Termotecnia

• Conceptos fundamentales
• El primer principio de la termodinámica
• Propiedades de las sustancias puras.Gases ideales
• El segundo principio de la termodinámica
• Entropía y análisis exergético
• Estudio del vapor de agua
• Mezcla de gases ideales. Psicrometría
• Combustión
• Turbomáquinas térmicas
 Conceptos
fundamentales
 In g e n ie ría

In g e n ie ría
Conceptos
In g e n ie ría In g e n ie ría In g e n ie ría
e lé c tric a té rm ic a m e c á n ic a .....
Base O b je tiv o

T e rm o d in á m ic a D is e ñ o d e

T e rm o d in á m ic a T e rm o d in á m ic a P ro c e s o s S is te m a s D is p o s itiv o s
té c n ic a q u ím ic a te rm o d in á m ic o s
 FRONTERA
M. C.
SISTEMA
Definición de sistema,frontera y medio
circundante

Sistema Parte de materia o región aislada imaginariamente,

sobre la cual fijamos nuestra atención.
Frontera Límites de un sistema.

Medio circundante Región que rodea al sistema.

CLASIFICACIÓN DE SISTEMAS

CLASIFICACIÓN DE FRONTERAS

SISTEMAS ABIERTOS, CERRADOS,

ADIABÁTICOS Y AISLADOS
 • No intercambian ni materia, ni energía
Aislados
Clasificación de
sistemas con el entorno.
• Paredes rígidas, adiabáticas e impermeables.

S No aislados • No cumplen las condiciones anteriores.

I • Macroscópicamente homogéneos.
S • Isotrópicos.
T • Sin carga eléctrica.
E Simples • Químicamente inertes.
• No están sometidos a campos eléctricos.
M magnéticos, ni gravitatorios.
A • No presentan efectos de borde.
S Compuestos • No cumplen las condiciones anteriores.

Cerrados • No intercambian materia con el entorno.

Abiertos • Si intercambian materia.

 Rígidas
Clasificación de fronteras

F Móviles
R
O
Adiabáticas No dejan pasar el calor
N
T Diatermanas Si dejan pasar el calor
E
R
A Permeables Permiten el paso de sustancias
S
Impermeables No permiten el paso de sustancias

Sólo permiten el paso de sustancias

Semipermeables
hacia un lado de la pared
materia materia materia
materia
Sistema
Sistemas Sistema
abierto cerrado

energía energía energía energía

materia Entorno calor

materia
Sistema Sistema
aislado adiabático
energía trabajo
materia
energía
 Coordenadas o variables variables
termodinámicas
Extensivas Intensivas
Son las que describen el estado
de un sistema termodinámico Dependen de No dependen
la masa de la masa

•Energía
Y2 Extensivas y = y1 + y2 •Masa
Y1
•Volumen

Dividimos el sistema en •Presión

dos partes por una Intensivas y = y1 = y2 •Temperatura
superficie imaginaria •Densidad
y => magnitud cualquiera
•Proceso o transformación P
-Cuando un sistema cambia 1

de un estado a otro.
-El sistema no cambia de
Definición de proceso 2
estado si no hay una
transferencia de energía con V1 V2 V
el medio circundante
P
•Proceso cíclico
Aquel en que los estados
inicial y final coinciden

V
 Principio cero de la termodinámica
Equilibrio
térmico
SISTEMA SISTEMA
1 2

Equilibrio Equilibrio
térmico térmico

SISTEMA
3 M.C.
• Calor (Q)=> energía en tránsito de un sistema a otro,
Definición de calor, trabajo y energía interna

debida a una diferencia de temperaturas entre los sistemas

SISTEMA 1 Q SISTEMA 2
F
T1 T2

• Trabajo(W) => energía desarrollada

X
por una fuerza que actúa a lo largo de un ga
desplazamiento. s

• Energía interna (U) => energía almacenada

en un sistema, formada por las siguientes energías:
-energía cinética de rotación y traslación de las moléculas
-energía cinética de vibración de los átomos de las moléculas gas
-energía potencial debida a la interacción entre las moléculas
 Sistema en equilibrio termodinámico
Cuando las variables termodinámicas son uniformes en
todo el sistema.
sistema

Equilibrio térmico Presión

Equilibrio mecánico Temperatura uniformes
Equilibrio químico Composición química
M.C.

•Tiempo de relajación
Tiempo que tarda un sistema, fuera de su estado de
equilibrio, en regresar a su estado de equilibrio anterior.
 El primer
principio de la
termodinámica
 Enunciados generales del primer principio
•La energía no se crea ni se destruye solo se transforma .
Energía que + Incremento de Energía que
=
entra - energía almacenada + sale

• Formulación matemática +Q -W

Q12 = ΔU12 + W12 SISTEMA

+W
-Q
•Función de estado
P 1
a W1a2  W1b2 Depende del camino seguido.
Q1a2  Q1b2 No son función de estado.
b
2 Depende del estado inicial y
ΔU1a2 = ΔU1b2 final no del camino seguido.
v
 Proceso cuasiestático
A B C D

A-B-C => Proceso cuasiestático

La compresión pasa por una serie de estados de equilibrio termodinámico
ya que todos los parámetros del sistema varían de un modo más lento
que el correspondiente tiempo de relajación.
P
D C-D => Proceso irreversible
Se produce una onda de presión, luego
C la presión no es la misma en todas
B partes del sistema y por lo tanto no hay
A estados de equilibrio termodinámico.
v
 Trabajo de un sistema Pe
Al aumentar el volumen el sistema realiza
un trabajo contra las fuerzas de la Presión A dx
externa Pe
dW =Pe A dx ga
dW=Pe dV
dV = A dx s P
• proceso reversible
2
El sistema pasa por una sucesiva
serie de estados de equilibrio
Pe=P  dW=P dV
W12 =
 1
PdV

P P 2
1

2 1
W>0 W<0
V1 dV V2 V V2 dV V1 V
 Trabajo de un sistema
topes Pe
El pistón está sujeto Pe
Estado 1
por unos topes y P>Pe .
gas
gas
Estado 2 Al soltarlos, el pistón se P P
desplazará hasta que P=Pe

Estado 1 Estado 2
• proceso irreversible
P Proceso no
Los estados intermedios, no están en cuasiestático
equilibrio termodinámico, debido al 1
desplazamiento rápido del pistón.
2
2
W12 =

1
PdV
V1 V2 V
 Aplicación del primer principio a sistemas abiertos
c1 caso de régimen estacionario.
q
1 2 •Balance de energía:
z1 c2
w v.c.
Energía que = Energía que
c1
2
z2 entra V.C. c2
2
sale +V.C.
u
s.c. 1 + gz 1  Pv 1 + q = u 2 + gz2 +  Pv2+
w 2 2

Entalpía especifica => h = u + Pv

Ecuación de la energía:
c22-c21
q = h2-h1+ + g(z2-
z1) + w 2
Ecuación de la c22-c21
energía q = h2-h1 + + g(z2-
z1) + w 2
q  calor específico
w  trabajo específico q , h , gz , c 2
/2 , w
c2/2  energía cinética por unidad de masa
gz  energía potencial por unidad de masa J/Kg
c22-c21
Q = m( h2-h1 + + g(z2-z1)) + W
2
Q  calor Q Julios
W  trabajo W
m  masa m  Kg
. . c22-c21 . Q=
m( h2-h1 + + g(z2-z1)) + W . .
2 Q=mq
. .
Q  flujo de calor Q watios
. . . .
W potencia W W=mw
. .
 • Ecuación de Bernuillí
c1 2
c22
Enuun
1+ gz 1
líquido  =Pv v 2 +  + Pv2+
cte1+ qv1==uv22+= gz
w 2 2

P2-P1 c22-c21
0 =  + + g(z2-z1) + w
+wr  2
wr = u2 - u1 – q  trabajo de rozamiento

• Ecuación de continuidad
m = Ax = Act .
1 2 m =c
c
Ecuaciones de Bernuillí y de
A
. c1A1 c2A2
continuidad

m = =
x t = cte v1 v2
.
c = x t m =  1A1 c1 =  2A2 c2 = cte
 Aplicación del primer principio a sistemas abiertos
caso de régimen no estacionario. c 1
1 q
En cada punto del v.c.
P=P(t) z1
tendremos en cuenta la v.c. 2
T=T(t)
variación de masa y de dv c c2
c=c(t)
energía. w
z z2
•Balance de materia :
Masa que - Masa que = Variación de
entra V.C. sale V.C. masa en V.C. m1 – m2 = mf – mi

