UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA QUIMICA

LABORATORIO N°4 DE FISICOQUIMICA II

CONDUCTANCIA DE ELECTROLITOS

ALUMNOS : BRICEÑO ESPINOZA JESSICA HAYDEE Cod: 20170087D

MEZA ALONSO JIMMY HENRY Cod: 20161314A
MONTES SANOMAMANI VICTOR HUGO Cod: 20161284E

PROFESORES: Ing. HERMOZA GUERRA EMILIA GABRIELA

Ing. VILLON ULLOA ANGEL EDUARDO

CODIGO DEL CURSO: QU428

SECCIÓN: D

FECHA DE ELABORACIÓN: 03/10/2019

FECHA DE ENTREGA: 10/10/2019

LIMA-PERU
 1. OBJETIVOS

 Hallar una aproximación de Kolrausch para la conductividad específica del

CH3COONa

 Hallar la conductividad específica en el infinito

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

Al disociarse los electrolitos de una sustancia en un solvente estos pueden moverse si se

les aplica un campo eléctrico ya que presentan carga eléctrica. De esta manera se puede
decir que en una solución electrolítica se puede propagar la corriente eléctrica.

Así como un material sólido la solución electrolítica también presenta resistencia al paso
de corriente que se puede medir con un ohmímetro. Y se tiene la relación:

𝑙
𝑅 = 𝜌( )
𝐴
Donde:
𝑅: 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑜ℎ𝑚
𝜌: 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑜𝑚ℎ 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑛𝑡í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
𝑙: 𝐷𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑛𝑡í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜𝑠
𝐴: Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑐𝑚2
De esta manera se puede obtener:
1 1 𝑙
= ( )
𝜌 𝑅 𝐴
𝑙
𝑘 = 𝐿( )
𝐴
Dónde:
𝑆
𝑘: 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 ( )
𝑐𝑚
𝐿: 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑆)
𝑙 1
: 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 ( )
𝐴 𝑐𝑚
Sin embargo, como se observa experimentalmente la conductividad depende de la
concentración, esta relación se representa con la conductividad equivalente (Λ). Esta
relación se establece como:
1000 × k
Λ=
C
𝑐𝑚2
Donde las unidades serían 𝑆. 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣

Esto muestra que existe diferencia entre electrolitos fuertes y débiles (disociación).
Más tarde Kolrausch en 1870 demostró cierta relación lineal fácil de estudiar entre la raíz
cuadrada de la concentración de ciertas sustancias (bajas concentraciones) y propuso:

Λ = Λ ∞ − 𝐴√𝐶
Donde:

Λ ∞ : 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒 𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑎1

𝐴: 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑑𝑒𝑝𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑦 𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙𝑒𝑧𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑦 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜
𝐶: 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣/𝐿
 3. DATOS
DATOS EXPERIMENTALES
Tabla 1. Tabla de valor de conductancia de la solución del HCl
Datos del grupo 6

C C(N) conductancia
1 0.5 169.2mS /cm
2 0.1 37.1 mS /cm
3 0.05 19.23mS /cm
4 0.01 4.22mS /cm
5 0.005 2.14mS /cm
6 0.001 439uS/cm
7 agua 2.7uS /cm

Tabla 2. Tabla de valor de conductancia de la solución del CH3COOH

Datos del grupo 10

Numero C(N) conductancia

1 0.5 1091uS /cm
2 0.1 495uS /cm
3 0.05 350uS /cm
4 0.01 160.8uS /cm
5 0.005 112.8uS /cm
6 0.001 50uS/cm
7 agua 4.74uS /cm

Tabla 3. Tabla de valor de conductancia de la solución del NaCl

Datos del grupo 7

Numero C(N) conductancia

1 0.5 8.17mS /cm
2 0.1 5.01mS /cm
3 0.05 2.88mS /cm
4 0.01 555uS /cm
5 0.005 311uS /cm
6 0.001 68uS/cm
7 agua 2.14uS /cm
Tabla 4. Tabla de valor de conductancia de la solución del NaCH3COO
Datos del grupo 8

Numero C(N) conductancia

1 0.5 27mS /cm
2 0.1 9.25mS /cm
3 0.05 5.79mS /cm
4 0.01 1491uS /cm
5 0.005 818uS /cm
6 0.001 183.35uS/cm
7 agua 3.16uS /cm

