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INTRODUCCIÓN.
INDICÉ.
INTRODUCCIÓN. ....................................................................................................... 2
6.- Estudio del efecto de factores como la presión, presencia de inertes, relación de
especies químicas y otros. ........................................................................................... 10
CONCLUSIÓN. .......................................................................................................... 16
BIBLIOGRAFÍA. ....................................................................................................... 17
4
(𝑑𝐺 𝑡 ) 𝑇,𝑃 = 0 Ec .1
Cada una de estas puede servir como criterio de equilibrio. Así, es posible escribir
una expresión para 𝐺 𝑡 en función de 𝜀 y buscar el valor de 𝜀 que minimiza a 𝐺 𝑡 , o
también se puede diferenciar la expresión, igualarla a cero y resolver para 𝜀, este
procedimiento generalmente se emplea para reacciones únicas, sin embargo se puede
extender a más de una reacción, pero en este caso la minimización directa 𝐺 𝑡 con
frecuencia es más conveniente.
La regla de las fases (aplicable a las propiedades intensivas), para sistemas sin
trnasformaciones de identidad química de 𝜋 fases y N especies químicas es:
6
𝐹 =2−𝜋+𝑁 Ec .2
𝐹 =2−𝜋+𝑁−𝑟 Ec .4
Combine estas ecuaciones con el fin de eliminar de ellas todos los elementos
no considerados en el sistema como elementos. Un procedimiento sistemático
es seleccionar una ecuación y combinarla con cada una de las otras del
conjunto para eliminar un elemento particular. A continuación se repite el
proceso para eliminar otro elemento del nuevo conjunto de ecuaciones; esto se
hace para cada elemento que se elimina y por lo general, el conjunto se reduce
en una ecuación por cada elemento anulado. No obstante puede ocurrir la
eliminación de uno o más elementos simultáneamente.
7
La relación para una propiedad en sistemas de una sola fase está representada
en la Ec. 4, proporciona una expresión para la diferencia total de la energía de Gibbs
𝜕(𝑛𝐺) 𝜕(𝑛𝐺 𝑡 )
∑𝑖 𝜇𝑖 𝑑𝑛𝑖 = [ ] =[ ] Ec .6
𝜕𝜀 𝑇.𝑃 𝜕𝜀 𝑇.𝑃
∑𝑖 𝑣𝑖 𝜇𝑖 = 0 Ec .7
8
𝜇𝑖 = 𝛤𝑖 (𝑇) + 𝑅𝑇 ln 𝑓°𝑖 Ec .8
𝑓̂
𝜇𝑖 − 𝐺°𝑖 = 𝑅𝑇 ln 𝑓°𝑖 Ec .10
𝑖
𝑣𝑖
̂𝑖
𝑓 − ∑𝑖 𝑣𝑖 𝐺°𝑖
⁄
ln ∏𝑖 ( 𝑓° ) = 𝑅𝑇 Ec .11
𝑖
𝑣𝑖
𝑓̂
ln ∏𝑖 ( 𝑖⁄𝑓° ) = 𝐾 Ec .12
𝑖
−∆𝐺°
𝐾 = 𝑒𝑥𝑝 ( ) Ec .13a
𝑅𝑇
−∆𝐺°
ln 𝐾 = ( 𝑅𝑇
) Ec .13b
9
𝑑(∆𝐺°⁄𝑅𝑇) −∆𝐻°
= Ec .15
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
𝑑 ln 𝐾 ∆𝐻°
= 𝑅𝑇 2 Ec.16
𝑑𝑇
𝐾 ∆𝐻° 1 1
ln 𝐾´ = − (𝑇 − 𝑇´) Ec.17
𝑅
Esta ecuación aproximada implica que una gráfica de lnK en función del
reciproco de la temperatura absoluta es una línea recta.
6.- Estudio del efecto de factores como la presión, presencia de inertes, relación
de especies químicas y otros.
11
A → B + C.
Cambio en la temperatura.
𝑃 −𝑣
∏𝑖(𝑦𝑖 )𝑣𝑖 = ( ) 𝐾 Ec.19
𝑃°
𝑃 −𝑣
∏𝑖(𝑦𝑖 ∅𝑖 )𝑣𝑖 = ( ) 𝐾 Ec.20
𝑃°
𝑓̂𝑐⁄
𝑓°𝑐 𝑚𝑐
𝑓̂𝐵⁄ 𝑓̂𝐴⁄
= ̂ =𝐾 Ec.22
( 𝑓°𝐵 )( 𝑓°𝐴 ) (𝑦𝐵 𝑥𝐵 )(𝑓𝐴⁄𝑃°)
𝑑𝑇 𝑅 𝑑𝑉
= − 𝐶𝑣 Ec. 23
𝑇 𝑉
𝑅⁄
𝑇2 𝑉 𝐶𝑣
= (𝑉1 ) Ec. 24
𝑇1 2
𝑅⁄
𝑇2 𝑃2 𝐶𝑝
= (𝑃 ) Ec. 25
𝑇1 1
𝐶𝑝⁄
𝑃2 𝑉 𝐶𝑣
= (𝑉1 ) Ec. 26
𝑃1 2
Una reacción de formación se define como una reacción donde solo se forma
un compuesto a partir de los elementos que lo constituyen. Por ejemplo, la reacción
1
𝐶 + 2 𝑂2 + 2𝐻2 → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻, es la reacción de formación para el metanol. La reacción
Cuando las ecuaciones químicas se combinan por adición, los calores estándar
de reacción también se pueden sumar para dar el calor estándar de reacción
resultante. Esto es posible porque la entalpia es una función de estado y sus cambios
para ciertos estados inicial y final son independientes de la trayectoria.
CONCLUSIÓN.
17
BIBLIOGRAFÍA.
18
Smith J.M., Van Ness H.C., Abbott M.M. (2007). Introducción a la termodinámica en
Ingeniería Química. Mc Graw-Hill. Séptima Edición. México, D.F.