UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE PROCESOS

SEGUNDO EXAMEN DE DISEÑO DE REACTORES

FECHA: 26 de diciembre 2022, 2 PM.Durac. 2 hr.

Prohibido el uso de solucionarios, apuntes de clases y libros. Elegir 3 probls.

Prof. Dr. Alfredo Palomino Infante

2. (San203) La velocidad inicial de des hidrogenación de buteno a butadieno sobre un catalizador de

Cr2O3/Al2O3 viene dada por la ecuación

donde rH viene dada en kmol por kilogramo de catalizador por hora, R en Kcal/kmol. °K. y las
presiones parciales de buteno (B), butadieno (D) e hidrógeno (H), en atmósferas, K es la constante
de equilibrio de des hidrogenación, también en atmósferas. Suponiendo que la desactivación por
formación de coque es despreciable, calcular los perfiles de concentración de buteno, butadieno e
hidrógeno que se obtienen al alimentar buteno puro a razón de 15 kmol/h. m2. De sección a un
reactor que contiene 400 kg. de catalizador por m3. de lecho (el resto corresponde a la dilución con
inerte). Considerar operación isotérmica a 600 °C, con un factor de efectividad de 0.6. Calcular
considerando operación adiabática, los perfiles de temperatura en el reactor para una temperatura
de entrada de 600 °C. Comparar la conversión con la obtenida en el caso anterior.

Solución:

Industrialmente la deshidrogenación es llevada a cabo a 600°C en reactores adiabaticos y a

presiones reducidas. El lecho se diluye con partículas inertes que proporcionan calor reservorio que
reduce en cierta medida el efecto de la endotermia del reactor Por desactivación del catalizador, la
longitud de ejecución se limita generalmente a unos 15 min, después qué ración de regeneración es
necesaria. Antes de que la regeneración sea iniciado el reactor tiene que ser purgado. El calor
desprendido durante la regeneración restaura la temperatura original nivel en el reactor. Después
de purgar el reactor, el buteno puede alimentarse de nuevo y comienza un nuevo ciclo.

Observando literatura que realizase la deshirogenizaciónde buteno, se encuentra el trabajo realizado

por Dumez F & Froment G. (1976), donde a las condiciones indicadas:
Que proporcionan mejor data que apoyaría al sistema, luego se procede a los cálculos:
Las ecuaciones puedes ser resueltas mediante el método de Runge-kutta-Merson y se obtienen los
perfiles de temperatura en el reactor en Kelvin:

3. (Bu-250) Van Welsenaere y colaboradores han propuesto el siguiente modelo para un reactor
unidimensional a temperatura constante, para una reacción simple y un proceso a densidad
constante.

para la reacción de oxidación del naftaleno, se aplican los siguientes datos de los parámetros:
Para una entrada y temperatura de pared de 625 k y una presión total de 1 atm, calcule la los
perfiles de temperatura y y la presión parcial a lo largo del reactor para una distancia de un metro
para la entrada de naftaleno a las presiones parciales de 0.011, 0.13 0.015, 0.017, 0.018 y 0.019 .
Aplique el método numérico que desee para resolver este problema.

Solución:

Para este ejercicio se usó Scilab y los macros de Excel. Usando como base el método de Runge-Kutta:

Obteniendo:

P1(presiones T
z parciales) (Temperatura)
0 0,011 625
0,1 0,01070145 632,560837
 0,2 0,0103555 636,091763
0,3 0,00999328 637,577185
0,4 0,00963354 637,962733
0,5 0,00928606 637,767736
0,6 0,008955 637,292092
0,7 0,0086414 636,705526
0,8 0,00834474 636,098119
0,9 0,0080639 635,513017
1 0,00779756 634,967509
En gráfica:

Perfil de presiones parciales:

P1 vsz
0,012

0,01

0,008

0,006

0,004

0,002

0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2

Perfil de temperaturas:

T vs z
640

638

636

634

632

630

628

626

624
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2

El código base en Scilab:

4. Luederkin y colaboradores han estudiado En un sistema de quimiostatos de 2 etapas el volumen
del primer y segundo reactor son: V1 = 500 L y V2 = 300 L, respectivamente. El primer reactor es
usado para la producción de biomasa y el segundo para la producción de un metabolito secundario.
La velocidad de flujo de alimentación del primer reactor es F = 100 L/h, y la concentración de glucosa
en la alimentación es de S = 5 g/L. Use las siguientes constantes para las células:

