COLORANTE AZOICO

Jorge Jiménez
Luis Lascano
Jesús Pinto
Álvaro Vargas

Ingeniería Química
Asignatura de Química Orgánica II, Laboratorio de Química Orgánica II
Facultad de Ingeniería, Universidad del Atlántico

RESUMEN
En esta experiencia se dará a conocer la diazotación de las aminas, la preparación de sales dediazonio aromáticas
y la síntesis de los colorantes naranja de metilo y naranja II por medio de la copulación. Se entendió que la
formación y conservación de las sales de diazonio aromáticas deben realizarse en medio frío; y que además sirven
como intermediarios para la preparación del colorante azoico naranja II o el naranja de metilo.

Palabras clave:

INTRODUCCIÓN

PROCEDIMIENTO

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Cabe recalcar que por la práctica fue dividida en dos partes, donde unos grupos trabajaron con naranja de metilo
y otros con naranja II, por lo que al finalizar se realizaron análisis de los resultados obtenidos

NARANJA DE METILO
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NARANJA II
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CONCLUSIONES
 Los colorantes azoicos son un grupo amplio, dónde su característica principal es el grupo azo -N=N- como
parte cromófora en su estructura química, por esta estructura, son clasificados también como aromáticos.
Cuando las aminas son tratadas en reacción con ácidos nitrosos, formar sales de diazonio.

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  La principal importancia de las reacciones de copulación de sales de diazonio radica en la preparación de
colorantes o tintes
 Es de suma importancia valorar y considerar el estado en el que debe realizarse la reacción, es decir, a
una temperatura de 0 ° a 5 ° C, pues de no cumplir con esto, los enlaces entre cadenas se rompen, y no
puede llevarse adecuadamente la reacción de las sales de diazonio.

PREGUNTAS
1. ¿Por qué se disuelve el ácido sulfanílico en una disolución de NaHCO3?

2. ¿Por qué hay que mantener la sal de diazonio a baja temperatura?

la sal de diazonio del ácido sulfanílico es relativamente estable en solución y a temperaturas menores a 5ºC por lo
que se bajo la temperatura en hielo, para que no sufriera descomposición y de esta manera lograr manipularla
para generar la posterior copulación de la sal de diazonio.

3. ¿Para qué se disuelve la N, N-dimetilanilina en HCl?

4. ¿Podría formarse un colorante azoico al copular etilamina con una sal de diazonio?

5. ¿Por qué se tiñen los tejidos?

Un grupo azo es un grupo funcional del tipo R-N=N-R', en donde R y R' son grupos que contienen átomos de
carbono, y los átomos de nitrógeno están unidos por un enlace doble. Los compuestos que contienen el enlace -
N=N- se denominan azoderivados, compuestos azoicos, o azocompuestos. Cuando el grupo azo está conjugado
con dos anillos aromáticos, el compuesto que lo contiene absorbe radiación electromagnética en el espectro
visible, por lo que presenta coloración y, además, ésta es intensa. Por esto son empleados como colorantes en la
industria textil, papelera, alimentaria, etc. Por ejemplo, el p-dimetilaminoazobenceno se empleó como colorante
en la margarina.

6. ¿Podría teñirse con colorantes azoicos una fibra de polietileno? Justifique la respuesta.

Las fibras de poliéster derivadas del Tereftalato de Polietileno pueden ser teñidas en principio únicamente por los
colorantes DISPERSOS, si bien además debieran incluirse algunos colorantes a la Tina (no en su forma reducida)
y ciertos colorantes Azoicos (para ciertos tonos oscuros).
Como estas fibras poseen una estructura molecular muy cerrada en general los colorantes DISPERSOS presentan
rangos de agotamiento muy lentos, esto ha motivado el uso de ciertos acelerantes (carriers), así como altas
temperaturas (125º-130ºC) en los procesos de tintura actuales con la finalidad de acelerar su agotamiento.

Bibliografía
 http://www.ugr.es/~quiored/doc/p8.pdf
 www.mty.itesm.mx/dia/deptos/q/organica2/prac6-lab.html - 11k -

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