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“Introducción a la Experimentación en
Química Analítica”
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Introducción a la Experimentación en Química Analítica Curso 2008/2009
ÍNDICE DE PRÁCTICAS
ANALISIS CUANTITATIVO
1ª Determinación gravimétrica de níquel con dimetilglioxima 4
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Introducción a la Experimentación en Química Analítica Curso 2008/2009
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Introducción a la Experimentación en Química Analítica Curso 2008/2009
PRÁCTICA Nº 1
DETERMINACIÓN GRAVIMÉTRICA DE NIQUEL CON DIMETILGLIOXIMA
METODO
MATERIAL REACTIVOS
* Balanza * HCl concentrado
* Vaso de precipitado de 600 mL * Dimetilglioxima al 1% en etanol
* Vidrio de reloj para el vaso * NH3 1:1
* Rejilla * AgNO3.
* Trípode
* Mechero
* Varilla policía
* Crisol de vidrio molido
* Embudo para crisol
* Manchón
* Kitasato de 500 mL
* Pipeta aforada de 25 mL
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Introducción a la Experimentación en Química Analítica Curso 2008/2009
PRÁCTICA Nº 2
DETERMINACIÓN GRAVIMÉTRICA DE HIERRO
PROCEDIMIENTO
Se toman 15.0 mL de la disolución problema, se introducen en un vaso de precipitado
y se diluyen a unos 150 mL, se calienta casi a ebullición y se añade lentamente amoniaco 1:1,
agitando constantemente hasta que haya un ligero exceso de reactivo.
Se retira el vaso de la llama y se espera a que se deposite el precipitado. Se decanta
entonces el líquido sobrenadante, filtrándolo a través del papel de filtro de cenizas conocidas,
bien adaptado al embudo, teniendo cuidado de dejar tanto precipitado como sea posible en el
vaso.
Se lava el precipitado 3 ó 4 veces por decantación en agua caliente, usando de 75 a
100 mL cada vez. Se pasa entonces el óxido férrico hidratado al filtro con ayuda de una varilla
policía. Se desprenden todas las partículas de precipitado de las paredes del vaso y se les
añade a la porción principal. Finalmente se examina cuidadosamente el vaso para comprobar
que no queda nada de precipitado. Se lava éste en el filtro con agua caliente hasta que los
lavados no den reacción, a lo sumo den reacción muy ligeramente, con nitrato de plata.
Si conviene se deja aparte en este punto el filtro con su contenido para que se escurra y
se seque parcialmente durante la noche. Este secado al aire no es necesario, pero ahorra
tiempo en el lento calentamiento siguiente del precipitado en el crisol para eliminar agua. Se
coloca el filtro con su contenido en un crisol de porcelana tarado.
Se calienta suavemente el crisol para eliminar el agua, teniendo mucho cuidado de
evitar la expulsión repentina de vapor, que conduciría a pérdidas de precipitado. Cuando este
último está seco, se carboniza el papel calentado suavemente y se quema el carbón a una
temperatura tan baja como sea posible. Se debe tener cuidado de que los gases de la llama no
penetren en el interior del crisol.
Cuando todo el carbón se ha quemado calcinar a 1000 °C, y mantener el crisol a esa
temperatura durante 15 minutos. Se deja enfriar el crisol y estando aún algo caliente se
introduce en un desecador. Después de unos 30 minutos, se pesa el crisol y su contenido, y se
repite la calcinación hasta constancia de peso (0.2 mg) empleando periodos de calentamiento
de 10 a 15 minutos.
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Introducción a la Experimentación en Química Analítica Curso 2008/2009
MATERIAL REACTIVOS
- Vaso de pp. de 250 mL. - NH3 1:1
- Pipeta de 15 mL - AgNO3
- Mechero, rejilla, trípode, embudo
- Soporte embudo
- Varilla policía
- Crisol porcelana
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PRÁCTICA Nº 3
CONTRASTE DE UN ÁCIDO 0.1 N USANDO YODATO POTASICO COMO
PATRÓN.
