Practica N 4 Toxicologia

TOXICOLOGIA Y QUIMICA LEGAL FB9N1
"Ao del Centenario Nacimiento de Jos Mara Arguedas
UNIVERSIDAD NORBERT WIENER
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

EAP DE FARMACIA Y BIOQUMICA
CURSO:
TOXICOLOGIA Y QUIMICA LEGAL
DOCENTE:
Dr. Jess Vctor Lizano Gutirrez
PRCTICA N 04
MARCHA ANALITICA DE AISLAMIENTO DE TOXICOS

ORGANICOS DE FIJOS SEPARACION TOXICOS
ORGANICOS FIJOS
ALUMNO:
Quispe Lujano Marleny Soledad.
SECCIN:
FB9-N1
LIMA PER
2011-II
MARLENY SOLEDAD QUISPE LUJANO
PRACTICA N 04
MARCHA ANALITICA DE TOXICOS ORGANICOS FIJOS SEPARACION DE
TOXICOS ORGANICOS FIJOS
TOXICOLOGIA ANALITICA
El anlisis toxicolgico se define como el conjunto de medios tcnicos y humanos donde

se identifican, cuantifican y controlan los efectos de los txicos, teniendo en cuenta las
propiedades qumicas, fsicas y biolgicas de la sustancia estudiada. La atencin tiene
como prioridad la identificacin del txico durante los primeros minutos de la demanda
del servicio, para realizar el manejo clnico adecuado del paciente, buscando disminuir el
riesgo de morir y evitar las secuelas que puedan generar las sustancias qumicas.
Despus de absorcin a partir del tubo digestivo, los frmacos o venenos se transportan
hacia el hgado antes de entrar a la circulacin sistmica general; por ende, el primer
anlisis de un rgano interno se realiza en el hgado.
IMPORTANCIA DEL ANLISIS TOXICOLGICO.
El anlisis toxicolgico es de gran importancia en clnica no slo como ayuda al mdico

en el diagnstico y pronstico de una intoxicacin sino en la evolucin del tratamiento,
ya que con anlisis de control subsiguientes dar idea al mdico si el txico permanece
en el organismo o ha desaparecido.
Los laboratorios de toxicologa se han especializado al igual que las reas que cubre la
Toxicologa, por lo tanto existen varias clases de laboratorio toxicolgico como son.

TOMA DE MUESTRAS
Coleccin, conservacin y envi de muestras para anlisis toxicolgico

Las muestras para anlisis toxicolgico pueden variar de acuerdo a la naturaleza de los
txicos, as para la mayora de los txicos gaseosos la muestra selectiva ser la sangre,
ya que stos por inhalacin pasan a la sangre, desapareciendo de sta rpidamente por
aireacin, as que en estos casos, seran inoficiosas las muestras de orina o contenido
gstrico.
Para que una muestra biolgica sirva para ser analizada, debe cumplir ciertas
condiciones que pueden ser diferentes en cada caso, dependiendo del tipo de txico que
se va a investigar.
TOXICO ORGANICOS FIJOS
Los txicos orgnicos fijos son txicos slidos o lquidos que forman sales y que pueden
separarse de acuerdo a su solubilidad en solventes orgnicos y en el agua y a diferente
pH. Se van a encontrar al ser ingeridos por el hombre en los medios biolgicos que se
solubilizan en la circulacin bajo la forma de albuminados. Ahora bien estas
combinaciones de sustancias orgnicas de los tejidos con los venenos metlicos estn
enmascaradas y para llegar a descubrirlas, es necesario ante todo destruir la materia
orgnica.
El objetivo del toxicolgico en la bsqueda de los venenos minerales es, por tanto aislar
de los rganos no la sustancia qumica exacta que ha provocado los accidente, sino el
elemento toxico que es el principio activo de los mismos. El aislamiento de este en ciertos
casos puede efectuarse de acuerdo con diversas tcnicas basadas en la volatilidad
relativa.
Pero en la mayor parte de los txicos minerales la separacin se efecta despus
de la destruccin de la materia orgnica de forma que se simplifique el problema en
el que se encontraran los elemento buscados en forma ionizada que es la que se presta a

