Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
COOPERACION ANDINA
INSTITUTO CEINCE
Integrantes:
2
AGRADECIMIENTO
3
INDICE
RESUMEN ....................................................................................................................................
1 PROYECTO SOCIO COMUNITARIO PRODUCTIVO DE SALUD ........................................ 1
2 CONTEXTO DE REALIZACIÓN (LOCALIZACIÓN).................................................................. 2
2.1 UBICACIÓN ................................................................................................................ 2
2.2 Reseña histórica ........................................................................................................ 2
2.3 MISION ...................................................................................................................... 3
2.4 VISION ....................................................................................................................... 3
2.5 CROQUIS DEL CENTRO DE SALUD 25 DE DICIEMBRE ................................................ 4
3 ANALISIS DE LA SITUACION DE SALUD .............................................................................. 5
3.1 IDENTIFICACION DE PROBLEMA DE SALUD .............................................................. 5
3.2 PRIORIZACION DE LOS PROBLEMAS DE SALUD ........................................................ 5
4 DIAGNOSTICO DE SALUD .................................................................................................. 5
5 OBEJTIVOS ......................................................................................................................... 6
5.1 OBJETIVO GENERAL................................................................................................. 13
5.2 OBJETIVO ESPECIFICO ............................................................................................. 13
6 MARCO TEORICO ............................................................................................................ 14
6.1 VPH y Cáncer de Cuello Uterino.............................................................................. 14
6.1.1 ¿Qué es el VPH? ..................................................Error! Bookmark not defined.
6.1.2 ¿Cómo se transmite? ..........................................Error! Bookmark not defined.
6.1.3 ¿Cuáles son los síntomas?............................................................................... 15
6.1.4 ¿Cómo se detecta? ..............................................Error! Bookmark not defined.
6.1.5 El PAP ..................................................................Error! Bookmark not defined.
6.2 Antecedentes .......................................................................................................... 16
6.3 Epidemiología del cáncer cervical ........................................................................... 17
6.4 Clasificación de los VPH .......................................................................................... 18
6.5 Estructura viral ........................................................................................................ 18
6.6 Funciones de los genes de VPH............................................................................... 19
6.7 Patología de la infección por el VPH ....................................................................... 19
6.8 Ciclo de la infección por VPH .................................................................................. 20
4
6.9 Aspectos inmunológicos de la infección por VPH ................................................... 21
6.10 Transmisión y adquisición ....................................................................................... 21
6.11 Persistencia y cura .................................................................................................. 22
6.12 Co-factores en la evolución de la neoplasia cervical .............................................. 23
6.12.1 Uso de anticoncepción oral............................................................................. 23
6.12.2 Paridad ............................................................................................................ 24
6.12.3 Tabaquismo ..................................................................................................... 24
6.12.4 Nutrientes antioxidantes ................................................................................ 24
6.12.5 Co-infecciones ................................................................................................. 25
6.12.6 Inmunosupresión ............................................................................................ 25
6.13 Vacunas ................................................................................................................... 26
7 PLAN DE ACCION DEL PROYECTO COMUNITARIO DE SALUD ........... Error! Bookmark not
defined.
7.1 Problema identificado .................................................Error! Bookmark not defined.
7.2 Actividades. .................................................................Error! Bookmark not defined.
7.3 Recursos. .....................................................................Error! Bookmark not defined.
7.4 Tiempo o cronograma de ejecucion. ..........................Error! Bookmark not defined.
7.5 Resultados obtenidos..................................................Error! Bookmark not defined.
7.6 Evaluación. ..................................................................Error! Bookmark not defined.
7.7 Medios de verificación ................................................Error! Bookmark not defined.
8 CONCLUSION ................................................................................................................... 30
9 RECOMENDACIÓN........................................................................................................... 31
10 FUENTE DE INFORMACION Y BIBLIOGRAFIA ............................................................... 32
11 ANEXOS ....................................................................................................................... 33
5
RESUMEN
Por la baja cobertura y la inasistencia de niñas de 10 años para adquirir la vacuna del
VPH en el Centro de Salud y la falta de información en los padres. Para darles
conocimiento a los padres sobre los problemas que ocasionarían a sus niñas el no
permitirles adquirir las dosis.
