INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS

BIOLÓGICAS

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

INGENIERÍA EN SISTEMAS AMBIENTALES

GRUPO 4AM2

PRÁCTICA NO. 8

ADSORCIÓN I: ESTUDIO DE LA ADSORCIÓN SÓLIDO

SOLUCIÓN

EQUIPO NO. 3

ANDRADE PERALTA LIZBETH

APOLONIO TIERRABLANCA ARACELI

CASTAÑEDA CATARINO EDWIN LEONARDO

FECHA DE REALIZACIÓN: 22 DE ABRIL, 2021

FECHA DE ENTREGA: 29 DE ABRIL, 2021

“LA TÉCNICA AL SERVICIO DE LA PATRIA”

Objetivo
-Comprender el fenómeno de adsorción, así como el comportamiento del
adsorbente y adsorbato.
-Determinar la diferencia entre isoterma de Langmuir y Freundlich, así como su
correspondencia con la isoterma obtenida experimentalmente.
-Comprender que es una isoterma y la importancia de su obtención.

Introducción
La adsorción puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a
concentrarse en la interfase, donde la composición interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases.
Hay una clara diferencia entre el fenómeno de adsorción y el de absorción, en el
segundo existe una penetración física de una fase en la otra; sin embargo, es
factible que ambos sucedan simultáneamente, y en este caso puede ser muy difícil
separar los efectos de ambos fenómenos, inclusive un fenómeno puede afectar al
otro.

El fenómeno de adsorción es de particular relevancia en la ciencia de los coloides

y superficies. El proceso de adsorción de átomos y moléculas en las interfases, es
una de las principales formas en que las interfases de alta energía pueden
modificarse para disminuir la energía total del sistema.
Existen 5 tipos o perfiles de isotermas I-V. Para explicarlos se han propuesto
diferentes ecuaciones.

Isoterma de Langmuir:
Langmuir intenta explicar la isoterma Tipo I, como una adsorción en monocapa
(mono molecular) en la cual gracias al equilibrio adsorción-desorción no hay
formación de monocapa y representa adecuadamente ciertos casos de
quimisorcion.
Los fundamentos de esta teoría se basan en la teoría cinética de los gases. Así,
se supone que el adsorbente dispone de un número finito de sitios de adsorción,
estando parte de ellos ocupados por moléculas de adsorbato y otra parte, libres.
La velocidad de adsorción depende de la presión y del número de sitios libres,
mientras que la velocidad de desorción es dependiente del número de sitios
ocupados.

Isoterma de Freundlich:
Existen además una serie de ecuaciones empíricas para el ajuste de datos de
adsorción. La primera de ellas fue el modelo de Freundlich, que tiene en cuenta
aquellos comportamientos no lineales entre la cantidad adsorbida y la
concentración o presión parcial de la fase fluida.
La isoterma de Freundlich describe la isoterma, pero no predice la adsorción
máxima y presenta desviaciones a los valores elevados de adsorción.
Diagrama de flujo a bloques y físico con descripción del aparato
Desarrollo de la práctica

Debido a la situación actual en la que no podemos asistir a los laboratorios de

manera presencial, el profesor nos dio la explicación de la práctica, y los pasos
que se siguieron en una práctica para obtener los datos experimentales que se
obtuvieron de la siguiente manera: Se colocó en cada uno de los matraces a
utilizar un gramo de carbón activado en polvo y 25mL de las soluciones de ácido
acético con un intervalo de 10 minutos entre cada adición de solución,
posteriormente los matraces se taparon durante 40 minutos y se agitaron
regularmente, para posteriormente filtrarlos, y se desecharon los primeros 3.5mL
de cada filtrado, de cada uno de los filtros se tomó una alícuota de 10mL, y se
tituló con una solución de NaOH 0.1N utilizando fenolftaleína como indicador, una
vez titulado, con la cantidad de base gastada se pudo determinar la concentración
del ácido después de la adsorción.

Resultados
En la siguiente tabla, se muestran los resultados correspondientes:

Tabla 1
Resultados experimentales
Cantidad de Masa del Volumen de Cantidad de Concentración Adsorción
ácido antes adsorbente ácido acético naoh que se del ácido A
de la (l) gastó en la después de la (milimoles/g)
adsorción (g) titulación adsorción
Ci (l) Cf
(mol/L) (mol/l)
0.027 1 0.025 0.0011 0.011 0.4
0.0522 1 0.025 0.0033 0.033 0.48
0.1035 1 0.025 0.0076 0.076 0.6875
0.2061 1 0.025 0.0174 0.174 0.8025
0.3078 1 0.025 0.0288 0.288 0.495
Calculando la concentración del ácido después de la adsorción:
𝐶2 𝑉2
𝐶1 =
𝑉1
Donde,
𝐶1 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛
𝑉1 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 (10 𝑚𝐿)
𝐶2 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 (0.1 𝑀)
𝑉2 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜

Para ácido acético a 0.027 M:

(0.1 𝑀)(0.0011 𝐿)
𝐶1 = = 0.011 𝑀
(0.01 𝐿)
Calculando la absorbancia a:
𝐶𝑖 − 𝐶𝑓
𝑎= ∙ 𝑉 ∙ 1000
𝑚

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.027 𝐿 − 0.011 𝐿 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑎= ∙ 0.025 𝐿 ∙ 1000 = 0.4
1𝑔 𝑔

Se repitió esta serie de cálculos para cada lectura.

