CAPTULO
4A Qumica Bsica
Introduccin
Los ingenieros de lodo tratan con la
La qumica qumica todos los das. La qumica es
el estudio de la materia, incluyendo su
es el estudio composicin, sus propiedades y su
de la transformacin o reaccin con otras
substancias (reacciones qumicas). La
materia materia es algo que tiene masa y
ocupa espacio.
La masa es una medida de la
cantidad de materia o la cantidad de
material contenido en algo. La masa
es una de las cantidades
fundamentales en las cuales todas las
medidas fsicas estn basadas. La masa
es lo que hace que la materia tenga
peso en un campo de gravedad e
inercia cuando est en movimiento. El
peso de algo es la fuerza de gravedad
que acta sobre una masa
determinada y es directamente
proporcional a la masa multiplicada
por la fuerza gravitatoria (aceleracin).
Las unidades comunes de masa son
los gramos (g) y las libras-masa.
El volumen es una medida de la
cantidad de espacio ocupado por la
Clasificacin de la Materia
Todas las substancias estn incluidas
en uno de tres estados fsicos:
Slido
_______________________
Lquido
_______________________ Gas
_______________________ Los Slidos tienen generalmente
una mayor densidad que los lquidos y
_______________________ gases. Son substancias que no son
_______________________
fluidas, y por lo tanto, no fluyen
cuando se aplica una fuerza. Los
_______________________ slidos no se adaptan fcilmente a la
forma de su contenedor.
_______________________
Los Lquidos tienen generalmente
_______________________ una densidad ms baja que los slidos,
pero mayor que los gases. Los lquidos
_______________________
se adaptan fcilmente a la forma de su
_______________________ contenedor. Tanto los lquidos como
los gases son fluidos que fluyen
_______________________ cuando se aplica una fuerza.
_______________________ Los Gases no solamente se adaptan
a la forma, sino que tambin se
_______________________ expanden para llenar su contenedor.
_______________________ Todas las substancias tambin
pueden ser separadas en dos
_______________________ categoras:
Qumica Bsica 4A.1
materia. Las unidades comunes de
volumen del campo petrolfero son los
galones (gal), barriles (bbl), pies
cbicos (ft3), litros (l) y metros cbicos
(m3).
La densidad se define como la
relacin de masa dividida por el
volumen. Las unidades comunes de
densidad del campo petrolfero son las
libras por galn (lb/gal), libras por pie
cbico (lb/ft3), kilogramos por
centmetro cbico (kg/cm3) y gramos
por centmetro cbico (g/cm3). La
gravedad especfica es una expresin
especial de la densidad que se suele
usar para lquidos y slidos. Se trata de
la relacin de la densidad de una
substancia dividida por la densidad
del agua pura a una temperatura
indicada, generalmente de 4C.
Asimismo, la densidad de los gases se
suele expresar como gravedad de
gas, o como la relacin de la
densidad de un gas particular dividida
por la densidad del aire puro bajo
condiciones estndar.
Homogneas (substancias puras)
Heterogneas (mezclas de
substancias)
Un ejemplo de un material
homogneo sera la sal comn, en la
cual cada grano tiene una
composicin qumica idntica. Un
ejemplo de un material heterogneo
(no uniforme) sera la grava del cauce
de un ro: se trata de una mezcla de
rocas de una variedad de fuentes
que tienen diferentes composiciones
qumicas, apariencias y propiedades.
Los fluidos de perforacin y la
mayora de los materiales encontrados
en la naturaleza son mezclas.
Los materiales homogneos
(substancias puras) se encuentran
ocasionalmente en la naturaleza, pero
son generalmente fabricados mediante
un tratamiento para separar materiales
distintos o eliminar las impurezas. Las
substancias puras pueden ser
identificadas porque son homogneas
y tienen una composicin uniforme,
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4A Qumica Bsica

independientemente de la manera en Una substancia pura es un compuesto

que estn subdivididas o de los lugares si puede ser subdividida en por lo
donde se encuentren. menos dos elementos. Todos los
Las substancias puras pueden ser compuestos estn formados por la
separadas en dos categoras distintas: combinacin de dos o ms elementos.
Elementos Si una substancia pura no puede ser
Los Compuestos separada en dos o ms elementos, se
elementos no Los elementos no pueden ser trata de un elemento.
separados (descompuestos) o Resulta prctico designar a un
pueden ser subdivididos en substancias ms elemento con una abreviatura llamada
separados o simples mediante el uso de mtodos smbolo, en vez de usar el nombre
qumicos corrientes. Los elementos completo. La Tabla 1 contiene el
subdivididos constituyen los componentes bsicos nombre qumico, el smbolo, el peso
en de todas las substancias y tienen atmico y la valencia comn (carga
propiedades exclusivas. Los elctrica) de los elementos de mayor
substancias compuestos pueden ser reducidos en inters para la industria de fluidos de
ms dos o ms substancias ms simples perforacin.
(elementos o grupos de elementos).
simples
Elemento Smbolo Peso Atmico Valencia Comn
Aluminio Al 26,98 3+
Arsnico As 74,92 5+
Bario Ba 137,34 2+
Boro B 10,81 3+
Bromo Br 79,90 1-
Cadmio Cd 112,40 2+
Calcio Ca 40,08 2+
Carbono C 12,01 4+
Cesio Cs 132,91 1+
Cloro Cl 35,45 1-
Cromo Cr 52,00 6+
Cobre (cuprium) Cu 63,55 2+
Flor F 19,00 1-
Hidrgeno H 1,01 1+
Yodo I 126,90 1-
_______________________
Hierro (ferrum) Fe 55,85 3+
_______________________ Plomo (plumbum) Pb 207,19 2+
Litio Li 6,94 1+
_______________________
Magnesio Mg 24,31 2+
_______________________ Manganeso Mn 54,94 2+
_______________________ Mercurio (hydrargyrum) Hg 200,59 2+
Nquel Ni 58,71 2+
_______________________ Nitrgeno N 14,00 5+
_______________________ Oxgeno O 16,00 2-
Fsforo P 30,97 5+
_______________________
Potasio (kalium) K 39,10 1+
_______________________ Silicio Si 28,09 4+
Plata (argentum) Ag 107,87 1+
_______________________
Sodio (natrium) Na 22,99 1+
_______________________ Azufre S 32,06 2-
_______________________ Estao (stannum) Sn 118,69 2+
Titanio Ti 47,90 4+
_______________________
Zirconio Zr 91,22 4+
_______________________ Cinc Zn 65,37 2+

_______________________ Tabla 1: Elementos comunes.

Qumica Bsica 4A.2 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO

4A Qumica Bsica

Estructura atmica
Toda materia se compone de unidades Nube difusa de electrones ligeros (-) gravitando alrededor del
discretas llamadas tomos. El tomo es ncleo en capas electrnicas estructuradas.
la unidad ms pequea en que un
elemento puede ser dividido,
manteniendo las propiedades qumicas
que le son exclusivas. Los tomos son
los componentes bsicos de toda
materia; stas son las unidades ms
Los tomos pequeas de un elemento que pueden
combinarse con los tomos de otro
son los elemento. Los tomos de diferentes
componentes elementos tienen distintas
propiedades. Los tomos no son
bsicos de creados ni destruidos durante las
toda reacciones qumicas.
Los tomos contienen tres partculas
materia subatmicas:
Protones
Neutrones
Electrones
El tomo tiene dos zonas distintas:
un ncleo pequeo y denso que
contiene los protones y neutrones, El ncleo es compacto y denso, y contiene protones pesados (+) y
rodeado por una nube difusa de neutrones (neutros).
electrones. El tamao de un tomo
depende casi totalmente de la cantidad Figura 1: Estructura atmica.
de volumen ocupado por la nube de
electrones del tomo, mientras que Algunos tomos pueden ganar o
prcticamente toda la masa est perder electrones de manera que se
ubicada en el ncleo (ver la Figura 1). forma un tomo cargado, llamado ion.
El ncleo es aproximadamente Cuando se pierde un electrn, el tomo
esfrico, con un dimetro de 10-4 adquiere una carga positiva. Un ion de
angstrom () o 10-14 m, y contiene carga positiva se llama catin.
solamente protones y neutrones. Un Similarmente, cuando el tomo gana
protn tiene una carga positiva un electrn, se forma un anin de
mientras que un neutrn no tiene carga negativa. Similarmente, cuando el
ninguna carga. tomo gana un electrn, se forma un
La nube de electrones, o capa anin de carga negativa.
electrnica, tambin es La masa de un protn o de un
La masa de aproximadamente esfrica, con un neutrn es aproximadamente 1.837
un protn o dimetro de 1 o 10-10 m, y slo veces ms grande que la masa de un
contiene electrones, los cuales electrn. Debido a esta enorme
de un gravitan alrededor del ncleo de la diferencia de masa, la masa de los
neutrn es misma manera que un sistema solar protones y neutrones en el ncleo
en miniatura. Un electrn tiene una constituye la masa total aproximada del
aproximada carga negativa de fuerza igual a la tomo (ver la Tabla 2).
mente 1.837 carga positiva de un protn. En los
tomos de carga neutra (sin valencia),
veces ms el nmero de electrones es igual al Partcula Carga Masa (g)
nmero de protones, de manera que Protn Positiva (1+) 1,6724 X 10 24
grande que la la carga neta del tomo sea neutra. Neutrn Ninguna (neutra) 1,6757 X 10 24
masa de un Electrn Negativa (1-) 0,000911 X 10 24

electrn. Tabla 2: Masa y carga de las partculas subatmicas.

