Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
IVAN MUSÑOS
LUIS ARRIETA
JAVIER HOYOS
RUBEN PEÑA
DOCENTE
UNIVERSIDAD DE SUCRE
FACULTAD DE INGENIERIA
BROMATOLOGIA
SINCELEJO-SUCRE
ABRIL - 2015
1
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBETIVOS ESPECÍFICOS
MARCO TEORICO
1. BEBIDAS ALCOHOLICAS
1.8 ALCOHOLICAS
2
2. CONCEPTO DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS.
2.1.1 NATURALES:
2.1.2 PROCESADAS:.
2.1.3 BEBIDAS ARTIFICIALES:
2.1.4 OTRAS BEBIDAS NO ALCOHOLICAS
INTRODUCCION
Los autores principales que actúan sobre estas transformaciones químicas para la
obtención de bebidas alcohólicas son los microorganismos, pues éstos han sido
utilizados durante siglos para modificar los alimentos, y tanto estos como las
bebidas fermentadas constituyen un sector primario y extremadamente importante
de las industrias alimentarias [1]
3
implementaron diferentes análisis bromatológicos en búsqueda de una óptima
calidad en estas bebidas y una legislación que regulara, ya que se ha comprobado
que el exceso y la calidad de estas bebidas alcohólicas tienen efectos negativos
sobre la salud de las personas.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Definir y clasificar las bebidas alcohólicas, determinando cada uno de los análisis
de calidad bromatológicos que se les realizan describiendo sus respectivos
procedimientos y la legislación que los regula.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
4
Determinar los distintos análisis de calidad bromatológicos
Describir los procedimientos de los análisis de calidad
Discriminar los artículos que regulan las bebidas alcohólicas
MARCO TEORICO
Bebidas alcohólicas: son productos aptos para el consumo humano que contenga
alcohol, agregado o producido en la fermentación. No incluye medicamentos.
5
elaboración de los distintos tipos de cervezas y para la elaboración de las diferentes
clases de vino.
6
De acuerdo al grupo MERCOSUR bebida alcohólica (con excepción de las
fermentadas), es el líquido alcohólico destinado al consumo humano, con
características organolépticas especiales, con un grado de alcoholismo mínimo de
0.5 % Vol. y un máximo de 54% Vol. A 20°C (Art. 13 Tratado de Asunción, 1994).
Por otra parte, la OMS considera bebidas alcohólicas aquellas que contengan
alcohol etílico en una proporción de 2% y hasta 55% en volumen (OMS Documentos
técnicos, 1980).
Según GIL (2008) son las especies alcohólicas aptas para el consumo
humano, proveniente de la fermentación, destilación, preparación o mezcla de
productos alcohólicos de origen vegetal, salvo las preparaciones farmacéuticas,
jarabes o similares.
7
2.1 LAS BEBIDAS FERMENTADAS
Los vino, que posee un grado alcohólico entre 11° y 14°, en la química de la
fermentación es la derivación del dióxido de carbono del aire que penetra las hojas
del viñedo y luego es convertido en almidones y sus derivados. Durante la absorción
en la uva, estos cuerpos son convertidos en glucosas y fructosas (azucares). Los
azucares se transforman en alcohol etílico y dióxido de carbono de acuerdo a la
fórmula:
C6H12O6 -> 2C2H5OH + 2CO2.
8
2.2. LAS BEBIDAS DESTILADAS
El principio de la destilación se basa en las diferencias que existen entre los puntos
de fusión del agua (100ºC) y el alcohol (78.3ºC). Si un recipiente que contiene
alcohol es calentado a una temperatura que supera los 78.3ºC, pero sin alcanzar
los 100ºC, el alcohol se vaporizará y separará del líquido original, para luego juntarlo
y recondensarlo en un líquido de mayor fuerza alcohólica.
9
2.3 BEBIDAS ALCOHOLICAS COMPUESTAS
Son aquellas que han sido fermentadas para ser finalmente “fortificadas” mediante
la adición de alcohol vínico, para aumentar su graduación alcohólica o alcanzar un
equilibrio en su sabor.
10
Entre estas bebidas resaltan algunos vinos fortificados como:
TABLA 1.
