38
Ictericia neonatal
Jos Manuel Rodrguez Migulez, Josep Figueras Aloy
CONCEPTO
Ictericia es un concepto clnico que se apli-
ca a la coloracin amarillenta de piel y mu-
cosas ocasionada por el depsito de bilirru-
bina. Hiperbilirrubinemia es un concepto
bioqumico que indica una cifra de bilirrubi-
na plasmtica superior a la normalidad. Cl-
nicamente se observa en el recin nacido
(RN) cuando la bilirrubinemia sobrepasa la
cifra de 5 mg/dL. Puede detectarse blan-
queando la piel mediante la presin con el
dedo, lo que pone de manifiesto el color
subyacente de piel y tejido subcutneo. La
ictericia se observa en primer lugar en la
cara y luego progresa de forma caudal hacia
el tronco y extremidades. La progresin ce-
falocaudal puede ser til para la valoracin
del grado de ictericia.
La ictericia fisiolgica es una situacin muy
frecuente (60% de recin nacidos) en el neo-
nato a trmino, y se caracteriza por ser mono-
sintomtica, fugaz (2 a 7 da), leve (bilirru-
binemia inferior a 12,9 mg/dL si recibe
lactancia artificial o a 15 mg/dL si recibe lac-
tancia materna), y de predominio indirecto.
Una ictericia ser patolgica (6% de recin
nacidos) cuando se inicie en las primeras 24
horas, se acompae de otros sntomas, la bi-
lirrubina aumente ms de 5 mg/dL diarios,
sobrepase los lmites definidos para ictericia
fisiolgica, la fraccin directa sea superior a
2 mg/dL o dure ms de una semana en el RN
a trmino (excepto si recibe lactancia ma-
terna, en cuyo caso puede durar tres sema-
nas o ms) o ms de dos semanas en el pre-
trmino.
Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
DIAGNSTICO
Clnico
En toda ictericia patolgica interesa valorar
los antecedentes maternos y familiares, y el
momento de inicio de la ictericia (Tabla I).
El tinte ictrico no slo est presente en la
piel y conjuntivas, sino que tambin puede
apreciarse en el LCR, lgrimas y saliva, es-
pecialmente en los casos patolgicos. Es
conveniente valorar la presencia de coluria
y acolia, ya que son datos de gran valor diag-
nstico. La presencia de hepatomegalia pre-
coz es sugestiva de infeccin prenatal o de
enfermedad hemoltica por incompatibili-
dad Rh; cuando sta es dura y de aparicin
ms tarda, har pensar en la posibilidad de
afectacin heptica primitiva (hepatitis,
atresia), si bien en estos casos el resto de sig-
nos clnicos son diferentes. La esplenomega-
lia har sospechar que acta como un foco
hematopoytico extramedular o bien que el
RN padece una infeccin prenatal con ma-
nifestaciones clnicas. Por la frecuencia con
que se presenta a partir del tercer da de vida
una hiperbilirrubinemia secundaria a la re-
absorcin de hematomas, se debern buscar
colecciones de sangre extravasada (cefalo-
hematoma, hematoma suprarrenal).
Etiolgico
El diagnstico etiolgico deber basarse
principalmente en los antecedentes, signos
clnicos, exmenes complementarios y el
momento de la aparicin de la ictericia (Ta-
blas II, III y IV)
373 Protocolos Diagnstico Terapeticos de la AEP: Neonatologa

Tabla I. Causas de hiperbilirrubinemia en el recin nacido segn el momento de aparicin

1er da 2 - 7 da + 8 da
Frecuentes hemoltica por Fisiolgica Fisiolgica
isoinmunizacin Cursos anmalos de la
Cursos anmalos de la fisiolgica
ABO o Rh fisiolgica Lactancia materna
Lactancia materna Poliglobulia
Poliglobulia Hemoltica
Hemoltica Infecciosa
Infecciosa Aumento de la circulacin ente-
Aumento de la circulacin roheptica
enteroheptica Hijo de diabtica
Hijo de diabtica Txica
Reabsorcin hematomas
Hijo diabtica

