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INDICE
1 INTRODUCCION…………………………………………………………………..……3
2 OBJETIVO GENERAL……………………………………………………………….…4
3 OBJETIVOS ESPECIFICOS……………………………………………………….….4
4 MARCO TEORICO……………………………………………………………………...5
4.1 GAS NATURAL ……………………………………………………………………….....5
4.2 PROPIEDADES DEL GAS NATURAL…..……………………………………………….6
4.3 COMPOSICION DEL GAS NATURAL.…………………………………………………..7
4.4 GASES IDEALES ……………………………………………………………………….11
4.5 PROPIEDADES FISICAS DE UNA MEZCLA GASEOSA………………………………14
4.5.1 PESO MOLECULAR APARENTE……………………………………………………14
4.5.2 VOLUMEN EN CONDICIONES NORMALES………………………………………17
4.5.3 DENSIDAD RELATIVA O DENSIDAD ESPECIFICA………………………………19
4.5.4 VOLUMEN ESPECIFICO……….. ………………………………………………….20
4.5.5 GRAVEDAD ESPECIFICA……………………………………………………………21
4.5.6 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z……..…………………………………………22
4.5.6.1 Determinación del factor de compresibilidad..……………………………………23
4.5.6.2 Método grafico standing y katz………….…………………………………….……24
4.5.7 AJUSTES DE LAS CURVAS DE STANDING Y KATZ……………………….……27
4.5.8 COMPRESIBILIDAD DEL GAS NATURAL…………………………………….……28
4.5.9 FACTO VOLUMETRICO DEL GAS…………………………………………….……30
4.5.10 FACTOR DE EXPANSION DEL GAS..……………………………………….….…31
4.6 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES.. …………………………………..…31
4.7 VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL……………………………………………………..33
4.7.1.1 Medidas de la viscosidad…….. ……………………………………………………...33
4.7.2 FACTORES QUE AFECTAN LA VISCOSIDAD DE UN GAS……………..……………34
4.7.3 DETERMINACION DE VISCOSIDADES……………………………………………34
4.7.3.1 Metodo de Lee-Gonzalez-Eakin ……………………………………..……………35
4.7.3.2 Metodo de Carr Kobayashi burrows ………………………………………………36
4.8 COMPONENTES QUIMICOS DEL GAS NATURAL……………….…………………….37
4.9 CONTAMINANTES DEL GAS NATURA………………………………….…………….41
4.9.1 RAZONES PARA REMOVER LOS CONTAMINANTES DEL GAS NATURAL………...42
4.9.2 ENDULZAMIENTO DEL GAS…………………………………………………………… …..42
4.9.3 DESHIDRATACCION DEL GAS……………………………………………………………...44
4.9.4 UNIDAD DE REMOCION DE CONTAMINANTES…………………………………46
4.10 ECUACIONES DE ESTADO………..………………………………………………..…48
4.10.1 GAS IDEAL……..………………………………………………………………………..48
4.10.2 ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES………………………………48
4.10.3 GASES REALES…………..……………………………………………………………..49
4.10.4 ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES REALES……………………………….51
1 INTRODUCCION
La naturaleza del gas natural es tanto orgánica como inorgánica. El primero de estos dos
grupos lo constituyen compuestos parafínicos, también denominados alcanos por la
química orgánica. Este grupo de compuestos orgánicos aporta normalmente más del
90% en volumen en el análisis normal de una muestra de gas natural. El segundo grupo
de componentes que forma el gas natural lo constituyen los componentes inorgánicos;
estos aportan normalmente menos del 10% en volumen en una muestra de gas [1].
En este capítulo, se hace una revisión de las propiedades físicas del gas natural, las
cuales son importantes en las etapas de producción y transmisión. Las propiedades del
gas natural pueden ser determinadas a partir de mediciones o pruebas en laboratorio o
a partir de cálculos basados en los componentes del gas y de las leyes físicas a menudo
referidas a reglas de mezclas, las cuales permiten relacionar las propiedades de los
componentes puros con aquellas correspondientes a la mezcla.
2 OBJETIVO GENERAL
3 OBJETIVOS ESPECIFICOS
4 MARCO TEORICO
Es un combustible fósil.
Es incoloro e inodoro.