6
1 PROYECTO SOCIO COMUNITARIO PRODUCTIVO DE SALUD
1
2 CONTEXTO DE REALIZACIÓN (LOCALIZACIÓN)
2.1 UBICACIÓN
El centro de salud 25 de diciembre está ubicado en la ciudad de santa cruz en la zona el
plan 3000 U.V 104 barrio 25 de diciembre forma parte de la red de salud este.
En 1999 este centro fue diseñado para la atención de 6 horas por donación de la iglesia
católica” Natividad del Señor” posteriormente por intermedio de la comunidad y
necesidad de la misma se amplió como atención de 12 horas en el año 2002.
2
2.3 MISION
Toda persona sexualmente activa puede contraer el virus,incluso si tiene relaciones
sexuales con una sola persona. El Virus del papiloma humano (VPH) es la infección de
transmisión sexual (ITS) más común, casi todos los hombres y mujeres sexualmente
activos lo contraen en algún momento de su vida, se transmite al tener relaciones
sexuales orales, vaginales o anales con una persona que tenga el virus, se puede contraer
con mayor frecuencia durante las relaciones vaginales o anales.
2.4 VISION
Para prevenir la infección por el VPH (virus del papiloma humano), además de limitar
los factores de riesgo, como evitar la promiscuidad y las relaciones sexuales sin
protección, los especialistas recomiendan la administración de la vacuna contra el VPH
fortalecimiento de la atención primaria de salud, orientado al individuo, la familia y
comunidad con un enfoque participativo, integral, intercultural e intersectorial, para
contribuir a la promoción y protección de la salud de la población del C.S 25 DE
DICIEMBRE en pro a la salud.
3
2.5 CROQUIS DEL CENTRO DE SALUD 25 DE DICIEMBRE
Determinación y prevención del virus del papiloma humano de alto riesgo en el
centro de salud 25 de diciembre de mayo – octubre 2019
4
3 ANALISIS DE LA SITUACION DE SALUD
4 DIAGNOSTICO DE SALUD
Una estrategia clave para el control del cáncer cérvido uterino y está a favor de madres y
niñas en el Centro de Salud 25 de diciembre esta acción primaria de salud
importantísima.
5
CUADRO Nr1
1.-¿Sexo?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
HOMBRES 5 10 SI 10 20
MUJERES 45 90 NO 40 80
TOTAL 50 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
CUADRO Nr2
2.-¿EDAD?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
25 AÑOS A 30 AÑOS 5 10 25 AÑOS A 30 AÑOS 5 10
6
CUADRO Nr3
3.-¿GRADO DE INSTRUCCION?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
SUPERIOR 10 20 SUPERIOR 15 30
TECNICA 35 70 TECNICA 30 60
UNIVERSITARIA 5 10 UNIVERSITARIA 5 10
TOTAL 50 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
INTERPRETACION: Antes el 70% era de técnica su grado de instrucción después llego a un 60%
CUADRO Nr4
4.-¿TIENE USTED CONOCIMIENTO SOBRE LA VACUNA DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
SI 5 10 SI 10 20
NO 45 90 NO 40 80
TOTAL 50 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
INTERPRETACION: Antes el 90% tenia conocimiento sobre la vacuna VPH y después llego a un
80%
7
CUADRO Nr5
5.- CUAL ES EL MEDIO DE INFORMACION QUE OCTUBO SOBRE LA VACUNA DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
POR LA RADIO 5 10 POR LA RADIO 10 20
POR LA TV 30 60 POR LA TV 25 50
POR EL INTERNET 5 10 POR EL INTERNET 2 4
EN LA ESCUELA 5 10 EN LA ESCUELA 8 16
EN EL BARRIO 3 6 EN EL BARRIO 3 6
EN LA IGLESIA 2 4 EN LA IGLESIA 2 4
TOTAL 50 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
INTERPRETACION: Antes el 60% obtuvo información por TV sobre la vacuna VPH y después
llego a un 50%
CUADRO Nr6
6.-¿CONOCE A ALGUIEN DE SUS CONOCIDOS QUE SE AYA ECHO VACUNAR POR VPH?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
SI 3 6 SI 5 10
NO 47 94 NO 45 90
