G-1 Propiedades Fis, Quim Del Gas Nat

DIPLOMADO: INGENIERIA DEL GAS NATURAL2017
INDICE
1 INTRODUCCION…………………………………………………………………..……3
2 OBJETIVO GENERAL……………………………………………………………….…5
3 OBJETIVOS ESPECIFICOS……………………………………………………….….5
4 MARCO TEORICO……………………………………………………………………...6
4.1 DEFINICIÓN. ……………………………………………………………………………..6
4.1.1 Definiciones: ……………………………………………………………………………...6
4.1.2 Denominación. ……………………………………………………………………………7
4.2 APLICACIÓN. …………………………………………………………………………….8
4.3 PROPIEDADES…………………………………………………………………………..9
4.3.1 Propiedades mecánicas. …………………………………………………………………9
4.3.2 Propiedades eléctricas. ……………………………………………………………….….9
4.4 CÁLCULO DE PARÁMETROS …………………………………………………………..9
4.5 MATERIALES……………………………………………………………………………10
4.6 SOLDADURA Y ENSAYOS NO DESTRUCTIVOS ……………………………………10
4.7 RECUBRIMIENTOS……………………………………………………………………..10
4.7.1 Recubrimientos exteriores ……………………………………………………………...10
4.7.2 Recubrimientos interiores ………………………………………………………………10
4.8 CONTROLES, ESTRUCTURA, DIMENSIONES Y MATERIALES…………………….11
4.9 PARAMETROS………………………………………………………………………….12
4.9.1 Parámetros básicos de las juntas monolíticas dieléctricas tipo MOP25 (ANSI 150)…...12
4.9.2 Parámetros básicos de las juntas monolíticas dieléctricas tipo MOP63 (ANSI 300) …..12
4.9.3 Parámetros básicos de las juntas monolíticas dieléctricas tipo MOP100(ANSI 600) ...12
4.10 CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS PARA ESPECIFICACIÓN DE JUNTAS
MONOLÍTICAS………………………………………………………………………………..…12
4.10.1 Materiales………………………………………………………………………………..13
4.10.2 Presiones de operación …………………………………………………………………13
4.10.3 Temperaturas de operación……………………………………………………………..13
4.10.4 Tipos de extremos……………………………………………………………………….13
4.10.5 Recubrimientos exteriores………………………………………………………………13
4.10.6 Revestimientos termo contraíbles ………………………………………………………13
4.10.7 Revestimientos Interiores……………………………………………………….………14
4.10.8 Certificados de calidad ………………………………………………………………….14
4.11 INFORMACION NORMATIVA: ………………………………………………………..15
4.11.1 Norma de Especificaciones Dimensionales Generales:
………………………………..16
4.11.2 Norma de Especificaciones Generales del Material: ……………………………………
16
4.11.3 Referencias Normativas…………………………………………………………………17
4.11.4 Exclusiones, Excepciones, Prohibiciones, Advertencias, Recomendaciones:
………….17
4.12 TIPOLOGIA Y
CLASIFICACIONES…………………………………………………...17
4.12.1 Según rango de presión: ………………………………………………………………..17
4.12.2 Según forma del sellador interno de la junta……………………………………………19
4.12.2.1 Sistema O-Ring……………………………………………………………….…20
4.12.2.2 Sistema RECTANGULAR…………………………………………………….…24
4.12.2.3 Sistema U-shape………………………………………………………………...26
4.13 ENSAYOS………………………………………………………………………….….28
4.13.1 Hidrostática …………………………………………………………………………..…28
4.13.2 Neumática ………………………………………………………………………………29
4.13.3 Dieléctrica ……………………………………………………………………………….30
4.13.4 Resistencia Eléctrica…………………………………………………………………….30
4.13.5 Inspección por líquidos penetrantes de soldadura ……………………………………..30
4.13.6 Inspección ultrasónica de soldadura……………………………………………………30
4.14 INFORMACION PARA RECEPCION Y CONTROL………………………………….30
4.14.1 Marcado…………………………………………………………………………………31
4.14.2 Marcas Autorizadas: ……………………………………………………………………31
4.14.3 Controles de Recepción…………………………………………………………………32
4.14.4 Forma de entrega por parte de proveedores y/o contratistas…………………………..33
4.14.5 Defectos más frecuentes: ………………………………………………………………33
4.15 TRANSPORTE…………………………………………………………………………..33
4.16 CARACTERISTICAS TECNICAS EXIGIDAS: ……………………………………….34
5 CONCLUSIONES……………………………………………………………………...36
6 BIBLIOGRAFIA………………………………………………………………………...37
7 ANEXOS……………………………………………………………………………..…38
1 INTRODUCCION
La producción de hidrocarburos es unos de los procesos que implica la buena

factibilidad que poseen los diferentes yacimientos para ser explotados, por el hecho de
que a partir de esta (producción) se explota y se obtiene realmente el hidrocarburo a
comercializar, manejando gerencias que permiten organizar y llevar a cabo las buenas
técnicas para conseguir el objetivo.
Esta se define como el proceso que se concentra en la explotación racional de

petróleo y gas natural de los yacimientos, cumpliendo con las leyes, normas
ambientales y de seguridad y fortaleciendo la soberanía tecnológica.
Pero para que esto suceda se necesita de estudios geológicos, los cuales indique que
el hidrocarburo en la formación será factible y comerciablemente explotable. Aquí se
puede señalar a la exploración, la cual implica la búsqueda de yacimientos petrolíferos,
así como el uso de técnicas geológicas de campo y de laboratorio con el fin de probar y
calcular las posibles reservas que contienen.
La producción por ser un sistema que implica realizar acciones en etapas para buscar
un resultado, posee también componentes, los cuales en modo de ejemplos pueden
estar determinados cómo se distribuye la mano de obra entre los diferentes rubros y
actividades del predio; cómo se distribuyen los ingresos entre consumo, producción y
ahorro; cómo la producción de un rubro contribuye a la generación de productos para el
autoconsumo y para la venta, entre otras.
También es importante recalcar la capacidad productiva que se tiene, es decir con qué
materia de hidrocarburo se cuenta para ser explotado, y qué mecanismos serán
utilizados para poder extraer dicha materia ya sean naturales o artificiales, el último
mecanismo se da cuando ya el pozo está muerto y el hidrocarburo no se extrae

naturalmente.
Para determinar la habilidad que tiene un pozo de producir fluidos, y cómo estos fluirán
a través de la formación se realizan pruebas de pozos, los cuales en base al de
desarrollo del campo se pueden dividir en: Identificación de la naturaleza de los fluidos
del yacimiento y estimación del comportamiento del pozo.
A su vez en pozos de gas se realizan pruebas de inyecciones que permitan saber cómo
se trabajarán los fluidos a inyectarse cuando el pozo se maneje de una forma artificial;
aquí se toma en cuenta las condiciones de fluido continuo, las cuales consisten en
inyectar los fluidos de manera constante hacia la columna de los fluidos producidos por
el pozo.
Cuando tenemos un pozo productor de gas, se realizan análisis los cuales conlleven a
determinar cómo será su producción dependiendo de sus presiones. Se pueden dividir
pozos de baja a mediana presión y pozos de alta presión. Para realizar estos análisis
se va a métodos y pruebas convencionales, los cuales arrojen los resultados que
se quieren obtener.
Las pruebas convencionales se engloban en tres tipos de pruebas como la potencial,

isocronales, e isocronales modificadas. El tipo de prueba a seleccionar dependerá del
tiempo de estabilización del pozo, el cual es una función de la permeabilidad del
yacimiento.
2 OBJETIVO GENERAL
 Estudiar las propiedades físicas, químicas y termodinámicas de los gases
3 OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Conocer la composición y propiedades del gas natural.

 Describir las propiedades físicas, químicas de una mezcla gaseosa.
 Indicar el comportamiento de fases del gas natural.
 Describir los contaminantes del gas natural.
 Indicar las variables que afectan el comportamiento de los gases.
4 MARCO TEORICO
4.1 GAS NATURAL
El gas natural es una mezcla de hidrocarburos livianos en estado gaseoso, que en su

mayor parte está compuesta por metano y etano, y en menor proporción por propano,
butanos, pentanos e hidrocarburos más pesados. Si el contenido de hidrocarburos de
orden superior al metano es alto se le denomina gas rico, de lo contrario se conoce
como gas seco. Las principales impurezas que puede contener la mezcla son vapor de
agua, gas carbónico, nitrógeno, sulfuro de hidrógeno y helio, entre otros.
¿Cómo se encuentra el gas natural?
El gas natural se encuentra al igual que el petróleo en yacimientos en el subsuelo.

Puede ser asociado (gas mezclado con crudo) o libre. Las propiedades del gas tales
como: composición, gravedad específica, peso molecular promedio y poder calorífico
varían de un yacimiento a otro.
¿Qué ventajas tiene el gas natural?
Las principales ventajas del gas natural son:
 No requiere mayor infraestructura para su uso, como tanques de

almacenamiento, bombas, intercambiadores de calor, etc.
 No requiere procesamiento previo o posterior a su uso en el punto de consumo,
a diferencia de otros energéticos como el carbón que requiere molienda previa y
remoción de cenizas después de su uso.
 Es seguro en caso de fugas, debido a que se disipa fácilmente por el aire
disminuyendo el riesgo de explosión generado por altas concentraciones.
 Es más amigable con el medio ambiente.

 La frecuencia de mantenimiento de los equipos que operan con gas natural es
menor si se compara con la requerida por equipos que utilizan otros energéticos.
4.2 PROPIEDADES DEL GAS NATURAL.
 Es un combustible fósil.
 Es incoloro e inodoro.
 Es menos contaminante a comparación del gas licuado.
 Es limpio.
 Es beneficioso, tanto para la industria como para el uso doméstico, ya que
desempeña papeles importantes como un combustible energético.
 Su componente fundamental es el metano(c4).
 Es un gas liviano, más ligero que el aire.
 Su poder calorífico es el doble del gas manufacturado.
 Es un gas seco.
4.3 COMPOSICIÓN DEL GAS NATURAL
Composición típica:
 Metano > 80%

 Etano 2 a 10 %
 Otros hidrocarburos:
 Propano, Isobutano, Butano normal, Isopentano, Pentano normal, Hexano,
fracciones más pesadas;
 Hidrocarburos cíclicos y aromáticos: ocasionalmente pueden ocurrir en
pequeñas proporciones.
 Impurezas comunes: nitrógeno, dióxido de carbono y gas sulfhídrico
Estas impurezas causan problemas operacionales como la formación de hidratos que

se produce por la condensación y reacción al agua o como también el incremento de
corrosión al equipo
Características
• El gas natural se consume tal y como se encuentra en la naturaleza. Desde que

se extrae de los yacimientos hasta que llega a los hogares y puntos de consumo, el gas
natural no pasa por ningún proceso de transformación.
• La estructura molecular más simple del gas natural facilita que queme
limpiamente, por ello su combustión no produce partículas sólidas ni azufre.
• El gas natural es una de las fuentes de energía fósiles más limpia ya que es la
que emite menos gases contaminantes (SO2, CO2, NOx y CH4) por unidad de energía
producida.
La composición del gas natural no es única. Cada corriente de gas natural tiene su
composición propia, aún cuando dos pozos productores corresponden a un mismo
reservorio. Adicionalmente, la corriente de gas producida desde un reservorio
despresurizado puede cambiar su composición en el tiempo.
En la Tabla se presenta tres típicas corrientes de gas natural producidas.