Es menos contaminante a comparación del gas licuado.
Es limpio.
Es beneficioso, tanto para la industria como para el uso doméstico, ya que
desempeña papeles importantes como un combustible energético.
Su componente fundamental es el metano(c4).
Es un gas liviano, más ligero que el aire.
Su poder calorífico es el doble del gas manufacturado.
Es un gas seco.
Composición típica:
Características
La composición del gas natural no es única. Cada corriente de gas natural tiene su
composición propia, aún cuando dos pozos productores corresponden a un mismo
reservorio. Adicionalmente, la corriente de gas producida desde un reservorio
despresurizado puede cambiar su composición en el tiempo.
Gas asociado.
Mezcla gaseosa de hidrocarburos que se produce asociada con el petróleo crudo.
Generalmente contiene fracciones de hidrocarburos líquidos ligeros (condensables) por
lo que se lo llama frecuentemente "gas húmedo".
Gas libre.
Mezcla gaseosa de hidrocarburos constituida principalmente por el metano obtenido de
los campos de gas. Como en general no contiene condensables se lo suele llamar "gas
seco".
Gas acido
Un gas transportado o destinado al consumo doméstico, que contenga más de 0,25
gramos de H2S por 100 pies cúbicos ó 4 ppm, se considera un gas ácido.
La definición de gas ácido aplica también al contenido de CO2, el cual no es tan
indeseable como el H2S. Generalmente es práctico reducir el contenido de CO2 por
debajo del 2% molar. La GPSA define la calidad de un gas para ser transportado como
aquel que tiene ≤ 4 ppm de H2S; < 3% de CO2 y ≤ 6 a 7 lbs. de agua/ 1 millon de pcn.
De acuerdo a la teoría cinética de los gases ideales, las moléculas chocan entre sí y
con las paredes del recipiente en forma elástica.
A bajas presiones, la mayoría de los gases se comportan como un gas ideal. Sin
embargo, cuando la presión del gas aumenta, ocurre una gran variación entre el
volumen real y el volumen ideal del gas.
Con base en esta teoría se ha derivado una expresión matemática conocida como la
ecuación de estado que expresa la relación existente entre la presión p, el volumen v,
y la temperatura t, para una cantidad de n moles de gas. Y se expresa
matemáticamente por la siguiente ecuación:
P*V=n*R*T
Donde:
P= Presión absoluta (lpca)
V= Volumen (pc)
n= Moles de gas (lb-mol)
R= Constante Universal de los Gases Ideales (10.73 lpca-pc/lb-mol-°R)
T= Temperatura Absoluta (°R)
El numero de moles de gas se define como el peso del gas m dividido por el peso
molecular M
𝑚
𝑛=
𝑀
Combinando las ecuaciones resulta:
𝑚
P*V=𝑀*R*T
Donde:
m= es el peso del gas en lb
M=el peso molecular lb/lb-mol
Puesto que la densidad se define como la masa por unidad de volumen de la sustancia
entonces se tiene:
𝑚 𝑝𝑀
𝜌𝑔 = =
𝑀 𝑅𝑇
Donde:
𝜌𝑔 = Densidad del gas (lb/pc)
Como se señalo anteriormente la ecuación del comportamiento de los gases ideales
no se tienen en cuenta el volumen ocupado por las moléculas ni las fuerzas de
atracción y repulsión entre ellas por esta razón la ecuación solo puede utilizarse a
bajas presiones (< 50 lpca) y a temperaturas moderadas.
Otra cualidad que tiene un gas ideal, es que se comprime proporcionalmente a todas
las unidades que se estén manejando al momento de utilizar esta ecuación, cuando no
es así como sucede en la realidad, se utiliza un factor de desviación “Z” el cual nos
indica que tan lejos o que tan cerca se encuentra un gas de comportarse como un gas
ideal y se estudiará más adelante con mayor profundidad
Estas cuatro condiciones se conocen como los postulados de la teoría cinética de los
gases.
