UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO

F A C U L T A D D E ING. DE MINAS, GEOLOGIA Y

METALURGIA.

ESCUELA PROFESIONAL DE ING. MINAS

INFORME DE LABORATORIO

“DETERMINACION DE LA CONSTANDE EL PRODUCTO DE

SOLUBILIDAD DE ACETATO DE PLATA”

CURSO: Química General II

AUTORES:

LEYVA PATRICIO MAYCOL RICHARD

MERGILDO TARAZONA BECKER

OBREGÓN MORENO GEANPIERO

TORRES REYES ANGELO VIERI

CATEDRÁTICO:
YUPANQUI TORRES EDSON

HUARAZ – PERÚ
2018
INDICE:
1. OBJETIVO GENERAL………………………………………………………………….……2
2. FUNDAMENTO TEÓRICO…………………………………………………………..……3
3. MATERIALES Y REACTIVOS………………………………………………………..……5
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL……………………………………………..……6
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS ……………………………………………….…….………9
6. CONCLUCIONES……………………………………………………………………..…….11
7. RECOMENDACIONES……………………………………………………………….……12
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS……………………………………………………. 13
 OBJETIVOS GENERALES

 Determinar el Kps (producto de solubilidad) del acetato de plata.

 Demostración de la solubilidad de las dos soluciones.
 Demostrar experimentalmente el Kps .

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 FUNDAMENTO TEÓRICO
En una disolución saturada de una sal poco soluble en equilibrio con su sólido. La
velocidad con los iones abandona el cristal sólido es igual a la velocidad en la que se
reintegran al mismo.

CH3COOAg(s) Ag+(ac) + CH3COO-(ac)

las concentraciones de las especies iónicas: Ag + y CH3COO- determinar el equilibrio de
solubilidad. La constante de equilibrio llamada constante del producto de solubilidad (K ps)
se determina experimentalmente:

Kps = [Ag+] [CH3COO-]

Puesto que la solubilidad de una sal varía con la temperatura, la constante del producto
de solubilidad también depende de la temperatura.
En éste experimento determinaremos la constante del producto de solubilidad, “K ps” del
acetato de plata a partir de sus soluciones saturadas, analizando la concentración de
iones plata: Ag+, que existe en el equilibrio volumétricamente con solución estándar de
tiocianato de potasio, empleando como indicador iones Fe 3+ (procedentes de alumbre
férrico saturado con HNO3 0.1M), que en el punto final reaccionarán con los iones SCN -
dando un color rojo intenso debido a la formación del complejo.

Fe3+(ac) + 6 CNS-(ac) Fe(SCN)3-6 (ac)

El producto de solubilidad (Kps) de un compuesto iónico es el producto de las
concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una elevada a la
potencia del coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio.
En general, para una reacción química del tipo:
Aa Bb (s) → aA+ + bB
la constante del producto de solubilidad es:
K ps(Aa Bb ) = [A+]a ∙[B-]b
La constante del producto de solubilidad de un compuesto depende de la temperatura. El
valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico, es decir, cuanto menor sea su
valor menos soluble será el compuesto.
Una forma muy común de encontrar los valores que describen cuantitativamente la
solubilidad de un soluto es con el máximo número de gramos de soluto que pueden
disolverse en una cantidad dada de disolvente. A partir de este dato, si conocemos la
masa molecular de esta sustancia, podremos expresar su solubilidad en moles por litro, a
lo que se le conoce como solubilidad molar de un compuesto. Un soluto formado por
iones, al disolverse en agua da lugar a cationes hidratados y aniones hidratados. En el
caso particular (aunque muy común), de las sales iónicas que son sólo ligeramente
solubles, se suele cuantificar su solubilidad mediante el estudio del siguiente equilibrio:

MX(s) M+(ac) + X-(ac)

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Cuando en un equilibrio participa alguna sustancia sólida, la concentración de ésta no
aparece en la expresión de la constante de equilibrio, ya que permanece constante. Esto
ocurre con la concentración de MX, por lo que la expresión queda

K[MX] = Kps = [M+][X-]