11
Bourbon, whysky
Maíz TESGÜINO de maíz, whysky
de Tennessee
Varios Vodka, ginebra
(incluido papa) akvavit
Arroz Sake
Sorgo Cerveza africana
Caña Ron, aguardiente
cachaza, pinga,
Melazas o jugo charanda
Agaves Pulque Tequila, mezcal
Miel Vino de miel
EQUIPOS DE FERMENTACION5:
12
Depósito semi-autovaciante de 5.000 litros para la fermentación controlada
de tintos.
13
Vista de un depósito de 10.000 litros con patas para la fermentación de frutas.
Estos depósitos son adecuados para la maceración y fermentación de cualquier tipo
de fruta.
EQUIPOS DE DESTILACION6
14
Alambique para la obtención de calvados.
15
Alambique para la destilación del macerado de frutas
ALAMBIQUE ARTESANAL
16
4. GRADUACION ALCOHOLICA
TABLA 2.
17
Bourbon y Whisky 37 – 45
Vodka 37.5 – 42
Becherovka 38
Aquavit 38 – 40
Grappa 38 – 50
Cachaza/Cachaça 38 – 54
Fernet 39
Coñac 40
Orujo Blanco 40 – 60
Whisky 40 – 62
Ginebra 45 – 60
Mezcal 55
Absenta 65-89
Chinchón Seco Especial 74
Cocoroco 93 – 96
VINO: El vino es una bebida alcohólica elaborada por fermentación del jugo,
fresco o concentrado, de uva.
OBTENCION
18
CERVEZA: es una bebida de bajo contenido alcohólico resultante de
fermentar mediante levadura seleccionada, el mosto elaborado con malta de
cebada, arroz, maíz, lúpulo y agua.
OBTENCION
19
6. MICROORGANISMOS PARTICIPANTES
LEVADURAS
S. cerevisiae
S. uvarum
S. carlsbergensis
S. bayanus
S. ellipsoideus
S. chevaleri
S. oviformis
S. italicus
S. capensis
S. vini
S. sake etc.
20
Las diferencias funcionales entre estas cepas son de gran importancia tecnológica
para los procesos de producción de bebidas alcohólicas; estas diferencias aunque
aparentemente son muy significativas, ya que son el resultado de pequeñas
mutaciones en el material genético, incluso muchas veces fácilmente inducibles,
que no contribuyen en forma importante al grado de diferencia en la homología del
ADN, es decir, si se compara el material genético de estas cepas entre ellas con el
de cepas plenamente identificadas como S. cerevisiae se encontrara que es similar
en proporciones cercanas al 100%.
7. ANALISIS BROMATOLOGICOS
Características organolépticas
Determinación del grado alcohólico
Determinación del metanol
21
Determinación del extracto seco y cenizas
Determinación de acidez
Determinación de furfural
Determinación de ésteres y aldehídos
Determinación de azucares totales por inversion
CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS
ESPECIFICACIONES TECNICAS
Apariencia
Limpio e incoloro antes y después de
dilución con agua destilada
OBJETO
22
Destilar la muestra para obtener el etanol contenido en esta bebida y determinar por
picnometría la densidad del destilado llevado a volumen inicial. Determinar el grado
alcohólico basándose en la densidad y usando las tablas correspondientes.
FUNDAMENTO
La destilación, es la operación que se realiza para separar una mezcla de dos
líquidos miscibles, o una disolución de sólido en líquido. Consiste en el
calentamiento a ebullición de la mezcla, y la posterior condensación de los vapores
formados. El líquido que se obtiene en la condensación será más rico en el
componente más volátil, que el líquido que permanece en el matraz
INSTRUMENTAL
23
- Baño de agua, con regulador de temperatura.
- Termómetro, graduado en décimas de grado Celsius (°C), con escala
adecuada para el ensayo (de 10°C a 30°C).
- Balanza analítica, sensible al 0,1 mg.
REACTIVOS
- Suspensión de hidróxido de calcio, que contenga 120 g de óxido de calcio
por litro.
- Solución al 10% de fenolftaleína, en alcohol de 95%.
- Solución al 10% de ácido sulfúrico.