Tabla 5. Tabla de valor de conductancia de la solución del KCl

Datos del grupo 9

Numero C(N) conductancia

1 0.5 24.4mS /cm
2 0.1 7.55mS /cm
3 0.05 4.22mS /cm
4 0.01 854uS /cm
5 0.005 437uS /cm
6 0.001 89.80uS/cm
7 agua 3uS /cm

Tabla 6. Tabla de valor de conductancia de la solución del KNO3

Datos del grupo 11

Numero C(N) conductancia

1 0.5 48.3mS /cm
2 0.1 11.35mS /cm
3 0.05 5.76mS /cm
4 0.01 1200uS /cm
5 0.005 630uS /cm
6 0.001 131.7uS/cm
7 agua 3.02uS /cm
4. CÁLCULOS
1. Calcular la conductancia específica para cada solución acuosa de HCl, NaCl y
CH3COONa y otras soluciones ecuación (1); representar en forma gráfica la conductancia
especifica respecto a la concentración para el HCl, NaCl y CH3COONa y otras soluciones.

Conductancia Conductancia Conductancia

medida específica del especifica de
(S/cm) agua HCl
destilada(S)
169.2mS /cm 2.7uS /cm 169197.3uS/cm

37.1 mS /cm 2.7uS /cm 37097.3uS/cm

19.23mS /cm 2.7uS /cm 19227.3uS/cm

4.22mS /cm 2.7uS /cm 4217.3uS/cm

2.14mS /cm 2.7uS /cm 2137.3uS/cm

439uS/cm 2.7uS /cm 436.3uS/cm

HCL
180000
CONDUCTANCIA ESPECIFICA(US/CM)

y = 336690x + 1350.7
160000
R² = 0.9996
140000
120000
100000
80000 Series1
60000 Linear (Series1)
40000
20000
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
CONCENTRACION(MOL/L)
 Conductancia Conductancia Conductancia
medida especifica del especifica de
(S/cm) agua CH3COOH
destilada(S)
1091uS /cm 4.74uS /cm 1086.26uS/cm

495uS /cm 4.74uS /cm 490.26uS/cm

350uS /cm 4.74uS /cm 345.26uS/cm

160.8uS /cm 4.74uS /cm 156.06uS/cm

112.8uS /cm 4.74uS /cm 108.06uS/cm

50uS/cm 4.74uS /cm 45.26uS/cm

CH3COOH
1200
y = 1928.5x + 157.8
R² = 0.9383
CONDUCTANCIA ESPECIFICA(US/CM)

1000

800

600

400

200

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
CONCENTRACION (MOL/L)
 Conductancia Conductancia Conductancia
medida especifica del especifica de
(S/cm) agua NaCl
destilada(S)
8.17mS /cm 2.14uS /cm 8167.86uS/cm

5.01mS /cm 2.14uS /cm 5007.86uS/cm

2.88mS /cm 2.14uS /cm 2877.86uS/cm

555uS /cm 2.14uS /cm 552.86uS/cm

311uS /cm 2.14uS /cm 308.86uS/cm

68uS/cm 2.14uS /cm 65.86uS/cm

NACL
10000
CONDUCTANCIA ESPECIFICA(US/CM)

9000 y = 15108x + 1153.2

R² = 0.8216
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
CONCENTRACION(MOL/L)
 Conductancia Conductancia Conductancia
medida especifica del especifica de
(S/cm) agua NaCH3COO
destilada(S)
27mS /cm 3.16uS /cm 26996.84uS/cm

9.25mS /cm 3.16uS /cm 9246.84uS/cm

5.79mS /cm 3.16uS /cm 5786.84uS/cm

1491uS /cm 3.16uS /cm 1487.84uS/cm

818uS /cm 3.16uS /cm 814.84uS/cm

183.35uS/cm 3.16uS /cm 180.19uS/cm

NACH3COO
30000
y = 51884x + 1659.7
CONDUCTANCIA ESPECIFICA(US/CM)

