INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MORELIA

Departamento de Ingeniería Química y

Bioquímica

UNIDAD 2. ENLACES Y ESTRUCTURAS

QUÍMICA
INGENIERÍA BIOQUÍMICA
M. C. RICARDO MARTÍNEZ CORONA
FEBRERO - MARZO 2018
2.1 Introducción
 Enlace químico y clasificación de los
enlaces químicos
Enlace químico. Fuerza responsable de la unión estable entre los iones, átomos y moléculas que
conforman las sustancias.
Fuerzas intramoleculares. Fuerzas atractivas que mantienen unidos a los átomos o iones que
forman sustancias químicas de manera estable.
Fuerzas intermoleculares. Fuerzas atractivas entre las diferentes moléculas de un compuesto.
Enlace covalente: No metal + No metal
Fuerzas
Enlace iónico: Metal + No metal
intramoleculares
Enlace metálico: Metal + Metal

Enlace químico

Van der Waals

Fuerzas
Electrostáticas
intermoleculares
Puente de hidrógeno

2.1 Introducción
 Símbolos de puntos de Lewis
Gilbert Lewis propuso que los átomos se combinan para alcanzar una configuración electrónica
más estable.
La estabilidad máxima se logra cuando un átomo es isoelectrónico con un gas noble.
Símbolo de puntos de Lewis. Consta del símbolo del elemento y un punto por cada electrón de
valencia de un átomo de un elemento.

2.1 Introducción
 Ejercicio
Escribir la configuración electrónica y la fórmula de Lewis
para:
(a)Berilio
(b)Oxígeno
(c)Cloro
(d)Litio

2.1 Introducción
 Elementos representativos
Símbolos de puntos para los elementos representativos y los gases nobles.

2.1 Introducción
 Regla del Octeto
Regla del Octeto. Cuando se forma un enlace químico, los átomos adquieren, ceden o
comparten electrones, de tal manera que la capa más externa o de valencia de cada átomo
contenga 8 electrones.

𝑁𝑎0 → 𝑁𝑎 + + 1𝑒 −
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠1 → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 + 1𝑒 −

𝐶𝑙 0 + 1𝑒 − → 𝐶𝑙 −
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝5 + 1𝑒 − → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6

2.1 Introducción
2.2 Enlace iónico
 Requisitos para la formación del enlace
iónico
Enlace iónico. Aquel enlace que se produce entre un elemento muy electropositivo
(tiende a ceder electrones) y otro muy electronegativo (tiende a recibir electrones).
Este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal
(electropositivo).
Parámetro Catión (+) Anión (-)
Electronegatividad Baja Alta
Energía de
Bajo Alto
ionización
Afinidad
Negativa Positiva
electrónica
Radio atómico Grande Pequeño
Grupos 1A, 2A, Aluminio 6A, 7A

2.2 Enlace iónico

Por ejemplo, la reacción entre el litio y flúor produce fluoruro de litio, un polvo blanco venenoso
usado en la fabricación de la cerámica:

La combustión de calcio en oxígeno produce óxido de calcio:

¿Cómo se representaría la formación del óxido de litio (Li2O) y el óxido de aluminio (Al2O3), con
símbolo de puntos de Lewis?
2.2 Enlace iónico
 Redes cristalinas
Posee un ordenamiento
estricto y regular, es decir, sus
Cristalino
átomos, moléculas o iones
ocupan posiciones específicas
Sólidos
Carecen de una distribución
Amorfo tridimensional regular de
átomos.

Red cristalina. Es una estructura sólida altamente ordenada, formada por cationes y aniones
siempre en la misma proporción y en las mismas posiciones fijas.

2.2 Enlace iónico

 Red cristalina
Celda unitaria. Es la unidad estructural básica que se repite en un sólido cristalino.

2.2 Enlace iónico

 Número de coordinación
Como cada ion genera a su alrededor un campo eléctrico que es igual en las tres direcciones del
espacio, cada uno de ellos tiende a rodearse de un número fijo de iones de signo contrario.
Número de coordinación. Número de iones que rodean un ion de signo opuesto en una red
cristalina.

2.2 Enlace iónico

 Factores que afectan el número de
coordinación
1. Tamaño de los iones
El valor del radio de los iones marcará la distancia a la que se pueden situar por una simple cuestión de espacio.
En el cloruro de sodio, el sodio catiónico tiene un radio de 0.95 A y el cloruro de 1.81 A.
En el cloruro de cesio (Cs+ 1.7 A y Cl- 1.81 A), los iones se pueden rodear de un mayor número de iones de carga
opuesta.

