UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGICA, MINERO

METALÚRGICA Y CIENCIAS GEOGRAFICAS
ING. METALURGICA

LAB. HIDROMETALÚRGIA
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REEXTRACCIÓN
PROFESOR:
Ing. Manuel Caballero Ríos.
INTEGRANTES:
Cuellar Astete, Renzo 12160056
Machado Yong, Angel 12160065
Maguiña Herrera, Bruno 12160238
Vilchez Chucos, Aderly 12160228
Villanera Zelaya, Fernando 11160213
FECHA:
09-12-15

CICLO:
VIII.
 LABORATORIO DE HIDROMETALÚRGIA

INTRODUCCIÓN

Uno de los métodos de purificación que ha tenido un espectacular desarrollo en este último
tiempo, ha sido el proceso de extracción por solventes o proceso SX. Ello se ha traducido en la
instalación de numerosas plantas que operan actualmente en el mundo en la separación,
purificación y concentración de más de una treintena de elementos químicos, como cobre,
níquel, cobalto, zinc, uranio, molibdeno, tungsteno, vanadio, tierras raras, zirconio, hafnio,
niobio, tantalio, boro, germanio, arsénico, renio, torio, el grupo de los metales del platino,
berilio y otros. En síntesis, de la etapa de reextracción se obtiene una solución de orgánico
descargado sin cobre, que es recirculado a la etapa de extracción, y una solución rica en iones de
cobre de baja acidez, la que es enviada a la siguiente etapa, la electro obtención.

OBJETIVO
 Recuperación de la especie metálica desde la fase orgánica, con la regeneración
simultánea de las capacidades extractivas de la fase orgánica, lo que permite ser
reutilizada en otra extracción.

REEXTRACIÓN
 LABORATORIO DE HIDROMETALÚRGIA

MARCO TEÓRICO
EXTRACCIÓN (EXTRACTION)
La solución rica proveniente de las pilas es mezclada con la fase orgánica (orgánico
descargado), para extraer SELECTIVAMENTE el cobre obteniendo una solución pobre en
cobre, llamada refino, que es reciclada a la etapa de lixiviación en pilas. Se obtiene en esta etapa
una fase orgánica cargada, que es avanzada a la siguiente etapa.

Planta De Extraccion Por Solventes

REEXTRACCIÓN (STRIPPING)
El orgánico cargado se pone en contacto con electrolito pobre proveniente del proceso de electro
obtención, de alta acidez (150-200 gpl H2SO4). El cobre pasa de la fase orgánica a la fase
acuosa, obteniéndose una fase orgánica descargada que se recicla a la etapa de extracción y un
electrolito rico que avanza hacia la electroobtención.
En resumen, la extracción por solventes transfiere el cobre desde la solución rica al electrolito,
por intermedio de la
fase orgánica.

REEXTRACIÓN
 LABORATORIO DE HIDROMETALÚRGIA

LA ETAPA DE REEXTRACCIÓN.
Ocurre por efecto del cambio de acidez en la fase acuosa, revertiendo la reacción y generando
un electrolito de alta pureza y alta concentración en cobre.
+ +
𝑅2 𝐶𝑢(𝑂) + 2𝐻(𝐴) → 𝐶𝑢2(𝐴) + 2𝑅𝐻(𝑂)

CONFIGURACIÓN DE PLANTAS SX-

Las plantas de extracción por solventes, tanto en la extracción como en la reextracción, están
configuradas en UNA, DOS O TRES ETAPAS DE CONTACTO de las fases acuosa y
orgánica, con el objeto de aumentar el tiempo de contacto entre ambas fases y mejorar la
transferencia de cobre. El contacto de las fases orgánica y acuosa se realiza EN
CONTRACORRIENTE. Además, en algunos casos, se debe incorporar una etapa de lavado del
orgánico cargado, con el objeto de eliminar impurezas dañinas en la electroobtención, por
ejemplo el cloro.

REEXTRACIÓN
 LABORATORIO DE HIDROMETALÚRGIA

PARTE EXPERIMENTAL

PROCEDIMIENTO.

 Tomamos un volumen de 1L de solución diluida de H2SO4

diluido, con pH 1.7, el cual se debe acidificar con H2SO4
concentrado hasta obtener el pH requerido para poder captar
iones Cu, Tomamos los volúmenes de acuoso de la tabla Nº1
(de la relación O/A), los adicionamos en vasos numerados
del 1 al 7 con las soluciones conteniendo el orgánico cargado
para cada relación.

