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Manual Biofarmacia Ene2014
Manual Biofarmacia Ene2014
NOVENO SEMESTRE
CARRERA:
QUMICO FARMACOBILOGO
M.C. MA. ESTHER FLORES MORENO
M.C. LORENA LOREDO HERNNDEZ
QFB. CRISTIAN JAZMN RODRGUEZ PINAL
DRA. ROSA DEL CARMEN MILN SEGOVIA
0
CONTENIDO
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Objetivos 1
Bibliografa 9
Aplicar sus conocimientos, habilidades y actitudes adquiridos para participar en estudios biofarmacuticos y
farmacocinticos durante el desarrollo o aplicacin de un frmaco de aplicacin teraputica y su influencia en la
administracin medicamentosa.
Al final del curso el alumno ser capaz de obtener e interpretar parmetros farmacocinticos para conocer su
aplicacin en la terapia medicamentosa para la prevencin y tratamiento de enfermedades.
Aplicar los procedimientos y criterios de calidad que especifica la FEUM y la NOM- 177-SSA1-1998 para demostrar
que los medicamentos cumplan con los requisitos sanitarios para uso humano.
Fomentar en el alumno una actitud de disposicin y colaboracin para trabajar en equipo con profesionales de otras
reas de la salud.
Aplicar los procedimientos para tratar los desechos qumicos generados durante la prctica, as como las medidas
bsicas de seguridad e higiene, haciendo conciencia de su compromiso profesional para el cuidado ambiental y de la
salud.
UNIDADES PROGRAMTICAS:
.- BIOFARMACIA.
.- FARMACOCINTICA MONOCOMPARTIMENTAL
UNIDAD PROGRAMTICA I
1
BIOFARMACIA
Objetivo particular:
El alumno relacionar los aspectos fisicoqumicos y cinticos con los requerimientos biofarmacuticos de
los medicamentos de acuerdo a la normatividad vigente.
FECHA FECHA
CONTENIDOS TERICOS Enero 20 a SESIONES PRCTICAS Enero 21 a
Febrero 20 Febrero 20
Enero No.1
Presentacin del curso 20 Validacin de un mtodo
analtico.
Introduccin a la Biofarmacia y a la 20 y 21
Farmacocintica. Primera parte Enero
Revisin 21 y 23
NOM-177-SSA1-2013 21 Validacin de Mtodos 28 y 30
Analticos.
Procesos de liberacin y disolucin de 22 (NOM-177-SSA1-1998)
frmacos. Teoras de la disolucin. Taller de validacin.
EXAMEN. 20
UNIDAD PROGRAMTICA II
FARMACOCINTICA MONOCOMPARTIMENTAL
2
Objetivo particular:
FECHA FECHA
CONTENIDOS TERICOS Febrero 24 a SESIONES PRCTICAS Febrero 25 a
Abril 1 Abril 3
Febrero No. 3
Revisin de examen de la Unidad . 24 y 25 Tabletas de cido
Modelos fisiolgicos y modelos acetilsaliclico
farmacocinticos. Conceptos. Febrero
Primera parte 25 y 27
Modelos compartimentales. 25 Elaboracin y discusin de plan
de trabajo.
Farmacocintica lineal y no lineal. 26 y 27
Marzo
Modelo monocompartimental. Marzo Segunda parte y tercera parte 4y6
3a5 Realizacin de las actividades
correspondientes a cada rol
Administraciones intravasculares. 6 asignado
3
Objetivo particular:
FECHA
FECHA
CONTENIDOS TERICOS SESIONES PRCTICAS Abril 8 a
Abril 2 a 30
Mayo 8
Abril
Revisin de examen de la Unidad II. 2 No. 5 Abril
Modelo farmacocintico 8 y 10
Modelos bicompartimentales. 3y7 in vitro
Prctica
Clculo de parmetros farmacocinticos. 8y9
Resolucin de problemas.
No.6 Mayo
Bases de la farmacocintica no 10 Programas Farmacocinticos 6y8
compartimental. Centro de Cmputo
Resolucin de problemas. 30
4
UNIDAD PROGRAMTICA IV
FARMACOCINTICA CLNICA.
Objetivo particular:
FECHA FECHA
CONTENIDOS TERICOS Mayo 5 a 28 SESIONES PRCTICAS
Mayo 6 al 22
EXAMEN.
27
5
MATERIAL DIDCTICO:
Bibliografa bsica.
Publicaciones recientes.