2. Carga de los iones

Como el cristal es eléctricamente neutro, si los iones tienen carga distinta se condicionará la estequiometría y, por
tanto, la estructura y número de coordinación.
Ejemplo de ello es la fluorita, el fluoruro de calcio con una coordinación (8, 4).

2.2 Enlace iónico

2.2 Enlace iónico
 Formación de iones
Las interacciones de un par iónico dependen de:
a) El radio iónico.
b) La carga del ion.
c) El número de coordinación
d) La estructura geométrica del cristal.
e) La energía reticular. La energía necesaria para separar completamente un mol
de un compuesto iónico sólido en sus iones en estado gaseoso.
Dicho de otra forma, es la energía desprendida al formarse un mol de cristal a partir
de los iones en estado gaseoso, pero con signo contrario.

2.2 Enlace iónico

 Ley de Coulomb
Ley de Coulomb. La energía potencial (E) entre dos iones es directamente proporcional
al producto de sus cargas e inversamente proporcional a la distancia que los separa.
Por ejemplo, para los iones de Li+ y F- separados por una distancia r:

𝑄𝐿𝑖 + 𝑄𝐹− 𝑄𝐿𝑖 + 𝑄𝐹−

𝐸∝ 𝐸=𝑘
𝑟 𝑟
Donde 𝑄𝐿𝑖 + y 𝑄𝐹− son las cargas de los iones, y 𝑘 es una constante de proporcionalidad.
La formación de un enlace iónico es un proceso exotérmico. La energía reticular es
positiva, por lo que los iones enlazados son más estables que separados.

2.2 Enlace iónico

 Ciclo de Born-Haber
Ciclo de Born-Haber. Supone la formación de un compuesto iónico en varias
etapas, y relaciona las energías reticulares de los compuestos iónicos con las
energías de ionización, afinidad electrónica y otras propiedades atómicas y
moleculares.
Por ejemplo, para obtener la energía reticular del fluoruro de litio, se examina la
reacción entre el litio y flúor, cuya entalpía de formación es -594.1 kJ/mol:

2.2 Enlace iónico

 Ciclo de Born-Haber
1. Conversión del litio sólido a vapor (sublimación).
2. Disociación de medio mol de F2 gaseoso en átomos de F gaseoso.
3. Ionización de 1 mol de átomos de Li gaseoso.
4. Adición de 1 mol de electrones a 1 mol de átomos de F gaseoso (el cambio de energía es igual a la
afinidad electrónica).
5. Combinación de 1 mol de Li+ y 1 mol de F- para formar 1 mol de LiF sólido.

2.2 Enlace iónico

2.3 Enlace iónico

2.2 Enlace iónico

 Propiedades de los compuestos iónicos
No forman moléculas, sino redes cristalinas tridimensionales.
Tienen elevados puntos de fusión y ebullición. Son sólidos a temperatura ambiente.
Son duros (alta resistencia a ser rallados), pero quebradizos (frágiles).
En estado sólido son aislantes del calor y no conducen corriente eléctrica, pero sí conducen
corriente eléctrica cuando son fundidos o se encuentran en disolución.
La mayoría son solubles en disolvente polares (agua), pero insolubles en disolventes apolares
(aceite).

2.2 Enlace iónico

2.2 Enlace iónico
2.3 Enlace covalente
 Modelo del par de electrones
compartidos de Lewis
Enlace covalente. Enlace en el que dos electrones son compartidos por dos átomos.
Compuestos covalentes. Aquellos que sólo contienen enlaces covalentes.

Cada electrón del par compartido es atraído por los núcleos de ambos átomos.
En los átomos polielectrónicos sólo participan los electrones de valencia.

2.3 Enlace covalente

 Estructura de Lewis
Estructura de Lewis. Representación de un enlace covalente, donde el par de electrones
compartidos se indican con líneas o como pares de puntos entre dos átomos, y los pares libres
no compartidos se indican como pares de puntos en los átomos individuales.

Al compartir electrones en un enlace covalente, cada átomo completa su octeto.

La regla del octeto funciona, principalmente, para los elementos del segundo período de la tabla
periódica.

2.3 Enlace covalente

 Dos átomos se unen por medio de un par de
Enlace sencillo
electrones

Dos átomos comparten dos pares

de electrones.

