Preguntas de Micro 2

PREGUNTAS DE MICROBIOLOGIA - SESIÓN 3 (IV CICLO)
1. En la división celular de las bacterias, una separación incompleta del tabique

puede hacer que las bacterias permanezcan unidas y formar cadenas como
por ejemplo:
A. Estafilococos B. Mycoplasma C. Coccioides
D. Priones E. Estreptococos
Bibliografía: Microbiología Médica Murray – 8va edición Página: 116
2. Al añadirse bacterias a un medio de cultivo nuevo, antes de dividirse ha de

transcurrir un cierto tiempo de adaptación al nuevo ambiente, a este intervalo
se le conoce como:
A. Fase estacionaria B. Fase de muerte C. Fase logarítmica

D. Fase exponencial E. Fase de latencia.
3. En el control de la expresión génica bacteriana, dicha estructura está

sometida a un control positivo:
a.Proteína represora b.Operador c.Inductor d.Apoinductor
e.Correpresor
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 7ma
edición. Pág.: 127
4. La reacción de entrecruzamiento de peptidoglucano está catalizada por:
Lisozima b.Transpeptidasas c.D-carboxipeptidasas
d.Transglucosilasas e.Bacitracina
edición. Pág.: 118
5. La ruta metabólica que tiene como función proporcionar precursores de
ácidos nucleicos y poder reductor en forma de nucleótidos de nicotinamida y
NADPH, es:
A.Fermentación B.Ruta Glucolítica
C.Ruta de Embden-Meyerhof-Parnas (EMP)

D.Ruta de las pentosas fosfatos E.Ciclo del Ácido Tricarboxílico
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8va
edición. España 2013. Pág: 121
6. El proceso de germinación de las endosporas ocurre en tres etapas, estas
son ( en orden secuencial):
A.Inicio, proliferación y liberación B.Activación, inicio y proliferación
C.Inicio, activación y proliferación D.Formación, activación y degradación
E.Esporulación, diferenciación y activación
Jawetz, Melnick & Adelberg. Microbiología médica. Edit McGraw-Hill Education.
27.a edición. Página: 37
7. Requieren de oxigeno molecular para su metabolismo y crecimiento en las
secuencias se demonia:
A. Aerobios estrictez B. Anaerobios Estrictos C.Mycobacterium
D. Anaerobias Facultativas E. Aerobias Facultativas.

Fuente: 8 edición microbiología Medica – autor Murray y Rosenthal / Pág. 119
8. Poseen secuencia de ADN que facilitan su replicación en las células

bacterianas y eucariotas, así como la transcripción del gen ARN:
A.Vectores de clonación B. Vectores de expresión
C. Vectores plasmidico D. Vectores cósmicos
E. Vectores de clonación y expresión
Fuente: 8 edición microbiología Medica – autor Murray y Rosenthal / Pág. 32
9. Mientras que en la fermentación se producen solamente 2 moléculas de ATP

por molécula de glucosa, el metabolismo aerobio con transporte de
electrones y un ciclo de ATC completo pueden generar:
A.15 veces más energía B.17 veces más energía C.19 veces más energía
D.14 veces más energía E. 16 veces mas energía
Bibliografía: Microbiología Medica Murray- 8va edición Página: 121
10. La mayoría de las bacterias pueden crecer tanto en presencia como

ausencia de oxígeno, en cuyo caso reciben el nombre de:
A.Aerobias estrictas B.Anaerobias estrictas C.Aerobias facultativas
D.Anaerobia mixta E.Anaerobias facultativas
Bibliografía: Microbiología Medica Murray- 8va edición Página: 119
11. Al proceso de degradación de los sustratos para la energía de las

células bacterianas. Se le conoce como:
A.Catabolismo B. Metabolismo C.Anabolismo
D.Anfibolismo E.Metabolismo Intermedio
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier, 8va
edición. Pág 119
12. ¿Cuál es el tipo de fermentación que es infrecuente en las bacterias?

A.Fermentación Acética B.Fermentación Alcoholica
C.Fermentación Butírica D.Fermentación Láctea
E.Fermentación butanodiólica
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier, 8va
edición. Pág 120
13. Puede relacionarse con el recuento de células viables, utilizando una
curva estándar
A.Densidad de biomasa B.Fase estacionaria C.Fase exponencial
D. Turbidez E.Fase de latencia
BIBLIOGRAFÍA: Microbiología Médica- Jawetz, Melnick y Adelberg- 27ava Edit.

Mc Graw Hill Education .Pág. 55
14. En los seres humanos las bacterias se encuentran como biosistemas

complejos conocidos como
A.Biobacterias B.Mutualismo C.Simbiosis D.Parasitismo E.Microbiota
BIBLIOGRAFÍA: Microbiología Médica- Jawetz, Melnick y Adelberg- 27ava Edit.

Mc Graw Hill Education .Pág. 65
15. El cloranfenicol es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas

bacterianas. ¿Qué organelos de células eucariotas también se afectan?
A. Retículo endoplásmico B. Mitocondria C. Aparato de Golgi
D. Membrana nuclear E. Microtúbulos
Bibliografía: Microbiología Médica Jawetz – 27ava edición Página: 17
16. Es una estructura deshidratada formada por múltiples capas que protege a
la bacteria y le permite vivir en un “estado de latencia”
A. Cápsula B. Membrana externa C. Espacio periplasmático
D. Membrana Interna E. Espora
17. En las bacterias, el transportador molecular semejante a una cinta es un gran

fosfolípido hidrófobo denominado:
A.Bactoprenol B.Cápsula C.Fimbrias
D.Flagelos E.Glucocálix
Bibliografía: Microbiología Médica Murray 70edición (pag. 116)
18. Son propulsores en forma de cuerda que están formados por unas
subunidades proteicas enrolladas helicoidalmente:
A.Fimbrias B.Flagelos C.Glucocálix
D.Cápsula E.Pili
Bibliografía: Microbiología Médica Murray 70edición (pag. 115)
19. Son componentes bacterianos que dañan directamente los tejidos o los
ponen en marchas destructivas.
A.Toxinas B.Superantigenos C.Lectinas
D.Biopelículas E.Adhesinas
edición. España 2017. Pp: 137 Cap.14
20. ¿Cuál de las siguientes alternativas es una tinción acidorresistente?
A.Tinción de Gram B. Tinción tricromicra C. Tinción de Ziehl-Neelsen
D.Tinta china. E. Tinción de tolvidina.
edición. España 2017. Pp: 138 Cap. 14
21. Microorganismo que no puede crecer en presencia de oxigeno
A. Mycobacterium tuberculosis B.Clostridium perfringens C.Nocardia
D.Lactobacillus E. Pseudomonas
edición. España 2017. Pp: 129
22. Los ácidos teicoicos y lipoteicoicos son polímeros que estan unidos
por grupos:
a.covalente b.oxidil c.ionico d.oxidrilo e.fosfato
23. Son unos elementos genéticos móviles que pueden transferir ADN de
una posición a otra del genoma.
A.Bacteriófagos B.Intrones C.Transposones
D.Exones E.Transferentes
24. Cuando se añaden bacterias a un medio de cultivo nuevo, antes de

empezar a dividirse transcurre un tiempo de adaptación al ambiente,
este tiempo se conoce como;
A.Fase logarítmica B.Fase estacionaria C.Fase de la muerte
D.Fase de latencia E.Fase exponencial
25. intercambio genético en el cual el ADN se introduce en el receptor por
medio de una bacteria
a. transformación b. transferencia c. transducción
d.conjugacion e.transferencia horizontal
edición. España 2017
26. proteína que se une al hierro, priva a los microorganismos del hierro
libre que necesitan para desarrollarse
a.lizoferrina b.lactoferrina c.peptidoglucano
c.ferrina d.lactopeoxidasa
edición. España 2017
27. Fase de crecimiento y división de bacterias:
A.Estacionaria B.De muerte C.Esporulación
D.Exponencial E.Recombinación
Bibliografía: Microbiología Médica Murray - 8va Edición Página: 125
28. La síntesis de triptófano a nivel de ARNm se desarrolla mediante un
proceso denominado:
a.Diferenciación cromosómica B.Quorum Sesing C.Atenuación
D. Activación por cetabolito E.Apoinducción
Bibliografía: Microbiología Médica Murrar – 8va Edición Página: 123
29. Los genes bacterianos suelen agruparse en:
a.Operones b.Procariontes c.Plásmidos d.Bacteriófagos e.Aminoacilos
30. Los fenómenos de recombinación genética en bacterias a través de
fimbrias recibe el nombre de:
a.Traducción b.Transducción c.Inducción
d.Conjugación e.Transformación
31. Los ácidos teicoicos y lipoteicoicos son polímeros de ribosa o glicerol
modificados químicamente y unidos por grupos:
a.hidroxilo b.carbonilo c.fosfatos d.oxidrilo e.carboxilo
FUENTE: MICROBIOLOGIA MEDICA – MURRAY 7° EDICION
32. intercambio genético en el cual el ADN se introduce en el receptor por

medio de una bacteria
a. transformación b.conjugación c.transferencia
d.transducción e.transferencia horizontal
FUENTE: MICROBIOLOGIA MEDICA – MURRAY 7° EDICION
33. A qué nivel de concentración debe estar un alcohol para poder ser un
agente antiséptico?
A.30% a 40% B.70% a 90% C.20 a 50%
D.35% E.50% a 60%
34. Qué agente antiséptico tiene su función principalmente contra las
bacterias grampositivas?
A. Alcohol etílico B.Yodoforos C.Clorhexidina
D.Paraclorometaxilenol E.Tridosano
35. La replicación del ADN bacteriano se inicia en una secuencia específica
del cromosoma denominada:
A).OriD B).OriE C).OriA D).OriE E).OriC
BIBLIOGRAFIA: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit
Elsevier. 8va edición. España 2017. Pp: 123
36. Microorganismo que no puede crecer en presencia de oxigeno
A. Mycobacterium tuberculosis B.Clostridium perfringens C.Nocardia
D.Lactobacillus E.Pseudomonas
BIBLIOGRAFIA: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit
Elsevier. 8va edición. España 2017. Pp: 129
37. Las bacterias que no pueden clasificar en función del resultado con la
tinción de Gram son:
A.Micobacterias B.Bacterias Gram Positiva
C.Bacterias Gram Negativas D.Staphylococcus E.Salmonella
Microbiología Médica Murray 8va edición - página: 107