Qumica Bsica 4A.3 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4A Qumica Bsica
El ncleo de un tomo es muy
denso; aproximadamente 1.770
toneladas/pulg.3 (98.000 kg/cm3). La
nube de electrones tiene un dimetro
10.000 veces ms grande que el
dimetro del ncleo. El mayor
volumen de la nube de electrones de
baja densidad compensa la alta
densidad del ncleo a una densidad
El elemento media de 2 a 20 g/cm3.
El elemento ms ligero y ms simple
ms ligero y es el hidrgeno, el cual slo tiene un
protn en cada ncleo. Los tomos de
ms simple es origen natural contienen entre 1 y 93
el hidrgeno... protones en su ncleo. Los tomos ms
pesados, con an ms protones, han
sido creados en laboratorios pero son
inestables y no son de origen natural.
Todos los tomos que tienen el mismo
nmero de protones en sus ncleos
tienen propiedades qumicas idnticas y
son llamados elementos. Existen 92
elementos de origen natural que, en
varias combinaciones, forman el
mundo fsico.
El nmero de protones (p+) en el
ncleo es usado para definir cada
elemento y se llama nmero atmico
(z). El hidrgeno, con un solo protn,
tiene un nmero atmico de 1. La
suma del nmero de protones y
neutrones (n) en el ncleo de un
tomo se llama el nmero de masa
atmica (a), a = p+ + n.
Cada elemento puede tener varias
Cada estructuras atmicas llamadas istopos,
cada una con un nmero diferente de
elemento neutrones en su ncleo,
proporcionndole a cada uno un peso
puede tener atmico diferente. Aunque estos
varias istopos de un elemento tengan
diferentes pesos atmicos, tendrn
estructuras propiedades qumicas idnticas y
atmicas formarn compuestos que tienen las
mismas propiedades. Los istopos se
llamadas escriben con el nmero atmico (z)
istopos como subndice delante del smbolo
qumico y el nmero de masa
atmica (a) como suprandice ( zaX). El
hidrgeno tiene tres istopos. El istopo
ms comn del hidrgeno no tiene
ningn neutrn en su ncleo (11H), el
segundo istopo ms comn tiene un
neutrn (21H) y el tercer istopo contiene
dos neutrones (31H). Todos estos istopos
contienen un solo protn en el ncleo.
La escala de masa atmica es una
escala de masa relativa basada en la
Qumica Bsica 4A.4
masa del istopo de carbono, 126 C, el
cual tiene una masa de exactamente
12,0 unidades de masa atmica (amu).
Esta escala se usa para simplificar la
expresin de valores de masa tan
pequeos para cada istopo de cada
elemento. La masa de un neutrn, o
un protn, es ms o menos igual a 1
unidad de masa atmica (amu).
El peso atmico de un elemento es
igual al promedio ponderado de la
masa de todos los istopos del
elemento en la escala de peso atmico.
Por ejemplo, los tres istopos del
hidrgeno, 11H, 21H y 31H, tienen masas
de 1,0078, 2,0140 y 3,01605 unidades
de masa atmica, respectivamente. La
fraccin de cada istopo que es de
origen natural es 0,99985, 1,5 x 10-4 y
10 11. Por lo tanto, el peso atmico del
hidrgeno es: (0,99985) 1,0078 + (1,5 x
10-4) 2,0140 + 10-11 (3,01605) = 1,0079.
Algunas combinaciones de neutrones
y protones no son estables en el
ncleo de un tomo. Estos ncleos
inestables se descomponen
naturalmente, o se desintegran,
formando tomos de elementos
totalmente diferentes. Esta
desintegracin es una reaccin
nuclear (fsica) que no supone ni una
reaccin qumica con el oxgeno ni
una actividad biolgica normalmente
asociada con la desintegracin
qumica. Los istopos sometidos a la
desintegracin nuclear son calificados
de radioactivos. Cuando un tomo se
desintegra, el tomo libera partculas
subatmicas y energa (radioactividad).
La radioactividad se usa ampliamente
para la evaluacin analtica en
laboratorio de los productos qumicos
y minerales. Algunos registros de
evaluacin del pozo usan una fuente
radioactiva o la radiacin de fondo
natural para identificar y evaluar las
formaciones y los fluidos de las
formaciones.
Los tomos de un elemento forman
un enlace con los tomos de otros
elementos para formar compuestos, ya
sea transfiriendo electrones (enlace
inico) o compartiendo electrones
(enlace covalente). El enlace es la
combinacin de fuerzas atractivas
entre tomos que los hace actuar como
un compuesto o una unidad. La
manera en que el enlace ocurre trae
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4A Qumica Bsica

importantes consecuencias para las segn proporciones particulares y con

propiedades fsicas de un compuesto.
Dos o ms elementos pueden
combinarse para formar un
compuesto. Los elementos de un
compuesto estn ligados por sus
electrones comunes. Los compuestos
Dos o ms tienen diferentes propiedades qumicas
y fsicas respecto a los elementos que
elementos los componen. Por ejemplo, tanto el
pueden hidrgeno y el oxgeno son gases bajo
condiciones estndar, pero cuando se
combinarse combinan para formar agua, existen
para formar en forma de lquido. La Tabla 3
enumera el nombre qumico, la
un frmula y el nombre comn de los
compuesto. compuestos ms comunes utilizados
en la industria de fluidos de
perforacin.
La unidad ms pequea en que se
puede dividir un compuesto es la
molcula, una combinacin de tomos
fuertemente ligados. Las molculas se
componen de dos o ms tomos
enlazados qumicamente. Los tomos
de una molcula siempre se combinan
orientaciones especficas. Las
molculas no se pueden dividir en
unidades ms pequeas y siguen
manteniendo las propiedades qumicas
exclusivas del compuesto.
Se puede describir la composicin de
un compuesto mediante una simple
frmula qumica que usa los smbolos
atmicos y los subndices que indican
el nmero de cada tomo contenido
en la molcula ms simple. Por
ejemplo, la ms pequea partcula del
dixido de carbono es una molcula
con un tomo de carbono enlazado
con dos tomos de oxgeno y puede
ser representada por la frmula
qumica CO2.
Los grupos de tomos enlazados
tambin pueden ser iones (iones
poliatmicos). Por ejemplo, el ion
hidroxilo, OH-, es un anin con una
carga 1- neta, o un electrn adicional.
El ion amnico, NH4+, es un catin
poliatmico con una carga 1+.

Nombre Frmula Nombre Comn Nombre Frmula Nombre Comn

Nitrato de plata AgNO3 xido de magnesio MgO xido de magnesio
xido alumnico Al2O3 Almina Hidrxido Mg(OH)2
Sulfato brico BaSO4 Barita de magnesio
Carbonato brico BaCO3 Witherita mineral cido ntrico HNO3 Agua fuerte
Hidrxido brico Ba(OH)2 Cloruro de potasio KCl Muriato de potasa
Hidrxido de calcio Ca(OH)2 Cal hidratada Hidrxido de sodio NaOH Soda custica
Sulfato de calcio CaSO4 Anhidrita Bicarbonato Bicarbonato
_______________________ de sodio NaHCO3 de sodio
(anhidro)
_______________________ Sulfato de calcio CaSO4 2H2O Yeso Cloruro de sodio NaCl Sal
(hidratado) Carbonato de sodio Na2CO3 Carbonato de
_______________________ sodio
Carbonato de calcio CaCO3 Caliza,
_______________________ mrmol, calcita Sulfato de sodio Na2SO410H2O Torta de sal,
Cloruro de calcio CaCl2 sal de Glauber
_______________________ Pirofosfato Na2H2P2O7 SAPP
xido de calcio CaO Cal viva,
cal caliente cido de sodio
_______________________
cido clorhdrico HCl cido muritico Tetrafosfato Na6P4O13 Phos
_______________________ de sodio
xido de H2O Agua
hidrgeno Dixido de silicio SiO2 Cuarzo, slice
_______________________
cido sulfrico H2SO4 Carbonato ZnCO3
_______________________ de cinc
Sulfuro de H2S
hidrgeno Sulfuro de cinc ZnS
_______________________ xido de cinc ZnO
_______________________
Tabla 3: Compuestos comunes.
_______________________

_______________________

_______________________

_______________________

Qumica Bsica 4A.5 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO

4A Qumica Bsica

Valencia
La valencia de un elemento o ion es el cloro y azufre, pueden tener varias
nmero de electrones que el elemento valencias. La valencia tambin se llama
o ion puede adquirir, perder o frecuentemente estado de oxidacin
compartir para convertirse en un (tal como aparece ms adelante en la
compuesto estable de carga neutra. El Tabla 5). La Tabla 4 proporciona una
tomo de hidrgeno ha sido tomado lista de elementos e iones comunes
como referencia y tiene un enlace (grupos), con sus respectivos smbolos
La valencia positivo, o una valencia de 1+. La y valencias.
determina valencia determina los elementos o
iones que se combinarn y la
los elementos proporcin en que se combinarn. Elemento Smbolo Valencia
o iones que Por ejemplo, un tomo de cloro (Cl) Hidrgeno H 1+
se combina con un tomo de Oxgeno O 2-
se hidrgeno (H, valencia de 1+) para Potasio K 1+
combinarn formar cido clorhdrico (HCl); por lo Sodio Na 1+
tanto, el cloro debe tener una valencia Calcio Ca 2+
y la de 1-. Un tomo de oxgeno (O) se Magnesio Mg 2+
proporcin combina con dos tomos de hidrgeno Aluminio Al 3+
para formar agua (H2O); por lo tanto el Cinc Zn 2+
en que se oxgeno tiene una valencia de 2-. Un Hierro Fe 3+, 2+
combinarn. tomo de sodio (Na) se combina con Plata Ag 1+
un tomo de cloro (Cl, valencia de 1-) Carbono C 4+
para formar sal (NaCl); por lo tanto el Fsforo P 5+
sodio debe tener una valencia de 1+. Azufre S 2+,4+,6+
Un tomo de calcio (Ca) se combina Cloro Cl 1-,1+,3+,5+,7+
con dos tomos de cloro para formar
Ion o Grupo Smbolo Valencia
cloruro de calcio (CaCl2); por lo tanto
Hidrxido OH 1-
el calcio debe tener una valencia de 2+.
xido O 2-
Siguiendo este mismo razonamiento, la
Carbonato CO3 2-
valencia de K en KCl tambin debe ser
de 1+. Si consideramos el compuesto Bicarbonato HCO3 1-
H2SO4, podemos ver que la valencia del Sulfato SO4 2-
_______________________ Sulfito SO3 2-
grupo o ion sulfato (SO4) debe ser de 2-,
_______________________ ya que hay dos tomos de hidrgeno. Sulfuro S 2-
Se toma el ion sulfato (SO42-) como Nitrato NO3 1-
_______________________
unidad completa. En el caso de la soda Nitrito NO2 1-
_______________________ custica (NaOH), como Na tiene una Fosfato PO4 3-
valencia de 1+, el ion hidroxilo (OH) Amonio NH4 1+
_______________________
debe tener una valencia de 1-. Para el Acetato C2H3O2 1-
_______________________ hidrxido de calcio (cal), como el Formiato CHO2 1-
calcio tiene una valencia de 2+ y el ion Tiocianato SCN 1-
_______________________
hidroxilo una valencia de 1-, entonces
_______________________ el compuesto Ca(OH)2 debe tener dos Tabla 4: Smbolos comunes y valencia.

