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ETIOLOGÍA
1. AMBIENTALES:
2. FISIOLÓGICAS:
- Asociado con daño en el lóbulo frontal bilateral o unilateral
- Si la atrofia está localizada en la parte dorsolateral, el principal síntoma
será la disfunción cognitiva
- si la lesión es mayor en la región orbital y temporal anterior,
manifestarán mayor inhibición conductual
- Atrofia relativamente limitada a los lóbulos frontales o temporales
- Herencia autosómica dominante y se asocian con mutaciones en el gen
que codifica la proteína tau (relacionada con microtúbulos), localizado
en el cromosoma 17.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS
o Marcada distorsión de la conducta social y la personalidad.
o Reflejos de desinhibición cortical.
o Incontinencia urinaria.
o Acinesia, rigidez.
o Temblor.
o Presión arterial baja y lábil.
o Parálisis bulbar.
o Debilidad y atrofia muscular.
o Fasciculaciones (enfermedad de la neurona motora).
o Conducta estereotipada y perseverativa.
CARACTERÍSTICAS COGNITIVAS:
o Alteraciones conductuales
o Dificultades del lenguaje
o Ecopraxias, Perseveraciones e impersistencia motora.
o Inflexibilidad y rigidez mental
o Cambio precoz y progresivo en la personalidad, caracterizado por dificultad en
la modulación del comportamiento, resultando frecuentemente en respuestas o
actividades inapropiadas.
o Cambio precoz y progresivo en el lenguaje, caracterizado por problemas en la
expresión del lenguaje o gran dificultad para nombrar y por problemas con el
significado de las palabras
ETAPAS:
ETAPA TEMPRANA: Según el Centro Médico de San Francisco de la Universidad
de California (UCSF) Comienza a mostrar signos en el cambio de su personalidad.
(Apático o depresivo). Un comportamiento extraño es también posible, al igual que
las actitudes repetitivas, falta de inhibición y comportamientos sexuales y físicos
inusuales. Puede aumentar de peso debido al incremento en la ingesta. Los
problemas en el habla pueden darse en esta etapa al igual que problemas en la
lectura y escritura.
ETAPA INTERMEDIA: Pérdida de habilidad para hablar. Los cambios en la
personalidad y el humor serán aún más pronunciados, falta de expresión facial e
hipocondría. Pérdida de empatía e iniciativa. Alteraciones en el juicio, cambio en el
sueño y disminución en las habilidades motrices El paciente puede demostrar no
reconocer los cambios que está sufriendo.
ETAPA TARDÍA: No puede hablar, pérdida del movimiento muscular. Es probable
que el paciente no responda a órdenes o mandatos verbales.
http://www.medigraphic.com/pdfs/epsicologia/epi-2012/epi121c.pdf
http://feggylab.mex.tl/imagesnew/7/0/4/8/6/Demencia%20frontotemporal%202012.
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http://www.ehowenespanol.com/etapas-demencia-frontotemporal-lista_117924/
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
74502007000500012&lng=en&nrm=iso&tlng=es