La corriente del pozo 1 es típica del gas asociado, el cual es producido en
conjunto con un petróleo crudo. Las corrientes de los pozos 2 y 3 son
composiciones típicas de gas no asociado producido en pozos de baja y alta
presión, respectivamente.
Análisis típico de un gas natural (composición en porcentaje en moles).
El gas natural es normalmente considerado como una mezcla de gases de

hidrocarburos pertenecientes a la familia parafínica. Sin embargo, pueden existir
elementos pertenecientes a las familias de hidrocarburos cíclicos y aromáticos.
Gas asociado.
Mezcla gaseosa de hidrocarburos que se produce asociada con el petróleo crudo.
Generalmente contiene fracciones de hidrocarburos líquidos ligeros (condensables) por
lo que se lo llama frecuentemente "gas húmedo".
Gas libre.
Mezcla gaseosa de hidrocarburos constituida principalmente por el metano obtenido de
los campos de gas. Como en general no contiene condensables se lo suele llamar "gas
seco".
Gas acido
Un gas transportado o destinado al consumo doméstico, que contenga más de 0,25
gramos de H2S por 100 pies cúbicos ó 4 ppm, se considera un gas ácido.
La definición de gas ácido aplica también al contenido de CO2, el cual no es tan
indeseable como el H2S. Generalmente es práctico reducir el contenido de CO2 por
debajo del 2% molar. La GPSA define la calidad de un gas para ser transportado como
aquel que tiene ≤ 4 ppm de H2S; < 3% de CO2 y ≤ 6 a 7 lbs. de agua/ 1 millon de pcn.
El ácido sulfhídrico, también conocido como sulfuro de hidrógeno, tiene la

característica de tener un desagradable olor y ser muy tóxico. Cuando es separado del
gas natural mediante el proceso de endulzamiento, es enviado a plantas recuperadoras
de azufre en donde es vendido en forma líquida para sus diversos usos industriales.
El dióxido de carbono es un gas incoloro e inodoro, que a concentraciones bajas no

es tóxico pero en concentraciones elevadas incrementa la frecuencia respiratoria y
puede llegar a producir sofocación. El dióxido de carbono es soluble en agua, y la
solución generada puede ser ácida como resultado de la formación de ácido carbonilo,
de aquí la propiedad corrosiva que el CO2 presenta en presencia de agua.
4.4 GASES IDEALES
Un gas ideal es un fluido en el cual el volumen ocupado por las moléculas es

insignificante con respecto al volumen ocupado por el total del fluido, no hay fuerzas de
atracción o de repulsión entre las moléculas o entre las moléculas y las paredes del
recipiente que los contiene, y todas las colisiones de las moléculas son perfectamente
elásticas, es decir, no hay pérdidas en la energía interna en la colisión.
Es un fluido homogéneo generalmente de baja densidad y la viscosidad sin volumen
definido y ocupa cualquier espacio en el cual se coloca
Estos gases generalmente se cumplen en condiciones de baja presión y temperatura
El comportamiento del gas ideal se describe de acuerdo a los postulados de la teoría
cinética que se señalan a continuación:
 Los gases están compuestos de moléculas en movimiento aleatorio los cuales
sufren colisiones aleatorias entre ellas y las paredes del recipiente que contiene
el gas.
 El volumen de las moléculas es despreciable comparado con el volumen total de

un gas.
 Las colisiones entre las moléculas del gas y las paredes del recipiente son
elásticas.
 Adicionalmente si el gas esta en el interior de un recipiente se supone que las
colisiones con sus paredes son instantáneas y perfectamente elásticas y no
existe fuerzas atractivas ni repulsivas entre ellas ósea no hay transferencia de
energía.
De acuerdo a la teoría cinética de los gases ideales, las moléculas chocan entre sí y
con las paredes del recipiente en forma elástica.
A bajas presiones, la mayoría de los gases se comportan como un gas ideal. Sin
embargo, cuando la presión del gas aumenta, ocurre una gran variación entre el
volumen real y el volumen ideal del gas.
A presiones altas el volumen del gas no es despreciable frente al recipiente y las

fuerzas de interacción son apreciables.
Con base en esta teoría se ha derivado una expresión matemática conocida como la
ecuación de estado que expresa la relación existente entre la presión p, el volumen v,
y la temperatura t, para una cantidad de n moles de gas. Y se expresa
matemáticamente por la siguiente ecuación:
P*V=n*R*T
Donde:
P= Presión absoluta (lpca)
V= Volumen (pc)
n= Moles de gas (lb-mol)
R= Constante Universal de los Gases Ideales (10.73 lpca-pc/lb-mol-°R)
T= Temperatura Absoluta (°R)
El numero de moles de gas se define como el peso del gas m dividido por el peso
molecular M
m
n=
M
Combinando las ecuaciones resulta:
m
P*V= *R*T
M
Donde:
m= es el peso del gas en lb
M=el peso molecular lb/lb-mol

Puesto que la densidad se define como la masa por unidad de volumen de la sustancia
entonces se tiene:
m pM
ρ g= =
M RT
Donde:
ρ g= Densidad del gas (lb/pc)
Como se señalo anteriormente la ecuación del comportamiento de los gases ideales
no se tienen en cuenta el volumen ocupado por las moléculas ni las fuerzas de
atracción y repulsión entre ellas por esta razón la ecuación solo puede utilizarse a
bajas presiones (< 50 lpca) y a temperaturas moderadas.
Otra cualidad que tiene un gas ideal, es que se comprime proporcionalmente a todas
las unidades que se estén manejando al momento de utilizar esta ecuación, cuando no
es así como sucede en la realidad, se utiliza un factor de desviación “Z” el cual nos
indica que tan lejos o que tan cerca se encuentra un gas de comportarse como un gas
ideal y se estudiará más adelante con mayor profundidad
Estas cuatro condiciones se conocen como los postulados de la teoría cinética de los
gases.
Con base en la teoría cinética de los gases se han podido establecer algunas leyes
conocidas como leyes de los gases ideales entre las cuales se puede mencionar:
4.5 PROPIEDADES FISICAS DE UNA MEZCLA GASEOSA
En vista de que el gas natural existe en todos los yacimientos de hidrocarburos es

muy importante conocer sus propiedades físicas de la mezcla de gases las cuales
están relacionadas por las variables más importantes de los yacimientos presión
volumen temperatura.
Tales propiedades son las que se señalan a continuación y pueden obtenerse
experimentalmente en laboratorio usando expresiones matemáticas o correlaciones
numéricas
 Peso molecular aparente

 Volumen en condiciones normales
 Densidad del gas
 Volumen especifico
 Gravedad especifica del gas
 Factor de compresibilidad
 Coeficiente isotérmico de compresibilidad del gas
 Factor volumétrico del gas en la formación
 Factor de expansión del gas
 Viscosidad
4.5.1 PESO MOLECULAR APARENTE
Cuando se trata de mezclas no se habla de peso molecular sino de peso molecular

aparente, pues la mezcla está compuesta por moléculas de diferentes tamaños.
El concepto del peso molecular aparente es utilizado para caracterizar una mezcla
gaseosa. El peso molecular aparente de una mezcla gaseosa es una propiedad seudo
de la mezcla y es definida como:
M a=∑ yi∗M i
i =1
Donde
M a= Peso molecular aparente de la mezcla
y i= fracción molar del componente de la mezcla de gas i
M i = Peso molecular del componente de la mezcla i
Las leyes de los gases pueden ser aplicadas a mezclas de gases, utilizando la masa
molar aparente en lugar de la masa molar del componente puro.
Conocido el peso molecular aparente de una mezcla se puede obtener la fracción por
peso de un componente en la mezcla así:
Yi Mi
% wi= ∗100
ΣYiMi
Los pesos moleculares y otras propiedades de los componentes más comunes del gas
natural se pueden obtener de tablas de propiedades físicas existentes en la literatura.
La expresión para la densidad de un gas se puede obtener a partir de la ecuación
PV = nRT
Pero n = W/M, donde W es la cantidad de gas en libras y M es el peso molecular en

lbs/lb.mol, o sea que reemplazando n por su expresión queda:
P( MW ) W
V= = =ρ
RT V
La expresión nos permite calcular la densidad de un gas con un peso molecular

conocido y a unas condiciones de P, T dadas. De acuerdo con las unidades
acostumbradas para P, M, R y T se tiene:
P ( lpca )∗MW (lb / lb−mol)

=ρ(lb / pc)
lpca∗pc
°R( ∗lbmol )
°R
Cuando el gas al que se le desea calcular su densidad es una mezcla, en la ecuación

en lugar de M se usa Ma, obtenido de acuerdo con la ecuación.
De acuerdo con la ecuación la densidad de un gas dado varía con la presión y con la
temperatura, por esto se dice que el gas es un fluido compresible porque su volumen
varía con la presión.
La gravedad específica de un gas se define como la relación entre la densidad del gas
y la densidad del aire calculadas a las mismas condiciones de presión y temperatura; o
sea que de acuerdo con la ecuación
( P∗M / RT ) gas M gas
=
( P∗M /RT )aire M aire
Y según la ecuación para gases ideales la gravedad específica de un gas se calcula

como la relación entre el peso molecular del gas y el peso molecular del aire, y es una
constante. El aire es una mezcla de nitrógeno, oxígeno y otros gases, con un peso
molecular aparente de 29 y por tanto teniendo en cuenta lo anterior y la ecuación
también es común calcular el peso molecular aparente de una mezcla de gases ideales
de
MW a=29∗γ g
En general el gas natural tiene gravedades específicas menores de uno o sea es

menos denso que el aire y mientras mayor sea el porcentaje o fracción molar de
metano más se aleja de uno el valor de la gravedad específica y al contrario mientras
menor sea la fracción molar de metano más se aproxima a uno.
Una de las principales propiedades del gas que frecuentemente interesa a los
ingenieros es el peso molecular aparente si γ i representa la fracción molar del
componente i en una mezcla de gases el peso molecular aparente se define
matemáticamente por la siguiente ecuación:
M a=∑ yi∗M i
i =1
Donde
M a Es el peso molecular aparente de la mezcla
y i Fracción molar del componente en la mezcla de gas
M i Peso molecular del componente en la mezcla
4.5.2 VOLUMEN EN CONDICIONES NORMALES
En muchos cálculos de ingeniería es conveniente medir el volumen ocupado por 1 lb-

mol de gas a una presión y temperatura de referencia. Estas condiciones de
referencia usualmente son 14.7 lpca y 60°F y se conocen como condición estándar o
normales. El volumen estándar se refiere al volumen de gas ocupado por 1 lb-mol de
gas en condiciones de referencia. Aplicando estas condiciones a la ecuación y
resolviendo para el volumen resulta:
( 1 )∗R∗T sc 1∗10.73∗520
V sc = = =379.4 pcn/lb−mol
Psc 14.7
Donde
V sc Es el volumen en condiciones estándar pcn/lb –mol
T sc Temperatura en condiciones normales °R
Psc Presión en condiciones estándar lpca
El concepto de volumen molar se utiliza para convertir una masa dada de gas a el
volumen de ese mismo gas a condiciones estándar de presión y temperatura (60°F y
14.65 psia). Éste concepto implica que, para las condiciones estándar, el volumen
molar es constante y puede ser utilizado para convertir masa a volumen o bien, como
en algunas ocasiones se requiere, para convertir un volumen dado a condiciones
estándar en su respectiva masa. El volumen que ocupa 1 mol de cualquier gas es su
volumen molar
v
Combinando la definición de volumen molar,V m = y la Ley de los gases ideales dada
n
por la ecuación, obtenemos que el volumen molar se puede representar como:
R T CS
V m=
PCS
Se consideran condiciones estándar la
T CS =60° F+ 459.67=519.67° R
PCS =14.65 Psia .
De esta manera la ecuación se expresa como:
V =
( 10.732
lbm−mol ° R )
psia− pc
(519.67° R)
m
(14.65 psia)
V m =380.7 pc
Este sería el valor del volumen molar para estas condiciones estándar en el sistema de
unidades inglés. Recordemos que un mol de cualquier gas, contiene el mismo número
de moléculas (Número de Avogadro), por lo tanto a unas condiciones fijas como las
condiciones estándar, cualquier gas ocupará el mismo espacio o volumen. En el SIU
este valor es de 22.4 Litros.
4.5.3 DENSIDAD RELATIVA O DESIDAD ESPECÍFICA
La densidad de una mezcla de gas ideal se calcula reemplazando el peso molecular