- Solución al 1% o de silicona.
- Agua destilada.
- Solución sulfocrómica.
- Etanol
- Éter etílico.
PREPARACION DE LA MUESTRA
PROCEDIMIENTO
- La determinación debe efectuarse por duplicado sobre la misma muestra.
- Determinar y anotar la temperatura a la que se encuentra la muestra que
debe analizarse.
- Transferir 200 cm3 de muestra al matraz de destilación y colocar núcleos de
ebullición.
- Agregar la suspensión de hidróxido de calcio para alcalinizar el medio, lo que
puede comprobarse mediante el uso de la solución de fenolftaleína.
- Destilar la muestra, recibiendo el destilado en el matraz volumétrico de 200
cm3, al que se ha agregado previamente 10 cm3 de agua destilada, en la que debe
estar sumergido el extremo del tubo conductor del destilado; recoger hasta obtener
un volumen aproximadamente igual a tres cuartas partes del volumen inicial de
muestra.
- Desechar el líquido remanente del matraz de destilación y lavarlo; transferir
a este matraz el destilado obtenido; lavar el matraz volumétrico colector con cinco
24
porciones de agua destilada, transfiriendo los líquidos de lavado al matraz de
destilación.
- Añadir 1 cm3 de la solución al 10% de ácido sulfúrico y colocar núcleos de
ebullición; armar el aparato.
- Destilar nuevamente, recibiendo el destilado en el matraz volumétrico de 200
cm3, al que se ha agregado previamente 10 cm3 de agua destilada, en la que debe
estar sumergido el extremo del tubo conductor del destilado.
- Agitar y llevar a volumen con agua destilada, a la misma temperatura con la
que se midió la muestra inicial, con una tolerancia de ± 2°C; homogeneizar.
- Lavar el picnómetro con agua corriente y luego, en forma rápida, con mezcla
sulfocrómica. Después, lavar varias veces con agua destilada y finalmente con
etanol y éter etílico.
- Dejar escurrir el picnómetro y secarlo perfectamente, tanto por dentro como
por fuera; taparlo.
- Pesar el picnómetro limpio y seco con aproximación al 0,1 mg.
- Colocar cuidadosamente la muestra destilada en el picnómetro hasta la
marca, evitando la formación de burbujas de aire, y luego taparlo.
- Sumergir el picnómetro en el baño de agua a 20° ±0 ,2°C durante 30 minutos,
comprobando al final que el nivel del producto alcance exactamente la marca.
- Retirar el picnómetro del baño, secar exteriormente con papel filtro y pesar
con aproximación al 0,1 mg.
- Vaciar el picnómetro y limpiar como se indica en 7.10; secarlo perfectamente
y poner en él agua destilada hasta la marca respectiva, evitando la formación de
burbujas de aire; tapar el picnómetro.
- Proceder como se indica en 7.14 y 7.15.
- Determinar la densidad relativa de acuerdo a lo indicado en 8.1.
- Establecer el grado alcohólico, basándose en la densidad calculada y
utilizando las tablas correspondientes
CALCULOS
D= m2 – m1 / m3 – m1
Siendo:
d = densidad relativa.
m1 = masa del picnómetro vacío, en gramos.
m2 = masa del picnómetro con la muestra, en gramos.
m3 = masa del picnómetro con agua destilada, en gramos
25
DETERMINACION DE METANOL8
MÉTODO QUÍMICO
Esta técnica se fundamenta por la oxidación del metanol el permanganato de
potasio en medio ácido formando formaldehido, éste produce reacción coloreada
violeta con el reactivo de Schiff, cuya intensidad es proporcional a la cantidad de
metanol presente.
REACTIVOS Y MATERIALES
Los reactivos deben ser de grado analítico; y por agua debe entenderse agua
destilada.
APARATOS Y EQUIPO
26
- Refrigerante tipo Liebig de 40 a 60 cm de longitud con el extremo inferior
terminado en tubo y con la punta cortada en bisel.
- Trampa de vapor
- Matraces volumétricos de 50 cm³
- Pipetas volumétricas de 1 y 2 cm³
- Termómetro graduado de 273 a 373 K (0 a 100 °C)
- Baño maría con regulador de temperatura.
