INFORME PRÁCTICA DE LABORATORIO #4
MARCHA ANALITICA, IDENTIFICACIÓN Y SEPARACIÓN DE CATIONES
QUIMICA II; Grupo 3; Fecha de Entrega 27 de abril del 2018.
Resumen: La separación de diferentes grupos ioni-
cos se pueden llevara cabo por medio de reacciones quí-
micas selectivas, reacciones especificas, reacciones que
involucren una o mas especies deterinadas de iones. En
la practica se realizarán procesos de separación de ca-
tiones mediante marcha analítica sistematica, haciendo
que estas especies, las cuales existen en solución, reac-
cionen con un reactivo especifico, dando diferentes se-
ñales de reacción, tales como cambios de coloración,
precipitados, entre otros. Se realizan reacciones selecti-
vas y especificas, identificando cada tipo de reaación y
el equilibrio presente en estas.
Abstract: The separation of different ionic groups can
be obtained by means of specific chemical reactions,
specific reactions, reactions that involve one or more
detectable species. In practice processes of process se-
paration are carried out by means of systematic analy-
tical running, making these species, the solutions exis-
ting in a solution, react with a specific reagent, giving
different reaction signals, tales like color changes, pre-
cipitations, among others. A selection of suggestions
has been made, specifying the type of reaction and the
balance present in them.
1. OBJETIVOS
General
 El objetivo de esta práctica es llevar a cabo el
proceso de identificación y separación de los diferentes
grupos de cationes aplicando la marcha analítica siste-
mática.
Especificos
 Mediante el uso de reacciones selectivas, separar
los diferentes grupos de cationes de la solución.
 Mediante el uso de reacciones especificas, iden-
tificar los diferentes cationes individuales.
 Realizar adecuadamente procedimientos como
disolución, dilución, mezclas, calentamiento,
centrifugación, prueba de la llama, entre otros.
Karol Nathalia Ordoñez Martinez< @ucentral.edu.co>
Carmen Victoria Quintero P < cquintero1@ucentral.edu.co>
2. MARCO TEÓRICO
 Marcha Analítica
La marcha analítica es un proceso técnico y sistemático
de identificación de iones inorgánicos en una disolu-
ción mediante la formación de complejos, precipitados
o sales de color único y característico. Una secuencia
de reactivos es más o menos selectivo, si se produce con
más o menos problemas. Un reactivo específico (más
selectivo) cuando reacciona con muy pocos cationes y
aniones. Se van a llamar reactivos generales (menos es-
pecíficos) cuando reaccionan con muchos cationes y
aniones.
¿Como llevar a cabo una marcha analitica de catio-
nes?
Cuando se trata de caracterizar una mezcla compleja
de iones en solución se hace necesario primeramente a
la separación por grupos de aquellos iones con propie-
dades químicas semejantes.
Para ello se trata la muestra con reactivos que sepa-
ren los iones en grupos con el objeto de aislarlos y pro-
ceder a su identificación. En este último caso se dice
que la reacción es específica.
Es muy importante tomar en cuenta que todas las
reacciones se realizan en tubos de ensayos salvo cuando
se indique lo contrario (uso de Tubos De Centrifuga).
Los tubos de ensayos especiales para la centrífuga
(nuestra herramienta de separación), en donde hay unos
grandes para realizar separaciones y otros pequeños
para la identificación. En el análisis cualitativo no im-
porta tener pérdida.
En el desarrollo de un análisis cualitativo no sola-
mente se llega a demostrar la presencia de determinados
constituyentes, sino que puede también obtenerse una
aproximación relativa de las cantidades de cada una de
ellos en la muestra tomada. La precisión de estas canti-
dades es el objeto del Análisis Cuantitativo.

