TERMODINAMICA 1

Sustancia Pura
Prof. Carlos G. Villamar Linares
Ingeniero Mecánico
MSc. Matemáticas Aplicada a la Ingeniería

Prof. Carlos G. Villamar L. TERMODINAMICA 1. ING

1 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
CONTENIDO

SUSTANCIA PURA
Sustancia pura, sustancia simple compresible, sistema simple compresible, cambios de fase de una sustancia
pura, fases en equilibrio.

Estado de líquido saturado, vapor saturado, mezcla L+V. Temperatura y presión de saturación, curva de
presión de vapor, calidad, procesos de calentamiento a presión constante.

Diagramas T-v, P-v, P-T. Domos de saturación, línea de líquido comprimido y vapor sobrecalentado,
isobaras, isotermas, punto crítico, isobara e isoterma crítica. Punto y línea triple. Zona de líquido
comprimido, vapor sobrecalentado.

Postulado de estado, ecuaciones de estado, tablas termodinámicas, superficies termodinámicas.

Gases ideales, ecuación de estado.

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2 ING MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
SUSTANCIA PURA
No necesariamente tiene que estar compuesta por un solo componente, puede estarlo por varios
compuestos químicos.
Es una sustancia formada por un solo constituyente.
Las sustancias puras se caracterizan porque tienen una composición química constante y es la misma
en todas sus fases.

SOLUCION.
Son sustancias ópticamente homogéneas pero su punto de ebullición varia dependiendo de la
concentración de soluto en el solvente.

MEZCLAS.
Son ópticamente heterogéneas y sus propiedades varían de acuerdo a las características de sus
componentes.
Cualquier mezcla o solución no es una sustancia pura. Ejemplo el Agua y el aceite, las aleaciones de
acero, etc.
Importancia: tiene que estar definida la sustancia para obtener una tabla de propiedades.
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3 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
FASES DE UNA SUSTANCIA PURA
Existen tres fases principales para una sustancia pura estas son: sólida, liquida y gaseosa.

Fase Sólida
Las moléculas están separadas pequeñas distancias, existen grandes fuerzas de atracción, las moléculas
mantienen posiciones fijas unas con respecto a las otras pero oscilan esta oscilación depende de la
temperatura.

Cuando la velocidad de oscilación

aumenta lo suficiente estas
moléculas se separan y empieza el
proceso de fusión.

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4 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA

Fase Líquida.
El espaciamiento molecular es parecido al de la fase
sólida, excepto que las moléculas ya no mantienen
posiciones fijas entre si. Las moléculas flotan en grupos.

Fase Gaseosa.
Las moléculas están bastante apartadas unas de otras y
no existe un orden molecular, estas se mueven de
forma desordenada en continuo choque entre ellas y
con el recipiente que las contiene

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5 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
Procesos de cambios de fase de sustancias puras.

Solidificación Condensación

Sólido Líquido Gaseoso

Fusión Evaporación

Sublimación

En todo proceso de cambio de fase la Presión y la Temperatura son propiedades dependientes.

Los cambios de fase ocurren a Temperatura constante y son función de la Presión a la que ocurren.
Una sustancia a presiones mayores hervirá a temperaturas mayores.

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6 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
DETERMINACION DE LOS DIAGRAMAS P - V – T
Considere el siguiente proceso a P = Cte. En los cuales el sistema es el fluido que se esta calentando
dentro del dispositivo cilindro pistón.

3 4 5
2
1

Se calienta el liquido En el punto 3 empieza la evaporación hasta Se sigue calentando el vapor

que se evapora todo el líquido
T en el edo. 5
T7 7

T6 6

T3 = T4 = T5 3 4 5

T2 2

T1 1

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7 MECANICA. ULA v1 v2 v3 v4 v5 v6 v7 v
 SUSTANCIA PURA
T
Luego se coloca una masa adicional en el pistón y se
hace el mismo procedimiento, esto lo hago para
varios pesos y por lo tanto a distintas presiones. Se
obtiene el siguiente grafico.