 Cada mezcla se agita por espacio de 10min con la ayuda de

un equipo de agitación mecánico, luego del cual
Adicionamos la mezcla en una pera de decantación por 3min,
observándose la separación de dos fases acuso-orgánico,
donde el acuoso ha captado los iones Cu2+.

 Tomamos muestras de acuoso para análisis químico. Se repite el mismo

procedimiento para cada mezcla del 1 al 7.

REEXTRACIÓN
 LABORATORIO DE HIDROMETALÚRGIA

MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS

 peras.
 7 vasos de 400ml.
 7vasos de 600ml (conteniendo la sol. Orgánica).
 1 agitador (sistema de agitación).
 1 soportes universal.
 7 tubos de ensayo con tapa.

CONDICIONES DE TRABAJO:

Solución orgánica cargada (producto de extracción).

 H2SO4 150g/l.
 PH 1.7

N° de Acuoso(A) Orgánico(O) pH O/A

pruebas
( H2SO4)
1 25 250 0.7 10.0

2 50 200 0.7 4.00

3 100 150 0.8 1.50

4 125 125 0.8 1.00

5 150 100 0.9 0.67

6 200 50 1.0 0.25

7 250 25 1.1 0.10

O = Orgánico cargado
A = Acuoso (H2SO4ac).

CÁLCULOS EXPERIMENTALES.
Datos:

 PM H2SO4= 98g/mol
 =1.84g/l
 Vacuoso= (150*0.9)/(0.96*1.84)= 76.4ml H2SO4 = 8/ml H2SO4

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Resultados obtenidos en la práctica.

Volumen [Cu] en acuoso

Volumen [Cu] en el [Cu] total
de después de la [Cu] org
de acuoso acuoso inicial
orgánico extracción (Cn-Dn)/On
(mL) (g/L) 4.7 x An
(mL) Bn x An

Sol Madre 0 275 4.7 - - 0

1 250 25 0.357 0.1175 0.008925 0.4343

2 200 50 1.018 0.235 0.0509 0.9205

3 150 100 2.422 0.47 0.2422 1.5187

4 125 100 3.643 0.47 0.3643 0.8456

5 100 150 3.236 0.705 0.4854 2.196

6 50 200 2.519 0.94 0.5038 8.724

7 25 250 1.405 1.175 0.35125 32.95

GRAFICA DEMOSTRATIVA DEL COBRE EN ACUOSO VERSUS EL

COBRE EN EL ORGANICO

Curva de McCabe-Thiele Log. (Curva de McCabe-Thiele)

3
y = 0.2429ln(x) + 1.2934
2.5 R² = 0.2145
Concentración en acuoso (g/L)

1.5

0.5

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Concentración de orgánico (g/L)

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Se agregó parte de la solución de la primera pasada de la columna pues faltaba para

llegar al volumen de 900ml,se agregó aproximadamente 100ml de solución rica.

 Se obtuvo algunas medidas que no eran de acuerdo a la teoría aceptables como la

concentración de cobre en el orgánico que no son datos aceptables.

 Un error aparente fue q no hubo un movimiento homogéneo para todas las peras, esto
conlleva a que no haya una buena captación del cobre por parte del H2SO4.

 De la gráfica del orgánico versus el acuoso salió erróneo en comparación con el teórico
que debería salir una curva exponencial, esto se debe a las conjunto de errores a lo largo
de la práctica.

 Mantener limpio y ordenado el laboratorio de trabajo.

 Trabajar con cuidado y precaución ya que se trabaja con ácido sulfúrico.

 El laboratorio tiene que estar bien distribuido y los alumnos que participan en él tienen
que estar concentrados para evitar problemas.

BIBLIOGRAFÍA.

 Guía de laboratorio de hidrometalurgica ………………..Ing. Caballero Ríos

 Hidrometalurgia fundamentos, procesos y aplicaciones….Esteban M Domic’M.
 https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_lixiviacion_extraccion.a
 http://www.fbqf.unt.edu.ar/institutos/quimicaanalitica/Analitica%20I/pdf/EXTRACCIO
N%20CON%20SOLVENTES.pdf
 http://es.extraccionporsolventes.wikia.com/wiki/Extracci%C3%B3n_por_solventes_(S
X
 http://www.slideshare.net/Patriciaziga1/extraccin-por-solventes-cobre
 http://www.slideshare.net/AlexisYaez1/extraccion-porsolvente

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