del componente puro en la ecuación por el peso molecular aparente de la mezcla de
gas
p∗M a
ρ g=
R∗T
Donde
ρ g Es la densidad de la mezcla del gas en lb/pc
M a El peso molecular aparente
Por definición, la densidad del gas, es la cantidad de masa por unidad de volumen, por
lo tanto a una temperatura y una presión dada se puede derivar de la siguiente forma:
Masa nM w
Dencidad= =
Volumen V
pV
M
RT w p M w
Dencidad=ρ g= =
V RT
Dónde
M w = Peso Molecular
Debido a que es más conveniente el medir la densidad relativa de los gases en lugar
de la densidad normal, la densidad relativa es la más utilizada. La densidad relativa se
define como la relación de la densidad de un gas a ciertas condiciones de presión y
temperatura con respecto a la densidad del aire a la misma presión y temperatura,
usualmente estas condiciones son cercanas a los 60 °F y a una presión atmosférica ó
14.65 psia. La densidad relativa se representa con la siguiente ecuación:
ρg
γg =
ρaire
Donde ρ g es la densidad de la mezcla de gases en (lbm/pc) y ρaire es la densidad del
aire en (lbm/pc). Ya sea que la densidad de los gases varíen con respecto a la
temperatura y la presión, la densidad relativa es independiente de la presión y de la
temperatura cuando un gas obedece la ley de los gases ideales. Por esto, la densidad
relativa del gas se puede representar combinando las ecuaciones como:
pV
RT M
Dencidad=ρ g= = w
p ( M aire ) M aire
RT
Donde
M aire es el peso molecular del aire y es igual a 28.97 (lbm/lbm-mol). La ecuación
anterior también se puede obtener de la declaración previa de que 380.7 pc de
cualquier gas ideal a 14.7 psia y 60°F es un mol, y por consiguiente su peso es igual a
su peso molecular. Entonces, por definición de la densidad relativa es:
Peso de 380.7 pc acond de gas M w

γg = =
Peso de 380.7 pc acond de aire M aire
Entonces si la densidad relativa de un gas es de 0.75, su peso molecular será 21.7

(lbm/lbm-mol).
Si no se conoce el peso molecular del gas, pero se conoce los pesos moleculares de
las fracciones molares de la mezcla, Mj, se determina el peso molecular aparente de la
misma mediante:
j=n comp
Ma= ∑ YjMj
j =1
Donde:
Mj : Peso molecular del componente j en la mezcla(lb/lb-mol)
Yj: Componente j en la mezcla (% molar)
n: Número de componentes de la mezcla
4.5.4 VOLUMEN ESPECÍFICO
Se define como el volumen ocupado por la unidad de masa del gas. Para un gas ideal
esta propiedad se calcula aplicando la ecuación
V RT 1
v= = =
m p Ma ρg
Donde
v Es el volumen específico en pc/lb
ρ g Densidad del gas lb/pc
4.5.5 GRAVEDAD ESPECÍFICA
Se define como la relación entre la densidad del gas y la del aire. Ambas densidades
se miden y expresan a la misma presión y temperatura, las cuales, comúnmente,
corresponden a la temperatura y presión en condiciones normales. Esto es:
ρg
γg =
ρaire
Suponiendo que el comportamiento de la mezcla de gas y de aire se describe por la
ecuación de los gases ideales, la gravedad específica se puede expresar también de la
siguiente manera:
P sc M a
RT sc
γg =
Psc M aire
RT sc
Simplificando resulta:
Ma Ma
γg = =
M aire 28.96
Donde
γ g Es la gravedad específica del gas
ρaire Densidad del aire
M aire Peso molecular aparente del aire (28.96)
M a Peso molecular aparente del gas
Psc La presión estándar lpca
T sc Temperatura estándar °R
En los análisis cromatógrafos los elementos más pesados que aparecen en

+¿¿ +¿¿
pequeñas proporciones en el gas natural se reportan como C 6 o C 7 y sus
propiedades pueden evaluarse de acuerdo con la información que se disponga sobre
ellos. Así, si se conoce la gravedad específica o el peso molecular, se pueden estimar
las propiedades del compuesto haciendo una interpolación lineal.
4.5.6 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el fin de correlacionar las

variables de presión-volumen-temperatura para gases reales con datos
experimentales. Así, por ejemplo, para poder expresar unas relacionadas aproximadas
entre dichas variables pVT, se ha introducido e la ecuación un factor de corrección
denominado factor de compresibilidad del gas, factor de desviación del gas o

simplemente factor Z. Tal ecuación tiene la siguiente forma:
M∗P
pV=ZnRT despejado ρ=
10.73∗T∗Z
Donde
Z Es el factor de compresibilidad del gas (adm)
M = Peso Molecular del gas
P = Presión del gas, Psia
T = Temperatura del gas, °R
Z = Factor de compresibilidad
R= es la constante universal de los gases, 10.73 psia .ft3 / °R-Lbmol
ρ = Densidad del gas, Lb/ft3
n = Numero de moles
4.5.6.1 Determinación del factor de compresibilidad
Como se indico antes en la ecuación el factor de compresibilidad Z es un factor de

corrección introducido en la ecuación general de los gases ideales que se puede
obtener experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles de un gas a P y T
entre el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a la misma temperatura y
presión o sea:
V actual V
Z= =
V ideal (nRT )/ p
Los estudios realizados sobre los factores de compresibilidad del gas para gases
naturales de diferentes composiciones han mostrado que pueden generalizarse con
bastante aproximación cuando se expresan en función de las dos propiedades
adimensionales siguientes:
 Presión seudorreducida
 Temperatura seudorreducida
Estas se definen por las siguientes expresiones:

P
Psr =
P sc
T
T sr =
T sc
Donde
P Es la presión del sistema lpca
Psc Presión seudocritica adimencional
T temperatura del sistema °R
T sc Temperatura seudocritica adimencional
Psr Presión seudorreducida adimencional
T sc Temperatura seudorreducida adimencional
N
Psc =∑ Pc 1 yi
i=1
N
T sc =∑ T c1 y i
i=1
Donde
Pc 1 y T c1 son la presión y temperatura critica absoluta del componente
La presión y temperatura obtenidas de las ecuaciones son llamadas seudocriticas por
que no son la temperatura crítica verdadera de las mezclas de hidrocarburos
Los errores que se cometen cuando se toman T sc y Psc como las criticas verdaderas
son el orden del 15 y 65% respectivamente
Las propiedades seudocriticas se usan como parámetros de correlación para generar
las propiedades del gas.
4.5.6.2 Método grafico de standing y katz

Basados en el concepto de propiedades seudocriticas, standing y katz presentaron una

correlación generalizada para determinar el factor de compresibilidad del gas la cual se
presenta en la figura
En esta figura representa el factor de compresibilidad de u gas natural en función de
T sc y Psc
Los resultados muestran que la ecuación de un gas ideal permite estimar la densidad
del gas con un error del 15% si se compara con la densidad estimada mediante la
ecuación para un gas real.
Cuando o se conoce la composición del gas las propiedades seudocriticas se pueden
estimar a partir de su gravedad especifica en esto se basaron Brown,Katz. Oberfell y
Alden quienes presentaron un método grafico que permite realizarlo con muy buena
aproximación conociendo únicamente la gravedad del gas esta correlación se presenta
en figura Standing expreso esta correlación grafica por medio de las siguientes
ecuaciones para estimar:
Caso1 sistemas de gas natural
Psc =677+15∗γ g−37.5∗γ 2g=lpca

2
T sc =168+325∗γ g−12.5∗γ g =° R
Caso 2 sistemas de gas condensado
2
Psc =706−51.7∗γ g−11.1∗γ g =lpca
2
T sc =187+330∗γ g−71.5∗γ g=° R
El método standing y katz ha tenido bástate aceptación en la industria por dos

razones básicas
-exactitud dentro de un 3% en relación con los valores experimentales de Z
-facilidad de los cálculos
Para tener buenos resultados con este método deben tener en cuenta las siguientes
limitaciones
-El gas natural debe ser rico en metano C1> 80%
-El gas no debe tener hidrocarburo aromático
-El gas no debe tener impureza
-Un contenido de 20% de N2 produce un error del 4%
-La presencia del CO2 un error en el cálculo de Z igual al valor del porcentaje de CO2
en la mezcla
-No presenta buenos resultados a temperaturas y presiones cercanas a la crítica
-No se recomienda su uso en el cálculo de Z a presiones mayores de 10000 psia
4.5.7 Ajustes de las curvas de standing y katz
Con el fi de ajustar las propiedades seudocriticas de los gases cuando el gas natural
tiene impurezas (N2, CO2, H2S) se ha desarrollados dos métodos
Corrección de whichert y Aziz
T ' sc =T sc−F sk
Psc∗T ' sc
P ' sc =
T sc + B(1−B)F sk
Donde
T ' sc Temperatura seudocritica corregida °R
P ' sc Presión seudocritica corregida lpca
T sc Temperatura seudocritica °R
Psc Presión seudocritica lpca
B fracción molar de H2S en la mezcla de gas
F sk factor de ajuste de la temperatura seudocritica
F sk =120 ( A 0.9 −A 1.6 ) +15( B0.5 −B4 )
A= y H 2 S + y CO 2 B= y H 2 S
Corrección de carr, kobayashi y burrows
T ' sc =T sc−80 y CO2 +130 y H 2 S −250 y N 2
P ' sc =P sc +440 y CO 2+ 600 y H 2 S−170 y N 2