Diapositivas ppt, videos y software
ACTIVIDADES PROGRAMTICAS:
La calificacin parcial de cada Unidad comprender la calificacin del exmen, tareas y revisin de
artculos y trabajos.
En el caso de que el promedio de calificaciones parciales sea igual o mayor a 6.0 (seis), ste se ponderar
en la evaluacin final como el 90% y el otro 10% corresponder a la calificacin final de laboratorio.
Si el promedio de calificaciones parciales es menor a 6.0 (seis) no se considerar esta ponderacin, siendo
sta la calificacin final del curso.
La prctica se evaluar en dos partes: La primera parte, un 50% corresponde al desempeo del alumno
durante la sesin de laboratorio. La segunda parte, un 50% es la calificacin del reporte.
Para la primera parte, el 50% se dividir como sigue:
30% evaluacin previa al desarrollo de la prctica en cuestionario oral o escrito.
20% evaluacin durante el desarrollo de la prctica.
Para que una prctica sea ACEPTADA deber tener una calificacin mnima de 6.0 (seis). Una prctica
ser NO ACEPTADA en el caso contrario.
NOTA: En el caso de las sesiones prcticas que comprenden varias partes para su realizacin, se
calificarn cada una de estas partes como una prctica individual.
Para ACREDITAR el laboratorio se necesita que el alumno tenga aceptadas al menos el 75% del total de
las prcticas y un promedio de calificacin igual o mayor a 6.0 (seis).
Un alumno NO ACREDITAR el laboratorio cuando rena ms del 25% del total de prcticas como
prcticas NO ACEPTADAS o un promedio de calificacin menor a 6.0 (seis).
La calificacin final del curso integrar los conocimientos, habilidades y actitudes adquiridos y demostrados
por el alumno.
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Asistir puntualmente con una tolerancia de 5 minutos de retardo. Despus de ese tiempo
se permitir la entrada al alumno hasta 10 minutos de retardo en cuyo caso se sancionar
con 10 % menos en la calificacin del reporte.
La duracin estimada de cada sesin prctica es de 3 horas.
El alumno asistir la prctica con el manual de laboratorio o con el protocolo de la
prctica a realizar. Cada alumno deber trabajar con su propia calculadora durante el
procedimiento de las prcticas.
Durante la sesin no se permitir la entrada o salida de alumnos, excepto con previa
autorizacin del maestro. No se permiten visitas de alumnos ajenos a la prctica.
Antes que el alumno abandone el laboratorio deber entregar los resultados solicitados por
el maestro.
Se deber entregar el reporte de la prctica realizada, en la siguiente sesin de laboratorio.
La elaboracin y presentacin del reporte deber reflejar la formacin y criterios
acadmicos del alumno adoptados durante toda su formacin acadmica, por lo tanto no
deber complacerse en cuanto a preferencias de estilo. La calificacin del reporte
principalmente es de FONDO y no de FORMA.
El reporte deber entregarse perfectamente LIMPIO y ORDENADO. En la portada del
reporte deber indicar los siguientes datos: nombre de la prctica, nombre(s) del
alumno(s), da de laboratorio, horario y nmero de equipo.
El reporte deber contener cada una de las secciones solicitadas en el manual incluyendo
las referencias bibliogrficas las cuales debern ser citadas de acuerdo al Sistema
Vancuver.
La elaboracin de grficas deber ajustarse a los conocimientos bien definidos que el
alumno ha adquirido durante su formacin acadmica.
En el laboratorio existe bibliografa disponible para que los alumnos la consulten durante
los horarios de asesora.
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INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD E HIGIENE
8
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Y ELECTRNICAS.
BIBLIOGRAFA BSICA
BIBLIOGRAFA COMPLEMENTARIA
9
2. Beers, Mark H; El manual Merck de diagnstico y tratamiento; 10. Edicin; Harcourt;
Espaa, 1999.
3. Birkett, Donald J; Pharmacokinetics made easy; McGraw-Hill; USA, 2002.
4. Boroujerdi, Mehdi; Pharmacokinetics: principles and applications; McGraw-Hill, 2002.
5. Bourne, D. W. A; Mathematical modeling of pharmacokinetic data; Technomic, 1995.
6. Consejo de Expertos; Farmacopea de los Estados Unidos de Amrica. Formulario Nacional;
29a. Edicin; United States Pharmacopeial Convention; USA, 2006.