Con base en la teoría cinética de los gases se han podido establecer algunas leyes
conocidas como leyes de los gases ideales entre las cuales se puede mencionar:
El concepto del peso molecular aparente es utilizado para caracterizar una mezcla
gaseosa. El peso molecular aparente de una mezcla gaseosa es una propiedad seudo
de la mezcla y es definida como:
𝑀𝑎 = ∑ 𝑦𝑖 ∗ 𝑀𝑖
𝑖=1
Donde
𝑀𝑎 = Peso molecular aparente de la mezcla
𝑦𝑖 = fracción molar del componente de la mezcla de gas i
𝑀𝑖 = Peso molecular del componente de la mezcla i
Las leyes de los gases pueden ser aplicadas a mezclas de gases, utilizando la masa
molar aparente en lugar de la masa molar del componente puro.
Conocido el peso molecular aparente de una mezcla se puede obtener la fracción por
peso de un componente en la mezcla así:
𝑌𝑖 𝑀𝑖
%𝑤𝑖 = ∗ 100
Σ𝑌𝑖𝑀𝑖
Los pesos moleculares y otras propiedades de los componentes más comunes del gas
natural se pueden obtener de tablas de propiedades físicas existentes en la literatura.
La expresión para la densidad de un gas se puede obtener a partir de la ecuación
PV = nRT
𝑃(𝑀𝑊) 𝑊
𝑉= = =𝜌
𝑅𝑇 𝑉
La gravedad específica de un gas se define como la relación entre la densidad del gas
y la densidad del aire calculadas a las mismas condiciones de presión y temperatura; o
sea que de acuerdo con la ecuación
(𝑃 ∗ 𝑀/𝑅𝑇)𝑔𝑎𝑠 𝑀𝑔𝑎𝑠
=
(𝑃 ∗ 𝑀/𝑅𝑇)𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑀𝑊𝑎 = 29 ∗ 𝛾𝑔
Una de las principales propiedades del gas que frecuentemente interesa a los
ingenieros es el peso molecular aparente si 𝛾𝑖 representa la fracción molar del
componente i en una mezcla de gases el peso molecular aparente se define
matemáticamente por la siguiente ecuación:
𝑀𝑎 = ∑ 𝑦𝑖 ∗ 𝑀𝑖
𝑖=1
Donde
𝑀𝑎 Es el peso molecular aparente de la mezcla
𝑦𝑖 Fracción molar del componente en la mezcla de gas
𝑀𝑖 Peso molecular del componente en la mezcla
El concepto de volumen molar se utiliza para convertir una masa dada de gas a el
volumen de ese mismo gas a condiciones estándar de presión y temperatura (60°F y
14.65 psia). Éste concepto implica que, para las condiciones estándar, el volumen
molar es constante y puede ser utilizado para convertir masa a volumen o bien, como
en algunas ocasiones se requiere, para convertir un volumen dado a condiciones
estándar en su respectiva masa. El volumen que ocupa 1 mol de cualquier gas es su
volumen molar
𝑣
Combinando la definición de volumen molar,𝑉𝑚 = y la Ley de los gases ideales dada
𝑛
𝑅𝑇𝐶𝑆
𝑉𝑚 =
𝑃𝐶𝑆
Se consideran condiciones estándar la
𝑉𝑚 = 380.7 𝑝𝑐
Este sería el valor del volumen molar para estas condiciones estándar en el sistema de
unidades inglés. Recordemos que un mol de cualquier gas, contiene el mismo número
de moléculas (Número de Avogadro), por lo tanto a unas condiciones fijas como las
condiciones estándar, cualquier gas ocupará el mismo espacio o volumen. En el SIU
este valor es de 22.4 Litros.