•Balance de energía:
Energía que - Energía que = Variación de energía en V.C.
entra V.C. sale V.C.
c21 c 22 Q
m1( h1+ gz1 +  ) = m2( h2+ gz2 +  ) W + EV.C.
. 2 2
Variación de energía V.C. EV.C= mfuf –miui
 Aplicaciones
Aplicaciones típicas
típicas del
del primer
primerprincipio
principioaa
sistemas
sistemas abiertos
abiertos

Turbinas
Turbinas
Compresores
Compresores
Bombas
Bombas yy ventiladores
ventiladores
Toberas
Toberas yy difusores
difusores

Válvulas
Válvulas yy tubos
tubos aislados
aislados

Intercambiadores
Intercambiadores de
de calor
calor

Generadores
Generadores de
de vapor
vapor
Representación Turbina axial
simbólica

1 Ecuación de la
energía aplicada a
turbinas
w
T

c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
c1 ≈ c2
q = 0 =>Proceso adiabático w = h1-h2
z2-z1=> Se desprecia
Representación
simbólica
c22-c21
2 q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
Ecuación de la

w
energía aplicada
a compresores y

c1 ≈ c2
bombas

C q = h2-h1 + w
z2-z1=> Se desprecia

1 q

  cte P2-P1 c22-c21

0 =  + + g(z2-z1) + w
+wr  2
2 wr = u2- u1 - q P2-P1
1 B w  =
c1 ≈ c2 
w 
z2-z1=> Se desprecia
 1 Tobera convergente Difusor 2
2 1
c1 Ecuación de la energía aplicada a
toberas y difusores
c2 c1 c2

c2 > c1
c2 < c1
P2 < P1
P2 > P 1

c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
q = 0 =>Proceso adiabático c21 c22
z2-z1=> Se desprecia h1 + = h2 +
2 2
w =0
 1 2
c22-c21
V.L. q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2

Ecuación de la energía aplicada a válvulas de laminación y

c1 ≈ c2 Proceso
q = 0 => Adiabático
tubos
isoentálpico
z 2= z 1 h2=h1
w =0

Tubos
c22-c21
q q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
1 2 2
c1 c2 c1 = c2
z2= z1 q = h2-h1
w=0
 1 P1 = P2
2
fluido 1 P3 = P4
Ecuación de la energía aplicada a
intercambiadores de calor
1 > 2
fluido 2
4 3 4 > 3

c22-c21 c1 = c2
q12 = h2-h1 + + g(z2-z1) + w12 z2= z1
2 w12 = 0
c24-c23 c3 = c4
q34 = h4-h3 + + g(z4-z3) + w34
z3= z4
2
w34 = 0
Calor cedido = Calor absorbido
 q12 = q34
h2-h1  = h4-h3
 2
humos vapor de agua
Ecuación de la energía
aplicada a calderas o

q
generadores de vapor
Representación
G.V. simbólica

agua liquida
1

c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
c1 = c2
z2-z1=> Se desprecia q = h2-h1
w=0
Propiedades de
las sustancias
puras. Gases
ideales
 Comportamiento de los fluidos
Introducimos un gas en un cilindro y medimos
P, V en distintos estados de igual temperatura.
P
Tª CTE
gas
C Proceso isotérmico
Pc
Líquido
B2 T3
A2
Vapor
Vapor Tc
húmedo recalentado
B1 T2
A1
T1
Líquido Vapor saturado
saturado seco V
 Ecuación de estado
Relación entre las variables termodinámicas de un sistema , en
equilibrio termodinámico.
M.C. P, V, T  Variables termodinámicas
Sistema simple fundamentales

P,V,T f (P,V,T) = 0

La ecuación de estado nos permite hallar una P =P(V,T)

variable fundamental conocidas las otras dos. V=V(P,T)
T=T(P,V)
Ecuación de estado en gases ideales
Ley de los estados correspondientes
Ecuación de estado
en gases reales Mezcla de gases reales
Propiedades críticas y constantes
de Van der Waals
 Ecuación de estado en gases ideales
_ l _
Pv ea lim P v J
 s r
 = R=8’3143 
T ga
T mol k
P0 _
rm as
Iso t e Pv
gas ideal  = R PV = NRT
R T
_ V
v = 
P N

m m PV = mR´ T Pv = R´ T
N =  PV = R
M M
.
R V . .
R´ =  . P V = mR´
M v =_ V
N  nº moles M  masa molar
 volumen molar m 3
/mol
v
m
m  masa vm volumen específico
R´  cte particular . m3/kg .
 Ecuaciones de estado en gases reales

Factor de compresibilidad Z PV = Z
_
• Para gas ideal Pv NRT
 = 1 Pv = Z R´
RT
T
_ PV = Z mR
• Para gas real Pv
 = Z 1 ´T
RT . .
PV = Z
mR´ T
Ecuación de Van der Waals

a _ a , b => constantes
_
P +  v – b = RT
v 2
 Ley
Ley dede los
los estados
estados correspondientes
correspondientes
Conocidas dos variables reducidas Variables reducidas
está determinada la tercera.
P v T
f (Pr , vr , Tr ) = 0 Pr =  vr =  Tr = 
Pc vc Tc
1.2
Factor de compresibilidad Z

5.0 3.0 2.5

1.1 3.5
1.0 2.0
0.9 1.8
0.8 1.6
1.4 Tr
0.7 0.8 1.3
0.6 1.2
0.9
0.5 0.95
1.1
0.4
0.3 Tr=1.0
0.2 ••Diagrama
Diagramade
deNelson-Obert
Nelson-Obert
0.1
0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10
Presión reducida Pr
 Mezcla
Mezcla de
de gases
gases reales
reales

nº moles componente i Ni
Fracción molar =  Ri =
nº total moles de la mezcla 
Tª y P pseudocríticas N
Tcm=R1 Tc1 + R2 Tc2 +.............+ Rn Tcn= Ri Tci

Pcm=R1 Pc1 + R2 Pc2 +.............+ Rn Pcn= Ri Pci

T P
Tª reducida  TRm =  P. reducida  PRm = 
Tcm Pcm
_
_ vm Regla de kay _
v = 
_ _ _ v P
Rm v cm _ m cm
v Rm  v reducido v Rm = 
_ R Tcm R Tcm
v =  _ _
cm
Pcm v m  v de 1 mol de mezcla
 Propiedades críticas y constantes de van der Waals
vc b
a
sustancias Tc Pc m 3
 Zc m3 2 m 3
bar( 
) 
ºK bar kg mol kg mol kg mol
Acetileno 309 62.8 0.112 0.274 4.410 0.0510
Aire 133 37.7 0.0829 0.284 1.358 0.0364
Amoniaco 406 112.8 0.0723 0.242 4.233 0.0373
Benceno 562 49.3 0.256 0.274 18.63 0.1181
n-butano 425.2 38.0 0.257 0.274 13.80 0.1196
CO2 304.2 73.9 0.0941 0.276 3.643 0.0427
CO 133 35.0 0.0928 0.294 1.463 0.0394
Refrigerante 12 385 41.2 0.216 0.278 10.78 0.0998
Etano 305.4 48.8 0.221 0.273 5.575 0.0650
Etileno 283 51.2 0.143 0.284 4.563 0.0574
Helio 5.2 2.3 0.0579 0.300 0.0341 0.0234
Hidrógeno 33.2 13.0 0.0648 0.304 0.247 0.0265
Metano 190.7 46.4 0.0991 0.290 2.285 0.0427
Nitrógeno 126.2 33.9 0.0897 0.291 1.361 0.0385
Oxigeno 154.4 50.5 0.0741 0.290 1.369 0.0315
Propano 370 42.7 0.195 0.276 9.315 0.0900
SO2 431 78.7 0.124 0.268 6.837 0.0568
647.3 220.9 0.0558 0.230 5.507 0.0304
 Calor específico
Cantidad de calor necesaria para elevar un grado la
temperatura de la unidad de masa de una sustancia.
Unidades:
1 dQ dq c =c(T,P)
c • J/kg k
= c =c(T) • J/kg C
m dT
dT
cv  c. 
e. a volumen cte. cp  c.e. a presión cte.