su identificacin por los mtodos analticos clsicos. Su va de ingreso ms importante
(BOCA).
CLASIFICACION DE TOXICOS ORGANICOS:
A. ACIDOS: Dentro de estos tenemos lo cidos dbiles como por ejemplo los
barbitricos o tambin tenemos los cidos fuertes por ejemplo los salicilatos,
unos y otros extrables con disolventes orgnicos en medio acido.
B. BASICOS: Extrables con disolventes orgnicos en medio bsico como los
alcaloides, antidepresivos triciclicos
C. .NEUTRO: Extrables con disolventes orgnicos en medio acido o bsico
SEPARACION Y EXTRACION
Cuando los solutos se distribuyen libremente entre dos solventes

inmiscibles se establece una diferencia entre las relaciones de K = [Ao]/[Aw]
concentracin en el equilibrio. La Distribucin de un soluto
entre dos solventes inmiscibles est gobernada por la "Ley de Donde K es el
coeficiente de
Distribucin". Supngase que la especie del soluto A se deja
Reparto
distribuir entre una fase acuosa y otra orgnica. La relacin de
concentraciones de A entre las fases acuosa y orgnica ser
constante e independiente de la cantidad total de A.
Para un sistema en donde no se consideran equilibrios alternos la cantidad que

queda remanente despus de la extraccin (xn) se representa por la ecuacin:
xn = gramos remanentes del soluto x

Vw = mL de fase acuosa
Vo = mL de Fase Orgnica
K = Constante de Reparto
a = gramos iniciales del soluto x
n = nmero consecutivo de extracciones (Nota: esta ecuacin es vlida
solamente si las porciones son iguales.

EXTRACION SLIDO-LQUIDO
Para obtener un soluto lo ms puro posible, a continuacin de la extraccin se

aade un paso ms de separacin, generalmente en forma de rectificacin, en el
que el disolvente se separa del soluto. El disolvente se puede reciclar, estando as
disponible de nuevo para la extraccin.
Un ejemplo de la vida cotidiana es la preparacin de la infusin de caf.
En este proceso, la sustancia aromtica del caf (soluto) se extrae con agua
(disolvente) del caf molido (material de extraccin, formado por la fase portadora
slida y el soluto). En el caso ideal se obtiene la infusin de caf (disolvente con la
sustancia aromtica disuelta) y en el filtro de la cafetera queda el caf molido
totalmente lixiviado (fase portadora slida).
En la prctica, al trmino de la extraccin la fase portadora slida siempre
contendr todava una parte del soluto en el slido. Adems, una parte del
disolvente permanecer tambin ligada de forma adsorbato a la fase portadora
slida
Con la extraccin slido-lquido se puede extraer componentes solubles de slidos con

ayuda de un disolvente. Campos de aplicacin de esta operacin bsica son, por ejemplo,
la obtencin de aceite de frutos oleaginosos o la lixiviacin de minerales.

RECOMENDACIN:
Para conseguir una extraccin lo ms rpida y completa posible del slido, se tiene que ofrecer
al disolvente superficies de intercambio grandes y recorridos de difusin cortos. Esto se puede
lograr triturando el slido a extraer. Un tamao de grano demasiado pequeo puede causar,
por el contrario, apelmazamiento que dificulta el paso del disolvente.
En la forma ms sencilla de esta operacin bsica se mezclan bien el material de extraccin y el
disolvente. A continuacin se separa y se regenera el disolvente junto con el soluto en l
disuelto.
El material de extraccin puede estar presente tambin como lecho fijo, que es atravesado por
el disolvente. En otra forma de aplicacin, el material de extraccin percola a travs del
disolvente. La regeneracin del disolvente consiste, generalmente, en un proceso de
evaporacin / destilacin.
En l se elimina parte del disolvente y queda una solucin concentrada de extracto como
producto. El disolvente se condensa y se puede reutilizar.
EXTRACCIN LQUIDO-LIQUIDO
En la extraccin lquido-lquido se separa un componente de una mezcla lquida, con

ayuda de un disolvente, que preferentemente lo disuelve. Campos de aplicacin son,
por ejemplo, la separacin de vitaminas de soluciones acuosas o la separacin de
aromticos de fracciones de petrleo.

