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MINAS Y METALURGIAS
CODIGO: 140865
SEMESTRE 2018 -2
VALORACION POTENCIOMETRICA DE UNA ACIDO DEBIL Y CON UNA BASE
FUERTE
1. OBJETIVOS:
Verificar experimentalmente la disociación de un acido débil con una
base fuerte.
Comparar los PH teórico calculados con los resultados
experimentales.
Hallar el punto de equivalencia
2. FUNDAMENTO TEORICO.
A. VALORACIONES POTENCIOMETRICAS
Los ácidos y las bases tienen una enorme cantidad de aplicaciones en la vida
diaria. Por lo que su aplicación en análisis cuantitativo es enorme cuando se
tratade valoraciones volumétricas de neutralización entre las principales que
podremosnombrar por ahora son: determinar la pureza de una muestra sóli
da o laconcentración de una disolución de ácido o de base. Para ello, se us
a el procedimiento experimental llamado valoración volumétrica, que se basa
en medir volúmenes de dos disoluciones, una de ácido y otra de base, de
una de las cuales conoces la concentración para determinar la de la otra
mediante una reacción de neutralización. Las titulaciones de neutralización
se utilizan para determinar Gran cantidad de especies inorgánicas, orgánicas
y biológicas que posean propiedades ácidas o básicas. usualmente
importantes son las numerosas aplicaciones en las que
unanalito se trans"orma, con un tratamiento adecuado, en un ácido o base,
yposteriormente se titula con un patrón ácido o básico
"uertes.#n la tabla si uiente se indican al unas de los elementos que se pu
edenanalizar$determinar a través de titulaciones de neutralización.
TITULANTE PH [𝐻 + ] [𝑂𝐻 − ]
NaOH ml 10−6 10−10
0 4.84 1.45 3.02
1 5.01 9.77 0.1
2 5.15 7.07 0.14
3 5.25 5.62 0.18
4 5.30 5.01 0.199
5 5.36 4.36 0.22
6 5 1 1
7 5.50 3.16 0.32
9 5.60 2.65 0.39
12 5.70 1.99 0.50
18 5.70 1.99 0.50
22 5.82 1.5 0.66
26 5.95 1.12 0.81
30 6.05 0.89 1.12
40 6.20 0.64 1.58
50 6.21 0.61 1.62
70 6.60 2.5 3.98
7
PH VERSOS VOLUMEN AÑADIDO (ML)
6
3
PH
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
+POH=14
PH=4.84; POH=9.16
PH=-log 𝐻 +
POH=log 𝑂𝐻 −
EJERSICIOS:
1.DEFINIR LOS TERMINOS ACIDO DEBIL, BESE FUERTE Y
NEUTRALIZACION EN LAS PRACTICAS METALURGICAS :
ACIDO DEBIL:
no se disocian completamente con el agua, es decir, liberan una parte pequeña de
sus iones H+. Los ácidos débiles no suelen causar daños en bajas
concentraciones, pero por ejemplo el vinagre concentrado puede causar
quemaduras. Ejemplo el ácido fosfórico, ácido sulfhídrico.
BASE FUERTE:
se disocia completamente, da todos sus iones OH¯. Son las bases de los metales
alcalinos y los alcalinotérreos. Ejemplos hidróxido de sodio, de potasio. Pueden
llegar a ser muy corrosivas en bajas concentraciones.
2. SI SE VALORAN 25 ML DE ACIDO ACETICO 0.09811 N HASTA EL PUNTO
DE VIRAJE CON HIDROXIDO DE SODIO CON USO DE BURETA E
INDICADOR FENOLFTALEINA .¿QUE NORMALIDAD Y PH DEL HIDROXIDO
DE SODIO?
Para saber el contenido de ácido acético de un vinagre procedemos a valorarlo.
Para ello medimos 10,0 mL del vinagre, lo echamos en un matraz erlenmeyer,
diluimos hasta unos 25 -30 mL (no importa el volumen final) y añadimos un par de
gotas de fenolftaleína como indicador. La
fenolftaleína es incolora por debajo de pH 8,2,
virando a un color violeta intenso por encima de
pH 10,0.
La bureta se llena con disolución de NaOH de
concentración conocida (1,0 M en nuestro caso).
Una vez listo el montaje comenzamos a valorar
vertiendo lentamente la disolución de hidróxido de
sodio sobre el vinagre, al tiempo que se agita el
matraz. El vertido se continúa hasta que el
indicador vire al color violeta. Cerramos entonces
la bureta y medimos el volumen de disolución
vertida. Es conveniente realizar más de una
valoración con el fin de minimizar el error
cometido.
La reacción que se ha llevado a cabo es la neutralización del ácido acético por el
hidróxido de sodio:
El viraje del indicador nos indica el punto final de la valoración. Esto es, cuando
todo el ácido ha sido neutralizado por la base. Cuando esto suceda, y se agregue
una sola gota de base en exceso, el pH alcanza valores por encima de diez
provocando el cambio de color del indicador.
Conocido el volumen de disolución de base añadida, y su concentración, podemos
calcular los moles de NaOH necesarios para neutralizar el ácido.
En esta ocasión (y como media de las valoraciones efectuadas) se han gastado
10,5 mL de base. Luego:
Como según la
ecuación 1mol de NaOH reacciona con 1 mol de ácido acético, tendremos 0,0105
moles de ácido acético. Como esa cantidad estaba en un volumen de 10,0 mL de
vinagre la molaridad del vinagre será:
La concentración en g/L:
Para calcular la concentración en % en masa necesitamos saber la densidad del
vinagre. Como la densidad del ácido acético puro es muy aproximadamente 1,0
g/mL (1,05 g/mL) podemos considerar que la densidad de la disolución es 1,0
g/mL. Por tanto
La etiqueta del vinagre indica que el grado de acidez del mismo es de 60. Esto es,
que la concentración en tanto por ciento en volumen de la disolución es del 6%.
Según la valoración efectuada, y teniendo en cuenta que la densidad del ácido
acético se 1,05 g/mL, el tanto por ciento en volumen (grado de acidez) será:
5. CONCLUCIONES:
La potenciometría es una técnica de múltiples aplicaciones en las principales
áreas de análisis. La determinación de distintos iones en procesos
industriales, monitoreo de aire y gases contaminantes, determinación de
diversos electrolitos en fluidos fisiológicos para análisis clínicos,
determinaciones de iones constituyentes en muestras agrícolas, medio
ambiente, farmacia, etc., han hecho de esta técnica una herramienta muy útil
y de fácil aplicación para cualquier área de estudio, siendo susceptible a un
desarrollo continuo.
Determino la concentración de una solución de CH3COOH
Se observo el punto de equivalencia para la valoración potencimetrica acido
– base entre el NaOH y el CH3COOH en las diferentes titulaciones
6. BIBLIOGRAFIA.
Gran, G. (1950): Determination of the equivalence point in potentiometric
titrations, Acta Chemica Scandinavica, 4, 559-577.
Gran, G. (1952): Determination of the equivalence point in potentiometric
titrations-- Part II, Analyst, 77, 661-671.
G. Gran (1988): Equivalence volumes in potentiometric titrations, Analitica
Chimica Acta, 206 (1988) 111-123