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑛𝑀𝑤
𝐷𝑒𝑛𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑉
𝑝𝑉
𝑀𝑤 𝑝𝑀𝑤
𝐷𝑒𝑛𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝜌𝑔 = 𝑅𝑇 =
𝑉 𝑅𝑇
Dónde
𝑀𝑤 = Peso Molecular
Debido a que es más conveniente el medir la densidad relativa de los gases en lugar
de la densidad normal, la densidad relativa es la más utilizada. La densidad relativa se
define como la relación de la densidad de un gas a ciertas condiciones de presión y
temperatura con respecto a la densidad del aire a la misma presión y temperatura,
usualmente estas condiciones son cercanas a los 60 °F y a una presión atmosférica ó
14.65 psia. La densidad relativa se representa con la siguiente ecuación:
𝜌𝑔
𝛾𝑔 =
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒
Donde 𝜌𝑔 es la densidad de la mezcla de gases en (lbm/pc) y 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 es la densidad del
aire en (lbm/pc). Ya sea que la densidad de los gases varíen con respecto a la
temperatura y la presión, la densidad relativa es independiente de la presión y de la
temperatura cuando un gas obedece la ley de los gases ideales. Por esto, la densidad
relativa del gas se puede representar combinando las ecuaciones como:
𝑝𝑉
𝑅𝑇 𝑀𝑤
𝐷𝑒𝑛𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝜌𝑔 = =
𝑝(𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 ) 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑅𝑇
Donde
𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 es el peso molecular del aire y es igual a 28.97 (lbm/lbm-mol). La ecuación
anterior también se puede obtener de la declaración previa de que 380.7 pc de
cualquier gas ideal a 14.7 psia y 60°F es un mol, y por consiguiente su peso es igual a
su peso molecular. Entonces, por definición de la densidad relativa es:
Si no se conoce el peso molecular del gas, pero se conoce los pesos moleculares de
las fracciones molares de la mezcla, Mj, se determina el peso molecular aparente de la
misma mediante:
𝑗=𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝
𝑀𝑎 = ∑𝑗=1 𝑌𝑗𝑀𝑗
Donde:
Mj : Peso molecular del componente j en la mezcla(lb/lb-mol)
Yj: Componente j en la mezcla (% molar)
n: Número de componentes de la mezcla
Se define como el volumen ocupado por la unidad de masa del gas. Para un gas ideal
esta propiedad se calcula aplicando la ecuación
𝑉 𝑅𝑇 1
𝑣= = =
𝑚 𝑝𝑀𝑎 𝜌𝑔
Donde
𝑣 Es el volumen específico en pc/lb
𝜌𝑔 Densidad del gas lb/pc
Se define como la relación entre la densidad del gas y la del aire. Ambas densidades
se miden y expresan a la misma presión y temperatura, las cuales, comúnmente,
corresponden a la temperatura y presión en condiciones normales. Esto es:
𝜌𝑔
𝛾𝑔 =
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒
Suponiendo que el comportamiento de la mezcla de gas y de aire se describe por la
ecuación de los gases ideales, la gravedad específica se puede expresar también de la
siguiente manera:
𝑃𝑠𝑐 𝑀𝑎
𝑅𝑇𝑠𝑐
𝛾𝑔 =
𝑃𝑠𝑐 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑅𝑇𝑠𝑐
Simplificando resulta:
𝑀𝑎 𝑀𝑎
𝛾𝑔 = =
𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 28.96
Donde
𝛾𝑔 Es la gravedad específica del gas
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 Densidad del aire
𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 Peso molecular aparente del aire (28.96)
𝑀𝑎 Peso molecular aparente del gas
𝑃𝑠𝑐 La presión estándar lpca
𝑇𝑠𝑐 Temperatura estándar °R
𝑀∗𝑃
pV=ZnRT despejado 𝜌 = 10.73∗𝑇∗𝑍
Donde
Z Es el factor de compresibilidad del gas (adm)
M = Peso Molecular del gas
P = Presión del gas, Psia
T = Temperatura del gas, °R
Z = Factor de compresibilidad
R= es la constante universal de los gases, 10.73 psia .ft3 / °R-Lbmol
ρ = Densidad del gas, Lb/ft3
n = Numero de moles
Los estudios realizados sobre los factores de compresibilidad del gas para gases
naturales de diferentes composiciones han mostrado que pueden generalizarse con
bastante aproximación cuando se expresan en función de las dos propiedades
adimensionales siguientes:
Presión seudorreducida
Temperatura seudorreducida
𝑃𝑠𝑐 = ∑ 𝑃𝑐1 𝑦𝑖
𝑖=1
𝑇𝑠𝑐 = ∑ 𝑇𝑐1 𝑦𝑖
𝑖=1
Donde
𝑃𝑐1 y 𝑇𝑐1 son la presión y temperatura critica absoluta del componente
La presión y temperatura obtenidas de las ecuaciones son llamadas seudocriticas por
que no son la temperatura crítica verdadera de las mezclas de hidrocarburos
Los errores que se cometen cuando se toman 𝑇𝑠𝑐 y 𝑃𝑠𝑐 como las criticas verdaderas
son el orden del 15 y 65% respectivamente
Las propiedades seudocriticas se usan como parámetros de correlación para generar
las propiedades del gas.