TOTAL 50 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
INTERPRETACION: Antes el 94% conoce alguien que se hizo vacunar por VPH y después llego a
un 90%
8
CUADRO Nr7
7.-¿USTED CREE QUE DEJA EFECTOS segundarios LA VACUNA DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO EN LAS NIÑAS?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
ESTERILIDAD 5 10 ESTERILIDAD 10 20
DOLORES DE CABEZA 40 80 DOLORES DE CABEZA 35 70
INCAPACIDAD FISICA 5 10 INCAPACIDAD FISICA 5 10
TOTAL 50 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
INTERPRETACION: Antes el 80% tenia síntomas de dolores de cabeza y después llego a un 70%
CUADRO Nr8
8.-¿SABE DE CUANTAS DOSIS ESTA EL ESQUEMA DE LA VACUNA DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (VPH) ?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
1 DOSIS 2 4 1 DOSIS 7 14
2 DOSIS 3 6 2 DOSIS 3 6
NO APLICA 45 90 NO APLICA 40 80
TOTAL 50 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
INTERPRETACION: Antes el 90% desconoce la vacuna del VPH y después llego a un 80%
9
CUADRO Nr9
9.-¿USTED CREE QUE LA VACUNA DEBERIA IR DIRIGIDA PARA TODAS LAS MUJERES Y NO SOLO PARA LAS NIÑAS?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
TODA LA POBLACION 45 90 TODA LA POBLACION 40 80
SOLO PARA NIÑAS 5 10 SOLO PARA NIÑAS 10 20
TOTAL 50 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
INTERPRETACION: Antes el 90% de la población tiene que conocer la vacuna del VPH y después
llego a un 80%
CUADRO Nr10
10.-¿USTED CREE QUE EL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO SOLO AFECTA A MUJERES ?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
VERDADERO 5 10 VERDADERO 5 10
FALSO 5 10 FALSO 10 20
NO APLICA 40 80 NO APLICA 35 70
TOTAL 50 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
INTERPRETACION: Antes el 80% desconoce si solo es para mujeres la vacuna del VPH y después
llego 70%
10
CUADRO Nr11
11.-¿EL PROPOSITO DE LA VACUNA ES DE REDUCIR EL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (CELULAS CANCEROSAS ?
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
VERDADERO 5 10 VERDADERO 5 10
FALSO 10 20 FALSO 15 30
NO APLICA 35 70 NO APLICA 30 60
TOTAL 50 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
CUADRO Nr12
12.- DONDE ENCONTRAMOS LA VACUNA TOTALMENTE GRATIS
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
CENTROS DE SALUD 35 70 CENTROS DE SALUD 30 60
HOSPITALES 5
ANTES 10 HOSPITALES DESPUES5 10
FARMACIA 5 10 FARMACIA 5 10
MERCADO 5 10 MERCADO 10 20
TOTAL 45 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
INTERPRETACION: Antes el 70% encuentra en los centros de salud la vacuna del VPH y después
llego 60%
11
CUADRO Nr13
13.- RECOMENDARIAS LA VACUNA DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
RESPUESTA ANTES % RESPUESTA DESPUES %
SI 5 10 SI 5 10
NO 5 10 NO 5 10
TAL VEZ 30 60 TAL VEZ 35 70
NO APLICA 10 20 NO APLICA 5 10
TOTAL 20 100% TOTAL 50 100%
ANTES DESPUES
INTERPRETACION: Antes el 60% si recomendaría la vacuna del VPH y después llego 70%
12
5 OBEJTIVOS
13
6 MARCO TEORICO
Los factores etiológicos centrales para el desarrollo del cáncer de cuello uterino además
de la infección persistente con tipos de VPH oncogénicos de alto riesgo, son los
relacionados a la adquisición sexual de VPH así como la disfunción inmune, exposición
a mutágenos y factores hormonales. Los más notables riesgos son la edad temprana de la
actividad sexual, múltiples parejas sexuales, exposición a otras enfermedades
transmitidas sexualmente, hábitos de fumar, uso de anticoncepción oral, infección por
VIH (Virus de la inmunodeficiencia humana) y terapias con drogas inmunosupresoras .
