Benemérita Universidad Autónoma De Puebla

Facultad De Ciencias Químicas

Licenciatura Químico Farmacobiólogo

Área de Fisicoquímica
Laboratorio de Fisicoquímica III

Equipo N°3

Integrantes:
Gonzales Franco Diana Laura
Gisela Rodríguez Rodríguez
José David García Otero

Dr. Mario González Perea

Fecha de
Realización:24 de Feb y 3 de Marzo 2018 Entrega:10/03/2018
PRACTICA N°3

ADSORCION DE ACIDO OXALICO SOBRE CARBÓN ACTIVADO

OBJETIVO

Obtener una isoterma de adsorción utilizando la ecuación de Langmuir y

determinar el área específica del adsorbente.
INTRODUCCION

El término adsorción parece haber sido introducido por Kaiser en 1881 para
connotar la condensación de gases sobre superficies libres, a diferencia de la
absorción gaseosa en donde las moléculas del gas penetran dentro del sólido. La
adsorción (estrictamente, adsorción física) ha sido definida por la IUPAC como el
enriquecimiento o el vaciamiento de uno o más componentes en una interface. En
realidad, en 1909, Mc Bain propuso el término sorción para abarcar tres tipos de
fenómenos: la adsorción sobre las superficies, la absorción dentro del sólido y la
condensación capilar que ocurre en el interior de los poros. Pero, quizás por
razones de eufonía, el término nunca fue utilizado ampliamente y la palabra
adsorción es frecuentemente utilizada para denotar indistintamente la
condensación capilar o la adsorción en superficies.
La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). La sustancia que
se concentra en la superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase
adsorbente se llama "adsorbente". El proceso inverso a la adsorción se conoce
como desorción. No debe confundirse con la Absorción ya que la característica
que las distingue es que en un proceso de adsorción el fluido no se incorpora al
volumen del material, sino que es retenido en su superficie y en la absorción las
moléculas o átomos de una fase penetran casi uniformemente en los de otra fase
constituyéndose una "solución" con esta segunda.
Tipos de adsorción
Adsorción eléctrica
Cuando la atracción entre el soluto y el adsorbente sea de tipo eléctrico, siendo el
intercambio iónico el ejemplo más representativo por lo que a menudo se le llama
adsorción por intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de una
sustancia se concentran en una superficie como resultado de la atracción
electrostática en los lugares cargados de la superficie.

Adsorción física
O también conocida por fuerzas de Van der Waals producto a las fuerzas que la
producen donde la molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la
superficie, sino más bien está libre de trasladarse dentro de la interface. Ocurre
fundamentalmente a temperaturas bajas. La adsorción de la mayoría de las
sustancias orgánicas en el agua con carbón activado se considera de naturaleza
física.
Adsorción química
Es cuando el adsorbato sufre una interacción química con el adsorbente, las
energías de adsorción son elevadas, del orden de las de un enlace químico,
debido a que el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros
activos del adsorbente. Esta adsorción suele estar favorecida a una temperatura
elevada.
La mayor parte de los fenómenos de adsorción son combinaciones de las tres
formas de adsorción y de hecho, no es fácil distinguir entre adsorción física y
química.

HIPÓTESIS

El carbón activado adsorberá al acido oxálico y dependerá mucho de la

concentración de este ya que al tener mayor concentración de adsorbato será
mayor la probabilidad de adsorberse al adsorbente que en este caso es el carbón.

DESARROLLO EXPERIMENTAL

MATERIAL: REACTIVOS:
2 buretas de 25 ml Carbón activado
3 embudos 150 ml de Ácido acetico 0.2 M
13 matraces erlenmeyer de 250 ml 250 ml de NaOH 0.05 M
2 matraces aforados de 50 y 200 ml Fenolftaleína
2 pipetas graduadas de 5 y 10 ml Agua destilada
2 vasos de precipitados de 50 y 100 ml Papel filtro
2 probetas de 50 y 100 ml
6 tapones de hule forrados con aluminio

1. Pese cinco porciones de 0.5 g de carbón activado y vacíe cada porción en

diferentes frascos.

2. Enumere los cinco frascos con carbón activado (1, 2, 3, 4 y 5) y enumere otros
cinco frascos sin carbón activado (1a, 2a, 3a, 4a y 5a).

3. A partir de la disolución de ácido oxálico 0.2 M prepare las disoluciones que se

indican en la tabla siguiente:
 Matraz No. (ml) (ml) [M] Final
Vol. Ac. Ox. 0.2 M Vol. H20 C2H2O4
1 60 0 0.2
2 42 18 0.14
3 18 42 0.06
4 6 54 0.02
5 0 60 0.0

4. Después de preparar las disoluciones que completan cada uno 60 ml, vierta 35 ml de
cada disolución en los frascos con carbón activado (1, 2, 3, 4 y 5) y 25 ml en los frascos
sin carbón activado (1a, 2a, 3a, 4a y 5a), éstos últimos servirán como blanco.

5. Tape los frascos que contienen el carbón activado con sus respectivas tapas y agite
durante 30 minutos.

6. Filtre las disoluciones con carbón desechando los primeros 10 ml, el resto de las
disoluciones recíbalo en matraces limpios y secos.

7. Del filtrado tome una alícuota de 10 ml y titule con la base empleando fenolftaleína
como indicador.

8. Titule por duplicado 10 ml de las disoluciones que sirven como blanco, las cuales se
encuentran contenidas en los frascos 1a, 2a, 3a, 4a y 5a; así como hacer el duplicado de
lo que contenían carbón.