R² = 0.976
25000

20000

15000

10000

5000

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
CONCENTRACION(MOL/L)
 Conductancia Conductancia Conductancia
medida especifica del especifica de
(S/cm) agua KCl
destilada(S)
24.4mS /cm 3uS /cm 24397uS/cm

7.55mS /cm 3uS /cm 7547uS/cm

4.22mS /cm 3uS /cm 4217uS/cm

854uS /cm 3uS /cm 851uS/cm

437uS /cm 3uS /cm 434uS/cm

89.80uS/cm 3uS /cm 86.8uS/cm

KCL
60000
CONDUCTANCIA ESPECIFICA(US/CM)

50000
y = 95973x + 572.64
R² = 0.9987
40000

30000

20000

10000

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
CONCENTRACION(MOL/L)
 Conductancia Conductancia Conductancia
medida específica del especifica de
(S/cm) agua KNO3
destilada(S)
48.3mS /cm 3.02uS /cm 48296.98 uS /cm

11.35mS /cm 3.02uS /cm 11346.98 uS /cm

5.76mS /cm 3.02uS /cm 5756.98 uS /cm

1200uS /cm 3.02uS /cm 1196.98 uS /cm

630uS /cm 3.02uS /cm 626.98 uS /cm

131.7uS/cm 3.02uS /cm 128.68 uS /cm

KNO3
60000
CONDUCTANCIA ESPECIFICA(US/CM)

50000
y = 95973x + 572.64
R² = 0.9987
40000

30000

20000

10000

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
CONCENTRACION(MOL/L)

2.Calcular la conductividad equivalente para cada solución acuosa de HCl, NaCl y

CH3COONa y otras soluciones, use la ecuación (2)
Conductancia especifica Concentración(mol/L) Conductividad equivalente
de HCl (ʎ=1000K/C) en Scm2 /mol
439uS /cm 0.001 439
2.14mS /cm 0.005 428
4.22mS /cm 0.01 422
19.23mS /cm 0.05 384.6
37.1mS /cm 0.1 371
 169.2mS/cm 0.5 338.4

Conductancia especifica Concentración(mol/L) Conductividad equivalente

de CH3COOH (ʎ=1000K/C) en Scm2 /mol
50uS/cm 0.001 50
112.8uS/cm 0.005 22.56
160.8uS/cm 0.01 16.08
350uS/cm 0.05 7
495uS/cm 0.1 4.95
1091uS/cm 0.5 2.182

Conductancia especifica Concentración(mol/L) Conductividad equivalente

de NaCl (ʎ=1000K/C) en Scm2 /mol
8.17mS/cm 0.001 8170
5.01mS/cm 0.005 1002
2.88mS/cm 0.01 288
555uS/cm 0.05 11.1
311uS/cm 0.1 3.11
68uS/cm 0.5 0.136

Conductancia especifica Concentración(mol/L) Conductividad equivalente

de NaCH3COO (ʎ=1000K/C) en Scm2 /mol
183.35uS/cm 0.001 183.35
818uS/cm 0.005 163.6
1491uS/cm 0.01 149.1
5.79mS/cm 0.05 115.8
9.25mS/cm 0.1 92.5
27mS/cm 0.5 54

Conductancia especifica Concentración(mol/L) Conductividad equivalente

de KCl (ʎ=1000K/C) en Scm2 /mol
89.80uS/cm 0.001 89.8
437uS/cm 0.005 87.4
854uS/cm 0.01 85.4
4.22mS/cm 0.05 84.4
7.55mS/cm 0.1 75.5
24.4mS/cm 0.5 48.8

Conductancia especifica Concentración(mol/L) Conductividad equivalente

de KNO3 (ʎ=1000K/C) en Scm2 /mol
131.7uS/cm 0.001 131.7
630uS/cm 0.005 126
1200uS/cm 0.01 120
 5.76mS/cm 0.05 115.2
11.35mS/cm 0.1 113.5
48.3mS/cm 0.5 96.6
3.Representar en forma grafica la conductividad equivalente respecto a la √C para el
HCl, NaCl Y CH3COONa y otras soluciones. Mediante la extrapolación determinar el
valor de λ∞ para el HCl, NaCl y CH3COONa y otras soluciones cuando C=0(dilución
infinita).La grafica e λ en función de √C, es casi lineal para un electrolito fuerte, use el
método de mínimos cuadrados.