_______________________
iones hidroxilo. Muchos elementos,
tales como el hierro, cromo, nquel,
_______________________

_______________________

_______________________

_______________________

_______________________

_______________________

Qumica Bsica 4A.6 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO

4A Qumica Bsica

Capa Electrnica
Los electrones gravitan alrededor del a no aceptar o ceder electrones. En
ncleo de un tomo en agrupaciones general, los tomos individuales tienen
ordenadas llamadas capas electrnicas. inicialmente una carga elctrica
Cada capa electrnica slo puede equilibrada (con el mismo nmero de
contener un nmero mximo especfico electrones y protones), pero pueden
La rbita de electrones. La primera rbita o capa ceder o aceptar electrones para llenar las
exterior es electrnica no debe contener ms de capas electrnicas. La rbita exterior es
dos electrones, y en general, cada capa designada como la rbita de electrones
designada electrnica subsiguiente no puede de valencia (capa de valencia), porque
como la contener ms de ocho electrones. Cada determina la valencia que un tomo
rbita de capa electrnica subsiguiente tiene una tendr. La disposicin de los elementos
rbita de mayor dimetro. Las capas llamada Tabla Peridica alinea los
electrones de electrnicas completamente llenadas elementos que tienen el mismo nmero
valencia forman estructuras estables (menos de electrones en la capa de valencia,
reactivas), es decir que tienen tendencia en columnas (ver la Tabla 5).
(capa de
valencia)... Enlace Inico
Como lo muestra la Figura 2, el sodio tomo de sodio tomo de cloro
y el cloro forman un compuesto de
cloruro de sodio cuando el sodio
pierde y el cloro adquiere un electrn
(llamado enlace inico) para formar 11+ 17+
capas electrnicas exteriores llenas. El
tomo de sodio (nmero atmico 11)
tiene 11 protones y 11 electrones; por
lo tanto, los 11 electrones estn capa exterior capa exterior
dispuestos de la siguiente manera: dos de 1 electrn de 7 electrones
en la primera capa, ocho en la tomos neutros
segunda capa y un solo electrn en la
tercera capa. El electrn nico de la
_______________________ capa de valencia exterior hace que
_______________________ el sodio est dispuesto a ceder un
11+ 17+
electrn al ser combinado con otros
_______________________ tomos para formar una estructura
_______________________ estable con su ltima capa llena. Si se
pierde un electrn (1-), el sodio se Transferencia de un electrn
_______________________ convierte en un ion con una carga o
valencia de 1+.
_______________________
El tomo de cloro (nmero atmico +
_______________________
17) tiene 17 protones y 17 electrones. Enlace inico
_______________________ Los electrones estn dispuestos con 11+ Electrn 17+
dos en la primera capa, ocho en la transferido
_______________________
segunda capa y siete en la tercera
_______________________ capa. Los siete electrones de la capa
de valencia exterior hacen que el Ion Na+ Ion Cl
_______________________
cloro est dispuesto a adquirir un Cada tomo tiene 8 electrones en la capa exterior
_______________________ electrn para llenar su ltima capa. Si Compuesto de cloruro de sodio
se adquiere un electrn, el cloro se
_______________________ Figura 2: Capas electrnicas y enlace inico.
convierte en un ion con una carga o
_______________________ valencia de 1-. Por lo tanto, la
_______________________
combinacin de un tomo de sodio y

Qumica Bsica 4A.7 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 4A
CAPTULO

1a 2a 3b 4b 5b 6b 7b 8 1b 2b 3a 4a 5a 6a 7a 0
1 +1 2 0
H -1 He
1,008 4,00260

Qumica Bsica
Clave
3 +1 4 +2 5 +3 6 +2 7 +1 8 -2 9 -1 10 0
Li Be Nmero atmico 50 +2 Estados de oxidacin B C +4 N +2 O F Ne
Smbolo Sn +4 -4 +3
+4
Peso atmico 118,69 +5
-1
Qumica Bsica

6,94 9,01218 10,81 12,011 14,0067 -2 15,9994 18,9984 20,17

-3
Elementos de transicin
11 +1 12 +2 13 +3 14 +2 15 +3 16 +4 17 +1 18 0
Na Mg Al Si +4 P +5 S +6 Cl +5 Ar
Grupo 8
-4 -3 -2 +7
22,9898 24,305 26,9815 28,086 30,9738 32,06 35,453 -1 39,948

4A.8
19 +1 20 +2 21 +3 22 +2 23 +2 24 +2 25 +2 26 +2 27 +2 28 +2 29 +1 30 +2 31 +3 32 +2 33 +3 34 +4 35 +1 36 0
K Ca Sc Ti +3 V +3 Cr +3 Mn +3 Fe +3 Co +3 Ni +3 Cu +2 Zn Ga Ge +4 As +5 Se +6 Br +5 Kr
+4 +4 +6 +4 -3 -2 -1
39,102 40,08 44,9559 47,90 50,941 +5 51,996 54,9380 +7 55,847 58,9332 58,71 63,546 65,37 69,72 72,59 74,9216 78,96 79,904 83,80

37 +1 38 +2 39 +3 40 +4 41 +3 42 +6 43 +4 44 +3 45 +3 46 +2 47 +1 48 +2 49 +3 50 +2 51 +3 52 +4 53 +1 54 0
Rb Sr Y Zr Nb +5 Mo Tc +6 Ru Rh Pd +4 Ag Cd In Sn +4 Sb +5 Te +6 I +5 Xe
+7 -3 -2 +7
85,467 87,62 88,9059 91,22 92,9064 95,94 98,9062 101,07 102,9055 106,4 107,868 112,40 114,82 118,69 121,75 127,60 126,9045 -1 131,30

55 +1 56 +2 57* +3 72 +4 73 +5 74 +6 75 +4 76 +3 77 +3 78 +2 79 +1 80 +1 81 +1 82 +2 83 +3 84 +2 85 86 0
Cs Ba La Hf Ta W Re +6 Os +4 Ir +4 Pt +4 Au +3 Hg +2 Tl +3 Pb +4 Bi +5 Po +4 At Rn
+7
132,9055 137,34 138,9055 178,49 180,947 183,85 186,2 190,2 192,22 195,09 196,9665 200,59 204,37 207,2 208,9806 (209) (210) (222)

87 +1 88 +2 89** +3 104 105

Fr Ra Ac
(223) (226) (227)

*Lantnidos 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

**Actnidos 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Tabla 5: Tabla peridica.

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4A Qumica Bsica
un tomo de cloro forma el
compuesto estable de cloruro de
sodio, NaCl. El nico electrn de
valencia de sodio es transferido del
tomo de sodio a la capa exterior del
tomo de cloro.
Por qu el sodio cede su electrn y
el cloro lo acepta? La teora
relacionada con el comportamiento
Para los de los tomos supone que cada tomo
procura lograr una capa electrnica
tomos que exterior llena con ocho electrones.
tienen uno, Para los tomos que tienen uno, dos y
tres electrones de valencia es ms fcil
dos y tres ceder electrones, mientras que para
electrones de los tomos que tienen cuatro, cinco,
valencia es seis y siete electrones de valencia es
ms fcil aceptarlos. En el caso del
ms fcil sodio y del cloro, el sodio cede un
ceder electrn, resultando en una carga neta
de +1, y el cloro acepta un electrn,
electrones resultando en una carga neta de 1.
Con estos cambios, ninguno de los
Enlace Covalente
El intercambio de pares de electrones
para formar enlaces entre tomos se
llama enlace covalente. A diferencia
del cloruro de sodio en el cual se
produce una transferencia de
el enlace electrones (enlace inico), el enlace
covalente es covalente es el intercambio
simultneo de electrones. Tanto el
el agua como el gas de hidrgeno son
intercambio buenos ejemplos de compuestos con
simultneo enlaces covalentes (ver la Figura 3).
En una molcula de agua, cada uno
de electrones. de los dos tomos de hidrgeno
comparte un electrn con los seis
electrones de la segunda capa
electrnica del oxgeno, para llenarla
con ocho electrones. Asimismo, cada
tomo de hidrgeno en una molcula
de agua comparte uno de los seis
electrones de la segunda capa
electrnica del tomo de oxgeno para
llenar su primera capa electrnica con
dos electrones. Los compuestos que
son objeto de un alto nivel de
intercambio de electrones tienen altas
fuerzas interatmicas y bajas fuerzas
intramoleculares. En general, las bajas
fuerzas intramoleculares no son
Qumica Bsica 4A.9
tomos es considerado como neutro.
El tomo de sodio se ha convertido en
un ion con una carga positiva (escrito
Na+) y el tomo de cloro se ha
convertido en un ion con una carga
negativa (escrito Cl-).
La transferencia de electrones y la
formacin de iones son confirmadas
por el hecho que el NaCl derretido es
conductor de electricidad, y cuando
se aplica una corriente a la sal
derretida, metal de sodio se acumula
en el polo negativo de la celda
(ctodo) y cloro se acumula en el polo
positivo (nodo). Por lo tanto, el ion
sodio es el catin y el ion cloruro es el
anin. Al escribir el nombre de un
compuesto, se suele escribir primero
el catin. Como el sodio cede un
electrn, se dice que es
electropositivo, y como cede este
electrn con facilidad, se dice que es
fuertemente electropositivo.
suficientes para mantener una
estructura rgida. Por ese motivo, los
compuestos con enlaces covalentes
suelen ser lquidos y gases.
Enlace de hidrgeno: Algunos
compuestos covalentes tienen un
intercambio incompleto del electrn
en el enlace. Esto resulta en cargas
positivas y negativas parciales en los
tomos dispuestos de una manera que
polariza la molcula. Por ejemplo, en
el agua (H2O), los dos tomos de
hidrgeno permanecen parcialmente
positivos y el tomo de oxgeno
permanece parcialmente negativo. Las
cargas negativas del oxgeno dominan
un lado de la molcula, mientras que
las cargas positivas de los tomos de
hidrgeno dominan el otro lado,
formando una molcula polar (ver la
Figura 4). Los tomos de hidrgeno
de las molculas de agua son atrados
por los tomos de oxgeno de otras
molculas de agua cercanas. Esta
atraccin entre el polo positivo de
hidrgeno de una molcula y el polo
negativo de oxgeno de otra molcula
se llama enlace de hidrgeno. Se
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4A Qumica Bsica