T
Al unir con una curva los puntos donde
empieza y termina el cambio de fase se
obtiene el domo de saturación de una
sustancia dada.

v
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8 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
Construcción del diagrama P – v a partir de un proceso a T = Cte.
T P1
P2
P3 = P4 = P5

P6
T1 1 2 3 4 5 6

T = Cte

P1 > P2

v
P P2 > P3

1 P3 = P4 = P5
2
3 4 5 T1 = Cte

P6 < P5
6

Prof. Carlos G. Villamar L. TERMODINAMICA 1. ING v

9 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA Punto Critico
Línea de P = Cte

T
Isobara del
Diagrama T –v punto crítico Zona de gas o vapor
Zona de
líquido Domo de Saturación

Zona de mezcla
Líquido + vapor
Línea Triple

Punto Crítico
v
P
Isoterma del
punto crítico
Zona de gas o vapor
Zona de
Domo de Saturación
líquido
Diagrama P - v
Línea de T = Cte
Zona de mezcla
Líquido + vapor
Línea Triple

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10 MECANICA. ULA v
 SUSTANCIA PURA
Diagrama P – T
También conocido
como diagrama de
fases

•En general una fase se considera líquida si se puede evaporar por una disminución de la presión a
temperatura constante.
•Una fase se considera vapor si se puede condensar mediante una reducción de temperatura a presión
constante.
•En sustancias que tienen una presión de punto triple por encima de Patm la sublimación es la única
forma de pasar de fase sólida a la de vapor en condiciones atmosféricas.
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11 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
- Punto Triple: Proyección de la línea triple en el diagrama P – T. Es un punto en el cual las tres fases
existen en equilibrio.
- Línea Triple: Se observa en los diagramas P – v y T – v. Los estados de una sustancia sobre la línea
triple tienen la misma presión y temperatura.
- Domo: Zona de mezcla dentro de la cual hay cambio de fase.
- Línea de Saturación: Línea donde comienza a ocurrir el cambio de fase, delimita el domo, existen 3
Línea de Sólido saturado.
Línea de Líquido saturado.
Línea de Vapor saturado.
- Punto Crítico: Punto de máxima temperatura y presión por debajo del cual puede ocurrir el cambio
de fase Líquido – Vapor o viceversa, a presión y temperatura constante.
Punto en el cual los estados de líquido saturado y vapor saturado son idénticos.
Por encima del punto critico no existe una línea que separe la región de líquido y vapor, el cambio de fase
ocurrirá de manera espontánea a medida que aumenta la presión y la temperatura.

- Temperatura de Saturación: Es la temperatura donde ocurre el cambio de fase.

- Presión de Saturación: Es la presión donde ocurre el cambio de fase.

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12 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
Diagrama P-v de una sustancia que se
expande al congelarse.

Diagrama P-v de una sustancia que se

contrae al congelarse

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13 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
SUPERFICIE P – v – T

Cualquier ecuación que tenga dos variables Superficie P-v-T de una

independientes de la forma sustancia que se contrae al
Z = f(X,Y) se puede representar como una congelarse.
superficie.

Por tanto es posible representar el

comportamiento P – v – T de una sustancia
como una superficie en el espacio.
Todos los puntos sobre la superficie
representan la totalidad de los estados a lo
largo de la trayectoria de un proceso de
cuasiequilibrio.
Estos superficies presentan gran cantidad de
información pero es mas conveniente trabaja Superficie P-v-T de una
con diagramas P – v, T – v, P - T sustancia que se expande al
congelarse

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14 MECANICA. ULA
CALIDAD. (x)
SUSTANCIA PURA
Es una propiedad intensiva que se utiliza en los procesos en que están implicadas mezclas de líquido – vapor.
Esta propiedad solo tiene significado para mezclas de líquido – vapor, no tiene significado en la zona de
líquido comprimido o vapor sobrecalentado.
Representa la cantidad de masa de vapor presente en la mezcla total.
m vapor m vapor mg
x= = =
x=0
m mezcla m liquido + m vapor mf + mg
h=1 x=1
h=0 Se define la humedad (h) como la masa de liquido contenida en la mezcla total
mf
h= → h = 1− x
mf + mg
donde : 0 ≤ x ≤ 1 0 ≤ h ≤1
x y h no se definen en el punto critico
V V V
v= vf = f vg = g
m mf mg
Vf + Vg
v mezcla =
mf + mg
v mezcla = f (v f , vg , x)
mf vf + mg vg mf mg
v mezcla = = vf + vg
m f + mg mf + mg mf + mg

v mezcla = h v f + x vg
v mezcla = (1 − x)v f + x v g = v f − x v f + x v g
v mezcla = v f − x(v f − vg )