38. La reproducción de dos células hijas exige el crecimiento y aplicación de los
componentes de la pared celular, seguidos de la formación de un tabique .
La formación de esta se inicia:
A.Zona final de la célula B.Zona inicial de la célula
C.Zona en los dos tercios iniciales D.Zona en los dos tercios finales
E.Zona media de la célula
Microbiología médica Murray 8va edición página: 116

39. La ruta de Embden – Meyerhof, es una ruta metabólica alternativa que
cataboliza glucosa a piruvato usando una serie de enzimas también se
llama:
A.Ruta pentosa fosfato B.Ciclo de calvin C.Ciclo de Krebs
D.Vía glucolítica E.Ciclo de ácido tricarboxilico
Bibliografía: Microbiología médica 8°ed. De Patrick R Murray, Ken ROsenthal y

Michael A. Pfaller. Pag 120
40. La reproducción celular en las células se originan a partir de una célula

madre que se divide en dos o más células, llamadas células hijas, cual de
las alternativas menciona la reprodución:
A.Puede darse de manera tanto sexual como asexual
B.En los estafilococos las zonas del crecimiento del tabique forman un
ángulo de 90°
C.En los estreptococos las zonas del crecimiento del tabique forman un
ángulo de 90°
D.Las bacterias no se reproducen por bipartición
E.Una separación incompleta del tabique no ocasiona bacterias en forma de
cadenas o racimos.
Bibliografía: Microbiología médica 8°ed. De Patrick R Murray, Ken ROsenthal y
Michael A. Pfaller
41. Las bacterias pueden contener elementos genéticos extracromosómicos
que son independientes de los cromosomas bacterianos y que en la
mayoría de los casos se pueden transmitir de una célula a otra. Estos
elementos son:
A.ARNm y ADN B.Cistrones y operones C.Islotes y ARNm
D.Plásmidos y bacteriófagos E.Bacteriófagos y operones
Bibliografía: Libro de Microbiología MédicaMurray Rosenthal 7ma edición. Pag
125
42. El intercambio de material genético entre las células bacterianas puede
tener lugar a través de uno de los tres mecanismos:
A.Combinación, replicación, traducción
B.Duplicación, transcripción, transducción
C.Transposición, combinación, terminación
D.Recombinación, transformación, transcripción
E.Transformación, conjugación, transducción
Fuente: Libro de Microbiología MédicaMurray Rosenthal 7ma edición. Pag 133
43. Existen bacterias denominas aerobias estrictas que requieren de oxígeno
para su crecimiento, como un ejemplo tenemos:
A.Mycobacterium tuberculosis B.Clostridium perfrigens C.Porphyromonas
D.Actinomyces E.Fusobacterium
Bibliografía: Microbiología médica Murray Rosenthal Pfaller, 7ma edición, Pág.

122
44. Es una modificación de la secuencia de bases del ADN bacteriano en el cual

una purina es sustituida por una pirimidina o viceversa:
A.Transición B.Transversión C.Mutación silenciosa
D.Missense E.Nonsense
Bibliografía: Microbiología médica Murray Rosenthal Pfaller, 7ma edición, Pág.

129
CAVERO HERNANDEZ LUCIA
45. Se usan dos ATP para impulsar la reacción hasta el celosa 1, 6-difosfato:
A.De Glucosa (6) a Glucosa 6-fosfato
B.De 3-fosfoglicerol fosfato (3) a 3-Fosfatoflicerol +ATP (3)
C.De 2-fosfoenolpiruvato (3) a piruvato (3)
D.De Fosfato de dihidroxiacetona (3) 2-fosfoglicerato
E.De Fructuosa, 1,6-difosfato (6) a Fructuosa 6-Fosfato
Bibliografia: Microbiología Médica (segunda edición) Patrick R. Murray George
S. Kobayashi, Michael A. Pfaller, Ken S.Rosenthal. Seción 1 cap.3 p.19.
46. Elemento esencial en el metabolismo constituyente de los ácidos nucleicos,

fosfolípidos y nucleótidos.
A.Zn B.Cu C.C D.Mg E.P
Bibliografia: Microbiología Médica (segunda edición) Patrick R. Murray George
S. Kobayashi, Michael A. Pfaller, Ken S.Rosenthal. Seción 1 cap.3 p.18.
47. Es un proceso por el cual las bacterias captan fragmento de ADN desnudo
y los incorporan a su genoma
A.Reparacion directa del ADN
B.Reparacion por recombinación
C.Transformacion
D.Conjugacion
E.Replicacion
Bibliografía: Microbiología Médica – Murray 8va Edición, Página:128
48. Es un mecanismo reparación del ADN, que consiste en la eliminación
enzimática del daño
A.Transformacion B.Conjuncion C.Traducción
D.Recombinacion E.Reparacion del ADN
Bibliografía: Microbiología Médica – Murray 8va Edición, Página:128
49. El grupo de bacterias que puede crecer en ausencia o en presencia de
oxígeno.
A.Anaerobias estrictas B.Aerobios estrictos C.Anaerobias facultativas
D.Anaerobias no estrictas E.Aerobias no estrictas
Bibliografía: Microbiología médica Murray Rosenthal Pfaller quinta edición
Pag.27
50. En el catabolismo la ruta principal de conversión de glucosa en piruvato es:
A.Ruta glucolítica B.Ruta pentosa C.Ruta ATP
D.Ciclo de ácido tricarboxilico E.Propio metabolismo
Bibliografía: Microbiología médica Murray Rosenthal Pfaller quinta edición

Pag.28.
51. Las bacterias por proceso de fermentación, respiración anaerobia y aerobia
produce energía a partir de:
A.Ácido pirúvico B.carbohidratos C.glucosa
D.peptidoglucano E.polisacaridos
Microbiologia Medica Murray.Rosenthal Pfaller 8VA edición pag.120

52. El crecimiento bacteriano exige la presecia de suficientes metabolitos para
la síntesis de sus componentes, especialmente nucleótidos para sintetizar:
A.ADN B.ARNm C.ARNr D.mureina E.histonas
Microbiologia Medica Murray.Rosenthal Pfaller 8VA edición pag.124

53. Las bacterias que requieren presencia de oxígeno para su metabolismo y
crecimiento son llamados aerobios estrictas, entonces los que pueden crecer
tanto en presencia y/o ausencia de oxigeno se denominan:
A.aerobias B.aerobias estrictas C.anaerobias estrictas
D.anaerobias facultativas E.anfibolicas
Bibliografía: Microbiología médica Murray Rosenthal Pfaller 8°edición Pág.:119
54. En la respiración aeróbica de las bacterias el ciclo del ATC presenta 3
funciones, en la que las dos últimas lo convierten en un ciclo que actúa en
funciones anabólicas y catabólicas de la célula; este ciclo se denomina:
A.ciclo anfibólico B.ciclo antipático C.ciclo binario
D.ciclo aeróbico E.ciclo anaeróbico
Bibliografía: Microbiología médica Murray Rosenthal Pfaller 8°edición
Pág.:121
55. Actúa como una ruta metabólica final común para la oxidación completa de
aminoácidos, ácidos grados y carbohidratos:
A.Ruta de la pentosa fosfato B.Ciclo del ATC C.Glucolisis
D.Fermentación E.Respiración anaerobia.
Microbiología médica,8a ed. De Patrick R. Murray, Ken S. Rosenthal y Michael A.

Pfaller, pág. 121
56. Es el proceso por el cual código genético, en forma de ARNm, se convierte
en una secuencia de aminoácidos:
A.Traducción B.Transcripción C.Fermentación D.Atenuación
E.Replicación del ADN
Microbiología médica,8a ed. De Patrick R. Murray, Ken S. Rosenthal y Michael A.

Pfaller, pág.122
57. La temperatura óptima para el cultivo microbiano es muy variado, las
especies que crecen mejor a temperaturas bajas (de -5 a -15°C) se
denominan:
A.Termófilos B.Mesófilos C.Hipertermófilos D.Psicotrófos
E.Psicrófilos
Bibliografía: Jawetz, Melnick & Adelberg. Microbiología médica. Editorial
McGraw-Hill. 27° edición (2017). Capítulo 5, página 72
58. Aquellas bacterias capaces de utilizar reductores inorgánicos para la
respiración, son conocidas como:
A.Fotoheterótrofos B.Quimiolitótrofas C.Fotolitótrofas
D.Litotrófos E.Organotrofos
Bibliografía: Jawetz, Melnick & Adelberg. Microbiología médica. Editorial
McGraw-Hill. 27° edición (2017). Capítulo 6, página 100
59. Fase en la cual las bacterias interrumpen su crecimiento debido a que los
metabolitos del medio de cultivo se han agotado o ha aparecido una
sustancia tóxica
a.Fase logarítmica b.Fase de latencia c.Fase de muerte
d.Fase de toxicidad e.Fase estacionaria
60. Proceso que actúa como ruta metabólica final común para la oxidación
completa de aminoácidos, ácidos grasos y carbohidratos; además de
proporcionar metabolitos intermedios clave para la síntesis final de
aminoácidos, lípidos, purinas y pirimidinas
a.Ciclo del ácido tricarboxílico
b.Ruta de Embden Meyerhof Parnas
c.Ruta de las pentosas fosfato
d.Ciclo de Cori
e.Ruta de Entner-Doudoroff
61. Con respecto al ciclo del ácido tricarboxílico (ATC) cuantas moles de NADH
Y FADH2 se producen por cada molécula de piruvato?
A.1 mol de NADH y 3 moles de FADH2
B.2 moles de NADH Y 2 moles de FADH2
C.1 mol de NADH y 1 mol de FADH2
D.3 moles de NADH y 1 mol de FADH2
E.2 moles de NADH y 1 mol de FADH2
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier.
8ta edición. Pag.120-121
62. Marque la alternativa incorrecta con respecto al ciclo del ácido tricarboxílico
(ATC)
A.Comienza con la producción de acetilcoenzima A(acetil-CoA)
B.Liberación del CO2
C.Actúa como ruta metabólica final común para la oxidación completa de
aminoácidos, ácidos grasos y carbohidratos.
D.Es el mecanismo de generación de ATP más deficiente
E.ATC no esun ciclo anfibólico
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier.
8ta edición. Pag.120-121
63. Son virus bacterianos con genoma de ADN o ARN protegido por una
membrana o capa de proteina:
A.Los transposones B.Los plásmidos C.Bacteriófagos
D.El islote de virulencia E.Secuencia de inserción
Bibliografía: Microbiología Médica Murray – 8va edición Página 129