Para el HCl:
Primera medición
C= 0.0010
√C=0.0316227
K=439uS

1000∗(439∗10−6 −2.7∗10−6 )
λ= = 436.3 Scm2/equiv
0.0010

Segunda medición
C= 0.005
√C=0.0707106
K=2.14mS

1000∗(2140∗10−6 −2.7∗10−6 )
λ= = 427.46 Scm2/equiv
0.005
tercera medición
C= 0.01
√C=0.1
K=4.22mS

1000∗(4220∗10−6 −2.7∗10−6 )
λ= = 421.73 Scm2/equiv
0.01
Cuarta medición
C= 0.05
√C=0.2236067
K=19.23mS

1000∗(19230∗10−6 −2.7∗10−6 )
λ= = 384.546 Scm2/equiv
0.05

Quinta medición
C= 0.1
√C=0.3162277
K=37.1mS

1000∗(439∗10−6 −2.7∗10−6 )
λ= = 370.973Scm2/equiv
0.1
Sexta medición
C= 0.5
√C=0.7071067
K=169.2mS

1000∗(169200∗10−6 −2.7∗10−6 )
λ= = 338.3946Scm2/equiv
0.5
 √C VS λ
500
450 y = -145.67x + 431.8
R² = 0.9092
400
350
300
250
λ

200
150
100
50
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8
√C

Λ= Λ∞ - A√C

Y=-145.67x+431.8
Λ∞NaCl=431.8 Scm2/equiv

Para el CH3COOH

Primera medición
C= 0.0010
√C=0.0316227
K=50uS

1000∗(50∗10−6 −4.74∗10−6 )
λ= = 45.26Scm2/equiv
0.0010

Segunda medición
C= 0.005
√C=0.0707106
K=112.8uS
 1000∗(112.8∗10−6 −4.74∗10−6 )
λ= = 21.612 Scm2/equiv
0.005

tercera medición
C= 0.01
√C=0.1
K=160.8uS

1000∗(160.8∗10−6 −4.74∗10−6 )
λ= = 15.606 Scm2/equiv
0.01

Cuarta medición
C= 0.05
√C=0.2236067
K=350uS

1000∗(350∗10−6 −4.74∗10−6 )
λ= = 6.9052 Scm2/equiv
0.05

Quinta medición
C= 0.1
√C=0.3162277
K=495uS

1000∗(495∗10−6 −4.74∗10−6 )
λ= = 4.9026Scm2/equiv
0.1
Sexta medición
C= 0.5
√C=0.7071067
K=1091uS

1000∗(1091∗10−6 −4.74∗10−6 )
λ= = 2.17252Scm2/equiv
0.5

y = -44.303x + 127.18
√C VS λ R² = 0.961

140

120

100

80
λ

60

40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
√C

Λ= Λ∞ - A√C

Y= -44.783X +26.894
Λ∞CH3COOH=26.894 Scm2/equiv
Para el NaCl
Primera medición
C= 0.0010
√C=0.0316227
K=68uS

1000∗(68∗10−6 −2.14∗10−6 )
λ= = 65.86Scm2/equiv
0.0010

Segunda medición
C= 0.005
√C=0.0707106
K=311uS

1000∗(311∗10−6 −2.14∗10−6 )
λ= = 61.772 Scm2/equiv
0.005

tercera medición
C= 0.01
√C=0.1
K=555uS

1000∗(555∗10−6 −2.14∗10−6 )
λ= = 55.286 Scm2/equiv
0.01

Cuarta medición
C= 0.05
√C=0.2236067
K=2880uS
 1000∗(2880∗10−6 −2.14∗10−6 )
λ= = 57.5572 Scm2/equiv
0.05

Quinta medición
C= 0.1
√C=0.3162277
K=5010uS

1000∗(5010∗10−6 −2.14∗10−6 )
λ= = 50.0786Scm2/equiv
0.1

Sexta medición
C= 0.5
√C=0.7071067
K=8170uS

1000∗(8170∗10−6 −2.14∗10−6 )
λ= = 16.33572Scm2/equiv
0.5

√C VS λ
70

60

50

40
λ

30

20 y = -69.29x + 67.885
R² = 0.9477
10

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
√C

Λ= Λ∞ - A√C

Y= -69.29X+67.885
Λ∞NaCl=67.885 Scm2/equiv
Para el NaCH3COO
Primera medición
C= 0.0010
√C=0.0316227
K=183.35uS