7. Council of Experts; The United States pharmacopeia. The national formulary; 25a. Edicin;
United States Pharmacopeial Convention; USA, 2001.
8. Chamberlain, Joseph; The analysis of drugs in biological fluids; 2a. Edicin; CRC; USA,
1995.
9. Chow, Shein-Chung; Enciclopedia of biopharmaceutical statistics; 2. Edicin; Marcel
Dekker; USA, 2003.
10. Flores, Francisco Javier; Castaeda, Gilberto; Biodisponibilidad y bioequivalencia en los
medicamentos genricos; Asclepius XXI; Mxico, 2002.
11. Gibson, Mark; Pharmaceutical preformulation and formulation: a practical guide from
candidate drug selection to commercial dosage form; CRC / Interpharm; USA, 2004.
12. Klaassen Curtis, D; Casarett & Doull manual de toxicologa : la ciencia bsica de los
txicos; 5. Edicin; McGraw-Hill Interamericana; Mxico, 2001.
13. Martindale, William; The extra pharmacopoeia; 30a. Edicin; The Pharmaceutical Gran
Bretaa, 1993.
14. McCabe, Beverly J; Handbook of food-drug interactions; CRC; USA, 2003.
15. Rosenstein Ster, Emilio; Diccionario de especialidades farmacuticas; 51. Edicin; Thomson
PLM; Mxico, 2005.
16. Schoenwald, Ronald D; Pharmacokinetic principles of dosing adjustments: understanding the
basic; USA, 2001.
17. The Pharmaceutical Society of Grant Britain. Departament of Pharmaceutical Sciences;
Clarke's isolation and identification of drugs : in pharmaceuticals, body fluids and post -
mortem material; 2a. Edicin; The Pharmaceutical; Gran Bretaa, 1986.
18. Vogel, Arthur I; Qumica analtica cualitativa; 6a. Edicin; Kapelusz; Buenos Aires, 1983.
19. Wagner, John G; Farmacocintica clnica; Revert; Espaa, 1983.
20. Weiner, Murray; Adverse reactions to drug formulation agents : a handbook of excipients;
Marcel Dekker; USA, 1989.
21. WinNonlin; WinNonlin. Versin 4.0; Pharsight Corporation; California, 2003.
22. Winter, Michael E; Farmacocintica clnica bsica; Daz de Santos; Espaa, 1994.
23. Zucchero, Frederic J; Evaluations of drug interactions; First DataBank; USA, 1999.
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Sesi n N 1.
VALIDACIN DE UN MTODO ANALTICO
PRCTICA
INTRODUCCIN:
As, la validacin de un mtodo analtico se define como el proceso por el cual se establece
por medio de estudios de laboratorio, que un mtodo es apropiado para el uso propuesto.
OBJETIVO:
Validar el mtodo analtico de Trinder para cuantificar salicilatos en orina como parte de un
estudio de farmacocintica.
DINMICA DE TRABAJO:
Primera parte.
Taller de validacin.
Segunda parte.
Precisin del sistema, linealidad, exactitud y repetibilidad del mtodo.
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MATERIAL:
- Solucin de Trinder - Espectrofotmetro UV/VIS - Tubos de ensaye de 10 mL
- Ac. fosfrico al 85%- Centrfuga - Pipetas serolgicas
- Vortex - Pipetores
- Micropipetas - Gradillas
PROCEDIMIENTO:
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4) Anlisis de la curva de calibracin y de las muestras problema. En un tubo de ensaye
colocar 1mL de agua destilada y aadir 0.15 mL del punto de la curva de calibracin o de la
muestra urinaria. Mezclar en vortex y aadir 1mL de reactivo de Trinder. Mezclar
perfectamente y dejar reposar. Las muestras problema se analizarn por duplicado.
RESULTADOS:
Tabla 1.1
Precisin del sistema.
Lectura Absorbancia
=_______
1
2
3
4
5
6
X = __________
DE = __________
CV = __________
Observaciones:
Tabla 1.2
Elaboracin de estndares de AS
13
Preparacin de la solucin patrn
Pureza del estndar de AS: _________
Curva de calibracin:
Observaciones:
Tabla 1.3
Linealidad del mtodo.
14
Absorbancia =________
r=
r2 =
m=
b=
Tabla 1.4
Repetibilidad y reproducibilidad del mtodo
Concentracin (g/mL)
100 500 900
1 repeticin
2 repeticin
3 repeticin
4 repeticin
5 repeticin
Media aritmtica
DE
%CV
Concentracin (g/mL)
100 500 900
1 repeticin
2 repeticin
3 repeticin
Media aritmtica
DE
%CV
Observaciones:
Tercera parte.