Donde
T ' sc Temperatura seudocritica corregida °R
P ' sc Presión seudocritica corregida lpca
T sc Temperatura seudocritica °R
Psc Presión seudocritica lpca
y CO 2 Fracción molar CO2
y H 2 S Fracción molar H2S
y N 2 Fracción molar N2
4.5.8 Compresibilidad del gas natural
La compresibilidad isotérmica de un gas de un gas se define como el cambio e el

volumen por unidad de volumen debido a un cambio unitario en presión y temperatura
constante o sea:
C g=
[ ]
−1 ∂ V
V ∂p T
Se debe diferenciar claramente la compresibilidad de un gas C g (lpc-1) del factor de

compresibilidad Z (adm)
Para un gas ideal
[ ]
∂V
∂p T
=0 y z=1
1
C g=
p
Donde
P Es la presión absoluta en lpca
4.5.9 Factor volumétrico del gas
Este es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento con el volumen de

la misma masa de gas en superficie y en condiciones normales 14.7 lpca y 60°F y
viene dado por la siguiente ecuación
V p ,T
Bg =
V sc
Donde
Bg Es el factor volumétrico del gas PCY/PCN
V p , T El volumen de gas a la presión y temperatura en PCY
V sc Volumen de gas en condiciones normales PCN

zT
Bg =0.02827 =PCY /PCN
P
zT
Bg =0.005035 =BY /PCN
P
4.5.10 Factor de expansión del gas
En algunos casos se utiliza el inverso de Bg mejor conocido como factor de expansión

del gas
P
E g=198.6 =PCN /BY
zT
1 P
E g= =35.37 =PCN / PCY
Bg zT
4.6 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES
Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin

interacciones. La presión ejercida por el gas se debe a los choques de las moléculas
con las paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se tiene a bajas
presiones es decir en el límite de densidad cero. A presiones elevadas las moléculas
interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desvíe de la idealidad.
La ecuación de estado que describe el comportamiento de un gas ideal es:
PV =nRT (Ec. 1)
Donde,
P – Presión.
V – Volumen.
n – Número de moles.
T – Temperatura.
R – Constante Universal de los Gases.
La ecuación de estado de gas ideal considera cambios inversamente proporcionales
entre la presión y el volumen, así como cambios directamente proporcionales de la
presión o el volumen respecto de la temperatura. Un gas real, en cambio, es aquel con
comportamiento termodinámico que no sigue la misma ecuación de estado de los
gases ideales.
Es posible distinguir entre un gas ideal y un gas real, de acuerdo a los principios que
relacionan su presión, volumen y temperatura.
Para poder observar el comportamiento del Gas Ideal respecto a los Gases Reales
consideremos que el número de moles, n, es igual a 1, de modo que despejando de la
ecuación 1,
PV
n= (Ec. 2)
RT
Graficando la ecuación 2 y el comportamiento de algunos gases reales, tales como, el

nitrógeno (N2), el metano (CH4), el hidrógeno (H2) o el bióxido de carbono (CO2),
podemos observar en la Figura 1 la desviación que existe del comportamiento del gas
ideal (línea punteada) respecto a los reales.
Figura 1. Comportamiento de gases reales respecto al gas ideal [Engel and Reid,
2012].
En condiciones normales de presión y temperatura, los gases reales suelen
comportarse en forma cualitativa de la misma manera que un gas ideal. Por lo tanto,
gases como el oxígeno, el nitrógeno, el hidrógeno o el dióxido de carbono se pueden
tratar como gases ideales en ciertas condiciones.
Para medir el comportamiento de un gas que difiere de las condiciones habituales del
gas ideal, es necesario utilizar las ecuaciones de los gases reales. Estas demuestran
que los gases reales no se expanden infinitamente, de lo contrario, alcanzarían un
estado en el que ya no ocuparían más volumen.
El comportamiento de un gas real se acerca al comportamiento de un gas ideal cuando
su fórmula química es sencilla y cuando su reactividad es baja. El helio, por ejemplo, es
un gas real cuyo comportamiento es cercano al ideal.
Es importante tener en cuenta la diferencia que existe entre los gases reales respecto a
la consideración de gas ideal para poder predecir de mejor manera su comportamiento.

4.7 VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL
4.7.1 Viscosidad
La viscosidad de un fluido es una medida de la resistencia interna que ofrecen sus

moléculas al fluir. En general, la viscosidad de un gas es mucho menor que la de un
líquido, ya que las distancias intermoleculares de un gas son mayores que las de un
líquido. Todos los gases o condensados tienen comportamiento reológico Newtoniano y
se rigen por la ley de la viscosidad de Newton.
4.7.1.1 Medidas de la viscosidad:
La viscosidad de un fluido puede medirse por un parámetro dependiente de la

temperatura llamado coeficiente de viscosidad o simplemente viscosidad:
 Coeficiente de viscosidad dinámico, designado como η o μ. En unidades en el

SI:
[μ] = [Pa·s] = [kg·m^-1·s^-1] ; otras unidades:
1 poise = 1 [P] = 10^-1 [Pa·s] = [10^-1 kg·s^-1·m^-1]
 Coeficiente de viscosidad cinemático, designado como ν, y que resulta ser igual

al cociente entre el coeficiente de viscosidad dinámica y la densidad del fluido. ν
= μ/ρ. (En unidades en el SI: [ν] = [m^2*s^-1]. En el sistema cegesimal es el
stokes (St).
4.7.2 Factores que Afectan la Viscosidad de un Gas:
 Los gases, a diferencia de los líquidos, aumentan su viscosidad con la

temperatura. Esto se debe principalmente a que la temperatura (que no es otra
cosa que el valor de la energía cinética promedio molecular) hace que la
agitación de las moléculas aumente y rocen con más vigor a los objetos que
intentan moverse en ese fluido gaseoso. La viscosidad de un gas en general es
proporcional a la raíz cuadrada de su temperatura absoluta (medida en Kelvin)
Esto se dedujo empíricamente. Igualmente, un aumento de presión hace
aumentar la viscosidad de los gases.
 La viscosidad a altas presiones aumenta con la presión
 A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas aumenta con el incremento de
presión debido a la disminución de las distancias intermoleculares.
 A medida que un gas es más pesado, sus moléculas serán más grandes y por
tanto su viscosidad será mayor.
4.7.3 Determinación de viscosidades:
La viscosidad de un gas natural (μg) o de un gas condensado (μgc) puede ser

determinada experimentalmente o por medio de ecuaciones. La determinación de μg
en el laboratorio es sumamente difícil debido a que su valor es muy pequeño (~ 0.02

cp) para ser medido con exactitud. Por esta razón se prefiere usar métodos numéricos
en su evaluación.
4.7.3.1 Método de Lee-González-Eakin:
Lee y Cols. midieron experimentalmente la viscosidad de 4 gases naturales con

impurezas (CO2 + H2S+N2) a temperaturas desde 100 hasta 400 °F y presiones desde
100 hasta 8000 LPCA. A partir de los datos experimentales ellos obtuvieron la siguiente
correlación:
𝛍𝐠=10−4∗𝐤∗𝐞𝐱𝐩 (K*𝐗^𝐘)
𝐊= (𝟗.𝟑𝟕𝟗+𝟎.𝟎𝟏𝟔𝟎𝟕∗𝐏𝐌 ∗𝐓^𝟏.𝟓)/(𝟐𝟎𝟗.𝟐+𝟏𝟗.𝟐𝟔∗𝐏𝐌+𝐓)
𝐗=(𝟑.𝟒𝟒𝟖+𝟗𝟖𝟔.𝟒)/(𝐓+𝟎.𝟎𝟏𝟎𝟎𝟗∗𝐏𝐌)
𝐘=𝟐.𝟒𝟒𝟕−𝟎.𝟐𝟐𝟐𝟒∗𝐗
Donde: μg = Viscosidad del gas (cp)

ρg = Densidad del gas a presión y temperatura del reservorio (lb/ft3).
T = Temperatura del reservorio (R).
PM = Peso molecular aparente de la mezcla de gas.
El método de Lee y Cols también puede utilizarse para determinar la viscosidad de un
gas condensado (μgc) usando PMc y ρgc en vez de PM y ρg.
La figura muestra una comparación entre los valores experimentales de viscosidad y
calculados con la correlación. La ecuación (3) reproduce los datos experimentales con
una desviación estándar de aproximadamente 2.7% y una desviación máxima de
8.99%.
Fig.2 Grafico de lee Gonzales eakin
4.7.3.2 Método de Carr Kobayashi y Burrows:
Esta correlación se presenta en la Fig. 3, y permite determinar la viscosidad del gas a

presión atmosférica y temperatura del yacimiento, a partir de su peso molecular
gravedad especifica.
Fig.3 Viscosidad de gases naturales a 1atm y temperatura de yacimiento.

De la figura podemos calcular las correcciones de los gases contenidos en la mezcla:
CO2, H2S y N2.
4.8 COMPONENTES QUÍMICOS DEL GAS NATURAL
Los siguientes, son los componentes químicos principales del gas natural, estos varían
según el yacimiento:
4.8.1 Metano:
Llamado gas de los

pantanos,
hidrocarburo de fórmula CH4, el primer miembro de la serie de los alcanos. Es más

ligero que el aire, incoloro, inodoro e inflamable. Se encuentra en el gas natural, como
en el gas grisú de las minas de carbón, en los procesos de las refinerías de petróleo, y
como producto de la descomposición de la materia en los pantanos. Es uno de los
principales componentes de la atmósfera de los planetas Saturno, Urano y Neptuno.
Fórmula desarrollada
4.8.2 Etano:
Gas incoloro e inflamable, hidrocarburo de fórmula C 2H6, el segundo miembro de la

serie de los alcanos.
4.8.3 Eteno o Etileno:
El eteno es un hidrocarburo de fórmula C2H4, el miembro más simple de la clase de

compuestos orgánicos llamados alquenos. Es un gas incoloro, con un olor ligeramente
dulce, arde con una llama brillante, es ligeramente soluble en agua.
4.8.4 Propano:
El tercer hidrocarburo de la serie de los alcanos, de fórmula C 3H8. Gas incoloro e

inodoro. Se encuentra en el petróleo en crudo, en el gas natural y como producto
derivado del refinado del petróleo. El propano no reacciona vigorosamente a
temperatura ambiente, pero, a temperaturas más altas, arde en contacto con el aire.
4.8.5 Butano:
Cualquiera de los dos hidrocarburos saturados o alcanos, de fórmula química C 4H10, en

ambos compuestos, los átomos de carbono se encuentran unidos formando una
cadena abierta. En el n-butano (normal), la cadena es continua y sin ramificaciones,
mientras que en el i-butano (iso), o metilpropano, uno de los átomos de carbono forma
una ramificación lateral. Esta diferencia de estructura es la causa de las distintas
propiedades que presentan. El n-butano y el i-butano están presentes en el gas natural,
en el petróleo y en los gases de las refinerías. Poseen una baja reactividad química a
temperatura normal, pero arden con facilidad al quemarse en el aire o con oxígeno.
n-butano
i-butano
4.8.6 Pentano:
Quinto miembro de los alcanos alcanos, de fórmula química C 5H12, se presenta con dos
configuraciones el n-pentano y el i-pentano.
4.8.7 Benceno:
Líquido incoloro de olor característico y sabor a quemado, de fórmula C 6H6, en estado

puro arde con una llama humeante debido a su alto contenido de carbono. Sus vapores
son explosivos, y el líquido es violentamente inflamable.
4.8.8 Ciclohexano:
Líquido volátil e incoloro con olor penetrante, de fórmula C 6H12, que acompaña al gas
natural.
4.9 CONTAMINANTES DEL GAS NATURAL
En la producción de un pozo gasífero, el fluido que es producido es gas, pero este

viene acompañado de otros compuestos y gases (contaminantes) los cuales están
presentes en distintos porcentajes, estos porcentajes dependerán de diversos factores.
Los contaminantes más comunes pueden ser:
4.9.1 Razones para remover los contaminantes del gas natural