1000∗(183.35∗10−6 −3.16∗10−6 )
λ= = 180.19Scm2/equiv
0.0010

Segunda medición
C= 0.005
√C=0.0707106
K=818uS

1000∗(818∗10−6 −3.16∗10−6 )
λ= = 162.968Scm2/equiv
0.005

tercera medición
C= 0.01
√C=0.1
K=1491uS

1000∗(1491∗10−6 −3.16∗10−6 )
λ= = 148.784 Scm2/equiv
0.01
Cuarta medición
C= 0.05
√C=0.2236067
K=5790uS

1000∗(5790∗10−6 −3.16∗10−6 )
λ= 0.05
= 115.7368Scm2/equiv
Quinta medición
C= 0.1
√C=0.3162277
K=9250uS

1000∗(9250∗10−6 −3.16∗10−6 )
λ= = 92.4684Scm2/equiv
0.1

Sexta medición
C= 0.5
√C=0.7071067
K=27000uS

1000∗(27000∗10−6 −2.14∗10−6 )
λ= = 53.99368Scm2/equiv
0.5

y = -44.303x + 127.18
√C VS λ R² = 0.961

140

120

100

80
λ

60

40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
√C

Λ= Λ∞ - A√C

Y=-179.66X+169.09

Λ∞NaCH3COO=169.09 Scm2/equiv
Para el KCl
Primera medición
C= 0.0010
√C=0.0316227
K=89.8uS

1000∗(89.8∗10−6 −3∗10−6 )
λ= = 86.8Scm2/equiv
0.0010
Segunda medición
C= 0.005
√C=0.0707106
K=437uS

1000∗(437∗10−6 −3∗10−6 )
λ= = 86.8Scm2/equiv
0.005

tercera medición
C= 0.01
√C=0.1
K=854uS

1000∗(854∗10−6 −3∗10−6 )
λ= = 85.1Scm2/equiv
0.01

Cuarta medición
C= 0.05
√C=0.2236067
K=4220uS
 1000∗(4220∗10−6 −3∗10−6 )
λ= = 84.34Scm2/equiv
0.05
Quinta medición
C= 0.1
√C=0.3162277
K=7550uS

1000∗(7550∗10−6 −3∗10−6 )
λ= = 75.47Scm2/equiv
0.1
Sexta medición
C= 0.5
√C=0.7071067
K=24400uS

1000∗(24400∗10−6 −3∗10−6 )
λ= = 48.794Scm2/equiv
0.5

√C VS λ
140

120

100

80
y = -44.303x + 127.18
λ

60 R² = 0.961

40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
√C

Λ= Λ∞ - A√C

Y=-57.783X+91.841
Λ∞KCl=91.841 Scm2/equiv
Para el KNO3

Primera medición
C= 0.0010
√C=0.0316227
K=131.7uS

1000∗(131.7∗10−6 −3.02∗10−6 )
λ= = 128.68Scm2/equiv
0.0010

Segunda medición
C= 0.005
√C=0.0707106
K=630uS

1000∗(630∗10−6 −3.02∗10−6 )
λ= = 125.396Scm2/equiv
0.005
tercera medición
C= 0.01
√C=0.1
K=1200uS

1000∗(1200∗10−6 −3.02∗10−6 )
λ= = 119.698Scm2/equiv
0.01

Cuarta medición
C= 0.05
√C=0.2236067
K=5760uS
 1000∗(5760∗10−6 −3.02∗10−6 )
λ= = 115.1396Scm2/equiv
0.05

Quinta medición
C= 0.1
√C=0.3162277
K=11350uS

1000∗(11350∗10−6 −3.02∗10−6 )
λ= = 113.4698Scm2/equiv
0.1

Sexta medición
C= 0.5
√C=0.7071067
K=48300uS

1000∗(48300∗10−6 −3.02∗10−6 )
λ= = 96.59396Scm2/equiv
0.5

√C VS λ
140
120
100

80
λ

60
40 y = -44.303x + 127.18
R² = 0.961
20
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
√C