Enlaces doble
Tipos de
enlaces
covalentes
Enlaces múltiples

Dos átomos comparten tres pares

de electrones.

Enlaces triple

2.3 Enlace covalente

Propiedades de los compuestos
covalentes e iónicos
Propiedad Compuesto iónicos Compuestos covalentes
Tipo de fuerzas que Intramoleculares e
Intramoleculares
interactúan intermoleculares

Estado Sólidos Gases, líquidos o sólidos

Punto de fusión Alto Bajo

Punto de ebullición Alto Bajo

Solubilidad en agua Solubles No solubles (mayoría)

Conductividad eléctrica en
Escasa Escasa
estado sólido
Conductividad eléctrica en
Buena Escasa
estado líquido

2.3 Enlace covalente

 Escritura de las estructuras de Lewis
REQUISITOS FUNDAMENTALES
Todos los electrones de valencia de los átomos de una estructura de Lewis deben aparecer en
ella.
Generalmente todos los electrones están apareados.
Generalmente cada átomo adquiere como capa externa un octeto de electrones.
Algunas veces son necesarios enlaces covalentes múltiples (C, N, O, P, y S son los que fácilmente
forman estos enlaces).
ESQUELETO DE LA ESTRUCTURA
Esqueleto es una disposición de los átomos en el orden en que se enlazan unos con otros.
Átomo central. Aquél unido a dos o más átomos.
Átomo terminal. Unido solamente a otro átomo.

2.3 Enlace covalente

 Estructuras de Lewis
Los átomos de H son siempre átomos terminales.
Los átomos centrales suelen ser los de menor electronegatividad; en ocasiones el O es átomo
central, principalmente en un enlace peroxi (-O-O-) o un grupo hidroxi (-O-H).
Los átomos de C son casi siempre átomos centrales.
Las moléculas e iones poliatómicos tienen generalmente estructuras compactas y simétricas. Por
ejemplo, para el ácido fosfórico (H3PO4):

2.3 Enlace covalente

EJEMPLO: Escriba una estructura de Lewis aceptable para
el cianógeno, C2N2.
1. Número total de electrones de valencia es 4 + 4 + 5 +
5 = 18.
2. El C tiene electronegatividad (2.5) más pequeña que
el N (3.0).
3. Escribir un esqueleto estructural mediante enlaces
covalentes simples.

4. Por cada enlace restar dos electrones. Quedan 12

electrones de valencia.
5. Completar los octetos de los átomos terminales de N.

6. Desplazar electrones de pares solitarios de los átomos

de N terminales para formar enlaces covalentes
múltiples con los átomos C centrales.

2.3 Enlace covalente

EJERCICIO
Escriba estructuras de Lewis aceptables para (a) CS2, (b) HCN y (C)
COCl2.
Escriba la estructura de Lewis para el ion carbonato (CO3-2).
TAREA
Escriba estructuras de Lewis aceptables para (a) ácido fórmico,
HCOOH, y (b) acetaldehído, CH3CHO.
Escriba una estructura de Lewis para el ion nitronio, NO2+1.

2.3 Enlace covalente

 Carga formal
Carga formal. Diferencia de carga eléctrica entre los electrones de valencia de un átomo aislado
y el número de electrones asignados a ese átomo en una estructura de Lewis.
La carga formal es el número de electrones de valencia del átomo libre menos el número de
electrones asignado a ese átomo.
Para asignar el número de electrones a un átomo se debe considerar:
1. Todos los electrones no enlazantes del átomo se asignan al átomo.
2. Los electrones enlazantes se dividen por igual entre los átomos enlazados.

2.3 Enlace covalente

 Reglas para escribir cargas formales
1. En las moléculas, la suma de cargas formales debe ser cero.
2. En los cationes la suma de cargas formales debe ser igual a la carga positiva. Lo mismo aplica para los
aniones.
EJERCICIO: Escriba las cargas formales en el ion carbonato:

Cuando una molécula puede tener más de una estructura de Lewis se debe considerar:
- Para moléculas neutras, es preferible la estructura de Lewis que no tenga cargas formales.
- Son menos probables las estructuras con cargas formales grandes.
- La estructura más razonable, cuando hay varias estructuras de Lewis, es la que lleve las cargas formales negativas
en los átomos más electronegativos.

2.3 Enlace covalente

 Resonancia
Estructura de resonancia. Una de dos o más estructuras de Lewis para una sola molécula, la cual
no se puede representar adecuadamente mediante una sola estructura de Lewis.