• Seguridad.
• Control de la corrosión.
• Especificaciones de los productos.
• Para impedir la formación de hidratos.
• Para disminuir los costos de compresión.
• Evitar el envenenamiento de los catalizadores.
• Satisfacer las exigencias ambientales.
4.9.2 Endulzamiento del gas
Inicialmente al gas natural se le conoce como gas amargo debido principalmente a la

presencia de dióxido de carbono y ácido sulfhídrico (CO2 y H2S) dentro de su
composición; estas sustancias son indeseables por lo que es necesario removerlas por
medio de un proceso de endulzamiento para obtener las propiedades deseadas
para su uso industrial o comercial.
Este proceso consiste en la remoción de dióxido de carbono y ácido sulfúrico; este
último compuesto debe ser removido antes de su almacenamiento y distribución
por ser un contaminante altamente toxico. Una vez libre de contaminantes se le
denomina gas dulce.
El proceso de endulzamiento de gas natural se refiere a la purificación del gas,
eliminando especialmente el ácido sulfhídrico y el dióxido de carbono, debido que son
altamente corrosivos en presencia de agua y tienen un impacto negativo en la
capacidad calorífica del gas natural. Dicha operación involucra la remoción de las
impurezas atreves de diversos métodos ocupados en fase gaseosa.
La absorción de un líquido es una operación unitaria muy importante para la
purificación del gas natural, en la cual los componentes de una mezcla gaseosa
son disueltos selectivamente en un líquido. Esta operación se realiza generalmente en
torres verticales que en su interior tienen platos, empaques y otros dispositivos que
aumentan el contacto entre ambas fases las cuales fluyen a contracorriente.
Existen dos principales tipos de absorción que se emplean en el proceso de

endulzamiento de gas natural: absorción física y absorción química, ambas son
capaces de remover los gases ácidos.
La absorción química.- Emplea soluciones acuosas de alcanolaminas para

remover el CO2 de la corriente de gas. El gas natural es endulzado en una torre de
absorción a una temperatura de aproximadamente 50 °C. Posteriormente, las
alcanolaminas son regeneradas a temperaturas de entre 110 y 120 °C.
Las alcanolaminas más utilizadas en el endulzamiento del gas natural son:
monoetanolamina (MEA), dietanolamina (DEA), N-metil-dietanolamina (MDEA), o
combinaciones de las mismas.
La absorción física.- Los solventes empleados son solventes orgánicos en donde la

interacción con el CO2 no es tan fuerte en comparación de las alcanolaminas.
Consecuentemente, se requiere una menor cantidad de energía en la regeneración.
PROCESOS SOLVENTES
SELEXOL Dimetil-Eter de Polietilen-glicol
SEPASOLV MPE Mezcla de Polietilen-glicol y Metil-isopropanol-eter
SOLVENTE FLUOR Carbonato de Propileno
RECTISOL Metanol
PURISOL N-Metil-Pirolidona (NMP)
ESTASOLVAN Tri-n-butil Fosfato (TBF TBP)
Problemas que causa este contaminante

 No cumple los valores admitidos por las normas de transporte.
 Produce daños ambientales.
 Probabilidad alta de intoxicación de los trabajadores.
 Daños que producen en equipos y cañerías (gasoductos).
 Altamente corrosivos bajo ciertas condiciones.
4.9.3 Deshidratación del gas
La deshidratación de gas es el proceso de quitar el vapor de agua contenido en la

corriente de gas para bajar la temperatura a la cual el agua condensa. Esta
temperatura es el punto de rocío, y por ello el proceso de deshidratación se llama
también acondicionamiento del punto de rocío.
Métodos de deshidratación:
Hay cuatro métodos principales, cada uno de ellos apropiado para una determinada
operación:
1. extracción por intercambiadores de glicol,
2. desecantes sólidos,
3. refrigeración por expansión,
4. cloruro de calcio anhidro.
Deshidratación por glicol

Es un proceso de absorción donde el vapor de agua se disuelve en una corriente de
glicol líquido. Seguidamente este vapor de agua es extraído del glicol mediante
aplicación de calor: al hervir el agua se desprende del glicol, el cual se “regenera” o
“reconcentra”, tornándose apto para volver a ingresar a la torre de proceso.
Glicol:
El glicol es un alcohol dihídrico (dos grupos hidroxilos) ávido de agua. Hay cuatro tipos
de glicoles que pueden usarse con éxito en distintas operaciones:
Etilén glicol (EG), que se usa como inhibidor de hidratos inyectado en las líneas, y
puede ser recuperado del gas por medio de separación a temperaturas por debajo de
50 ºF. No es apropiado para torres a causa de su equilibrio de vapor muy alto, que
tiende a perder la fase de gas en la torre de contacto.
Dietilén glicol (DEG), Su presión de vapor alta lleva a pérdidas grandes en el

contactor. Su temperatura de descomposición es baja (328 º F) lo cual requiere bajas
temperaturas en el reconcentrador (315 a 340 º F), por lo cual no se lo puede purificar

lo suficiente para la mayoría de las aplicaciones. Se lo usa para ser inyectado en las
líneas y actuar como inhibidor de formación de hidratos. Este es un proceso de
corriente paralela, no tan eficiente como los procesos a contracorriente realizados en
las torres de absorción.
Trietilén glicol (TEG), Es el más común. Se lo reconcentra a temperaturas entre 340 y

400 º F para lograr una alta pureza. En el absorbedor no debe trabajarse por encima de
120 º F porque tiende a tener altas pérdidas de vapor hacia la corriente de gas.
Tetraetilen glicol (TREG), Es más caro que el TEG pero tiene menos pérdidas a
altas temperaturas de contacto. Reconcentra entre 400 a 430 º F.

 El gas natural se combina con agua libre, o líquida para formar hidratos sólidos,
que pueden taponar las válvulas, conexiones o tuberías.
 El agua puede condensarse en las tuberías ocasionando bolsones de
líquido, y causando erosión y corrosión.
 El agua presente en el gas natural puede combinarse con el CO2 y el H2S que
pudieran estar presentes, tornando corrosivo al gas.
 El vapor de agua aumenta el volumen de gas a ser transportado. e) El vapor de
agua disminuye el poder calorífico del gas
 Las operaciones de las plantas de criogenia o absorción refrigerada
pueden verse entorpecidas por los congelamientos
 Los contratos de venta del gas y las especificaciones de transporte por los
gasoductos fijan un contenido de agua máximo, generalmente 7 libras de agua
por millón de pies cúbicos de gas, o bien un determinado punto de rocío.
4.9.4 Unidad de remoción de contaminantes
El objetivo de la unidad de remoción de contaminantes (URC), es la eliminación del

mercurio que se encuentra en el gas que ingresa a la planta, de manera de cumplir las
especificaciones requeridas para ingreso del mismo a gasoducto y preservar las
condiciones de seguridad de la planta.
El Hg está presente en alguna medida en casi todos los reservorios de gas del mundo.
En el gas se encuentra como Hg elemental (Hg) con concentraciones aproximados en
el gas de Hg ~20000 µg/Nm³.
Mercurio
El mercurio (Hg) es el único elemento metálico que se encuentra en estado líquido a
temperatura ambiente.
Propiedades Físicas:
Densidad 13.6 g/ml
Punto de congelación -38.9°C
Punto de ebullición 356.6°C
Peso molecular 200.59 g/mol
Tecnologías para la remoción de Hg del gas natural

Basadas en:
Adsorción reactiva (procesos no regenerativos)
Amalgamación (procesos regenerativos)
Adsorción reactiva
Elemento activo (reactivo) impregnado sobre un material inerte que actúa como
soporte. El mercurio se adsorbe sobre la superficie (interna) del soporte y reacciona
químicamente con el reactivo. El producto formado queda retenido en el sólido.
Materiales soporte
Alúmina
Carbón activado
Óxidos de metal
Zeolitas
Reactivos
Azufre (S)
Sulfuros metálicos (CuS)
Otros (KI, Ag)

 Puede provocar corrosión en los equipos fabricados con aluminio.
 Peligros asociados al mercurio en las personas.
Ojos: Irritación y posibles quemaduras
Ulceración de la córnea
Piel: Puede ser absorbido a través de la piel
Irritación y posibles quemaduras / Reacciones alérgicas
Ingestión: Puede causar daños severos y permanentes en el tracto digestivo,
incluyendo perforación. Efectos similares a los relacionados con la inhalación de los
vapores.
Inhalación de los vapores: Quemaduras químicas en el tracto respiratorio, Fiebre,
escalofríos, tos, debilidad, dolor muscular, Edema pulmonar.
Efectos sobre el sistema nervioso central
- vértigo
- ansiedad
- depresión
Exposición crónica: Efecto bioacumulativo

Límites de exposición: Varían según la legislación local entre 50 y 150 µg/Nm³.
4.10 ECUACIONES DE ESTADO
4.10.1 Gas ideal
La teoría cinética de los gases postula que el gas ideal está compuesto de una
cantidad de partículas llamadas moléculas, cuyo volumen es insignificante comparado
con el volumen total ocupado por el gas. También se asume que estas moléculas no
tiene una fuerza de atracción o repulsión entre ellas y así se asume que todas las
colisiones de las moléculas son perfectamente elásticas.
4.10.2 Ecuaciones de Estado de los gases ideales
Ley de Boyle
La ley de Boyle establece que a temperatura constante, la presión de una cantidad fija
de gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa.
Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes,
el producto de la presión por el volumen es constante.
Por lo que la expresión matemática de esta ley es:
Otra forma de expresar la Ley de Boyle es:
Ley de Charles
Charles descubrió es que a presión constante, el cociente entre el volumen y la
temperatura de una cantidad fija de gas, es igual a una constante.
Matemáticamente podemos expresarlo así:

Suponiendo que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una

temperatura T1 sometido a una presión P1. Si a presión constante, aumentamos la
temperatura del gas hasta un nuevo valor T2, entonces el volumen se incrementará
hasta V2. Se cumplirá:
Que es otra manera de expresar la ley de Charles.
Ley de Gay-Lussac
Esta Ley establece que la presión de un volumen fijo de gas, es directamente
proporcional a su temperatura.
Gay-Lussac descubrió que en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la
presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor:
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P1 y a una

temperatura T1 al comienzo del experimento. Si aumentamos la temperatura hasta un
nuevo valor T2, entonces la presión se incrementará a P2, y se cumplirá:
4.10.3 Gases Reales
Básicamente la magnitud de desviación de los gases reales con respecto a los gases
ideales incrementa cuando incrementamos la presión y temperatura, variando también
con la composición del gas. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas
ideal, la razón para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la
asumisión que el volumen de moléculas es insignificante y no existe atracción o
repulsión entre las moléculas, lo cual no es el caso para gases reales.
La ecuación más sencilla y la más conocida para analizar el comportamiento de los
gases reales presenta la siguiente forma
Donde los términos P, v, R Y T tienen el mismo significado que en la ecuación para

gases ideales y Z se puede considerar como un factor de corrección para que la
ecuación se pueda seguir aplicando a los gases reales.
En realidad Z corrige los valores de presión y volumen leídos para levarlos a los
verdaderos valores de presión y volumen que se tendrían si el mol de gas se
comportara a la temperatura T como ideal. Z se conoce como factor de
supercompresibilidad, y depende del tipo de gas y las condiciones de presión y
temperatura a que se encuentra; cuando estas son bajas, próximas a las condiciones
normales, Z se considera igual a uno y la ecuación se convierte en la ecuación.
Cuando se trata de gases reales, la presión indicada por el registrador de presión es