El Virus del Papiloma Humano (VPH, o HPV por sus siglas en inglés) es una familia de
virus que puede afectar la piel, la zona de la boca, la zona genital o anal. Existen más de
200 tipos de virus, pero poco más de 40 afectan la zona genital y pueden dividirse en dos
grandes grupos:
Los VPH denominados «de bajo riesgo«, que generalmente se asocian a las lesiones
benignas, como las verrugas y que no evolucionan a lesiones precancerosas o cáncer.
Los VPH denominados «de alto riesgo» pueden llegar a provocar la alteración de las
células generando lesiones precancerosas, que con el tiempo pueden evolucionar y
convertirse en un cáncer.
El tipo de cáncer más común causado por los VPH de alto riesgo es el cáncer de cuello
uterino. Los demás tipos de cánceres genitales relacionados con el VPH (de pene, de
14
ano) son menos frecuentes. El VPH se ha vinculado también a algunos cánceres de la
boca y la garganta.
El VPH genital se transmite de una persona a otra, mediante el contacto piel con piel en
las relaciones sexuales. El virus no se contrae al usar inodoros, compartir cubiertos o en
la piscina.
Es un virus de fácil transmisión y es muy común. Se estima que 4 de cada 5 personas (es
decir, el 80%) van a contraer uno o varios de los tipos de VPH en algún momento de sus
vidas. Tanto mujeres como varones pueden contraer y transmitir el VPH.
Tener VPH no significa que se vaya a desarrollar una lesión. Se estima que solamente el
5% de las infecciones por VPH no desaparecen solas y se vuelven persistentes. Sólo si la
infección persiste por muchos años, (se calcula de 5 a 10 años), los VPH de alto riesgo
oncogénico pueden causar lesiones en el cuello del útero que pueden evolucionar al
cáncer.
El Papanicolau es un examen pélvico que permite detectar alteraciones en las células del
cuello del útero antes de que se desarrolle el cáncer. Consiste en introducir un espéculo
15
en la vagina para separar las paredes y, posteriormente, recoger una muestra de las
células del cuello del útero con una espátula o cepillo. Esta muestra se envía al
laboratorio para ser analizada y detectar alteraciones celulares anormales. Se recomienda
que a partir de los 25 años todas las mujeres se realicen el examen.
6.2 Antecedentes
La asociación del VPH con el cáncer de cuello uterino comenzó en 1949, cuando el
patólogo George Papanicolaou introdujo el examen más difundido en el mundo para
detectar esta enfermedad, el examen de Papanicolaou, el cual permitió identificar
alteraciones celulares pre-malignas, posibilitando observar una asociación de la
actividad sexual con el desarrollo del cáncer de cuello uterino
16
Debido a la discrepancia entre la alta frecuencia de infecciones por VPH en mujeres
jóvenes sexualmente activas y la ocurrencia relativamente baja de lesiones cervicales en
las mismas, se colocó en duda la etiología viral de la enfermedad, y se concluyó que la
infección era causa necesaria, pero no suficiente para el desarrollo de la enfermedad
(4). Estudios previos ya sugerían que un fuerte factor diferenciaba la progresión o no de
la enfermedad, sugiriendo que esto estaría relacionado a los diversos tipos de virus VPH
(20). Estudios posteriores mostraron que su progresión depende no solamente de la
presencia del virus, sino también del tipo de virus, de la persistencia de la infección y de
la evolución de las lesiones precursoras para el carcinoma invasivo.
