Universidad Industrial de Santander

Escuela de Química

Laboratorio de análisis químico I

VALORACION DEL CONTENIDO DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN UN PEROXIDO
COMERCIAL

Juan Humberto Albarracín Vargas

Profesora: Luz Yolanda Vargas Fiallo

Bucaramanga. Segundo semestre de 2011

INTRODUCCION

El peró xido de hidró geno (H2O2), es un compuesto químico con características de un

líquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidró geno tal como el agua, que
por lo general se presenta como un líquido ligeramente má s viscoso que éste. Es
conocido por ser un poderoso oxidante.

El peró xido de hidró geno se encuentra en bajas concentraciones (3 - 9 %) en muchos

productos domésticos para usos medicinales y como blanqueador de vestimentas y el
cabello. En la industria, el peró xido de hidró geno se usa en concentraciones má s altas
para blanquear telas y pasta de papel, y al 90% como componente de combustibles para
cohetes y para fabricar espuma de caucho y sustancias químicas orgá nicas. En otras
á reas como en la investigació n se utiliza para medir la actividad de algunas enzimas
como la catalasa.

OBJETIVO

 Medir volú menes de líquidos con los aparatos de medida apropiados.

 Expresar las medidas correctamente.
 Efectuar los cá lculos necesarios para determinar la concentració n.
 Conocer las técnicas bá sicas de aná lisis cuantitativo.
 Comprender el fundamento del uso de las valoraciones redox en la determinació n
de la concentració n de una disolució n de H2O2
 Determinar la concentració n de peró xido de hidró geno (H2O2), con la finalidad de
considerar esta determinació n como un pará metro de calidad al producto
comercial.

MARCO TEORICO

Las reacciones redox son aquellas en las que varía el nú mero de oxidació n de dos
especies químicas denominadas oxidante y reductor: el nú mero de oxidació n del
oxidante se reduce, mientras que la especie reductora aumenta su nú mero de oxidació n.
Se dice por ello que el reductor se oxida al tiempo que el oxidante se reduce. Estas
reacciones pueden ser utilizadas para llevar a cabo la determinació n de la cantidad de
una especie química presente en una muestra.
Una de estas reacciones tiene lugar entre el peró xido de hidró geno, H2O2, y el
permanganato de potasio. Y en ella, aunque generalmente el peró xido de hidró geno
suele comportarse como oxidante, actú a como reductor oxidá ndose a oxígeno a la vez
que el permanganato se reduce a sal de Mn (II) segú n la siguiente ecuació n ajustada

5 H2O2 + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 5O2 + 2 MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O

La reacció n es lenta por lo que a veces requiere la adició n de una pequeñ a cantidad de
sal de Mn (II) para que catalice inicialmente la reacció n. Después el Mn (II) que proviene
de la reducció n del permanganato sirve de catalizador. Durante la valoració n, como los
productos de reacció n son prá cticamente incoloros, la disolució n permanece incolora,
pero cuando ha reaccionado todo el peró xido de hidró geno, la primera gota en exceso de
permanganato, intensamente violeta, colorea la disolució n de un color rosado que nos
indica que ya se ha alcanzado el punto final de la valoració n.

MATERIALES Y REACTIVOS
Para la realizació n de esta prá ctica es necesario que cuentes con los siguientes
materiales y reactivos:

 Bureta  Á cido sulfú rico concentrado

 Pipeta  Soporte universal
 Matraz erlenmeyer  Nuez doble.
 Probeta  Pinzas de bureta.
 Disolució n de KMnO4  Balanza analítica

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Valoración de la disolución de KMnO4
 Pesar con exactitud de 0.10 a 0.20 g de oxalato de sodio seco y pá salo a un matraz
Erlenmeyer de 300 ml, disolver con agua destilada.
 Agregar 10mL de á cido sulfú rico concentrado con una pipeta de 10 ml. Calentar
aproximadamente a 70 ºC.
 Llenar la bureta con disolució n de permanganato de potasio, utiliza tu embudo
para evitar derrames de la solució n.
 Titular el oxalato, adicionando en forma constante y con agitació n el
permanganato, hasta obtener un color rosa pá lido que persista por 30 segundos.
Al finalizar la valoració n, la temperatura de la disolució n no debe ser menor de
60 ºC, de lo contrario se repite el proceso.
 Calcular la normalidad del permanganato con la siguiente expresió n matemá tica:

N KMnO4 = g Na2C2O4
V KMnO4 X meq Na2C2 O4

Determinación del H2O2 en un producto comercial

 Medir 20 ml de muestra de peró xido con una pipeta volumétrica de 10 ml.