Extraccin ideal: al mezclar la mezcla de partida (A+C) y el disolvente (B), el soluto (A)
pasa al disolvente.
Tras la decantacin se obtienen dos fases: fase extracto (A+B) y el lquido portador (C).
En el caso ms sencillo participan tres componentes:
El soluto A
El disolvente B
El lquido portador C
El soluto A forma parte de la mezcla de partida junto con el lquido portador C
(alimento). Si la mezcla de partida y el disolvente B se mezclan entre s, el soluto A pasa
al disolvente B. Ha de cumplirse la condicin de que la solubilidad del componente A en
el disolvente B sea mayor que la del lquido portador C. A su vez, el lquido portador C
debera ser prcticamente insoluble en el disolvente B.
Esquema de la extraccin; antes de la extraccin (izquierda) y despus de la extraccin
(derecha): Disolvente, Material de extraccin (fase portadora slida con soluto), Soluto,
Fase portadora slida lixiviada, Disolvente con el soluto de transicin en l disuelto.
METODOS DE EXTRACCION DE TOXICOS ORGANICOS FIJOS
a) CON DISOLVENTE POLAR (ETANOL): TECNICA DE STAS-OTTO
b) CON DISOLVENTES APOLAR: ETER ETILICO, CLORFORMO DICLOROMETANO.
- DIRECTA: solo aplicable a muestra biolgicas limpias como la orina.

- Previa purificacin de la muestra (eliminacin de protenas).
OTROS MTODOS DE AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE TOXICOS ORGANICOS Y FIJOS

Existen otros mtodos de aislamiento e identificacin de txicos organicos fijo, siendo los
ms importantes las mencionadas anteriormente. Cada uno de ellos tendr una
aplicacin ptima segn el txico que se quiera investigar y la matriz desde la que se
quiera separar. Pero tambin tenemos los siguientes mtodos:
METODO DE ELECTRODIALISIS: se basa en la propiedad que tiene la corriente

elctrica de descomponer las sales de los toxicos organicos, yendo la base hacia el
polo negativo y el resto al polo positivo.
COLUMNAS CON RELLENO DE RESINA: Las drogas orgnicas son absorbidas por
la resina luego son fluidos con solventes apropiados.
VARIABLES TOXICOLGICAS
- Edad: los nios son ms susceptibles a la toxicidad por exposicin a ciertos niveles de
metales que los adultos. Los ancianos tienen sus mecanismos de detoxificacin
deteriorados.
- Dieta: los factores dietticos influyen en el nivel de absorcin en el tracto

gastrointestinal. Por ejemplo, existe una relacin inversa entre el contenido proteico
de la dieta y la toxicidad de Cadmio y Plomo probablemente porque aumenta la
absorcin de Hierro.
- Hbitos: el tabaquismo y el alcoholismo influyen indirectamente en la toxicidad. El

humo del cigarrillo contiene algunos txicos metlicos como Cadmio que interviene en
el dao pulmonar. El alcohol reduce, al alterar los hbitos alimenticios, el ingreso de
minerales esenciales como el Calcio, cuyo dficit lleva a una mayor toxicidad metlica
por aumento de la absorcin de Cadmio y Plomo.
- Estado inmune del individuo: cobra importancia en el caso de metales que producen
reacciones de hipersensibilidad como Mercurio, Oro, Platino, Berilio, Cromo y Nquel.
- Forma qumica del metal: es un factor muy importante, no slo para la absorcin
pulmonar y gastrointestinal, sino tambin en trminos de distribucin corporal y efectos
txicos. Por ejemplo, los alquil-compuestos son liposolubles y atraviesan las membranas
biolgicas. Slo algunos son desalquilados y transformados en sales inorgnicas. Los
metales afines por tejido seo como el Plomo, permanecen retenidos largo tiempo y
tienden a acumularse con la edad. Otros metales son retenidos en los tejidos a causa se la
afinidad por protenas intracelulares, como el Cadmio unido a metalotionenas
MECANISMOS DE DETOXIFICACIN
Algunas clulas poseen mecanismos de proteccin, tales como formacin de

complejos proteicos que permiten la acumulacin intracelular de metales
potencialmente txicos sin causar injuria celular. Estos complejos metal-protena se
presentan por exposicin a Plomo, Bismuto y mezclas de Mercurio / Selenio. Las
metalotionenas forman complejos con Cadmio, Zinc, Cobre u otros metales y la
ferritina y hemosiderina son complejos de Hierro-protena intracelular.
TIPOS DE MUESTRAS: Sangre y orina reflejan exposiciones recientes y se

correlacionan muy bien con efectos agudos. Una excepcin es el cadmio en orina: su
presencia en alta cantidad en orina implica un dao renal relacionado con la
acumulacin de Cd en el rin. Los pelos pueden usarse en asociacin a variaciones
en la exposicin a los metales durante largo tiempo. Los anlisis pueden realizarse
sobre distintos segmentos del cabello de modo tal que el contenido del metal del
nuevo crecimiento puede compararse con exposiciones pasadas.
Se debe tener la precaucin de lavar el pelo previamente al anlisis para remover el