64. Es un mecanismo de reparación de ADN que se basa en la eliminación del
segmento de ADN que contiene las lesiones, seguida de la síntesis de una
nueva hebra de ADN:
A.La reparación por escisión B.La reparación directa del ADN
C.La reparación la reparación pos replicación
D.La reparación propensa a error E.La respuesta sos

65. Se encuentra como mecanismo para la fermentación de glucosa, utiliza una
cinasa y una aldolasa:
a.Fermentaciones de Entner-Doudoroff
b.Fermentaciones de heterolactato
c.Vía glucogenogenica
d. via de metabolismo vectorial
e. Via de Embden-Meyerhof
Libro Microbiologia Medica Yawetz, Melnick&Adelberg 27ava edición pag 96

66. En relación a la nutrición bacteriana que tipo de bacterias nitrificantes que
captan energía química a partir de sustancias inorgánicas:
a.Quimiotrofas b.Organotrofas c.Quimioorganoforas d.Litotrofas
e.Mixotrofas
Libro Microbiologia Médica Murray Rosenthal Pfaller 8va edición Pag 119
67. Son elementos genéticos móviles
A.Dispositivos de Secreción B.Plasmido C.Pili F.
D.Transposones E.Esporas
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 8Va
edición. España 2008. Pp: 125 cap 13
68. Las bacterias tienen un complejo enzimático similar a la lactoferrina, capaz
de secuestrar Fe+2
a.Hemosiderina b.Hemolisina c.Leghemoglobina
d) Dispositivos de transporte en masa e.Sideróforos
NOMBRE: CUSIATADO TACAS, MIRTHA JULISSA
69. Pequeños elementos genéticos cuya replicación es independiente del
cromosoma bacteriano:
A. Bacteriofago B. Replicones C. Episomas D. Plasmidos E. Conjugacion
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 6ta
edición. Pág. 33
70. Proceso mediante el cual las bacterias captan fragmentos de ADN desnudo
y los incorpora a sus genomas:
A. Mutacion B. Reparacion C.Transformacion
D.Recombinacion E. Transduccion
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier. 6ta
edición. Pág. 34
71. Compuestos básicos con que cuenta la ingeniería genética, excepto:
A.ADN ligasa B.Diversas enzimas C.ARN mitocondrial
D.Secuencia de ADN E.Vectores de clonación y expresión

72. Tipo de bacteria nitrifcante que capta energía química a partir de
sustancias inorgánicas
A.Litotrofas B.Mixotrofas C.Quimioorganotrofas D.Quimiotrofas
E.Organotrofas

73. EL INTERCAMBIO DE ADN ENTRE CELULAS PERMITE EL
INTERCAMBIO DE GENES Y CARACTERISTICAS ENTRE ELLAS, LO
QUE OCASIONA LA APARICION DE:
A.PROTEINAS ACTIVADORAS DE GENES
B.CEPAS BACTERIANAS NUEVAS
C.FACTOR DE FERTILIDA
D.RECOMBINACION HOMOLOGA
E.MECANISMO DE TRANSFERENCIA GENETICA

74. SON PEQUEÑOS ELEMENTOS GENETICOS CUYA REPLICACION ES
INDEPENDIENTE DEL CROMOSOMA BACTERIANO
A.LOS PLASMIDOS B.EPISOMAS C.MUTAGENO
D) VECTORES DE CLONACION E.BACTERIOFAGO

75. Los genes cuya expresión se encuentra sometido a un control positivo yan
solo se transcribe en presencia de una proteína:
a. Inductor b. apoinductor c. correpresores d. promotor e. represor
76. Proceso de obtención de energía en el que el hidrogeno pasa a un aceptor
orgánico en ausencia de oxigeno
a. Respiración aeróbica b.respiración anaeróbica c. fotosíntesis
d. Desecación e. fermentación
Microbiologia y parasitología medica A. Pumarola pág. 73
77. Es el producto de la transformación de los metabolitos el cual se obtiene a

través de rutas:
A.Lactosa B.trifosfato de guanosina
C.trifosfato de adenosina D.Ácido pirúvico E.ATPsintetasa
Bibliografía: Libro de Microbiología Médica Murray 8va edición Pág. 119

78. Es el que permite al organismo generar gran cantidad de energía por mol de
glucosa en la que se consigue a partir de la glucólisis:
A.NADHi B.FADH C.GTP D.Ciclo de Cori E.Ciclo del ATC

79. Es el proceso mediante el cual las bacterias captan fragmentos de ADN
desnudo y lo incorporan a sus genomas:
A.Transposición B.Transformación
C.Transducción D.Conjugación E.Transmisión
Bibliografía: Microbiología Médica Murray 8va edición, pág 129
80. En la conjugación, la transferencia unidireccional de ADN desde una célula
donante hasta una célula receptora se da a través del llamado:
A.Plásmido B.Membrana celular C.Flagélo
D.Pilus sexual E.Cromosoma bacteriano
81. En intercambio génico, el ADN transferido puede integrarse en el cromosoma
del receptor o puede mantenerse de manera extra cromosómica. Esta forma
extra cromosómica se denomina :
A.Bacteriofago B.transposon C.plásmido
D.episoma E.replicon

82. Proceso por el cual las bacterias captan fragmentos de ADN desnudo y los
incorporan a sus genomas , se denomina :
A.Transducción B.Conjugación C.Reparación
D.transformación E.Transposición
83. La ruta glucolítica más frecuente en el metabolismo bacteriano, que ocurre
tanto en condiciones aerobias como anaerobias es:
A.Vía del fosfato de la pentosa
B.Vía de Entner-Doudoroff
C.Ruta EMP
D.Ruta de las hexosas monofosfato
E.Ciclo del TCA.
Bibliografía: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Editorial
Elsevier. 8° edición (2016). Capítulo 13, página 120
84. ¿Cuál de los siguientes nutrientes pueden actuar como fuente de carbono,
fuente de nitrógeno y fuente de energía?
A.Glucosa
B.Carbonato cálcico
C.Nitrato amónico
D.Péptidos
E.Disacáridos
Bibliografía: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Editorial
Elsevier. 8° edición (2016). Capítulo 13, página 121
85. En la célula debe existir un equilibrio entre las formas oxidadas y reducidas
de los piridín-nucleótidos. ¿Cuáles son los dos componentes mayoritarios en
el interior de la célula?
A.NAD+ y NADH B.NAD+ y NADPH C.NAD+ y FADH
D.NADP+ y NADPH E.NADP+ y NADH

86. ¿Cuál de estos compuestos lleva a cabo con más frecuencia las oxidaciones
y reducciones biológicas?
A.ATP B.DNA C. NAD D.FAD E.ADP

87. Para determinar el número de bacterias vivas en un cultivo microbiano.
¿Cuál de los siguientes sería el más exacto?:
A.Recuento del número de células
B.Recuento de colonias en placa
C.Medida de turbidez
D.Peso seco celular
E.Consumo de oxígeno
88. Cuál de las siguientes no es una fase de la curva de crecimiento ?
A.Latencial B.Diauxia C.Crecimiento exponencial
D.estacionaria E.declinación o muerte

89. Ruta metabólica que proporciona precursores de ácidos nucleicos y poder
reductor en forma de nucleótido nicotidamida y adenina fosfato :
A.GlucólisisB.Ruta de las pentosas fosfato C.Ciclo
del ATCD.GlucogenolisisE.ruta de embden-meyerhof
Bibliografía: 8° edición / murray microbiología clínica / capítulo 13 página:121
90. En la división celular, la replicación del cromosoma bacteriano desencadena:

A.La formación de tabique que se compone de dos capas separadas de
peptidoglucano en la zona media de la célula
B.3 regiones estructurales: lípido A, región central de polisacárido y antígeno
T
C.La formación de tabique que se compone de una capa de peptidoglucano
en la zona media de la célula
D.Tres regiones estructurales: lípido A, región central gruesa y antígeno O
E.La formación de un tabique debido a esto ocurre una separación
incompleta de las células hijas
Bibliografía: 8° edición / murray microbiología clínica / capítulo 13 página:116

91. Para sobrevivir las células precisan un aporte constante de energía se
obtiene a partir de la degradación controlada de diversos sustratos
organicos. Este proceso de degradación de los sustratos y de su
conversión en energía utilizable se conoce como:
A.Catabolismo B.Anabolismo C.Metabolismo intermedio
D.Anabolismo intermedio E.Catabolismo intermedio.
Bibliografía: Microbiología Medica Murray 8va ediccion,119
92. Aunque el oxígeno es esencial para el ser humano pero constituyen una
sustancia toxica para muchas bacterias. Las cuales son:
A.Aerobias B.Anaerobias facultativas
C.Anaerobias estrictas D.Aerobias estrictas E.Anaerobias
Bibliografía: Microbiología Medica Murray 8va ediccion,119
93. Son aquellas que en la nutrición bacteriana requieren fuentes de carbono
orgánicos como hidrocarburos, hidratos de carbono, alcoholes, lípidos y
proteínas:
A.Organotrofas B.Fotolitotrofas C.Carbonotrofas
D.Autotrofas E.Quimiolitotrofo
Bibliografia: microbiología 7ma edición murrayrosenthalpfaller – página 119
94. Pertenecen a la mayor parte de las bacterias que pueden crecer tanto en
ausencia como en presencia de oxígeno:
A.Anaerobias facultativas B.Aerobias estrictas
C.Anaerobias estrictas D.Bacterias específicas
E.Bacterias independientes de oxígeno molecular
Bibliografia: microbiología 7ma edición murrayrosenthalpfaller – página 119
95. En presencia de oxígeno, el ácido pirúvico producido a partir de la
glucolisis y el metabolismo de otros sustratos puede ser oxidado por
completo hasta H2O y CO2 a tráves de un ciclo llamado:
A.Ciclo del ácido tricarboxílicoB.Ciclo pentosa fosfatoC.Ciclo de Calvin
D.Beta-oxidaciónE.Glucogenolisis
Bibliografía: Microbiología Medica Murray 8va edición Pag 120
96. En el rendimiento de la ruta glucolítica el número de ATP producidos por
cada mólecula de glucosa es: A.Un
ATPB.Dos ATPC.Tres ATPD.Cuatro ATPE.Cinco ATP
Bibliografía: Microbiología Medica Murray 8va edición Pag 120
97. En la bacterias gramnegativas, ¿la zona comprendida entre la
superficie externa de la membrana citoplasmática y la superficie interna
de la membrana externa se conoce como?
A.Espacio Periplásmico B.Zona gramnegativa C.proteica
D.De acido lipoteicoiocos E.De acido teicoicos
Bibliografía Microbiología médica 8ma edición .Murray. Pag 110
98. Los acidos teicoicos son:

A.Polímeros anionicos hidrosolubles B.Acido graso C.Proteina A
D. lizosomas E.Metabolitos
FUENTE: Microbiología médica 8ma edición.Murray. Pag 109
99. Es un proceso coordinado durante el cual se producen dos células

hijas Idénticas:
A.agotamiento del metabolismo B.replicacion bacteriana C.alarmona

D.plasmidos E.episomas
FUENTE: Microbiología médica 6ta edición.Murray. Pag 32
100. El comienzo de la replicacion cromosomica inicia:

A.Proceso de division celular B.Agotamiento del metabolismo
C.desencadena la produccion de alarmonas
D.Aparicion de productos metabolicos toxicos
E.Intercambio genético

101. El Mycobacterium tuberculosis requiere la presencia de oxigeno
molecular para su desarrollo, por lo tanto se clasificara como:
A.Aerobia estricta B.Anaerobia C.Aerobia facultativa
D.Anaerobia facultativa E.Anaerobia estricta
Microbiología medica: Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. microbiología

médica. Edith Elsevier. 8va edición. Pp: 109
102. Es un elemento clave para la estructura, la replicación y la
supervivencia de la célula en condiciones normalmente hostiles en la
que proliferan la bacteria es:
A.Lizosomas B.Pared celular C.Péptidoglucanos
D.Ribozoma bacteriano E.Membrana citoplasmática
Microbiología medica – Murray 7 edición - Pág. 110

103. Compuesto importante que muchas bacterias secretan proteínas
especiales (sideroforos) para concentrarlo a partir de soluciones
diluidas:
a.Sodio b.Cloro c.calcio d.Hierro e.zinc
BIBLIOGRAFIA: Microbiología Medica – Murray 6ta Edición – Pág. 23
104. ¿Cuál es la estructura de las bacterias que cumple la función de

apareamiento?
a.Flagelos. B.Membrana Plasmática. C. Capsula. d. Porinas. E. Pili.
BIBLIOGRAFIA: Microbiología medica 8va edición (Murray Rosenthal

Pfaller) Pág. 109
105. ¿Cuál de estos compuestos contiene mayor cantidad de energía en

una célula?
A. Co2 B.ATP C. Ácido láctico D. Glucosa E. O2
FUENTE: Microbiología médica, 6ª edición de Patrick R. Murray, Ken S.

Rosenthal y Michael Pfaller (pág. 121)
106. La ATPasa es un enzima que cataliza la síntesis de ATP en:

A. Fosforilación a nivel de sustrato B. Fosforilación oxidativa
C. No cataliza la síntesis de ATP
D. Actúa independientemente del tipo de fosforilación
E. Todas las demás respuestas son falsas
FUENTE: Microbiología médica, 6ª edición de Patrick R. Murray, Ken S.
Rosenthal y Michael Pfaller (pág. 121)
107. Las Fimbrias son parte de la estructura externa de las bacterias y

están formadas por:
A. Flagelina B. Bactoprenol C. Pilina D. Mureína E.Mucopeptido
Bibliografia: MICROBIOLOGIA DE MURRAY 8VA EDICIÓN PAGINA 113
108. Las micoplasmas, bacterias que carecen de una pared celular de

peptidoglucano, poseen en sus membranas moléculas de:
A. Glucosa B. Proteína C. Esteroides
D. Carbohidratos E. Ácidos nucleicos
Bibliografia: MICROBIOLOGIA DE MURRAY 8VA EDICIÓN PAGINA 112
109. Las bacterias aerobias para contrarrestar los productos tóxicos del
metabolismo aeróbico producen:
A.Glutatión tranferasa B.Superoxido dismutasa y catalasa
C.Especies reactivas de oxigeno D.Probioticos E.Antibióticos
edición. España 2017 pag 119
110. Las bacterias que requieren fuentes carbono orgánico se denominan

A.Siderotrofas B.Heterótrofas C.Autótrofas
D.Hemotrofas E.Piruvobacterias
Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit Elsevier 8va
111. Son bacterias que pueden crecer tanto en ambientes con oxígeno o
sin oxígeno :
A.Autótrofa B.Piruvobacteria C.Espirilos y espiroquetas
D.Anaerobias facultativas E.Siderotrofas
112. El peptidoglucano está sometido a procesos de:
A.Transcripción B.Replicación C.Sintesis y degradación.
D.Traducción E.Transpeptidación
Bibliografia: Microbiologia de Murray 8va edición página 112
113. ¿Cuál es el producto intermedio universal por el cual los carbonos

se pueden destinar a la producción de energía o bien a la síntesis de de
nuevos carbohidratos, aminoácidos, lípidos y ácidos nucleicos?
A.Trifosfato de adenosina (ATP)
B.Dinucleótido de adenina nicotinamida (NAD)
C.CO2
D.Ácido pirúvico
E.Flavina – adenina dinucleótido
BIBLIOGRAFIA: Microbiología Médica, 8va Edición de Patrick R. Murray,

Ken S. Rosenthal y Michael A. Pfaller. 2017 Elsevier España, Pág. 119.
114. Son sustancias que liberan algunas bacterias que inducen una
estimulación excesiva del sistema inmune ocasionando daño en el
huésped:
A.Exotoxinas B.Superantígenos C.FosfolipasaC
D.Proteina M E.Proteasas
BIBLIOGRAFIA: Microbiología Médica, 8va Edición de Patrick R. Murray,
Ken S. Rosenthal y Michael A. Pfaller. 2017 Elsevier España, Pág.142
115. En las bacterias, el transportador molecular semejante a una cinta
es un fofolipido hidrófobo denominado:
A.Mureina B.Glicerina C.Esfingenina D.Fosfatidilserina E.Bactoprenol
FUENTE: Microbiología Médica, 8va Edición de Patrick R. Murray, Ken S.

Rosenthal y Michael A. Pfaller. 2017 Elsevier España, Pág.113
116. Fuente de energía para las bacterias autotrofas:
A.Oxigeno B.Carbono C.Hidrogeno D.Carbono y nitrógeno E.Sodio
FUENTE: Microbiología Médica, 8va Edición de Patrick R. Murray,
Ken S. Rosenthal y Michael A. Pfaller. 2017 Elsevier España,
Pág.119
117. Porcentaje de agua de una célula bacteriana.
A.70-85% B.10-20% C.5-10%
D.No tiene agua. E.100%
Bibliografía:http://melabiologia.blogspot.com/2009/02/composicion-
quimica-de-una-celula
118. Macromoléculas con mayor porcentaje del peso seco de una bacteria.
A.Ribosa B.Xilosa C.Proteínas
D.Agua E.Iones inorgánicos.
Bibliografíahttp://melabiologia.blogspot.com/2009/02/composicion-
quimica-de-una-celula
119. La ruta metabólica que tiene como función proporcionar precursores de
ácidos nucleicos y poder reductor en forma de nucleótidos de nicotinamida
y NADPH, es:
A.Fermentación B.Ruta Glucolítica
C.Ruta de las pentosas fosfatos
D.Ruta de Embden-Meyerhof-Parnas E.Ciclo del Ácido Tricarboxílico
120. El Lipopolisacárido (LPS) está formado por tres regiones estructurales; la
región responsable de la actividad endotóxica del LPS es:
A.Región central B.Antígeno O C.Región superior
D.Lípido A E.Antígeno A
121. En la respiración anaerobia de las bacterias el fumarato se convierte a:
A.Succinato B.Metano C.Ion Ferroso D.NH4 E.H2S
BIBLIOGRAFIA: Microbiología Médica, Murray, Rosenthal, Pfaller – 8va
edición (pág. 121)
122. Es el último recurso con que cuenta la célula bacteriana antes de morir.
A.La reparación directa del ADN B.La reparación por escisión
C.La reparación por recombinación D.La reparación propensa a error
E.La respuesta SOS
BIBLIOGRAFIA: Microbiología Médica, Murray, Rosenthal, Pfaller – 8va
edición (pág. 128)
123. Los probióticos son mezclas de bacterias o levaduras que tras su
ingestión colonizan y proliferan en el intestino. ¿Cuáles de los siguientes
microorganismos pertenecen al grupo de los probióticos?
A.Helicobacter Pylori. B.Clostridium Difficile.
C.Lactobacilluos. D.Shigela.
E.Salmonella.
Bibliografía: Microbiología Médica – Murray 8va Edición Página: 03
124. Microorganismo que causan numerosas enfermedades como:
endocarditis, neumonía, intoxicaciones alimentarias:
A.Plasmodium Bacillus. B.Sporothix Schenckii.
C.Clostridium Tetani. D.Staphylococous Aureus.
E.Nisseria Gonorrhoeae.
Bibliografía: Microbiología Médica – Murray 8va Edición Página: 08
125. En la composición química de las bacterias grampositivas presenta ácido
teicoico unido a lípidos, llamado:
A.Ácido lipoteicoico B.Ácido teicoico C.Ácido JV-acetilmurámico
D.ácido N-acetilmurámico E.acidorresistentes