Agua:
2 tomos de hidrgeno tomo de oxgeno Se combinan para formar Agua (H2O)

_______________________

_______________________ 1+ 1+
_______________________

_______________________

_______________________ Enlace covalente

8+ 8+
_______________________ Intercambio de electrones

_______________________

_______________________
1+ 1+
_______________________

_______________________
Capa electrnica Cada tomo tiene una capa
Capa electrnica exterior con 6 electrones electrnica llena
_______________________ exterior con 1
electrn
_______________________ Gas de hidrgeno:
2 tomos de hidrgeno Se combinan para formar Gas de hidrgeno (H2)
_______________________

_______________________
Enlace covalente
1+ 1+ 1+ 1+
_______________________ Intercambio de
electrones

Figura 3: Enlace covalente de agua y gas de hidrgeno.

estima que las fuerzas de enlace de Molcula de agua (H2O)
hidrgeno slo constituyen un
dcimo a un treintavo de las fuerzas H+
del enlace covalente. Estos enlaces Carga positiva en el Carga negativa en el
lado del hidrgeno O2 lado del oxgeno
dbiles alternan fcilmente entre las
molculas y cambian de asociacin, es H+
decir, formando y rompiendo enlaces
entre las molculas cercanas. Orientacin de la carga polar
El sulfuro de hidrgeno (H2S) es un
gas, aunque se trate de una molcula H+
ms pesada que el agua (H2O), porque H+
la distribucin de la carga no es polar.
O2 H+ O2
Los dos tomos de hidrgeno slo
tienen una carga positiva dbil y el H+
azufre slo es dbilmente negativo,
La polaridad formando una estructura equilibrada. H+
del agua La ausencia de una estructura polar
fuerte permite que las molculas H+ O2
explica individuales se difundan en un gas O2
algunos de los bajo las condiciones estndar. H+ H+
La polaridad del agua explica H+
fenmenos algunos de los fenmenos observados Atraccin entre el lado de O2
observados en en los fluidos de perforacin. Las hidrgeno positivo y el lado
de oxgeno negativo
arcillas y las lutitas son estructuras H+
los fluidos de complejas, fuertemente cargadas. La
perforacin. atraccin entre las cargas de la Figura 4: Molcula polar y enlace de
molcula de agua y los sitios de carga hidrgeno en el agua.
de las laminillas de arcilla resulta en la

Qumica Bsica 4A.10 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO

4A Qumica Bsica

O O O O

H H H H H H H H H
Agua con
O O O O
enlace de
hidrgeno
H H H H H H H H H

O O + O + O + O +
O O O O O O O
Si Si Si Si Si Si Si Si + Capa de slice
O O O O O O O O
OH OH OH OH
Arcilla

Al Al Al Al Al Al Al Al Capa de
OH OH OH OH almina
O O O O O O O O

+ Si Si Si Si Si Si Si Si O Capa de slice
O O O O O O O
+ + + +
O O O O

H H H H H H H H H
Agua con
O O O O enlace de
hidrgeno
H H H H H H H H H

O O O O

Figura 5: Hidratacin de la arcilla por el agua a travs del enlace de hidrgeno.

hidratacin de la arcilla. Las arcillas Muchos compuestos contienen

tienen una fuerte carga negativa en su enlaces covalentes y enlaces inicos.
gran superficie planar y cargas El carbonato de sodio (Na2CO3) es un
positivas a lo largo de sus bordes finos. ejemplo de un compuesto que
El lado de hidrgeno positivo de la contiene enlaces covalentes y enlaces
molcula de agua es atrado por la inicos. Los enlaces entre el carbono y
gran superficie negativa de la arcilla y el oxgeno en el grupo de carbonato
formar un enlace de hidrgeno con (CO32-) son covalentes (intercambio de
sta. Esta adsorcin de agua puede electrones), mientras que los enlaces
tener un espesor de varias capas, entre el ion sodio (Na+) y el grupo de
esparciendo e hinchando las capas carbonato son inicos (transferencia
El enlace adyacentes de arcilla (ver la Figura 5). de electrones). Cuando el carbonato
El intercambio catinico (intercambio de sodio se disuelve, el sodio se disocia
inico es tan de cationes con enlaces inicos) del grupo de carbonato, mientras que
fuerte como dentro de una arcilla puede desplazar el carbono y el oxgeno del grupo de
el agua de hidratacin y flocular las carbonato siguen funcionando como
el enlace partculas de arcilla, porque sus una sola unidad. El enlace inico es
covalente, y enlaces son ms fuertes que los tan fuerte como el enlace covalente, y
enlaces dbiles de hidrgeno del agua. ambos son mucho ms fuertes que el
ambos son enlace de hidrgeno.
mucho ms
fuertes que el Compuestos
enlace de
hidrgeno. Un compuesto es una substancia La composicin de un compuesto
compuesta por elementos en siempre es la misma; es definida y
proporciones definidas. La sal comn precisa.
es un compuesto inico; se puede Los elementos pierden su identidad
descomponer en los elementos sodio (sus propiedades exclusivas) cuando
(Na) y cloro (Cl). Las siguientes reglas son combinados para formar un
aplican a todos los compuestos: compuesto.
Un compuesto es homogneo.