depsito de metal por la contaminacin externa. Otro tipo importante de muestras
es el agua. Las aguas de bebidas, libres de materia en suspensin, pueden ser
analizadas directamente mientras que, las que presentan materia orgnica
requieren un procedimiento para solubilizar el material suspendido. Los barros,
sedimentos y otros tipos de muestras slidas pueden ser analizadas despus de un
tratamiento adecuado.
TRATAMIENTO PRELIMINAR DE LAS MUESTRAS
Los metales pesados se encuentran frecuentemente en el material a analizar

formando complejos con molculas orgnicas y deben ser liberados de los mismos
previamente a su cuantificacin. El tratamiento a efectuar depende de varios
factores:
Material biolgico ( orina, suero, sangre, vsceras)

Metal en cuestin (volatilidad y uniones que forma el metal en el
organismo)
Procedimiento utilizado para la determinacin final (colorimtrico,
absorcin atmica, activacin neutrnica).
Entre los mtodos ms frecuentemente empleados para el tratamiento preliminar de

las muestras, pueden mencionarse:
- Destruccin oxidativa por va hmeda de la materia orgnica empleando cido ntrico

o mezclas de c. ntrico-agua oxigenada, c. Ntrico- c. Sulfrico, c. ntrico- c.
Sulfrico- c. Perclrico, o bien permanganato de potasio- c. Clorhdrico.
- Destruccin de materia orgnica por va seca.
- Formacin de complejos y extraccin con solventes.
- Precipitacin de las protenas y determinacin de los metales en el sobrenadante.
- Tcnicas de volatilizacin (arsnico como AsH3 , antimonio como SbH3 y mercurio como
vapor del elemento).
- A veces pueden efectuarse combinaciones entre los distintos mtodos, de manera de
obtener una muestra apropiada para las posteriores determinaciones. El mtodo ms
empleado y sensible para la determinacin de metales es la espectrometra de
absorcin atmica. Dicho mtodo se fundamenta en la atomizacin de una solucin de
la muestra a altas temperaturas para luego pasar a travs del camino de la luz emitida
por una lmpara de ctodo hueco es del metal a investigar. Los tomos del metal
presentes en la muestra, que se encuentran en su estado fundamental, absorben la luz
y son detectados por un espectrofotmetro.
PROTOCOLO DE ANALISIS TOXICOLOGICO
I.- DESCRIPCION DE LA MUESTRA PROBLEMA:
Muestra Problema: cerebro
- Envase:
Tipo de Material: Vidrio.
Forma: alargada.
Color: Transparente.
Caractersticas Particulares del envase:
- Presenta en el cuerpo una ranura en la parte inferior y superior.
Tapa:
Material: Metal.
Forma: Redonda.
Caractersticas Particulares de la Tapa:
- Presenta en la parte superior una ranura en forma circular..
- Presenta una lnea en el centro.
Rotulado:
Nombre de la autoridad toxicolgico : Dr. Jess Lizano
Nombre del medico legista : Dr. Espinal karen

Nombre qumico quien tomo la muestra : Dr. Alvarado carlos
Fecha de Toma de muestra : 09 de Setiembre de 2011
Fecha de envo de la muestra : 09 de Setiembre de 2011
Peso del frasco vacio :
Peso del frasco vacio + M.P. :
Anlisis solicitado : Anlisis completo
Hora de la toma de muestra : 10:30 a.m de Descripcin de la Muestra:
La muestra Presenta:
Cantidad de la Muestra
La cantidad de Muestra tomada y pesada fue de 250ml.
II.- ANALISIS ORGANOLEPTICO:
Conservacin: En buen estado.
Color: rosado
Estado: espeso
Aspecto: consistente
2.-MATERIALES

3.-TECNICA OPERATORIA
Toxicos organicos fijos

PROCEDIMIENTO
DESTILACION.
Preparar un equipo de destilacion
TCNICA OPERATORIA
MTODO DE CURRY A.S:
Agregar a un matras 10g de

muestra homogenato de
viscera + 100ml de cristal de
sodio al 10 %+ 20 ml de NaoH
10% homogenizar + 12mL de
H2SO4 maria por 15 min
Filtrar en caliente
Evaporar hasta liquido
ciruposo (consistencia a
glicerina) separacion de
proteinas y los toxicos.
10 ml de ter
Agitar x 4 mint
Dejar reposar
hasta formar
MARLENY SOLEDAD QUISPEdos
LUJANO
fases
Ac. Fuertes
Ac. Dbiles
a) Txicos Ac. Neutros
b) Txicos alcalinos
NH4OH p H 9.5
50m L ter etlico
Agitar x4 separar
TOXICO ACIDO DEBIL