FUENTE: Microbiología Medica 7ma edición. Murray. PAG 18
126. Son polímeros de ribosa o glicerol modificados químicamente y unidos
por grupos fosfato, se diferencian mediante la utilización de anticuerpos
que pueden determinar el serotipo bacteriano.
A.Transpeptidasas B.Ácidos teicoicos C.Lipopolisacarido
D.carboxipeptidasas E.lon fosfatos

FUENTE: Microbiología Medica 7ma edición. Murray. PAG 21
127. El ciclo del ATC permite generar al organismo una cantidad mayor
de energía por mol de glucosa que la que se conseguiría a partir de:
A.Glucólisis B.Gluconeogénesis C.Glucosa
D.ATP E.GTP
Bibliografía: Microbiología Médica 8va edición .Murray. Pag 121
128. ¿Son pequeños elementos genéticos cuya replicación es independiente

del cromosoma bacteriano?
A.Bacteriófago B.Transposones C.Alarmonas
D.Plásmido E.Estado lisogénico
Bibliografía: Microbiología Médica 8va edición .Murray. Pag 128

129. El ciclo del ATC actúa como ruta metabólica final común para la oxidación
completa de aminoácidos, ácidos grasos y carbohidratos. ¿Cómo empieza
este proceso?
A.Producción de acetil-CoA B.Producción de 2 NADH
C.Fermentación del piruvato D.Condensación del oxalacetato
E.Formación de citrato
Bibliografía: Microbiología Médica 8va edición. Murray. Pag 120
130. Proporciona productos metabólicos intermedios clave (α-cetoglutarato,
piruvato, oxalacetato) para la síntesis final de aminoácidos, lípidios, purinas
y pirimidinas
A.Ruta de la pentosa fosfato B.Ciclo de ácido tricarboxílico
C.Respiración aerobia D.Fermentación E.Ciclo de Krebs
Bibliografía: Microbiología Médica 8va edición. Murray. Pag 121

131. La capacidad de usar iones y compuestos diferentes al oxigeno como
oxidantes terminales en la respiración, es un rasgo microbiano amplio, a esta
capacidad se conoce como:
A.Respiración anaerobia B.Fotosíntesis C.Fosforilación de sustrato
D.Fermentación E.Fijación de nitrógeno
Bibliografía Microbiología médica 25ava edición. Jawetz. Pag 93
132. Aunque el oxígeno es esencial para el ser humano, a veces constituye
una sustancia toxica para muchas bacterias, por ejemplo:
A.Clostridium perfringes B.Mycobacterium tuberculosis
C.Corynebacterium diphtheriae
D.Lactobacillus E.Pseudomonas
Bibliografía Microbiología médica 8ava edición. Murray. Pág. 119

133. ¿Como se llama el proceso por el cual un microorganismo genera
ATP?
a.Acomplamiento de la producción de ATP con la transfarencia de
electrones
b.Fofosrilacion de sustrato
c.Reducción de oxigeno
d.Desnitrificacion
e.Respiración anaerobio
Libro de microbiología medica- Murray Rosenthal 7°ma edición. Pag 122

134. Bacterias que forman en el tabique de división celular, un ángulo de
180°:
a.Estafilococos b.Bacilos c.Cocos
d.Estreptococus e.Pseudomonas
Libro de microbiología medica- Murray Rosenthal 7°ma edición. Pag 131

135. En las bacterias, el transportador molecular semejante a una cinta
es un fofolipido hidrófobo denominado:
a.Mureina b.Glicerina c.Esfingenina d.Fosfatidilserina e.Bactoprenol
136. Las necesidades mínimas para el crecimiento de las bacterias
son:
a.Agua, carbono nitrógeno, fuente de energía, iones.
b.Carbono, nitrógeno, fuente de energía, oxigeno, iones
c.Carbono, nitrógeno, glucosa, hidrogeno, magnesio
d.Carbono, azufre, agua, hidrogeno, iones
e.Agua, nitrógeno, azufre, energía, oxigeno.
137. ¿Por qué decimos que las bacterias son haploides?
A.Tiene 2 cromosomas B.Tiene 1 cromosoma C.4 cromosomas
D.Tiene 6 cromosomas E. No tiene cromosomas
Bibliografía: Microbiología Médica Murray 8va Edición Pag.106
138. Las células bacterianas que se les ha eliminado de la pared celular y
son capaces de crecer y reproducirse se denomina:
A.Protoplasto B.Esferoplasto. C.Formas L. D.Endosporas. E. Amebas.
Bibliografía: Microbiología Médica Murray 8va Edición Pag.109
139. Es el intercambio genético producido cuando una bacteria es capaz
de captar fragmentos de ADN, de otra bacteria que se encuentran
dispersos en el medio donde vive. Esta es:
A.Bipartición. B.Conjugación C.Transducción
D.Transformación E.Reproducción asexual.
FUENTE: Microbiología Clínica 7° edición. MURRAY. Pag 119.
140. En la nutrición bacteriana, son aquellas que requieren compuestos
orgánicos (hidratos de carbono, hidrocarburos, lípidos, proteínas,
alcoholes):
A.Autótrofas B.Heterótrofas C.Litótrofas D.Organotrofas E.Fotolitótrofas
FUENTE: Microbiología clínica7° edición. MURRAY.Pag 115
141. Sobre el Lipopolisacárido. Marque lo incorrecto:
A.El antígeno O es la responsable de diferenciar los serotipos de las
bacterias
B.El lípido A es la responsable de la actividad endotóxica de la bacteria
C.El lípido A es esencial para la viabilidad de la bacteria
D.El lipopolisacárido consta de tres regiones: El lípido A, la región Central
(Core) y el Antígeno O
E.El Lipopolisacárido se proyecta hacia el interior de las bacterias.
Bibliografia: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit
Elsevier. 7ma. edición. . Página: 118
142. Sobre las necesidades de oxigeno de las bacterias. Marque lo
incorrecto:
A.El oxígeno puede ser considerada toxica para muchas bacterias.
B.Las bacterias que no pueden crecer en presencia de oxigeno se
denominan: anaerobias estrictas.
C.Las bacterias que requieren de oxígeno para su metabolismo como es el
caso del Mycobacterium tuberculosis se denominan: aerobias estrictas.
D.Las bacterias anaerobias facultativas pueden crecer en presencia como
en ausencia de oxígeno.
E.Las Aerobias estrictas producen gas.
Bibliografia: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit
Elsevier. 7ma. edición. . Página: 122
143. La principal ruta para el catabolismo de la glucosa.
A.Ruta glucolítica B.Ruta lipolítica C.Ruta de tricarboxílico
D.Ruta de chucrut. E.Ruta poliesterasa.
Bibliografía: Microbiología Médica Murray, Rosenthal, Pfaller – 7ma
edición. Página: 122
144. Proceso de descomposición de sustratos y conversión en energía
utilizable.
A.Anabolismo B.Glucolisis C.Metabolismo intermediario
D.Metabolismo. E.Catabolismo.
Bibliografía: Microbiología Médica Murray, Rosenthal, Pfaller – 7ma
edición. Página: 120
145. Las bacterias que dependen exclusivamente de sustancias quimicas
inorganicas y de una fuente de carbono para producir energía se
denominan:
A.Litotrofas B.Heterótrotrofas C.Anaerobias facultativas
D.Organótrofas E.Anaerobias estrictas
Bibliografía Microbiología médica 5ta edición .Murray. Pag 25
146. Las bacterias que obtienen su energía directamente de la oxidación
de iones metálicos, se denominan:
A.Quimiotrofas B.Cianobacterias C.Aútotrofas D.Litotrofas E.Organótrofas
147. Iones importantes para una bacteria:
A.Al,C,N,H B.C,H,O,N,P,S C.K,Na,Mg,Ca,He
D.Na,K,Ca,Mg,Cl E. H,Li,Na,K
148. Proceso donde solamente se produce la degradación de los
sustratos y de su conversión a energía utilizable:
A.Metabolismo B.Anabolismo C.Metabolismo Intermedio
D.Catabolismo E.Catabolismo intermedio
149. Es el mecanismo de generación de ATP más eficiente en las
bacterias
A.Ruta de las pentosas fosfato B.Ruta de las hexosas monofosfato
C.Ciclo de ATC D.Fermentación E.Ruta de EMP
Fuente: Microbiología Médica de Murray. 8va edición. pag121
150. Es el mecanismo metabólico por el cual las bacterias utilizarán una
molécula de glucosa para generar dos moléculas de ATP.
A.Respiración aeróbica B.Respiración anaeróbica C.fermentación
D.Ruta de las pentosas fosfato E.ruta de las hexosas monofosfato
Fuente: Microbiología Médica de Murray. 8va edición. pag121
151. Son conseciencias de ADN la inicio de un gen, que son reconocidas
por los factores sigma, proteínas activadoras y represoras que
controlan la expresión de un gen.
A.Los promotores y los operadores B.El apoinductor y los correpresores
C.El inductor y los promotores D.Los correpresores y el inductor
E.Los operadores y el apoinductor.
FUENTE: Microbiología médica 8va edición .Murray. Pag 122
152. La replicación del ADN bacteriano se inicia en una secuencia
específica del cromosoma denominada.
A. OriC B. Helicasa C. Operon Lac D. AgrA E. AgrC
FUENTE: Microbiología médica 8va edición.Murray. Pag 123
153. Que estructura bacteriana hace que las Gram positivas se retengan
el violeta cristal:
A.Peptidoglucano B.Ácido lipoteicoico C.Ácido teicoico
D.Lipopolisacaridos E.Proteínas porina
BBibliografía Microbiología médica 7ma edición (Murray Rosenthal Pfaller)
154. Bacterias que pueden crecer tanto en presencia como en ausencia
de oxigeno:
A.Anaerobias estrictas B.Aerobias estrictas C.Anaerobias facultativas
D.Aerobias facultativas E.Aerobias
Bibliografía Microbiología médica 7ma edición (Murray Rosenthal Pfaller)
155. Reproducción bacteriana mediante la cual se produce una
transferencia unidireccional del material genético bacteriano mediante
una fimbria sexual:
A.R. por Transducción B.R por Conjugación C. R. Asexual
D.R. por Transformación E.R por Transposición
156. Reproducción mediante la cual es condicionada a un virus
bacteriano (Fago T4) para captar los fragmentos del ADN bacteriano y
almacenarlo en el interior de otra bacteria.
A.R. por Transducción B.R por Conjugación C. R. Asexual
D.R. por Transformación E.R por Transposición
157. Una cepa de E. Coli no requiere vitaminas cuando crece en un medio
definido que contiene glucosa, sales minerales y cloruro de amonio.
Esto se debe a que E. Coli:
A.No utiliza vitaminas para su crecimiento

