ASTM e 872-82 (1987)

Método de prueba estandarizado para Materia Volátil en el Análisis de Combustibles de madera

en partículas

1. Alcance
1.1. Este método de prueba determina el porcentaje de productos gaseosos, exclusivamente de
vapor de humedad, en la muestra de análisis de combustibles de madera en partículas que son
liberadas bajo condiciones específicas de la prueba. Los combustibles de madera en partículas
pueden ser polvo de lijadura, aserrín, bolitas, astillas de árboles verdes, residuos madereros, o
cualquier otro tipo de combustibles de madera en partículas teniendo un volumen máximo de
partículas de 16.39 cm3 (1 in.3). Materia volátil, cuando se determine como aquí está, puede
ser usado para indicar los en los procesos para proveer las bases para la compra y venta o para
establecer características incendiables.
1.2. Los valores establecidos en unidades del sistema internacional son considerados los valores
estándar. Los valores dados en paréntesis son para información solamente.
1.3. Este estándar puede incluir materiales peligrosos, operaciones y equipo., Este estándar no
contribuye para todas las acciones de seguridad asociados con el método. Es responsabilidad
del usuario establecer practicas apropiadamente seguras y sanas y determina la factibilidad de
las regulaciones de limitaciones prioritarias para su uso.
2. Documentos referenciados
3. Resumen
4.

5. Aparatos

5.1 Crisol de platino, con un tapa ajustada, o un crisol de niquel y cromo, con una tapa ajustada,
prefabricado para oxidar y estabilizar el peso. El crisol debería ser mayor a 10 mL y menor de 20
mL de capacidad. No menor de 25 o mayor de 35 mm. de diámetro y no menor de 20 o mayor que
35 mm de altura.

5.2. Horno vertical de tubo eléctrico, El horno puede tener la forma mostrada en la figua No. 1.
Eso debería regular y mantener la temperatura de 950+- 20°C en el crisol, medido por un termopar
colocado en el horno.

6. Procedimiento

6.1 Muestreo:

6.1.1 Lugar de muestreo: tomar una muestra del lugar donde se carga o descarga la madera de los
medios de transporte o donde son descargados desde los depósitos de almacenamiento o
transportadores.

6.1.2. Recolección de muestras bruta:

6.1.2.1 Recolección incrementa regularmente, sistemáticamente y con cierta frecuencia que la
cantidad entere de las muestras de madera serán representadas proporcionalmente en la muestra
bruta.

6.1.2.2 La cantidad de la muestra deben ser más grande para ser suficientemente representativo
pero no menos que 10 kg a 22 lb.

6.1.2.3 Colocar las muestras en un contenedor hermético después de su recolección. Mantener las
muestras en el contenedor hermético siempre que sea posible para prevenir adiciones o pérdidas
de humedad provenientes de la atmósfera.

6.1.3. La muestra de reducción debe ser hecha por dos métodos, proceso de cono y proceso de
división. O utilizar un divisor de partículas tipo rifle. Mezclando, cono, y cuarteando como esta
descrito e ilustrado en el método D346.

6.1.3.1. La reducción de conos y divisiones se logra colocando la muestra bruta en una lámina de
tela de hule o encerada. Mézclelo bien levantando primero una esquina de la tela y luego la otra.
Después de mezclado, utilice la técnica de conos y cuarteos de la muestra. Continuar las
operaciones hasta que la muestra es reducido lo suficiente hasta que un cuarto pese acerca 50 g
(0.11 lb). Esto debe ser constituido una muestra de laboratorio.

6.1.3.2 La reducción de un divisor de tamaño de partículas tipo rifle se logra mediante el uso de un
divisor tipo rifle de carbón estándar. La muestra bruta es dividido repetidamente hasta la mitad de
las muestras de iguales a 5º g. (0.11 lb) la cuales constituirán a las muestras de laboratorio. Las
divisiones y procedimientos están descritos en Method D2013.

6.2 Reducir la muestra a un tamaño de partícula más pequeño mediante el uso de molino de
laboratorio de corte o cizallamiento. El producto final debería pasar a través de un milímetro o un
tamiz más pequeño. Dependiendo del producto específico final, puede involucrar más de una
etapa de reducción, que es, pasando la muestra a través de un molino con un tamaño de tamiz
más grande de primero y para finalizar, pasarlo por un tamaño de tamiz más pequeño. Se
recomienda la exposición atmosférica mínima y el proceso de molienda debería llevarse a cabo de
una forma que se pueda evitar que encierre humedad significativa y asegurar una mezcla
completa de material fino pesado y pelusa molida.

6.3. Pesar el crisol y cubrir con una tapa con un peso cercano a 0.01 g y anotar el peso del crisol,
Wc. Colocar aproximadamente 1 gramo de muestra en el crisol, cubrir, pesar el crisol cubierto y
muestrear cercano a 0.01 g, y anotar como peso inicial, W1.

6.4. Colocar la tapa del crisol con una muestra de platino o niquel-cromo cable que soporta e
insertar directamente dentro de la cámara del horno, el cual debe ser mantenido a temperatura
de 950 +-20°C, y bajar inmediatamente a la zona de 950°C. La regulación de la temperatura con los
límites prescritos es crítica. Después, la descarga más rápida de materia volátil ha disminuido,
como lo demuestra la desaparición de la flama luminosa, inspeccionar el crisol (ver nota 2) para
verificar que la tapa este propiamente cerrada. Si es necesario, volver a cerrar la tapa para evitar
la admisión de aire dentro del crisol. Hacer esto tan rápido como se pueda subiendo el crisol a la
parte de arriba de la cámara del horno, reposicionar la tapa como es descrito en el método D2013
para sellar de mejor forma el crisol, luego bajar inmediatamente la temperatura a la zona de
950°C. Después de calentar durante 7 minutos exactos, remover el crisol desde el horno y, sin
mover la tapa, dejar que se enfrié en un desecador. Pesar la tapa del crisol con la muestra tanto
como se enfrié y se encuentre cerca 0.1 mg y anote como peso final, Wf.

Nota 2- La inspección del crisol puede ser ayudado por el uso de un espejo sostenido debajo de la
cavidad del horno.

7. Cálculos

7.1 Calcular el porcentaje de pérdida de peso con la siguiente ecuación:

Porcentaje de peso perdido %= 100 X (}Wi-Wf)/(Wi – Wc)=A

Donde:

Wc= peso del crisol y tapa, (g)

Wi= peso inicial (g)

Wf= peso final (g)}

7.2 Calcular el porcentaje de materia volátil en las muestras de análisis como sigue:

Materia volátil en el análisis de muestras, % = A- B

Dónde:

A= pérdida de peso %, y

B= humedad, %, como se determinó usando el Método E871.

8. Precisión y sesgo

8.1. El criterio siguiente debería ser usado para juzgar la aceptabilidad de los resultados:

8.1.1 Repetitividad- Resultados duplicados por el mismo laboratorio no deberían ser considerados
sospechoso a menos que difieran en más del 0,3%.

8.1.2. Reproducibilidad- Los resultados presentados por dos o más laboratorios no deberías ser
considerados sospechosos a menos que ellos difieran por más de 1.0%.