Grupo Cationes Agente precipitante
I Ag+ , Pb+2, Hg+2 Cl-
Caracteristícas del grupo I de cationes
 Características del catión Ag+
La plata (I) es el estado de oxidación más fre-
cuente en el que se encuentra la plata en los compuestos
químicos. En soluciones ácidas o neutras es posible en-
contrar el catión Ag+; el cual, debido a la estabilidad de
su configuración electrónica ([ Kr ] 4d10) que im-
pide transiciones electrónicas en longitudes de onda
del espectro visible, es incoloro.
El catión Ag+ es poco ácido encontrándose solva-
tado en solución acuosa aún en pH débilmente alcalino
(pH≈7,5). A pH mayores precipita el hidróxido de
plata (AgOH), el cual se transforma espontáneamente
en óxido de plata (Ag2O) más estable e insoluble.
Ag+ + OH- Ag(OH) ↓
Ag(OH) ↓ + OH- → Ag2O ↓ + H2O
El óxido de plata no es apreciablemente soluble al
aumentar el pH de la solución, si bien en soluciones al-
tamente alcalinas parte del precipitado se disuelve por
formación del anión argentito (AgO-).
Ag2O ↓+ 2OH- 2AgO- + H2O
El catión Ag+ es reducido fácilmente a Ag0 por re-
ductores como el sulfato ferroso (en medio neutro a
ebullición) o el catión manganeso (II) en medio alca-
lino.
2 Ag+ + Mn2+ + 4 OH- 2 Ag0 + MnO2 + 2 H2O
El catión Ag+ forma compuestos estables con un
gran número de aniones. Algunos de ellos son colorea-
dos y poseen propiedades que facilitan su identifica-
ción. En medio amonical se forma el catión com-
plejo diaminoplata(I).
Ag+ + 2 NH3 [Ag(NH3)2]+
log β1 = 3,31; log β2 = 7,23
La formación del complejo solubiliza el cloruro de
plata.
AgCl ↓ + 2 NH3 [Ag(NH3)2]+ + Cl-
En exceso de reactivo el cianuro de plata se di-
suelve formando el anión complejo altamente esta-
ble dicianoargentato(I).
AgCN ↓ + CN- Ag(CN)2-
log β2 = 20,52
Son utilizados para la identificación de plata(I) en
muestras complejas. Su utilización requiere, frecuente-
mente, un tratamiento previo y cumplimiento de un pro-
tocolo experimental en forma rigurosa, de modo tal de
evitar interferencias provenientes de otros cationes que
pudieran existir en la muestra.
El catión Ag+ reacciona con la rodanina, en medio
débilmente ácido, produciendo un quelato color rojizo-
violáceo. Esta reacción es utilizada para identificar pe-
queñas cantidades del catión en una muestra. La inter-
ferencia de cationes Hg, Cu, Pb, Au, Pt, Pd y Ni puede
ser reducida por el tratamiento previo de la muestra con
cianuro de potasio (KCN).
El catión plata (I) forma con la 1,10-fenantro-
lina dos complejos diferentes dependiendo de su con-
centración en el medio.
 Características del catión Hg+
El mercurio es un metal brillante color plata, que a
temperatura ambiente se encuentra en estado líquido: su
temperatura de fusión es de –38, 9°C y su temperatura
de ebullición es 357,3°C. Su peso específico es 13,6
g/cm3 (0°C). Mercurio metálico debido a su alta presión
de vapor (163 x 10-3 Pa), evapora fácilmente a tempe-
ratura ambiental: a 20°C su concentración en el aire
puede alcanzar hasta 0,014 g/m3, y a 100°C hasta 2,4
g/m3. Generalmente se habla de vapor de mercurio
cuando el mercurio elemental se encuentra presente en
la atmósfera o de mercurio metálico cuando está en su
forma líquida.
Un gran número de metales, y mayormente oro y
plata, forman aleaciones con el mercurio metálico, que
se denominan amalgamas. Esta propiedad lo hace atrac-
tivo para la recuperación de oro en la pequeña minería
aurífera.
La solubilidad del mercurio en agua depende fuer-
temente de la temperatura:
60 mg/l (20°C)
250 mg/l (50°C)
1100 mg/l (90°C).
 La solubilidad lípida (en aceite y grasas) oscila en-
tre 5 y 50 mg/l
Compuestos inorgánicos de mercurio
El mercurio metálico se disuelve fácilmente en
ácido nítrico, y agua regia; en menor grado y solamente
a temperaturas elevadas en ácido sulfúrico y ácido clor-
hídrico, formando sales de mercurio. El mercurio, ade-
más de mercurio metálico Hg0, puede existir en forma
de iones Hg1+ y Hg2+.
Los compuestos inorgánicos de mercurio pueden
ser clasificados en los siguientes grupos:
sulfuros: HgS
óxidos: HgO
Hg Cl , HgCl , HgF , HgBr , etc.
compuestos con halógenos: 2 2 2 2
Hg(SCN) , etc.
cianuros y thiocianatos 2
Hg (NO ) , Hg SO , HgSO , etc.
nitratos, sulfatos: 2 3 2 2 4
Varios de los compuestos inorgánicos son quími-
camente inestables, y por lo tanto constituyen una fase
intermedia en la formación de compuestos orgánicos.
Compuestos orgánicos de mercurio
El mercurio metálico también se disuelve en áci-
dos orgánicos, y los compuestos inorgánicos de mercu-
rio (sobre todo los compuestos con halógenos) pueden
reaccionar con sustancias orgánicas, formando com-
puestos orgánicos de mercurio. En los compuestos or-
gánicos de mercurio el mismo por lo general forma en-
laces covalentes con el carbón. Para propósitos prácti-
cos, estos compuestos se clasifican en:
 mercurios alcaloides (metilmercurio, etilmercurio,
etc.)
 mercurios ariloides (fenilmercurio, etc.)
 diuréticos de mercurio.
Los cationes de mercurio orgánicos reaccionan fá-
cilmente con compuestos biológicamente importantes,
especialmente con grupos de sulfatos hídricos. Estos
compuestos traspasan membranas biológicas con faci-
lidad.
La alta toxicidad de algunos compuestos orgánicos
de mercurio (p.ej. metilmercurio), y su incontrolable
comportamiento en el ecosistema han llamado la aten-
ción de los profesionales en salud y ecología. (Ciencia
Basica, 2018)
 Características del catión Pb+2
Es un catión incoloro debido a la estabilidad de su
configuración electrónica ([Xe] 6s2) que impide transi-
ciones electrónicas en longitudes de onda del espectro
visible.
El catión Pb+2 se encuentra estable en solucio-
nes ácidas o neutras, a medida que aumenta el pH se hi-
droliza parcialmente formando la especie monohidro-
xoplomo(II), PbOH+.1 A pH superiores a 7,8 precipita
el hidróxido de plomo(II), Pb(OH)2, de color blanco.
Pb2+ + OH- Pb(OH)+
2
Pb(OH)+ + OH- Pb(OH)2 ↓
4
El catión Pb2+ forma compuestos estables con un
gran número de aniones, algunos de ellos son colorea-
dos. Esta propiedad es utilizada para su identificación y
cuantificación analítica.
El reconocimiento del Pb+2 se logra fácilmente por
la formación de un precipitado característico de yoduro
de plomo. La solución básica que posee el PbO2-2 se
acidifica con ácido acético, afín de formar el Pb+2 libre,
se le añade una gota de Kl 0,1 M y se deja reposar, la
formación de un precipitado amarillo finalmente divi-
dido de Pbl2, indica la presencia de plomo, este preci-
pitado puede someterse a calentamiento el cual provo-
cará su disolución, al dejar reposar y enfriar lentamente
se podrá observar la formación de un precipitado cris-
talino con aspecto de oro finalmente dividido, caracte-
rístico. (ferenandez, 2018)
3. MATERIALES Y REACTIVOS
 Equipos:
 1 Pipeta graduada de 10 ml  1 Placa de calefacción
 1 Bureta  10 Tubos de ensayo
 1 balón aforado de 25 ml  1 Aro
 1 Pipeteador
 1 Vasos de 100 ml
 1 pinzas para tubos
 2 Goteros
 1 Phmetro
 2 Tubos De Centrifuga
 Registro Fotográfico materiales utilizado en el laboratorio
Pipeta de 10 ml. Pipeteador