Poco frecuentes Infeccin Txica Otras causas y pseudobstructivas

intrauterina Reabsorcin hematomas Hepatopatas connatales
Hijo diabtica Endocrinometablicas
Txicas

Exmenes complementarios quiere su comprobacin en el laboratorio

La prctica de exmenes complementarios
es obligada, tanto para un diagnstico etio-
lgico como para una correcta actitud tera-
putica. En el algoritmo diagnstico de la
ictericia neonatal (figura 1) se resean los
exmenes complementarios ms habituales.
Para evaluar a un RN con ictericia colost-
sica pueden precisarse numerosos estudios
debido a que ninguna prueba aislada permi-
te diferenciar entre las diversas etiologas
posibles.
La bilirrubina transcutnea medida en la
zona esternal tiene una buena correlacin
con la bilirrubina srica y es un mtodo muy
til de cribaje en RN a trmino, aunque re-
ante cifras altas para decidir iniciar trata-
miento.
TRATAMIENTO
Frente a dcadas pasadas, en las que se reco-
mendaban tratamientos enrgicos por te-
mor a la ictericia nuclear, en la actualidad
prefiere adoptarse una actitud menos agresi-
va en cuanto al tratamiento de esta entidad.
Se especula con el papel protector de la bi-
lirrubina como potente antioxidante end-
geno, y con la hiptesis de que una reduc-
cin excesiva de la misma podra favorecer
las lesiones mediadas por radicales libres de
oxgeno, especialmente en el prematuro.

Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
 Ictericia neonatal 374

Tabla II. Ictericias patolgicas de aparicin muy precoz (1er da de vida)

Hemoltica por isoinmunizacin Infeccin intrauterina
Antecedente Incompatibilidad Rh ABO Infeccin materna
Hermanos afectados Sufrimiento fetal
Clnica Hidrops fetalis Especfica
Hepatoesplenomegalia Hepatoesplenomegalia
Coluria Hbito sptico
Hipercolia
Ictericia nuclear
Bilirrubina +15 mg/dL Variable
Indirecta, libre Mixta

Exmenes especficos Coombs + Serologas

Prueba de eluido de hemates + IgM
Anemia Radiologa
Eritroblastosis Fondo de ojo
Reticulocitosis LCR
Microesferocitosis Cultivos
Hemoglobinuria

Rgimen de vida definitivamente. No son eficaces los suple-

Es indicacin de ingreso toda ictericia con-
siderada como patolgica.
Alimentacin
Deber procurarse una hidratacin correcta,
adecundose posteriormente la alimenta-
cin si se sospecha una enfermedad hepato-
biliar o metabolopata. Cuando se cree debi-
da a lactancia materna se aumentarn la
frecuencia de las tomas, pero si a pesar de
ello la bilirrubinemia sobrepasa los 18
mg/dL, con tendencia a ascender, se puede
considerar su sustitucin durante 2-3 das
por una frmula de inicio y si al reintrodu-
cirla se presenta hiperbilirrubinemia impor-
tante, lo cual es poco probable, se suprimir
mentos de agua o suero glucosado.
Tratamiento etiopatognico
Aparte del tratamiento especfico de la cau-
sa, son muy tiles una serie de medidas:
a) Fototerapia. Es la medida de utilidad
indiscutible. Las radiaciones lumni-
cas dan lugar a la fotoisomerizacin de
la bilirrubina, con formacin de foto-
bilirrubina o lumibilirrubina ms hi-
drosoluble. En nuestro Servicio las in-
dicaciones de inicio y supresin de la
fototerapia siguen las normas de la fi-
gura 2.
b) Fenobarbital. Acta como inductor
enzimtico, favoreciendo a nivel del

Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
375 Protocolos Diagnstico Terapeticos de la AEP: Neonatologa

Tabla III. Ictericias patolgicas de la aparicin precoz (2-7 da de vida)

