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Nematodos
Pared corporal
Está asociada con la locomoción y una gran actividad bioquímica, estimulada por
la entrada de líquido y sales a partir del exterior. El grosor aumenta con la
longitud y la edad del verme.
Hipodermis
Es una capa de citoplasma celular en la cual los núcleos se encuentran en
zonas engrosadas que forman los cordones hipodermales que se proyectan a
la cavidad corporal
Figura 11. Tipos de locomoción A). Locomoción locomotora dorsoventral típica. B)Movimiento de
retracción. C)Locomoción por latigueo de un nematodo marino. D)desplazamiento a modo de lombriz de
tierra. E) una única onda en espiral, parasito del tubo digestivo . F) locomoción de tipo de oruga
Excreción y osmorregulación
Excretan los desechos nitrogenados en forma de iones
amonio que se difunden a través de la pared corporal.
La osmorregulación iónica y la excreción de otros
la clase Secernentea presentan
metabolitos de desecho, están asociados con estructuras
dos conductos longitudinales
excretoras especializada y única en los nematodos. Células
englobados en los cordones
glandulares excretoras y un sistema de canales excretores.
hipodermales laterales y unidos
entre sí por un conducto que le da
al sistema una forma de “H”. Que
se abre a un conducto excretor y a
una glándula excretora
(i) Sin migración larvaria dentro del hospedador Ej.: géneros Enterobius, Syphacia
(ii) Con migración larvaria dentro del hospedador Ej.: género Ascaris
Ciclo de vida Enterobius vermicularis
Sin fase de vida libre y sin migración larvaria dentro del hospedador
Ciclo de vida Ascaris
Sin fase de vida libre y con migración larvaria dentro del hospedador
Ciclos de vida
Heteroxenos
(1) Sin migración larvaria dentro del hospedador Ej.: género Habronema
(2) Con migración larvaria dentro del hospedador Ej.: género Angiostrongylus
Ciclo de vida Habronema
Con un solo hospedador intermediario , con fase larvaria libre y sin migración larvaria dentro del hospedador
Ciclo de vida Angiostrongylus Cantonensis
Con un solo hospedador intermediario , con fase larvaria libre y con migración larvaria dentro del hospedador
Ciclos de vida
Heteroxenos
(1) Sin migración larvaria dentro del hospedador Ej.: género Porrocaecum
(2) Con migración larvaria dentro del hospedador Ejs.: géneros Onchocerca,
Dirofilaria
Ciclo de vida
Porrocaecum
Con un solo hospedador intermediario , sin fase larvaria libre y sin migración larvaria dentro del hospedador
Ciclo de vida Dirofilaria immitis
Con un solo hospedador intermediario , sin fase larvaria libre y con migración larvaria dentro del hospedador
Ciclos de vida
Heteroxenos
Con dos o más hospedadores intermediarios y/o paraténicos y on fase larvaria libre
Ciclos de vida
Autoheteroxeno
Sin fase larvaria libre y con migración larvaria dentro del hospedador Ej.:
género Trichinella
Ciclo de vida
Trichinella
spiralis
Sin fase larvaria libre y con migración larvaria dentro del hospedador
Clasificación
Autores: Dayana Rodríguez Morales, Yenny Yolanda Lozano Jiménez y Ruth Mélida Sánchez
Mora
Justificación: Uno de los grandes problemas en salud pública a nivel mundial en el contexto
farmacológico es la producción de antibióticos y la ocurrencia de resistencia microbiana,
además, cada vez resulta más complejo el uso de modelos animales por las restricciones
bioéticas actuales, no obstante, es necesario usar modelos simples en los estudios preliminares
que permitan evaluar las interacciones huésped-patógeno-antimicrobiano. Al validar que
Caenorhabditis elegans es susceptible a varias bacterias y además tiene la capacidad de
responder a estímulos ambientales con cambios observables en el comportamiento tras ser
alimentado con diversas bacterias, , resulta muy útil usarlo en este tipo de investigaciones.
Caenorhabditis elegans como modelo de infección para el estudio de antimicrobianos
Otro de los hallazgos importantes es que algunos agentes pueden inducir cambios
morfológicos como Microbacterium nematophilum, estas bacterias se adhieren a la cutícula
rectal y posanal e inducen una hinchazón local sustancial del tejido hipodérmico subyacente.
Caenorhabditis elegans como modelo de infección para el estudio de antimicrobianos
Barreras físicas: cutícula y boca; son la primera línea de defensa. La cutícula puede liberar
neuropéptidos. por su parte la boca tritura las bacterias.
Por otro lado, dados los estudios realizados en el nematodo infectado con patógenos, con el
fin de comprobar la función y efectividad de compuestos o estandarizar alternativas de
tratamiento eficientes, este animal puede ser propuesto como modelo In Vivo de infecciones
C. elegans alimentado con E. coli y B. subtilis no se ve afectado ni hay acumulación
bacteriana en comparación del consumo con E. faecalis y E. faecium.
Colonización bacteriana en el intestino de C. elegans (A, B) E. coli OP50 marcada con GFP por 72 h, (C, D) S. typhimurium
marcada con GFP por 72 h, (E, F) P. aeruginosa marcada con GFP durante 24 h. (G) cocos abundantes compatibles a S.
aureus dentro de C. elegans con distención del tracto digestivo. (H) Bacilos escasos compatibles con E.coli OP50 dentro
de C. elegans sin distención del tracto digestivo.
CONCLUSIONES
El fin es utilizar a este modelo como fase inicial de experimentación a nivel de antibióticos,
usando las técnicas In vitro convencionales y comparándolas con la infección y la resolución
de la misma dentro del nematodo tras la administración del fármaco en estudio, para
posteriormente hacer estudios más especializados con otros animales solo si el medicamento
no compromete la vida del nematodo
Referencias
Barnes, E. E. (1996). Zoología de los Invertebrados (Sexta ed.). (F. P. Martínez, Trad.) México: McGRAW-HILL
INTERAMERICANA EDITORES. Recuperado el 2022
Drago, F. B. (2017). MACROPARÁSITOS: DIVERSIDAD Y BIOLOGÍA (Primera ed.). La Plata: Editorial de la Universidad de
La Plata. Recuperado el 2022
López, Beatriz. (2 de octubre de 2019). Nematodos: características, clasificación, reproducción, nutrición. Lifeder.
Recuperado de Nematodos: características, clasificación, reproducción, nutrición (lifeder.com)
Mora, D. R. (2021). Caenorhabditis elegans como modelo de infección para el estudio de antimicrobianos. Nova, 19(36).
doi: https://doi.org/10.22490/24629448.5295