Para cualquier equilibrio de solubilidad, la concentración del sólido no se incluye. A las

constantes asociadas a los equilibrios de solubilidad se les conoce como constante del
producto de solubilidad, o simplemente producto de solubilidad y se les denomina Kps.
RECORDAR:
Para que una sustancia precipite es necesario que el producto de las concentraciones de
los iones formados en su disociación iónica, elevados a sus respectivos coeficientes, sea
MAYOR que su producto de solubilidad. (disolución sobresaturada) Q ps>Kps, se formarán
precipitados.
Para que un precipitado se disuelva, es necesario que el producto de las concentraciones
de los iones sea MENOR al que define su producto de solubilidad disolución no saturada),
Qps<Kps, no se formarán precipitados
Cuando el producto de las concentraciones de los iones es IGUAL al determinado por el
producto de solubilidad se tiene una disolucion saturada de la sustancia en el equilibrio,
Qps=Kps,

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 MATERIALES Y REATIVOS

 Bureta d 50 ml
 Soporte metálico
 Agitador de vidrio
 Embudo de vidrio
 Vaso precipitado de 100 ml
 Erlenmeyer de 100 o 50 ml
 Solución de AgNO3 0,2M
 Solución de CH3COONa 0, 3M
 Solución de KSCN 0,1M
 Solución alumbre férrico sat, con HNO3 1M
 Papel filtro
 Probeta de 25 ml

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 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PASO 1: preparar dos soluciones saturadas de acetato de plata.

En la solucion N° 01: colocar en un vaso 100 ml, unos 20 ml de solucion 0,2M de AgNO 3
y 15 ml se solucion 0.3 M de CH3COONa

En la solucion N° 02: colocar en un vaso de 100 ml unos 20 ml de solucion de AgNO 3 0,2

M Y 25 ML de solución 0, 3M de CH 3COONa. Las medidas deben realizarse con una
probeta graduada con una aproximación de 0.2 ml.

PASO 2: Agitar las soluciones para inducir la precipitacion, continuar agitando por 10 minutos
para que se establezca un equilibrio entre el CH 3COOAg solido y disuelto.

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PASO 3: filtrar cada disolución a través de un papel de filtro y embudos secos a un recipiente
seco. Los filtrados serán soluciones saturadas de iones Ag + y CH3COO-

PASO 4: montar una bureta limpia y seca en un soporte metálico, colocar en ella la solución
estándar de KSCN 0,1M y en un Erlenmeyer o vaso de precipitado de 150 ml de capacidad,
poner 20ml de solución saturada N°1 de iones Ag + y CH3COO-. Añadir 2 ml de solución
indicador alumbre saturado en HNO3 1M.

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PASO 5: Titular la solución saturada N° 1 con la solución estándar KSCN 0,1M y se observa
como un color rojo o marrón cada vez que caen las gotas, continuar añadiendo gota a gota la
solución de tiocianato hasta que una gota nos dé un color rojo permanente. Y en todo
momento agitar el Erlenmeyer. Y anotar los consumos de KSCN.

PASO 6: En un vaso de 150 ml procedemos de la misma manera con la 2da solución hasta
obtener este resultado.

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 CALCULOS Y RESULTADOS
RESULTADOS.

Ecuación de precipitación: CH3COONa(ac) + AgNO3(AC) = CH3COOAg(s) + NaNO3(ac)

- +
- Valoración de la solución N°1 (CH3COO y Ag ) (20 ml) KSCN
a) Lectura inicial de la bureta: 100 ml de KSCN
b) Lectura final de la bureta: 88 ml de KSCN
c) Volumen utilizado: 12 ml de KSCN
- +
- Valoración de la solución N°2 (CH3COO Y Ag ) (20 ml) KSCN

a) Lectura inicial de la bureta: 88 ml de KSCN

b) Lectura final de la bureta: 79.4 ml de KSCN
c) Volumen utilizado: 8,6 ml de KSCN
+
- Concentración del ion Ag

a) Solución N° 1
Número de moles: 0.06M = n/0.032L
n = 1.92x10 -3mol
Concentración mol/L: : VAg+xNAg+ = VSCN-xNSCN-
(20ml)(NAg+) = (12ml)(0.1N)
N Ag+ = 0,06N = 0.06M = S

b) Solución N° 2
Número de moles: 0.043M = n/0.0286L
n = 1,23x10 -3mol
Concentración mol/L: VAg+xNAg+ = VSCN-xNSCN-
(20ml)(NAg+) = (8.6ml)(0.1N)
N Ag+ = 0,043N = 0.043M = S