Qumica Bsica 4A.11 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4A Qumica Bsica
Frmulas
Como un compuesto especfico siempre
contiene los mismos elementos
combinados precisamente segn la
misma proporcin, su composicin
puede ser representada por una
La frmula frmula. La frmula de un compuesto
de un representa una molcula del
compuesto.
compuesto Los tomos y compuestos qumicos
representa no forman ni reaccionan con una sola
una molcula molcula a la vez. En cambio,
millones de molculas y tomos estn
del reaccionando simultneamente.
compuesto. Debido a su pequeo tamao, es
imposible contar el nmero de
tomos involucrados en las reacciones
qumicas. Se usa el peso para medir la
cantidad de productos qumicos
involucrados en las reacciones
qumicas. Como un tomo de sodio
pesa 22,99 amu y un tomo de cloro
pesa 35,45 amu, entonces en base a la
proporcin, los tomos en 22,99 g de
sodio deberan combinarse con el
nmero exacto de tomos en 35,45 g
de cloro para formar la sal. Este
principio de proporcin es eficaz con
cualquier unidad de medida gramos,
La suma de libras, kg, toneladas, etc. pero el
gramo es la unidad de medida que se
los pesos usa ms comnmente. Cuando est
atmicos de expresado en gramos, el peso atmico
corresponde a 6,023 x 1023 tomos.
los tomos de Esta cantidad es el peso molecular de
una frmula un tomo-gramo o mol. tambin es el peso molecular. Por lo
Un mol es una unidad de medida
qumica se cuantitativa que contiene el nmero
llama peso de exacto de tomos, molculas o
unidades de frmula que tienen una
frmula. masa en gramos igual al peso
atmico, molecular o de frmula. Un
mol de un elemento contiene el
mismo nmero de unidades qumicas
(tomos, molculas o unidades) que la
cantidad exacta de 12 g de carbono
12, o el nmero de Avogadro; 6,023 x
1023 de unidades qumicas. Un uso
comn del mol es el peso de frmula
expresado en gramos. Para NaCl (sal),
el peso de frmula es 58,44, por lo
tanto un mol de cloruro de sodio sera
de 58,44 g.
Qumica Bsica 4A.12
El nmero de tomos de un
elemento en la frmula de un
compuesto es igual al nmero de
moles de ese elemento que son
necesarios para constituir un mol del
compuesto. En el agua, dos moles de
hidrgeno reaccionan con un mol de
oxgeno para formar un mol de agua.
En base al peso, el hidrgeno (peso
atmico de 1,01) se combina con el
oxgeno (peso atmico de 16,00)
segn la proporcin de 2,02 g de
hidrgeno a 16,00 g de oxgeno; es
decir, una proporcin de dos moles de
hidrgeno a un mol de oxgeno. Por
lo tanto, la frmula es H2O.
El carbono (peso atmico de 12,01)
se combina con el oxgeno segn la
proporcin de 12,01 g de carbono a
32,00 g de oxgeno, para formar
dixido de carbono. Por lo tanto, la
frmula es CO2. El subndice 2 se
refiere solamente al oxgeno, y
significa que hay dos tomos de
oxgeno en cada molcula. Queda
entendido que los tomos de una
frmula en la cual no se especifica
ningn subndice, tienen un
subndice de 1.
La suma de los pesos atmicos de
los tomos de una frmula qumica se
llama peso de frmula. Si la frmula
qumica de una substancia es la
frmula molecular, el peso de frmula
tanto, el peso de frmula de NaCl es
58,44. Este valor se obtiene sumando
el peso atmico del sodio (22,99) con
el peso atmico del cloro (35,45).
Un compuesto especfico siempre
contiene los mismos elementos
combinados precisamente segn la
misma proporcin en peso, y la
composicin es representada por la
frmula ms simple que describe el
compuesto. CaCl2, Fe2O3 y BaSO4 son
ejemplos de frmulas de compuestos.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4A Qumica Bsica
Estequiometra Reacciones Estequiomtricas
La razn por la que los compuestos
La contienen proporciones fijas de
elementos es que los tomos reaccionan
estequiometra con otros tomos de conformidad con
trata sobre las su valencia. Como se indic
previamente, los tomos reaccionan de
cantidades y conformidad con estas proporciones, en
proporciones base a los pesos fijos de cada tomo
exactas de las involucrado. La determinacin de los
substancias
Peso Equivalente
que
reaccionan. En muchos casos, las pruebas y las
reacciones qumicas son realizadas con
materiales desconocidos. Como no
conocemos la composicin exacta,
mucha veces resulta prctico expresar
los resultados en trminos de
equivalentes de un compuesto
estndar, en vez de moles. Por ejemplo,
en la ingeniera de lodo, valoramos el
filtrado de lodo base agua para medir la
dureza total y expresamos el resultado
como si se tratara exclusivamente de
calcio. En realidad, esta valoracin de la
dureza total mide tanto el magnesio
como el calcio, de manera que
expresamos la dureza total en
equivalentes de calcio.
El peso equivalente est definido
_______________________
como el peso de frmula de un
elemento, compuesto o ion dividido
_______________________ por el nmero de veces que est
_______________________
involucrado en una reaccin especfica.
Como ejemplo, para los cidos, el
_______________________ nmero de tomos de hidrgeno en la
_______________________ frmula qumica determina el peso
equivalente. Los cidos reaccionan
_______________________ cediendo protones (iones hidrgeno).
_______________________ Suponiendo que se usa cido sulfrico
(H2SO4, peso de frmula de 98) para
_______________________ reducir el pH. La reaccin puede
_______________________ escribirse de la siguiente manera:
H2SO4 + 2OH 2H2O + SO42
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica 4A.13
pesos se llama estequiometra. La
estequiometra trata sobre las
cantidades y proporciones exactas de las
substancias que reaccionan. Los clculos
estequiomtricos permiten determinar
el peso y la proporcin exacta de los
productos qumicos que reaccionarn,
de manera que se pueda lograr el
resultado deseado.
Un mol de H2SO4 reacciona con dos
moles de OH-. Desde este punto de
vista, 12 mol de cido sulfrico es
equivalente a un mol de hidroxilo.
Para quitar solamente un mol de OH-,
se necesita solamente 12 mol de
H2SO4. En base al peso de frmula,
esto corresponde a 98 2 49 g. Por
lo tanto, el peso equivalente de H2SO4
es 49 g. Para consumir la misma
cantidad de OH- usando cido
clorhdrico (HCl, peso de frmula de
36,5) que slo tiene un tomo de
hidrgeno, la reaccin se escribira de
la siguiente manera:
HCl + OH H2O + Cl
Como un mol de HCl reacciona con
un solo mol de OH-, el peso
equivalente del cido clorhdrico es su
peso de frmula, 36,5 g. Mediante este
mtodo de peso equivalente, 49 g de
H2SO4 es equivalente a 36,5 g de HCl.
Usando este principio, si una prueba
piloto realizada en el laboratorio
demuestra que se requiere 36,5 lb/bbl
de HCl para neutralizar un fluido de
alto pH, y el equipo de perforacin
slo tiene H2SO4 disponible, entonces
el fluido tambin podra ser
neutralizado con 49 lb/bbl de H2SO4.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4A Qumica Bsica
Balancear una Ecuacin
Una de las primeras etapas incluidas
en la determinacin de las reacciones
estequiomtricas es balancear la
Las ecuacin qumica. Las ecuaciones
qumicas siempre deben mantener el
ecuaciones mismo nmero de cada tomo en
qumicas ambos lados de la ecuacin. Si todos
los reactivos y productos son
siempre conocidos, la mejor manera de
deben proceder consiste en seleccionar un
elemento de valencia conocida y
mantener el balancear toda la ecuacin basndose
mismo en este elemento. Muchos elementos
pueden tener ms de una valencia, lo
nmero de cual complica el proceso. Si est
cada tomo... presente, el oxgeno debera ser usado
para balancear la ecuacin. La flecha
o flechas indican las reacciones o
transformaciones qumicas y deberan
ser consideradas como un signo de
igual (=) usado en matemtica.
Consideremos la siguiente ecuacin
desbalanceada que describe la
reaccin entre el hierro (Fe3+) y el
oxgeno (O2-), produciendo xido de
hierro:
Fe3+ + O22 Fe23+O32
Esta ecuacin no est balanceada en
lo que se refiere al nmero de tomos
o cargas de valencia. Comenzando
con el oxgeno, la ecuacin no est
balanceada porque hay dos tomos de
_______________________
oxgeno en el lado izquierdo y tres en
_______________________ el lado derecho. Primero, balancear el
nmero de tomos de oxgeno, luego
_______________________
los tomos de hierro. Las cargas de
_______________________ valencia tambin estn
desbalanceadas, con cuatro cargas
_______________________
negativas (2 x 2-) a la izquierda y seis
_______________________ cargas negativas (3 x 2-) a la derecha.
Si se usa un 2 delante del xido de
_______________________
hierro y un 3 delante del oxgeno, la
_______________________ ecuacin se convierte en:
_______________________ Fe3+ + 3O22 2Fe23+O32
_______________________
Ahora, el nmero de tomos de
oxgeno y las cargas negativas estn
_______________________ balanceados.
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica 4A.14
Sin embargo, el hierro debe ser
balanceado. Como resultado del
balance de los tomos de oxgeno,
ahora hay un tomo de hierro a la
izquierda y cuatro tomos de hierro (2
x 2) [con 12 cargas positivas, 2 x 2 x
3+] a la derecha. Para balancear
totalmente la ecuacin, debe haber
cuatro tomos de hierro con 12 cargas
positivas a la izquierda. Si se coloca
un 4 delante del hierro, la ecuacin
queda balanceada:
4Fe3+ + 3O22 2Fe23+O32
Desde el punto de vista
estequiomtrico, cuatro moles de
hierro se combinan con tres moles de
oxgeno para producir dos moles de
xido de hierro.
Consideremos el siguiente problema:
Usando la reaccin anterior, cuntos
gramos de oxgeno seran necesarios
para reaccionar con 140 g de hierro a
fin de producir xido de hierro?
4Fe + 3O2 2Fe2O3
4 moles de hierro + 3 moles de
oxgeno 2 moles de xido de hierro
peso atmico de Fe = 55,85,
por lo tanto 4 moles de Fe = 4 x
55,85 = 223,4 g
peso atmico de O 16,
por lo tanto 3 moles de O2 = 3 x 2 x
16 = 96 g
Como se usa solamente 140 g de
hierro (no 223,4), la proporcin de 140
dividido por 223,4 puede ser
multiplicada por los 96 g de oxgeno
para determinar la cantidad de oxgeno
necesaria para reaccionar con 140 g de
hierro.
Oxgeno requerido =
140 g Fe
223,4 g Fe x 96 g O2 =
60,2 g O2
Por lo tanto, se requiere 60,2 g de
oxgeno para reaccionar con 140 g de
hierro a fin de producir xido de
hierro.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4A Qumica Bsica

Solubilidad

SOLUCIONES
Si se aade azcar al agua, sta se H+ H+
_______________________
disuelve, formando una solucin de O 2
_______________________ azcar en agua. La solucin es H+ H+
_______________________
homognea cuando no se puede
observar ninguna partcula de azcar. O 2 O 2
H+
H+
_______________________ El azcar constituye el soluto; es decir
_______________________ la substancia que se disuelve. El agua Na+
constituye el solvente; es decir la
_______________________ substancia que efecta la disolucin. H+ H+
_______________________ Pequeas adiciones de azcar se O 2 O 2
disolvern hasta llegar a un punto en
_______________________ que la solucin no es capaz de
H+ H+
_______________________ disolver cantidades adicionales de O 2

azcar. Esto ser indicado por el H+ H+

_______________________ hecho que los cristales aadidos se
El ion sodio es compacto con enlaces relativamente fuertes con el
_______________________ acumulan al fondo del vaso sin agua.
disolverse, aunque el contenido del
_______________________ vaso se agitara bien. Cuando una H+
solucin ha disuelto todo el soluto O 2
_______________________
que es capaz de disolverse a una H+
_______________________
temperatura determinada, se dice que
la solucin est saturada, y dicha O 2
_______________________
H + H+
cantidad de soluto constituye su
solubilidad. H+