- Baño de hielo.
- Espectrofotómetro.
- Equipo común de laboratorio
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
Cuando el extracto seco de la muestra exceda de 0.7 g/l o está presente coloración,
destilar como se indica en NMX-V-013. Diluir la muestra a una concentración de
alcohol entre 5 y 6 % en volumen y usar para la prueba.
PROCEDIMIENTO
Agregar disolución acuosa de bisulfito de sodio (1:20), gota a gota, hasta que el
color violeta del permanganato de potasio desaparezca. Si la mezcla toma
coloración café agregar una gota de disolución acuosa de ácido fosfórico (1:20), a
la disolución incolora resultante, agregar 5 cm3 de disolución de ácido cromotrópico
recientemente preparado, y calentar la mezcla en baño maría a 333 K (60°C)
durante diez minutos.
27
constantemente, y colocar en baño maría entre 333 y 348 K (60 y 75 °C) durante 15
minutos. Enfriar y adicionar con agitación agua hasta un volumen próximo al aforo,
enfriar a temperatura ambiente y llevar al aforo con agua, homogeneizar y reposar
durante 5 minutos.
Preparar un blanco con alcohol etílico al 5.5 % en volumen y una solución patrón
conteniendo 0.025 % en volumen de metanol en alcohol etílico al 5.5 % en volumen;
tratar de igual manera que la muestra diluida, leer la absorbancia de la solución
patrón y de la muestra a 575nm utilizando el blanco para el ajuste del
espectrofotómetro.
EXPRESIÓN DE RESULTADOS
En donde:
G.A.R. = Grado alcohólico real de la muestra a 288 K (15 °C) en la escala Gay
Lussac, determinado de acuerdo con la NMX-V-013.
0.790 = Densidad del metanol expresado en g/cm3
28
La diferencia entre dos determinaciones no deberá exceder de 15 % del promedio
de las mismas.
FUNDAMENTO
REACTIVOS Y MATERIALES
- Aceite de oliva
- Agua destilada
29
APARATOS Y EQUIPO
PROCEDIMIENTO
EXPRESIÓN DE RESULTADOS
En donde:
R.S. = Cantidad de extracto seco, expresado en g/dm3
Xo = Masa de la cápsula más extracto seco, en g
Xy = Masa de la cápsula vacía, en que
V = Volumen de muestra empleada, en cm3
30
- R.S. El contenido de ceniza, se calcula con las siguientes formulas:
En donde
C = Contenido de cenizas, en
Mo = Masa de la cápsula más cenizas, en
M1 = Masa de la cápsula vacía, en g
V = Volumen de la muestra empleada, en cm3
DETERMINACIÓN DE ACIDEZ11
FUNDAMENTO
El método se basa en determinar el volumen de NaOH estándar necesario para
neutralizar el ácido contenido en la alícuota que se titula, determinando el punto final
por medio del cambio de color que se produce por la presencia del indicador ácido-
base empleado.
REFERENCIAS
Esta Norma se complementa con la siguiente Norma Mexicana vigente: NMX-V-
013-S Bebidas alcohólicas destiladas.- Determinación del por ciento de alcohol en
volumen en la escala de Gay-Lussac a 288 K (15°C).
REACTIVOS Y MATERIALES
Los reactivos que a continuación se mencionan deben ser de grado analítico,
cuando se mencione agua, debe entenderse agua destilada o desmineralizada.
APARATOS Y EQUIPO
31
- Cápsula de porcelana de 20 cm de diámetro
RECOPILADO POR:
- Pipeta serológica de 2 cm3
- Pipeta volumétrica de 25 cm3
- Bureta de 10 cm3 graduada en 0.05 de cm3
- Equipo común de laboratorio
PROCEDIMIENTO
EXPRESIÓN DE RESULTADOS
En donde:
A.T. = Acidez total expresada en miligramos de ácido acético por 100 cm3 de
muestra referidos a alcohol anhidro.
V = Volumen de la disolución de hidróxido de sodio gastado en la titulación de la
muestra, en cm3.
N = Normalidad de la disolución de hidróxido de sodio usada en la titulación.
60 = Mili equivalente del ácido acético expresado en miligramos.