menor que la presión a la que se encontrara el gas si fuera ideal pues hay que
descontar las interacciones entre las moléculas y por otra parte el volumen disponible
para el movimiento de las moléculas es menor que el volumen del recipiente pues no
se puede despreciar el volumen ocupado por las moléculas; esto quiere decir que
cuando se tiene un gas real a una presión P y ocupando un volumen v a una
temperatura T, si se quiere aplicar la ecuación de estado para un gas ideal la presión
debe ser (P + a) y el volumen (v - b) quedando entonces la ecuación como:
Y la ecuación resultara una ecuación de estado más general que la ecuación. EI factor
Z tiene entonces en cuenta el efecto de a y b, por tanto las ecuaciones son
equivalentes.
4.10.4 Ecuaciones de Estado de los Gases Reales
Una ecuación de estado es una expresión analítica que relaciona la presión respecto a
la temperatura y el volumen. Una descripción adecuada de una relación PVT para
fluidos hidrocarburos reales es básica para determinar los volúmenes de los fluidos y el
comportamiento de fase de los fluidos petroleros, así como en el pronóstico del
comportamiento de los fluidos para el diseño de las instalaciones de separación en la
superficie.
La ecuación de estado más simple y mejor conocida para un peso molecular de

cualquier gas ideal es la ecuación de los gases ideales, la cual se expresa
matemáticamente como:
En donde VM es el volumen molar de una unidad de peso molecular del gas en ft3/lbm-
mol. Para n moles de un gas ideal. La ecuación se transforma en:
En donde V es el volumen en ft3 para n moles de gas. La ecuación de los gases

ideales se emplea solamente para describir el comportamiento volumétrico de gases de
hidrocarburos reales a presiones cercanas a la presión atmosférica, para las cuales fue
derivada experimentalmente. Similarmente, la ecuación de estado para gases ideales
se puede representar como la ecuación de estado de la compresibilidad para gases
reales, es decir:
En donde z es el factor de compresibilidad. Para n moles de un gas real, se transforma

en:
Una de las limitaciones al emplear la ecuación de estado de la compresibilidad para

caracterizar el comportamiento de gases es que el factor de compresibilidad no es
constante. Por lo que, se requieren técnicas gráficas o numéricas para su cálculo,
debido a que no se pueden realizar manipulaciones matemáticas con esta ecuación de
estado.
Se han derivado varias ecuaciones de estado con coeficientes que corrigen la ley de
los gases ideales en donde la no idealidad se considera constante. Esto permite que
las ecuaciones de estado se puedan emplear en cálculos involucrando diferenciación e
integración, Dieron el indicio para desarrollar numerosas ecuaciones de estado
necesarias para describir el comportamiento de fluidos reales que se aplique a un
amplio rango de presiones y temperaturas.
El objetivo principal de este capítulo es revisar algunos desarrollos y avances en el

campo de las ecuaciones cúbicas empíricas de estado así como demostrar su
aplicación en la ingeniería petrolera.
Ecuación de estado de van der Waals.

Durante el desarrollo de la ecuación de estado para gases ideales, se consideraron dos
suposiciones, la primer suposición considera que el volumen de las moléculas de gas
es insignificante en comparación con el volumen del contenedor (recipiente que lo
contiene) y la distancia entre las moléculas, y la segunda suposición considera la
inexistencia de fuerzas de atracción o de repulsión entre las moléculas del gas o entre
el gas y las paredes del recipiente que las contiene. Una de las primeras ecuaciones de
estado para representar el comportamiento de los gases reales fue desarrollada por
van der Waals en 1873.
Van der Waals se enfocó en tratar de eliminar las dos suposiciones mencionadas
anteriormente mediante su ecuación de estado, explicando que las moléculas de gas
ocupan una fracción significante de volumen a presiones altas. Para contrarrestar la
primera suposición van der Waals propuso que el volumen de las moléculas,
representado por el parámetro b debe de restarse del volumen molar real VM
arreglando esta última ecuación se tiene,
Aplicando el parámetro b,
En donde el parámetro b representa el volumen de las moléculas que se restan y VM

es la variable que representa el volumen molar real, ambos en ft3 por una unidad de
lbm-mol. Para eliminar la segunda suposición, van der Waals restó un término de
corrección, denominado a/V2M, para tomar en cuenta las fuerzas de atracción entre las
moléculas. Van der Waals propuso la expresión matemática siguiente:
O bien:
En donde la ecuación representa la ecuación de van der Waals, la cual es diferente de

la ecuación de los gases ideales por la adición del término a/V2Ma la presión y la
sustracción del parámetro b del volumen molar. El término a/V2M representa un intento
para corregir la presión debido a las fuerzas de atracción entre las moléculas. Es decir,
la presión real ejercida sobre las paredes del recipiente que contiene al gas real es
menor por la cantidad a/V2M que la presión ejercida en el mismo recipiente por un gas
ideal.
El parámetro b representa un intento por corregir el volumen molar debido al volumen

ocupado por las moléculas. Las constantes a y b dependen del tipo de gas. De las
ecuaciones, R representa la constante universal de los gases e igual a 10.732
(lb/pg2abs-ft3/lbm-mol-oR), p es la presión del sistema en lb/pg2abs, T es la
temperatura del sistema en o R y V es el volumen molar en ft3/mol. Los parámetros a y
b representan constantes y caracterizan las propiedades moleculares de cada
componente de la mezcla. La ecuación presenta las características importantes
siguientes:
1. A bajas presiones y grandes volúmenes, el parámetro b es insignificante en
comparación con VM y las fuerzas de atracción representadas por a/V2M son
insignificantes, por lo que la ecuación de van der Waals se reduce a la ecuación para
gases ideales.
2. A presiones altas (por ejemplo cuando p→∞), el volumen molar VM es muy pequeño
aproximándose al valor del parámetro b que representa el volumen molar actual. La
ecuación de van der Waals representa una mejora a la ecuación para gases ideales.
Sin embargo, la ecuación de van der Waals se limita a presiones bajas y representa las
bases semiteóricas en la cual varios investigadores se han respaldado para desarrollar
ecuaciones de estado a partir de la ecuación de gases ideales. A la ecuación de van
der Waals se le denomina ecuación de estado de dos constantes (aunque es realidad
contiene tres constantes: a, b y R) ó ecuación de estado cúbica.
Ecuación de estado de Redlich-Kwong.
En 1948 Redlich y Kwong modificaron el término de fuerzas de atracción (fuerzas de

presión a/V2) de la ecuación de van der Waals, lo cual mejora en forma considerable la
predicción de las propiedades físicas y volumétricas de la fase gas. Redlich-Kwong
sustituyeron el término de fuerzas de atracción de presión, con un término general de
dependencia de la temperatura. La ecuación de Redlich-Kwong se expresa como,
En donde T es la temperatura del sistema en °R.
Al desarrollar su ecuación, Redlich-Kwong observaron que conforme el sistema de

presión es muy grande, por ejemplo cuando p→∞, el volumen molar de la sustancia,
VM, se encoge casi el 26% de su volumen crítico, independiente de la temperatura del
sistema. Redlich y Kwong encontraron que la ecuación satisface la condición siguiente:
Expresando la ecuación de estado de Redlich-Kwong a las condiciones en el punto

crítico,
Ahora bien, combinando y resolviendo simultáneamente las ecuaciones se obtiene,
En donde Ωa y Ωb son constantes e iguales a 0.427481 y 0.08664, respectivamente.

Igualando la ecuaciónes, proporciona:
La ecuación muestra que la ecuación de estado de Redlich-Kwong proporciona un

factor universal de compresibilidad crítica del gas, zc, de 0.333 para todas las
sustancias. Estudios experimentales indican que para diversas sustancias el valor de
zc se encuentra entre 0.23 y 0.31. Recordando la expresión para el volumen molar,
Sustituyendo la ecuaciónes y expresando la ecuación resultante en una ecuación en

forma cúbica, se tiene que,
En donde,
La ecuación proporciona una raíz real para z en la región de una fase (región de fase
líquida o región de fase vapor), y tres raíces reales en la región de dos fases. Para la
región de dos fases la raíz de mayor valor corresponde al factor de compresibilidad de
la fase gas, zv, y la raíz de menor valor corresponde a la de la fase líquida, zL.
Ecuación de estado de Soave-Redlich-Kwong.
Recordando la ecuación de Redlich-Kwong se tiene:
Soave en 1972 realizó una modificación en la evaluación del parámetro a en las

presiones de atracción de la ecuación de Redlich-Kwong. Soave reemplazo el término
de a/T1/2 con un término dependiente de la temperatura, aT es decir,
En donde la ecuación para aT es dada por,

Siendo a el término dependiente de la temperatura y es adimensional. Cuando la

temperatura del sistema es igual a la temperatura crítica (T =Tc), a tiene el valor de una
unidad y aces el valor de aT a la Tc.
La modificación realizada a la ecuación por Soave, originó la ecuación de estado de

Soave- Redlich-Kwong, SRK, expresada por la ecuación. A temperatura diferente a la
temperatura crítica, el parámetro a se define por:
En donde el parámetro m se correlaciona con el factor acéntrico de Pitzer, w, como:
Siendo el factor acéntrico de Pitzer, w, definido a una Tr de 0.7, como:
En donde pvr es la presión de vapor reducida evaluada a una Tr de 0.7. El factor

acéntrico de Pitzer, w, es un valor constante para cada sustancia pura. Para cualquier
sustancia pura, las constantes a y b de las ecuaciones se calculan empleando las
clásicas restricciones impuestas por van der Waals en el punto crítico.
Se puede demostrar que obteniendo de la ecuación 49 la primera y segunda derivada

respecto al volumen molar en el punto crítico, e igualando ambas ecuaciones obtenidas
de acuerdo a las ecuaciones y resolviendo simultáneamente para los parámetros ac y
b se calcula,
En donde Wa y Wb son los parámetros de las sustancias puras adimensionales de la

ecuación de Soave- Redlich-Kwong, SRK, siendo éstas igual a 0.42748 y 0.08664,
respectivamente. Las unidades de ac y b dependen de las unidades seleccionadas
para la constante universal de los gases reales, R. En 1984 Edmister y Lee
demostraron que los dos parámetros ac y b se pueden calcular a través de un mejor
método. Para la isoterma crítica
Expresando la ecuación en forma cúbica se tiene,
En el punto crítico las ecuaciones son idénticas y a es igual a la unidad. Igualando las
ecuaciones se tiene
Resolviendo las ecuaciones anteriores para los parámetros ac y b se obtienen las

ecuaciones. A partir de la ecuación se obtiene que la ecuación de estado de Soave-
Redlich-Kwong, SRK, proporciona un factor de compresibilidad Crítico universal de gas
de 0.333. Combinando las ecuaciones se obtiene,
Introduciendo el factor z dentro de la ecuación al reemplazar el volumen molar, MV, en

la ecuación con (zRT/p) y arreglando,
En donde,
En donde p es la presión del sistema en lb/pg2abs, T es la temperatura del sistema en