 Pasar la muestra a un matraz aforado de 100 ml y aforar con agua destilada.
 Medir 3 alícuotas de 10 ml cada una y pasarlas a matraces Erlenmeyer de 250 ml.
 Diluir con 20 ml de agua destilada.
  Adicionar 20 ml de á cido sulfú rico diluido.
 Titular con permanganato de potasio hasta obtener un color ligeramente rosa
que perdure por 30 segundos.
 Calcular el por ciento de agua oxigenada en la muestra.

(meq H2O2) (V KMnO4 ) (NKMnO4 ) (Aforo) x 100

% H2O2 =
(V muestra ) (Alícuota)

RESULTADOS

Se peso 0.1765 g de oxalato de sodio se disuelve y se titula con 26.2 ml de permanganato

de potasio.
La concentració n del permanganato de potasio es de 0.10054 N

Se titula la solució n de peró xido de hidrogeno y los resultados obtenidos son:

 Primera titulació n: 43.4 ml

 Segunda titulació n o replica: 42.4 ml
 Tercera titulació n o replica: 43.4 ml

#eq q H2O2 = (V KMnO4 ) (NKMnO4 )

#eq q H2O2 = (43.4x10-3 )(0.10054)
#eq q H2O2 = 4.363436x10-3

p x
4% =
v 120 ml
x100 x = 4.8 g de H2O2

17 g H 2 O2 100 ml 100 %
4.363536 x10-3 eq q H2O2 x
1 eq−q
x x
10 ml 4.8 g H 2 O 2
= 15.45 %

El % H2O2 en la solució n es imposible de calcular ya que se realizo incorrectamente las

valoraciones; estas se debían hacer con la solució n caliente y se omitió este
procedimiento en la realizació n de la practica.
Por consiguiente es imposible saber si la concentració n del peró xido analizado, es la
estipulada en el embase de agua oxigenada marca JGB.
Las reacciones que ocurrieron fueron las siguientes:

H2O2 + 2e- O2 + H+ OXIDACION DEL REDUCTOR

MnO4− + 5e− + 8H+ Mn++ + 4H2O REDUCCION DEL OXIDANTE

2MnO4− + 5H2O2 + 6H+ 2Mn++ + 5O2 + 8H2O REACCION IONICA GLOVAL

CONCLUSIONES

 Lastimosamente no se alcanzo el objetivo de determinació n el pará metro de

calidad a la solució n de agua oxigenada JGB, pero a pesar de los inconvenientes se
ilustró de có mo calcular y valorar una solució n de peró xido de hidrogeno.

 Se reforzaron los temas vistos en clase, y se aprendió que para valorar con
permanganato debe hacer en caliente.

PRACTICA Nº 8
VALORACION DEL CONTENIDO DE PEROXIDO DE HIDROGENO
 EN UN PEROXIDO COMERCIAL
I. OBJETIVO

Determinar la concentración de peróxido de hidrógeno (H2O2), a través de la utilización del

método redeox con permanganato de potasio, con la finalidad de considerar esta
determinación como un parámetro de calidad al producto comercial.

II. CONCEPTOS ANTECEDENTES

Para que el desarrollo y los resultados obtenidos en esta determinación te sean de fácil
comprensión, es necesario que conozcas los siguientes conceptos:

 Oxido - reducción
 Equilibrio químico
 Punto de equivalencia
 Estado de oxidación
 Reducción
 Oxidación
III. MATERIALES Y REACTIVOS
Para la realización de esta práctica es necesario que cuentes con los siguientes materiales y
reactivos:
MATERIALES
3 Vasos de pp de 250 mL
1 Piseta de 250 mL
1 Matraz aforado de 250 mL
1 Tripié fijo de calentamiento
1 Pinza para vaso de pp
1 Mechero bunsen
1 Tela de alambre con asbesto
1 Embudo estriado tallo corto
1 Frasco ámbar tapón esmerilado
1 Agitador de vidrio
1 Termómetro de -10 a 110 ºC
1 Pinza doble para bureta
1 Embudo liso tallo corto
1 Pipeta graduada de 25 mL
REACTIVOS
1g Permanganato de potasio Q.P.
30 mL Acido sulfúrico Q.P.
1 g Oxalato de sodio Q.P.
1 Frasco ámbar boca angosta de 500 mL
1 Pesafiltros
5 Matraces Erlenmeyer de 300 mL
1 Pipeta de graduada de 10 mL
1 Perilla del Nº 1 ó 3
1 Balanza analítica
1 Vaso de pp de 600 mL
2 Probetas graduada de 50 mL
2 Vasos de pp de 150 mL
1 Espátula cuchara de porcelana
1 Bureta de 50 mL
1 Soporte universal
1 Matraz aforado de 100 mL
1 Pipeta volumétrica de 10 mL
1 Pinza para matraz Erlenmeyer
3g Lana de vidrio
1500 mL Agua destilada
100 mL Agua oxigenada comercial*
*Lo proporciona el alumno

