18-8-2017 ACROMEGALIA

INTEGRANTES

HEIDY KAROLINA MORENO RIVAS #20

KATHERINE NARANJO ÁLVAREZ #21

VALENTINA QUINTERO GÓMEZ #24

JACKELIN TORRES HENAO #31

11 SALUD 9

GUILLERMO PARRA

CENTRO FORMATIVO DE ANTIOQUIA CEFA

MEDELLÍN

2017
 INTRODUCCIÓN
En éste trabajo exponemos que es la acromegalia, que la produce, cuáles son
sus síntomas y su tratamiento con el fin de informar y dar a conocer la
importancia de las glándulas en ésta enfermedad.

OBJETIVO GENERAL
El propósito de este trabajo era determinar los efectos cognitivos y
neurofisiológicos que tiene el exceso de GH (hormona del crecimiento) en las
personas, al igual que dar a conocer la morbilidad que esta enfermedad puede
ocasionar y como se puede recuperar la expectativa de vida, por medio de un
tratamiento efectivo que permita el control bioquímico y la reducción de la masa
tumoral.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
A. Conocer la reproducción de las glándulas involucradas respecto a esta
enfermedad.
B. Lograr reconocer cuando una persona padece esta enfermedad de
acuerdo a sus signos y síntomas.
 LA ACROMEGALIA
La acromegalia es una enfermedad endocrina poco frecuente debida a un
exceso de producción de hormona de crecimiento (GH) en la hipófisis.

La hipófisis es una glándula endocrina, localizada en la base del cerebro, que

controla, produce y secreta varias hormonas, entre ellas, la del crecimiento.

Generalmente, el aumento de hormona del crecimiento se relaciona con el

desarrollo de un tumor benigno en la glándula pituitaria.

La acromegalia es una de las llamadas "enfermedades raras". La mayoría de

los casos se dan en personas de mediana edad.

SÍNTOMAS
 Frente abultada y ensanchada.
 Tendencia hacia el desarrollo excesivo de la mandíbula, que puede
provocar prognatismo (mentón prominente), diátesis
dentaria (separación de los dientes) y maloclusión, que puede ir
acompañada de dolor o dificultad en la masticación.
 Crecimiento desproporcionado de orejas, labios y lengua (macroglosia),
nariz ensanchada y agrandamiento de los senos frontales.
 Crecimiento de manos y pies.
 Piel engrosada, especialmente en la frente, lo que puede provocar la
aparición de prominencias frontales.
 Exceso de sudor.
 Voz ronca.
 Dolores osteoarticulares y fatigabilidad (astenia). También puede
haber parestesias (hormigueos), dolor y disminución de fuerza muscular
(paresia) en una o las dos manos (que produce una compresión del
nervio en la muñeca conocido como síndrome del túnel carpiano).
 En las mujeres ciclos menstruales irregulares y galactorrea (producción
de leche materna fuera de la lactancia). En los hombres, impotencia
sexual. Y en ambos sexos, disminución de la libido (deseo sexual).
 Cardiomegalia (agrandamiento
anormal del corazón).
 Hipertensión arterial.
 Ateroesclerosis.
 Mayor tendencia a la diabetes.
 Cefaleas (dolor de cabeza intenso).
 CAUSAS
La acromegalia se presenta cuando el cuerpo produce demasiada hormona del
crecimiento. La fuente de la hormona en exceso es casi siempre la glándula
pituitaria.

En los adultos, un tumor es la causa más común de exceso de la hormona del

crecimiento:

 Tumores pituitarios. La mayoría de los casos de acromegalia son

causados por un tumor no canceroso (benigno), o adenoma, de la
glándula pituitaria. Estos tumores pueden ejercer presión sobre los
tejidos cercanos a medida que crecen. Esta presión puede causar
algunos de los síntomas de la acromegalia, como dolores de cabeza y
problemas de visión.
 Tumores no pituitarios. En algunas personas, la acromegalia es causada
por tumores benignos o cancerosos en otras partes del cuerpo, como los
pulmones, el páncreas o las glándulas suprarrenales.

TRATAMIENTO
El Tratamiento de la Acromegalia apunta reducir exceso de hormona de
incremento, releva la presión que el tumor está ejerciendo en las estructuras
circundantes y mejora así los síntomas de la enfermedad. Si no trató la
condición puede empeorar y llevar eventual a los síntomas y a la muerte
severa.
Existen tres opciones:

1. Tratamiento neuroquirúrgico, que extirpa el adenoma: en grupos

experimentados consigue normalizar el exceso hormonal en dos tercios
de los pacientes, sobre todo si los tumores son pequeños (<1 cm). Sin
embargo, si el neurocirujano es menos experimentado, el porcentaje de
curaciones baja drásticamente.
2. Tratamiento médico, con inyecciones de análogos de somatostatina (1-2
veces al mes, generalmente) o con medicación oral (cabergolina),
aunque es menos eficaz.
3. Solo en casos no controlados tras cirugía se puede plantear
radioterapia.
 CONCLUSIONES
 Es una afección que se presenta cuando la hipófisis produce demasiada
hormona del crecimiento.
 La acromegalia es una enfermedad que no para y va deformando a
quien lo padece, un tratamiento oportuno puede evitar muchas
complicaciones
 Con el tratamiento se puede erradicar el tumor para prevenir o revertir
si existen los trastornos comprensivos locales y normalizar la secreción
de GH para controlar así la sintomatología clínica y los trastornos
metabólicos asociados.
 la acromegalia se desarrolla muy lentamente induciendo cambios
morfológicos típicos de la función ostearticular, neurológica y
cardiovascular que conduce a una disminución de la esperanza de vida.

CIBERGRAFÍA
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000321.htm

https://es.wikipedia.org/wiki/Acromegalia

https://www.news-medical.net/health/Acromegaly-Treatments-
(Spanish).aspx