Infecciosa Aumento de Hemoltica Otras
circulacin no isoinmune
enteroheptica
Antecedentes Infeccin posi- Obstrucciones Familiares Diabetes, toxemia
ble o probable intestinales Anomalas Sdme. Lucey-Driscoll
Sepsis leo paraltico morfolgicas Anoxia neonatal
Infeccin por drogas hemates Distrs respiratorio
localizada Enzimopenias Poliglobulia
Hemoglobinopatas Txica
Dficit vitamina E

Clnica Hbito sptico Especfica Esplenomegalia Especfica

Especfica

Bilirrubina Variable Variable +12,9 mg/dL Variable

Mixta Indirecta Indirecta Indirecta

Exmenes Cultivos Radiologa Anemia Segn etiologa

especficos Anemia Morfologa
Leucopenia eritrocitaria
Desviacin iz- Enzimas
quierda eritrocitaria
Aumento PCR Hemoglobinas
LCR, orina Vitamina E

hepatocito la captacin, glucurono-

conjugacin y excrecin de la bilirru-
bina. Su accin tarda en iniciarse has-
ta tres das, por lo que se indica en
algunos prematuros, sndrome de Cri-
gler-Najjar, y por su efecto colertico
en el sndrome de la bilis espesa, tan-
to de forma profilctica (hemlisis
grave) como teraputica. La dosis es
de 10 mg/kg/da y se vigilar la depre-
sin neurolgica y el riesgo de aspira-
cin alimentaria.
c) Quelantes. Actan impidiendo la nue-
va absorcin de bilirrubina al interfe-
rir el crculo enteroheptico. El ms
recomendado es el agar al 1%, por va
oral. Los enemas o supositorios de gli-
cerina facilitan la evacuacin del me-
conio y las heces, interfiriendo en el
crculo enteroheptico y pueden ser
tiles especialmente en los prematu-
ros.
d) Seroalbmina. Fija la bilirrubina indi-
recta libre. Est indicada antes de la
exanguinotransfusin o si existe hipo-
albuminemia, especialmente en el
prematuro extremo. Se administra a la
dosis de 1 g/kg y est contraindicada si
la PVC est elevada.
e) Gammaglobulina endovenosa . Acta
bloqueando la hemlisis en el sistema
reticuloendotelial, especialmente en
el bazo. Es muy til en las ictericias
hemolticas por isoinmunizacin Rh y
ABO. Las dosis e indicaciones preci-
sas estn detalladas en el apartado que
hace referencia a estas entidades.

Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
 Ictericia neonatal 376

Tabla IV. Ictericias patolgicas de aparicin tarda (+8 dia de vida)

Obstructivas Pseudo- Endocrino- Hepatopatas
(atresia vas biliares) obstructivas metablicas connatales
(agenesia intraheptica
vas biliares)
Antecedentes Infeccin materna Familiares Familiares Familiares
Infeccin prenatal Enf. Hemoltica Galactosemina Enf. De crigler-
(CMV, rubola) Madre HbsAg+ Hipotiroidismol najjar
Sdme. de Alagille Frmacos Tesaurismosis Enf. Gibert
Colostasis (clorpromacina) E. de Rotor Enf. De dubin-
recurrente familiar Nutricin parental johnson
Fibrosis quistica
Clnica Hematomegalia Hepatoespleno- Especfica Especfica
Coluria megalia
Acolia Coluria
Ictericia verdnica Hipocolia
Esplenomegalia

Bilirrubina Aumento Intermitencia Variable Segn tipo

continuado Directa Indirecta, mixta Indirecta, mixta
Directa

Exmenes HIDA-Tc99 1-fetoprotena Cuerpos reductores Biopsia heptica

especficos Ecografa rosa bengala orina BSF
Lipoprotena X HBsAg T4, TSH Laparoscopia
Rosa bengala 1-antitripsina Puncin medular Colecistografa oral
5-nucletidasa Test meconio Sangre perifrica Coproporfirina I
exploracin Tripsina heces Radiologa en orina
quirrgica Tripsina inmuno Bilirrubina mono
rreactiva y diconjugada