dq dq
cv = cP =
dTv dTp
V cte Qv  P cte Qp 
 
 

 Calor específico
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal dq = du + Pdv

• Proceso a volumen constante ( isócoro)

v= cte  dv = 0 dqv = duv u
dq = cv dT cv = 
T v
• Proceso a presión constante (isóbaro)
dqp = dup + Pdvp u v
dq = cp dT
cp P 
p p
h = u + Pv dh = du + Pdv + vdP
diferenciando
P= cte  dP = 0 dh = dup + Pdvp h
cp = 
dqp = dup + Pdvp = cp dT T p
C expansión térmica
O Variación de volumen por unidad de variación de
E temperatura a presión constante y por unidad de volumen
Otros coeficientes

F 1 V K-1 oC-1 Para gas 1

I  
V  p ideal 

C compresibilidad isotérmica T

I Variación de volumen por unidad de variación de presión a
E temperatura constante y por unidad de volumen
N Para gas
1 V bar -1 1
T KT ideal KT
 
E V P P
 T
compresibilidad adiabática
S Variación de volumen por unidad de variación de presión a
calor constante y por unidad de volumen
Modulo de
1 V bar 1
Ks  -1
elasticidad 
V P  Q 
Ks 
 termómetro
Estado inicial (P,V,T)
A BB
gas vacio
idealgas ideal
V V Estado final (P/2 , 2V ,T)
agua

Aplicando el
primer principio:
u =u(T) du u12= cv(T2 – T1)
Q12 = U12 + W12 cv =
U12=0 U1= U2
U =U(T) dT



h = u + Pv 
dh h = c (T – T )
u(T) +R´T = h(T) 
cP = 12 P 2 1

dT


 Formula de Mayer
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal dq = du + Pdv-
du = cv dT
diferenciando
Pv- = RT Pdv- + vdP
- = RdT
dq = cv dT + RdT - vdP -
Pdv- = RdT - vdP
-
• Considerando el proceso isóbaro dq = (cv + R) dT
P= cte  dP = 0 dq
cv + R
dq
• cP =
p
dT

cpcv +
dTp 
 R
Sólo para 
gases ideales
 R´ = c - c R´
 p v cp =

R = cp - cv J 
 

 mol k cp 
= 
R´
R´ = cp - cv J  cv =

 cv 

Kg k 

exponente
 Procesos con gases ideales
Procesos politrópicos  Pvn = K n => ( ,+ )
n = exponente politrópico
Pvn = K P1 vn1 = P2 vn2
n-1 n-1

T2 P2  n v1
Pv P1v1 P2v2
 R´  
T T1 T2 T1 P1 v2
2 v2

 
dv
w12 = Pdv =
1 v1 vn
R´
w12=( T1 – T2 )
n –1
P n= Adiabáticos n = Q12 = 0
n=1
Procesos Isotérmicos n = 1 T = cte
n=0 politrópicos
Isócoros n =  V = cte

n=- n=  Isóbaros n=0 P = cte

v
 Procesos adiabáticos
En un proceso reversible e infinitesimal: Dividiendo (2) por (1)

dq = du + Pdv cp dT vdP
dq = 0 Adiabático cv dT =-Pdv (1) 
cv dT -Pdv
du = cv dT dP dv
0
dh = cp dT P v
cp dT = vdP (2) ln P +  ln v = C
dh = du + Pdv + vdP
dq = 0 Pv = K n=
P
2
-1
 -1
Pv = K
 
Si n =  T2 P2 v1

T1 P1 v2
1
w12
R´
w12=( T1 – T2 )
v  –1
 Procesos isotérmicos

P
2 Si n = 1 Pv = K

1 P1 v1 = P2 v2

w12 T1 = T2
P1v1 P2v2
 isotérmico
v T1 T2

P1v1 = P2v2

2 v2

 dv v2 v2 P1
w12  1Pdv lnR´R
´
v1
v v1 v1 P2
 Procesos isócoros e isobáricos
Isócoros Isóbaros Si n =0
P 2  P v= K
Si n =  P
 P= K
 P v = K
 P0 v = K 1 2
v=K w12
1

v v

v=K P= K
P1 P2 v1 v2
P1v1 P2v2  P1v1 P2v2 
 T1 T2  T1 T2
T1 T2 T1 T2
2


w12 = Pdv = 0
1
w12 = 0 w12 =P (v2 –v1) = R´( T2 – T1 )
 Cálculo analítico y gráfico de n
• método analítico

Sabiendo las presiones y los volumenes de dos

estados cualesquiera del proceso politrópico
P1
n
P1 v2 P1 v2 ln
n
 ln n ln  
vP2 2
P2 v1 P2 v1
ln
• método gráfico 
v1
P
2 2


d
-vdP
dP Area ( c12d ) 1
1 n
2


c
Area ( a21b ) Pdv
a dv b v 1
 Calor específico politrópico cn
Cantidad de calor necesaria para elevar un
grado la temperatura de la unidad de masa de dq
cn =
una sustancia mediante un proceso politrópico dT pol
i
•Relación entre cn cv cp y n 

Aplicando el primer principio a un gas

ideal que realiza un proceso politrópico q12 = u12
+ w12

R´
cn(T2 –T1) = cv(T2 –T1) + (T2 –T1)
n -1
R´ cn - cp
cn = cv+ = cv+ 
n –1 n -1
cn - cp
n = 
cn - cv
 El segundo
principio de la
termodinámica
P • Según el primer principio, en un
proceso cíclico
Introducción al segundo Q =principio
W
Q calor entregado al sistema
v W trabajo neto

• Según el segundo principio

F.C.
Q>W
Q1 Q1 calor entregado del F.C. al sistema
Q2 calor rechazado por el sistema al F.F.
sistema
W
W trabajo neto
W = Q1 - Q2
Q2
W Q1 - Q 2 Q2
F.F. 
1
== = 1 - <
Q1 Q1 Q1
P
Ciclos inversos

Maquina frigorífica:
v
Q2 Q2
F.C.  = C.O.P.= 
W Q1 - Q2
Q1 Bomba de calor

W Q1 Q1
sistema  B =C.O.P.= > 1
W Q1 - Q2
Q2
C.O.P. Coeficiente operación
F.F.  Eficiencia
 Enunciados
Enunciados del
del segundo
segundo
principio
principio
Kelvin Plank Clausius
Es imposible con un motor Es imposible construir una
térmico, producir un trabajo neto, máquina, que funcionando con
en un ciclo completo, un ciclo, no produzca otro efecto,
intercambiando calor que transferir calor desde un
solamente, con un cuerpo a una cuerpo a otro de mayor
temperatura fija. temperatura.

F.C.
T= CTE T1
Q1 T1 >T2
Q
sistema
W
F.F.
Q2= 0 T2
 Procesos irreversibles Inversión del proceso
•Transferencia de calor T1 T1
F.C. Violación del F.C.
T1 >T2 enunciado de
Q
T = T1 -T2 >0PROCESOS REVERSIBLES
Clausius. Q
* Si T0: T2 T2
UN PROCESO
proceso reversible ES REVERSIBLE
F.F. SI PUEDE LLEVARSE F.F.A
CABO UNA HIPOTÉTICA INVERSIÓN DEL PROCESO SIN
QUE VIOLE EL SEGUNDO PRINCIPIO
•Rozamiento DE del
Violación LA
T= CTE T= CTE
TERMODINÁMICA. enunciado de
Q Kelvin Plank. Q
W=Q CONDICIONES:
W W
sistema sistema
1. PROCESO CUASIESTÁTICO.
2. SIN ROZAMIENTO. Imposible reproducir los estados
3. LA TRANSMISIÓN DE CALOR SE DEBE EFECTUAR
•Proceso del proceso directo, ya que no
no cuasiestatico
ENTRE UNA DIFERENCIA INFINITESIMAL DE
están definidos.
TEMPERATURAS.
 Isotérmicos AB CD
Ciclo de Carnot
Isotérmicos vB
Q1 = QAB = WAB= mR´T1 ln
vA
A Adiabáticos vD
P Q2 = QCD = WCD= mR´T2 ln
B vC
Adiabáticos BC DA