VALORACIÓN DE NaOH MEDIANTE HCl 0.1 N
MÉTODO
Se toman 10.0 mL de disolución KIO3 que contengan 10 g de la sal por litro, o se pesan
con exactitud alrededor de 0.1 g de KIO3, previamente desecado a 150 ºC. Se disuelven en unos
100 mL de agua en un erlenmeyer de 250 mL. Se añaden 0.5 g de KI sólido, 0.90 g. de Na2S2O3 y
unas gotas de indicador rojo de metilo. Se pone el ácido 0.1 N a valorar en la bureta y se va
agregando este hasta el viraje del indicador. Realizar la valoración por triplicado.
VALORACIÓN
Se toman con una pipeta 25.0 mL de la disolución de ácido valorado, se introducen en un
erlenmeyer de 250 mL. Se añaden unos 50 mL de agua, se añaden 3 ó 4 gotas de anaranjado de
metilo y se agrega lentamente NaOH 0.1 N hasta viraje total. Realizar la valoración por
duplicado.
MATERIAL REACTIVOS
* Pesasustancias * KIO3
* Erlenmeyer de 250 mL * KI
* Bureta de 50 mL * Na2S2O3
* Pipeta graduada de 10 mL * Rojo de metilo
* Matraz aforado de 100 mL * Disolución de HCI 0.1 N
* Matraz aforado de 250 mL * Disolución de NaOH 0.1 N
* Vidrio reloj * Anaranjado de metilo
* Pipeta aforada de 25 mL * Fenolftaleína
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PRÁCTICA Nº 4
DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ DE UN VINAGRE
PROCEDIMIENTO
MATERIAL REACTIVOS
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PRÁCTICA Nº 5
DETERMINACIÓN DE BÓRAX COMERCIAL
PROCEDIMIENTO
Se pesan exactamente entre 6 y 7 g de muestra, se transfieren a un matraz aforado de 500
mL, se disuelve y se enrasa.
VALORACIÓN DE BORATO
Se toman 50 mL de la disolución bien mezclada, se colocan en un erlenmeyer, se agregan
tres gotas de rojo de metilo y se valoran con ácido clorhídrico valorado 0.1 N hasta que el color
vira al rojo anaranjado. Realizar dos veces esta valoración.
Expresar el resultado en porcentaje en peso de bórax.
MATERIAL REACTIVOS
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PRÁCTICA Nº 6
DETERMINACIÓN DE CLORUROS EN SUERO FISIOLÓGICO SALINO POR
LOS MÉTODOS DE FAJANS, MOHR Y VOLHARD
MÉTODO DE MOHR
Tomar 25.0 mL de suero y pasar a un erlenmeyer de 250 mL diluyendo con agua hasta
aproximadamente 75 mL. Añadir 2 mL de K2CrO4 al 5% y valorar con AgNO3 0.1 M,
previamente preparado a partir de AgNO3 patrón primario, hasta persistencia de un color pardo
rojizo débil. Realizar dos veces esta valoración
MÉTODO DE FAJANS
Tomar 25.0 mL de suero y pasar a un erlenmeyer de 250 mL diluyendo con agua hasta
aproximadamente 75 mL. Agregar unas gotas de fluoresceína y valorar con AgNO3 0.1 M hasta
que el precipitado toma bruscamente una coloración rosa clara, añadiendo al principio
rápidamente el agente valorante para evitar la reducción fotoquímica del AgCl formado. Realizar
dos veces esta valoración
MÉTODO DE VOLHARD
Normalización del KSCN 0.1 M.- Tomar 25.0 mL de disolución de AgNO3 0.1 M y
pasar a un erlenmeyer de 250 mL diluyendo con agua hasta aproximadamente 75 mL. Agregar 5
mL de HNO3 6 M y 5 mL de disolución de sulfato amónico férrico como indicador. Valorar con
disolución de KSCN 0.1 M (previamente preparada por pesada de KSCN en un 250 ml de agua)
agitando vigorosamente el erlenmeyer, hasta obtener un color permanente (rojo del FeSCN2+)
durante al menos un minuto. Realizar dos veces esta valoración.
Determinación de Cloruros.- Tomar 15.0 mL del suero y pasarlos a un erlenmeyer de
250 mL. Acidular con 5 mL de HNO3 6 M y añadir 50 mL de disolución patrón de AgNO3 0.1 M.