Λ= Λ∞ - A√C

Y=-44.303X+127.18
Λ∞KNO3=127.18 Scm2/equiv
4. Puesto que la ecuación (4) es válida para todos los electrolitos, hallar para el
CH3COOH a partir de:
λ∞(CH3COOH) = λ∞(HCl)+ λ∞(CH3COONa) - λ∞(NaCl)
λ∞(CH3COOH) =431.8+169.09-67.885

λ∞(CH3COOH) =533.005 Scm2/equiv

Para hallar el VALOR TEORICO de λ∞(CH3COOH) tomaremos los datos de la tabla

11-4 del libro “Fundamentos de Fisicoquímica”, Maron & Prutton

λ∞(CH3COOH) =390.7 Scm2/equiv(valor teórico)

%error= (390.7-533.005/390.7) *100 %=36.60%
 5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Comparando las conductividades específicas de las soluciones, el HCl sería el

mayor de todas, esto se debería que el ión H+ presenta una gran velocidad y
diminuto tamaño a comparación de otros iones. Cada ión H+ intercambiaría
su protón rápidamente con las moléculas del agua (solvente).Por ejemplo, un
ión Na+ en comparación con el H+ (pequeño al comparación Na+), éste
arrastraría más moléculas de agua y al ser más grande avanzaría más lento
(transporte de cargas).
 Como se ve el comportamiento del CH3COONa no cumple con la regla de
linealidad, esto se podría explicar por que es una molécula más voluminosa
que el NaCl que si presenta una linealidad, al ser más voluminoso.
 La conductividad especifica en el infinito es baja comparada con otras

soluciones, nos referimos al CH3COOH no se disocia completamente y sus

electrolitos no conducen tanto la electricidad debido al tamaño de cada uno,

como se sabe importa al momento de analizar el transporte de cargas.

6. CONCLUSIONES

 La conductividad específica (K) disminuye con la dilución, siendo así la

conductividad equivalente (Λ) aumentaría con la dilución, se puede comprobar
con el gráfico ácido acético el cual es un electrólito débil.

 Los electrolitos fuertes (HCl, NaCl, CH3COONa) siguen la relación empírica Ley
de Kohlrausch por la linealidad que presentan sus conductividades equivalentes,
mientras que las débiles se podrían hallar con la otra ley general de electrolitos
(Kohlrausch), debido a su alterado comportamiento con la concentración.
 La conductividad equivalente del electrolito débil (CH3COOH) tiende a ser
máxima cuando la concentración es mínima, pero conforme ésta aumenta, decaen
rápidamente.
 El porcentaje de error al hallar la conductividad equivalente fue 36.6%, esto pudo
ser debido a una mala maniobra de los implementos, o por el lavado incorrecto de
ellos.
 7. APLICACIÓN INDUSTRIAL

Pureza del agua; la pureza del agua destilada o des ionizada es verificada comúnmente
por mediciones conductimétricas. El monitoreo conductimétrico es empleado en
laboratorios para acompañar la operación de unidades de intercambio iónico que
producen agua des ionizada y tienen aplicaciones industriales semejantes en los procesos
que exigen el uso de agua muy pura.
Existen aplicaciones industriales importantes, como el uso del agua de alimentación de
calderas o control de sangría de calderas, en las grandes usinas de vapor, generadores de
electricidad; el control de la concentración de baños ácidos de piclaje (baños para evitar
la putrefacción en tratamiento de pieles), o de baños alcalinos de desengrasado, o control
del complemento de operaciones de enjuague o lavado.
El monitoreo conductimétrico de ríos y lagos es utilizado para controlar la polución y en
la oceanografía, las medidas conductimétricas son efectuadas para determinar la salinidad
de las aguas.
Cromatografía de iones: Las células de conductividad pueden ser acopladas a los
sistemas cromatográficos de iones y proporcionar un método sensible para la medición
de las concentraciones iónicas el eulato.
Para lograr este objetivo, se desarrollaron micro células de conductividad especiales que
operan con la corriente de líquido fluyendo por su interior, dentro de un espacio
termostatizado.
8.BIBLIOGRAFÍA