Los resultados muestran que la ecuación de un gas ideal permite estimar la densidad
del gas con un error del 15% si se compara con la densidad estimada mediante la
ecuación para un gas real.
Cuando o se conoce la composición del gas las propiedades seudocriticas se pueden
estimar a partir de su gravedad especifica en esto se basaron Brown,Katz. Oberfell y
Alden quienes presentaron un método grafico que permite realizarlo con muy buena
Con el fi de ajustar las propiedades seudocriticas de los gases cuando el gas natural
tiene impurezas (N2, CO2, H2S) se ha desarrollados dos métodos
Corrección de whichert y Aziz
𝑇′𝑠𝑐 = 𝑇𝑠𝑐 − 𝐹𝑠𝑘
𝑃𝑠𝑐 ∗ 𝑇′𝑠𝑐
𝑃′𝑠𝑐 =
𝑇𝑠𝑐 + 𝐵(1 − 𝐵)𝐹𝑠𝑘
Donde
𝑇′𝑠𝑐 Temperatura seudocritica corregida °R
𝑃′𝑠𝑐 Presión seudocritica corregida lpca
𝑇𝑠𝑐 Temperatura seudocritica °R
𝑃𝑠𝑐 Presión seudocritica lpca
B fracción molar de H2S en la mezcla de gas
𝐹𝑠𝑘 factor de ajuste de la temperatura seudocritica
𝜕𝑉
[𝜕𝑝] = 0 y z=1
𝑇
1
𝐶𝑔 =
𝑝
Donde
P Es la presión absoluta en lpca
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (Ec. 1)
Donde,
P – Presión.
V – Volumen.
n – Número de moles.
T – Temperatura.
R – Constante Universal de los Gases.
La ecuación de estado de gas ideal considera cambios inversamente proporcionales
entre la presión y el volumen, así como cambios directamente proporcionales de la
presión o el volumen respecto de la temperatura. Un gas real, en cambio, es aquel con
comportamiento termodinámico que no sigue la misma ecuación de estado de los
gases ideales.
Es posible distinguir entre un gas ideal y un gas real, de acuerdo a los principios que
relacionan su presión, volumen y temperatura.
Para poder observar el comportamiento del Gas Ideal respecto a los Gases Reales
consideremos que el número de moles, n, es igual a 1, de modo que despejando de la
ecuación 1,
𝑃𝑉
𝑛 = 𝑅𝑇 (Ec. 2)
Figura 1. Comportamiento de gases reales respecto al gas ideal [Engel and Reid,
2012].
En condiciones normales de presión y temperatura, los gases reales suelen
comportarse en forma cualitativa de la misma manera que un gas ideal. Por lo tanto,
gases como el oxígeno, el nitrógeno, el hidrógeno o el dióxido de carbono se pueden
tratar como gases ideales en ciertas condiciones.
Para medir el comportamiento de un gas que difiere de las condiciones habituales del
gas ideal, es necesario utilizar las ecuaciones de los gases reales. Estas demuestran
que los gases reales no se expanden infinitamente, de lo contrario, alcanzarían un
estado en el que ya no ocuparían más volumen.
El comportamiento de un gas real se acerca al comportamiento de un gas ideal cuando
su fórmula química es sencilla y cuando su reactividad es baja. El helio, por ejemplo, es
un gas real cuyo comportamiento es cercano al ideal.
Es importante tener en cuenta la diferencia que existe entre los gases reales respecto a
la consideración de gas ideal para poder predecir de mejor manera su comportamiento.
4.7.1 Viscosidad
Los siguientes, son los componentes químicos principales del gas natural, estos varían
según el yacimiento:
4.8.1 Metano:
Fórmula desarrollada
4.8.2 Etano:
Fórmula desarrollada
Fórmula desarrollada
4.8.4 Propano:
Fórmula desarrollada
4.8.5 Butano:
n-butano
i-butano
Fórmula desarrollada
4.8.6 Pentano:
Quinto miembro de los alcanos alcanos, de fórmula química C5H12, se presenta con dos
configuraciones el n-pentano y el i-pentano.