Prof. Carlos G. Villamar L. TERMODINAMICA 1. INGComo vfg = vg − vf

15 MECANICA. ULA v mezcla = v f + x v fg = v f + x(vg − v f )
 SUSTANCIA PURA
DETERMINACIÓN DE LA FASE DE UNA
SUSTANCIA

Testado > Tsat @ Pestado VSC vestado > vg @ Testado VSC

Testado < Tsat @ Pestado LC vestado > vg @ Pestado VSC

Pestado > Psat @ Testado LC vestado < vf @ Testado LC

Pestado < Psat @ Testado VSC vestado < vf @ Pestado LC

Testado = Tsat @ Pestado Mezcla (L+V) vf @ Pestado < vestado < vg @ Pestado Mezcla (L+V)

Pestado = Psat @ Testado Mezcla (L+V) vf @ Testado < vestado < vg @ Testado Mezcla (L+V)

VSC: Vapor sobrecalentado

LC: Liquido comprimido

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16 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
Condiciones Para Definir Un Estado Considerando P, T, v, x
(2 Propiedades Intensivas e Independientes)

Fase Líquido Comprimido (LC) o Vapor Sobrecalentado (VSC)

P, T
P, v
T, v

Mezcla Líquido + Vapor

P, v
T, v
x, P
x, T
x, v
NO se puede solo conociendo P y T ya que so propiedades dependientes dentro del domo

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17 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
Determinación de las Propiedades cuando Pestado<5MPa y la fase es Líquido Comprimido.
Si:
Testado < Tsat @ Pestado
Líquido Comprimido (LC)
Pestado > Psat @ Testado
Entonces: v = v @ Testado y Pestado (Pero no hay tablas para esas Presiones tan bajas para líquido
comprimido)

T Pedo. El Estado real se puede aproximar al estado 1

v = v @ Testado y Pestado ≈ v = vf @ Testado
Se aproxima a la propiedad de líquido
2 saturado evaluada a la temperatura real, NO
Edo.
Tedo se puede aproximar a la Presión real, ya que
1 el error sería muy grande. (Punto 2)

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18 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
INTERPOLACION Del punto 3 solo se conoce x3 y se quiere
y determinar y3.
La curva real se aproxima a una recta y se
Recta que pasa por dos puntos conocidos
y1 1 Curva real del proceso interpola entre los valores conocidos de los
puntos 1 y 2, pero este procedimiento
y3 Pto. Real permite hallar y’3 y no y3
y’3 Pto. Aprox Empleando relación de triángulos:
3 x 3 − x1 y '3 − y1
y2 2 =
x 2 − x1 y 2 − y1
x 3 − x1
y '3 = y1 + ( y2 − y1 )
x 2 − x1
Reordenando la ecuación anterior
y 2 − y1
y '3 = y1 + ( x 3 − x1 )
x2 x3 x1 x 2 − x1
y = y0 + m x (Ec. De la Recta)
El error será: Error = |y3 – y’3|
Si los puntos 1 y 2 están cercanos el error será pequeño y x y
este será menor a menor curvatura de la función y/o x1 y1Escriba aquí la ecuación.
menor separación de los puntos conocidos. x3 y´3
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19 MECANICA. ULA
x2 y2
 SUSTANCIA PURA
ECUACION DE ESTADO DE GAS IDEAL
Cualquier ecuación que relacione las propiedades P-v-T se conoce como ecuación de estado.
La ecuación de estado más sencilla y conocida para sustancias gaseosas es la ecuación de estado de
gas ideal.

Diferencias entre gas y vapor:

VAPOR: Sustancia que no se encuentra muy alejada de la línea de vapor saturado, implica que
puede condensarse.

GAS: Sustancia que se encuentra en fase gaseosa, alejada del domo de saturación, su temperatura
es mayor que la crítica y/o su presión muy baja.

Ecuación de estado de G.I:

PV = mRT Pv = RT

P(kPa); v(m3/kg); T(K); V(m3); m(kg)

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20 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA
R: Constante de los gases. UNIDADES:

 kN 2 
 kJ   kN m   m 2
m m   kPa m3 
 = = = 
 kg K   kg K   kg K   kg K 
 

R u  Cons tan te Universal de los gases 

R=  
PM  Peso Molecular 
kJ kPa m3
R u = 8.31434 = 8.31434
kg K kg K
 kg 
PM  
 kmol 

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21 MECANICA. ULA
 SUSTANCIA PURA

PREGUNTAS??

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22 MECANICA. ULA