Se agregan 5 mL de disolución de sulfato amónico férrico y 5 mL de nitrobenceno* agitándose
con fuerza el erlenmeyer. Valorar el exceso de plata con la disolución de KSCN contrastada
anteriormente hasta que el color del FeSCN2+ permanece durante al menos un minuto. Realizar
dos veces esta valoración
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MATERIAL REACTIVOS
* Bureta de 50 mL * K2CrO4 al 5%
* Pipeta aforada de 25 mL * AgNO3 0.1 M
* Pipeta aforada de 15 mL * Fluoresceína 0.1% en etanol al 70%
* Pipeta graduada de 5 mL * KSCN 0.1 M
* Matraz aforado de 500 mL * Alumbre férrico 10%
* Erlenmeyer 250 mL * HNO3 6 M
* Pesasustancias * Nitrobenceno
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PRÁCTICA Nº 7
DETERMINACIÓN DE LA DUREZA DEL AGUA
PROCEDIMIENTO
MATERIAL REACTIVOS
* Bureta de 50 mL * Tampón de pH 10
* Matraz aforado de 500 mL * NET sólido 1% en NaCl
* Erlenmeyer 250 mL * CALCON sólido 1% en NaCl
* Pipeta graduada de 5 mL * NaOH al 40%
* Pipeta aforada de 50 mL * EDTA 0.01 M
* EDTA-Magnesio sólido
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PRÁCTICA Nº 8
CONTRASTE DE UNA DISOLUCIÓN DE KMnO4 0.1 N USANDO OXALATO
SÓDICO.
DETERMINACIÓN DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO
MATERIAL REACTIVOS
* Pesasustancias * Oxalato sódico
* Erlenmeyer de 250 mL * Disolución de 0.1 N de KMnO4
* Vaso de precipitación * Acido Sulfúrico 6 M
* Bureta de 50 mL
* Matraz de 500 mL
* Pipeta de 2.0 mL
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PRÁCTICA Nº 9
DETERMINACIÓN DE CALCIO EN UNA CALIZA.
VALORACIÓN DE CALCIO
Calentar 75 mL de H2SO4 6 M y 100 mL de agua destilada en vasos separados hasta 80 o
90 ºC; limpiar el crisol exteriormente y sumergirlo en un vaso de 250 mL, adicionándose todo el
sulfúrico así como agua caliente suficiente como para cubrir el crisol y calentándolo todo hasta
80 o 90 ºC, asegurándonos de la disolución total del CaC204.
Una vez disuelto, se trasvasa el contenido del vaso de precipitado a un erlenmeyer donde
se valora en caliente con KMnO4 0.1 N hasta débil coloración rosada que persista al menos 15
segundos.
Expresar el contenido de calcio como porcentaje de CaO en la caliza.
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MATERIAL REACTIVOS
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PRÁCTICA Nº 10
DETERMINACIÓN DE HIERRO CON DICROMATO POTÁSICO
PROCEDIMIENTO
Tomar 25.0 mL de la solución problema y llevarlos a un erlenmeyer de 250 mL. Añadir
algunos mL de agua destilada para recoger las gotas de las paredes.
Colocar un vidrio de reloj sobre el matraz erlenmeyer y calentar sobre un mechero
Bunsen hasta casi ebullición (deben evitarse las ebulliciones violentas porque puede perderse
FeCl3 por volatilización).
Retirar entonces del fuego y añadir lentamente y agitando SnCl2 0.5 M con un gotero
hasta que el color anaranjado de la disolución comience a desaparecer, en ese momento continuar
añadiendo gota a gota, agitando el recipiente y permitiendo que cada gota reaccione antes de
añadir la siguiente, hasta que la solución tenga apariencia incolora o débilmente verdosa
(primeramente será amarillo pálido y luego se volverá incolora de forma gradual). Se calentará
durante dos minutos más, si aparece de nuevo color amarillo pálido añadir más SnCl2 gota a gota
hasta que el color desaparezca, y entonces añadir dos gotas en exceso.
Retirar del fuego, enjuagar el vidrio de reloj y las paredes del erlenmeyer con algunos mL
de agua destilada y enfriar con rapidez sumergiendo la parte inferior del recipiente en agua fría.
Una vez enfriada a temperatura ambiente, añadir unos 50 mL de agua destilada y añadir
con rapidez 15 mL de disolución saturada de HgCl2 y agitar de inmediato: deberá formarse un
precipitado blanco ligero (si el precipitado es negro o gris de consistencia pesada o si no se forma
precipitado se debe a que se ha añadido demasiado o insuficiente SnCl2, y es necesario descartar
la muestra).