Se esperaría una diferencia entre los enlaces sencillo y doble de la molécula del ozono. Sin
embargo, los resultados experimentales indican que los dos enlaces tienen la misma longitud.

2.3 Enlace covalente

 Excepciones a la Regla del Octeto
ESPECIES CON NÚMERO IMPAR DE ELECTRONES
Hay pocas moléculas estables con un número impar de electrones.
Los fragmentos de moléculas (muy reactivos) que tienen uno o más electrones desapareados se
llaman radicales libres.

OCTETOS INCOMPLETOS
En algunos compuestos, el número de electrones que rodean al átomo central de una molécula
estable es inferior a ocho.
Ejemplo de esto, son las moléculas que forma el Berilio:

2.3 Enlace covalente

 Excepciones a la regla del octeto
El boro y aluminio (grupo 3A) tienden a formar compuestos cuyos átomos se rodean de menos
de ocho electrones. El boro reacciona con los halógenos y forma compuestos con fórmula
general de BX3.

EL OCTETO EXPANDIDO
Hay estructuras con más de 8 átomos alrededor del átomo central, creándose una capa de
valencia expandida.

2.3 Enlace covalente

Teoría de la Repulsión de Pares de Electrones en la Capa
de Valencia (RPECV): geometría electrónica y molecular
Explica la distribución geométrica de los pares electrónicos que rodean al átomo central en
términos de la repulsión electrostática entre dichos pares.
Geometría molecular. Disposición tridimensional de los átomos de una molécula.

1. Los electrones de la capa de valencia de un átomo se

repelen entre sí.
Consideraciones
2. Los enlaces dobles y triples se pueden tratar como si fueran
del modelo
enlaces sencillos.
RPECV
3. Si una molécula tiene dos o más estructuras resonantes,
podemos aplicar el modelo a cualquiera de ellas.

2.3 Enlace covalente

Moléculas sin electrones libres en átomo
central
𝐴𝐵𝑋

2.3 Enlace covalente

2.3 Enlace covalente
2.3 Enlace covalente
 Moléculas en las que el átomo central
tiene pares de electrones libres
Tres tipos de fuerzas de repulsión: entre pares enlazantes, entre pares libres, y entre un par
enlazante y uno libre.

𝐴𝐵𝑋 𝐸𝑦

2.3 Enlace covalente

2.3 Enlace covalente
2.3 Enlace covalente
 2.4 Teorías para explicar el enlace covalente

Reglas para la aplicación del modelo

RPECV
1. Escribir una estructura de Lewis aceptable para la especie, ya sea molécula o
ion poliatómico.
2. Determinar el número de pares de electrones alrededor del átomo central y
establecer si son enlazantes o pares libres. Los enlaces dobles y triples se
consideran como si fueran enlaces sencillos.
3. Establecer la geometría de los grupos de electrones alrededor del átomo
central.
4. Determinar la geometría molecular de las posiciones alrededor del átomo
central ocupadas por otros núcleos atómicos.

2.3 Enlace covalente

 Ejemplos
Utilice el modelo RPECV para predecir la geometría de las siguientes moléculas: AsH3, C2H4,
CH3NCO.

T3. Utilice el modelo RPECV para predecir la geometría de: CS2, NO3-, CH3OH.

2.3 Enlace covalente

 Teoría del Enlace de Valencia (EV)
Teoría del enlace de valencia. Descripción de la formación del enlace covalente por el
solapamiento de orbitales atómicos.
La creación de un enlace covalente se basa normalmente en el solapamiento de orbitales
semillenos, pero a veces, implican un orbital lleno y otro orbital vacío.

2.3 Enlace covalente

Formación del enlace del H2

2.3 Enlace covalente

 Hibridación de orbitales
Hibridación. Mezcla de los orbitales atómicos en un átomo (por lo general el átomo
central) para generar un conjunto de orbitales híbridos.
Orbitales híbridos. Son orbitales atómicos que se obtienen cuando dos o más orbitales
NO EQUIVALENTES del mismo átomo se combinan para prepararlos para la formación
del enlace covalente.
Consideraciones:
◦ El número de orbitales híbridos generados es igual al número de orbitales atómicos
puros que participan en el proceso de hibridación.
◦ La hibridación sólo puede suceder en por lo menos dos orbitales atómicos no
equivalentes.
◦ La hibridación requiere energía, que es compensada durante la formación del enlace,
la cual libera energía.