En la década de 1970, contrariando las teorías existentes, Hausen ya había afirmado que
las células cancerosas contenían un virus oncogénico, ellos podrían presentar un
ADN viral en su genoma. En 1983, se descubrió el Virus de Papiloma Humano tipo 16
(VPH16), que juntamente con el VPH18, está presente en el 70% de las biopsias
realizadas a pacientes con cáncer cervical. Harald zur Hausen fue uno de los ganadores
del Premio Nobel de Medicina en 2008
En Bolivia el tipo de cáncer más frecuente en las mujeres es el Cervical, este presenta
tasas de incidencia de 36,4 por 100.000 mujeres de 25 a 64 años de edad, siendo este
grupo de edad el de mayor riesgo, también se sabe que el cáncer de cuello uterino es
cada vez más frecuente en personas jóvenes y de menor edad (13)
17
6.4 Clasificación de los VPH
El Virus del Papiloma Humano antiguamente formaba parte de la familia Papovaviridae,
la cual comprendía dos géneros: Polyomavirus y Papillomavirus, estudios
moleculares y genéticos demostraron que esta asociación taxonómica es incorrecta,
debido a que Papillomavirus presenta un genoma de ADN de mayor tamaño (7.9
kilopares de bases) respecto a Polyomavirus que presenta un genoma de ADN más
pequeño (5.2 kilopares de bases) por lo mencionado, actualmente VPH forma parte de la
familia Papillomaviridae.
Los dos géneros principales de VPH son los virus del Papiloma Alpha y Beta,
aproximadamente el 90% de los VPH caracterizados están presentes en estos géneros.
Los virus del Papiloma Beta son típicamente asociados con infecciones cutáneas
inaparentes en los seres humanos, pero, en individuos inmunocomprometidos y en
pacientes que sufren de la enfermedad hereditaria EV (epidermodisplasia verruciformis)
estos virus pueden propagarse sin control y son asociados con el desarrollo de cáncer de
piel no melanoma .
18
diámetro de 50 a 60 nm y no está revestido por una envoltura lipídica. El genoma
viral está constituido por una cinta doble circular variando de 5 a 8 Kbp de tamaño,
dividido en regiones reguladoras (LCR – long control region), que contiene el origen de
replicación (ORI) y la mayoría de los promotores de transcripción (26)
19
6.8 Ciclo de la infección por VPH
El Virus del Papiloma Humano tiene predilección hacia las células epiteliales del cérvix,
que están estratificadas en una monocapa basal no diferencial y una epidermis no
proliferativa suprabasal diferenciada. La capa basal se encuentra por encima de la
membrana basal, debajo de la cual se encuentra la capa estromal del cuello uterino.
Como parte del proceso natural de maduración epitelial, las células basales inmaduras se
mueven hacia arriba a través de la capa epidérmica, desprendiéndose a medida que
maduran. En Micro- abrasiones traumáticas, como las que se producen durante las
relaciones sexuales relaciones, se llegan a exponer las células de la capa basal ante la
presencia de VPH .
La entrada celular no se entiende claramente, pero se cree que esta mediado por
receptores, varios informes involucran a moléculas de sulfato de heparina (42). La
replicación depende y utiliza la maquinaria replicativa normal de las células del cuello
uterino, que son afectadas por dos proteínas virales, E1 y E2. De la infección inicial se
desencadena un estallido de la replicación viral hasta alcanzar una carga viral
aproximada de 100 copias por célula basal. Las células basales que están infectadas
con el VPH continúan dividiéndose, formando células hijas que contienen material
genómico viral. Una de las dos células formadas se mantiene en la capa basal y retiene
su capacidad de división, por lo tanto, actúa como un depósito para la replicación del
virus, lo que requiere de división celular activa para mantener su ciclo de vida; la otra
célula hija continua su rumbo cuesta arriba a través de la capa suprabasal, donde se
diferencia y finalmente se elimina de la superficie epitelial
Con el fin de garantizar que las células cervicales se mantengan en un estado constante
de crecimiento y división, las primeras proteínas de VPH que se expresan y estimulan el
crecimiento celular son las que producen de la activación de los genes A nivel de la capa
suprabasal, el genoma viral se replica a 10000 o más copias por célula y la expresión de
los genes virales tardíos se activa. Las proteínas formaran parte de la estructura de la
cápside viral, formándose alrededor del material genético viral, una vez que este
20
conjunto se completa en las células, las partículas virales maduras se liberan de las
células epiteliales durante el vertimiento terminal de la superficie epitelial.