T1 vB-1 = T2 vC -1 vB vC
D ln
C 
T1 vA-1 = T2 vD -1 ln=
 vD
v vA
•Maquina frigorífica Rendimiento de Carnot
Un motor térmico logrará un rendimiento
T2 máximo si funciona con un ciclo reversible
C.O.P.
 entre dos niveles de temperatura.
T
•Bomba de calor
1 - T 2
vC
T2 ln T2
Q
T1
(C.O.P.)c  =1 - = 1 -
2 vD  c= 1 - 
T1-T2  vB T1
Q1 T1 ln
v
 T1 F.C. Teorema de Carnot
W W
R I I  R

Q2 T2
T2 F.F. 1 -  1 -
Q
T
1
1

Corolario
T1 F.C.
= f( T1 ,T2)
W W
R1 R2
 f • fluido operante
• tipo de máquina
T2 F.F.
 R1 =  R2
 Escala termodinámica de temperatura absoluta
T1
Para un motor
F.C. térmico reversible
Q1
W = f( T1 ,T2) T2 Q2
R  =

Q2
W Q2 T1 Q1
T2 == 1 -  Se miden Q1 Q2
Q1 Q1
F.F.
Cero absoluto

Maquina frigorífica reversible (T 1 - T 2) Q2

W
Q2 T2 
T2
= 
W 
T1-T2 T 20 W
Cero absoluto es inalcanzable
Entropía y
análisis
exergético
 Integrales de Clausius
 de un ciclo irreversible   de un ciclo reversible = Reversible
de Carnot de Carnot < Irreversible
2
Q2 T2 Q1 Q2 Qi
1 -  1 - i=1 
Q  T
T
1
1 T1 T2
Tomamos los calores con su i signo
respectivo

P dQi Ad En un ciclo infinitesimal de Carnot

ició
nd
e ca
lor
dQi
 
i Ti
Ce s
ió n
En todo el ciclo


de c
a lor
dQi
Ciclo descompuesto en v 
infinitos ciclos de Carnot
Ti
 En un proceso
Entropía S dQ J


2
dS  
K S12 = S2 – S1  dQi

Entropía específica s
T 1 
S dq J = Reversible Ti
s ds   > Irreversible
 T 
m kg K
T Proceso reversible T Ciclo reversible
D
1 T 2 i
a
g W
Q12 r
a
m Q2
S1 dS S2 S a S
s

2

dQ =T dS Q12= T dS Q1 = Q2 +W
1
TS
Ecuación combinada del primer y segundo
principio
dQ = dU + dW
T ds  dU + dW
dQ
dS 

T
Tercer principio de la termodinamica
La entropía de una sustancia pura, en equilibrio
termodinámico, tiende a cero, a medida
que la temperatura absoluta tiende a cero.

lim
S=0
T0
 Cambio de entropía en gases ideales
•T ds  du +Pdv du P
ds = dT dv
dv ds = cv R´
•du = cv dT T T T v
•Pv = R´ T P R´ T2 v2
 s12= cv lnR´ln
T v T1 v1
diferenciando dh = Tds + vdP
•h = u + Pv dh = du + Pdv + vdP
dh v
ds = -
dP
•dh = cp dT •T ds  du +Pdv T dTT dP
ds = cp R´
T P
•Pv = R´ T v R´ T2 P2
 s12= cp lnR´ln
T P T1 P1
Proceso isotérmico Proceso isócoro
Proceso adiabático Proceso isóbaro
 Cambio de entropía en un proceso isotérmico

Isotérmico T=cte n=1

P1
R´ T ln
q 12 P2 P1
T s12 = R´ ln
T T P2
T4 T2 v2
1 2 s12= cv lnR´ln
T3 T1 v1
T2
q12 = w12 T1 T2 P2
s12= cp lnR´ln
T1 P1
s1 s2 s
 Cambio de entropía en un proceso adiabático

Adiabático Q12 = 0 n =

s12 = s2 – s1= 0
T
2 P2
s 2 = s1

T2 v2
0 = cv lnR´ln
T1 v1
P1
1 T2 P2
0 = cp lnR´ln
s1 = s2 T1 P1
s
 Cambio de entropía en un proceso isócoro

Isócoro v = cte n = 
v5
T
v4
v3 T2 v2
s12= cv lnR´ln
v2 T1 v1
2
v1
1
T2
Q12 s12 = cv ln

T1
s
 Cambio de entropía en un proceso isóbaro

Isóbaro P = cte n=0

P5 T2 P2
P4 s = c lnR´ln
12 p
T1 P1
P3
2
P2
1 T2
P1 s12 = cp ln
Q12 T1

s
 Ciclos regenerativos
Ciclo Ericsson
• Sin regeneración
T a b
wab + wcd + wbc + wda
= 
d
qab + qda
c • Con regeneración
s
ab, cd adición, cesión de calor wab + wcd + wbc + wda
bc, da expansión, compresión P cte = 
qab
Ciclo Stirling • Sin regeneración
T a b
wab + wcd
= 
d c
qab + qda
• Con regeneración
s
ab, cd adición, cesión de calor wab + wcd
bc, da expansión, compresión v cte = 
qab
 Rendimiento interno o isentrópico
Expansión adiabática P1
h 1
1
w w h 1 – h2
T wS w
 ST = P2

2 wS h1 – h2´ 2
cp (T1 – T2) 2´
 ST

cp (T1 – T2 s
*´)Gas ideal h = cp T

Compresión adiabática P2
2
h 2´
2
w |wS| h2´ – h1
C  SC = wS P1 w

1 c| pw(T| 2´ –hT2 1–) h1
 SC  1
cp (T2 – T1)
s
 Aplicación del segundo principio a sistemas abiertos

Generación de = Entropía que _ Entropía que + Acumulación de

entropía sale del V.C. entra al V.C. entropía en el V.C.
1
.
m1 . .


h1 Q
. . . dQ dS
s1 2 SG = m2 s2 – m1 s1 - + 0
i

. S.C. dt V.C.
. m2 
W
v.c. Ti
h2
s.c. s2

. . . dS
Régimen estacionario m1 = m 2 = m = 0
. dt V.C.

Proceso adiabático
 dQi

T
S.C. i
 Concepto de exergía, anergía y exergía destruida
T=cte Wmax T0
== 1 - Wmax= Q - Q0
F.C. 
Q T
Q Exergía T0
Wmax Wmax = Q 1- 
R T
Q0
Anergía T0
Q0 = Q - Wmax = Q 
T
T0 Exergía Exd = Wmax -Wirreversible o
F.F. destruida
Exergía destruida en Motor irreversible
un motor térmico Motor reversible

En una turbina, compresor

Exergía destruida en
En un intercambiador, válvula
un sistema abierto
En una caldera de vapor
 Ecuación de Guy-Stodola
T=cte
F.C. Balance de entropía:
ST = SFC + SFF >0
Q
W Q Q0 Q Q0
I SFC = -  SFF =  ST = - 
  
Q0 
T0 T0
F.F. Q Q0 W = Q 1-  - T0 ST
• ST = - 
Motor   WT max
irreversible
•W= Q - Q0 W = Wmax - T0 ST
SFC
T
Exd = Wmax -W o
Exd
SFF
T0 Exd=Wmax-Wmax+T0 ST o

Exd = T0 ST  o
ST s
 Exergía destruida en un motor reversible
T=cte
F.C. Balance de entropía:
ST = SFC + SFF =0
Q
Q Q0 Q Q0
R Wmax SFC = -  SFF =  ST = - 
Q0    

T0
F.F. Q Q0 T0
• ST = -  W = Q 1-  - T0 ST
WT
Motor  
reversible max ST=0
•W= Q - Q W = Wmax
S FC
0
T
Wmax Exd = Wmax -W
T0 SFF Exd=Wmax-Wmax=0
Q0
Exd= 0
s
SFC = SFF
 Exergía física de flujo 1
. .
. . . c22-c21 . m
n c1 W
Q0 +  Qi = m h2-h1 + + g(z2-z1) +W
2
i=1 2
. n . .
v.c. m

.
. .

