SEGUNDA ASIGNACIÓN

PROBLEMAS DE APLICACIÓN DE EQUILIBRIO DE FASES

En este documento se asignan a todos los estudiantes de cada grupo dos (2) problemas correspondientes cuyo
enunciado está a continuación. La fecha límite de entrega del informe es el 24 de marzo de 2020. El informe es
individual por razones obvias y debe enviarse al correo carlosbello@mail.uniatlantico.edu.co en formato Word y
Excel.

Los estudiantes deben implementar un programa en Excel TB-W-ETANOL-TOLUENO para el sistema etanol (1)-tolueno
(2) o un programa TB-W-METANOL-BENCENO para el sistema metanol (1)-benceno (2), según el problema asignado.
Estos programas calculan la temperatura de burbuja (TB, y) especificando P, x usando los parámetros binarios del
modelo de Wilson y la ecuación de Antoine para las presiones de saturación y sus derivaciones. Los Cp/R se consideran
constantes. El programa en Excel CALCULOS-ACETONA-AGUA enviado previamente sirve de referencia.

Para una presión (P) y una fracción molar del componente 1 (xL = x1), el programa debe calcular las siguientes variables:
1. La temperatura de burbuja (TB)
2. La fracción molar del componente 1 en la fase vapor (yG = y1)
3. El Cp promedio de ambas fases (CpmL, CpmG)
4. La entalpía de exceso (hE)
5. La entalpía de vaporización (hvap)
6. La entalpía molar de ambas fases (hL – h0), (hG – h0)
7. La entropía molar de ambas fases (sL – s0), (sG – s0)
Dando valores de xL desde 0 hasta 1,0 a presión constante, se pueden obtener los siguientes diagramas de fases:
1. Diagrama Txy (T vs xL, T vs yG)
2. Diagrama hxy (hL – h0 vs xL, hG – h0 vs yG)
3. Curva de equilibrio, yG vs xL
4. Diagrama hE vs xL

Con la herramienta buscar objetivo de Excel (dar click en la pestaña Datos/análisis de hipótesis/buscar objetivo.
Aparece un cuadro de diálogo con tres campos: definir la celda de la variable objetivo, valor de la variable objetivo, la
celda de la variable que cambia, aceptar o cancelar) se pueden obtener los siguientes resultados:
1- La temperatura de rocío (TD). En el campo definir celda se ingresa la celda de yG, a continuación, se ingresa el
valor del yG, se selecciona la celda de xL y se da aceptar)
2- Cualquier variable que se defina, por ejemplo, flujo molar de salida, flujo de calor, temperatura de burbuja o de
rocío, fracción molar del vapor, entalpía de salida, entropía de salida, etc.
En cualquiera de los casos, la celda que cambia es la celda de xL.

Es preciso aclarar que este programa se puede usar para cualquier mezcla binaria que se ajuste al modelo de Wilson,
actualizando las constantes y parámetros binarios (Constantes de Cp, constantes de Antoine y parámetros binarios del
modelo)

En estos problemas se toma T0 = 300 K y P0 = 100 kPa (1 bar). La composición zF, xL y yG se refiere al componente más
volátil (componente 1).

Ecuaciones para la entalpía y entropía molar:

a) Fase vapor
TG

hG −h0 =∫ C pmG dT
T0
 TG NC
C pmG
sG −s 0=R ∫
T
{
RT
dT −ln
0
P
( )
−∑ y ln y i
P 0 i=1 i }
b) Fase líquida,
TL
2 ∂ ln Psi E
NC
h L −h0=∫ C pmL dT −R T ∑ x i
L +h
T 0
i=1 ∂T

TL NC
∂ ln P si h E NC Psi γ i x i
[
s L−s 0=R ∫
T
C pmL
RT
dT −ln
0
P
P0 ( )
−T L ∑ x i
i=1 ∂T
+ −∑ x ln
RT i=1 i P ( )]
PROBLEMAS DEL GRUPO 1 (MARTES Y MIÉRCOLES 2:30-4:30 PM):

PROBLEMA 1.
Una unidad de mezclado y separación es un plato de una columna de destilación o de absorción que recibe un líquido en
su punto de burbuja del plato de arriba (L0) y un vapor en su punto de rocío del plato de abajo (G2). Estas dos corrientes
de mezclan directamente alcanzando el equilibrio de fases. Como resultado del mezclado, se forman y luego se separan
dos fases en equilibrio a la misma presión y temperatura: una fase vapor con flujo G que asciende al plato de arriba y
una fase líquida con flujo L que desciende al plato de abajo.
5,5 kmol/s de una solución binaria (L0) que contiene etanol (1) y tolueno (2) en su punto de burbuja a 90° C y 120 kPa,
se mezcla en una unidad de mezclado y separación (un plato de una columna de destilación), con 4,5 kmol/s de una
mezcla gaseosa (G2) que también contiene etanol y tolueno en su punto de rocío a 100° C y 120 kPa. De la unidad se
separación salen dos corrientes en equilibrio a 95° C y 120 kPa: una corriente gaseosa (G1) que sale por el tope con una
fracción molar yG, y la corriente líquida (L1) sale en el fondo con una fracción molar xL. Se considera que la fase gaseosa
es ideal y la fase líquida se ajusta al modelo de Wilson. Determine:
a) el flujo molar y la composición molar de las corrientes gaseosa y líquida que salen de la unidad de separación, en
kmol/s
b) el flujo de calor en la unidad de mezclado y separación, en kW
c) la exergía destruida en el proceso, en kW