M = Volumen de muestra empleada en la determinación, en cm3
G.A.R = Grado alcohólico real de la muestra a 288 K (15°C) en la escala Gay-Lussac
determinado de acuerdo en la NMX-V-013-S (ver inciso 2).
32
Cuando se exprese la acidez total en términos de otro ácido, hacer las sustituciones
correspondientes en los cálculos.
DETERMINACION DE FURFURAL12
FUNDAMENTO
OBJETO
RESUMEN
INSTRUMENTAL
- Espectrofotómetro
- Pipeta graduada, de 10 cm3
- Matraz volumétrico de 50 cm3, de 100 cm3 y de 250 cm3
- Tubos de ensayo, de 20 cm3
- Aparato para destilación (ver Fig. 1), compuesto por:
33
A) Matraz de destilación, de 1 000 cm3 de capacidad y con fondo redondo
B) Malla de asbesto
C) Fuente eléctricas de calentamiento, con regulador de temperatura
D) Tubo de vidrio delgado, de aproximadamente 6 mm de diámetro interno y
aproximadamente 300 mm x 300 mm x 150 mm de dimensiones
E) Refrigerante de Liebig, de longitud igual o mayor a 400 mm
F) Tubo de vidrio adecuado para dirigir el destilado al recipiente colector
G) Matraz volumétricos, de 250 cm3
H) Baño de agua, con hielo, en el que debe sumergirse el matraz volumétrico
REACTIVOS
Los reactivos que a continuación se mencionan deben ser grado analítico. Cuando
se mencione agua debe entenderse agua destilada o desmineralizada.
34
- Disolución indicadora de fenolftaleína al 1%.
APARATOS Y EQUIPO
Matraz balón de fondo plano de 500 cm3, con boca esmerilada. Matraz de
Kjeldhal.
Condensador, tipo Liebig de 400 mm.
Tubo de desprendimiento de 9
Dos matraces balón de fondo plano de 500 cm3, con boca esmerilada 24/40.
Dos condensadores para reflujo con uniones esmeriladas 24/40.
Dos matraces Erlenmeyer de 500 cm3 con boca y tapón esmerilados.
Parrilla eléctrica con regulador de temperatura o manta de calentamiento.
Equipo común de laboratorio.
- Dos matraces balón de fondo plano de 500 cm3, con boca esmerilada 24/40.
- Dos condensadores para reflujo con uniones esmeriladas 24/40
- Dos matraces Erlenmeyer de 500 cm3 con boca y tapón esmerilados
- Parrilla eléctrica con regulador de temperatura o manta de calentamiento
- Equipo común de laboratorio
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
- En un matraz balón de fondo plano con boca esmerilada, de 500 cm3, poner
200 cm3 de la muestra, agregar 35 cm3 de agua y unos gránulos o trozos de carburo
de silicio o perlas de vidrio. Destilar lentamente recibiendo el destilado en un matraz
volumétrico de 200 cm3
- Cuando la cantidad contenida en el matraz volumétrico se acerque al aforo,
suspender la destilación, llevar al aforo con agua y homogeneizar. Debe tomarse en
consideración la temperatura de calibración de los recipientes.
PROCEDIMIENTO
Determinación de ésteres
- Transferir 100 cm3 del destilado a un matraz balón de fondo plano de boca
esmerilada, de 500 cm3, neutralizar el ácido libre con hidróxido de sodio 0.1 N,
utilizando fenolftaleína como indicador, agregar un exceso de disolución de
35
hidróxido de sodio 0.1 N. 6.1.2 Conectar el matraz al condensador de reflujo y
calentar a ebullición durante dos horas.
- Dejar enfriar y titular el exceso de álcali con disolución de ácido clorhídrico
0.1 N. Desechar las determinaciones en las que el exceso de álcali gaste ácido
clorhídrico en un volumen menor de 2 cm3 o mayor de 10 cm3.
- Preparar un testigo con la misma cantidad de reactivos utilizados en el
problema sustituyendo la muestra por agua y trabajarlo como la muestra.