 Ecuación de Henry

Datos isoterma de Henry

a vs Cf
Cf a
0.9
0.011 0.4
0.8
0.033 0.48
0.7
0.076 0.6875
a (milimoles/g)

0.6
0.174 0.8025 0.5
0.288 0.495 0.4
0.3
0.2 y = 0.4041x + 0.526
0.1 R² = 0.0776
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
Cf (mol/L)
  Ecuación de Langmuir
Tabla 3
Datos isoterma de Langmuir
Cf C/a
0.011 0.0275 C/a vs Cf
0.033 0.06875
0.7
0.076 0.11054545
0.6
0.174 0.21682243
0.288 0.58181818 0.5

0.4

C/a
0.3

0.2
y = 1.8915x - 0.0191
0.1
R² = 0.9336
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
Cf (mol/L)

 Ecuación de Freundlich
Tabla 3
Datos isoterma de Freundlich

log Cf log a log a vs log Cf

-1.9586073 -0.39794 0
-1.4814861 -0.3187588 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5
-0.05
0
-1.1191864 -0.1627273 y = 0.133x - 0.1003 -0.1
-0.7594508 -0.095555 R² = 0.3729 -0.15
-0.5406075 -0.3053948
-0.2
log a

-0.25
-0.3
-0.35
-0.4
-0.45
log Cf
Discusión
La afinidad del adsorbato por el adsorbente es cuantificada utilizando las isotermas
de adsorción. Las isotermas de adsorción son ecuaciones matemáticas que
describen la relación entre la cantidad de adsorbato adsorbido sobre un adsorbente
y la concentración del adsorbato en solución cuando se ha alcanzado el equilibrio a
temperatura constante.
De esta manera, el proceso de adsorción realizado en esta práctica se cuantificó
mediante la elaboración de una isoterma de adsorción, con el fin de obtener la
cantidad de adsorbato que se acumuló sobre el adsorbente.
Para describir la capacidad de adsorción en el equilibrio de los adsorbentes se han
desarrollado varios modelos matemáticos. La ecuación de Langmuir es la que mejor
se ajustó a nuestros datos experimentales con un coeficiente de determinación (R2)
de 0.9336.
El modelo de adsorción de Langmuir se utiliza para describir el equilibrio entre la
superficie del adsorbente y la solución como un equilibrio químico reversible entre
especies. La superficie del adsorbente está conformada por sitios activos donde las
moléculas del adsorbato pueden ser químicamente enlazadas. El modelo de
Langmuir propone que cada sitio debe de ser capaz de enlazar al menos una
molécula de adsorbato formando una monocapa.

Conclusión
La adsorción es el fenómeno de concentración de una sustancia (adsorbato) sobre
la superficie de un sólido o un líquido (adsorbente). Existen diferentes modelos
matemáticos para describir las isotermas que se obtienen experimentalmente. Para
efectos de esta práctica, el modelo que presentó un mejor ajuste es el de Langmuir.

Cuestionario
Explica la causa de las desviaciones entre los datos teóricos y
experimentales en cada caso.
R= El error que pudo originar que las gráficas hayan salido de esta forma quizá
fue el tiempo que se dejó actuar el carbón activado con la solución, o que no se
halla agitado de manera correcta
¿Cuál de las ecuaciones concuerda mejor con los datos experimentales?
¿Por qué?
R= Langmuir, porque es la que mejor se ajustó a nuestros datos experimentales con
un coeficiente de determinación.
Bibliografía
 Rivas, C., Núñez, O., Longoria, F. y González, L. (2014). Isoterma de
Langmuir y Freundlich como modelos para la adsorción de componentes de
ácido nucleico sobre WO3. SABLE. Revista Multidisciplinaria del Consejo de
Investigación de la Universidad de Oriente, 26 (1), 43-49.
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=4277/427739465008
 Andrade, G. (2007). Activación y caracterización de materiales
nanoestructurados (CNX y CST): Remoción de cadmio. Instituto Potosino de
Investigación Científica y Tecnológica.
https://ipicyt.repositorioinstitucional.mx/jspui/bitstream/1010/610/3/TMIPICY
TA5A32007.pdf
 depa.fquim.unam. (s.f.). Obtenido de
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf
Anexos
 Propiedades fisicoquímicas

Ácido acético CH3COOH

Masa molar 60.05 g/mol

Estado físico Líquido

Color Incoloro

Olor Olor picante a vinagre

pH 4.8

Punto de fusión 16.6 ºC

Punto de ebullición 118º C

Punto de ignición 43º C

Límites de explosividad Inferior: 5.4%

Superior: 16%

Temperatura de autoinflamación 426º C

Presión de vapor a 20º C 11.4 mmHg

Densidad relativa de vapor 2.07

Densidad relativa 1.05

Solubilidad en agua Miscible

Solubilidad en otros disolventes Soluble en alcohol, glicerina y éter.

Insoluble en sulfuro de carbono

Viscosidad 1.22 cp
Hidróxido de sodio NaOH

Masa molar 39.997 g/mol

Estado físico Solido

Color translúcido

Olor Sin olor

pH 12.4

Punto de fusión 318 °C

Punto de ebullición 1390 °C

Punto de ignición No es aplicable

Presión de vapor a 20º C 0 mmHg

Densidad relativa de vapor 2.1

Densidad relativa 2.1

Solubilidad en agua 111 g/100 mL (20 °C)

Solubilidad en otros disolventes 13.89 g/100 mL (alcohol etílico a 20

°C)

Equipo No. 3
Andrade Peralta Lizbeth
Apolonio Tierrablanca Araceli
Castañeda Catarino Edwin Leonardo

“LA TÉCNICA AL SERVICIO DE LA PATRIA”