2.3 Enlace covalente

Hibridación sp3

2.3 Enlace covalente

 H H H H

2pz

2sp3
2s
2px C 2px HIBRIDACIÓN sp3
C 2sp3
2pz

2.3 Enlace covalente

Hibridación sp2

2.3 Enlace covalente

Hibridación sp

2.3 Enlace covalente

2.3 Enlace covalente
Hibridación de orbitales s, p y d

2.3 Enlace covalente

 Hibridación con enlaces múltiples
Enlace sigma (σ). Enlaces covalentes formados a partir del traslapo de orbitales extremo con
extremo; la densidad electrónica está concentrada entre los núcleos de los átomos enlazados.
Enlace pi (π). Enlace covalente formado a partir del traslapo lateral de los orbitales; la densidad
electrónica se concentra por arriba o debajo del plano que forman los núcleos de los átomos
enlazados.

2.3 Enlace covalente

 2pz

2pz
2s
2px C 2px HIBRIDACIÓN sp2
C 2sp2
2pz

2pz
2.3 Enlace covalente
H H H H

C C

2.3 Enlace covalente

Formación de orbitales híbridos en el etileno y acetileno.

2.3 Enlace covalente

 Teoría del Orbital Molecular (TOM)
La suposición de que los electrones en una molécula
ocupan orbitales atómicos de los átomos individuales, es
sólo una aproximación, ya que cada electrón enlazante
en una molécula debe estar en un orbital característico
de la molécula como un todo.
Orbitales moleculares. Son el resultado de la interacción
de los orbitales atómicos de los átomos que se enlazan y
están relacionados con la molécula entera.

2.3 Enlace covalente

 Orbitales moleculares de enlace y
antienlace
Orbital molecular de enlace. Tiene menor energía y mayor estabilidad
que los orbitales atómicos que lo formaron.
Orbital molecular de antienlace. Tiene mayor energía y menor
estabilidad que los orbitales atómicos que lo formaron.

2.3 Enlace covalente

Orbital molecular sigma. La densidad electrónica se concentra simétricamente en torno a la
línea internuclear de los átomos que se enlazan.
Orbital molecular pi. La densidad electrónica se concentra arriba y debajo de una línea
imaginaria entre los dos núcleos que se enlazan.

2.3 Enlace covalente

2.3 Enlace covalente
2.3 Enlace covalente
 Orden de enlace
Para obtener la estabilidad, es decir, la fuerza de un enlace, se determina su orden de enlace:

2.3 Enlace covalente

 Configuraciones electrónicas de orbitales
moleculares
Después de acomodar los orbitales moleculares en orden creciente de energía:
1. El número de orbitales moleculares que se forman es igual al número de orbitales atómicos que
se combinan.
2. Cuanto más estable es el orbital de enlace, menos estable será el de antienlace correspondiente.
3. En la configuración del estado fundamental, los electrones se colocan en los orbitales moleculares
disponibles de energía más baja.
4. El número máximo de electrones en un orbital molecular dado es dos (principio de exclusión de
Pauli).
5. En la configuración del estado fundamental los electrones se colocan en los orbitales de idéntica
energía de forma individual antes de emparejarse (regla de Hund).
6. El número de electrones en los orbitales moleculares es igual a la suma de todos los electrones de
los átomos que se enlazan.

2.3 Enlace covalente

Moléculas diatómicas homonucleares de
elementos del segundo período
La energía de los orbitales moleculares aumenta como sigue:

2.3 Enlace covalente

EJERCICIO: Determine la configuración electrónica del monóxido de nitrógeno (NO) y del ion
cianuro (CN-). Determine el carácter magnético.

2.3 Enlace covalente

T3. Elaborar un breve resumen del tema “Orbitales
moleculares deslocalizados” (Chang 10.8)
A mano (incluir ejercicios del modelo RPECV,
previamente elaborados).
Fecha de entrega: Por definir.

2.3 Enlace covalente

 Características del enlace covalente:
longitud, polaridad y energía de enlace
LONGITUD
La longitud de enlace es la distancia entre el
núcleo de los dos átomos unidos por un enlace
covalente.
La longitud de un enlace covalente simple se
puede aproximar al sumar los radios atómicos
de los dos átomos.
Un enlace doble es más corto que uno simple
y el triple es aún más corto.

2.3 Enlace covalente

2.3 Enlace covalente
POLARIDAD
Enlace covalente polar. Aquél donde los electrones pasan más tiempo alrededor de un átomo
que del otro.

