TIPO DE

MEDICAMENTO
JARABES

DESCRIPCION OBSERVACION

Robitussin-DM
NOMBRE GENERICO Es una medicina
combinada se usa para
tratar tos y congestión de
pecho causados por el
resfrío común,
infecciones o alergias

NOMBRE COMERCIAL Dextrometorfano. Calma la tos seca e

irritativa

COMPOSICION ROBITUSSIN, Expectorante (por 10 ml):

Guaifenesina (D.C.I.), 200 mg. Excipientes: Benzoato
sódico, Glicerol, Etanol, y otros c.s.p. 10 ml.
ROBITUSSIN DM Antitusivo Adultos (por 5 ml):
Dextrometorfano BrH (D.C.I.), 10 mg. Excipientes:
Etanol, Glicerol, Benzoato sódico, y otros c.s.p. 5 ml.
Excipientes: Etanol, Glicerol, Benzoato sódico,
Solución sorbitol y otros c.s.p. 10 ml.

CONTRADICCIONES Hipersensibilidad al gliceril guayacolato

(guaifenesina). ROBITUSSIN DM Antitusivo Adultos:
Hipersensibilidad al dextrometorfano. Insuficiencia
respiratoria. Tos asmática. ROBITUSSIN PE:
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
No utilizar en personas que estén sometidas a
tratamiento con inhibidores de las amino oxidasas o
los hayan recibido en las dos semanas anteriores.
Utilícese con precaución en personas que tengan
enfermedades cardiacas, hipertensión o diabetes

PRECAUSIONES Puede producir una ligera somnolencia o una ligera

excitación. Se observará precaución en la conducción
de vehículos y/o en el manejo de maquinaria
peligrosa. El uso simultáneo del alcohol con esta
medicación puede acentuar la aparición de efectos
secundarios.

REACCIONES No administrar a niños menores de 2 años, salvo

ADVERSAS indicación del médico. Consulte a su médico si la tos
persiste más de una semana, es recurrente ó va
acompañada de fiebre alta, dolor de cabeza
persistente o erupción de la piel. ROBITUSSIN DM
Antitusivo Adultos: No utilizar este medicamento en
caso de tos persistente o crónica, como la debida al
 tabaco, asma o enfisema, o cuando la tos va
acompañada de abundantes secreciones.
ROBITUSSIN PE: Se informa a los deportistas que
este medicamento contiene un componente que
puede establecer un resultado analítico de control de
dopaje como positivo. Las mujeres que estén en
periodo de lactancia no deberían usar este
medicamento sin consultar al médico.

DOSIS Y VIAS DE Empleando el vaso dosificador, las dosis a emplear

ADMINISTRACION son las siguientes: ROBITUSSIN, Expectorante y
ROBITUSSIN PE: Adultos y jóvenes mayores de 12
años: 10 ml, 3-4 veces al día; Niños de 6 a 12 años: 5
ml, 3-4 veces al día; Niños de 3 a 6 años: 2,5 ml, 3-4
veces al día; Niños menores de 3 años: consulte a su
médico. ROBITUSSIN DM Antitusivo Adultos:
Adultos: 5 – 10 ml, cada 4 o 6 horas. Máximo 60 ml al
día.

TRATAMIENTO EN CASO Llamar al Servicio de Información Toxicológica

DE SOBRE DOSIS indicando el nombre y la cantidad de medicamento
tomado. ROBITUSSIN, Expectorante: En caso de
ingestión masiva accidental se recurrirá a tratamiento
sintomático y lavado gástrico. ROBITUSSIN DM
Antitusivo Adultos: Los signos de sobredosificación se
manifiestan por: confusión, excitabilidad, inquietud,
nerviosismo e irritabilidad.La ingestión accidental de
dosis muy altas puede producir en los niños un estado
de sopor o alteraciones en la forma de andar. Estos
efectos desaparecen mediante la inducción del
vómito y lavado gástrico. En caso de depresión
respiratoria, administrar naloxona y asistencia
respiratoria. En caso de convulsiones, administrar
benzodiazepina I.V. o rectal, en función de la edad.

CONDICONES DE Envase con 200 ml (se incluye vaso dosificador

ALMACENAMIENTO graduado hasta 30 ml), Sin receta médica.
Especialidad Farmacéutica Publicitaria. Fuera del
alcance de los niños y lugares frescos
 TIPO DE
MEDICAMENTO
JARABE

DESCRIPCION OBSERVACION

NOMBRE GENERICO gaviscon

NOMBRE COMERCIAL Gaviscon(menta liquida ardor del estómago)

COMPOSICION Cada 10 ml de suspensión oral contiene: Alginato de

Sodio 500 mg; Bicarbonato de Sodio 267 mg;
Carbonato de Calcio 160 mg.