- Calcular los ésteres como acetato de etilo, como se indica en el capítulo de
expresión de resultados
Determinación de aldehídos
- Transferir 100 cm3 del destilado a un matraz Erlenmeyer de 500 cm3, con
boca y tapón esmerilados, agregar 100 cm3 de agua y 20 cm3 de disolución de
bisulfito de sodio 0.05 N. Dejar reposar durante 30 minutos, agitando de vez en
cuando.
- Agregar un exceso de disolución de yodo (el exceso de disolución de bisulfito
de sodio debe ser equivalente aproximadamente a 25 cm3 de la disolución de yodo).
Titular el exceso de yodo con disolución de tiosulfito de sodio, hasta aparición del
color amarillo paja, adicionar disolución de almidón como indicador y continuar la
titulación hasta decoloración total.
EXPRESIÓN DE RESULTADOS
En donde:
36
V2 = Volumen de disolución de ácido clorhídrico utilizado para titular el hidróxido de
sodio sobrante de la saponificación, en cm3
N1 = Normalidad de la disolución valorada de hidróxido de sodio.
N2 = Normalidad de la disolución valorada de ácido clorhídrico.
88 = Mili-equivalente del acetato de etilo expresado en mg.
M = Parte alícuota (100 cm3).
G.A.R. = Grado alcohólico real de la muestra a 288 K (15°C) en la escala Gay-
Lussac, obtenido de acuerdo con la NOM-V-015-S
En donde:
OBJETO
Esta norma tiene por objeto establecer el método para determinar el contenido de
azúcares totales, por inversión, en bebidas alcohólicas.
ALCANCE
37
RESUMEN
INSTRUMENTAL
REACTIVOS
38
- Solución 4 N de ácido sulfúrico.
- Solución de sulfato férrico: Disolver en agua destilada 135 g de sulfato férrico
amónico o 55 g de sulfato férrico anhidro y diluir a 1 000 cm3. Determinar la cantidad
de sulfato férrico presente en la sal original por calcinación a óxido férrico.
- Solución de permanganato de potasio. Debe contener 4,98 g de
permanganato de potasio en 1 000 cm3 de solución. Dejarla en reposo durante
varios días; filtrar a través de asbesto y valorar (debe ser aproximadamente 0,1573
N).
- Solución indicador de fenantrolina ferrosa. Disolver 0,7425 g de
ortofenantrolina monohidratada en 25 cm3 de solución 0,025 M de sulfato ferroso.
PREPARACION DE LA MUESTRA
PROCEDIMIENTO
39
cm3 de solución alcalina de tartrato sódico potásico y 50 cm3 de agua destilada,
antes de proceder a la determinación.
- Filtrar inmediatamente la solución caliente a través del crisol de Gooch con
asbesto analítico, empleando succión y en la forma más rápida posible.
- Lavar el precipitado de óxido cuproso con agua destilada previamente
hervida y enfriada hasta 60°C.
- Transferir cuantitativamente el precipitado de óxido cuproso con la capa de
asbesto al mismo vaso de precipitación, utilizando una varilla de vidrio; añadir 50
cm3 de la solución de sulfato férrico y agitar vigorosamente hasta disolución
completa del precipitado.
- Añadir 20 cm3 de solución 4N de ácido sulfúrico.
- Titular con la solución de permanganato de potasio, utilizando como indicador
la solución de fenantrolina ferrosa. En el punto final la coloración cambia de café a
verde.
- Efectuar un ensayo en blanco empleando 50 cm3 de reactivo de Fehling y 50
cm3 de agua destilada, a fin de hacer la corrección del caso.
CALCULOS
A= 0,1 m/v1
Siendo:
40
A = contenido de azúcares totales por inversión, expresado en gramos por 100 cm3
de muestra.
m = masa de azúcar invertido correspondiente al óxido cuproso obtenido, en
miligramos
V1 = volumen de la alícuota de muestra utilizada en el ensayo, en centímetros
cúbicos.