EFECTOS DEL ENLACE Cl O 2

La solubilidad de los compuestos en
solventes polares, como el agua, puede
ser generalmente explicada por sus
enlaces. Los compuestos covalentes
polares, como el CO2, son
generalmente solubles en agua.
Cuando su atraccin a los enlaces de
hidrgeno del agua es ms fuerte que
su atraccin a las cargas de otras
molculas del compuesto, las
molculas del compuesto se dispersan
en la solucin. Los compuestos
covalentes no polares, tales como el
metano (CH4), son generalmente
insolubles en el agua y otros solventes
polares, pero suelen ser dispersibles en
solventes no polares, tales como el
aceite diesel. Al disolverse, los
Muchos compuestos no inicos estn
molecularmente dispersos, pero no
compuestos ionizados.
inicos son Muchos compuestos inicos son
solubles en el agua. Si las fuerzas de
solubles en el atraccin entre las molculas del agua
agua. y los iones son mayores que las
fuerzas que mantienen los iones en
H+
H+
O 2
H+
H+
O 2
H+
El ion cloruro es ms grande con enlaces ms dbiles con el agua.
Figura 6: Ionizacin del cloruro de sodio en el agua.
sus cristales, los iones atraern una
capa de molculas de agua y se
soltarn de su red cristalina, de la
manera ilustrada para el cloruro de
sodio (ver la Figura 6).
Las sales (compuestos) con cationes
monovalentes (sodio (1+) en
carbonato de sodio, Na2CO3) o
aniones monovalentes (cloro (1-) en
cloruro de calcio, CaCl2) son
generalmente solubles en el agua. Las
sales de cationes multivalentes
combinados con aniones
multivalentes (calcio (2+) y sulfato (2-)
[en el yeso CaSO4, por ejemplo]) son
generalmente insolubles o

Qumica Bsica 4A.15 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO

4A Qumica Bsica

moderadamente solubles. Las fuerzas FACTORES QUE AFECTAN A LA

que mantienen unidos a los iones en SOLUBILIDAD
Los las sales de cationes multivalentes y Temperatura
aniones multivalentes son pH (cido o bsico)
compuestos considerablemente ms grandes que Ambiente inico (salinidad)
enlazados por las fuerzas que mantienen unidos a los Presin
iones en las sales de cationes 1. Temperatura. La solubilidad
iones se monovalentes o aniones aumenta a medida que la temperatura
disuelven o monovalentes. aumenta para la mayora de los
Los compuestos de enlace inico se slidos y lquidos. La solubilidad de
solubilizan en disuelven o solubilizan en iones, los gases suele disminuir a medida que
iones... mientras que los compuestos de la temperatura aumenta.
enlace covalente son solubles como 2. pH. El pH es una medida del
molculas. Las salmueras son carcter cido o bsico relativo de una
soluciones con una alta concentracin solucin (descrito detalladamente ms
de sales solubles y son ms viscosas adelante). La solubilidad de muchos
que el agua dulce, porque las sales productos qumicos depende del pH.
disueltas reducen el agua libre al atraer Algunos productos qumicos, tales
grandes capas de agua alrededor de como las sales multivalentes de
ellas, lo cual restringe el movimiento hidrxido y carbonato, son ms
libre del agua. Los compuestos inicos solubles en condiciones cidas. Otros
son generalmente insolubles en los productos qumicos slo son solubles
solventes no polares tales como el en un rango de pH neutro, mientras
aceite diesel. que otros (cidos orgnicos tales como
CUANTIFICACIN DE LA SOLUBILIDAD la lignito y el lignosulfonato) son ms
solubles a medida que el pH aumenta
La cantidad de soluto que se disolver hasta > 9,5. Los iones calcio y magnesio
en una cantidad de solvente para son solubles a un pH cido a neutro,
producir una solucin saturada se pero son menos solubles cuando el pH
llama la solubilidad del soluto en el es alto, de la manera indicada para el
solvente. La solubilidad de un slido, calcio en la Figura 7. A medida que
lquido o gas en un lquido est aumentan con el pH, los iones
generalmente expresada en unidades hidrxido reaccionan con el calcio y el
de gramos de soluto por 100 g de magnesio para precipitar hidrxido de
agua. La Tabla 6 enumera el grado de calcio e hidrxido de magnesio.
solubilidad de varios compuestos Otros compuestos, tales como los
Los fluidos de comunes utilizados en los fluidos de iones carbonato y sulfuro, cambian de
perforacin. especie cuando el pH aumenta. Por
perforacin ejemplo, el CO2, un gas, reacciona con
Solubilidad
base agua (g por el agua para convertirse en cido
100 g
son Compuesto Nombre Comn agua) carbnico a un pH bajo. Reaccionar
NaOH Soda custica 119 con el hidrxido para formar iones
generalmente CaCl2 Cloruro de calcio 47,5 bicarbonatos a un rango de pH neutro,
mantenidos NaCl Cloruro de sodio y finalmente iones carbonato a un pH
(sal de cocina) 36 alto (ver la Figura 8).
dentro del KCl Cloruro de potasio 34,7 La solubilidad de muchos productos
Na2CO3 Carbonato de sodio 21,5 qumicos del lodo depende del pH de la
rango de 8 a NaHCO3 Bicarbonato de sodio 9,6 solucin. Por ejemplo, el lignito y el
12 pH CaSO4 Anhidrita 0,290
lignosulfonato no slo son ms solubles
Ca(OH)2 Cal 0,185
a un pH mayor de 9,5, pero productos
MgCO3 Carbonato de magnesio 0,129
como DUO-VIS (goma xantana) son
CaCO3 Caliza 0,0014
Mg(OH)2 Leche de magnesio 0,0009
ms eficaces en el rango de 7 a 11 pH.
BaSO4 Barita 0,0002
Otros aditivos son sensibles a un pH
ZnO xido de cinc 0,00016
alto. Productos como POLY-PLUS (PHPA)
se hidrolizan y se vuelven menos
Tabla 6: Solubilidad de productos qumicos comunes. eficaces a un pH alto (>10,5). La

Qumica Bsica 4A.16 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO

4A Qumica Bsica

1.000 100
CO32 -

Calcio del filtrado (mg/l)

900 CO2
800 Ca(OH)2 aadido a las 80
HCO3-

Porcentaje
700 soluciones de NaOH a 68F El aumento de la
600 60 salinidad desplaza
500 40 las curvas hacia la
400 izquierda
300 20
200 HCO3- HCO3-
100 0
0 0 2 4 6 8 10 12 14
0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 pH
Soda custica (lb/bbl)

Figura 7: Reduccin de la solubilidad del calcio a Figura 8: Balance carbonato-bicarbonato.

medida que el pH aumenta.

mayora de los productos individuales sobre las reacciones qumicas que se

del lodo tienen un rango de pH ptimo producirn y la estabilidad de varios
para maximizar el rendimiento. Los productos.
fluidos de perforacin base agua son 4. Presin. El aumento de la presin
generalmente mantenidos dentro del aumenta la solubilidad de un gas en
rango de 8 a 12 pH para mejorar la un lquido, pero no tiene
solubilidad y el rendimiento de los prcticamente ningn efecto sobre la
productos qumicos, as como por solubilidad de los lquidos y slidos.
razones de anticorrosin y otras razones Esta mayor solubilidad del gas es
en la de seguridad. Los ingenieros de lodo particularmente importante en lo que
solucin, el deberan familiarizarse con estos rangos se refiere al ambiente qumico en el
y mantener el sistema del fluido de fondo del pozo, donde los gases que
compuesto perforacin dentro del rango de pH han entrado estn sometidos a altas
que tiene la ptimo. presiones y pueden ser solubilizados.
3. Ambiente inico (salinidad). La La importancia de la solubilidad
ms baja concentracin de cloruros, o salinidad, relativa de los productos qumicos es
solubilidad es especialmente importante para la que, en la solucin, el compuesto que
ingeniera de lodos. El aumento de la tiene la ms baja solubilidad ser el
ser el salinidad aumenta generalmente la primero en precipitarse. Por ejemplo,
primero en solubilidad de las otras sales y aditivos, si se mezcla cloruro de calcio (alta
y afectar las reacciones qumicas tales solubilidad) en agua, el cloruro de
precipitarse. como la precipitacin. Por ejemplo, el calcio se ionizara en iones calcio y
sulfato de calcio (yeso y anhidrita) cloruro. Luego, si se aade carbonato
alcanza su mayor solubilidad en una de sodio (moderadamente soluble),
_______________________ solucin de sal de 15%, donde es sta se ionizara en iones sodio y
_______________________ cuatro veces ms soluble que en el carbonato, y el carbonato de calcio
agua dulce. (baja solubilidad) se precipitara
_______________________ Esta tendencia disminuye a medida inmediatamente debido a la reaccin
_______________________ que la salinidad se acerca al punto de entre los iones solubles de calcio y los
saturacin. La cal (hidrxido de calcio) iones solubles de carbonato. La
_______________________ tambin es ms soluble en soluciones solubilidad relativa puede ser usada
_______________________ de salinidad moderada. Incluso los para determinar el producto qumico
polmeros, los cuales son sensibles a la que debe ser aadido para eliminar a
_______________________ precipitacin por cationes divalentes y un producto qumico no deseado. Los
_______________________ otras condiciones, son ms estables en dems iones presentes en el solvente
ambientes salinos. El ambiente inico afectan la solubilidad.
_______________________ del solvente tiene un gran impacto
_______________________

