Estudio de la nueva versin de la

norma NCh-ISO 17025

Cristina Herrera M.
Coordinador Area Laboratorios
Divisin Acreditacin - INN
 Un poco de historia

F ISO/IEC Guide 25:1990

(vigente hasta 16 de diciembre de 1999)

F ISO/IEC 17025: 1999

(vigente hasta 12 de mayo de 2005)

F ISO/IEC 17025: 2005

(vigente a la fecha)
 Comit ISO/CASCO
F CASCO es un comit de ISO que trabaja aspectos relacionados con la
evaluacin de la conformidad.

F CASCO desarrolla su trabajo a travs de grupos de trabajo conformados

por expertos de los organismos miembros de ISO.

F Actuales grupos de trabajos del Comit ISO/CASCO:

WG ISO/IEC DIS 17011

WG ISO/IEC DIS 17021-2
WG ISO/IEC DIS 17021-3
WG ISO/IEC NP 17021-10
WG ISO/IEC CD 17025
WG ISO/IEC CD TR 17028
WG ISO/IEC NP 17029
WG ISO 17034
 Comit ISO/CASCO
Revisin de ISO/IEC 17025
F Revisin a cargo del WG 44 del Comit ISO/CASCO

F Reuniones del WG 44

NWIP ISO/IEC 17025 (Ginebra, Febrero de 2015): Se revisin el NWIP y las

votaciones. Adems se revisan algunos documentos de referencia y se
elabora plan de trabajo.

WD1 ISO/IEC 17025 (Ginebra, Junio de 2015): Se revisan los comentarios al

WD1 y se desarrolla el WD2.

WD2 ISO/IEC 17025 (Ginebra, Agosto de 2015): Se revisan las clausulas

pendientes de la reunin anterior y se define el documento para ser
presentado como CD.
 Comit ISO/CASCO
Revisin de ISO/IEC 17025
F Reuniones del WG 44

CD 1 ISO/IEC 17025 (Pretoria-Sudafrica, Febrero de 2016): se revisan las

observaciones, se incluye el concepto de anlisis de resultados y se
reordenan algunos numerales.

CD 2 ISO/IEC 17025 (Ginebra, Septiembre de 2016): se revisan los

comentarios, se acuerdan algunos requisitos para equipos, aseguramiento de
la calidad y la informacin en los informes de resultados.

DIS ISO/IEC 17025 (Ginebra, Julio 2017)

NWIP: New Work Item Proposal

WD: Working Draft
CD: Committee Draft
DIS: Draft International Standard
ISO/IEC CD 2 17025
Nueva estructura de ISO/IEC 17025
1 Alcance

2 Referencias normativas

3 Trminos y definiciones

4 Requisitos generales

5 Requisitos de la estructura

6 Requisitos de recursos

7 Requisitos del proceso

8 Requisitos de gestin
 Nueva estructura de ISO/IEC 17025

Basada en ISO/PAS

PAS: Publicly Available Specification (plantillas de requisitos)

Actualmente existen los siguientes ISO/PAS:

ISO/PAS 17001:2005 Conformity assessment - impartiality

ISO/PAS 17002:2004 Conformity assessment confidentiality
ISO/PAS 17003:2004 Conformity assessment complaints and appeals
ISO/PAS 17004:2005 Conformity assessment disclosure of information
ISO/PAS 17005:2008 Conformity assessment use of management systems
 ISO/IEC CD 2 17025
Prlogo
Introduccin

1 Alcance
2 Referencias normativas
3 Trminos y definiciones

4 Requisitos generales
4.1 Imparcialidad
4.2 Confidencialidad

5 Requisitos de la estructura

6 Requisitos de recursos
6.1 Generalidades
6.2 Personal
6.3 Instalaciones y condiciones ambientales
6.4 Equipos
6.5 Productos y servicios provistos externamente
6.6 Trazabilidad metrolgica
 ISO/IEC CD 2 17025
7 Requisitos del proceso
7.1 Revisin de solicitudes, cotizaciones y contratos
7.2 Seleccin, verificacin y validacin de mtodos
7.3 Muestreo
7.4 Manipulacin de los item de ensayo o calibracin
7.5 Registros tcnicos
7.6 Evaluacin de la incertidumbre de la medicin
7.7 Aseguramiento de la calidad de los resultados
7.8 Informe de resultados
7.9 Reclamos
7.10 Gestin del trabajo no conforme
7.11 Control de datos Gestin de la informacin