Fórmula desarrollada
4.8.7 Benceno:
Fórmula desarrollada
4.8.8 Ciclohexano:
Líquido volátil e incoloro con olor penetrante, de fórmula C6H12, que acompaña al gas
natural.
Fórmula desarrollada
• Seguridad.
• Control de la corrosión.
• Especificaciones de los productos.
• Para impedir la formación de hidratos.
• Para disminuir los costos de compresión.
• Evitar el envenenamiento de los catalizadores.
• Satisfacer las exigencias ambientales.
PROCESOS SOLVENTES
SELEXOL Dimetil-Eter de Polietilen-glicol
SEPASOLV MPE Mezcla de Polietilen-glicol y Metil-isopropanol-eter
SOLVENTE FLUOR Carbonato de Propileno
RECTISOL Metanol
PURISOL N-Metil-Pirolidona (NMP)
ESTASOLVAN Tri-n-butil Fosfato (TBF TBP)
Métodos de deshidratación:
Hay cuatro métodos principales, cada uno de ellos apropiado para una determinada
operación:
1. extracción por intercambiadores de glicol,
2. desecantes sólidos,
3. refrigeración por expansión,
4. cloruro de calcio anhidro.
Etilén glicol (EG), que se usa como inhibidor de hidratos inyectado en las líneas, y
puede ser recuperado del gas por medio de separación a temperaturas por debajo de
50 ºF. No es apropiado para torres a causa de su equilibrio de vapor muy alto, que
tiende a perder la fase de gas en la torre de contacto.
Tetraetilen glicol (TREG), Es más caro que el TEG pero tiene menos pérdidas a
altas temperaturas de contacto. Reconcentra entre 400 a 430 º F.
Mercurio
El mercurio (Hg) es el único elemento metálico que se encuentra en estado líquido a
temperatura ambiente.
Propiedades Físicas:
Densidad 13.6 g/ml
Punto de congelación -38.9°C
Punto de ebullición 356.6°C
Peso molecular 200.59 g/mol
Adsorción reactiva
Elemento activo (reactivo) impregnado sobre un material inerte que actúa como
soporte. El mercurio se adsorbe sobre la superficie (interna) del soporte y reacciona
químicamente con el reactivo. El producto formado queda retenido en el sólido.
Materiales soporte
Alúmina
Carbón activado
Óxidos de metal
Zeolitas
Reactivos
Azufre (S)
Sulfuros metálicos (CuS)
Otros (KI, Ag)
La teoría cinética de los gases postula que el gas ideal está compuesto de una
cantidad de partículas llamadas moléculas, cuyo volumen es insignificante comparado
con el volumen total ocupado por el gas. También se asume que estas moléculas no
tiene una fuerza de atracción o repulsión entre ellas y así se asume que todas las
colisiones de las moléculas son perfectamente elásticas.
Ley de Boyle
La ley de Boyle establece que a temperatura constante, la presión de una cantidad fija
de gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa.
Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes,
el producto de la presión por el volumen es constante.
Ley de Charles
Charles descubrió es que a presión constante, el cociente entre el volumen y la
temperatura de una cantidad fija de gas, es igual a una constante.
Ley de Gay-Lussac
Esta Ley establece que la presión de un volumen fijo de gas, es directamente
proporcional a su temperatura.
Gay-Lussac descubrió que en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la
presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor:
Básicamente la magnitud de desviación de los gases reales con respecto a los gases
ideales incrementa cuando incrementamos la presión y temperatura, variando también
con la composición del gas. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas
ideal, la razón para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la
asumisión que el volumen de moléculas es insignificante y no existe atracción o
repulsión entre las moléculas, lo cual no es el caso para gases reales.
La ecuación más sencilla y la más conocida para analizar el comportamiento de los
gases reales presenta la siguiente forma
En realidad Z corrige los valores de presión y volumen leídos para levarlos a los
verdaderos valores de presión y volumen que se tendrían si el mol de gas se
comportara a la temperatura T como ideal. Z se conoce como factor de
supercompresibilidad, y depende del tipo de gas y las condiciones de presión y
temperatura a que se encuentra; cuando estas son bajas, próximas a las condiciones
normales, Z se considera igual a uno y la ecuación se convierte en la ecuación.