VALORACIÓN DEL Fe (II)
Agitar durante dos minutos y después añadir 15 mL de H2SO4 6 M, 5 mL de H3PO4
concentrado y 7 gotas del indicador difenilaminosulfonato.
Valorar de inmediato con la solución de K2Cr2O7 0.1 N, agitando constantemente hasta
que el color verde cambie a púrpura o azul purpúreo (persistiendo dicho color al menos durante 1
minuto).
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MATERIAL REACTIVOS
* Pipeta aforada de 25 mL SnCl2 0.5 M
* Erlenmeyer de 250 mL HgCl2 (disol. saturada)
* Vidrio de reloj H2SO4 6 M
* Mechero, trípode y rejilla H3PO4 concentrado
* Bureta de 50 mL p-difenilaminosulfonato
* Probetas de 25 y 100 mL K2Cr2O7 0.1 N
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PRÁCTICA Nº 11
NORMALIZACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN 0.1 N DE TIOSULFATO SÓDICO
CON YODATO POTÁSICO.
DETERMINACIÓN DE CLORO EN UNA LEJÍA.
MATERIAL REACTIVOS
* Bureta * KIO3
* Probeta de 10 mL * KI sólido
* 2 erlenmeyer. * Almidón al 0.4 %
* 1 Pipeta de 25 mL * S2O32- 0.1 N.
* Pipeta de 10 mL * Acido acético glacial
* H2SO4 2 M
* Na2CO3
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Introducción a la Experimentación en Química Analítica Curso 2008/2009
PRÁCTICA Nº 12
DETERMINACIÓN YODIMÉTRICA DE VITAMINA C
PROCEDIMIENTO
Pasar el contenido de un sobre de la presentación comercial de vitamina C a un
erlenmeyer, disolverlo en aproximadamente 50 mL de agua y añadir con precaución 3 mL de
H2SO4 6 M. (Parte del sólido aglutinante puede no disolverse).
Se añaden 3 g de KI sólido y 25.0 mL de disolución patrón de KIO3. Se valora
inmediatamente con tiosulfato 0.1 N hasta que la solución haya perdido gran parte de su color
(considerar la coloración de la disolución original). Entonces se añaden 2 mL de disolución de
almidón como indicador y se termina la valoración hasta viraje del indicador. Realizar dos veces
esta valoración.
Expresar el resultado en gramos de vitamina C por sobre de la presentación comercial.
MATERIAL REACTIVOS
* Disolución patrón de KIO3
* Bureta * KI sólido
* Probeta de 10 mL * Almidón al 0.2 %
* 2 erlenmeyer. * S2O32- 0.1 N.
* 1 Pipeta de 25 mL * H2SO4 6 M
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PRÁCTICA Nº 13
DETERMINACIÓN DE AZÚCARES REDUCTORES EN ANÍS
POR EL MÉTODO DE LUFF-SCHOORL
PROCEDIMIENTO
Valoración de la disolución de Luff-Schoorl.
Pasar 25.0 mL de la disolución de Luff-Schoorl a un erlenmeyer junto con unos 25 mL de
agua, añadir 3 g de KI sólido y agregar con cuidado 12.5 mL de H2SO4 6 M evitando que se
vierta disolución por la formación de espuma debida al desprendimiento de CO2. Se valora
inmediatamente con tiosulfato 0.1 N hasta que la suspensión haya perdido gran parte de su color.
Entonces se añaden 2 mL de disolución de almidón como indicador y se termina la valoración hasta
viraje del indicador.
Valoración de azúcares totales en anís
Se trasfiere a un matraza aforado de 500 mL, 10 mL de anís y se enrasa. Tomar de esta
disolución 5.0 mL y pasarlos a un erlenmeyer de 250 mL, diluyendo a unos 25 mL con agua. Añadir
20.0 mL de HCL 0.6 M, unos trocitos de piedra pómez y hervir la disolución durante 30 segundos
para hidrolizar lo azúcares. Enfriara rápidamente con agua hasta temperatura ambiente, añadir una
gota de fenoftaleina y agregar gota a gota NaOH 1 M justo hasta viraje del indicador. Añadir 25 mL
de la disolución de Luff-Schoorl y llevar a ebullición durante 2 minutos. Mantener a ebullición a
fuego lento durante 10 minutos y enfriar con agua fría hasta temperatura ambiente. Añadir 3 g de KI
sólido y agregar con cuidado 12.5 mL de H2SO4 6 M evitando que se vierta disolución por la
formación de espuma debida al desprendimiento de CO2. Se valora inmediatamente con tiosulfato
0.1 N hasta que la suspensión haya perdido gran parte de su color. Entonces se añaden 2 mL de
disolución de almidón como indicador y se termina la valoración hasta viraje del indicador.