B.Obtiene vitaminas de su hospedador humano
C.Es un quimioheterótrofo
D.El cloruro de amonio y las sales minerales contienen oligocantidades de
vitaminas
E.Puede sintetizar vitaminas a partir de compuestos simples
proporcionados por el medio.
Bibliografía: Jawetz., Melnick.,Adelberg. Microbiología médica. Edit. Mc Graw

Hill. 27º edición. México 2016. Pp: 79
158. Las bacterias que son patógenos intracelulares estrictos para el ser
humano (p. ejem., Chlamydia Trachomatis) se consideran:
A.Autótrofos B.Heterótrofos C.Fotosintéticos
D.Quimiolitótrofos E.Hipertermófilos
Bibliografía: Jawetz., Melnick.,Adelberg. Microbiología médica. Edit. Mc Graw

Hill. 27º edición. México 2016. Pp: 70
159. Para muchas bacterias es importante concentrar hierro y para ello
secretan:
a.Carbono orgánic b.Catalasas c.Sideróforos
d.Sustancias químicas inorgánicas e.Dismutasas
Bibliografía. Microbiología médica 8va edición (Murray, Rosenthal y Pfaller)

página 119
160. ¿Cuál de los siguientes procesos produce energía a partir de glucosa
con mayor eficiencia?
a.Respiración aerobia b.Glucolisis c.Fermentación
d.Respiración anaerobia e.Gluconeogénesis
Bibliografía. Microbiología médica 8va edición (Murray, Rosenthal y Pfaller)
página 120,121
161. Según el criterio de clasificación de las bacterias según el medio en que se
encuentran: bacterias que sobreviven a expensas de otro ser al que causan un
perjuicio. Ejemplo de este tipo de bacterias sería cualquiera de ellas que nos
produzca una enfermedad.
A.Saprofitas B. Parasitas C. Simbióticas
D. Comensales E. Bacteria aerobias
Bibliografía: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit

Elsevier. 8va edición. España 2008
162. En la división celular de las bacterias, una separación

incompleta del tabique puede hacer que las bacterias permanezcan
unidas y formar cadenas como por ejemplo:
A. Estafilococos B.Mycoplasma. C. Coccioides.
D. Priones. E.Estreptococos
Bibliografía: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica. Edit
Elsevier. 8va edición. España 2017. Pág: 116
163. Es el proceso de degradación de los sustratos y de su conversión
en energía utilizable para emplearse en la síntesis de los
componentes celulares.
A.Catabolismo B.Metabolismo intermedio C.Anabolismo
D.Fermentación E.Glucólisis
Bibliografía: Microbiología medica 8va edición (Murray, Rosenthal y Pfaller)

página 119.
164. Es producido a partir de glucólisis y el metabolismo de otros
sustratos, además puede ser oxidado por completo hasta H2O y CO2
a través del ciclo del ácido tricarboxílico.
A.Acetilcoenzima A B. Oxalacetato C. Ácido pirúvico
D. Glucosa E. Nitrato
Bibliografía: Microbiología medica 8va edición (Murray, Rosenthal y Pfaller)
página 121.
165. De acuerdo a sus categorías nutritivas, son aquellas que utilizan
fuente de carbono las bacterias:
A.Foto heterótrofos B. autótrofas C.Quimioheterotrofos
D.Heterótrofas E.Quimioutotrofos
Bibliografía: microbiología medica Murray 8va edición pág. (119 y 121)

166. Los fenómenos de recombinación genéticas en bacterias a trave de
fimbrias recibe el nombre de:
A.Transformación B.Traducción C.Transducción D.Inducción
E.Conjugación
Bibliografía: microbiología medica Murray 8va edición pág. (129)

167. Refuerzan las protecciones innatas y atacan, eliminan de forma
específica a los invasores que consiguen atravesar las dos primeras
defensas:
A.Barreras Naturales B.Factores Quimiotácticos C.Células dendríticas
D.Respuestas Inmunitarias adaptativas E.Defensa innata
Bibliografía: Microbiología Médica 7° Edición (Murray Rosenthal Pfaller)
168. ¿Los antigenos independientes de T se limitan a la producción de
qué inmunoglobulina?
A.IgG B.IgA C.IgD D.IgE E.IgM
Bibliografía: Microbiología médica Murray 7ma edición (Pag.62)
169. El tabique que se forma durante la división bacteriana, está separado por:
A.1 capa de peptigloglucano B.2 capa de peptigloglucano
C.3 capa de peptigloglucano D.4 capa de peptigloglucano
E.5 capa de peptigloglucano
Bibliografía: Microbiología Médica Murray- 8va Edición Página 116

170. Fase del crecimiento bacteriano en que la bacteria se adapta al medio
ambiente, por tanto, aún no se divide:
A.Fase estacionaria B.Fase logarítmica C.Fase exponencial
D.Fase de latencia E.Fase de muerte
Bibliografía: Microbiología Médica Murray- 8va Edición Página 125

171. En la ruta de Embder-Meyerhof-Parnas para el catabolismo de la
glucosa, comienza con la activación de glucosa para formar:
A.Fructosa-6-fosfato B.Glucosa-6-fosfato C.Fructosa-1,6-difosfato
D.Piruvato E.1,3 bifosfoglicerato
Bibliografía: Microbiología Médica 6° Edición (Murray Rosenthal Pfaller) pag:26
172. Fase del crecimiento bacteriano en que la bacteria se adapta al medio
ambiente, por tanto, aún no se divide:
A.Fase de latencia B.Fase estacionaria C.Fase logarítmica

D.Fase exponencial E.Fase de muerte
Bibliografía: Microbiología Médica 6° Edición (Murray Rosenthal Pfaller) pag:32
173. Este tipo de bacteria no puede crecer en presencia de oxigeno y
son conocidos como:
a.anaerobias extrictas b.anaerobias no estrictas
c.aerobias estrictas d.anaeròbia facultativa e. bacterias aerobias
Bibliografía: Microbiología Médica 8° Edición (Murray Rosenthal) pag:119

174. Es un proceso de degradación de los sustratos y de su conversión
en energía utilizable para sobrevivir;se lo conoce como:
a.anabolismo b. catabolismo c. metabolismo
d. metabolismo intermedio e. catabolismo intermedio
Bibliografía: Microbiología Médica 8° Edición (Murray Rosenthal) pag:119

175. La mayor parte de las bacterias pueden crecer tanto en presencia
como en ausencia de oxígeno, las cuales reciben el nombre de:
A. Anaerobias estrictas B. Mixtas C. Anaerobias estrictas
D.Anaerobias facultativas E. Anaerobias facultativas
FUENTE: Microbiología médica, 8va edición, Pág 23
176. Bacterias que requieren la presencia de oxígeno para
molecular para su crecimiento:
A.Aerobias estrictas
B.Anaerobias estrictas
C.Aerobias facultativas
D.Anaerobias facultativas
E.Aerobias
FUENTE: Microbiología médica, 8va ed. (Murray Rosenthal Pfaller)
Pag. 122
177. ¿cuál de las siguientes alternativas es correcta con respecto
a la nutrición bacteriana?
a.Las fuentes de nitrógeno corresponden al 20% del peso seco bacteriano
b.Las bacterias gram + son heterótrofas
c.No existen bacterias que realicen fotosisntesis
d.Las fuentes minerales no son requeridas para una buena función
enzimática
e.Las bacterias heterótrofas dependen de sustancias orgánicas
FUENTE: Jawetz, melnick y adelbelg Microbiologia médica. 25ava
edición. Pag: 66, 67
178. Es un tipo de bacteria anaerobia estricta:
a.Clostridium perfringens b.Bacillus anthrax c.Lactobacillus
d.Pseudomonas aeruginosa e.Mycobacterium tuberculosis
FUENTE: Microbiología médica 8° edición. Murray. pag.119

179. Logra convertir los seis átomos de carbono de la glucosa en CO2 y
agua (H2O).
A.Glucólisis B.Fermentación C.Respiración
D.Fotosíntesis E.Respiración anaerobia
FUENTE: Microbiología médica Murray 8va edición Pág.(120)

180. El rendimiento de esta vía es de dos moléculas de ATP por cada
molécula de glucosa, dos moléculas de NADH y dos moléculas de
piruvato.
A.Respiración aerobia B.Glucólisis C.Fermentación
D.Respiración anaerobia E.Fotosíntesis
FUENTE: Microbiología médica Murray 8va edición Pág.(120)

181. ¿Es la forma reducida del elemento, que es el producto terminal de
todas las vías para la asimilación del nitrógeno?... A.NO2
B.NO3 C.NH4 D.NH3 E.NH2
FUENTE: Microbiología médica 25° edición. Jawetz. Pag.66
182. Muchos microorganismos poseen la capacidad de asimilar NO3-
mediante la conversión de estos iones en NH3, a este proceso se le
conoce como:
A.Reducción de nitritos por asimilación
B.Oxidación de nitratos por asimilación
C.Reducción de nitratos por asimilación
D.Oxidación de nitritos por asimilación
E.Reducción de nitrilo por asimilación
FUENTE: Microbiología médica 25° edición. Jawetz. Pag.66
183. Es un componente especial de las paredes celulares de las
bacterias grampositivas, el cual puede constituir hasta 50% del peso
seco de la pared
A.Lipoproteina B.Membrana externa C.Lipopolisacaridos D.Ceras
E.Ácido teicoico
FUENTE: Jawets, 26edición, pag 26
184. Al hablar de sedimentacion en las eucariotas su coeficiente es el
siguiente
A.50S B.60S C.65S D.70 E.80S.
FUENTE: Murray, 7 edición, pag 110
185. Microorganismo que crecen mejor a una concentración de oxigeno
inferior a la atmósfera:
a.Aerobio obligados b.Aerobio estricto c.Aerobio facultativo
d.Microaerofilos e.Anaerobio facultativo
FUENTE: Microbiologia medica 7ma edición, Murray Pag. 119
186. ¿Qué bacterias se multiplican por ffragmentación de los
filamentos?
a.Enterobacterias b.Pseudomonas c.Estafilococos d.Actinomices
e.Reclettsia
FUENTE: Microbiologia medica 7ma edición, Murray Pag.120
187. Indique la alternativa correcta correspondiente a la respiración
bacteriana:
A.No es utilizada para la obtención de energía en forma de ATP
B.Generos como el costridium utilizan grandes cantidades de oxigeno
C.Las bacterias microaerofilas necesitan grandes cantidades de oxigeno
D.La respiración aerobia tiene una producción de 38 moléculas de
ATP
E.El ciclo de ATC no es necesario para la formación de ATP
FUENTE: Murray P., Rosenthal K., Pfaller M. Microbiología médica.