Tratamiento Intervencin de Kasai Ecografa Especfico Fenobarbital

Profilaxis colangitis Vitaminas liposolubles Vitaminas lipo-
Trasplante heptico Especifico solubles
Fototerapia
Estao proto-
porfirina

f) Estao-protoporfirina. Este compuesto ABO y en la enfermedad de Crigler-

y otras metaloporfirinas (zinc, manga-
neso, cromo) tienen una potente ac-
cin inhibitoria de tipo competitivo
con la hemoxigenasa, por lo que dis-
minuyen la sntesis de la bilirrubina.
Se han demostrado tiles en las icteri-
cias hemolticas por isoinmunizacin
Najjar. Las metaloporfirinas constitu-
yen una alternativa teraputica pro-
metedora pero no estn aprobadas de
forma unnime para su uso en el RN.
g) Exanguinotransfusin. Acta en el tra-
tamiento de la ictericia, mediante la

Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
377 Protocolos Diagnstico Terapeticos de la AEP: Neonatologa

Figura 1. Algoritmo diagnstico de la ictericia

Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
 Ictericia neonatal 378

Se iniciar FT cuando los valores de bilirrubina se siten por encima de la lnea correspondiente a la
edad gestacional y peso de nacimiento. En los RN prematuros (<=36 semanas), en caso de conflicto en-
tre EG y PN, siempre prevalecer la EG.

Si hay patologa: hemlisis, Apgar 5 min. <6, sufrimiento cerebral, meningitis, pH <7,15 ms de 1
hora, pO2 <40 mmHg ms de 1 hora, T. axilar <35C ms de 1 hora, protenas totales <45 g/L (<40
g/L en el prematuro), sumar 2 puntos a la bilirrubina total obtenida.

(1) Indicacin de ET para >= 2500g de PN y >= 37 semanas de EG (excluidas formas hemolticas).

(2) En ictericias hemolticas ver indicaciones especficas de ET en la pauta correspondiente.

(3) FT+5 significa que debe practicarse la ET si la bilirrubina total es superior en 5 puntos a los valores
de indicacin de FT (excluidas formas hemolticas).

Figura 2. Grfica para indicar fototerapia en la ictericia neonatal aplicable a diferentes edades
gestacionales y pesos de nacimiento
remocin de la bilirrubina. En nuestro
Servicio se indica siguiendo las reco-
mendaciones de la figura 2, salvo en
las formas hemolticas en que se apli-
ca el protocolo especfico. La exangui-
notransfusin se procurar evitar, es-
pecialmente en el prematuro muy
inmaduro, hemodinmicamente ines-
table (ductus persistente, hipotensin
arterial) o con enfermedad respirato-
ria grave (EMH), reforzando las medi-
das conservadoras.
Medidas especficas.
En la atresias de vas biliares y otras icteri-
cias obstructivas, una vez establecido el
diagnstico de seguridad, se debe intentar

Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
379 Protocolos Diagnstico Terapeticos de la AEP: Neonatologa
un rpido tratamiento quirrgico a fin de
minimizar el riesgo de cirrosis. Los procedi-
mientos quirrgicos dependen de la existen-
cia o no de una va biliar anastomosable y,
en caso de ausencia de respuesta a otros tra-
tamientos, el trasplante heptico es una op-
cin teraputica a tener en cuenta, especial-
mente en las formas de anomalas de vas
biliares intrahepticas, cirrosis heptica,
metabolopatas y enfermedad de Crigler-
Najjar.
Tratamiento complementario
Es fundamental mantener una hidratacin
satisfactoria, que si no se consigue por va
oral obligar a instaurar una perfusin endo-
venosa. La antibioterapia slo se indicar
cuando exista sospecha de infeccin. La
corticoterapia se considera actualmente
contraindicada en las colostasis graves, por
ser ineficaz y predisponer a las infecciones
graves.
A fin de prevenir la aparicin de ictericia nu-
clear es obligado procurar evitar los factores
que desplazan la bilirrubina de la albmina,
rompen la barrera hematoenceflica (hi-
pertensin, meningitis, deshidratacin, hipe-
rosmolaridad, hipercapnia, anoxia y trauma-
tismos craneales) o producen acidosis.
En las ictericias obstructivas se administra-
rn suplementos semanales de vitaminas A,
D, E y K y tambin se aconseja aadir vita-
mina C, complejo B y calcio. Si el prurito es
intenso se administrar fenobarbital y resin-
colestiramina.
Complicaciones
Aparte de las formas etiolgicas que com-
portan una hepatopata aguda o crnica y la
consecuente disfuncin heptica, el riesgo
ms destacable de la ictericia neonatal es la
Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
aparicin de encefalopata bilirrubnica en
sus diferentes expresiones clnicas. La ence-
falopata bilirrubnica transitoria se caracte-
riza por hipotona, con disminucin transi-
toria de los reflejos primitivos, trastornos de
la deglucin y disminucin de la motilidad.
Los sntomas desaparecen sin dejar secuelas,
aunque en la edad escolar se puede asociar
con trastornos neuropsquicos menores. La
ictericia nuclear genuina suele aparecer en-
tre el quinto y el octavo da y se caracteriza
por gran afectacin del estado general, con
apata, vmitos, edemas, trastornos graves
de la deglucin, globos oculares fijos, altera-
ciones importantes del tono muscular, con
tendencia al opisttonos, incluso convulsio-
nes. En las fases finales aparecen trastornos
respiratorios, con episodios apneicos. Esta
sintomatologa puede provocar la muerte
del paciente o en un porcentaje alto secue-
las neurolgicas especficas de la ictericia
nuclear (parlisis cerebral, coreoatetosis,
oligofrenia, sordera y displasia dental).
En las ictericias hemolticas por
isoinmunizacin Rh, en especial si han reci-
bido transfusiones intrauterinas, puede exis-
tir una anemia tarda hiporregerativa grave,
en cuyo caso es de gran utilidad el trata-
miento con eritropoyetina humana recom-
binante (rHuEPO) a la dosis de 200 U/Kg,
por va subcutnea, tres das a la semana,
durante una media de 3 a 5 semanas. El ini-
cio del tratamiento con rHuEPO parece in-
dicado alrededor de las 3 semanas de vida,
cuando los ttulos de anticuerpos circulan-
tes son ya suficientemente bajos y provocan
poca hemlisis de los hemates Rh positivos
propios del nio.
Profilaxis
Adems de aplicar correctamente las medi-
das de prevencin de las ictericias hemolti-
 Ictericia neonatal
cas, especialmente en la isoinmunizacin
Rh, y de iniciar sin demora el tratamiento
en todas las formas de ictericia tributarias
del mismo, actualmente preocupa en los pa-
ses occidentales la reaparicin de la temible
y casi olvidada ictericia nuclear, a conse-
cuencia del hecho de que cada vez se dan de
alta ms precozmente los RN del Nido. Para
evitar la aparicin de estos casos puede ser
de utilidad la aplicacin de las siguientes re-
comendaciones en el seguimiento de los RN
tras el alta del nido:
1- La valoracin clnica de la ictericia
debe ser llevada a cabo por un pedia-
tra y no por la familia.
2- Todos los RN dados de alta antes de
las 48 horas de vida deben ser contro-
lados por un pediatra en el plazo de 2
3 das.
3- Los RN con edades gestacionales de
37-38 semanas presentan mayor riesgo
de incrementos importantes de la bili-
rrubina que los de mayor edad gesta-
cional.
4- Todos los RN dados de alta con bili-
rrubina >15 mg/dL (y por debajo de
indicacin de fototerapia) deben ser
citados para control clnico y analti-
co en el plazo de 24 horas. Sern nue-
vamente citados a controles posterio-
res hasta que se compruebe que no
existe una tendencia ascendente en
las cifras de bilirrubina.
5- En los RN a trmino dados de alta con
bilirrubinas 18 mg/dL, si reciben ali-
mentacin con LM, se puede conside-
rar la sustitucin temporal de la mis-
ma por frmula ad libitum, durante
24-72 horas, hasta comprobar la ten-
dencia al descenso en las cifras de bi-
lirrubina practicadas cada 24 horas.
Al reanudar la LM se aconsejar con-
Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
380
trol clnico por su pediatra antes de
una semana.
6- Como alternativa al punto anterior se
puede mantener la LM, siempre que
no exista hipogalactia (prdida de
peso exagerada), aumentando la fre-
cuencia de las tomas (8-10 en 24 ho-
ras). Si se confirma a las 24 horas la
tendencia ascendente de la bilirrubi-
na se seguirn las recomendaciones
anteriores.
7- No son eficaces los suplementos de
agua o suero glucosado.
8- La recomendacin de colocar al RN
ictrico en un lugar soleado o bien ilu-
minado de la casa sigue siendo vlida.
9- Para mejor comprensin y cumpli-
miento por parte de la familia, as
como a efectos de tipo legal, se escri-
birn en el informe de alta del Nido
los controles clnicos y analticos re-
comendados.
10- Una tercera parte de los RN sanos
alimentados con LM tendrn una ic-
tericia persistente al cabo de dos se-
manas. Si no hay signos clnicos de
colostasis y la exploracin fsica es
normal, se recomienda observacin.
Si persiste ms de tres semanas con-
vendra determinar una bilirrubina
srica total y directa. En caso de duda
considerar el diagnstico ex juvan-
tibus.
Isoinmunizacin ABO y Rh
Por su importancia clnica y las peculiarida-
des teraputicas de estas formas hemolticas,
se consideran separadamente del resto de ic-
tericias del recin nacido. En la tabla V se
recogen las diferencias ms notables entre
las dos entidades.
381 Protocolos Diagnstico Terapeticos de la AEP: Neonatologa