Y la ecuación resultara una ecuación de estado más general que la ecuación. EI factor
Z tiene entonces en cuenta el efecto de a y b, por tanto las ecuaciones son
equivalentes.
Una ecuación de estado es una expresión analítica que relaciona la presión respecto a
la temperatura y el volumen. Una descripción adecuada de una relación PVT para
fluidos hidrocarburos reales es básica para determinar los volúmenes de los fluidos y el
comportamiento de fase de los fluidos petroleros, así como en el pronóstico del
comportamiento de los fluidos para el diseño de las instalaciones de separación en la
superficie.
En donde VM es el volumen molar de una unidad de peso molecular del gas en ft3/lbm-
mol. Para n moles de un gas ideal. La ecuación se transforma en:
Se han derivado varias ecuaciones de estado con coeficientes que corrigen la ley de
los gases ideales en donde la no idealidad se considera constante. Esto permite que
las ecuaciones de estado se puedan emplear en cálculos involucrando diferenciación e
integración, Dieron el indicio para desarrollar numerosas ecuaciones de estado
necesarias para describir el comportamiento de fluidos reales que se aplique a un
amplio rango de presiones y temperaturas.
Van der Waals se enfocó en tratar de eliminar las dos suposiciones mencionadas
anteriormente mediante su ecuación de estado, explicando que las moléculas de gas
ocupan una fracción significante de volumen a presiones altas. Para contrarrestar la
primera suposición van der Waals propuso que el volumen de las moléculas,
representado por el parámetro b debe de restarse del volumen molar real VM
arreglando esta última ecuación se tiene,
Aplicando el parámetro b,
O bien:
En donde,
La ecuación proporciona una raíz real para z en la región de una fase (región de fase
líquida o región de fase vapor), y tres raíces reales en la región de dos fases. Para la
región de dos fases la raíz de mayor valor corresponde al factor de compresibilidad de
la fase gas, zv, y la raíz de menor valor corresponde a la de la fase líquida, zL.
En el punto crítico las ecuaciones son idénticas y a es igual a la unidad. Igualando las
ecuaciones se tiene
En donde,
Peng y Robinson, PR, en 1975 realizaron un exhaustivo estudio para evaluar el uso de
la ecuación de estado de Soave-Redlich-Kwong, SRK, y predecir el comportamiento de
los hidrocarburos. Peng y Robinson, PR, mejoraron la ecuación de estado de SRK para
predecir las densidades de líquidos y otras propiedades físicas, principalmente en la
vecindad de la región crítica. Ellos propusieron un ligero cambio en el término de
atracción molecular de la ecuación 4.30, es decir,
Esta última expresión para m fue expandida en 1978 por algunos investigadores dando,
Cabe mencionar que existen diferentes diagramas de fases para diferentes sistemas de
hidrocarburos.
gráfico se muestran las curvas de isocalidad, que representan líneas con porcentajes
constantes de líquido que se interceptan en el punto crítico.
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las moléculas del
gas están separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamaño del
diámetro real de las moléculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas
(V) depende de la presión (P), la temperatura (T) y de la cantidad o número de moles (
n).
Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:
Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al
cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el
volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las
moléculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presión.
Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre sus
partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.
Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.
4.12.1.1 Temperatura:
La ley de Boyle establece que a temperatura constante, la presión de una cantidad fija
de gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa.
Considerando el siguiente proceso que se lleva a cabo a temperatura constante
(isotérmico):
Un cilindro contiene un gas que ocupa un volumen V1, se encuentra a una
presión P1 (representada por la pesa sobre el émbolo) y una temperatura T 1.
Al agregar dos pesas, la presión sobre el gas aumentará a P 2 y éste se
comprimirá hasta un volumen V2, a una T2.
Como el proceso es isotérmico, T1 = T2.
Este proceso se puede representar en un diagrama P - V, mediante una curva
que se denomina isoterma.
Si ahora retiramos dos pesas, el gas se expandirá hasta el estado inicial,
completando un ciclo.
¿Por qué ocurre esto?
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en
llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de
tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor, ya que ésta representa la
frecuencia de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen, la distancia que tienen que recorrer las partículas es
menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo por lo que
aumenta la presión.