Q0
T0
Qi
SG = m (s2 – s1) - Q 0
 -  0
 c2
i=1
T0 Ti Q.
T 1 .
1 Q2
T2
. .
n . T 0 .
 Q (1-  - T0 SG
i=1 i
W = m (b1 – b2) + Ti
b = h – To s Función de disponibilidad o de Darrius
Proceso reversible n . T0
. .
. WREV = m (b1 – i=1  Qi
T0 SG= 0 b2) + (1- 
. . . . Ti
Exd= WREV –W = T0 SG
 Turbina adiabática
1 P1
T
exd= T0 s12 = b1 – b2 - w
P2
2 Trabajo de la turbina h1 – h2
2´  exg=
T0 Disminución de exergia del fluido =

exd b1 – b2
s b1 – b2 = h1 – h2 +T0 s12
s12

2 P2 Compresor adiabático
T 2´
exd= T0 s12= - (b2 – b1) - w
P1 Aumento de exergia del fluido b2 – b1
1  exg= =
T0 Trabajo consumido 
exd h2 – h1
s b2 – b1 = h2 – h1 - T0 s12
Exergía destruida de la turbina y
el compresor

s12
 Intercambiador de calor
1 2 b1 – b2 = h1 – h2 +T0 s12
. .
m
Exergía destruida de un
Q . b4 – b3 = h4 – h3 - T0 s34
intercambiador de calor y una válvula
de laminación m´
4 3
P1 = P2 1 > 2 . . .
Exd= m (b1 – b2 ) – m´(b4 – b3)
P3 = P4
4 > 3
Variación de exergia del fluido calentado m´ . (b – b )
 exg= = 4 3
 .
Variación de exergia del fluido enfriado  m (b – b )
1 2
1 2 Válvula de laminación

T P1 P2< P1
1 2 P2 w=0 h1 = h2
q=0
T0
exd exd=b1–b2-w =h1–h2 +T0 s12= T0 s12
s
 Calderas o generadores de vapor
vapor
Ganancia de enexergía 2
Exergía destruida
del fluido calentado
una caldera
eX= b2 – b1
G.V. q

Exergía entregada T0
por las llamas eXQ= q 1-  1
agua
Th
Th hogar
Temperatura del
T
P1=P2
2 exd = eXQ - eX
1

T0 eX
exd  exg=
eXQ
s
 Estudio del
vapor de agua
 Líquido y Vapor saturado Vapor
Líquido vapor seco recalentado
Pa
Pa Pa
Pa

T calentamiento ebullición sobrecalentamiento

Pb
Vapor
Líquido y
Líquidos Líquido vapor recalentado
saturado Pa
y
vapores Líquido
Vapor saturado
seco
Q
 • Diagrama TS
Diagramas
• Diagrama h-s
Diagramas, tablas ... del vapor de agua

Propiedades del agua y del vapor

• según la temperatura
Tablas • según la presión
 Propiedades del vapor sobrecalentado
 Propiedades del líquido comprimido
 Título o calidad de un vapor húmedo
 Medición del título de un vapor húmedo
 Sustancia incompresible
 Calderas, condensadores, turbinas de vapor
 Ciclo de potencia con vapor
T P3
Pc Diagrama TS

C Vapor saturado seco

P2
Tc Vapor h´´ s´´ v´´ u´´
recalentado
P1 Líquido saturado
Vapor
Líquido húmedo h´ s´ v´ u´
r =TS( s´´- s´)
 c =374,15 ºC
Pc =221,2 bar
s´ s´´ s
•Calor latente de cambio de fase
r = h´´- h´=TS( s´´- s´) Ts Temperatura de saturación
r = u´´- u´ + PS( v´´- v´) Ps Presión de saturación
 800ºC
Diagrama h-s
h 700ºC

a r 600ºC
0
b Vapor recalentado
00 r 5 0 0 ºC
1 ba
0 0
5 260ºC

ar
Líquido

b
225ºC

ar
50
comprimido

r
30

ba
r 175ºC

10
b a
1 r
do Vap b a 100ºC
r a or s 4
tu a tura 0, 75ºC
a
s 0 x = do sec r
o ba
id x = 1 o
0,
1 50ºC
í qu
L Vapor húmedo
x=0 a r
,9 5 1 b
x=
x= x= 0,0
0, 7 0,8 0,9
s
 Propiedades del agua y del vapor de agua según la Tª
 v´ v´´ h´ h´´ r s´ s´´
ºC m /kg
3
m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kgk kJ/kgk
1 0,0010001 192,6 4,17 2503,4 2499,22 0,0152 9,1311
5 0,0010000 147,2 21,01 2510,7 489,7 0,0762 9,0707
10 0,0010003 106,4 41,99 2519,9 2477,9 0,1510 8,9020
15 0,0010008 77,98 62,94 2529,1 2466,1 0,2243 8,7826
20 0,0010017 57,84 83,86 2538,2 2454,3 0,2963 8,6684
25 0,0010029 43,40 104,77 2547,3 2442,5 0,3670 8,5592
30 0,0010043 32,93 125,66 2556,4 2430,7 0,4365 8,4546
35 0,0010060 25,24 146,56 2565,4 2418,8 0,5049 8,3543
40 0,0010078 19,55 167,45 2574,4 2406,9 0,5721 8,2583
45 0,0010099 15,28 188,35 2583,3 2394,9 0,6383 8,1661
50 0,0010121 12,05 209,26 2592,2 2382,9 0,7035 8,0776
55 0,0010145 9,579 230,17 2601,0 2370,8 0,7677 7,9926
60 0,0010171 7,679 251,09 2609,7 2358,6 0,8310 7,9108
65 0,0010199 6,202 272,02 2618,4 2346,3 0,8933 7,8322
70 0,0010228 5,046 292,97 2626,9 2334,0 0,9548 7,7565
75 0,0010259 4,134 313,94 2635,4 2321,5 1,0154 7,6835
80 0,0010292 3,409 334,92 2643,8 2308,8 1,0753 7,6132
85 0,0010326 2,829 355,92 2652,0 2296,5 1,1343 7,5454
90 0,0010361 2,361 376,94 2660,1 2283,2 1,1925 7,4799
95 0,0010399 1,982 397,99 2668,1 2270,2 1,2501 7,4166
100 0,0010437 1,673 419,06 2676,0 2256,9 1,3069 7,3554
 Propiedades del agua y del vapor de agua según la P
P v´ v´´ h´ h´´ s´ s´´
bar m /kg
3
m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kgk kJ/kgk
0.01 0,0010001 129,2 29,34 2514,4 0,1060 8,9767
0.1 0,0010102 14,67 191,83 2584,8 0,6493 8,1511
0.2 0,0010172 7,65 251,45 2609,9 0,8321 7,9094
0.4 0,0010265 3,993 317,65 2636,9 1,0261 7,6709
0.6 0,0010333 2,732 359,93 2653,6 1,1454 7,5327
0.8 0,0010387 2,087 391,72 2665,8 1,2330 7,4352
1 0,0010434 1,694 417,51 2675,4 1,3027 7,3598
10 0,0011274 0,1943 762,61 2776,2 2,1382 6,5828
20 0,0011766 0,09954 908,59 2797,2 2,4469 6,3367
30 0,0012163 0,06663 1008,4 2802,3 2,6455 6,1837
40 0,0012521 0,04175 1087,4 2800,3 2,7965 6,0685
50 0,0013842 0,03943 1154,5 2794,2 2,9206 5,9735
60 0,0013187 0,03244 1213,7 2785,0 3,0273 5,8908
80 0,0013842 0,02353 1317,1 2759,9 3,2076 5,7471
90 0,0014179 0,02050 1363,7 2744,6 3,2867 5,6820
100 0,0014526 0,01804 1408,0 2727,7 3,3605 5,6198
120 0,0015268 0,01428 1491,8 2689,2 3,4972 5,5002
140 0,0016106 0,01150 1571,6 2642,4 3,6242 5,3803
160 0,0017103 0,09308 1650,5 2584,9 3,7471 5,2531
180 0,0018399 0,07498 1734,8 2513, 9 3,8765 5,1128
200 0,0020370 0,05877 1826,5 2418,4 4,0149 4,9412
221.2 0,00317 0,00317 2107,4 2107,4 4,4429 4,4429
 Propiedades del vapor sobrecalentado

P = 40.0 MPa P = 60.0 MPa

T v u h s v u h s
375 0,001640 1677,1 1742,8 3,8290 0,001502 1609,4 1699,5 3,7141
400 0,001907 1854,6 1930,9 4,1135 0,001633 1745,4 1843,4 3,9318
425 0,002532 2096,9 2198,1 4,5029 0,001816 1892,7 2001,7 4,1626
450 0,003693 2365,1 2512,8 4,9459 0,002085 2053,9 2179,0 4,4121
500 0,005622 2678,4 2903,3 5,4700 0,002956 2390,6 2567,9 4,9321
550 0,006984 2869,7 3149,1 5,7785 0,003956 2658,8 2896,2 5,3441
600 0,008094 3022,6 3346,4 6,0114 0,004834 2861,1 3151,2 5,6452
650 0,009063 3158,0 3520,6 6,2054 0,005595 3028,8 3364,5 5,8829
700 0,009941 3283,6 3681,2 6,3750 0,006272 3,1772 3553,5 6,0824
800 0,011523 3517,8 3978,7 6,6662 0,007459 3441,5 3889,1 6,4109
900 0,012962 3739,4 4257,9 6,9150 0,008508 3681,0 4191,5 6,6805
1000 0,014324 3954,6 45276 7,1356 0,009480 3906,4 4475,2 6,9127
1100 0,015642 4167,4 4793,1 7,3364 0,010409 4124,1 4748,6 7,1195
1200 0,016940 4380,1 5057,7 7,5224 0,011317 4338,2 5017,2 7,3083
1300 0,018229 4594,3 5323,5 7,6969 0,012215 4551,4 5284,3 7,4837
 Propiedades del líquido comprimido

P = 5 MPa P = 10 MPa

T v u h s v u h s
Sat 0,0012859 1147,8 1154,2 2,9202 0,0014524 1393,0 1407,6 3,3596
0 0,0009977 0,04 5,04 0,0001 0,0009952 0,09 10,04 0,0002
20 0,0009995 83,65 88,65 0,2956 0,0009972 83,36 93,33 0,2945
40 0,0010056 166,95 171,97 0,5705 0,0010034 166,35 176,38 0,5686
60 0,0010149 250,23 255,30 0,8285 0,0010127 249,36 259,49 0,8258
80 0,0010268 333,72 338,85 1,0720 0,0010245 332,59 342,83 1,0688
100 0,0010410 417,52 422,72 1,3030 0,0010385 416,12 426,50 1,2992
120 0,0010576 501,80 507,09 1,5233 0,0010549 500,08 510,64 1,5189
140 0,0010768 586,76 592,15 1,7343 0,0010737 584,68 595,42 1,7292
160 0,0010988 672,62 678,12 1,9375 0,0010953 670,13 681,08 1,9317
180 0,0011240 759,63 765,25 2,1341 0,0011199 756,65 767,84 2,1275
200 0,0011530 848,1 853,9 2,3255 0,0011480 844,5 856,0 2,3178
220 0,0011866 938,4 944,4 2,5128 0,0011805 934,1 945,9 2,5039
240 0,0012264 1031,4 1037,5 2,6979 0,0012187 1026,0 1038,1 2,6872
260 0,0012749 1127,9 1134,3 2,8830 0,0012645 1121,1 1133,7 2,8699
280 0,0013216 1220,9 1234,1 3,0548
 Título o calidad de un vapor húmedo
Título de un vapor Grado de humedad
m´´ m´´ m´
x = = 
m m´+ m´´ y = 
x kg m 1 – x
1 kg
vapor húmedo
= vapor saturado + líquido saturado
seco
P
C Otras propiedades
Pc termodinámicas
x=
0

Vapor v = ( 1 – x ) v´ + x v´´
x=

húmedo
T s = ( 1 – x ) s´ + x s´´
x
h = ( 1 – x ) h´ + x h´´
v´ v v´´ v
 Medición del título de un vapor húmedo
2
h
P1 válvula
P2
P1
Tubo de
muestra P2
1 2 2

x
calorímetro
Salida de vapor
s recalentado
P2 Proceso de laminación
Estado 2 h
2 2 h2 = h1
P1 h1 – h1´
Estado 1
h1 Mirando en las tablas
 Sustancia incompresible v = constante
u v
v= cte  dv = 0 du dT 
dv
u = u (T, v) 
u v  T
 du = cv dT
du
h = u + Pv dT

h = h (T , P) dh =
du v+ Pdv + vdP
v= cte  dv = 0 
En un proceso dh = du + vdP
a presión cte dh = du h
P= cte  dP = 0 du = cv dT cv = 
T p
h
cp = cv =  cp = c v
 C a ld e r a s d e v a p o r Ver foto

P ir o tu b u la r e s A c u o tu b u la r e s

g a s e s Calderas,
d e c o mcondensadores
b u s t i ó n c i ryc u l a n g a s e s d e c o m b u s tió n c ir c u la n
p o r e l i turbinas
n t e r i o de
r dvapor
e lo s tu b o s p o r e l e x te r io r d e lo s tu b o s

C on d en sad ores Ver foto

D e s u p e r fic ie D e m e z c la

tr a n s m is ió n d e c a lo r a tr a v é s s e m e z c la e l v a p o r
d e p a r e d e s m e tá lic a s c o n e l a g u a fr ía

T u r b in a s d e v a p o r Ver foto
Caldera acuotubular
Condensadores de mezcla
y de superficie
Condensador
Condensadordedesuperficie
mezcla

Condensador de superficie
Turbina de vapor
Ciclo de potencia con vapor

Esquema de funcionamiento
 Esquema de funcionamiento
 La paja es transportada hasta la planta en pacas, que se depositan en un
almacén. Estas pacas se conducen hasta la caldera mediante una cinta
transportadora.
 Un sistema de corte desmenuza la paja antes de caer a un extremo de la
parrilla, ubicada en la caldera, donde es quemada.
 La combustión calienta el agua que circula por las paredes de la caldera,
hasta convertirla en vapor.
 A partir de este momento se produce un triple proceso concatenado:
1. El vapor, tras pasar por un sobrecalentador, mueve una turbina que,
conectada a un generador, propicia la producción de electricidad.
2. El vapor de agua que ha pasado por la turbina, ya a menor presión y
temperatura, se lleva hasta un condensador, refrigerado por el agua tomada
de un canal que recorre el polígono industrial. Merced a ese descenso
térmico, el vapor se convierte de nuevo en agua, y este líquido se trasladará
en circuito cerrado hasta las paredes de la caldera iniciándose de nuevo el
proceso.
3. La combustión de la paja produce inquemados, que se depositan en el
fondo de la caldera, y cenizas, resultado de filtrar y depurar los gases que
finalmente se emiten por la chimenea de la planta.
 Mezcla de
gases ideales.
Psicrometría
 Mezcla de gases ideales
P Ley de Dalton
P = PA + PB + PC +...+ Pi

A C Fracción molar Pi Ni
ga s
s ri ==
ga Ni P NT
gas B ri = Ley de Amagat
V NT
V = VA + VB + VC +...+ Vi
NT = NA + NB + NC +...+ Ni
Pi Ni Vi
ri === 
P NT V
Ley de Gibbs Dalton mR´m = m1 R´1 + m2 R´2 +...+ mi R´i
Las propiedades de una mh = m h m h +...+ m h
m 1 1 + 2 2 i i
mezcla de gases ideales se
pueden calcular a partir de msm = m1 s1 + m2 s2 +...+ mi si
las propiedades de los
mcpm = m1 cp1 + m2 cp2 +...+ mi cpi
gases constituyentes
 Aire Aire seco Vapor de agua
= +
húmedo Ra´=287
Aire J/kg k
húmedo Rv´=461,5 J/kg k

P =Pa + Pv PaV = ma Ra´T PvV = mv Rv´T

Temperatura de rocío  R
Mínima Tª que puede tener el aire húmedo sin que el
vapor de agua se condense.

A)  >  R Aire húmedo
C
Pv no saturado
A R)  =  R Aire húmedo
A
R saturado
R  <  R Aire húmedo
s sobresaturado
 Parámetros característicos
Humedad absoluta mv kg Pv
 =   =0,622
ma kg a.s. P -Pa
Humedad relativa Pv Aire saturado 100 
 = Aire seco 0 
Ps
Entalpía del aire húmedo H = maha + mvhv
H Origen de
h =ha+ hv 0ºC 1 atm
referencia
ma
ha = cpa
kJ
h = +  (2501+ 1,82 ) 
hv = 2501+ 1,82  kg a.s.