Realizar dos veces cada una de las valoraciones.
Expresar el resultado de azúcares totales en g/L de anís según la tabla siguiente2:
Milimoles de Cu2+ Azúcar (mg)
consumidos por el azúcar
0.1 2.4
0.2 4.8
0.3 7.2
0.4 9.7
0.5 12.2
0.6 14.7
0.7 17.2
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MATERIAL REACTIVOS
* Pesasustancia * Disolución de Luff-Schoorl
* Bureta * KI sólido
* Probeta de 10 mL * Almidón al 0.2 %
* 2 erlenmeyer. * S2O32- 0.1 N.
* 1 Pipeta de 25 mL * H2SO4 6 M
* HCl 0.6 M
* Fenolftaleína
* Piedra pómez
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PRÁCTICA Nº 14
DETERMINACION DEL pH Y DE LA CONDUCTIVIDAD DE UN SUELO
PROCEDIMIENTO
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PRÁCTICA Nº 15
DETERMINACIÓN DE K EN SUELOS
PRINCIPIO
El índice de salinidad de K en suelos más usado es la suma del K intercambiable y del K
soluble en agua, esto es, el K total extraído por una solución neutra 1 N de acetato amónico. La
extracción del potasio asimilable puede llevarse a cabo por agitación.
REACTIVOS
1.- Disolución de acetato amónico ajustada a pH 7
Añadir 57 ml de ácido acético glacial a unos 600 ml de agua y sobre ello 63 ml de
amoniaco concentrado, de peso específico 0,90. El amoniaco debe añadirse en una vitrina de
gases. Dejar enfriar y ajustar a pH 7 con ácido acético o amoniaco usando un pH-metro. Diluir la
solución a un litro y almacenarla añadiendo un conservador si fuera necesario.
2.- Solución patrón de potasio.
Disolver en agua 0,9533 g de KCl desecado, diluir la solución a 1 L y mezclar. Esta
solución contiene 500 ppm de K.
PROCEDIMIENTO
1.- Extracción del K.
Colocar 10.0 g de suelo en un tubo de centrífuga de 50 ml. Añadir 25 ml de NH4AcO y
agitar durante diez minutos. Centrifugar el tubo hasta que el líquido sobrenadante esté claro
(aproximadamente durante 5 minutos a 3500 rpm). Filtrar el líquido sobrenadante en un matraz
de 100 ml a través de un papel de filtro (Whatman nº 40 o equivalente). Hacer dos extracciones
más de igual manera con porciones nuevas de 25 mL de NH4AcO. Enrasar a 100 ml con
NH4AcO y mezclar.
2.- Determinación del K.
A partir de la solución patrón de K preparar en matraces de 50 mL cinco disoluciones
patrones de K en NH4AcO que contengan 5,10, 20, 40 y 60 ppm de K. Determinar el contenido
de K en el extracto de NH4AcO del suelo comparando con la emisión producida por las
disoluciones patrones.
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CALCULOS
MATERIAL REACTIVOS
*Ácido acético glacial
*Fotómetro de llama *Amoniaco concentrado (30 %)
*Agitador magnético *Cloruro potásico
*Centrífuga y tubos de 50 mL.
*Matraces aforados de 100 y 50 mL
*Pipetas de 1,2,5,10 y 25 mL
*Filtro de papel
*Embudo cónico
*Varilla de vidrio
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PRÁCTICA Nº 16
DETERMINACIÓN DE FÓSFORO EN SUELOS
PRINCIPIO
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PROCEDIMIENTO
1.- Preparación de la muestra.
Pesar 5 g de muestra y añadir 100 mL de solución de bicarbonato sódico (solución
extractora) en un erlenmeyer de 250 mL. Agitar el matraz durante media hora en un agitador.
Filtrar la suspensión a través de una papel de filtro Whatman número 40 o similar. Agitar el
matraz inmediatamente antes de verter la suspensión en el embudo con papel de filtro.