CONTRADICCIONES

PRECAUSIONES tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico y

de la acidez estomacal, leve a moderada, alivia el
ardor y la dispepsia

REACCIONES Precaución en pacientes con dietas donde está

ADVERSAS altamente restringida la sal, por ejemplo, en
insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal.
Precaución en pacientes con hipercalcemia,
nefrocalcinosis o cálculos renales calcáreos
recurrentes. Precaución en pacientes en tratamiento
con tetraciclinas. Contraindicado en personas con
hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

DOSIS Y VIAS DE Para administración oral. Adultos y niños mayores

ADMINISTRACION de 12 años: 10 a 20 ml después de las comidas y al
acostarse y hasta 4 veces al día. Ancianos: No
requiere ajuste de dosis. Niños menores de 12
años: Administración solo bajo consejo médico.

TRATAMIENTO EN CASO Acudir inmediatamente a su medico

DE SOBRE DOSIS

CONDICONES DE Mantener fuera del alcance de los niños y mantener o

ALMACENAMIENTO guardar en lugares frescos, que estos no estén
húmedos ni cálidos
 TIPO DE
MEDICAMENTO
JARABE
DESCRIPCION OBSERVACION

NOMBRE GENERICO Inistolin Pediátrico Antitusivo y Descongestivo 2

mg/ml + 6 mg/ml jarabe

NOMBRE COMERCIAL

COMPOSICION Cada ml contiene:

dextrometorfano hidrobromuro....... 2 mg
pseudoefedrina hidrocloruro........... 6 mg

Excipiente(s) con efecto conocido

Sacarosa 0,57 g, Sorbitol (E-420), 0,2

g, Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), 1 mg y
Rojo Ponceau 4R (E-124) 0,2 mg.

CONTRADICCIONES Se recomienda suspender el tratamiento al menos 24

horas antes de una intervención quirúrgica.

No se debe administrar en caso de pacientes

sedados, debilitados o encamados.

Enfermedades hepáticas: En pacientes con

enfermedades hepáticas puede alterarse el
metabolismo del dextrometorfano,

Insuficiencia renal: no se han realizado estudios

específicos con este medicamento, por lo que se
recomienda evaluar la relación beneficio/riesg.

Población pediátrica: Este medicamento está

contraindicado en niños menores de 7 años.

Mayores de 60 años: Por su contenido en

pseudoefedrina, esta población puede ser
especialmente sensible a los efectos adversos de las
aminas simpaticomiméticas. La sobredosis que se
puede producir de dichas aminas simpaticomiméticas
en dichos pacientes, puede causar alucinaciones,
depresión del SNC, convulsiones y muerte.
 Hipersensibilidad los principios activos o a
PRECAUSIONES alguno de los excipientes.
 Tos asmática
 Tos productiva
 Insuficiencia respiratoria
REACCIONES Este medicamento puede producir reacciones
ADVERSAS alérgicas porque contiene rojo ponceau 4 R (E-124).
Puede provocar asma, especialmente en pacientes
alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Se informa a los deportistas que este medicamento

contiene un componente que puede establecer un
resultado analítico de control como positivo

DOSIS Y VIAS DE  Este medicamento se administra por vía oral.

ADMINISTRACION
 Medir con la cucharita medidora graduada la
cantidad de medicamento a administrar. Lavar
la cucharita después de cada toma.

 Beber un vaso de agua después de cada dosis

 Se recomienda tomar este medicamento en las

comidas y beber abundante cantidad de agua
durante el tratamiento.

 No tomar conjuntamente con zumo de pomelo o

naranja amarga porque pueden aumentar los
efectos adversos de este medicamento.

 No se deben consumir bebidas alcohólicas

durante el tratamiento con este medicamento
porque puede provocar efectos adversos.

TRATAMIENTO EN CASO Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes

DE SOBRE DOSIS con intolerancia hereditaria a la fructosa,
malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia
de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este
medicamento. Este medicamento contiene 2,85 g de
sacarosa por cada dosis de 5 ml, lo que deberá
tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con
diabetes mellitus.

Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes

con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben
tomar este medicamento

Este medicamento puede producir reacciones

alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene
parahidroxibenzoato de metilo

CONDICONES DE Periodo de validez 3 años

ALMACENAMIENTO
Precauciones especiales de conservación Conservar
por debajo de 25 ºC y protegerlo de la luz