Reproducibilidad del mtodo (da 2).
MATERIAL:
Indicado previamente.
PROCEDIMIENTO:
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1) Se aplicar el mtodo de Trinder.
RESULTADOS:
Anotar los resultados en las tablas ya conocidas (precisin del sistema, elaboracin de
estndares).
REPORTE:
Demostrar la validez estadstica del mtodo analtico presentando tablas de datos, grficas y
toma de decisiones. Archivo en Excel.
Resumir en una tabla todos los criterios de validacin obtenidos y emitir un dictamen general
de la validez estadstica del mtodo analtico. Esta tabla debe presentarse en una sola hoja y
diseada en computadora. Deber estar firmada por los miembros del equipo indicando los
nombres de los analistas que realizaron la validacin.
Sesin No.2
INTRODUCCION:
La cromatografa puede definirse como una tcnica que separa una mezcla de solutos basada
en la velocidad de desplazamiento diferencial de los mismos que se establece al ser
arrastrados por la fase mvil (lquida o gaseosa) a travs de un lecho cromatogrfico que
contienen la fase estacionaria, la cual puede ser lquida o slida. Las dos fases se eligen de
tal forma, que los componentes de la muestra se distribuyen de modo distinto entre la fase
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mvil y la fase estacionaria. Aquellos componentes que son fuertemente retenidos por la fase
estacionaria se mueven lentamente con el flujo de la fase mvil; los componentes que se
unen dbilmente a la fase estacionaria, se mueven con rapidez.
A B C
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Apolar
Cromatografa Cromatografa
en fase normal en fase reversa
Apolar Polar
Polaridad de fase mvil
Un equipo HPLC debe contar con inyector, reservorio para solventes, bomba, precolumna y
columna, detector, registrador de datos, colector de desechos, entre otros accesorios.
OBJETIVO:
DINMICA DE TRABAJO:
REPORTE:
INTRODUCCION:
Las distintas formulaciones medicamentosas y los mtodos de fabricacin pueden alterar las
caractersticas de disolucin, de absorcin y de biodisponibilidad del principio activo
originando diferencias en la magnitud de su actividad teraputica.
La calidad farmacopeica es uno de los primeros requisitos que debe cubrir un medicamento
para su uso en la clnica. En la FEUM estn descritos todos los estudios y pruebas, as
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como las especificaciones tcnicas que los preparados farmacuticos deben cumplir antes de
su salida al mercado.
OBJETIVO:
DINMICA DE TRABAJO:
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2. Anlisis y discusin de Resultados
3. Conclusiones y campo de aplicacin
La prctica estar organizada en cuatro partes para su realizacin. Cada equipo elegir un
lder para supervisar las actividades propuestas y para mantener una permanente
comunicacin con el profesor del grupo.
Primera parte: Elaboracin y discusin de plan de trabajo.
Segunda y tercera parte: Realizacin de las actividades correspondientes
a cada rol asignado, de manera cooperativa.
Cuarta parte: Presentacin de Resultados
Primera parte.
Elaboracin y discusin de plan de trabajo.
1) Cada equipo revisar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (ltima edicin
disponible), para analizar y discutir la aplicacin de las principales pruebas farmacopeicas
que determinen la calidad de un lote de tabletas de AAS.
2) Se consultar otras fuentes de informacin farmacolgicas y toxicolgicas para elaborar
una monografa del AAS con los aspectos ms relevantes que debe conocerse acerca de ste
frmaco que posteriormente ser administrado a un voluntario sano.
3) Con la informacin del anlisis farmacopeico y los aspectos farmacolgicos y
toxicolgicos, se elaborar un protocolo de trabajo que se desarrollar experimentalmente
en las sesiones posteriores.
MATERIAL:
El que cada equipo de alumnos indique en su protocolo.
PROCEDIMIENTO.
1) Cada equipo preparar una gua de trabajo, diagrama de procesos y organizacin de la
prctica.
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2) Realizarn las actividades correspondientes a cada rol asignado, pero de manera
cooperativa.
3) Tomarn las decisiones requeridas, medir tiempos invertidos, movimientos realizados.
Identificar la influencia de los factores no considerados en el desarrollo de sus actividades.