Cabe señalar que la progresión cancerígena no es parte del ciclo de vida normal de VPH,
sino más bien sólo se asocia con un pequeño subconjunto de los tipos de virus y se
produce sólo después de un largo período de infección. La gran mayoría de los las
infecciones son benignas y autolimitadas.
La razón por la cual persiste la infección de VPH no está claro en algunos individuos,
pero déficits en la inmunidad celular, tratamientos con inmunosupresores e infecciones
con VIH, son asociados con la persistencia y enfermedad relacionados con VPH
21
Estudios epidemiológicos indican consistentemente que el riesgo de la adquisición es
fuertemente influenciado por factores como: el número de parejas sexuales, edad en
que ocurre la primera relación sexual y comportamiento sexual de las parejas
masculinas El VPH puede ser transmitido por contacto directo de los órganos genitales
durante la práctica sexual con personas infectadas, las cuales se caracterizan por
presentar distintos niveles de alteraciones celulares, desde verrugas y papilomas hasta
microlesiones imperceptibles, siendo estas, la fuente de los virus que podrán resultar en
infecciones virales y neoplasias
La historia natural de la infección por VPH es la cura. La integración del ADN de VPH
en el genoma de la célula hospedera usualmente es observada en carcinomas invasivos y
en linajes celulares de carcinoma cervical, pero en lesiones benignas y pre-malignas el
ADN de VPH usualmente, tiene ubicación extracromosómica. En los casos que
evolucionan a cáncer, el genoma viral pasa, en algún momento, a integrarse al ADN
celular, alterando su control del ciclo celular y llevando a lesiones precursoras.
22
Además de los mecanismos inmunológicos, factores nutricionales también parecen estar
relacionados al tiempo de cura; altas concentraciones de trans y cis licopeno parecen
reducir significativamente el tiempo de cura de la infección por VPH oncogénicos,
mediante sus características de tipo antioxidantes lípido soluble, previenen el daño del
producido por radicales libres, los cuales disminuirían la función inmune y aumentarían
la replicación viral; las especies reactivas de oxígeno producen la fosforilación de
factores transcripcionales que son responsables de la expresión de numerosos genes que
modifican el crecimiento celular y la apoptosis La persistencia de la infección es un
predictor para el desarrollo de Neoplasias Intraepitelial Cervical particularmente por los
23
y E7 . Estudios experimentales In vivo demostraron que existe sinergismo entre el largo
tiempo de exposición al estrógeno con la carcinogénesis cervical por el
6.12.2 Paridad
Hace algún tiempo se sospechaba que la multiparidad pudiese aumentar el riesgo de
cáncer cervical, sin embargo tal asociación se confundía con el comportamiento
sexual. Diversos estudios de casos y controles confirman el papel independiente de alta
paridad como factor de riesgo para la carcinogénesis cervical.
6.12.3 Tabaquismo
La evidencia biológica para elucidar este factor de riesgo aun es desconocida, pero
estudios realizados en mujeres fumadoras demostraron la presencia de nicotina y otros
carcinógenos específicos del tabaco Una elevada concentración de los derivados del
tabaco ha sido asociada a la depresión de las células de Langerhans y por lo tanto de la
respuesta inmunitaria frente a la infección por VPH .
24
sistemas biológicos. Los carotenoides son los pigmentos que van del amarillo al rojo y
que son generalmente encontrados en vegetales, cerca del 50% de los carotenoides
puede resultar en vitamina A, siendo denominada pro-vitamina A.
6.12.5 Co-infecciones
El mecanismo exacto de las ETS y sus efectos biológicos en el desarrollo de lesiones
precursoras y cáncer de cuello uterino aun esta poco entendido, la razón más probable es
la inducción de la inflamación de la cérvix uterina, llevando al daño por metabolitos
oxidativos. En casos de infección por trachomatis, las células infectadas secretan
mayor cantidad de citosinas, resultando en un estado inflamatorio más acentuado .
No existen evidencias de que el VPH solo induzca el proceso inflamatorio.
