RESULTADOS

TECNICA DE BAERMANN (MÉTODO DE CONCENTRACIÓN POR

MIGRACIÓN)

Fundamento:

Se basa en los tropismos positivos: geotropismo, termotropismo e hidrotropismo de los

trofozoítos de protozoos y larvas de helmintos. Es útil principalmente para Balantidium coli
y larvas de Strongyloides stercoralis. (Alarcon, 2003)

PROCEDIMIENTO

1.- Coloque aproximadamente 10 a 15 g de heces en una gasa. (Margarida, 2010)

2.- Con la ayuda de una banda de goma, envuelva las heces en la gasa formando una bolsa y
uniéndola a la varilla. (Margarida, 2010)
3.- Llene la copa cónica con agua tibia.

4.- Coloque la bolsa sobre el vaso, remojando la muestra fecal en agua. (Margarida, 2010)

5.- Cortar los extremos de la gasa con unas tijeras

6.- Permita que la muestra repose de 8 a 24 horas o más tiempo. (Margarida, 2010)

7.- Usando una pipeta, recolecte aproximadamente 1.5 ml de sedimento de la copa cónica y
colocar en un eppendorf o centrífuga. (Margarida, 2010)
8.- Centrifugar durante 1-2 minutos a una velocidad 1500-2000 rpm. (Margarida, 2010)

9.- Después de la centrifugación, deseche el sobrenadante con la pipeta. (Margarida, 2010)

10.- Retire de 2 a 3 gotas de sedimento del tubo y colóquelo entre la cuchilla y el

cubreobjetos. (Margarida, 2010)

11.- Examinar bajo el microscopio (con la práctica de diafragma cerrado) e intente identificar
la larva en función de la características morfológicas y morfométricas. Si es necesario,
agregue 1 a 2 gotas de solución. (Margarida, 2010)

Vista al microscopio con enfoque 40x de strongyloides stercoralis

 Huevo de strongyloides stercoralis (Bowman, 2009)

Vista al microscopio de strongyloides stercoralis (Bowman, 2009)

CICLO BIOLÓGICO

La larva de primer estadio de S. stercoralis (L1) es liberada de la hembra partenogénica

intestinal a la luz del intestino delgado donde, incluida en la materia fecal y ayudada por el
peristaltismo intestinal, sale al exterior y sufre diferentes transformaciones hasta producir la
forma infectante del parásito: la larva filariforme. La transformación de las larvas
rabditiformes puede tener 3 posibilidades: - Transformarse a larvas filariformes infectantes
en la tierra. - Originar gusanos adultos de vida libre que producen nuevas generaciones
larvarias. - Producir formas filariformes infectantes en el propio intestino o en las márgenes
del ano (autoinfecciones internas o externas). En correspondencia con lo mencionado S.
stercoralis presenta 3 ciclos de vida posibles: ciclo directo, ciclo indirecto y ciclo de
autoinfección.
Ciclo directo: las larvas rabditiformes de S. stercoralis que caen al suelo con las materias
fecales se alimentan, mudan 2 veces y se transforman en filariformes. La larva filariforme,
también denominada L3, atraviesa la piel del animal alcanzando los pulmones a través de la
circulación y posteriormente el intestino con la deglución. A este nivel madura
convirtiéndose en hembra partenogenética (capaz de reproducirse por sí misma), quien
coloca los huevos en la pared abdominal donde eclosionan internamente dando lugar
nuevamente a la larva rabditiforme de primer estadio. Cuando el parásito desarrolla este ciclo
de vida el período prepatente de la infección es de un mes aproximadamente.

Ciclo indirecto: incluye una o varias generaciones de vida libre. Estas generaciones se
originan a partir de larvas rabditiformes que salen en las materias fecales pero que
genéticamente estaban determinadas para transformarse en gusanos adultos. Los machos y
las hembras se unen para dar origen a huevos y estos a larvas rabditiformes, que pueden
producir gusanos de vida libre que mantienen su existencia indefinidamente en la tierra o
pueden trasformarse en larvas filariformes infectantes y continúan el ciclo directo que se
describió previamente.

Ciclo de autoinfección: se produce cuando las larvas rabditiformes se transforman a

filariformes en el propio intestino o en las márgenes del ano. En estas condiciones las larvas
penetran la pared intestinal o la piel de las márgenes del ano y llegan al torrente circulatorio
para continuar así el ciclo directo ya descrito. La exposición al parásito se presenta cuando
la piel está en contacto directo con suelo contaminado. A diferencia del ciclo de vida del
anquilostoma, en el cual los huevos deben pasar a las heces y madurar en terreno húmedo,
los huevos del S. stercoralis maduran y las larvas se tornan infectantes al mismo tiempo que
están pasando a las heces, proceso que puede concluir en ese sitio o en el exterior. (Martínez,
2011)

CONCLUSIONES

1.- Realizamos la técnica de Baermann, y mediante ello obtuvimos, observamos e

identificamos la larva de parasito en este caso strongylus, el cual se encontraba presente en
las heces de bovinos.
2.- Reconocimos la estructura morfológica de la larva encontraba en las heces del bovino, el
cual tuvo como resultado final al strongylus.

3.- Determinamos la importancia del fundamento limitado del hidrotropismo y

termotropismo de las muestras de las heces fecales ya que la técnica de Baermann se basa
principalmente en el geotropismo que abarca esas clasificaciones.

RECOMENDACIONES

1.- Realizar constantemente la técnica de Baermann en el laboratorio para reforzar

conocimientos y comparar las distintas larvas y protozoos que se puedan diferenciar.

2.- Investigar más a profundidad sobre la técnica de Baermann así como también los
parásitos y larvas que se pueden reconocer con dicha técnica.

3.- Contar con los materiales necesarios para poder realizar la técnica en el laboratorio y asi
obtener un trabajo eficiente.

BIBLIOGRAFÍA

Alarcon, J. (2003). MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE LABORATORIO PARA DIAGNÓSTICO DE

PARÁSITOS. Perú: Instituto Nacional de Salud.

Bowman, D. (2009). Parasitology for Veterinarians. España: Saunders.

Margarida, A. (2010). A importância da Técnica de Baermann na clínica de pequenos animais.

Brasil: Mirante.

Martínez, L. (2011). Diagnóstico y tratamiento de la estrongiloidosis. Cuba: Revista Cubana de

Medicina Militar; 2011: 40(2):157-167 .