ERRORES DE METODO
SOPORTE LEGAL
- Decreto 3192 de 1983, por el cual se dictan las disposiciones sanitarias sobre
bebidas alcohólicas
Tipo de muestra
- La muestra utilizada para este análisis debe ser una bebida Alcohólica con
registro sanitario, según lo dispuesto por el decreto 3192 de 1983 Del ministerio de
salud. Sin embargo, debe haber claridad que para interés desde la salud pública y
cuando se trate de respuestas a eventos de Morbi-mortalidad asociados con
41
consumo de licores, Esta restricción en la que la bebida a muestrear debe poseer
registro sanitario, no deberá tenerse en cuenta
Transporte y conservación
Criterios de rechazo
42
CONCLUSIONES
43
ANEXOS
Determinación de alcoholes
44
Determinación de azucares totales por inversión
45
46
BIBLIOGRAFIA
[2] http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lhr/bueno_g_l/capitulo2.pdf
[4]https://www.invima.gov.co/index.php?option=com_content&view=article&id=770
&Itemid=242
[5] http://wwwa038.infonegocio.com/503/Lasaosa/fermenta.htm
[6] http://wwwa038.infonegocio.com/503/Lasaosa/alambike.htm
[7] https://law.resource.org/pub/ec/ibr/ec.nte.0360.1978.pdf
[8] http://www.colpos.mx/bancodenormas/nmexicanas/NMX-V-021-1986.PDF
[9] Intoxicación y Acidosis Metabólica producida por Metanol. 2002. Estados Unidos
de América, Disponible en
www.intox.org/pagesource/treatment/spanish/acidosis_metabolica.htm
[10] http://www.colpos.mx/bancodenormas/nmexicanas/NMX-V-017-S-1981.PDF
[11] http://www.colpos.mx/bancodenormas/nmexicanas/NMX-V-016-1980.PDF
[12] https://law.resource.org/pub/ec/ibr/ec.nte.0344.1978.pdf
[13] http://www.colpos.mx/bancodenormas/nmexicanas/NMX-V-005-S-1980.PDF
[14] https://law.resource.org/pub/ec/ibr/ec.nte.0358.1978.pdf
http://www.slideshare.net/reforestemospuebla/bebidas-alcoholicas-26765176
http://www.slideshare.net/RagurtolAgurtoLaban/bebidas-alcoholicas1111
http://www.bebidasalcoholicas.org/
http://books.google.com.co/books?id=2ctdvBnTa18C&pg=PA263&dq=bebidas+alc
oholicas&hl=es&sa=X&ei=SNRvU4bAJKnQsASGwYHgBQ&ved=0CDYQ6AEwAQ
#v=onepage&q=bebidas%20alcoholicas&f=false
http://prezi.com/rslux3z3mzcd/clasificacion-bebidas-alcoholicas/
http://blog.uvinum.es/clasificacion-bebidas-alcoholicas-1263042
47
http://www.saludcapital.gov.co/sitios/VigilanciaSaludPublica/Protocolos%20de%20
Vigilancia%20en%20Salud%20Publica/Bebidas%20Alcoholicas.pdf
http://www.sag.cl/sites/default/files/instructivo_tecnico_para_el_analisis_de_alcoho
les_bebidas_alcoholicas_y_vinagres_de_exportacion_v02.pdf
http://chemistrypage.galeon.com/
http://tplqalcohol.blogspot.com/
http://www.slideshare.net/jhoanson/determinacin-de-etanol-en-una-bebida-
alcohlica-por-refractometra-y-de-sacarosa-en-azcar-por-polarimetra-24366743
http://biblioteca.usac.edu.gt/tesis/06/06_2379.pdf
http://repo.uta.edu.ec/bitstream/handle/123456789/3070/BQ24.pdf?sequence=1
http://www.dge.gob.pe/publicaciones/pub_herramientas/tools03.pdf
http://www.sag.cl/sites/default/files/it_analisis_alcoholes_bebidas_alcoholicas_mos
tos_y_vinagres_de_importacion.pdf
http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/lb/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/sc
hmidth/excitantes3/balcoholicas.html
http://www.derechoagrario.cl/libros/5.pdf
http://repositorio.utp.edu.co/dspace/bitstream/11059/1824/1/66407S486.pdf
http://ocw.uv.es/ciencias/3-1/cursotepcticanlisis_industrial_revistemarikkkoo.pdf
http://www.bdigital.unal.edu.co/6194/5/9589322689.pdf
48