4.12.1.2 Presión:
En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la
temperatura de una muestra de gas a presión constante y, observó que cuando se
aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el
gas, el volumen disminuía.
¿Por qué ocurre esto?
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez
y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que el
número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se producirá un
aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el
volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la
exterior).
suponiendo que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una
temperatura T1 sometido a una presión P1 (representada por la pesa) al comienzo del
experimento. Si a presión constante, aumentamos la temperatura del gas hasta un
nuevo valor T2, entonces el volumen se incrementará hasta V2, como se muestra en la
siguiente figura.
4.12.1.3 Volumen:
Esta Ley fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece
que la presión de un volumen fijo de gas, es directamente proporcional a su
temperatura.
¿Por qué ocurre esto?
Al aumentar la temperatura, las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por
tanto aumenta el número de choques contra las paredes, es decir aumenta la presión
ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una
temperatura T1 al comienzo del experimento. Si aumentamos la temperatura hasta un
nuevo valor T2, entonces la presión se incrementará a P2, y se cumplirá:
tomarse como ideal, y si la presión es mucho más baja que la del punto crítico el gas
también se puede tomar como ideal.
La desviación de un gas respecto de su comportamiento ideal se hace mayor cerca del
punto crítico.
Remitiéndonos a la sección de Gases Ideales tenemos:
Significado del valor de Z Si el valor de Z es igual a 1 esto indica que el gas se
comporta como ideal. Si el valor de Z es mayor o menor que 1 el gas se comporta
como un gas real. Mientras más grande sea la desviación del valor de Z con respecto a
1, mayor es la desviación del comportamiento respecto al comportamiento ideal del
gas. Normalización de la temperatura y la presión.
Los gases se comportan de forma similar a temperaturas y presiones normalizadas
respecto a sus temperaturas y presiones críticas. Es decir, Z es aproximadamente igual
a la misma presión y temperatura reducidas para todos los gases.
Al aumentar la temperatura las partículas se mueven más deprisa y chocan con más
energía contra las paredes del recipiente, por lo que aumenta la presión. Una de las
propiedades de los gases es la compresibilidad, que consiste en la capacidad de
disminuir su volumen. A diferencia de los sólidos que no pueden comprimirse y de los
líquidos que lo hacen de una manera muy poco apreciable y prácticamente
insignificante. La justificación de este fenómeno la encontramos en el modelo cinético
de partículas que nos dice que las moléculas de los gases se encuentran muy
separadas entre sí y que por lo mismo, poseen poca cohesión, es decir, poca fuerza de
atracción, por lo que existe una gran cantidad de espacio vacío entre ellas. Así, las
moléculas del gas pueden juntarse y disminuir el volumen que ocupan. Esto significará
un cambio en la presión del gas. Tal cambio corresponde a un aumento.
La expansibilidad de los gases es la tendencia que tienen los gases al aumentar de
volumen a causa de la fuerza de repulsión que obra entre sus moléculas.
Todas las moléculas están en continuo movimiento aleatorio. Cuando existe un cambio
de presión debido al flujo, el cambio de presión se superpone a los movimientos
5 CONCLUSIONES
6 BIBLIOGRAFIA
http://www.gasnaturaldistribucion.com/es/conocenos/quienes+somos/historia+del+gas/
1297104955871/caracteristicas+del+gas+natural.html
http://www.ecopetrol.com.co/wps/portal/es/ecopetrol-web/productos-y-servicios/productos/gas-
natural/Informaci%C3%B3n%20General/que-es-el-gas-
natural/!ut/p/z0/04_Sj9CPykssy0xPLMnMz0vMAfIjo8ziLQIMHd09DQy9DZwt3QwcjTwsQxw9g4I8nIz0C7I
dFQEONbdQ/
https://www.revistahypatia.org/~revistah/index.php?option=com_content&view=article&i
d=50&Itemid=164
http://www.fisicanet.com.ar/energias/gases/en01_gas_natural.php
7 ANEXOS
ANEXO 1.
Factor de Comprensibilidad del Gas (z)
Correlación de Standing y Katz:
ANEXO 2.
Gráfico de Standing y Katz de z
(Fuente: Correlaciones Numéricas PVT-Carlos Banzer)