IV. PREVENCION Y SEGURIDAD EN EL LABORATORIO

Además de las medidas de prevención que implica trabajar en el laboratorio, en esta
práctica debes considerar lo siguiente:
 El H2SO4 produce quemaduras graves y reacciona violentamente con el agua
 El KMnO4 es un reactivo oxidante y tóxico
 El Na2C2O4 es un reactivo reductor y tóxico
 El H2O2 produce quemaduras leves al contacto con la piel

V. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Esta actividad se divide en tres momentos:

A). Preparación de disoluciones.

B). Valoración de la disolución de KMnO4 .
C). Determinación del H2O2 en un producto comercial.
A). Preparación de disoluciones
Una vez que cuentes con tu material limpio y seco, realiza lo siguiente:
KMnO4 0.1N
 Pesar 1 g de KMnO4 en un vaso de pp de 250 mL limpio y seco
 Disolver con agua destilada
 Diluir a 250 mL
 Calentar a ebullición la disolución preparada durante 15 minutos
 Enfriar y dejarla reposar un día
 Filtrar a través de lana de vidrio
 Aforar con agua destilada a 250 mL
 Pasarla a un frasco ámbar con tapón esmerilado y etiquetarlo
H2SO4 al 10 %
 Medir con una probeta 30 mL de H2SO4 concentrado
 Diluir con cuidado en 100 mL de agua destilada ( Se debe vaciar el ácido en agua, sí
lo haces al revés es muy peligroso, debes tener cuidado de resbalar el ácido por las
paredes del vaso poco a poco y agitando el recipiente)
 Enfriar y diluir a 500 mL con agua destilada
 Guardar la disolución en un frasco ámbar de 500 mL y etiquetarlo
B). Valoración de la disolución de KMnO4
 Secar aproximadamente 1 g de Na2C2O4 a 110 ºC por una hora en un pesafiltros
 Pesar con exactitud de 0.10 a 0.20 g de oxalato de sodio seco y pásalo a un matraz
Erlenmeyer de 300 mL
 Disolver con 100 mL de agua destilada

 Agregar 7 mL de ácido sulfúrico concentrado con una pipeta de 10 mL, recuerda

utilizar tu perilla para pipetear
 Calentar aproximadamente a 70 ºC
  Llenar la bureta con disolución de permanganato de potasio, utiliza tu embudo para
evitar derrames de la solución
 Titular el oxalato, adicionando en forma constante y con agitación el permanganato,
hasta obtener un color rosa pálido que persista por 30 segundos. Al finalizar la
valoración, la temperatura de la disolución no debe ser menor de 60 ºC, de lo
contrario se repite el proceso
 Realizar la prueba por triplicado y saca un promedio del gasto de permanganato de
potasio
 Calcular la normalidad del permanganato con la siguiente expresión matemática:

N KMnO4 = g Na2C2O4
V KMnO4 X meq Na2C2 O4

C). Determinación del H2O2 en un producto comercial

 Medir 20 mL de muestra de peróxido con tu pipeta volumétrica de 10 mL, recuerda

utilizar tu perilla al pipetear
 Pasar la muestra a un matraz aforado de 100 mL y aforar con agua destilada
 Medir 3 alícuotas de 10 mL cada una y pasarlas a matraces Erlenmeyer de 250 mL
 Diluir con 20 mL de agua destilada
 Adicionar 20 mL de ácido sulfúrico diluido
 Titular con permanganato de potasio 0.1 N hasta obtener un color ligeramente rosa
que perdure por 30 segundos
 Realizar las pruebas por triplicado
 Calcular el por ciento de agua oxigenada en la muestra

(meq H2O2) (V KMnO4 ) (NKMnO4 ) (Aforo) x 100

% H2O2 =
(V muestra ) (Alícuota)

VI. INTEGRACIÓN DE RERSULTADOS

Compara tus resultados obtenidos con los datos que reporta la etiqueta del producto
utilizado en la determinación.

Se obtuvo ___________________ % de H2O2 , por lo

tanto, ___________________ cumple con lo especificado

en la etiqueta del envase.