UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD INTEGRAL DEL TROPICO

INGENIERIA PETROQUIMICA

LEYES DE VELOCIDAD Y
ESTEQUIOMETRIA

Materia: laboratorio de reactores

Autor: Porco Flores Vanessa

Docente: Lic. J. Bernardo López Arze

Fecha: 09-07-2019

Cochabamba –Bolivi
 Leyes de velocidad
Y estequiometria 3
3.1. Definiciones básicas

Una reacción homogénea es aquella que se realiza en una sola fase. Una reacción
heterogénea

Incluye más de una fase, cuya reacción usualmente ocurren la interfaz entre las fases. Una
reacción irreversible la que procede únicamente en una dirección y continua en sentido
hasta que los reactivos se agotan. Unas reacciones reversibles pueden proceder en
cualquier sentido, dependiendo de las concentraciones de reactivos y productos en relación
con las concentraciones correspondiente en el equilibrio.

3.2.El orden de reacción y la ley de velocidad

El orden de reacción se determina por observación experimental

𝐴+𝐵 →𝐶

La reacción de la ecuación es de orden 𝛼 con respecto a la especie A y de orden 𝛽 con

respecto a la especie B ,mientras que el orden global es 𝛼 + 𝛽.El orden de una reacción se
determina por observación experimentalmente ,si 𝛼 = 1 𝑦 𝛽 = 2 diríamos que la reacción
es de primer respecto a A , del segundo orden respecto a B y globalmente de tercer orden.

Además del orden de reacción, definimos los siguientes términos:

a) reacción elemental
b) reacción reversibles e irreversibles
c) Reacciones homogéneas

3.2.1. Leyes de velocidad no elementales

Un gran número de reacciones homogéneas y heterogenia no siguen las leyes de velocidad
simples.

Reacciones homogéneas

El orden global de una reacción no tiene que ser un entero, ni el orden un entero respecto
de algún componente individual.

3.2.2. reacciones reversibles

Todas las leyes de velocidad de reacciones reversibles deben reducirse a la relación

termodinámica que relaciona las concentraciones de las especies en el equilibrio.

𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ↔ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

Las concentraciones en el equilibrio están relacionadas por la relación termodinámica para

la constante de equilibrio Kc

𝑐 𝑑
𝐶𝐶𝑒 𝐷𝐷𝑒
𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏
𝐶𝐴𝑒 𝐶𝐷𝑒

3.3 .la constante de velocidad de reacción

La constante de velocidad de reacción k no es verdaderamente una constante, es solo

independiente de las concentraciones de las especies que interactúan en la reacción. La
cantidad K es referida velocidad de reacción especifica de velocidad.

La dependencia de la temperatura, de una velocidad de reacción específica, está dada por

la ecuación de Arrhenius

−𝐸⁄
𝐾𝐴 (𝑇) = 𝐴𝑒 𝑅𝑇

Si conocemos la velocidad de reacción específica ,K ,a una temperatura ,𝑇0 y la energía

de activación ,es posible encontrar K en cualquier temperatura.

𝐸 1
(𝑇) = 𝐾(𝑇0 )𝑒𝑥𝑝 [ ( )]
𝑅 𝑇0 − 𝑇

Si conocemos la constante de equilibrio a la temperaturaT1 y el calor de reacción podemos

encontrar la constante de equilibrio a cualquier otra temperatura

Δ𝐻𝑅𝑋 1
𝐾𝑝 (𝑇) = 𝐾(𝑇1 )𝑒𝑥𝑝 [ ( )]
R 𝑇0 − 𝑇
PARTE 2 ESTEQUIOMETRIA

4.La tabla estequiometria para la reacción dada por la ecuación efectuada en un sistema
de flujo es

Especie entra Cambio Sale

A 𝐹𝐴0 −𝐹𝐴0 𝑋 𝐹𝐴0 (1 − 𝑋)
B 𝐹𝐵0 𝑏 𝑏
− ( ) 𝐹𝐴0 𝑋 𝐹𝐴0 (𝜃𝑏 − 𝑋)
𝑎 𝑎
C 𝐹𝐶0 𝑐 𝑐
( ) 𝐹𝐴0 𝑋 𝐹𝐴0 (𝜃𝑐 − 𝑋)
𝑎 𝑎
D 𝐹𝐷0 𝑑 𝑑
− ( ) 𝐹𝐴0 𝑋 𝐹𝐴0 (𝜃𝑑 − 𝑋)
𝑎 𝑎
I 𝐹𝑡0
𝐹𝑇0