8 Requisitos de gestin
8.1 Opciones
8.2 Documentacin del sistema de gestin
8.3 Control de documentos
8.4 Registros
8.5 Acciones para establecer los riesgos y oportunidades
8.6 Acciones correctivas
8.8 Auditoras internas
8.9 Revisin por la direccin
 ISO/IEC CD 2 17025

Anexo A Trazabilidad metrolgica

Anexo B Sistema de gestin

Bibliografa
Referencias cruzadas
Referencias cruzadas
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F Prlogo

F Introduccin

En esta norma internacional, las siguientes formas

verbales son utilizadas:
- debe indica un requisito;
- debera indica una recomendacin;
- podr indica un permiso;
- puede indica una posibilidad o una capacidad.
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 1. Alcance

(las 6 subclausulas de la versin del 2005, quedan en 3 subclausulas)

1.1 Esta norma especifica los requisitos generales para la competencia y

operacin consistente de los laboratorios como es definido en la norma.

1.2 Esta norma es aplicable a todas las organizaciones, independiente del

nmero de personal y las actividades que realiza el laboratorio.

1.3 Quienes pueden utilizar esta norma para confirmar o reconocer la

competencia de los laboratorios.
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 2. Referencias Normativas

F 3. Trminos y definiciones

3.9
Laboratorio
Organismo que realiza una o mas de las siguientes actividades:
- calibracin
- ensayo
- muestreo, asociado con la subsecuente calibracin o ensayo
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 4. Requisitos generales

4.1 Imparcialidad

- El laboratorio debe identificar los riesgos a su imparcialidad. Los riesgos

que surgen de sus actividades, de sus relaciones o del personal.
- Los riesgos identificados deben ser eliminados o minimizados.

4.2 Confidencialidad

- Se debe contar con un compromiso legalmente reconocido para

asegurar la informacin confidencial del cliente, excepto cuando es
requerido por ley.
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 5. Requisitos de la estructura

- El laboratorio debe ser una identidad legal y debe tener una gerencia
responsable por las actividades que realiza.

- El laboratorio debe cumplir los requisitos de la norma, los clientes, las

autoridades reglamentarias y las organizaciones que otorgan
reconocimiento.

- El laboratorio debe tener personal quien, entre otras, tenga las

responsabilidades que se indican en la norma.
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 6. Requisitos de recursos

F 6.1 Generalidades

F 6.2 Personal
- Todo el personal del laboratorio, externo o interno, debe actuar de
forma imparcial.

- El personal del laboratorio debe tener las competencias necesarias y

entender el significado de las desviaciones en las actividades del
laboratorio.

- Se deben mantener registros del personal.

- El laboratorio debe autorizar al personal que realiza ciertas actividades

Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 6.3 Instalaciones del laboratorio y condiciones

ambientales
- Cuando se realicen actividades en instalaciones fuera del control
permanente, se debe asegurar que estas cumplen con los requisitos
relacionados con instalaciones y condiciones ambientales de esta
norma.
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 6.4 Equipos

- Equipos, incluye instrumentos de medicin, software, estndar de

medicin, materiales de referencia, datos de referencia, reactivos,
consumibles o aparatos auxiliares, o combinacin de los mismos
necesarios para las actividades del laboratorio y que puedan afectar los
resultados.

- Se debe seleccionar y usar materiales de referencia adecuados para el

proceso de medicin (estndar de referencia, estndar de calibracin,
materiales para controles de calidad).
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 6.5 Productos y servicios provistos externamente

(requisitos para las compras y evaluacin de proveedores)

F 6.6 Trazabilidad metrolgica

(requisitos para la trazabilidad de los resultados)
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 7. Requisitos de proceso

F 7.1 Revisin de solicitudes, cotizaciones y contratos

- Se debe informar al cliente cuando el mtodo solicitado sea

considerado inadecuado o no vigente. Debe cooperar con el cliente en
clarificar la solicitud presentada por el cliente.