- Cálculo del Kps

a) Solución N° 1

Kps = S2
Kps = (0.06)2
Kps = 3.6x10-3

c) Solución N° 2
Kps = S2
Kps = (0.043)2
Kps = 1.85x10-3

-Balance de moles
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 a) Solución N° 1
-
Moles iniciales de C2H3O2 : 4.5 x 10-5
+
Moles iniciales de Ag : 4x10-3
Moles de Ag+ precipitados: 1.92 x 10-3
-
Moles de C2H3O2 sin reaccionar: 2,58x10-3
-
Concentración (mol/L) de C2H3O2 en exceso de la disolución:
b) Solución N° 2
-
Moles iniciales de C2H3O2 : 7.5 x 10-3
+
Moles iniciales de Ag : 4x10-3
+
Moles de Ag precipitados: 1.23 x 10-3
-
Moles de C2H3O2 sin reaccionar: 6,27x10-3
-
Concentración (mol/L) de C2H3O2 en exceso de la disolución:

CUESTIONARIO
+
-Las concentraciones del ion Ag en las dos disoluciones ¿Son iguales o diferentes?
Explique.

La concentración en la disolución (1) es diferente a la de la disolución (2), en

+
ambas disoluciones se trabajan con el mismo volumen de Ag ,pero con volúmenes
-
distintos de SCN ; lo cual afecta las concentraciones.

-Los manuales dan para el acetato de plata una solubilidad de 1.02 g/100 ml a 20 °C.
Calcular el Kps.
- +
CH3COOAg(s) CH3COO + Ag

[Ag+] = [CH3COO-] = 6.113M

M = 166,87 g/mol S = 1,02 g/1000 ml

S = (1.02 g/100 ml)(1000 ml/1 L)(1 mol/166,87 g) = 6.113M de CH 3COOAg

Kps = (6.113)2 = 37,37

- ¿Por qué precipita acetato de plata en las disoluciones que Ud., ha preparado?
+
En la valoración de iones Ag con solución de KSCN se forma un precipitado blanco de
+
AgSCN. ¿Por qué mientras existe iones Ag no se forma el color rojo permanente con
iones Fe3+ del indicador?

- ¿Qué entiende por titulación y punto de equivalencia?

En el punto de equivalencia el acido es neutraliza por completo por la base que

se le añade.

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 CONCLUSIONES

- El acetato de plata es compuesto muy insoluble.

- la constante del producto de solubilidad (KPS) es la constante de equilibrio

existente entre un soluto iónico sólido y sus iones en una disolución acuosa
saturado.

- Se logró determinar experimentalmente el Kps del acetato de plata

experimentalmente.

- Los cálculos en el laboratorio no son exactos, siempre existe errores, entonces

podemos decir que el valor de Kps no es exacto.

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 RECOMENDACIONES

- Antes de utilizar los materiales de laboratorio para preparar soluciones, titulaciones, etc.
Se deben de lavar así evitar intromisiones de sustancias ajenas a la del experimento.

- En el proceso de titulación se debe tener en mucho cuidado en el control de la solución

usada para la titulación, ya que el exceso o defecto afectara considerablemente los
cálculos.

- Tomar apuntes de todos los cálculos realizados.

- Registrar en fotografías el procedimiento para la realización del informe.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
LIBROS:
- Química General – Mc Murry & Fay: 5ta edición
(Mexico. Ed. Pearson Educación, Mexico, 2009)

- Rosenburg, Epstan & Krieger, “ Química” – 9 na edición

(Mexico, Ed. MCGRAW – Hill/INTERAMERICANA. S.A)

WEB:

- http://materialeslaboratorio.blogspot.com/2008/11/erlenmeyer.html

- http://www2.vernier.com/sample_labs/CMV-16-titulacion_acido_base.pdf

- https://www.ecured.cu/Solubilidad

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