4) Registrarn datos, clculos y resultados. Discutirn sobre la pertinencia de resultados y
aplicarn sus criterios para toma de decisiones.
5) Prepararn el reporte y la presentacin de resultados.
Cuarta parte
Presentacin de Resultados
PROCEDIMIENTO.
1 Cada equipo de alumnos realizar una presentacin en power point acerca del
trabajo realizado, los datos, clculos y resultados obtenidos, as como el dictamen de los
mismos. Seguir las recomendaciones del lder y del profesor.
2 Se realizar la discusin global en todo el grupo y se decidir sobre la calidad
farmacopeica del lote de tabletas de AAS analizado.
3 Cada equipo entregar un informe escrito de la prctica de acuerdo a las
instrucciones del profesor. La evaluacin ser aplicada bajo los conceptos de competencias
aplicadas y desarrolladas.
Sesin No. 4
TIEMPO DE SEMIVIDA DE LOS SALICILATOS
PRCTICA
INTRODUCCION:
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OBJETIVO:
DINAMICA DE TRABAJO:
Primera Parte
Anlisis clnicos y certificado mdico.
PROCEDIMIENTO:
1) Por cada equipo participar un voluntario sano, al cual se le administrar por va oral una
tableta de 500 mg de AAS del lote previamente analizado.
A) Cada equipo realizar, interpretar y reportar los siguientes anlisis clnicos del
voluntario: general de orina, biometra hemtica, qumica sangunea y depuracin de
creatinina. Esta fase del estudio se trabajar con el Laboratorio de Anlisis Clnicos de la
Facultad.
B) Los resultados y la interpretacin de los mismos debern entregarse ANTES de
proceder a la toma de la tableta, dado que se requieren como base del certificado mdico
del voluntario. Esto se realizar en el Centro de Salud Universitario.
RESULTADOS:
Los resultados de los anlisis clnicos se entregarn en el Laboratorio de Bifarmacia en la
fecha establecida. Debern firmarse por los integrantes del equipo que realizaron los anlisis
en el laboratorio de Qumica Clnica y con el Vo. Bo. de uno de los profesores de dicha
materia.
Segunda parte.
Administracin oral de una tableta de 500 mg de AAS.
Preparacin de material y soluciones.
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MATERIAL:
- Tabletas de 500 mg de AAS - Probeta de 250 ml
- Tubos de ensaye de 10 ml - Papel indicador de pH
PROCEDIMIENTO:
1) La prctica comenzar a las 7:45 a.m. y la toma de la tableta por parte del voluntario ser
a las 8 a.m. El resto del equipo proveer el material necesario para la recoleccin de
muestras urinarias y preparar la dieta que consumir el participante.
1.- Mostrar un estado de salud normal mediante la realizacin de anlisis clnicos y certificado
mdico.
2.- Evitar tomar alcohol, t, caf, bebidas de cola, medicamentos y de fumar 48 horas antes y
durante el estudio.
3.- Abstenerse de ingerir alimentos despus de las 23:00 hrs. del da anterior al estudio y antes
de las 12:00 a.m. del da de la toma de la tableta.
4.- Tomar 100 mL de agua natural en los siguientes tiempos: - 2, -1 hrs. y 75 mL de agua a las
1, 2, 3 h. La hora cero (0) tomar la tableta de AAS de 500 mg con 100 mL de agua.
5.- Recolectar la totalidad de orina a los siguientes tiempos: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 22, 24,
26, 28 y 30 horas.
6.- Medir el volumen total y el pH de la orina excretada en cada tiempo de muestreo. Anotar
los datos en la Tabla 4.1.
9.- Guardar reposo preferentemente durante el estudio sobretodo durante el perodo de toma
de muestras.
10.- Tomar un refrigerio ligero a las 12 a.m. del da del estudio: 2 sandwiches sin grasas,
irritantes ni picantes, fruta de la temporada, agua de frutas ad libitum y gelatina. Consumir una
comida ligera a las 16:00 p.m. El resto de las comidas se harn normalmente.
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3) Cada equipo preparar el material y soluciones que se necesitan en la fase analtica de las
muestras urinarias recolectadas.
Yo,__________________________________________________________de _______
aos de edad, estudiante del 9 semestre de la carrera de QFB y alumno(a) del curso de
Biofarmacia, en pleno uso de mis facultades, declaro participar voluntariamente, en la
realizacin de la prctica de laboratorio titulada VIDA MEDIA DE LOS SALICILATOS.