NEUTRO
NaOH 2.5% TOXICO ACIDO DEBIL

NEUTRO
Agitar y separar
a) ter
50m l CO3HNa50% bato
Agitar por 3 y
Separar
CO3HNa
HCl pH3
50ml eter
Agitar y separar
TOXICO ACIDO FUERTE

ACIDO FUERTE
Evaporar
ter
R1 toxico acido fuerte
ACIDO DEBIL NEUTRO
ter evaporar
R3 toxico acido neutro
Cl pH3
ter 50 mL separar
ACIDO DEBIL
Evaporar
ter
R2 toxico acido dbil

REACCIONES DE LA PRCTICA
+ NaOH
cido tartarico + NaOH Tartrato de sodio + H 2O
NH4OH + HCl NH4Cl + H2O

RESUMEN
Sol. acuosa
B
500mL eter
etilico
Agitar
+
Agitar x 4-5


Toxicos Plaguicidas
Neutros Cardiotnicos
Carbonatos
Evaporar R3 sulfas
Toxicos Toxicos neutros
ac. Eter
A
Dbil
5 mL
NaOH 2.5% Barbitricos
Eter Agitar x 4 doriden
Gts HCl [ ] pH 3
+ Eliminar Evaporar R2
50mL eter etilico 40C
Toxicos acidos debiles
Agitar x 4
Bicarbonato Gts HCl [ ] pH

3 Ac. Acetil saliclico
+ 2-4 dicloro fenol
50mL eter Ac. P amino acetico
B etilico
Agitar x 4 Eliminar Evaporar
R4
Residuos toxicos de ac. Fuertes
NH4OH pH95
Toxicos
+
50mL eter etilico
Eliminar
Evaporar
R
bsicos
40C Toxicos basicos

Sistema para extraccin lquido-lquido
Destilacin
fraccionada

CONCLUSION
La extraccin de txicos orgnicos fijos se realiza por mtodos donde la solucin
est relacionado con el medio que se trabaj, pudiendo ser medio polar o apolar.
El PH y la solubilidad son una variante donde se puede obtener los productos que
se desea.
RECOMENDACIONES:
Se debe fraccionar el extracto antes de su anlisis debido a la gran variedad de
txicos orgnicos conocidos.
IMPORTANCIA DE LA PRCTICA
La importancia de la prctica se basa en la toxicologa analtica. Identifica la
sustancia toxicas a travs del anlisis de los lquidos corporales, el contenido
estomacal, los excrementos, la piel o envases dudosos.

CUESTIONARIO
1) Txicos que se pueden hallar en el residuo cido
cidos:
Los cidos, las bases, o las mezclas que tienen un pH menor o igual a 2 o mayor o igual a
12.5, son considerados corrosivos (para una descripcin completa de los residuos
corrosivos, vea el 40 CFR 261.22). Todos los materiales y las soluciones corrosivas tienen
el cdigo de residuo D002.
Los siguientes son algunos de los corrosivos comnmente utilizados:

cido actico
cido sulfrico fumante de hidrxido amnico
cido crmico
cido bromhdrico
cido clorhdrico
cido fluorhdrico
cido ntrico
cido perclrico
cido fosfrico
Hidrxido de potasio
Hidrxido de sodio
cido sulfrico

TRATAMIENTO DE RESIDUO ACIDOS
Bateras de cido y Plomo:

Las bateras de cido y plomo deben ser documentadas en el formulario de notificacin
slo si no son recicladas. Las bateras usadas de cido y plomo que son recicladas no
tienen que ser contadas para determinar la cantidad de residuos que genera al mes.
Requisitos especiales aplican si recicle sus bateras en su propio establecimiento (vea el
40 CFR Parte 266). Escoria de plomo D008 cidos usados D002 Bateras de cido y
plomo D008


2) Txicos que se pueden hallar en el residuo alcalino

3) Precauciones en la desproteinizacin y separacin en residuos
RESIDUO TOXICOS:
Referentes al uso de envases de polietileno para el almacenamiento de residuos

Bromoformo No utilizar.
Cloroformo
Sulfuro de Carbono
cido Butrico No utilizar en perodos de almacenaje superior a un mes.
cido Benzico
Bromo
Bromobenceno
Diclorobencenos
Cloruro de amilo No utilizar con el producto a temperaturas superiores a 40
teres C.
Haluros de cido
Nitrobenceno
Percloroetileno
Tricloroetano
Tricloroetileno
Para ciertos disolventes orgnicos, como cloroformo, bromoformo, dietilter, etc,

consultar la Ficha de Datos de Seguridad, recomendndose reutilizar los envases
originales que los han contenido.

