Equipo 3 Ingeniería Química Grupo: 1551 C/D

Montes Martínez Angélica QUÍMICA ORGÁNICA II

Reyes García Andrés
Fecha: 20/Febrero/2019
Vega Sánchez Jennifer Vanesa

INFORME 1: SINTENSIS DE
DIFENILCARBINOL
RESULTADOS
Tabla 1: Resultados Experimentales

T°fusión T° fusión Masa de

OBJETIVOS (experimental) (teórico) difenilcarbinol
60°C 65°C-69° 0.240 g
a) Llevar a cabo una reacción de
reducción de una cetona mediante un
metal en un medio básico.
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
(RENDIMIENTO DE REACCIÓN)
b) Separar el producto del medio de
reacción

c) Cuantificar al producto obtenido

d) Realizar pruebas de sus propiedades

físicas del producto obtenido (punto
de fusión).

INTRODUCCIÓN
El difenilcarbinol tiene usos en la fabricación
de perfumes y productos farmacéuticos. En la
fabricación farmacéutica se utiliza en la
síntesis de antihistamínicos / agentes
antialérgicos y agentes antihipertensivos.

Se puede tener como intermediario de

reacción tenemos un anión radical que se
forma porque el zinc entrega un electrón al
carbono carbonílico, luego el O recibe un H del
medio, para después el zinc entregar un
segundo electrón y reducir el compuesto al
alcohol correspondiente.
 Equipo 3 Ingeniería Química Grupo: 1551 C/D
Montes Martínez Angélica QUÍMICA ORGÁNICA II
Reyes García Andrés
Fecha: 20/Febrero/2019
Vega Sánchez Jennifer Vanesa

asemejan un 50% a las características

de la benzofenona y 50% a las de
difenilcarbinol. Ya que el punto de
fusión se encontraba intermedio
ANÁLISIS DE RESULTADOS entre las dos especies, además del Commented [1]: Bajo rendimiento
rendimiento de la reacción que fue de
De acuerdo a los resultados, se obtuvo un un 50 %.
sólido blanco. El cual corresponde al de las  Se resalta que la técnica empleada
propiedades físicas del producto para la separación del producto del
medio fue la acidulación conjunta a la
(difenilcarbinol). Sin embargo, en la
filtración, siendo de mayor
determinación del punto de fusión, se obtuvo importancia el agregado de ácido
un punto de fusión bajo, ya que el reportado clorhídrico, la cual en nuestra
en la literatura es de 69° C , para el experimentación fue deficiente para
difenilcarbinol, y el obtenido fue de 60 °C, esto llevar a cabo un mayor rendimiento.
nos indica que nuestro producto aún contenía BIBLIOGRAFÍA
benzofenona que no reaccionó a lo largo del o Dominguez, X. A. (1978),
proceso, ya que la benzofenona tiene un “Experimentos de Química
punto de fusión de 49°C, esto nos dice que la Orgánica”, México,
reacción no se llevó de una manera óptima o EDITORIAL Limusa.
al 100%, esto se comprueba también con el o J. Pasto, Daniel, (1981)
“Determinación de estructuras
rendimiento de la reacción el cual fue por
orgánicas”, Barcelona,
debajo del 50 % , por ultimo la temperatura
EDITORIAL Reverte.
de fusión determinadas experimentales y el
o L.G.Wade, (2011) “Química
rendimiento, el sólido blanco obtenido posee Orgánica”, México,
tanto benzofenona como difeilcarbinol. EDITORIAL Pearson.
o Timm, J.A, (1998), “Química
El mal rendimiento de la reacción pudo ser
General”, México, EDITORIAL
ocasionado por una mala filtración, esto
Interamericana.
quiere decir que el producto obtenido no
estaba puro en su totalidad. Además de que
pudo influir el agregado de ácido clorhídrico,
ya que la técnica empleada para la separación
del producto del medio fue la acidulacion.

CONCLUSIONES

Se puede concluir que los objetivos para esta

práctica se cumplieron parcialmente debido a:

 Las temperaturas esperadas en la

experimentación, ya que, comparadas
con las reportadas en la literatura, se