PROBLEMA 2.
El plato de alimentación de una columna de destilación es una unidad de contacto que recibe tres corrientes: un
alimento de flujo molar F, composición molar zF (si está en fase vapor, zF = yF, si es líquido, zF = xF), temperatura TF y
presión PF; un líquido en su punto de burbuja del plato de arriba (L0) y un vapor en su punto de rocío del plato de abajo
(G2). Estas tres corrientes de mezclan directamente alcanzando el equilibrio de fases. Como resultado del mezclado, se
forman dos fases en equilibrio a la misma presión y temperatura: una fase vapor con flujo G1 que asciende al plato de
arriba y una fase líquida con flujo L1 que desciende al plato de abajo. Este proceso puede ser adiabático. Es de aclarar
que el alimento puede estar en su punto de burbuja, o de rocío o en mezcla.

Al plato de alimentación de una columna de destilación entran tres corrientes que contienen etanol y tolueno, todas a
120 kPa: una corriente de alimento (F) en su punto de burbuja a 92,5° C con un flujo de 1,0 kmol/s; una corriente líquida
del plato de arriba con un flujo de 1,5 kmol/s en su punto de burbuja a 90° C, y una corriente gaseosa del plato de abajo
con un flujo de 1,2 kmol/s en su punto de rocío a 95° C. Del plato de alimentación salen dos corrientes en equilibrio a
120 kPa: una corriente gaseosa (G1) que sale por el tope con una fracción molar yG, y la corriente líquida (L1) sale en el
fondo con una fracción molar xL. El proceso de mezclado y separación es adiabático. Se considera que la fase gaseosa es
ideal y la fase líquida se ajusta al modelo de Wilson. Determine:
 la temperatura de equilibrio, en ° C
 el flujo molar y la composición molar de las corrientes gaseosa y líquida que salen de la unidad de separación, en
kmol/s
 la exergía destruida en el proceso, en kW
PROBLEMAS DEL GRUPO 2 (MARTES Y MIÉRCOLES 4:30-6:30 PM):

PROBLEMA 1.
El plato de alimentación de una columna de destilación es una unidad de contacto que recibe tres corrientes: un
alimento de flujo molar F, composición molar zF (si está en fase vapor, zF = yF, si es líquido, zF = xF), temperatura TF y
presión PF; un líquido en su punto de burbuja del plato de arriba (L0) y un vapor en su punto de rocío del plato de abajo
(G2). Estas tres corrientes de mezclan directamente alcanzando el equilibrio de fases. Como resultado del mezclado, se
forman dos fases en equilibrio a la misma presión y temperatura: una fase vapor con flujo G1 que asciende al plato de
arriba y una fase líquida con flujo L1 que desciende al plato de abajo. Este proceso puede ser adiabático. Es de aclarar
que el alimento puede estar en su punto de burbuja, o de rocío o en mezcla.

Al plato de alimentación de una columna de destilación entran tres corrientes que contienen etanol y tolueno, todas a
120 kPa: una corriente de alimento (F) en su punto de burbuja a 92,5° C con un flujo de 1,0 kmol/s; una corriente líquida
del plato de arriba con un flujo de 1,5 kmol/s en su punto de burbuja a 90° C, y una corriente gaseosa del plato de abajo
con un flujo de 1,2 kmol/s en su punto de rocío a 95° C. Del plato de alimentación salen dos corrientes en equilibrio a
120 kPa: una corriente gaseosa (G1) que sale por el tope con una fracción molar yG, y la corriente líquida (L1) sale en el
fondo con una fracción molar xL. El proceso de mezclado y separación es adiabático. Se considera que la fase gaseosa es
ideal y la fase líquida se ajusta al modelo de Wilson. Determine:
 la temperatura de equilibrio, en ° C
 el flujo molar y la composición molar de las corrientes gaseosa y líquida que salen de la unidad de separación, en
kmol/s
 la exergía destruida en el proceso, en kW

PROBLEMA 2.
20,0 kmol/s de una solución (F) que contiene 25% de etanol (1) y 75% de tolueno (2) en su punto de burbuja a 500 kPa,
se expanden isentálpica y adiabáticamente a través de una válvula hasta 50 kPa. La mezcla resultante se encuentra en
dos fases en equilibrio a 50 kPa y posteriormente entra a un separador adiabático de donde salen dos corrientes en
equilibrio a la misma temperatura y presión: una corriente de vapor (G) en el tope, en su punto de rocío y una corriente
líquida (L) en su punto de burbuja. Se considera que la fase gaseosa es ideal y la fase líquida se ajusta al modelo de
Wilson. Determine:
 la temperatura de salida de las corrientes que salen del separador, en ° C
 el flujo molar y la composición molar de las corrientes gaseosa y líquida que salen del separador, en kmol/s
 la exergía destruida en el proceso, en kW