Bureta
Vaso precipitado de 100ml

Pinza para Bureta Erlenmeyer de 250 ml

Balón aforado de 25 ml Goteros

Tubos De Centrifuga Aro

 Registro Fotográfico materiales utilizado en el laboratorio
Gradilla 10 Tubos De Ensayo

4. METODOLOGÍA Y PROCEDIMIENTO
5. REGISTRO FOTOGRAFICO DE LA PRÁCTICA
6. CONCLUSIONES
8. BIBLIOGRAFIA
 Se observaron las reacciones y se pudo identificar
los cationes del grupo I, se logro identificar que, https://es.slideshare.net/CvH94/marcha-analitica-
para los cationes de este grupo, existe un reactivo de-cationes
especifico es decir que provoca que estos cationes
precipiten y tomen un color en particular este reac-
tivo es el acido clorhídrico

 En esta práctica se pudo identificar claramente la

presencia de Hg+2

 Se tuvo una muy pequeña cantidad de precipitado

en los otros dos tubos de ensayo donde se hizo la
prueba de Ag+, Pb+2, por lo cual podemos afirmar
que tuvimos ausencia de estos cationes.

 De esta manera se concluye la separación e identi-

ficación de cationes del grupo I, La observación
cuidadosa de los colores generados por cada preci-
pitado al agregar los distintos reactivos, nos en-
trego la información, definitiva acerca de la pre-
sencia o ausencia de ciertos iones. Un factor im-
portante que cabe mencionar es que se debe tener
en cuenta que cuando se agrega un reactivo espe-
cífico para la identificación de ciertos iones, la no
aparición de un precipitado nos indica la ausencia
de este.

 La aplicación del análisis químico al control am-

biental requiere no solamente alcanzar altos nive-
les de sensibilidad y selectividad, sino lograr un
alto grado de confianza en la validez de los resul-
tados, debido a sus posibles implicaciones econó-
micas y legales. El control de la calidad de los ali-
mentos requiere la cuantificación de sustancias en
amplios rangos de masa molecular y polaridad de
una manera confiable y ágil. El desarrollo de mé-
todos de aislamiento, limpieza y concentración de
trazas orgánicas volátiles a partir de matrices com-
plejas (aguas industriales, fluidos biológicos, sue-
los, lodos, entre otros) y su posterior análisis por
técnicas cromatográficas de alta resolución, cons-
tituye uno de los principales puntos de interés en
las diferentes áreas de la química analítica, la toxi-
cología ambiental, el análisis de alimentos y el de
productos naturales, entre otros. la preparación y
el manejo de muestras y su cuantificación nos dan
a entender la importancia de la marcha analítica,
asi como la interpretación estadística y representa-
tiva de los resultados.