MARCO TEÓRICO

Velocidad o rapidez de reacción

La velocidad de reacción se define como la cantidad de sustancia que se transforma en una

determinada reacción por unidad de volumen y tiempo. La velocidad en una reacción química es
dependiente de la concentración que exista de reactivos. La relación, matemáticamente hablando, que
indica la dependencia de la velocidad con respecto a las concentraciones de los reactivos. (Angelina,
1994)

Es el número de moles por unidad de volumen de una sustancia que reaccionan en una unidad de
tiempo. (Angelina, 1994)

𝑑𝐶
V=
𝑑𝑡

Rapidez de reacción: esta se expresa como el cambio de la concentración de un reactante o producto

en función del tiempo. Las unidades de la rapidez son generalmente moles por litro por segundo, para
las reacciones en solución, y moles por centímetros cúbico por segundo para los procesos en fase
gaseosa. (Sienko, 1993)

Constante de velocidad

Es una constante de proporcionalidad entre la velocidad de reacción y la concentración de los

reactivos.

Representa la proporcionalidad entre la velocidad de reacción y las variables que la afectan,

fundamentalmente la concentración. (Diego, 2008)

V=kC

Orden de reacción
Orden de reacción: la rapidez de reacción es proporcional a las concentraciones de los reactantes
elevadas a una potencia, por lo que es conveniente hablar de orden de reacción.

r = k [A]

En este caso decimos que la reacción es de primer orden, ya que la potencia a la cual esta elevada la
concentración es igual a uno.

Las velocidades de reacción son proporcionales a las concentraciones de los reactivos elevadas a
una potencia conocida como orden de reacción

Orden cero: la estequiometria independiente de la concentración de los reactivos.

Primer orden: la velocidad es directamente proporcional a una sola concentración.

Segundo orden: la velocidad es proporcional al cuadrado de una sola concentración, o al producto

de dos concentraciones diferentes. (Isacc, 1995)

ORDEN VELOCIDAD DE FORMA INTEGRADA

REACCIÓN
Cero V=K 𝑎−(𝑎−𝑥) 𝑥
K= =
𝑡 𝑡

Primer V=Kc 𝐼𝑛(𝑎⁄𝑎−𝑥)

K=
𝑑𝑡
1 1
Segundo 𝑉 = 𝐾𝐶 2 K=𝑎−𝑥 − 𝑎
𝑉 = 𝐾𝐶𝐴 𝐶𝐵 t

REFERENCIAS

Angelini, M. y cols. (1994).Temas de Química General. Versión ampliada. Buenos Aires. EUDEBA.

Citation: Diego, J. P. d. (2008, Septiembre 04). Tema 5. Cinética química, termodinámica y equilibrio
(I). Retroceded Octubre 15, 2018, from OCW - UC3M Web site: http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-
oin/quimica.

Isaac, N.S., "Physical Organic Chemistry, 2nd edition, Section 2.8.3, Adison Wesley Longman,
Harlow UK, 1995.
Sienko, M. y Plane.R. (1993).Química. Principios y aplicaciones. México. Mc Graw-Hill.

Conclusión Mariela cruz Sánchez

Se puede decir que para la obtener el orden de la reacción y la constante en una reacción cuando se
obtuvieron los datos, en lo cual se utilizaron los métodos diferencial e integral para poder abarcar
el mayor número de puntos en una regresión lineal. Cuando no se obtienen datos teóricos de
concentraciones o cualquier otro parámetro, se aplica el método .Cabe mencionar que los tiempos
medidos en una experimentación deben ser regulares y tener un orden coherente.