Momento dipolar (μ). Producto de la carga Q por la distancia r entre las cargas.

El momento dipolar se expresa en unidades debye (D):

2.3 Enlace covalente

El momento dipolar de una molécula formada por tres o más átomos está determinado tanto
por la polaridad de sus enlaces como por su geometría.
El momento dipolar es igual a la suma vectorial de los momentos del enlace. Por ejemplo, el
dióxido de carbono:

2.3 Enlace covalente

2.3 Enlace covalente
ENERGÍA O ENTALPÍA DE ENLACE
Entalpía de enlace. Es el cambio de entalpía necesario para romper un enlace específico de un
mol de moléculas gaseosas.

La medición de la fuerza de enlaces covalentes en moléculas poliatómicas es más complicada.

Ejemplo: en el caso del agua, las mediciones muestran que la energía necesaria para romper el
primer enlace O – H es diferente de la que se requiere para romper el segundo enlace O – H.

2.3 Enlace covalente

2.3 Enlace covalente
2.4 Enlace metálico
 El enlace en los metales
En los átomos de los no metales las capas de valencia generalmente contienen más
electrones que orbitales.
Por ejemplo, un átomo de F tiene cuatro orbitales y siete electrones de valencia.
El átomo metálico de Li tiene, como el F, los mismos cuatro orbitales de la capa de
valencia, pero sólo un electrón de valencia.
En el metal sólido, cada átomo de Li está enlazado de alguna manera a ocho vecinos.
El objetivo de una teoría de enlace para los metales es explicar cómo puede formarse
un enlace tan fuerte con tan pocos electrones.

2.4 Enlace metálico

 Teoría del mar de electrones
deslocalizados
Esta teoría describe un metal sólido como una red de
iones positivos inmersa en un mar de electrones.
Los electrones están libres, y son móviles. Además,
no están limitados en su capacidad de absorber
fotones de luz visible.
Los electrones en la superficie son capaces de
reirradiar luz a la misma frecuencia que la luz que
incide (aspecto lustroso).
Al deformarse, los enlaces no se rompen, la
estructura permanece inalterada, y el mar de
electrones se ajusta a la nueva situación.

2.4 Enlace metálico

 Teoría de bandas
Tomando en cuenta la teoría de los orbitales
moleculares, si la combinación de átomos en Li2 se
extiende a un tercer átomo, se formaría tres
orbitales moleculares con tres electrones. Se
puede extender este proceso a un número N de
átomos.
Banda de energía. Serie de niveles de energía de
orbitales moleculares muy próximos.
En la banda hay N electrones, un electrón 2s por
cada átomo de litio, ocupando por parejas los N/2
orbitales moleculares de energía más baja.
Banda de valencia. Electrones de valencia y la
banda en la que se encuentran.

2.4 Enlace metálico

Debido a que en la banda de valencia las diferencias de energía entre los niveles ocupados son
tan pequeñas, los electrones pueden excitarse fácilmente desde los niveles llenos más altos a los
vacíos.
La característica principal para la conductividad eléctrica es una banda de energía que sólo está
parcialmente llena con electrones (banda de conducción).

2.4 Enlace metálico

Clasificación de los sólidos en base a su
conductividad eléctrica

1) Conductores: Hierro, aluminio, cobre,

oro, plata.
2) Semiconductores: Silicio, germanio,
carbono.
3) Aislantes: Madera, plástico, goma,
fibra de vidrio.

2.4 Enlace metálico

 Importancia y aplicaciones de los
semiconductores y las aleaciones
TRABAJO UNIDAD 2
Desarrollar el tema: importancia y aplicaciones de los semiconductores y las aleaciones:
◦ Definición de semiconductores.
◦ Tipos de semiconductores.
◦ Definición de aleaciones.
◦ Aplicaciones de semiconductores y aleaciones.

Incluir portada, introducción, desarrollo, conclusiones y referencias consultadas.

Fecha de entrega: por definir(el trabajo se enviará al correo rmartinezc@itmorelia.edu.mx).
IMPORTANTE: Solo se revisarán trabajos enviados en formato pdf. El nombre del archivo deberá
ser con el siguiente formato: QU2-Apellido paterno-Apellido materno-Nombre(s).

2.4 Enlace metálico

 2.6 Fuerzas intermoleculares y
propiedades físicas
2.7 Influencia de las fuerzas
intermoleculares en las propiedades
físicas