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Lipemia

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Lipemia: La lipemia es una turbidez del suero o plasma causada por elevadas concentraciones de lipoproteínas y la cual es visible a simple

vista. Un recipiente para muestras suficientemente transparente es un prerrequisito para detectar la lipemia. La detección visible de la lipemia depende también del tipo de lipoproteínas plasmáticas que se halla en concentraciones elevadas en la muestra. La causa más prevalente de lipemia es el aumento en la concentración de triglicéridos en el plasma/suero. Esto puede deberse a la ingestión de alimentos, a un metabolismo lípido alterado o a la infusión de lípidos. Después de la absorción enteral, los triglicéridos plasmáticos están presentes en la circulación como quilomicrones y sus productos metabólicos (remanentes) por 6 a 12 horas. Una, dos, tres y cuatro horas después de la ingestión de un desayuno “continental” o “americano”, las concentraciones de triglicéridos plasmáticos aumentan sustancialmente. Como ellos son causantes de turbidez de la muestra, se debe solicitar al paciente de ayunar antes de que se realicen las investigaciones por lipemia. Los desórdenes metabólicos que ocasionan hipertrigliceridemia apenas se pueden distinguir de las infusiones lípidas, aglutininas frías y de las inmunoglobulinas monoclonales. Además la coagulación post-centrífuga de las muestras de suero de pacientes heparinizados también puede ser la causa de turbidez. Para examinar la influencia de la lipemia sobre los métodos analíticos deben considerarse varios problemas. Desafortunadamente, no hay disponible ningún estándar uniforme de lípido humano. Las muestras de pacientes con concentraciones elevadas de lípidos no se deben congelar. La lipemia puede simularse utilizando una emulsión de 10 o 20% de emulsión de grasa vegetal como se aplica en la nutrición parenteral (3, 21, 27, 59, 61, 112, 131, 155). Se observaron significativas diferencias entre los efectos de la lipemia producida “fisiológica” y artificialmente, en particular en las mediciones de urea y potasio (27). Por tanto, el efecto de la lipemia no puede ser examinado utilizando exclusivamente un modelo que contenga emulsiones de grasa artificial, porque las observaciones pueden no ser transferibles a las condiciones biológicas. Hemolisis: (Del griego haima, sangre y lyein, disolver). Sinónimo: hematólisis; citemólisis. Liberación de la hemoglobina contenida en el glóbulo rojo o hematíe (eritrólisis, globulólisis) a consecuencia de una alteración de la pared del glóbulo (hemólisis química) o cuando el glóbulo está distendido por la acción de una solución hipotónica (hemólisis osmótica). Los glóbulos rojos viven normalmente de 110 a 120 días. Después de esto, se descomponen de manera natural y generalmente son eliminados de la circulación por medio del bazo. Algunas enfermedades y procesos provocan que los glóbulos rojos se descompongan demasiado pronto. Esto le exige a la médula ósea producir más glóbulos rojos de lo normal.

solamente es infrecuente cuando la punción es directa. In vitro hemólisis In vitro la hemólisis puede ser un efecto indeseado importante en pruebas médicas y puede causar resultados inexactos.El equilibrio entre la descomposición y la producción de los glóbulos rojos determina qué tan bajo llega ser su conteo. La concentración de potasio las células de sangre rojas interiores son mucho más altas que en el plasma y así que un potasio elevado se encuentra generalmente en pruebas de la bioquímica de hemolisis sangre. Desafortunadamente. porque el contenido de hemolisis las células de sangre rojas se incluye con el plasma. y los vuelve a la circulación de la sangre del paciente. La hemólisis puede ocurrir si la centrifugadora rota demasiado rápidamente (500 RPM generalmente mayor que) . A centrifugadora el proceso toma sangre del paciente.5% de las células de sangre rojas lisadas en el suero tiene un color rosáceo visualmente obvio.esencialmente ésta está la hemólisis que ocurre fuera del cuerpo. la hemólisis creciente ocurre con cantidades masivas de pérdida repentina de la sangre. lava las células de sangre rojas con salino normal. Tal hemólisis es más probable ocurrir cuando las venas de un paciente son difíciles de encontrar o cuando se derrumban cuando la sangre es quitada por una jeringuilla o un tubo de vacío moderno.cocos positivos. porque el proceso de volver las células del paciente se debe hacer a una velocidad correspondientemente más alta para prevenir hipotensión. y un número de otros factores llanos hemodinámica y de la sangre. debido a la hemoglobina. pH desequilibrio. In vitro la hemólisis puede ocurrir en a sangre muestree deber almacenaje prolongado o almacenaje en condiciones incorrectas (IE demasiado caliente. La hemólisis puede también ocurrir a la hora de la punción venosa. Si tan poco como 0. Hemólisis en microbiología: Patrones hemolíticos del vario gramo . Las enfermedades que pueden causar hemólisis comprenden: • • • • • Reacciones inmunitarias Infecciones Medicamentos Toxinas y venenos Tratamientos como la hemodiálisis o el uso del sistema de circulación extra corporal. demasiado frío). la maquinaria se utiliza para el salvamento intra-operativo de la sangre. Hemólisis debido a la sangre mecánica que procesa durante cirugía: En algunos procedimientos quirúrgicos (especialmente algunas operaciones del corazón) donde la pérdida substancial de la sangre espera. . Los estreptococos son distinguidos por la hemólisis de las células de sangre rojas en las placas del agar de sangre (BA). La succión excesiva puede hacer las células de sangre rojas ser roto literalmente en su manera con aguja hipodérmica debido a turbulencia y a fuerzas físicas.

La hemólisis gamma se demuestra como ninguna hemólisis o descoloración de la sangre. 3ª edición. Métodos de laboratorio clínico en medicina veterinaria de mamíferos domésticos. La hemólisis beta es demostrada por un halo claro alrededor de la colonia y producida por la hemólisis completa de las células de sangre rojas.• • • La hemólisis de la alfa es demostrada por un halo verdoso alrededor de la colonia y es el resultado de la reducción de la hemoglobina al metahemoglobina en células de sangre rojas. España.1998. . Editorial Acribia. Bibliografía: Helmut Kraft. Zaragoza.

V. EFRAIN ISLAS OJEDA. NOMBRE DEL ALUMNO: ELIHUD TLACAELEL OVIEDO MEDINA FECHA: SEPTIEMBRE 2010 . “LIPEMIA Y HEMOLISIS” TITULAR DE LA MATERIA: DR.UNIVERSIDAD AUTONOMA DE AGUASCALIENTES CENTRO DE CIENCIAS AGROPECUARIAS DEPARTAMENTO DE CLINICA VETERINARIA LABORATORIO DE PATOLOGIA DIAGNOSTICA PRACTICA No. Z. VELIA JOSEFINA BERUMEN RAMIREZ. RESPONSABLE LABORATORIO: M.

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