DATOS EXPERIMENTALES

mililitros
NaOH utilizados 1°
N° Frasco (ml)gastados en
titulación (ml)
total
1 61 59.1
2 34 32.1
3 21.5 19.6
4 7 5.1
5 0.4 -
1ª 47.5 47.1
2ª 28.5 32.1
3ª 15 19.6
4ª 5 5.1
5ª 0.4 -
CÁLCULOS Y RESULTADOS

Para obtener los datos de la 2da tabla simplemente se restaron los valores de los
frascos 5 y 5ª a los promedios de los frascos anteriores.
1. Anote las temperaturas de las disoluciones
Temperatura de 20°C
2.A partir de los datos experimentales obtenga u promedio de los volúmenes de
titulación y calcule la concentración molar del ácido oxálico tanto de las
disoluciones blanco(Co)como también de la concentración molar de las
Datos obtenidos después de considerar al ácido carbónico
No. de frasco Sin carbón Con carbón.
1 61 47.5
2 34 28.5
3 21.5 15
4 7 5
disoluciones tratadas con carbón activado.
Se sacaron las concentraciones de ácido oxálico con la ecuación de diluciones.
𝐶1 𝑉1
𝐶1𝑉1 = 𝐶2𝑉2 𝐶2 =
𝑉2
FRASCO 1 S/C
0.05𝑀 ∗ 61𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.305 𝑀
10𝑚𝐿

FRASCO 1 C/C
0.05𝑀 ∗ 47.5𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.237𝑀
10𝑚𝐿
FRASCO 3 S/C
0.05𝑀 ∗ 34𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.17 𝑀
10𝑚𝐿
FRASCO 3 C/C
0.05𝑀 ∗ 28.5𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.142 𝑀
10𝑚𝐿
FRASCO 4 S/C
 0.05𝑀 ∗ 7𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.035 𝑀
10𝑚𝐿
FRASCO 4 C/C
0.05𝑀 ∗ 5𝑚𝐿
𝐶𝐴.𝑂𝑋. = = 0.025 𝑀
10𝑚𝐿

No. FRASCO CONCENTRACION(M)

1 S/C 0.305
1 C/C 0.237
3 S/C 0.170
3 C/C 0.142
4 S/C 0.035
4 C/C 0.025

3. Por diferencia de concentraciones entre las disoluciones tratadas con carbón y

los blancos calcule los moles de ácido oxálico adsorbidos por gramo de
adsorbente, N(ec.8)
𝐶0 − 𝐶
𝑁=𝑉∗
𝑚𝑐
0.305−0.237
FRASCO 1 S Y C CARBÓN: 𝑁 = 35𝑚𝐿 ∗ =0.7999
0.5017𝑔

0.170−0.142
FRASCO 3 S Y C CARBÓN𝑁 = 35𝑚𝑙 ∗ =0.7834
0.5043𝑔

0.035−0.025
FRASCO 4 S Y C CARBÓN𝑁 = 35𝑚𝐿 ∗ =0.2130
0.517𝑔

4. Grafique N vs C0 (isoterma de adsorción).

Gráfica de dispersión de N vs. Co

0.8

0.7

0.6

0.5
N

0.4

0.3

0.2

0.00 0.05 0.1 0 0.1 5 0.20

Co
5. Grafique en las coordenadas de la forma lineal de Langmuir (ec. 7) y reporte los
valores de Nmax y K obtenidos a partir de éste.

𝐶 𝐶 1
= +
𝑁 𝑁𝑚𝑎𝑥 𝐾𝑁𝑚𝑎𝑥

C/N
y = 1.0086x + 0.0598
0.3 R² = 0.8818
0.25

0.2
C/N

0.15

0.1

0.05

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
C

C/N Linear (C/N)

1
𝑚=
𝑁𝑚𝑎𝑥
1 1
𝑁𝑀𝑎𝑥 = = = 1.9914𝑚𝑜𝑙/𝑔
𝑚 1.0086𝑚𝑜𝑙/𝑔
1
𝑏=
𝐾𝑁𝑚𝑎𝑥
1 1
𝐾= = = 16.57
𝑏𝑁𝑚𝑎𝑥 (.0598)(1.0086)

6. Empleando la ecuación 9 calcule el área específica del adsorbente (m 2/g).

𝐴 = 𝑁𝑚𝑎𝑥 𝑁0 𝜎
A = 125374.42
CONCLUSIONES

Como conclusión si la concentración del adsorbato es mayor este es adsorbido en

mayor cantidad y si disminuimos la concentración del mismo la adsorción también
disminuirá, esto se debe a que durante la adsorción la concentración es uno de los
factores que más afectan, así como la temperatura y presión y si modificamos
alguno de estos la adsorción se verá afectada.

BIBLIOGRAFÍA
- CASTELLÁN, Gilbert W. Fisicoquímica Pearson. Vol. 1 y 2. 5ta. Edición.
− Levine Ira. (Físico Química). McGraw. Hill, 1996 y posteriores. VOL. 1 y 2.
− N.C. Price Principios y Problemas de Química Física para Bioquímicos. Acribia. 1981.
− PERRY. "Manual de Ingeniero Químico". Tomo IV. Sexta Edición.
− SMITH, J.; VAN NESS, H. (1997) "Introducción a la Termodinámica en Ingeniería química" Quinta
Edición. McGraw Hill. México