°R, y R es la constante universal de los gases e igual a 10.732 (lb/pg2abs-ft3/lbm-mol-
oR).
Ecuación de Estado de Peng-Robinson.
Peng y Robinson, PR, en 1975 realizaron un exhaustivo estudio para evaluar el uso de
la ecuación de estado de Soave-Redlich-Kwong, SRK, y predecir el comportamiento de
los hidrocarburos. Peng y Robinson, PR, mejoraron la ecuación de estado de SRK para
predecir las densidades de líquidos y otras propiedades físicas, principalmente en la
vecindad de la región crítica. Ellos propusieron un ligero cambio en el término de
atracción molecular de la ecuación 4.30, es decir,
En donde el término aT es dependiente de la temperatura tal como en la ecuación de

estado de SRK. Sin embargo, aT no presenta los mismos valores en ambas
ecuaciones de estado. Los coeficientes ac y b se calculan como:
En donde Way Wbson los parámetros de las sustancias puras adimensionales de la

ecuación de Peng-Robinson, PR, siendo éstas igual a 0.457234 y 0.077796,
respectivamente. La ecuación para aT se expresa como:
Para el parámetro a dependiente de la temperatura se tiene,
Siendo el parámetro m definido por
Esta última expresión para m fue expandida en 1978 por algunos investigadores dando,
Rearreglando la ecuación en la forma del factor de compresibilidad
En donde A y B se dan para componentes puros mediante:
4.11 DIAGRAMA DE FASES
El comportamiento de fases de sistemas de hidrocarburos es muy semejante al

comportamiento de fase de sistemas de dos componentes puros. Los rangos de
presión y temperatura en los cuales las dos fases existen se incrementan si el sistema
llega a ser más complejo con un gran número de componentes.
Conforme el número y complejidad de las moléculas en una mezcla de hidrocarburos

se incremente, la separación entre las líneas de puntos de burbuja y puntos de rocío
sobre el diagrama de fase es mucho mayor, existiendo una amplia variedad de
presiones críticas y temperaturas críticas así como diferentes localizaciones de los
puntos críticos sobre las envolventes de saturación.
La Fig. 1.1 representa un diagrama de presión-temperatura para un sistema

multicomponente.
Cabe mencionar que

existen diferentes diagramas de fases para diferentes sistemas de hidrocarburos.
En el diagrama se encuentran representados los puntos más importantes del mismo

que son:
 Cricondenbara. Es la presión máxima por encima de la cual la fase gaseosa no

es posible que se forme de manera independiente a la temperatura.
 Cricondenterma. Es la temperatura máxima a la cual se puede encontrar la fase
líquida a ciertas condiciones de presión, por encima de esta temperatura no hay
condiciones de presión en las que exista la posibilidad de encontrar líquido.
 Presión Crítica. Es la presión a la que se encuentra ubicado el punto crítico de la
mezcla.
 Temperatura Crítica (Tc). Es la temperatura a la que se encuentra el punto
crítico de la mezcla.
 Región de 2 Fases. Es la zona en la que se encuentran las líneas de calidad de
la mezcla indicando las condiciones de presión y temperatura para volúmenes
equivalentes de líquido, las cuales convergen hacia el punto crítico.
 Punto Crítico. Son las condiciones de presión-temperatura a las cuales todas las
propiedades intensivas tanto de la fase líquida como de la fase gaseosa son
idénticas.
 Curva de Puntos de Burbuja. Es la curva que representa las condiciones de
presión temperatura a las cuales se presenta la primer burbuja de gas en la
mezcla, y separa la región de la fase liquida y la región de 2 fases (Línea BC).
 Curva de Puntos de Rocío. Es la curva que representa las condiciones de
presión temperatura a las cuales se presenta la primera gota de líquido en la
mezcla, y separa la región de la fase gaseosa y la región de 2 fases (Línea AC).
4.11.1.1 Condensación Retrógrada
En una sustancia el cambio de fase de gas a líquido a temperatura constante y con un

incremento de presión es conocido como condensación; sin embargo, las mezclas de
hidrocarburos presentan un comportamiento particular, conocido como condensación
retrógrada que se presenta cuando parte del gas condensa como líquido a:
• Temperatura constante, cuando la presión disminuye (Gráfico Nº 6)
• Presión constante, cuando la temperatura aumenta.
El proceso de condensación retrógrada ABCDE a temperatura constante mostrado en

el Gráfico Nº 6 se inicia en el punto A, donde el gas se encuentra en la fase
monofásica.
Cuando se disminuye la presión hasta llegar al punto B comienza la condensación

retrógrada y continúa mientras se reduce la presión hasta el punto D; luego continúa
disminuyendo la presión hasta que sale de la zona retrógrada donde se forma menos
líquido hasta llegar a E (punto de rocío), donde ya no hay formación de líquido. En este
gráfico se muestran las curvas de isocalidad, que representan líneas con porcentajes
constantes de líquido que se interceptan en el punto crítico.
4.11.1.2 Gas y Condensado
En este tipo de yacimiento el diagrama de fases es más pequeño que el diagrama de

fase para los otros tipos de aceite. El punto crítico se localiza hacia la parte baja de la
izquierda del diagrama, esto debido a que la composición hace que se contenga una
cantidad menor de hidrocarburos pesados de forma gaseosa, además de que la

cricondenterma se encuentra por encima de la temperatura de yacimiento y esta última
a su vez se encuentra por arriba de la temperatura crítica.
La Fig 1.2 muestra el diagrama de fase de un yacimiento de gas y condensado.
Las características principales que definen al gas y condensado en general son:
 La temperatura de yacimiento se encuentra entre la cricondenterma y la

temperatura crítica.
 Punto crítico se encuentra a la izquierda de la cricondenterma.
 Si P > Pb @ temperatura de yacimiento el yacimiento es bajosaturado (1 fase) y
si P < Pb @ temperatura de yacimiento el yacimiento es saturado (2 fases).
 Las curvas de calidad tienden a pegarse hacia la línea de puntos de burbuja.
 Se presenta el fenómeno de condensación retrógrada.
 Contiene regulares cantidades de intermedios en la mezcla original.
 La RGA se encuentra entre los 500 y 15000 [m3/m3].
 La densidad del líquido se encuentra entre 0.75 y 0.80 [gr/cm3].
4.11.1.3 Gas Húmedo

Un gas húmedo existe únicamente como gas en el yacimiento a lo largo de la

explotación con su respectiva caída de presión. En teoría la caída de presión en el
yacimiento es isotérmica, lo que provoca que no se forme líquido a las condiciones de
presión y temperatura en el yacimiento, sin embargo se ha determinado que en
algunos, sí se forma una cierta cantidad de líquidos a dichas condiciones, por lo que
durante la trayectoria de la caída de presión sí entra en la envolvente de fase.
La Fig. 1.3 muestra la envolvente de fase de un yacimiento de gas húmedo.
Las características principales que definen al gas húmedo en general son:
 La temperatura de yacimiento es mayor que la cricondenterma.

 La presión de yacimiento nunca entra a la región de dos fases, en el yacimiento
la mezcla siempre se encuentra en estado gaseoso.
 Contiene pequeñas cantidades de intermedios en la mezcla original.
 La RGA se encuentra entre los 10000 y 20000 [m3/m3].
 La densidad del líquido se encuentra entre 0.75 y 0.80 [gr/cm3].
4.11.1.4 Gas Seco
El gas seco se compone principalmente de gas metano, con algunas cantidades

pequeñas de componentes intermedios. No se forman líquidos en el yacimiento, ni
tampoco en la superficie, por lo que la mezcla de hidrocarburos solo se encuentra en
estado gaseoso, por lo que la trayectoria de producción tanto a condiciones de
yacimiento como superficiales en teoría no cruza la envolvente de fases.
La Fig. 1.4 muestra un diagrama de fase típico de gas seco.
Las características principales que definen al gas seco en general son:
 La temperatura de yacimiento es mayor que la cricondenterma.

 La presión de yacimiento nunca entra a la región de dos fases, en el yacimiento
la mezcla siempre se encuentra en estado gaseoso.
 Contiene casi puros ligeros en la mezcla original.
4.12 VARIABLES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO DE LOS GASES.
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las moléculas del
gas están separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamaño del
diámetro real de las moléculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas
(V) depende de la presión (P), la temperatura (T) y de la cantidad o número de moles
( n).
Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:
 Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al
cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el
volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
 Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las
moléculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presión.
 Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre sus
partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.
 Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.
Variables que afectan el comportamiento de los gases:
4.12.1.1 Temperatura:
La ley de Boyle establece que a temperatura constante, la presión de una cantidad fija
de gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa.
Considerando el siguiente proceso que se lleva a cabo a temperatura constante

(isotérmico):
 Un cilindro contiene un gas que ocupa un volumen V 1, se encuentra a una
presión P1 (representada por la pesa sobre el émbolo) y una temperatura T 1.
 Al agregar dos pesas, la presión sobre el gas aumentará a P 2 y éste se
comprimirá hasta un volumen V2, a una T2.
 Como el proceso es isotérmico, T1 = T2.
 Este proceso se puede representar en un diagrama P - V, mediante una curva
que se denomina isoterma.
 Si ahora retiramos dos pesas, el gas se expandirá hasta el estado inicial,
completando un ciclo.
¿Por qué ocurre esto?
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en
llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de
tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor, ya que ésta representa la
frecuencia de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el
volumen, la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y por tanto se
producen más choques en cada unidad de tiempo por lo que aumenta la presión.
4.12.1.2 Presión:
En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la
temperatura de una muestra de gas a presión constante y, observó que cuando se
aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el
gas, el volumen disminuía.
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez
y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que el
número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se producirá un
aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el
volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la
exterior).
suponiendo que tenemos un cierto volumen de gas V 1 que se encuentra a una
temperatura T1 sometido a una presión P1 (representada por la pesa) al comienzo del
experimento. Si a presión constante, aumentamos la temperatura del gas hasta un
nuevo valor T2, entonces el volumen se incrementará hasta V2, como se muestra en la
siguiente figura.
4.12.1.3 Volumen:
Esta Ley fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece
que la presión de un volumen fijo de gas, es directamente proporcional a su
temperatura.
Al aumentar la temperatura, las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por
tanto aumenta el número de choques contra las paredes, es decir aumenta la presión
ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una
temperatura T1 al comienzo del experimento. Si aumentamos la temperatura hasta un
nuevo valor T2, entonces la presión se incrementará a P2, y se cumplirá:
4.12.1.4 El factor de compresibilidad del gas z:
El factor de compresibilidad Z, es un factor de corrección, que se introduce en la

ecuación de estado de gas ideal para modelar el comportamiento de los gases reales,
los cuales se pueden comportar como gases ideales para condiciones de baja presión
y alta temperatura, tomando como referencia los valores del punto crítico, el gas puede
tomarse como ideal, y si la presión es mucho más baja que la del punto crítico el gas
también se puede tomar como ideal.
La desviación de un gas respecto de su comportamiento ideal se hace mayor cerca del
punto crítico.
Remitiéndonos a la sección de Gases Ideales tenemos:
Significado del valor de Z Si el valor de Z es igual a 1 esto indica que el gas se

comporta como ideal. Si el valor de Z es mayor o menor que 1 el gas se comporta
como un gas real. Mientras más grande sea la desviación del valor de Z con respecto a
1, mayor es la desviación del comportamiento respecto al comportamiento ideal del
gas. Normalización de la temperatura y la presión.
Los gases se comportan de forma similar a temperaturas y presiones normalizadas
respecto a sus temperaturas y presiones críticas. Es decir, Z es aproximadamente igual
a la misma presión y temperatura reducidas para todos los gases.
4.12.1.4.1 Propiedades relacionadas con el factor Z:
El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas,

así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado
generalizada.
p.V = z.n.R.T
Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuación en una
igualdad. Si sé grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la
presión para diferentes gases, se obtienen curvas. En cambio, si la compresibilidad se
grafica contra la presión reducida en función de la temperatura reducida, entonces para
la mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y
presión reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto.
Qué significado tiene un valor Z <1:
Un valor para Z ≠ 1 significa que el elemento en cuestión es Real, y no ideal. En este
caso cuando Z < 1 significa que el elemento no es un gas ideal si no real.
Que representa un gráfico de factor de compresibilidad generalizado:
Un gráfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los valores
reducidos de las condiciones que presente un gas, estos gráficos pueden ser utilizados
para determinar el valor de Z, con margen de error, el cual suele ser despreciable.
Es importante destacar que estos gráficos se presentan con los valores reducidos, la
presión reducida en el eje X, el factor de compresibilidad en el eje Y los valore
reducidos de temperatura y volumen. Estos son representados por medio de líneas
continuas curvadas para la temperatura. En su mayoría en sentido horizontal y