- Incluye las actividades de laboratorio provista externamente

(subcontratacin)
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 7.2 Seleccin, verificacin y validacin de mtodos

- Cuando se realizan cambios a los mtodos validados, la influencia del
cambio debe ser documentada, y si es adecuado, se debe realizar una
nueva validacin (versin 2005, esto era una Nota).

- Se debe registrar informacin respecto de la validacin, indicada en la

norma.

F 7.3 Muestreo
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 7.4 Manipulacin del item de ensayo y/o calibracin

- Se debe incluir una advertencia en el informe respecto a que los
resultados pueden ser afectados, cuando el cliente solicita ensayar o
calibrar un item que no cumple las especificaciones

F 7.5 Registros tcnicos

F 7.6 Evaluacin de la incertidumbre de la medicin

- Se incluye que se debe considerar el muestreo, para identificar las
contribuciones en la incertidumbre de la medicin
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 7.7 Aseguramiento de la calidad de los resultados

- El laboratorio debe monitorear regularmente la validez de los resultados.
Este monitoreo debe incluir, cuando corresponda, pero no estar limitado
a los elementos indicados en la norma.

- El laboratorio debe monitorear el desempeo por comparacin con los

resultados de otros laboratorios (participacin en ensayos de aptitud o
comparaciones interlaboratorios). Este monitoreo debe ser planificado y
revisado.
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 7.8 Informe de resultados

- Los informes de resultados deben ser mantenidos como registros
tcnicos.

- Se establecen requisitos comunes (ensayos y calibraciones), entre

otros:
- se debe incluir la direccin del laboratorio del cliente,
instalaciones mviles, o la direccin donde se realicen los ensayos fuera
de las instalaciones permanentes del laboratorio.
- una respecto de que los resultados slo se refieren al item
ensayado o calibrado.
- una identificacin clara cuando los resultados fueron entregados
por un proveedor externo.

- Se debe indicar en el informe, cuando este contenga datos entregados

por el cliente.
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 7.8 Informe de resultados

- Declaracin de conformidad

Se debe documentar la regla de decisin utilizada, considerando los

niveles de riesgos asociados.
Se debe identificar claramente a cuales resultados aplica, que
especificacin se cumple.

- Opiniones e interpretaciones
El laboratorio debe asegurar que solo es realizada por personal autorizado.
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 7.9 Reclamos
- Se debe mantener disponible para las partes interesadas informacin
del manejo de los reclamos.
- Los reclamos deben ser revisados y aprobados por individuos no
involucrados en el asunto del reclamo.

F 7.10 Gestin del trabajo no conforme

- Se deben tomar las acciones (detencin o repeticin del trabajo, retener
informes), basadas en los niveles de riesgos establecidos por el
laboratorio.
- El anlisis de la implicancia, incluye el impacto en resultados previos.
- Las gestiones del trabajo no conforme deben ser registradas.
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 7.11 Control de datos gestin de la informacin

- Cuando la informacin es mantenida fuera del laboratorio o por un
proveedor externo, se deben cumplir los requisitos aplicables de la
norma.
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 8 Requisitos de gestin
F 8.1 Opciones
F 8.2 Documentacin del sistema de gestin
(Se deben establecer polticas y objetivos)
F 8.3 Control de documentos
F 8.4 Control de registros
F 8.5 Acciones para establecer los riesgos y
oportunidades
(Se deben considerar los riesgos (prevenir o reducir, impactos indeseables y
potenciales fallas) y oportunidades asociados a las actividades del
laboratorio.
Los riesgos y oportunidades deben estar de acuerdo al potencial impacto
den la validez de los resultados)
Principales cambios en ISO/IEC 17025

F 8.6 Mejoramiento
(Retroalimentacin de los clientes)

F 8.7 Acciones correctivas

(actualizar los riesgos y oportunidades determinados por el laboratorio)

F 8.8 Auditoras internas

F 8.9 Revisiones por la direccin

Futuras etapas

F Julio de 2017 Reunin del WG 44

En esta reunin se revisarn los comentarios al documento ISO/IEC DIS
17025.
Se espera que luego de esta reunin, la norma pase a DIS.

F Se espera que en Agosto de 2017, la norma sea

aprobada y publicada.
Vistenos en
www.inn.cl