Como alumno del curso mencionado, he estudiado los procesos de liberacin, absorcin,
distribucin, metabolismo y eliminacin de frmacos. Conozco los objetivos y
procedimientos de la prctica en la que participar, as como la naturaleza farmacolgica del
cido acetilsaliclico, informando adems que no soy alrgico(a) a este frmaco.
Tengo conocimiento de que este estudio no representa un dao a mi salud y que puedo
retirar mi consentimiento de participar como voluntario en el momento que yo desee sin que
ello represente sancin alguna.
24
Nombre y firma del Testigo __________________________________________
25
RESULTADOS:
Tabla 4.1
Hoja de datos de recoleccin de orina.
9:00 1
10:00 2
11:00 3
12:00 4
14:00 6
16:00 8
18:00 10
20:00 12
22:00 14
6:00 22
8:00 24
10:00 26
12:00 28
14:00 30
Observaciones:
26
Tabla 4.2
Preparacin de soluciones para el anlisis de muestras por el mtodo de Trinder.
Solucin de Trinder
Observaciones:
Tercera parte.
Anlisis de muestras urinarias y de resultados.
MATERIAL:
- Solucin Trinder - Espectrofotmetro -Tubos de ensaye de 10 ml
- Centrfuga -Pipetas volumtricas de 1, 5 y
- Vortex 10 ml
- Micropipetas -Gradillas
- Pipeteador
PROCEDIMIENTO:
1) Analizar las muestras por duplicado por el mtodo de Trinder previamente validado para
determinar la concentracin de frmaco en orina a los diferentes tiempos. Se requerir de
aproximadamente 100 ml de orina libre de frmaco aproximadamente para la elaboracin de
la curva de calibracin.
RESULTADOS:
Tabla 4.5
Absorbancias de las muestras de orina a los diferentes tiempos despus de la
administracin de una tableta de AAS.
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Equipo: _____________________ Fecha: __________________
C1 A2 C2
Tiempo Dilucin A1 Cprom ( DE)
(h)
Observaciones:
REPORTE:
Sesin No. 5
MODELO FARMACOCINTICO IN VITRO
PRCTICA
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INTRODUCCIN:
Los modelos son sistemas abiertos, existiendo transferencia de frmaco entre dicho
compartimento y el exterior. El modelo ms simple es el llamado modelo abierto de un
compartimiento. El trmino "abierto" se refiere al hecho de que existe un sentido
unidireccional de entrada y salida (absorcin y eliminacin). El modelo abierto de un
compartimiento supone al organismo como un todo homogneo en el cual se distribuye el
frmaco en forma semejante y casi instantnea. Este tipo de compartimiento estara formado
principalmente por el volumen sanguneo y los tejidos altamente irrigados, tales como el
hgado, los pulmones, los riones, etc. Este modelo supone tambin que las velocidades de
intercambio entre las diferentes partes del mismo compartimiento, por ejemplo, desde la
sangre hacia el hgado, as como el proceso inverso, seran idnticas.
Por otra parte, es posible visualizar tambin modelos de dos o ms compartimientos,
representados por tejidos u rganos en los cuales el intercambio es ms lento. Estos
constituyen los compartimientos perifricos, formados por el tejido adiposo, los tegumentos,
los huesos, etc., tejidos donde el intercambio de frmacos con la sangre no se realiza a la
misma velocidad que con los del mismo compartimiento. En otros casos, la sangre engloba,
ella misma, dos compartimientos diferentes: la fraccin proteica, susceptible de fijar
rpidamente el medicamento, y el lquido plasmtico. Se ha comprobado que una inmensa
mayora de los frmacos se pueden ajustar adecuadamente a modelos con uno o dos
compartimentos. Incluso cuando se administran dosis mltiples y se alcanza el equilibrio
dinmico, salvo contadas excepciones se utiliza el tratamiento monocompartimental.
OBJETIVO:
MATERIAL:
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- Parrilla de agitacin - Barra de agitacin magntica
- Soporte universal - Probeta
- Matraz Kitasato de 500 mL - Micropipetas
- Matraces volumtricos - Cronmetro
- Vasos de precipitado - Jeringas de insulina
PROCEDIMIENTO:
RESULTADOS:
T Abs Conc
(min) g/mL
0.5
2
5
30
10
15
25
30
45
60
T Conc
(min) Abs g/mL
1-3
4-6
9 - 11
14 - 16
24 - 26
29 - 31
44 - 46
59 - 61
REPORTE :
31