Grado de humedad  humedad absoluta

φ = 
s humedad de saturación
 Técnica de saturación adiabática


1 1 2 2
C Aire no Aire
Pv
A saturado saturado
2 2 1
R 1 2
R 3  2 , hf2
s Agua líquida

Hent = Hsal
h1 + (  2 -  1) hf2 = h2 cpa ( 2 -  1) +  2 (hv2 – hf2)
 1 =
h1 = cpa  1+  1 hv1 hv1 – hf1
h2 = cpa  2+  2 hv2 Psicrómetro
 Psicrómetro

 BS  BH   BS Tª de bulbo seco

  BH Tª de bulbo húmedo

 BS -  BH  BS =  BH aire saturado
Aire  BS -  BH aire no saturado
gasa Mirando en tablas 
humedecida
 BS >>>  BH ( BS -  BH)
 disminuye
 BS >  BH ( BS -  BH)
Psicrómetro normal  aumenta
 Carta psicrométrica
Torres de refrigeración
Operaciones básicas en el acondicionamiento de aire y otros...

Factor de by-pass en un serpentín

Acondicionamiento de aire
Operaciones básicas en el acondicionamiento de aire
Calentamiento y enfriamiento sensible
Mezcla adiabática de dos corrientes
Enfriamiento con deshumidificación
Humidificación
  Humedad relativa

115
Carta 0´
9 90 70 60 50 40 30 20

psicrométrica 30

 Humedad absoluta kg/kg aire seco

90
0.025

ica

Volu 3 g aire
íf
/kg ec
kJ esp

m /k
men
0.020

65
25
pí a

0´ 85

e s pe
tal
En

0.015

cífic
20 Tª

seco
40

b ul b

o
15 oh 0.010
úm
e do
0´8 10
15

ºC
5 0.005
0
0´75-5
-10

-10
0.000
-10 -5 0 5 10 Tª bulbo seco ºC 35 40 45 50 55 60
 Torres de refrigeración
Aire
2 caliente
A Balance de materia
. . .
Agua mas ( 2 –  1) = mA - mB
caliente
Balance de energía
. . .
1 mas (h2 – h1) = mAhA - mBhB

Aire
frío . . masa agua fría
mB= mas . mB mB= 
Agua B  kg aire seco
fría . .
mA= mas . mA masa agua caliente
mA=

 kg aire seco
 . Factor de by-pass en un serpentín
Q
  Estado inicial del aire
1 2  Estado final del aire
A  Punto de rocío del serpentín
R  Punto de rocío del aire


Factor de by-pass

2A
B.P =
1A R 1
Factor de contacto 2
12 A
B.P =
1A

 BS 2 1
 Acondicionamiento de aire
P rocesos d e S u p r e s ió n
a c o n d ic io n a m ie n t o

C a le n t a m ie n t o O lo r e s , g a s e s P o lv o s
E n f r ia m ie n t o
A d s o r c ió n p o r c a r b ó n F ilt r o s
V e n t ila c ió n
L a v a d o r e s d e a ir e
Secos
H u m id if ic a c ió n
V e n t ila c ió n
V is c o s o s
D e s h u m id if ic a c ió n
P r e c ip it a d o r e s e le c t r o s t á t ic o s
P u r if ic a c ió n
 Calentamiento y enfriamiento sensible
. . .
1 Q 2 Q = mas (h2 - h1) < 0
1 2 


h2

h1

1 2
 1=  2

 BS 1 2
 Mezcla adiabática de dos corrientes
• Balance energía
.
. m1 h1 1 3
ma1 h 3 - h 2  3 -  2
=
. .
ma2 h 1 - h 3  1 -  3 . m3 h3
m2 h2 2
• Balance materia 
. 
ma1  3 -  2 h2
=
.
ma2  1 -  3
h3
2
h1 2
3
3
1
1

 BS 1 3 2
 Enfriamiento con deshumidificación
. .
1 Q E 2 QC 3
1-2 Deshumidificación
. . .
QE = mas (h1 – h2) - mas ( 1 – 2) hf2

2-3 Calentamiento 
. . h1 
Qc = mas (h3 – h2)
h3 1
1
h2
3  2,3
2

 BS
 Humidificación
Adición de vapor Inyección de agua líquida
h2 h2
 
2 h1 2
h1 2 2

1
1 1
1
 BS 1 2  BS 2 1

1 agua 2 Enfriamiento evaporativo


Tela mojada h 1=h 2
2´ 2
h1 + ( 2 –  1) hf = h2 2
1
h1>> ( 2 –  1) hf 1
h1 h2
 BS 2 1
Combustión
 Combustión
Combustible + Comburente Productos + energía
Combustible
Clasificación Composición
% peso = % masa
Sólido Líquido Gaseoso
C. gravimétrica
madera gasolina gas natural
metano Cx Hy Hidrocarburo
turba gasoil
carbón combustóleo %volumen = % masa
Composición Composición
teórica técnica
Comburente = aire M=28,96 kg/ kmol
21 % O2
O2+ 3,76 N2 78 % N2 21 % O2
1% A 79 % N2
Tª inflamación  máxima Tª a la que puede calentarse un
combustible sin riesgo de incendio.
Tª ignición
Tª de inflamación, ignición y poder calorífico
 mínima Tª con la que la llama originada es
persistente y duradera.
calor liberado
 Poder calorífico =

Kg combustible
P.C.I. Poder calorífico inferior P.C.S. Poder calorífico superior
No se tiene en cuenta el calor Calor liberado cuando los
liberado para vaporizar el agua productos de la combustión son
formada por la combustión del H enfriados hasta su Tª normal
P.C.I. = P.C.S. –2500 mH2O

F Sólidos y P.C.I. = 34040 mC + 101700 mH + 6280 mN +

O D líquidos
R U +19090mS -9840 mO - 2510 mH2O kJ/kg
M B m  tanto por 1 en masa
U B
L E Gases P.C.I. = 12640 rCO+ 10760 rH + 35800 rCH4 +
A L
S r  fracción molar +64350 rC H kJ/m3N
 Ecuaciones químicas de la combustión
Reacción estequiométrica o kg aire
teorica ZS= 
Kg combustible
Combustible + ( O2+ 3,76 N2) CO2 + H2O + N2
Reacción real kg aire Z
Z=  = 
Kg combustible ZS
Con exceso de aire >1
Combustible + ( O2+ 3,76 N2) CO2 + H2O + N2 + O2

Con defecto de aire <1

Combustible + ( O2+ 3,76 N2) CO2 + H2O + N2 +CO

Combustible + ( O2+ 3,76 N2) Productos + SO2

% azufre
 Ecuaciones para un hidrocarburo

Reacción teórica ( x+y/4). 4´76 .28´96

ZS= 
12x +y
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)
xCO2 + y/2H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
Reacción real
 ( x+y/4). 4´76 .28´96
Con exceso de aire >1 Z= 
12x +y
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)
xCO2 + y/2 H2O + 3,76 ( x+y/4)N2 +( -1)( x+y/4)O2
Con defecto de aire <1
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)
aCO2 +bCO +y/2 H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
 Análisis de los productos de combustión
Analizador de Orsat

Análisis volumétrico Composición en

base seca
% moles
%H2O %CO2 %CO %N2 %O2

Analizador de gases
electrónico
Equipo que realiza análisis de
gases de combustión. CO2, O2,
CO, Eficiencia , temperatura y
también análisis de SO2 y NOx
 Influencia de la humedad del aire en la combustión

Combustión completa humedad del aire

CXHY + ( x+y/4)( O2+ 3,76 N2 + 4,76 Nv H2O )

Nas
xCO2 + y/2 H2O + 4,76( x+y/4) N H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
v

Nas
Humedad absoluta
Nv mv Mas 28´96 moles mv
=    =  kg
Nas ma Mv 18 mol a.s. ma kg a.s.
Productos de combustión
y/2 H2O  debido al H del combustible
4,76( x+y/4) Nv H2O  debido a la humedad del aire

