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DEFINICIÓN
Es un concepto clínico que se aplica a la coloración amarillenta de la piel y mucosas
ocasionada por el depósito de bilirrubina.
La hiperbilirrubinemia es un concepto bioquímico que indica una cifra de bilirrubina
plasmática superior a la normal. Clínicamente se observa en el RN cuando es superior
a 5 mg/dl.
Hiperbilirrubinemia precoz: bilirrubina total antes de las 24hs superior a 7 mg/dl.
Hiperbilirrubinemia severa:
- > 20 mg/dl en RNT
- > 18 mg/dl en RNPT con 1500-2500 gr
- > 15 mg/dl en RNPT con 1250 – 1500 gr
- > 12 mg/dl en RNPT con < 1250 gr
Hiperbilirrubinemia prolongada: persiste más de 15 días
ETIOLOGÍA
Sospecha etiológica según la edad de aparición de la ictericia:
CLASIFICACIÓN
La ictericia se divide en fisiológica y patológica.
ICTERICIA FISIOLÓGICA:
1. La ictericia comienza entre las 24-72 hs en niños a término y entre 3-5 días en
prematuros
2. Los niveles de bilirrubina no exceden los 13 mg/dl en alimentados con fórmulas
y 16 mg/dl en alimentados con pecho
3. No dura > 10 días en niños con peso adecuado ni > 14 días en los niños de
bajo peso
4. No existen signos clínicos que sugieran hemólisis
CAUSAS:
- Lactancia materna: puede causar una disminución de la unión
albúmina/bilirrubina
- Hemólisis fisiológica
- Hipoalbuminemia
- Inmadurez hepática
- Aumento de la circulación entero hepática
La ictericia fisiológica es una situación muy frecuente (60% de recién nacidos) en el
neonato a término, y se caracteriza por ser monosintomática, fugaz (2º a 7º día), leve
(bilirrubinemia inferior a 12,9 mg/dL si recibe lactancia artificial o a 15 mg/dL si recibe
lactancia materna), y de predominio indirecto.
ICTERICIA PATOLÓGICA:
1. Ictericia clínica en las primeras 24 hs
2. Concentración de bilirrubina sérica total que se incrementa > 0,2 mg/dl/hora o 5
mg/dl/día
3. Concentración de bilirrubina sérica total que se exceda el percentil 95 para la
edad en horas
4. Ictericia clínica que persista más de 2 semanas en RNT
5. Concentración de bilirrubina directa > 1 mg/dl, si la bilirrubina es < 5 mg/dl o
>20 % de la bilirrubina total, cuando esta es > 5 mg/dl
6. Ictericia que se acompañe de acolia o coluria
CAUSAS:
Bilirrubina No conjugada:
- Hiperbilirrubinemia fisiológica
- Incompatibilidad ABO
- Ictericia asociada a leche materna
- Infección
- Hematoma subdural o cefalohematoma
- Hijo de madre diabética
- Policitemia
- Isoinmunización Rh
- Hipotiroidismo
- Hemoglobinopatías
- Enfermedad de Crigler-Najjar
Bilirrubina Conjugada:
- Hepatitis idiopática
- Atresia de vías biliares
- Hiperalimentación
- Infección bacteriana
- Infección intrauterina
- Estasis biliar
- Quiste coledociano
- Galactosemia
Una ictericia será patológica (6% de recién nacidos) cuando se inicie en las primeras
24 horas, se acompañe de otros síntomas, la bilirrubina aumente más de 5 mg/dL
diarios, sobrepase los límites definidos para ictericia fisiológica, la fracción directa sea
superior a 2 mg/dL o dure más de una semana en el RN a término (excepto si recibe
lactancia materna, en cuyo caso puede durar tres semanas o más) o más de dos
semanas en el pretérmino.
EVALUACIÓN DE LA PROGRESIÓN DE LA ICTERICIA (ZONAS DE KRAMER)
Puede detectarse blanqueando la piel mediante la presión con el dedo, lo que pone de
manifiesto el color subyacente de piel y tejido subcutáneo. La ictericia se observa en
primer lugar en la cara y luego progresa de forma caudal hacia el tronco y
extremidades. La progresión cefalocaudal puede ser útil para la valoración del grado
de ictericia.
PRUEBAS DE LABORATORIO
1. Grupo sanguíneo y coombs. Independientemente del grupo Rh materno, hacer
siempre grupo, Rh y coombs directo al niño. Si el Coombs directo es negativo,
pero la sospecha diagnóstica de aloinmunización es alta, solicitar Coombs
indirecto.
2. Hemograma con fórmula leucocitaria, plaquetas, fórmula manual y reticulocitos,
PCR y si es preciso, procalcitonina.
3. Proteínas totales y albúmina
4. Cultivos de sangre y orina
5. Gasometría
6. Comprobar pruebas metabólicas (hipotiroidismo)
7. Niveles de bilirrubina directa: patológicos cuando supera el 20% del valor de
bilirrubina total o cuando es mayor a 1 mg/dl. Valorar coluria y acolia.
8. Otros: glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, sustancias reductoras en orina o
ecografía abdominal
DIAGNÓSTICO CLÍNICO
En toda ictericia patológica interesa valorar los antecedentes maternos y familiares, y
el momento de inicio de la ictericia. El tinte ictérico no sólo está presente en la piel y
conjuntivas, sino que también puede apreciarse en el LCR, lágrimas y saliva,
especialmente en los casos patológicos. Es conveniente valorar la presencia de coluria
y acolia, ya que son datos de gran valor diagnóstico. La presencia de hepatomegalia
precoz es sugestiva de infección prenatal o de enfermedad hemolítica por
incompatibilidad Rh; cuando ésta es dura y de aparición más tardía, hará pensar en la
posibilidad de afectación hepática primitiva (hepatitis, atresia), si bien en estos casos
el resto de signos clínicos son diferentes. La esplenomegalia hará sospechar que
actúa como un foco hematopoyético extramedular o bien que el RN padece una
infección prenatal con manifestaciones clínicas. Por la frecuencia con que se presenta
a partir del tercer día de vida una hiperbilirrubinemia secundaria a la reabsorción de
hematomas, se deberán buscar colecciones de sangre extravasada (cefalohematoma,
hematoma suprarrenal).
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
ICTERICIAS PATOLÓGICAS DE APARICIÓN MUY PRECOZ (1º DÍA DE VIDA)
ICTERICIAS PATOLÓGICAS DE APARICIÓN PRECOZ (2º - 7º DÍA DE VIDA)