Tabla V. Diagnstico diferencial de la enfermedad hemoltica por isoinmunizacin ABO y Rh

Criterios Isonimunizacin Isoinmunizacin ABO
Rh (Anti-D) (1,2)
Aparicin en primognitos Excepcional (< 5%) Frecuente (> 50%)

Aumento de sensibilizacin Si No
en siguientes embarazos

Sintomatologa clnica
Anemia Intensa Escasa (microesferocitosis)
Ictericia Precoz (< 24 h) e intensa Precoz (< 24 48 h) y menos intensa
Hidrops Frecuente (evolucin Excepcional (no hay afectacin fetal)
espontnea)
Ictericia nuclear Excepcional pero posible

Coombs en el RN
Directo Positivo Frecuentemente negativo
Indirecto Rara vez positivo Positivo (prueba del eluido de hemates)

Coombs en la madre
Indirecto Positivo Frecuente positivo

Isoanticuerpos
Naturales Ausentes Normales o moderadamente aumentados
Inmunes Aumentados Muy aumentados (ms en el suero materno)

Actividad acetilcolinesterasa Normal Reducida

eritrocitaria

(1) El patrn clsico de insoinmunizacin Rh puede modificarse por el tratamiento prenatal con trans-
fusiones intrauterinas. (2) Tener en cuenta la posibilidad de insoinmunizaciones mltiples, hecho no in-
frecuente en las madres sensibilizadas

Tratamiento Indicacin de fototerapia:

Indicacin de transfusin de sangre (Rh
Isoinmunizacin ABO: segn curvas de evo-
negativa en la isoinmunizacin Rh):
lucin de la bilirrubina (Fig. 2), sumando 2
Hematcrito inferior a 30-40% en los pri- puntos a la bilirrubina total obtenida.
meros das de vida, dependiendo de la in-
Isoinmunizacin Rh: fototerapia profilctica
tensidad de la hemlisis. Dosis: 10-15
al ingreso del RN en la Unidad Neonatal.
mL/Kg de concentrado de hemates. Si exis-
Cuando se inicie fototerapia teraputica se
te hipervolemia (PVC alta, signos radiolgi-
indicar tambin fenobarbital IM o EV len-
cos de EAP, cardiomegalia) administrar pre-
to (5 mg/Kg/12 horas, durante 3 das).
viamente furosemida 1 mg/kg EV.

Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
 Ictericia neonatal
Indicacin de Gamma-globulina EV. En
cualquiera de las siguientes circunstancias:
a) cuando la bilirrubina se encuentre un
15% por debajo de la indicacin de
ET.
Ejemplo: Bilirrubina de 16 mg/dL +2 = 18
mg/dL. Si la indicacin de ET es a 20 mg/dL,
se debe pautar a partir de 20-3 (15% de 20)
= 17 mg/dL, luego en este caso ya estara in-
dicada.
b) aumento horario de bilirrubina 0,5
mg/dL/hora.
c) En isoinmunizacin Rh al inicio de la
FT teraputica si hay antecedente de
un hermano afecto.
Dosis: 500 mg/kg en 4 horas. Puede conside-
rarse la repeticin de esta dosis si reaparece
la indicacin.
Indicacin de seroalbmina al 5%: pree-
xanguinotransfusin.
Dosis: 1 g/kg en 2 horas. No se indicar si
existe hipervolemia.
Indicacin de exanguinotransfusin:
Isoinmunizacin ABO: segn las curvas de
evolucin de la bilirrubina, sumando 2 pun-
tos a la bilirrubina total obtenida. Nunca
pasar de 20 mg/dL de bilirrubina total real,
no corregida.
Isoinmunizacin Rh : en cualquiera de las si-
guientes circunstancias:
a) Hidrops fetalis.
b) Bilirrubina de cordn, o inmediata al
nacimiento, a 5 mg/dL y hemoglobi-
na <11 g/dL (hematcrito < 33%).
c) Aumento horario de bilirrubina 1
mg/dL/hora, a pesar de FT.
Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
382
d) Aumento horario de bilirrubina 0,5
mg/dL/hora y hemoglobina entre 11-
13 g/dL (hematcrito entre 33 y
39%), a pesar de FT.
e) Bilirrubina 20 mg/dL o impresin de
que alcanzar esa cifra con la veloci-
dad que asciende.
f) Progresin rpida de la anemia (hem-
lisis muy activa) aunque la bilirrubina
est controlada con FT.
La necesidad de practicar varias ET vendr
determinada por las mismas indicaciones.
Controles analticos en la isoinmunizacin
Rh:
El patrn clnico de la isoinmunizacin Rh
se ha visto modificado radicalmente en los
ltimos aos, gracias a la teraputica prena-
tal con las transfusiones intrauterinas (TIU)
de sangre Rh negativa. Al minimizarse la
hemlisis postnatal, las cifras de bilirrubina
ascienden relativamente poco y la ictericia
se puede tratar con medidas conservadoras
como la fototerapia o la gamma-globulina
EV, sin requerir en la mayora de casos la
prctica de exanguinotransfusin. Sin em-
bargo estos nios requieren un control pe-
ridico, clnico y analtico, para descartar la
anemia tarda hiporregenerativa y valorar la
respuesta medular. Es, sobre todo en este
grupo de RN tratados con TIU, en los que se
aconsejan los controles detallados a conti-
nuacin.
Sangre de cordn (o al ingreso)
Hematcrito, bilirrubina, grupo y Rh, Co-
ombs directo e indirecto con titulacin y test
de Kleihauer. Si se han practicado varias TIU
puede ser informado inicialmente como Rh
negativo y Coombs directo negativo, corres-
pondiente a la sangre transfundida.
383 Protocolos Diagnstico Terapeticos de la AEP: Neonatologa
Durante el ingreso
Hematcrito y bilirrubina cada 4 a 6 horas
los primeros das de vida. Antes y despus de
cada ET: hematcrito, bilirrubina y Coombs
indirecto con titulacin.
A los 7 das (o previo al alta) y cada 7 a 15
das hasta los 3 meses
Control de la anemia tarda (hematcrito),
control de la gravedad de la isoinmuniza-