_______________________

_______________________

_______________________

Qumica Bsica 4A.17 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4A Qumica Bsica
pH y Alcalinidad
pH
El valor de El valor de pH se usa para describir la
acidez o basicidad de las soluciones.
pH se usa El valor de pH se define como el
para logaritmo negativo de la
concentracin de iones hidrgeno.
describir la Bajos valores de pH corresponden a
acidez o una acidez creciente y altos valores de
pH corresponden a una alta basicidad.
basicidad de Un cambio de una unidad de pH
las corresponde a un aumento de diez
veces la concentracin de iones
soluciones. hidrgeno.
El agua es un electrolito dbil que
existe en la naturaleza como
molculas de H2O. Puede ionizarse
para formar iones hidronio (H3O+) e
hidroxilo (OH-). La ionizacin del
agua es estadsticamente rara, visto
que slo una molcula en 556
millones se ioniza. El agua est en
equilibrio con los iones mencionados
anteriormente, de conformidad con la
El smbolo siguiente ecuacin:
2H2O H3O+ (aq) + OH (aq)
(aq) indica
El smbolo (aq) indica que los iones
que los iones estn disueltos en el agua, formando
estn una solucin acuosa. Como el agua
reacciona consigo misma para
disueltos en ionizarse, el proceso se llama
el agua, autoionizacin. Este equilibrio con los
iones hidronio e hidrxido sirve de
formando base para la clasificacin de los cidos y
una solucin las bases. Los cidos son substancias
que adquieren iones hidrgeno (H+) al
acuosa. disolverse en el agua, aumentando la
concentracin de hidronio [H3O+]. La
concentracin para diferentes iones
est indicada por el producto qumico
mostrado entre corchetes, tal como
[H+], para la concentracin de iones
hidrgeno.
La expresin de equilibrio para el
proceso de autoionizacin es la
siguiente:
Kw = [H+] [OH]
Este tipo de expresin de equilibrio se
usa frecuentemente para describir las
condiciones de equilibrio de las
especies qumicas relacionadas. A la
constante de equilibrio se le atribuye el
Qumica Bsica 4A.18
smbolo Kw, donde el subndice (w) se
refiere al agua. A 25C, Kw = 1,0 x 10-14,
Kw depende de la temperatura
(aumenta Kw) y de la concentracin
inica de la solucin (salinidad).
Kw, el producto de [H+] y [OH-],
permanece constante, siempre que la
temperatura sea constante. En una
solucin neutra, la concentracin de
hidrgeno [H+] es igual a la
concentracin de hidrxido [OH-]; por
lo tanto, cada uno tendra una
concentracin de 1,0 x 10-7, y la
solucin tendra un pH 7,0.
Si [H+] aumenta, [OH-] disminuye y la
solucin se vuelve ms cida.
Asimismo, si [OH-] aumenta, [H+] debe
disminuir y la solucin se vuelve ms
bsica.
Los iones H+ (aq) y OH- (aq) siempre
estn presentes en las soluciones
acuosas que estn en equilibrio con el
solvente. Los iones H+ (aq) y OH- (aq)
pueden reaccionar con otros iones,
afectando a las concentraciones de
otros iones en la solucin. Por este
motivo, se hacen referencias a las
concentraciones de H+ (aq) y OH- (aq).
Para facilitar esta referencia, los
trminos pH y pOH se definen como:
pH = - log [H+]
pOH = - log [OH]
Una relacin prctica entre el pH y
el pOH puede ser determinada
tomando el logaritmo negativo
(indicado por una p) de Kw,
resultando en:
pKw = -log Kw = -log [H+] -log [OH]
Usando las definiciones anteriores de
pH y pOH, podemos determinar que, a
25C:
pKw = pH + pOH
como Kw = l,0 x 10 14, entonces
pKw = - log Kw = 14, cual resulta en
pH + pOH = 14
Esta relacin de cidos y bases con
valores para pH y [H+] ms pOH y
[OH-], est ilustrada en la Figura 9.
Ntese que los valores bajos de pH
corresponden a los cidos y los valores
bajos de pOH corresponden a las
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4A Qumica Bsica

pH [H+] [OH] pOH

neutro. De nuevo, si la sal contiene el
0 1 cidos 1014 14
catin de una base fuerte y el anin de
_______________________ un cido fuerte, la solucin seguir
1 101 1013 13
_______________________ siendo neutra. Sin embargo, si la sal
2 102 1012 12
contiene el catin de una base fuerte y
_______________________ 3 103 1011 11
el anin de un cido dbil, su solucin
4 104 1010 10
_______________________ ser bsica (aumentando el pH), tal
5 105 109 9
como ocurre con Na2CO3 (carbonato de
_______________________ 6 106 108 8 sodio). En cambio, si la sal contiene el
_______________________ 7 107 Neutro 107 7 catin de una base dbil y el anin de
8 108 106 6 un cido fuerte, su solucin ser cida
_______________________ 9 109 105 5 (reduciendo el pH). Naturalmente, si se
_______________________ 10 1010 104 4 aade un cido, el pH disminuir,
11 1011 103 3 mientras que si se aade una base a la
_______________________
12 1012 102 2 solucin neutra, el pH aumentar.
_______________________ 13 1013 101 1
14 1014 Bases 1 0 ALCALINIDAD
_______________________
Las valoraciones de alcalinidad
_______________________ determinan las concentraciones de
Figura 9: escala de pH, cidos y bases. OH-, HCO3- y CO32- midiendo la
_______________________
cantidad de cido requerida para
_______________________ soluciones bsicas. Un cambio de una reducir el pH. Los boratos, silicatos,
unidad de pH o pOH corresponde a un fosfatos, sulfatos y cidos orgnicos
_______________________ cambio diez veces ms grande de la (como el lignito) tambin pueden
concentracin molar. Una solucin que entrar en la valoracin y/o los
tiene un pH 2 no es el doble de cida clculos del tratamiento, en base a los
que una solucin que tiene un pH 4; es valores de alcalinidad. La alcalinidad
100 veces ms cida que una solucin es la potencia de combinacin de una
con un pH 4. base, medida por la cantidad de cido
Recordar que el valor de Kw cambia que puede reaccionar para formar una
con la temperatura y la concentracin sal. En la ingeniera de lodos, la
inica (salinidad), de manera que es alcalinidad de fenolftalena (P) es
posible que los valores de pH medidos indicada por el nmero de milmetros
con una sonda electrnica de pH no de H2SO4 0,02 N (lodos base agua)
sean vlidos, a menos que el requeridos para valorar un milmetro
instrumento (medidor o sonda) y la de filtrado (Pf) o lodo (Pm),
medida sean compensados en base a la reduciendo el pH hasta 8,3. La
temperatura del lquido y la salinidad alcalinidad de filtrado de anaranjado
del fluido. Las medidas de pH en de metilo (Mf) mide el cido
soluciones de alta salinidad pueden requerido para reducir el pH hasta
requerir el uso de una sonda de pH 4,3.
especial compensada por la sal. La alcalinidad no es lo mismo que
La Como se mencion previamente el pH, aunque sus valores tiendan
alcalinidad respecto a las sales, cuando NaCl (una generalmente a seguir la misma
sal neutra formada por la combinacin direccin. Una base fuerte, tal como
no es lo de un cido fuerte y una base fuerte) se la Soda Custica, aadida al agua pura
mismo que el disuelve en agua, los iones Na+ no se ilustrara esta correlacin entre los
combinan con los iones OH- (para valores de valoracin de alcalinidad y
pH reducir el pH), porque NaOH es una el pH, como lo indica la Tabla 7; sin
base fuerte. Asimismo, los iones Cl- no embargo, debido a la presencia de
se combinan con los iones H+ (para HCO3-, CO32- as como calcio y
aumentar el pH), porque HCl es un magnesio en las aguas y los fluidos
cido fuerte. Como resultado, ni los de perforacin del campo petrolfero,
iones H+ ni los iones OH- son eliminados no se debera realizar ninguna
de la solucin, y el pH sigue siendo correlacin.

Qumica Bsica 4A.19 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4A Qumica Bsica
NaOH Pf
pH (lb/bbl) (cc 0,02N H2SO4) (ppm)
_______________________ 7 0,0000014 0,000005
_______________________ 8 0,000014 0,00005
9 0,00014 0,0005
_______________________
10 0,0014 0,005
_______________________ 11 0,014 0,05
12 0,14 0,5
_______________________
13 1,4 5 1.700
_______________________ 14 14 50
Tabla 7: Relacin entre el pH y la alcalinidad para el
_______________________
agua pura.
_______________________
Esta tabla ilustra la manera en que
_______________________ bajas concentraciones de soda custica
(NaOH) en agua pura causan valores de
_______________________
pH y alcalinidades del filtrado
_______________________ relativamente altos. Para observar el
efecto de un ambiente inico ms
_______________________
complejo, comparar la mayor cantidad
_______________________ de soda custica requerida para
aumentar el pH en agua salada, de la
_______________________
manera indicada ms adelante en la
_______________________ Figura 10.
cidos, Bases y Sales
Los cidos se pueden describir como
substancias que tienen un sabor agrio,
producen efervescencia al entrar en
contacto con carbonatos, cambian a
rojo el color azul de tornasol y
reaccionan con bases, lcalis y ciertos
Todos los metales para formar sales. Todos los
cidos cidos contienen hidrgeno. Los cidos
son calificados de fuertes o dbiles,
contienen segn la concentracin de iones
hidrgeno. hidrgeno (H+) resultante de la
ionizacin.
Las bases pueden ser descritas como
substancias que tienen un sabor
amargo, una textura resbaladiza en
solucin, la capacidad de cambiar a
azul el papel de tornasol rojo, y la
capacidad de reaccionar con cidos
para formar sales. Las bases no
producen ninguna efervescencia al
entrar en contacto con carbonatos. Los
cidos reaccionan con las bases para
formar sales. Una base es calificada de
fuerte o dbil segn la cantidad de la
molcula que se disocia en iones
hidroxilo (OH-) en la solucin.
Qumica Bsica
OH Las medidas de alcalinidad (Pf, Mf y
otros valores) son usadas para calcular
0,0017 las concentraciones de hidroxilo,
0,017 bicarbonato y carbonato, tales como se
0,17 describen en API 13B-1, Seccin 8, Tabla
1,7 8.1, y en el captulo sobre Pruebas.
17 Como el valor de Mf puede ser una
170 indicacin poco confiable de la
contaminacin de bicarbonato si se
17.000 usan cidos orgnicos o sales orgnicas
(como el lignito o el acetato), otro
procedimiento usa una medida de pH y
el valor de Pf para calcular la
concentracin de carbonato y
bicarbonato. Estos clculos ayudan a
monitorear y determinar la
contaminacin de dixido de carbono,
bicarbonato y carbonato. Adems, estos
valores le proporcionan al ingeniero de
lodos un entendimiento ms exhaustivo
del ambiente inico y amortiguador del
sistema de lodo, ms all de lo que se
puede aprender solamente de un valor
de pH.
Tanto los cidos como las bases
pueden ser fuertes o dbiles, segn los
elementos contenidos en el compuesto
y su valencia.
Las sales son simplemente
combinaciones del anin (ion
negativo) de un cido y el catin (ion
positivo) de una base. Una sal puede
ser neutra o tener una tendencia hacia
la acidez o hacia la basicidad, segn las
fuerzas relativas de los iones o grupos
respectivos. Como se mencion
anteriormente, la combinacin de un
cido dbil con una base fuerte forma
una sal alcalina, mientras que la
combinacin de un cido fuerte con
una base dbil forma una sal cida, y la
combinacin de un cido fuerte con
una base fuerte forma una sal neutra.
La Tabla 8 enumera los cidos, las bases
y las sales ms comunes que se usan en
los fluidos de perforacin.
4A.20 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4A Qumica Bsica

