CONTROL DE CALIDAD DE LOS REACTIVOS

POTENCIA, TITULO Y AVIDEZ

INTRODUCCIÓN
Como en cual laboratorio clínico, el Laboratorio de Hemoterapia debe controlar o evaluar
periódicamente sus reactivos. En estos controles lo que se evalúa es la potencia, el Titulo
y la Avidez.
Las técnicas operacionales y actividades que usan para cumplir con los requisitos de
calidad

POTENCIA
Se considera como potencia la sumatoria de la intensidad de la reacción de aglutinación

TITULO
Es la máxima división en la cual el reactivo reacciona a una intensidad de 1(+). No se
considera las reacciones de ½ (+) para evaluar el título.

AVIDEZ
Es la capacidad de reacción con el antígeno correspondiente en un determinado tiempo

OBJETIVO
Garantizar que los reactivos reaccionen adecuadamente con sus correspondientes
antígenos cada día de uso.

Identificar cual es el propósito de realizar a cabo un buen control de calidad de los

reactivos antisueros hemoclasificadores en el banco de sangre.
MATERIALES

Tubos de ensayo de 12 x 75 de vidrio rotulados como:

 Glóbulos Rojos Lavados A.

 Glóbulos Rojos Lavados B.
 Glóbulos Rojos Lavados AB.
 Glóbulos Rojos Lavados D.
 Glóbulos Rojos Lavados A al 5%
 Glóbulos Rojos Lavados B al 5%
 Glóbulos Rojos Lavados AB al 5%
 Glóbulos Rojos Lavados D al 5%

Una serie de 12 tubos rotulados como:

 Tubos A (1/2, 1/4 , 1/8 …. 1/4096)

 Tubos B (1/2, 1/4 , 1/8 …. 1/4096)
 Tubos AB (1/2, 1/4 , 1/8 …. 1/4096)
 Tubos D (1/2, 1/4 , 1/8 …. 1/4096)

Suero reactivo antiA, antiB, antiAB, antiD.

 Solución Salina Fisiológica al 0.9%

 Pipeta Automática y centrifuga serológica
PROCEDIMIENTO:
1. En cada uno de los 4 tubos rotulados como, G.R.Lavados A, B, AB y D,
agregar un 1ml (aprox.) de los especímenes de sangre total anticogulada
de los grupos: A, B, AB y Rh (+).

2. Lavar los G.R. de los cuatro tubos por cuatro veces en SSF según lo
establecido en las prácticas anteriores.

3. Luego del ultimo lavado, eliminar el SSF de cada tubo y con cada botón de
GR preparar en los tubos marcados como GR A 5%, GR B 5%, GR AB 5%
y GR D ( + ) 5% soluciones al 5% con SSF según lo indicado en otras
prácticas.

Preparación de los Reactivos a Analizar.

1. En los 12 tubos de cada serie agregar 200 ul de SSF
2. Agregar al primer tubo de cada seria de 200 ul o 04 gotas del respectivo
reactivo (AntiA, AntiB, AntiAB o AntiD). Mezclar o transferir 200 ul al
segundo tubo, y así continuar hasta el último tubo.
3. Luego de haber mezclado el ultimo tubo, retirar 200 ul y descartarlo.

Protocologo para evaluar la potencia del reactivo

1. Adicionar a cada uno de 50 ul o 01 gota de G.R. lavados al 5%
(específicos de su respectiva serie) a cada tubo.
2. Centrifugar por 15 segundos a 3500 RPM o por 01 minuto a 1000 RPM.
3. Retirar cuidadosamente los tubos de la centrifuga. Manteniendo el tubo en
posición casi horizontal, desprender el pequeño paquete de GR que se ha
formado en el fondo con movimientos suaves de la muñeca.
4. Con la ayuda de la luz (en el lado opuesto del tubo) buscar aglutinación
y/o hemolisis.
5. Anotar, tubo en mano, el resultado en cruces.
6. La puntuación se evaluara de acuerdo a la Puntuación Marsh que se
observa a continuación

Intensidad 4+ 3+ 2+ 1+ ½+ 0

Puntuación 12 10 8 5 3 0
Valores Referenciales de la Potencia de los Reactivos
Para que un reactivo se considere de una potencia apta, debe igualar o superar el
puntaje que se demuestra a continuación:

Anti A >= 52 puntos

Anti B >= 72 puntos
Anti D >= 75 puntos
Anti AB >= 72 puntos

Por ejemplo, si al hacer la prueba de potencia para el Reactivo Anti A, su puntaje

fuese igual o estuviese por encima de los 52 puntos, entonces el reactivo se
considerara apto para su utilización en el Banco de Sangre, Pero si por el
contrario, el puntaje es menor a los 52 puntos, el reactivo se considerara no apto
para el trabajo en hemoterapia.

CONCLUSIONES
Describir los mecanismos que permitan asegurar la correcta realización de las
técnicas.
El sistema de calidad en una unidad transfusional es de mucha importancia ya que
este nos ayuda a brindar un mejor servicio, protegiendo tanto a los pacientes
como al personal que realiza el servicio.
Informe De La Práctica

1. ¿Qué otras características deben evaluarse en el Control de Calidad

de los Reactivos? Explique

2. ¿Cuál es la finalidad de realizar el control de calidad a los reactivos?

Explique

Todas los Servicios de Bancos de Sangre antes de adquirir los reactivos

que van a utilizar deben de comprobar que cumplen con las
especificaciones técnicas mínimas. Ello significa, que los proveedores
deberán someter sus muestras a controles por parte del usuario, lo que
deben abarcar:  Sueros hemoclasificadores, suero de coombs, células,
potenciadores, sueros raros, Lectinas etc.

3. ¿Qué es la puntuación Marsh? Explique

4. ¿Por qué la potencia y el Titulo de Anti D es menor que de los otros

reactivos? Explique
5. ¿Por qué la avidez es mayor en el Anti D que en los otros reactivos?
Explique

file:///C:/Users/laura/Downloads/modulo7_control_calidad_reactivos.pdf