cin y su tratamiento (Coombs indirecto
con titulacin y test de Kleihauer), control
de la evolucin de la hemlisis (bilirrubina
total y directa) y control de los mecanismos
compensadores (reticulocitos). Si existe
una anemia tarda hiporregerativa grave, es
de gran utilidad el tratamiento con eritropo-
yetina humana recombinante (rHuEPO)
como se ha indicado anteriormente.
BIBLIOGRAFA
1. Pettett G, SewellS, Merenstein G. Regiona-
lization and Transport in Perinatal Care.
Handbook of Neonatal Intensive Care.
Mosby Ed. 2002: p.31-45.
2. Chien L., Whyte R., Aziz K., Thiessen P.,
Matthew D., Lee S.K. Improved Outcome of
Preterm Infants When Delivered in Tertiary
Care Centers. Ostetrics & Gynecology
2001;vol. 98, No. 2; 247-252.
3. Rijken M., Stoelhorst G.M.S.J, Martens S.E.,
van Zwieten P.H.T., Brand R., Wit J.M.,
Veen S. Mortality and Neurologic, Mental,
and Psychomotor Development at 2 Years in
Infants Born Less Than 27 Weeks Gestation:
The Leiden Follow-Up Project on Prematu-
rity. Pediatrics 2003;112;351-358.
4. Esqu MT (comisin de estndares de la
SEN). Recomendaciones para el traslado pe-
rinatal. Memoria SEN 2000-2001: p 29-38.
5. Immediate care and transport of the sick
newborn. Based on the manual prepared by
Asociacin Espaola de Pediatra. Prohibida la reproduccin de los contenidos sin la autorizacin correspondiente.
Protocolos actualizados al ao 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
Bethany L. Farris, R.N., N.N.P., and William
E. Truog, M.D. for the Washington State Re-
gional Perinatal Care Program. Edited and
adapted for this Web site by Dennis E. Ma-
yock, M.D.
http://neonatal.peds.washington.edu. Crea-
ted 02/03/96, reviewed 01/10/02, revised
01/22/02.
6. Fenton A.C., Leslie A., Skeoch C.H. Opti-
mising neonatal transfer. Arch. Dis. Child.
Fetal Neonatal Ed. 2004;89;215-219.
7. Gill A.B., Bottomley L., Chatfield S., Wood
C. Perinatal transport: problems in neonatal
intensive care capacity. Arch. Dis. Child. Fe-
tal Neonatal Ed. 2004;89;220-223.
8. Sontheimer D., Fischer C.B., Buch K.E. Kan-
garoo Transport Instead of Incubator Trans-
port. Pediatrics 2004; 113; 920-923.
9. Leslie A, Stehenson T. Neonatal transfers by
advanced neonatal nurse practitioners and
paediatric registrars. Arch. Dis. Child. Fetal
Neonatal Ed. 2003; 88; 509-512.
10. Moss S.J., Embleton N.D., Fenton A.C. To-
wards safer neonatal transfer: the importan-
ce of critical incident review. Arch. Dis.
Child. Fetal Neonatal Ed. 2005;90;729-732.
11. Skeoch C.H., Jackson L., Wilson A.M., Bo-
oth P. Fit to fly: practical challenges in ne-
onatal transfers by air. Arch. Dis. Child. Fe-
tal Neonatal Ed. 2005;90;456-460.
12. Kempley S.T., Moreiras J.W., Petrone F.L.
Endotracheal tube length for neonatal intu-
bation. Resuscitation 2008; in press.
13. Buckland L., Austin N., Jackson A., Inder
T. Excessive exposure of sick neonates to
sound during transport. Arch. Dis. Child.
Fetal Neonatal Ed. 2003;88;513-516.
14. Lilley C.D., Stewart M., Morley C.J. Respi-
ratory function monitoring during neonatal
emergency transport. Arch. Dis. Child. Fe-
tal Neonatal Ed. 2005;90;F82-F83.
15. Thi M, Esqu M. Transporte Neonatal. De
guardia en Neonatologa. Ergon Ed. 2008. p
157-165. 2 edicin.