6.12.6 Inmunosupresión
Al igual que en otras enfermedades de transmisión sexual, personas que se encuentran
infectadas con VIH poseen mayores riesgos de infección por el VPH asociado a
canceres anogenitales, cuando son comparados con individuos seronegativos para
el VIH, esto relacionado a la inmunosupresión que produce el Síndrome de
Inmunodeficiencia Humana.
25
cáncer anogenital, comparados a la población en general; este riesgo varía de acuerdo
con la población, entre usuarias de drogas inyectables mientras que en los Estados
Unidos, el mayor riesgo se encontró en ciudades del nordeste, particularmente en la
ciudad
6.13 Vacunas
El descubrimiento de que la proteína L1 es capaz de organizarse en partículas de
estructura icosaédrica, semejantes a la capside viral, pero sin el ADN del virus,
posibilitó el avance del conocimiento sobre la inmunogénesis de VPH y el desarrollo de
las vacunas profilácticas. En la actualidad se han desarrollado dos nuevas vacunas con el
objetivo de prevenir la enfermedad ocasionada por determinados tipos de VPH,
Gardasil de la Compañía Farmacéutica Sanofi Pasteur MSD y Cervarix de la Compañía
Farmacéutica Glaxo SmithKline .
Actualmente en Bolivia presenta unas de las tasas más altas de casos al nivel mundial,
en Bolivia unas de las más altas tasas de incidencia y mortalidad a nivel mundial y las
más altas de América latina, según la (OMS).
Los datos oficiales muestran que Bolivia tiene la tasa de mortalidad por (cacu) más alta
de américa por cada 100 mil mujeres.
26
AGENTE PATOGENO
Una de las causas más importantes del cáncer de cuello uterino (carcinoma cervical) es
la infección por el virus del papiloma humano (VPH). estos virus pueden desencadenar
diversas patologías (por ejemplo, verrugas cutáneas o verrugas genitales).
Existen subgrupos de este virus susceptible de derivar en un cáncer. Sobre todo, el VPH
tipo también llamados tipos de alto riesgo, participan en la aparición del carcinoma
cervical. Los investigadores han logrado descifrar las causas.
Determinados genes de los virus del papiloma humano se integran en el genoma de las
células de la mucosa cervical, y su actividad continuada provoca alteraciones malignas
de dichas células.by6-
Para que se produzca una infección por VPH, ha de haber una adhesión de viriones
intactos a células de un epitelio escamoso a partir de lo cual pueden ocurrir dos tipos de
infecciones: Productivas o activas: en la que la replicación viral se lleva a cabo
principalmente en células escamosas ya diferenciadas, esto es, en las capas intermedias y
superficiales del epitelio escamoso, en donde ocurre una intensa actividad de replicación
del ADN viral; y una infección de tipo latente, esta infección ocurre predominantemente
en células inmaduras (basales o metaplasicas) del epitelio esmoso. El ADN viral
permanece dentro de la célula en forma libre sin replicarse. En este, la detección viral en
citologías solo puede hacerse a través de métodos moleculares.
El VPH, es transmitido por contacto directo piel con piel, a través de erosiones mínimas
de la piel y mucosas. El mayor riesgo de transmisión se da en las relaciones sexuales con
penetración genital, como en las relaciones sexuales vaginales o anales. Otros tipos de
contacto genital pueden conducir a infección por VPH, incluyendo el contacto oral-
27
genital, mano genital y el genital-genital sin penetración; la transmisión por dichas rutas
es menos común. Se han descrito también la vía perinatal, transplacentaria, a través del
líquido amniótico y sanguíneo.
- Grupo de bajo riesgos: no oncogénicos: son aquellos cuyo riesgo de causar cáncer es
muy bajo. Como principales manifestaciones clínicas presenta condilomas acuminados y
lesión intraepitelial escamosa de bajo grado. Estas manifestaciones se presentan
alrededor de los genitales y el ano tanto en hombres como en mujeres, en las mujeres
también pueden aparecer en el cuello uterino y en la vagina. Los tipos de VPH que
causan el grupo de bajo riesgo son: Debido a que rara vez se convierten en cáncer es por
eso que son llamados virus de bajo riesgo.