Edit Elsevier. 8ma edición. Pag: 119, 120
188. ¿cuál de las siguientes alternativas es correcta con respecto a la
nutrición bacteriana?
A. Las bacterias gram + son heterótrofas
B. Las fuentes de nitrógeno corresponden al 20% del peso seco bacteriano
C. Las bacterias heterótrofas dependen de sustancias orgánicas
D. No existen bacterias que realicen fotosíntesis
E. Las fuentes minerales no son requeridas para una buena función
enzimática
FUENTE: Jawetz, melnick y adelbelg Microbiologia médica. 25ava
edición. Pag: 66, 67
189. Es un tipo de bacteria anaerobia estricta:
A.Clostridium perfringens B.Bacillus anthrax C.Lactobacillus
D.Pseudomonas aeruginosa E.Mycobacterium tuberculosis
190. Es un elemento importante en las bacterias, muchas de ellas

secretan proteínas especiales para concentrarlo a partir de soluciones
diluidas:
A.Calcio B.Potasio C.Hierro
D.Zinc E.Molibdeno
191. Este tipo de vía rinde 2 moléculas de NADH,2 ATP Y 2 piruvatos:

A.Desintegracion B.Respiracion Aerobia C.Respiracion Anaerobia
D.Glucolisis E.Gluconeogenesis
FUENTE: Microbiología médica Murray 8va edición Pág. (120)
192. Cuando se añaden bacterias a un medio de cultivo antes de empezar
a dividirse esta debe transcurrir un tiempo de adaptación al medio
ambiente, la cual esta es llamada:
A.Fase de duplicación B.Fase de ecosistema C.Fase exponencial
D.Fase Fagocitaria E.Fase de latencia
FUENTE: Microbiología médica Murray 8va edición Pág. (125)
193. En las bacterias, un transportador molecular semejante a una cinta
es un fosfolípido hidrófobo denominado:
A.Bactoprenol B.Decaprenol C.Fosfatidilcolina
D.Acetilburamico E.Lecitina
FUENTE: 8ma Edición / Murray Microbiología Medica-pág. 113
194. Determinan el serotipo bacteriano

A.Lipopolisacaridos B.Glúcidos C.Ácidos teicoicos
D.Proteínas de unión E.Peptidoglucanos
FUENTE: 8ma Edición / Murray Microbiología Medica pág. 115

195. Existen bacterias que son capases de sintetizar su propio alimento
pero hay otras que no, con metabolismo energético litótrofo que
requieren sustancias orgánicas como nutrientes para su metabolismo
biosintético:
A. Organotrofas B.Autótrofas C.Litotrofas D.Heterótrofas
E.Mixótrofas
FUENTE: 8ma edición-Microbiología Médica-Murray

196. La respiración bacteriana, pueden atravesar el proceso de
respiración sin la presencia de oxígeno. En vez de utilizar oxígeno para
ayudarles a quemar la energía en su alimento, usan otros químicos
producidos naturalmente para crear reacciones químicas y liberar la
energía que necesitan. Los químicos producidos naturalmente
utilizados incluyen nitratos, sulfatos y dióxido de carbono. Este tipo de
respiración es:
A.Aerobia B.Anaerobia C.Aerobica D.Anabolica
E.Anafasica
FUENTE: 5ta edición / Sherris Microbiología Medica pág. 268
197. Respecto al crecimiento bacteriano, el agotamiento de metabolitos

(inanición) o la aparición de productos metabólicos tóxicos
desencadenan la producción de:
A.topoisomerasas B.sustancias mutagénicas C.episoma
D.alarmonas E.transposasa
BIBLIOGRAFÍA: microbiología médica – murray 7° edición / página:

198. Es el proceso mediante el cual las bacterias captan fragmentos de
ADN desnudo y lo incorporan a sus genomas:
A.Bipartición B.Transformación C.Conjugación.
D.Transducción. E.Reproducción asexual.
BIBLIOGRAFÍA: microbiología médica – murray 7° edición / página:
199. ¿cuál es considerada la bacteria de menor tamaño?
A.Chlamydia B.Coxiella C.Barrelia
D.Listeria E.Haemophilus
FUENTE: Murray 8va edicion pág. 106
200. No es una clasificación de bacterias según su forma:

A.Curvos B.Espiralados C.Bacilos D.Protozoos
E.Cocos
FUENTE: Murray 8va edición pág. 106

201. ¿Las bacterias que dependen exclusivamente de sustancias
químicas inorgánicas y de una fuente de carbono para producir energía
se denominan?
A.Autótrofos B.Heterótrofos C.Organótrofas D.Fotótropia
E.Fermentación
Bibliografía: Microbiología Médica Murray – 6ta Edición Página:
23
202. ¿las bacterias que requieren fuentes de carbono orgánico se
denominan?
A.Litótrofas B.Autótrofas C.Organótrofas D.Anaeróbicas
E.Fotótropia
203. Bibliografía: Microbiología Médica Murray – 6ta Edición Página:
Son bacterias que dependen de sustancias químicas inorgánicas y de
una fuente de carbono para producir energía:
A.Heterótrofas B.Organótrofas C.Autótrofas D.Lisótrofas
E.Maltropas
BIBLIOGRAFÍA: Microbiología medica 8va edición. Pag.119
204. Son las bacterias que son patógenos intracelulares estrictos para el
ser humano (p. ejem., Chlamydia Trachomatis).
A.Autótrofos B.Heterótrofos C.Fotosintéticos
D.Quimiolitótrofos E.Hipertermófilos
BIBLIOGRAFIA: Microbiología médica. Edit. 27º edición. México 2016.
Pp: 70
205. ¿Por cuál medio, las levaduras transforman el piruvato en etanol y
CO2?
A.Glucólisis B.Ciclo de Krebs C.Ruta pentosa fosfato
D.Descarboxilación oxidativa E.Fermentación
BIBLIOGRAFIA: Murray , Microbiología médica. Edit 8va edición. Pg: 120

206. Microorganismo que no pueden crecer en presencia de oxigeno son
los clostridium perfringens causando una:
A.Gangrena de meleney B.Gangrena mixta C.Gangrena seca
D.Gangrena Fournier E.Gangrena gaseosa
BIBLIOGRAFIA: Murray P. Microbiología médica. Edit. 8va edición. Pg: 119
207. Las bacteria que crecen tanto en presencia como en ausencia de

oxigeno se denominan:
A.Anaerobia facultativa B.Aerobia estricta C.Anaerobia estricta
D.Oxiestricta E.Matabobacteria
BIBLIOGRAFIA: Murray P. Microbiología médica. Edit. 8va edición.

Pg: 119
208. Los microbios probioticos son fundamentalmente bacterias:
A.Grampositivas B.Gramnegativas C.Necrosadas
D.Hipertonicas E.Estrictas
BIBLIOGRAFIA: Murray P. Microbiología médica. Edit. 8va edición.
Pg: 120
209. Si se sabe que el oxígeno es esencial para que el ser humano; sin
embargo resulta una sustancia tóxica para muchas bacterias. En las
bacterias aeróbicas, ¿Qué enzimas son producidas para detoxificar el
peróxido de Hidrógeno y los radicales Superóxidos? :
A.Peroxidasa-Superoxidasa B.Bifosfatasa-Oxidasa
C.Superóxido dismutasa- Catalasa
D.Oxidasa-Mieloperoxidasa E.Catalasa-Peroxidasa
FUENTE: “Microbiología Médica-Murray”(7ma Edición). Pag 122
210. Con el propósito de minimizar los daños del ADN; las bacterias han
desarrollado diversos mecanismos de reparación, los cuales se pueden
dividir en 5 grupos. Una de ellas consiste en la Eliminación enzimática
del daño, nos referimos a:
A.Reparación directa del ADN B.Reparación por escición
C.Reparación posreplicación o por recombinación
D.Respuesta SOS
E.Reparación propensa a Error
FUENTE: “Microbiología Médica-Murray”(7ma Edición). Pag 132
LISTA DE INTEGRANTES DEL IV CICLO
INTEGRANTES SESIÓN III SESIÓN IV