μm = 0.3 h-1, Ks = 0.1 g/L, Yx/s = 0.4 g célula/g glucosa.

a. Determine las concentraciones de células y glucosa en el efluente de la primera etapa.

b. Asuma que el crecimiento es despreciable en la segunda etapa y la velocidad específica de la

formación de producto es qp= 0.02 g Producto/g célula-h y Yp/s = 0.6 g producto/g sustrato.
Determine las concentraciones de producto y sustrato en el efluente del segundo reactor.

Resolución:

a) Para determinar las concentraciones de las células:

𝜇𝜇𝑚𝑚 𝑆𝑆
𝜇𝜇1 = 𝐷𝐷1 =
𝑘𝑘𝑠𝑠 + 𝑆𝑆
Siendo:
𝐹𝐹 100
𝐷𝐷1 = = = 0.2 ℎ−1
𝑉𝑉1 500
Es decir:
 𝜇𝜇1 = 0.2 ℎ−1
Entonces:
𝜇𝜇𝑚𝑚 𝑆𝑆1
𝜇𝜇1 =
𝑘𝑘𝑠𝑠 + 𝑆𝑆1
0.2 ℎ−1 . 𝑆𝑆1
0.2 ℎ−1 =
0.1 𝑔𝑔/𝐿𝐿 + 𝑆𝑆1
𝑆𝑆1 = 0.1976 𝑔𝑔/𝐿𝐿, viene a ser la concentración de glucosa en la salida de la primera etapa

También:

𝑥𝑥1 = 𝑌𝑌𝑋𝑋/𝑆𝑆 (𝑆𝑆𝑜𝑜 − 𝑆𝑆1 )

𝑥𝑥1 = 0.4 𝑔𝑔 𝑐𝑐é𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙/𝑔𝑔 𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔. (5 𝑔𝑔/𝐿𝐿 − 0.1976 𝑔𝑔/𝐿𝐿)

𝑥𝑥1 = 1.92 𝑔𝑔/𝐿𝐿, viene a ser la concentración de células en la salida de la primera etapa

b) Para determinar las concentraciones las concentraciones de producto y sustrato

Siendo:

𝜇𝜇𝑚𝑚 = 0

𝜇𝜇2 𝑋𝑋2 𝑞𝑞𝑝𝑝 𝑋𝑋2

𝑆𝑆2 = 𝑆𝑆1 − � − �
𝐷𝐷2 𝑌𝑌𝑋𝑋 𝐷𝐷2 𝑌𝑌𝑃𝑃
𝑆𝑆 𝑆𝑆

𝑔𝑔 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃
0.02 . 𝑋𝑋
𝑔𝑔 𝑐𝑐é𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙 − ℎ 2
𝑆𝑆2 = 0.1976 𝑔𝑔/𝐿𝐿 − �0 − �
𝐷𝐷2 0.6 g producto/g sustrato

El crecimiento es despreciable en la segunda

𝐹𝐹 100
𝐷𝐷2 = = = 0.333 ℎ−1
𝑉𝑉2 300
𝑔𝑔 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃
0.02 . 𝑋𝑋
𝑔𝑔 𝑐𝑐é𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙 − ℎ 2
𝑆𝑆2 = 0.1976 𝑔𝑔/𝐿𝐿 − �0 − �
0.333 ℎ−1 . 0.6 g producto/g sustrato

Si:
𝑋𝑋1
𝜇𝜇2 = 0 = 𝐷𝐷2 (1 − )
𝑋𝑋2
𝑋𝑋1
1− =0
𝑋𝑋2
𝑋𝑋1 = 𝑋𝑋2 = 1.92 𝑔𝑔/𝐿𝐿
Entonces:
 𝑔𝑔 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃
0.02 . 1.92 𝑔𝑔/𝐿𝐿
𝑔𝑔 𝑐𝑐é𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙 − ℎ
𝑆𝑆2 = 0.1976 𝑔𝑔/𝐿𝐿 − �0 − �
0.333 ℎ−1 . 0.6 g producto/g sustrato

𝑆𝑆2 = 0.3897 𝑔𝑔/𝐿𝐿