FARMACOSEGURIDAD

Dentro de las estrategias que ha tenido la institución para intervenir y realizar

acciones frente a los eventos adversos relacionados con los medicamentos está el
programa de farmacoseguridad donde se abarcan los riesgos derivados del uso,
buscando garantizar que la farmacoterápia sea segura y obtenga los mejores
resultados posibles en salud.

Dentro de este programa se destacan como herramientas complementarias, la

farmacovigilancia y el seguimiento farmacoterapéutico En farmacovigilancia son
actividades encaminadas al fortalecimiento de la cultura de reporte, y orientadas a
la disponibilidad, acceso, costo y reacciones adversas de los mismos. Con el
seguimiento farmacoterapéutico orientamos actividades en relación al paciente
donde se le informa, educa y se hace el seguimiento de los resultados alcanzados
con la farmacoterapia.

Dentro del Programa de Farmacoseguridad existen unos terminos y clasificaciones

que es necesario manejar

Causas No Prevenibles: estas relacionadas con la variabilidad farmacoterapéutica

y por lo general son efectos no conocidos o que no se pueden prevenir

Dentro de estos están las RAM (reacciones adversas a medicamentos, que es

cualquier respuesta a un fármaco que es nociva, involuntaria y ocurre a las dosis
habituales de uso del fármaco

RAM Tipo A: Relacionadas Básicamente con las caracteristicas del Medicamento.

Son habitualmente dependientes de la dosis, guardan realcion con el mecanismo
de acción del fármaco y son dosis dependientes; es una reacción adversa a
medicamentos que se presenta a dosis usadas normalmente para el dignostico,
tratamiento, curación o prevención de la enfermedad

• Efecto Secundario: Consecuencia Indirecta de la acción farmacológica

principal
 • Efecto Colateral: Consecuencia directa de la acción farmacológica del
medicamento

RAM Tipo B: Relacionadas de forma notoria con las caracteristicas del paciente.
No son dosis dependientes, extrañas y farmacologícamente imprevisibles, el
mecanismos puede ser derivado de la hipersensibilizado idiosincrasia del paciente

RAM Tipo C: Aparecen tras la administración cronica o continúa de un fármaco a

la misma dosis, lo que puede llevar al desarrollo de fenómenos adaptativos y
acumulativos celulares, llevándose a disminuir progresivamente la intensidad de
los efectos buscados y no buscados.

RAM Tipo D: son poco frecuentes y aparecen un tiempo después de la

administración del fármaco.

RAM Tipo E: Son poco frecuentes y surgen como consecuencia de la supresión

de la administración de un fármaco, especialmente de forma abrupta ( efecto
rebote)

Existen en cambio otras Eventos que podemos prevenir que son los PRUM (
problemas relacionados con los medicamentos ) estos son eventos que podemos
evitar:

PRUM Disponibilidad: cuando el medicamento no esta disponible en el servicio

farmacéutico

PRUM Calidad: Cuando el medicamento no esta cumpliendo con su funcionalidad

de acuerdo a la acción farmacológica esperada

PRUM Prescripción: cuando la prescripción no cumple con todos los requisitos

requeridos y se prescribe o trascribe de forma errada

PRUM Dispensación: cuando en el servicio farmacéutico entrega el medicamento

que no es

PRUM Administración: Cuando se Administra el medicamento que no es le

prescrito

PRUM Uso: Cuando el medicamento se usa de una manera inadecuada, es

ordenado para una vía y se administra por otra
1. Amariles Muñoz P, Hincapié García J. A. Jiménez Estrada C. M. farmacoseguridad:
farmacovigilancia y seguimiento farmacoterapéutico. Humax Pharmaceutical. 2011
2. Silva Castro M. M. Farmacovigilancia, Farmacoseguridad, y Seguimiento
Farmacoterapéutico: diferentes o complementarios?. 2011