Nas
 Combustión en un flujo estacionario
Reactivos 1 Q
_
1 kmol combustible Cámara 2 q = h2 – h1
combustión Productos _
Aire q = HP – HR
_ _ _
HR = hcomb + NO2 hO2 + NN2 hN2 kJ
_ _ _ 
HP = NCO2 hCO2 + NH2O hH2O + NN2 hN2 kmol

1 Q=0 Combustión adiabática

combustible Cámara Productos 0= HP – HR

combustión T2
Aire HP = HR
Tabla C2
T2  Tª adiabática de llama
Cámara de combustión
 Cámara de combustión

Aire primario Aire secundario

Productos de
combustión

Aire

combustible
Tubo de llama
 Entalpía de los gases de combustión
Tª Oxígeno Nitrógeno dióxido vapor de
de carbono agua
Kº kJ/kmol kJ/kmol kJ/kmol kJ/kmol
298 0 0 -393520 -241820
400 3028 2972 -389513 -238365
600 9249 8895 -380605 -231316
800 15838 15045 -370707 -223820
1000 22701 21459 -360118 -215830
1200 29758 28110 -349041 -207323
1400 36956 34941 -337617 -198342
1600 44269 41913 -325947 -188933
1800 51679 48992 -314084 -179157
2000 59189 56156 -302078 -169065
2200 66792 63380 -289951 -158712
2400 74484 70661 -277737 -148139
 Entalpía de formación
Cambio de energía relacionado con la formación de un
compuesto, a partir de sus elementos constituyentes, _ _
en las condiciones de referencia stándar. q = hf
H2 a 25ºC _
q _ kJ
O2 a 25ºC Combustión hf agua =-285770 
H2O a 25ºCkmol

Sustancia 25ºC Formula Estado

-
hf ( kJ/kmol)
Dióxido de carbono CO2 gas -393520
Vapor de agua H2O gas -241820
Metano CH4 gas -74870
Etano C2H6 gas -84670
Propano gas -103840
Butano C3H8 gas -126140
Heptano C4H10 líquido -224390
Octano C7H16 líquido -249950
Oxígeno C8H18 gas 0
Nitrógeno gas 0
 Entalpía de combustión
Cantidad de energía térmica liberada durante _ _
q = hC
un proceso de combustión a presión constante.
_
1 q
1 kmol
combustible Cámara 2
combustión Productos 25ºC
Aire 25ºC
_ _ _
HR = hcomb + NO2 ( hf)O2 + NN2 ( hf)N2
kJ
_ _ _ 
HP = NCO2 ( hf) CO2 + NH2O (hf) H2O + NN2 ( hf)N2 kmol

_ _ _ _ _
hC = q = HP – HR = NCO2 ( hf) CO2 + NH2O (hf) H2O - hcomb
Balance de energía de un motor de combustión interna
1 . .
combustible W Q
2
Aire Motor
gases de
escape

.
W  potencia del banco
Ecuación de la energía : . de ensayo kw
. . . Q  flujo de calor
Q = Ncomb(HP – HR) + W
kJ
HP y HR  
Kmol combustible
.
. mcomb Kmol
Ncomb flujo de combustible  combustibl
Mcomb e
s
 Formación de contaminación en la combustión
• Introducción de vapor de agua
• Adición de NH3
• Aminorando la Tª de la parte más
NOX caliente de la llama
• Reduciendo el % de oxigeno en el
centro de la llama
• Acortando el tiempo de operación del
combustible
• Adición de lechada de cal
SOX • Adición de piedra caliza
• Ciclones
Partículas en • Filtros de mangas
suspensión • Filtros electroestáticos
Turbomáquinas
térmicas
 Ecuación de Euler
. .
F sobre el Fz= m (c2x - c1x) Fz= m (c2u- c1u)
fluido .
 .   Fy= m (c2y - c1y) .
F = m (c2 - c1) Mz= m (c2u r2 - c1u r1)
.
Fz= m (c2z - c1z)
.
Mt= - Mz W =Mt 
z 
conducto c1 
w1 . .
r1 1 W= m (c1u  r1 – c2u  r2)
 u1 =  r1
u1
 u2 =  r2
 
c2 w2
r2 . .
2 W = m (c1u u1 – c2u u2)

u
 Turbomáquinas
Fluido compresible Fluido incompresible
Turbomáquinas Turbomáquinas
térmicas hidráulicas

Disposición de Rateau
Acción o impulsión
Turbinas Disposición de Curtis
axiales
Reacción Disposición de Parsons

Axiales
Turbocompresores
Centrífugos
Turbinas de acción c1a c2a
0 Fijo 1 Móvil 2

c1u 1 
c1

w2

u 2
1
2 
c2u
 u
w1 
c2

. .
c W =m (c1u –c2u) u
álabes simétricos  1=  2
P álabe sin rozamiento w1= w2
Turbina de Laval
álabe con rozamiento w1=k w2
k=> coe. velocidad del álabe
 Turbina de Laval

rotor

toberas

corona de
álabes
Escalonamientos de presión o disposición de Rateau

0 Fijo 1 Móvil 2 Fijo 3 Móvil 4 Fijo 5 Móvil 6

c
 Escalonamientos de velocidad o disposición de Curtis

0 Fijo 1 Móvil 2 Fijo 3 Móvil 4

Rueda
Curtis

P
 Turbinas de reacción
0 Fijo 1 Móvil 2 c1a c2a
1

w1 
c1u  w2
 u
c1  2
1

2 
c2u
u

P c2
. .
c W =m (c1u –c2u) u
F M F M F
Turbina Parsons
tambor
Grado de reacción
F M F M F
Turbina Parsons
 Grado de reacción de las turbinas de reacción

h1 - h 2 Caída entalpía en el rotor

R =  R=
h0 - h 2 
Caída entalpía del escalonamiento
c2= w1
h P0 R= 50% c1= w2
h0
0 o r  1=  2
t a t P1
es 1
1 r  
h1 t o w1 w2 2
ro P2 c1u  
c1  u u


2 2
1
h2
2  c2u
c2
s
 Turbinas Parsons o disposición de Parsons

0 Fijo 1 Móvil 2 Fijo 3 Móvil 4 Fijo 5 Móvil 6

c
 Turbocompresores axiales 1º escalonamiento 2º escalonamiento
Entrada Salida

w2
 2
w1  1 
u 
u
c2u  
c2 2
1 Móvil Fijo Móvil Fijo
c1u 
c1 c
P
c1a c2a
. . carcasa
W =m (c2u –c1u) u
Grado de reacción F F
M M
Ver fotografía
rotor
 Grado de reacción de los turbocompresores axiales

w21 - w22
Cambio de energía estática en el rotor 
R =  2
Energía total transferida al rotor R= 
 w
c22 - c21 w21 - w22
 w =

2 Entrada
2 Salida

w2 
 2
c2= w1 w1  1 
u 
c1= w2 u
R= 50% c2u  
 2=  1 1 c2 2
 1=  2 c1u 
c1
c1a c2a
Compresor axial
 Salida

Rotor

Entrada
 Turbocompresores centrífugos

l n
 =

D1 nD1 nD2
 D2 u1= u2=
 

l altura del álabe w = c2u u2 – c1u u1

 v. de rotación
Triángulos de entrada

Estudio del escalonamiento Triángulos de salida

Grado de reacción
Triángulos de entrada de un turbocompresor centrífugo

u1 Entrada en prerrotación
1 1 pregiro
   1< 90º  u1c1u>0
w1 c1

u1 Entrada axial
1 1

 c1  1= 90º  u1c1u= 0
w1

u1 Entrada en contrarrotación
1
1 
c1
  1> 90º  u1c1u< 0
w1
|w| = u2c2u –u1c1u |w|CONT > |w|AXIAL > |w|PRE
Triángulos de salida de un turbocompresor centrífugo

 2>
< 90º álabes  álabeshacia
2= 90º curvados radiales
atrás
adelante
  
u2 u2 u2
22  2

2w2 2
 2

w wc2 2 
c2
c2 2 2 2
2 2  2 2
 Grado de reacción de los turbocompresores
centrífugos

u22 - u21 w21 - w22

Cambio de energía estática en el rotor
R =  2 2
Energía total transferida al rotor


c22 - c21 u22 - u21 w2
1 - w 2
2
w
 w = 
2 2 2
* También suele definirse como:

Salto de presión en el rotor

R=

Salto de presión en el escalonamiento