BIBLIOGRAFIA
MEDICINA LEGAL Y TOXICOLOGIA. Autor(es): Gisbert ,Juan Antonio
Edicin: 5 ed. Ao de Publicacin: 2001 - Barcelona
http://www.biol.unlp.edu.ar/toxicologia/seminarios/parte_1/toxicos_volatiles.ht
ml
http://www.ucm.es/info/medlegal/departamento/12octubre/clases/06toxicolo
gia.pdf
http://www.geocities.com/academiaquimicaorg/practica2-

Practica N 4 Toxicologia

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El anlisis toxicolgico se define como el conjunto de medios tcnicos y humanos donde

IMPORTANCIA DEL ANLISIS TOXICOLGICO.

El anlisis toxicolgico es de gran importancia en clnica no slo como ayuda al mdico

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TOXICO ORGANICOS FIJOS

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Cuando los solutos se distribuyen libremente entre dos solventes

Para un sistema en donde no se consideran equilibrios alternos la cantidad que

xn = gramos remanentes del soluto x

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Para obtener un soluto lo ms puro posible, a continuacin de la extraccin se

Con la extraccin slido-lquido se puede extraer componentes solubles de slidos con

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En la extraccin lquido-lquido se separa un componente de una mezcla lquida, con

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METODOS DE EXTRACCION DE TOXICOS ORGANICOS FIJOS

a) CON DISOLVENTE POLAR (ETANOL): TECNICA DE STAS-OTTO

b) CON DISOLVENTES APOLAR: ETER ETILICO, CLORFORMO DICLOROMETANO.

- DIRECTA: solo aplicable a muestra biolgicas limpias como la orina.

OTROS MTODOS DE AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE TOXICOS ORGANICOS Y FIJOS

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METODO DE ELECTRODIALISIS: se basa en la propiedad que tiene la corriente

- Dieta: los factores dietticos influyen en el nivel de absorcin en el tracto

- Hbitos: el tabaquismo y el alcoholismo influyen indirectamente en la toxicidad. El

Algunas clulas poseen mecanismos de proteccin, tales como formacin de

TIPOS DE MUESTRAS: Sangre y orina reflejan exposiciones recientes y se

Se debe tener la precaucin de lavar el pelo previamente al anlisis para remover el

TRATAMIENTO PRELIMINAR DE LAS MUESTRAS

Los metales pesados se encuentran frecuentemente en el material a analizar

Material biolgico ( orina, suero, sangre, vsceras)

Entre los mtodos ms frecuentemente empleados para el tratamiento preliminar de

- Destruccin oxidativa por va hmeda de la materia orgnica empleando cido ntrico

PROTOCOLO DE ANALISIS TOXICOLOGICO

I.- DESCRIPCION DE LA MUESTRA PROBLEMA:

Muestra Problema: cerebro

Tipo de Material: Vidrio.

Caractersticas Particulares del envase:

- Presenta en el cuerpo una ranura en la parte inferior y superior.

Caractersticas Particulares de la Tapa:

- Presenta en la parte superior una ranura en forma circular..

- Presenta una lnea en el centro.

Nombre de la autoridad toxicolgico : Dr. Jess Lizano

Nombre del medico legista : Dr. Espinal karen

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Fecha de Toma de muestra : 09 de Setiembre de 2011

Fecha de envo de la muestra : 09 de Setiembre de 2011

Peso del frasco vacio :

Peso del frasco vacio + M.P. :

Anlisis solicitado : Anlisis completo

Hora de la toma de muestra : 10:30 a.m de Descripcin de la Muestra:

La cantidad de Muestra tomada y pesada fue de 250ml.

II.- ANALISIS ORGANOLEPTICO:

Conservacin: En buen estado.

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Toxicos organicos fijos

Preparar un equipo de destilacion

MTODO DE CURRY A.S: