rank

® � Prevención de los síntomas asociados a la Enfermedad por

Reflujo Gastroesofágico (ERGE).
CÓMO SE PRESENTA rank®
rank® tabletas recubiertas se presenta en caja conteniendo
20 tabletas recubiertas con el presente inserto y dispensador
RANITIDINA de 120 tabletas.
rank ® forte tabletas recubiertas se presenta en caja
antagonista de los receptores H2 conteniendo 15 tabletas recubiertas con el presente inserto
y dispensador de 120 tabletas.
� Tabletas recubiertas
� Jarabe Las tabletas de ambas presentaciones están contenidas
dentro de burbujas individuales de blister de aluminio/aluminio
� Solución inyectable que las protege de la humedad y de la luz ultravioleta.
� Solución oral gotas pediátricas
rank® jarabe se presenta en caja conteniendo un envase
CONOCIENDO rank® ámbar de 120 mL, vasito dosificador y el presente
rank® es un medicamento que contiene como principio inserto.
activo Ranitidina, la cual es un antagonista de los receptores
H2 de la histamina. rank® es una fórmula muy eficaz porque rank® solución inyectable se presenta en caja que contiene
reduce la secreción gástrica ácida inducida por histamina una o cinco ampollas ámbar de 2 mL cada una y el
(estimulada y basal) mediante el bloqueo selectivo de los presente inserto.
receptores y adicionalmente disminuye la cantidad de ácido
producido en el estómago. rank® pediátrico solución oral gotas se presenta en caja
conteniendo un envase de 30 mL, con gotero dosificador
QUÉ CONTIENE rank® incorporado que provee su correcta dosificación y el
rank® está compuesto de la siguiente manera: presente inserto.
rank® tabletas recubiertas DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Ranitidina clorhidrato equivalente a 150 mg La dosis puede variar en los diferentes pacientes. Siga las
de Ranitidina base y excipientes c.s. indicaciones que le dé su médico. A continuación se presentan
las dosis promedio usuales:
rank® forte tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta contiene:
Ranitidina clorhidrato equivalente a 300 mg ADULTOS tabletas tabletas inyectable
de Ranitidina base y excipientes c.s. 150 mg 300 mg 50 mg/2 mL
rank® jarabe
Cada 10 mL contienen: Úlcera Duodenal 150 mg 300 mg 50 mg cada
Ranitidina clorhidrato equivalente a Úlcera Gástrica Benigna 2 veces al acostarse 6 u 8 horas
150 mg de Ranitidina base Síndrome Zollinger Ellison al día Intramuscular
Vehículo c.s. Reflujo Gastroesofágico o Intravenosa
Gastritis Vía oral
rank® solución inyectable
Cada ampolla de 2 mL contiene: 150 mg 300 mg
Ranitidina clorhidrato equivalente a 50 mg de Esofagitis Erosiva
4 veces 2 veces
Ranitidina base al día al día
Vehículo c.s.
Vía oral
rank® pediátrico solución oral gotas
Cada 1 mL contiene:
Ranitidina clorhidrato equivalente Dosis máxima diaria en adultos, 600 mg.
a 40 mg de Ranitidina base
Vehículo c.s.
Cada gota equivale a 2 mg NIÑOS DOSIS PONDERAL oral
de Ranitidina base.

EN QUÉ CASOS ESTÁ INDICADO rank® Úlcera Duodenal 2-4 mg/kg/día

rank® está indicado para la prevención y el tratamiento de Úlcera Gástrica dividido en 2 tomas*
las enfermedades que se caracterizan por la secreción
exagerada de ácido clorhídrico por el estómago: Reflujo Gastroesofágico 5-10 mg/kg/día
� Úlcera gástrica (úlcera del estómago) Esofagitis Erosiva dividido en 2 tomas*
� Úlcera duodenal (úlcera del duodeno)
� Gastritis (inflamación del estómago) Síndrome de Mendelson Consultar a su médico
� Esofagitis (inflamación del esófago)
� Prevención del síndrome de Mendelson (lesión del pulmón
por aspiración ácida). * Dosis máxima diaria en niños, 300 mg.
 NIÑOS DOSIS PONDERAL parenteral

Úlcera Duodenal
Úlcera Gástrica 2-4 mg/kg/día intravenosa

Reflujo 2-8 mg/kg/3 veces al día

Gastroesofágico intravenosa

Normas para la correcta administración intravenosa lenta:

diluir 50 mg (1 ampolla) en 20 mL de cloruro de sodio al 0.9 %;
infusión intermitente, pasar 25 mg en 10 mL/hora durante
2 hrs., esta operación puede repetirse cada 6 u 8 hrs.
Profilaxis de la hemorragia por úlcera de estrés, en enfermos
graves: 50 mg (1 ampolla) (I.V. lenta) seguida de 0.125-0.250
mg/kg/hora (I.V. infusión continua), teniendo como objetivo
mantener el pH gástrico arriba de 4.
ANTES DE USAR rank ® LEA CON ATENCIÓN LAS
SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU
MÉDICO
� Debido a que la Ranitidina puede enmascarar los síntomas
de un cáncer gástrico debe excluirse la posibilidad de una
enfermedad maligna antes de iniciar el tratamiento.
� La Ranitidina es excretada por los riñones y en los pacientes
con daño renal grave, es necesario ajustar la dosis.
� La Ranitidina está contraindicada en pacientes que padecen
hipersensibilidad al medicamento o alguno de sus
componentes.
� El uso durante el embarazo y la lactancia queda a criterio
médico.
EFECTOS ADVERSOS
Generalmente rank ® es bien tolerado y usualmente los
efectos no deseados han sido leves, infrecuentes en
general y reversibles con la reducción de la dosis o la
suspensión del tratamiento. Sin embargo, pueden
aparecer los siguientes: vértigo, confusión, depresión,

COD. 53058
cefalea, diarrea o estreñimiento y urticaria. Además
pudieran presentarse cambios transitorios y reversibles de
la función del hígado, pancreatitis aguda, leucopenia y
trombocitopenia (disminución de las células de
la sangre), bradicardia y bloqueo aurículo-ventricular. Si
cualquiera de estos u otros síntomas no esperados se
presentan, consulte a su médico.

USO ADECUADO DE rank®

� No administre más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por
más tiempo del indicado por su médico.
� Administre rank® durante todo el tiempo de tratamiento
que le indicó su médico. 0110817

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco a
una temperatura menor a 30 ºC.
Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los
niños. LABORATORIO Y DROGUERÍA
DONOVAN WERKE
Administración, dosis y venta según prescripción médica.
Fabricamos Salud
Si tiene alguna duda o comentario, comuníquese a nuestro
Departamento Médico en Guatemala al
PBX (502) 2412-6200 o por correo electrónico a info@donovanwerke.com
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