levemente caídas o elevadas. También encontramos líneas que realizan cambios
bruscos debido a las altas temperaturas; para los valores de volúmenes reducidos
encontramos la representación mediante la indicación de líneas segmentadas en
sentido vertical y levemente inclinados hacia la derecha. Los valores de estas
propiedades se encuentran indicadas al final de las líneas, tanto en las continuas
(temperaturas reducidas) como en las segmentadas (volúmenes reducidos).
4.12.1.5 Compresibilidad de gases:
Una de las propiedades de los gases es la compresibilidad, que consiste en la

capacidad de disminuir su volumen.
A diferencia de los sólidos que no pueden comprimirse y de los líquidos que lo hacen
de una manera muy poco apreciable y prácticamente insignificante. La justificación de
este fenómeno la encontramos en el modelo cinético de partículas que nos dice que las
moléculas de los gases se encuentran muy separadas entre sí y que por lo mismo,
poseen poca cohesión, es decir, poca fuerza de atracción, por lo que existe una gran
cantidad de espacio vacío entre ellas. Así, las moléculas del gas pueden juntarse y
disminuir el volumen que ocupan. Esto significará un cambio en la presión del gas. Tal
cambio corresponde a un aumento.
 Los gases se constituyen por moléculas que se encuentran muy alejadas unas
de las otras, y tan diminutas que su volumen real es despreciable en
comparación con el volumen total del gas.
 Las fuerzas de atracción entre las moléculas de un gas son despreciables y se
las considera nulas.
 Las moléculas de un gas se mantienen en movimiento continuo en forma
rectilínea, rápida y aleatoria (al azar) en todas las direcciones, chocando entre sí
y con las paredes del recipiente que lo contiene.
 En un momento determinado, las diferentes moléculas de un gas pueden tener
distintas velocidades, y por lo tanto, diferentes valores de energía cinética. Sin
embargo, el valor promedio de la energía de las moléculas es directamente

proporcional a la temperatura absoluta del gas (en escala Kelvin).
Los anteriores postulados confirman las propiedades de difusión, expansibilidad y
comprensibilidad de los gases. También el tercer postulado conlleva una característica
importante de los gases:
El choque simultáneo de millones de moléculas de un gas con las paredes del
recipiente que lo contiene, genera una fuerza apreciable por unidad de área, que se
traduce como una PRESIÓN que el gas ejerce sobre dicha superficie.
Fig. 8 Compresibilidad de los gases
Esto explica las propiedades de expansibilidad y compresibilidad que presentan los

gases: sus partículas se mueven libremente, de modo que ocupan todo el espacio
disponible. La compresibilidad tiene un límite, si se reduce mucho el volumen en que se
encuentra confinado un gas éste pasará a estado líquido.
Al aumentar la temperatura las partículas se mueven más deprisa y chocan con más
energía contra las paredes del recipiente, por lo que aumenta la presión. Una de las
propiedades de los gases es la compresibilidad, que consiste en la capacidad de
disminuir su volumen. A diferencia de los sólidos que no pueden comprimirse y de los
líquidos que lo hacen de una manera muy poco apreciable y prácticamente
insignificante. La justificación de este fenómeno la encontramos en el modelo cinético
de partículas que nos dice que las moléculas de los gases se encuentran muy
separadas entre sí y que por lo mismo, poseen poca cohesión, es decir, poca fuerza de
atracción, por lo que existe una gran cantidad de espacio vacío entre ellas. Así, las
moléculas del gas pueden juntarse y disminuir el volumen que ocupan. Esto significará
un cambio en la presión del gas. Tal cambio corresponde a un aumento.
La expansibilidad de los gases es la tendencia que tienen los gases al aumentar de
volumen a causa de la fuerza de repulsión que obra entre sus moléculas.
4.12.2 Viscosidad de gases:
La viscosidad es la oposición de un fluido a las deformaciones tangenciales. Un fluido

que no tiene viscosidad se llama fluido ideal, en realidad todos los fluidos conocidos
presentan algo de viscosidad.
Cabe señalar que la viscosidad sólo se manifiesta en fluidos en movimiento, ya que
cuando el fluido está en reposo adopta una forma tal en la que no actúan las fuerzas
tangenciales que no puede resistir.
La viscosidad es característica de todos los fluidos, tanto líquidos como gases. Los
gases tienen una propiedad conocida como la viscosidad, la cual se puede definir como
la resistencia a fluir ofrecida por un líquido, resultante de los efectos combinados de la
cohesión y la adherencia.
4.12.2.1 Temperatura y Viscosidad:
Todas las moléculas están en continuo movimiento aleatorio. Cuando existe un cambio
de presión debido al flujo, el cambio de presión se superpone a los movimientos
aleatorios. Se distribuye entonces por todo el fluido mediante colisiones moleculares.
Cuanto mayor sea el movimiento aleatorio, como cuando se produce mediante un
aumento de temperatura, mayor es la resistencia al cambio de presión del fluido.
El fenómeno de la transferencia de movimiento mediante colisiones de moléculas
líquidas parece ensombrecido por los efectos de los campos de fuerzas que interactúan
entre las moléculas de líquido estrechamente "empaquetadas". Así, la temperatura

ejerce efectos opuestos sobre las viscosidades entre gases y líquidos.
Cuando hay un movimiento en bloque debido a un flujo, dicho movimiento se
superpone a los movimientos aleatorios y luego se distribuye por todos el fluido
mediante colisiones moleculares.
Los gases, a diferencia de los líquidos, aumentan su viscosidad con la temperatura.
Esto se debe principalmente a que la temperatura (que no es otra cosa que el valor de
la energía cinética promedio molecular) hace que la agitación de las moléculas
aumente y rocen con más vigor a los objetos que intentan moverse en ese fluido
gaseoso. La viscosidad de un gas en general es proporcional a la raíz cuadrada de su
temperatura absoluta (medida en Kelvin) Esto se dedujo empíricamente. Igualmente,
un aumento de presión hace aumentar la viscosidad de los gases.
4.12.2.2 Efectos de la presión en la viscosidad:
La viscosidad de los gases es esencialmente independiente de la presión entre unos

cuantos centésimos de una atmósfera y unas cuantas atmósferas. Sin embargo, la
viscosidad a altas presiones aumenta con la presión (o densidad).
5 CONCLUSIONES
6 BIBLIOGRAFIA
http://www.gasnaturaldistribucion.com/es/conocenos/quienes+somos/
historia+del+gas/1297104955871/caracteristicas+del+gas+natural.html
http://www.ecopetrol.com.co/wps/portal/es/ecopetrol-web/productos-y-servicios/productos/gas-
natural/Informaci%C3%B3n%20General/que-es-el-gas-natural/!ut/p/
z0/04_Sj9CPykssy0xPLMnMz0vMAfIjo8ziLQIMHd09DQy9DZwt3QwcjTwsQxw9g4I8nIz0C7IdFQEONbdQ/
https://www.revistahypatia.org/~revistah/index.php?
option=com_content&view=article&id=50&Itemid=164
http://www.fisicanet.com.ar/energias/gases/en01_gas_natural.php
7 ANEXOS

G-1 Propiedades Fis, Quim Del Gas Nat

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DIPLOMADO: INGENIERIA DEL GAS NATURAL2017

La producción de hidrocarburos es unos de los procesos que implica la buena

Esta se define como el proceso que se concentra en la explotación racional de

mecanismo se da cuando ya el pozo está muerto y el hidrocarburo no se extrae

Las pruebas convencionales se engloban en tres tipos de pruebas como la potencial,

 Estudiar las propiedades físicas, químicas y termodinámicas de los gases

 Conocer la composición y propiedades del gas natural.

4.1 GAS NATURAL

El gas natural es una mezcla de hidrocarburos livianos en estado gaseoso, que en su

¿Cómo se encuentra el gas natural?

El gas natural se encuentra al igual que el petróleo en yacimientos en el subsuelo.

¿Qué ventajas tiene el gas natural?

Las principales ventajas del gas natural son:

 No requiere mayor infraestructura para su uso, como tanques de

 Es más amigable con el medio ambiente.

4.2 PROPIEDADES DEL GAS NATURAL.

4.3 COMPOSICIÓN DEL GAS NATURAL

 Metano > 80%

Estas impurezas causan problemas operacionales como la formación de hidratos que

• El gas natural se consume tal y como se encuentra en la naturaleza. Desde que

En la Tabla se presenta tres típicas corrientes de gas natural producidas.

Análisis típico de un gas natural (composición en porcentaje en moles).

El gas natural es normalmente considerado como una mezcla de gases de

El ácido sulfhídrico, también conocido como sulfuro de hidrógeno, tiene la

El dióxido de carbono es un gas incoloro e inodoro, que a concentraciones bajas no

4.4 GASES IDEALES

Un gas ideal es un fluido en el cual el volumen ocupado por las moléculas es

 El volumen de las moléculas es despreciable comparado con el volumen total de

A presiones altas el volumen del gas no es despreciable frente al recipiente y las

M=el peso molecular lb/lb-mol

4.5 PROPIEDADES FISICAS DE UNA MEZCLA GASEOSA

En vista de que el gas natural existe en todos los yacimientos de hidrocarburos es

 Peso molecular aparente

4.5.1 PESO MOLECULAR APARENTE

Cuando se trata de mezclas no se habla de peso molecular sino de peso molecular

Pero n = W/M, donde W es la cantidad de gas en libras y M es el peso molecular en

La expresión nos permite calcular la densidad de un gas con un peso molecular

P ( lpca )∗MW (lb / lb−mol)

Cuando el gas al que se le desea calcular su densidad es una mezcla, en la ecuación

Y según la ecuación para gases ideales la gravedad específica de un gas se calcula

En general el gas natural tiene gravedades específicas menores de uno o sea es

4.5.2 VOLUMEN EN CONDICIONES NORMALES

En muchos cálculos de ingeniería es conveniente medir el volumen ocupado por 1 lb-

PCS =14.65 Psia .

De esta manera la ecuación se expresa como:

4.5.3 DENSIDAD RELATIVA O DESIDAD ESPECÍFICA

La densidad de una mezcla de gas ideal se calcula reemplazando el peso molecular

Peso de 380.7 pc acond de gas M w

Entonces si la densidad relativa de un gas es de 0.75, su peso molecular será 21.7

4.5.4 VOLUMEN ESPECÍFICO

4.5.5 GRAVEDAD ESPECÍFICA

En los análisis cromatógrafos los elementos más pesados que aparecen en

4.5.6 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el fin de correlacionar las

denominado factor de compresibilidad del gas, factor de desviación del gas o

4.5.6.1 Determinación del factor de compresibilidad

Como se indico antes en la ecuación el factor de compresibilidad Z es un factor de

Estas se definen por las siguientes expresiones:

4.5.6.2 Método grafico de standing y katz

Basados en el concepto de propiedades seudocriticas, standing y katz presentaron una

Psc =677+15∗γ g−37.5∗γ 2g=lpca

Caso 2 sistemas de gas condensado

El método standing y katz ha tenido bástate aceptación en la industria por dos