2.- Construcción de la curva patrón.
Verter alícuotas de la disolución diluida de fósforo que contengan 0.0, 10.0, 20.0, 30.0,
40.0 y 50.0 µg de fósforo en matraces aforados de 50 mL. Añadir solución de H2SO4 1.5 M hasta
conseguir un pH de 5. Trasvasar a matraces aforados de 50 mL, añadir 8.0 mL de reactivo II y
enrasar con agua destilada. Leer la absorbancia a λ= 882 nm pasados 15 minutos y antes de 24
horas, frente al blanco de referencia.
3.- Determinación.
Verter alícuotas de 10 mL de los extractos en vasos de precipitado de 100 mL, añadiendo
a continuación H2SO4 1.5 M (aproximadamente 1.5 mL) para conseguir un pH de 5. Comprobar
midiendo el pH. Trasvasar a matraces aforados de 50 mL, añadir 8.0 mL de reactivo II y enrasar
con agua destilada. Leer la absorbancia a λ= 882 nm pasados 15 minutos y antes de 24 horas,
frente al blanco de referencia.
4.- Observaciones.
Si el extracto del suelo es altamente coloreado, corregir el valor obtenido anteriormente,
mediante la determinación del valor que le corresponde al color propio del extracto del siguiente
modo: Tomar 10 ml del extracto de suelo, verter H2SO4 1.5 M hasta conseguir un pH de 5,
trasvasar a un matraz aforado de 50 mL, añadir 8.0 mL de reactivo I y enrasar con agua destilada.
Leer la absorbancia a λ= 882 nm.
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CÁLCULOS
Calcular el contenido de fósforo en mg/kg de suelo seco.
NOTA: Se requiere una limpieza cuidadosa del material volumétrico utilizando detergente libre
de fosfatos.
MATERIAL REACTIVOS
* Solución de NaHCO3 0.5 M (pH 8.5)
*Espectrofotómetro * Disolución de molibdato y ácido
*Agitador magnético ascórbico.
* Erlenmeyer de 250 mL *Ácido sulfúrico 1.5 M
*Matraces aforados de 50 mL
*Vasos de precipitado de 100 mL *Solución de fósforo 100 ppm.
*Pipetas de 2, 5 y 10 mL
*Embudo cónico
*Aro metálico
*Pipeta aforada de 50 mL.
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PRÁCTICA Nº 17
DETERMINACIÓN DE LA SALINIDAD CON HIDRÓXIDO SÓDICO PREVIO
CAMBIO IÓNICO
PROCEDIMIENTO
Tomar una cantidad adecuada de resina catiónica (amberlita IR-120 u otra equivalente
que sirva para este fin). Dejarla en agua destilada un par de días para que se hinche. Pasado ese
tiempo se pasa a una columna procurando que quede suficientemente apretada y no haya
burbujas de aire en su interior.
Una vez llenada la columna, es preciso poner en "ciclo hidrógeno" para lo cual se hacen
pasar 50 mL de HCl 2 M, lavando luego la columna con agua destilada para arrastrar el exceso de
ácido, por lo que se pasará agua hasta que por la parte inferior de la columna eluya un
líquido cuyo pH sea de 7. Durante esta operación y siempre, es preciso evitar que la resina se
seque, por lo tanto se debe vigilar para que el nivel del líquido en la parte superior nunca
alcance el nivel de la resina que estará siempre más bajo.
Pasar, ahora, 10 mL de la disolución de problema a valorar y esperar unos minutos a
que se difunda bien en la resina. Comenzará a fluir un líquido de carácter ácido. Pasar agua
destilada hasta que el líquido eluyente sea neutro.
Proceder con todo el líquido a su valoración ácido-base con NaOH 0.1 N utilizando
fenolftaleína como indicador.
Regenerar mientras tanto la resina para dejarla en "ciclo hidrógeno".
Expresar el resultado en miliequivalentes/litro de cationes en la muestra problema.
MATERIAL REACTIVOS
* Pipeta de 10 mL. * Amberlita IR-120
* Pipeta aforada de 50 mL * HCl 2 M.
* Erlenmeyer de 250 mL. * NaOH 0.1 M
* Frasco lavador. * Fenolftaleína
* Columna para la resina.
* Bureta de 50 mL.
* Vasos de 100 mL y 250 mL
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