemas de proteínas Cantidad
Inmunoglobulinas 5
Sistema complemento 19
Sistema de coagulación y fibrinólisis 16
Inhibidores de las proteinasas 13
Sistema de lipoproteínas
 Apolipoproteínas 14
 Proteínas involucradas en el metabolismo proteico 5
Proteínas de transporte 12
Proteínas de función desconocida 16
Enzimas y otras proteínas >10

5
6
 PRE – ALBÚMINA
 Glicoproteína sintetizada en el hígado.
 Tiene una vida media corta (dos días).
 Es la transportadora de aproximadamente un tercio de la
hormona tiroidea activa.
 Su concentración normal es de 17 a 42 mg/dl.
 Disminuye: en los ingresos energéticos restringidos,
enfermedades hepatobiliares, inflamación aguda.

 La medición en suero de la pre – albúmina es útil en las siguientes

condiciones:
 Índice para evaluar la desnutrición proteico – calórica.
 Indicador de la respuesta a la terapia durante la alimentación
parenteral.
 Marcador bioquímica de la adecuada nutrición en
prematuros.
 Índice de función hepática.
 Indicador adicional de inflamación aguda.

7
 ALBUMINA

 Es la más abundante del plasma, representa el 50 %

de las mismas. Transporta numerosas sustancias
(aminoácidos, ácidos grasos, enzimas, drogas,
hormonas tiroideas y productos tóxicos).

 Responsable del control del equilibrio de líquidos entre

los compartimentos intravascular y extravascular del
organismo, manteniendo la presión osmótica del
plasma.

 Aumento: en deshidratación
 Disminución: enfermedad renal, enfermedad
hepática, infección crónica, neoplasias,
hemorragias, inanición, desnutrición.
8
 POST – ALBUMINA
 Detectable en caballos en estado patológico:
 Hipoalbuminemia
 Enfermedades inflamatorias agudas
 Enfermedades hepáticas crónicas

 Función: TRANSPORTE tiroxina

9
 GLOBULINA

 a – GLOBULINAS:
 Dos bandas (a1 y a2 ) excepto en pequeños rumiantes y cerdos
 Síntesis en hígado
 a1 globulinas: a1 antitripsina, a1 lipoproteína HDL, TBG
(globulina fijadora de tiroxina).
 a2 globulinas: a2 lipoproteína VLDL, ceruloplasmina, proteína C.
 Función: inhiben proteasas sanguíneas, transporte.

 b – GLOBULINAS:
 Dos bandas, excepto en grandes
rumiantes
 Son de esta clase: β2 lipoproteína (LDL),
proteínas del complemento, proteínas
de transporte (ferritina, transferrina),
fibrinógeno (separar por coagulación)
 Las inmunoglobulinas IgA, IgM pueden
aparecer aquí
10
 GLOBULINA

 g – GLOBULINAS
 Sintetizadas en los linfocitos B
 Inmunoglobulinas IgG, IgE, IgD, IgA y IgM

11
 FIBRINÓGENO

 Se forma en el hígado y juega . un

papel importante en la
coagulación de la sangre. Debido
a su peso molecular elevado, es
uno de los factores que condiciona
la viscosidad sanguínea.

12
 ANTITRIPSINA
 Neutraliza las enzimas proteolíticas tripsinas (derivadas de
leucocitos, del pulmón, páncreas y otros órganos) y plasmina.
Aumento: en reacciones inflamatorias.
Disminución: en enfermedades pulmonares (enfisema).

LIPOPROTEÍNAS
 Transporta el colesterol, fosfolipidos, hormonas y vitaminas
liposolubles.
Aumento: hiperlipidemia, en nefrosis.
Disminución: enfermedad hepática, inanición.

GLICOPROTEÍNAS
 Compuestos formados por proteínas y polisacáridos que se
encuentran en tejidos y secreciones mucosas.
13
 PROTROMBINA
 Conocida como el factor II, es requerida para la vía de la
coagulación sanguínea, donde se convierte en trombina por
el factor V.
Disminución: en enfermedades hepáticas.

PROTEÍNA FIJADORA DE HORMONAS TIROIDEAS

 Transporta las hormonas tiroideas por la sangre.
Aumento: en embarazo, empleo de anticonceptivos orales.
Disminución: nefrosis y tratamiento con metiltestosterona.

MACROGLOBULINA
 Inhibe proteasas, como la tripsina, plasmina y las calicreínas.
Aumento: síndrome nefrótico, enfisema, diabetes, síndrome
de Down, embarazo.
Disminución: artritis reumatoidea, mieloma.
14
 HAPTOGLOBINA
 Proteína fijadora de hemoglobina. Los complejos haptoglobina –
hemoglobina conservan los depósitos de hierro del organismo para su
reutilización.
 Aumento: inflamación, neoplasias, infarto de miocardio,
enfermedad de Hodgkin.
 Disminución: enfermedad hepática, anemia hemolítica y
megaloblástica.

CERULOPLASMINA
 Proteína sérica fijadora de cobre (el cobre libre es tóxico).
 Aumento:embarazo, anticonceptivosorales.
 Disminución: enfermedad de Wilson (enfermedad congénita
donde no se produce ceruloplasmina).

TRANSTIRETINA
 Transporta vitamina A, proteína ligada al retinol, T3 y T4.
 Es producida en el hígado, y es una mutación de esta proteína la que
causa la amiloidosis familiar.
15
16
 ERITROPOYETINA
 Hormona esencial para la eritropoyesis normal.
 Aumento: anemia, hipoxia.
 Disminución: enfermedad renal y enfermedades autoinmunes.

TRANSFERRINA
 Es una glicoproteína transportadora de hierro, sintetizada y
metabolizada principalmente en los hepatocitos.
 Aumento: anemias ferropénicas.
 Disminución: enfermedad hepática, nefrosis, neoplasias.

C3 Y C4
 Son componentes de la vía del complemento (sistema
complejo formado por 9 proteínas séricas que actúan en las
reacciones inflamatorias).
Disminución: etapas activas de enfermedades inmunes
(Lupus, diabetes tipo 1, anemia hemolítica)

17
 INACTIVADORES DE LA ESTEARASA C1
 Inhibe la actividad de la C1 (proteína del complemento).
 Disminución: edema angioneurótico hereditario.

HEMOPEXINA
 Proteína sérica especifica transportadora del hemo.
 Aumento: inflamación, neoplasias, infarto de miocardio,
enfermedad de Hodgkin.
 Disminución: enfermedad hepática, anemia hemolítica y
megaloblástica.

INMUNOGLOBULINAS
 Se conocen hasta el presente 5 clases (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE).
Aumento: hipergammaglobulinemia, enfermedades
hepáticas, infecciones crónicas, Lupus sistémico, mieloma
múltiple, linfoma.
Disminución: edad avanzada, leucemia linfocítica crónica,
hipogammaglobulinemia.
18