Acevedo Garcia Camile Nicole SI SI
Acevedo Yataco Nataly Esperanza SI SI
Albujar Onofre Luis SI SI
Algonier Laberian Maria Mercedes SI SI
Alonso Calderon Juan Carlos SI SI
Altamirano Ramos Jorge Ernesto SI SI
Alvarez Medina Fatima SI SI
Alvaro Rromani Gian Franco SI SI
Bendezu Astocaza Diana Rosario SI SI
Bendezu Chacon Ariana Valeria SI SI
Bendezu Sanchez Mariafernanda SI SI
Bermeo Palomino Johan Alexis SI SI
Berrocal Salcedo Alondra Julissa SI SI
Beteta Cabrera Luciana Daniella SI SI
Bobadilla Huarcaya Jose Fernando SI SI
Buleje Rojas Nallely Patricia SI SI
Burga Chavez Alejandra Carolina SI SI
Cahuana Quichica Marcos SI SI
Caico Sanchez Angie Estefani SI SI
Cajo Quispe Cynthia Katherine SI SI
Calderon Sanchez Claudia Victoria SI SI
Callirgos Merino Girlbellee SI SI
Carhuancho Arango Maria del Pilar SI SI
Carrera VEera Nnicole SI SI
Cavero Hernandez Lucia SI SI
Ccorahua Arcos Luis Marcelo SI SI
Ceron Ynca Zury Milka SI SI
Chiclla Martinez Yerry Lizandro SI SI
Chunching Anchayhua Thays Lyyn SI SI
Contreras Mendoza Sheyla SI SI
CORDERO URIBE, LUISIANA ANDREA SI SI
CORTEZ SOTO, ANDREA GENOVEVA DEL
PILAR SI SI
CRISOSTOMO ROVALLO, CRISTIAN SI SI
CUADROS CHAMPE, SAKY NAHOMI SI SI
CUADROS GONZALES , ROSSMERY SI SI
CUCHO GAMONAL, KARLA ESTRELLA SI SI
CUPE CHALCO, CARMENCITA SI SI
CUSIATADO TACAS, MIRTHA JULISSA SI SI
DE LA CRUZ PALOMINO, DIANA SI SI
DIAZ SUMEN, ANGGIE FIORELA SI SI
Escalante Ruiz de Castilla Kimberly Maricarla SI SI
Espillco Aquije Edson Josue SI SI
Espino Triveño Fabian Moises SI SI
Facundo Chacaltana Christian SI SI
Falconi Cortez Oscar Marcelo SI SI
Funes Aparcana Maria Lucia SI SI
Garayar Pillaca Maria Rosa SI SI
Garcia Altamirano Katherine SI SI
Garcia Bernales Angelo Jesus SI SI
Geronimo Espino Carlos Salvador SI SI
GONZALES CHACALTANA RAY KENER SI SI
GONZALES PALACIOS KEVIN SI SI
GONZALEZ GARCÍA GERALDINE SI SI
GONZALEZ PARIAN EDGARDO SI SI
GUTIERREZ MENDIOLA ROSANGELA SI SI
HERNANDEZ VALENZUELA YOMIRA SI SI
HUAMÁN CESAR LOIDA ANABEL SI SI
HUAMANÍ PARIONA BRIGGIT MASSIEL SI SI
HUASASQUICHE PALACIOS CINTHYA SI SI
HUAYAMARES SANCHEZ JESUS ALONZO SI SI
Li Penas, Edwin Jesús SI SI
López Altamirano, Marly María NO NO
Lurita Roque, Jacksomerby SI SI
Luyo Yucra, Deaver Jorge SI SI
Manchego Chinquillo, Erick SI SI
Mandujano Bendezú, Bhrid SI SI
Manrique Arias, Anders Luigi SI SI
Marca Marquina, Alfredo José SI SI
Martinez Nizama, Jeffry Jesús SI SI
Matta Suczo, Ana Teresa Leslie SI SI
MAYURI MISAICO, ERICK ALEXANDER SI SI
MENDOZA CANTORAL, ETHEL CRISTINA SI SI
MEZA TINEO, DEZMER ADELL SI SI
NEYRA PERALES, LUISA DEL PILAR SI SI
NIÑO DE GUZMAN HUACACHI, SOLANGE SI SI
OCHANTE HUARANCCA, JESSICA SI SI
ONOFRE YEREN, RONALD LUIS SI SI
ORE CHACALTANA, LYNN BRUNELLA SI SI
ORE MARTINEZ, OSCAR ANGEL SI SI
ORELLANA PALOMINO, VICTOR RAFAEL SI SI
ORTIZ SANTIAGO RONALDO RICARDO SI SI
PALOMINO DIPAS MILAGROS DEL PILAR SI SI
PEÑA ACASIETE ALEJANDRA SI SI
PEÑA ALARCÓN CESAR BERNNY NO NO
PEÑA VILCHEZ MARIA ANGELA SI SI
PORTILLA PILLACA SARID DEL PILAR SI SI
PRÍNCIPE NIETO KATHERINE SI SI
QUIJANO ESCATE KARLA RENATTA SI SI
QUILLAS TITO ANTHONY SAUD SI SI
QUINCHO CAHUANA JIOMAIRA ELOISA SI SI
QUISPE VILCA ANGIE SI SI
QUISPILUZA VILCA YESIBEL SI SI
RAMIREZ FRANCO MARIAPAZ SI SI
RAMOS ÁVILA ANDRÉS NO NO
RAMOS DE LA ROSA MIGUEL SI SI
RONCEROS MONDALGO JHON SI SI
ROSPIGLIOSI ZAVALETA PIERO SI SI
SEANCAS COSIATADO MARYSOL SI SI
SOTELO FLORES MELISA SI SI
SOTO SANTOS MÓNICA SI SI
TAIPE CANCHO KATHYA KAYKEYI SI SI
UCHUYA TORRES JESUS ENRIQUE SI SI
URIBE QUESADA KEVIN POOL NO NO
VALENCIA ROJAS RENZO SAUL SI SI
VALLEJOS ATOCSA KEYLA MELINA SI SI
VICUÑA ROCA MARIO ALEJANDRO SI SI
YALLICO DIAZ BRYAN EDGAR SI SI
YARASCA ARCOS FELIPE MARTIN SI SI
YAYA VILLAR SANDRA DENISSE SI SI
ZAPATA PEREZ ALEX DANIEL SI SI

Preguntas de Micro 2

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PREGUNTAS DE MICROBIOLOGIA - SESIÓN 3 (IV CICLO)

1. En la división celular de las bacterias, una separación incompleta del tabique

2. Al añadirse bacterias a un medio de cultivo nuevo, antes de dividirse ha de

A. Fase estacionaria B. Fase de muerte C. Fase logarítmica

3. En el control de la expresión génica bacteriana, dicha estructura está

C.Ruta de Embden-Meyerhof-Parnas (EMP)

D. Anaerobias Facultativas E. Aerobias Facultativas.

8. Poseen secuencia de ADN que facilitan su replicación en las células

Fuente: 8 edición microbiología Medica – autor Murray y Rosenthal / Pág. 32

9. Mientras que en la fermentación se producen solamente 2 moléculas de ATP

Bibliografía: Microbiología Medica Murray- 8va edición Página: 121

10. La mayoría de las bacterias pueden crecer tanto en presencia como

Bibliografía: Microbiología Medica Murray- 8va edición Página: 119

11. Al proceso de degradación de los sustratos para la energía de las

12. ¿Cuál es el tipo de fermentación que es infrecuente en las bacterias?

D. Turbidez E.Fase de latencia

BIBLIOGRAFÍA: Microbiología Médica- Jawetz, Melnick y Adelberg- 27ava Edit.

14. En los seres humanos las bacterias se encuentran como biosistemas

BIBLIOGRAFÍA: Microbiología Médica- Jawetz, Melnick y Adelberg- 27ava Edit.

15. El cloranfenicol es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas

17. En las bacterias, el transportador molecular semejante a una cinta es un gran

24. Cuando se añaden bacterias a un medio de cultivo nuevo, antes de

FUENTE: MICROBIOLOGIA MEDICA – MURRAY 7° EDICION

32. intercambio genético en el cual el ADN se introduce en el receptor por

Microbiología Médica Murray 8va edición - página: 107

Microbiología médica Murray 8va edición página: 116

Bibliografía: Microbiología médica 8°ed. De Patrick R Murray, Ken ROsenthal y

40. La reproducción celular en las células se originan a partir de una célula

Bibliografía: Microbiología médica Murray Rosenthal Pfaller, 7ma edición, Pág.

44. Es una modificación de la secuencia de bases del ADN bacteriano en el cual

Bibliografía: Microbiología médica Murray Rosenthal Pfaller, 7ma edición, Pág.

46. Elemento esencial en el metabolismo constituyente de los ácidos nucleicos,

Bibliografía: Microbiología médica Murray Rosenthal Pfaller quinta edición

Microbiologia Medica Murray.Rosenthal Pfaller 8VA edición pag.120

Microbiologia Medica Murray.Rosenthal Pfaller 8VA edición pag.124

Microbiología médica,8a ed. De Patrick R. Murray, Ken S. Rosenthal y Michael A.

Microbiología médica,8a ed. De Patrick R. Murray, Ken S. Rosenthal y Michael A.

Bibliografía: Microbiología Médica Murray – 8va edición Página 129

Bibliografía: Microbiología Médica Murray – 8va edición Página 128

Libro Microbiologia Medica Yawetz, Melnick&Adelberg 27ava edición pag 96

Bibliografía: Microbiología Médica Murray – 8va edición Página 132

Bibliografía: Microbiología Médica Murray – 8va edición Página 119

Bibliografía: Microbiología Médica Murray – 8va edición Página 126

Bibliografía: Microbiología Médica Murray – 8va edición Página 129

77. Es el producto de la transformación de los metabolitos el cual se obtiene a

Bibliografía: Libro de Microbiología Médica Murray 8va edición Pág. 119

Bibliografía: Libro de Microbiología Médica Murray 8va edición Pág. 121

Bibliografía: Libro de Microbiología Médica Murray 8va edición Pág. 128

Bibliografía: Microbiología Médica Murray 8va edición, pág 120

Bibliografía: Microbiología Médica Murray 8va edición, pág 119

Bibliografía: Microbiología Médica Murray 8va edición, pág 125

Bibliografía: 8° edición / murray microbiología clínica / capítulo 13 página:121

90. En la división celular, la replicación del cromosoma bacteriano desencadena:

Bibliografía: 8° edición / murray microbiología clínica / capítulo 13 página:116

Bibliografía Microbiología médica 8ma edición .Murray. Pag 110

98. Los acidos teicoicos son:

FUENTE: Microbiología médica 8ma edición.Murray. Pag 109

99. Es un proceso coordinado durante el cual se producen dos células

A.agotamiento del metabolismo B.replicacion bacteriana C.alarmona

FUENTE: Microbiología médica 6ta edición.Murray. Pag 32

100. El comienzo de la replicacion cromosomica inicia:

FUENTE: Microbiología médica 6ta edición.Murray. Pag 34