Grupo de alto riesgo: u oncogénico: han sido asociados con los canceres del área genital
o anal tanto en hombres como en mujeres se asocian a todo el espectro de lesiones
intraepiteliales invasoras, tanto del epitelio escamoso como glandular. Son llamados de
alto riesgo,
debido a que pueden causar cáncer. Se manifiestan con cambios de bajo y alto grado en
células del cuello uterino así como precancerosa. Son los causantes de displasias severas
y cáncer uterino.
Los factores de riesgo son los responsables que las personas estén más expuestas a la
infección por VPH en este caso porque debilitan los mecanismos de defensa y por lo
tanto, los seres humanos no están preparados para combatir el virus o eliminarlo del
cuerpo.
28
La american cáncer society, dice que los principales factores de riesgo son la
promiscuidad, tener menos de 25 años de edad y comenzar a tener relaciones sexuales a
una edad temprana (16 años o menos), sin embargo, pueden infectarse mujeres que solo
han tenido una pareja sexual y esto es debido a que la pareja ha podido tener numerosas
parejas sexuales diferentes. Además, el VPH se puede adquirir a cualquier edad
mediante relaciones sexuales.
Ministerio de salud introduce la vacuna contra el virus del papiloma humano para
prevenir el cáncer de cuello uterino y VPH
29
7 CONCLUSION
30
8 RECOMENDACIÓN
31
9 FUENTE DE INFORMACION Y BIBLIOGRAFIA
32
10 ANEXOS
33
ANEXO 1
34
FORMATO DE LA CARTA QUE SE PRESENTO PARA PEDIR PERMISO DE
REALIZAR LA CHARLA EDUCATIVO A LOS ESTUDIANTES
Señor/a:
Cordial saludo:
Por motivo de la presente solicitamos a la Unidad Educativa Cañada Pailita, que nos
puedo conceder el permiso de poder realizar una encuesta sobre métodos
anticonceptivos a los estudiantes en la Unidad Educativa, para poder realizar nuestro
Proyecto Socio Comunitario que vienen del Instituto Técnico CEINCE.
35
CENTRO DE SALUD 25 DE DICIEMBRE
1ER ENCUESTA
ENCIERRE CON UN CIRCULO LA PREGUNTA LA PREGUNTA DE SU ELECCIÓN
1. DATOS GENERALES
1. SEXO
HOMBRES
MUJERES
2. EDAD
25 AÑOS A 30 AÑOS
31 AÑOS A 40 AÑOS
41 AÑOS A MAS
3. GRADO DE INSTRUCCIÓN
SUPERIOR
TÉCNICA
UNIVERSITARIA
4-¿TIENE USTED CONOCIMIENTO SOBRE LA VACUNA DEL VIRUS DE PAPILOMA
HUMANO?
SI NO
POR LA RADIO
POR LA TELEVISOR
POR EL INTERNET
EN LA ESCUELA
EN EL BARRIO
EN LA IGLESIA
36
6 .¿CONOCE A ALGUIEN DE SUS CONOSIDOS QUE SE AYA ECHO VACUNAR LA VACUNA DEL
VIRUS DE PAPILOMA HUMANO?
SI NO
7.¿USTED CREE QUE DEJA EFECTOS SEGUNDARIOS LA VACUNA DEL VIRUS DE PAPILOMA
HUMANO EN LAS NIÑAS?
1DOSIS
2 DOSIS
NO APLICA
9,¿USTED CREE QUE LA VACUNA DEBERÍA IR DIRIGIDA PARA TODAS LAS MUJERES Y NO SOLO
PARA LAS NIÑAS?
FALSO
VERDADERO
NO APLICA
FALSO
VERDADERO
NO APLICA
37
EN LOS CENTROS DE SALUD
EN LOS HOSPITALES
EN LA FARMACIA
EN EL MERCADO
38
ANEXO 3
39
Todas y todos los estudiantes
40
Después que se hizo la charla a los estudiantes se les dio preguntas para que ellos la
formulen.
41
ANEXO 6
42