Nombre Qumico Nombre Comn Frmula Tipo

cido clorhdrico cido muritico HCl cido (fuerte)
cido sulfrico H2SO4 cido (fuerte)
cido ntrico Agua fuerte HNO3 cido (fuerte)
cido fosfrico Ortofosfrico H3PO4 cido (mod. dbil)
cido carbnico Soda (destellante) H2CO3 cido (dbil)
cido ctrico H3C6H5O7 cido (dbil)
Hidrxido de sodio Soda custica NaOH Base (fuerte)
Hidrxido de potasio Potasa custica KOH Base (fuerte)
Hidrxido de magnesio Hidrato de magnesio Mg(OH)2 Base
Carbonato de sodio Carbonato de sodio Na2CO3 Base (dbil)
Hidrxico de calcio Cal apagada Ca(OH)2 Base (fuerte)
xido de calcio Cal viva CaO Base (fuerte)
Cloruro de sodio Sal de roca NaCl Sal
Cloruro de potasio Potasa (muriato de) KCl Sal
Cloruro de calcio CaCl2 Sal
Sulfato de calcio Anhidrita (yeso) CaSO4 ( 2H2O ) Sal

Tabla 8: cidos, bases y sales comunes.

SOLUCIONES AMORTIGUADORAS pequea cantidad de cido a una

Ciertas soluciones, llamadas
soluciones amortiguadoras, resisten a
grandes cambios de pH cuando se
aade una base o un cido a una
Muchos solucin. Muchos lquidos y
lquidos y productos qumicos de tratamiento
del lodo usados en el campo
productos petrolfero son soluciones
qumicos de amortiguadoras.
Las soluciones amortiguadoras se
tratamiento
componen generalmente de un cido
del lodo usados dbil y una sal que contienen el
mismo anin, o una base dbil y una
en el campo
sal que contienen el mismo catin. La
petrolfero son accin amortiguadora de una
solucin que se compone de un cido
soluciones
dbil ms una sal del mismo cido
amortiguadoras. ocurre porque: (1) la base aadida
reacciona con el cido dbil para
formar una mayor cantidad del ion
comn, y (2) el cido aadido
reacciona con el ion comn para
producir el cido dbil. Un ejemplo
de un cido dbil es el cido
carbnico (H2CO3). Un ejemplo de
una base dbil es el hidrxido
amnico (NH4OH). Si se aade una
pequea cantidad de cido fuerte, tal
como HCl, al agua pura o a una
solucin diluida de cido en agua, la
concentracin de iones hidrgeno
(pH) del agua o de la solucin
aumentar considerablemente. Sin
embargo, si se aade la misma
solucin amortiguadora que contiene
un cido dbil y la sal soluble de este
cido, el aumento de la concentracin
de iones hidrgeno (pH) es tan leve
que ser considerado insignificante a
efectos prcticos. Los aniones de la sal
del cido dbil aceptaron los iones H+
a medida que se aadan, y
reaccionaron con stos para formar
una cantidad adicional del cido
dbil. El resultado neto es que la
concentracin de iones hidrgeno
cambi muy poco; y el pH tampoco
cambi mucho.
Este fenmeno puede producirse
muy fcilmente cuando el ingeniero
de lodos est valorando (con un
cido) los puntos finales de
alcalinidad. En los fluidos que
contienen muchos carbonatos,
bicarbonatos e hidrxidos, tan pronto
como los carbonatos se convierten en
bicarbonatos, una solucin
amortiguadora empieza a
desarrollarse, resistiendo a los
cambios de pH.
La trietanolamina, la cal y el xido
de magnesio son productos qumicos
usados para amortiguar los sistemas
de lodo sensibles al pH. El
amortiguamiento puede ser muy
ventajoso para mantener propiedades
estables de los fluidos y resistir a los
efectos perjudiciales de varios
contaminantes.

Qumica Bsica 4A.21 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4A Qumica Bsica
ELECTROLITO
Las substancias cuyas soluciones en agua
conducen la electricidad se llaman
electrolitos y contienen iones positivos y
negativos. Todas las soluciones de
Todas las compuestos inicos son electrolitos.
soluciones de Todos los cidos, bases y sales son
electrolitos. Los compuestos
compuestos electrovalentes son formados por la
inicos son transferencia de electrones (enlaces
inicos); durante el proceso se producen
electrolitos. iones positivos y negativos. Los
compuestos slidos resultantes (sales e
hidrxidos) tienen una estructura
reticulada de cristales inicos. Esto
significa que, en el caso de estos
compuestos electrovalentes, los iones
son formados al mismo tiempo que el
compuesto se forma. Existen antes de
que el compuesto se disuelva en el agua.
Cuando dicho compuesto se disuelve, la
red de cristales inicos se descompone y
los iones se disocian en la solucin; el
agua acta simplemente como un
solvente. Las ecuaciones tpicas que
ilustran la disociacin de estos iones
preexistentes son las siguientes:
Sales: NaCl = Na+ + Cl
(como lo indica la Figura 6)
Cal: Ca(OH)2 = Ca2+ + 2OH
smosis
_______________________
La smosis es un fenmeno que ocurre
_______________________ cuando dos soluciones con
_______________________ concentraciones de solutos (salinidad)
muy diferentes son separadas por una
_______________________ membrana semipermeable. Durante la
_______________________ smosis, se produce un movimiento
neto del solvente (agua) a travs de la
_______________________ membrana, desde la solucin con la
_______________________ concentracin de solutos ms baja
(salinidad ms baja) hacia la solucin
_______________________
con la concentracin de solutos ms
_______________________ alta (salinidad ms alta). Por lo tanto, la
smosis tiende a transferir el solvente
_______________________
hasta que ambas soluciones tengan una
_______________________ concentracin de solutos (salinidad)
similar. Las fuerzas impulsoras de este
_______________________
proceso son la diferencia de
_______________________ concentracin de solutos y el carcter
de la membrana semipermeable.
_______________________
_______________________
Qumica Bsica 4A.22
Como la capacidad que una solucin
tiene para conducir la electricidad
depende de la presencia de iones, se
puede concluir que las soluciones que
son excelentes conductores contienen
altas concentraciones de iones
(totalmente ionizadas), mientras que las
soluciones que son mal conductores
contienen bajas concentraciones de
iones (no totalmente ionizadas). Los
electrolitos que estn totalmente
ionizados se llaman electrolitos fuertes,
mientras que los que no estn
totalmente ionizados se llaman
electrolitos dbiles. Con muy pocas
excepciones, las sales son electrolitos
fuertes. La mayora de los hidrxidos
(excepto Mg2+) son fuertes electrolitos, y
en consecuencia, estn clasificados
como bases fuertes. Los cidos como
HCl, H2SO4 y HNO3 son electrolitos
fuertes, y por lo tanto, estn clasificados
como cidos fuertes; la mayora de los
dems cidos son moderadamente
dbiles y estn clasificados como cidos
dbiles. El agua pura es un electrolito
dbil y no es tan conductora como las
soluciones de sales.
La actividad de una solucin es una
medida de la presin de vapor o
humedad relativa, y est relacionada
con la concentracin de solutos
(salinidad). El agua tendra una
actividad de 1,0; la actividad disminuye
a medida que la salinidad aumenta.
Cuando se perfora en lutitas sensibles
al agua, conviene que el fluido de
perforacin y la formacin tengan una
actividad similar para minimizar la
transferencia de agua del fluido de
perforacin a la formacin. Los fluidos
base aceite y base sinttico tienen el
potencial de transferir el agua de su
fase de agua emulsionada
(generalmente la salmuera de cloruro
de calcio) mediante smosis, si su
actividad es ms alta que la actividad
de la formacin.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4A Qumica Bsica

Valoraciones

Las pruebas Las pruebas qumicas realizadas en los los productos qumicos importantes.
anlisis de lodo se llaman valoraciones. Procurar seguir el procedimiento exacto.
qumicas Las valoraciones son procedimientos Tambin se proporcionan frmulas que
realizadas en que usan soluciones normales de le permitirn al ingeniero hacer los
concentracin conocida (N1) para clculos necesarios sin tener que
los anlisis determinar la concentracin convertir las unidades.
de lodo se desconocida (N2) de una muestra cuyo
INDICADORES
volumen es conocido (V2). La ecuacin
llaman bsica para este anlisis cuantitativo es Los productos qumicos usados para
valoraciones. la siguiente: determinar el punto final durante la
V2 x N2 = V1 x N1 valoracin se llaman indicadores. Los
Al resolver esta ecuacin para for N2, indicadores son compuestos que
se obtiene: cambian de color cuando se produce
V1 algn cambio del pH o de la
concentracin de un producto qumico.
N2 = V2 x N1 Los cambios de color de los indicadores
cido-base ocurren a un valor de pH
Para un volumen de muestra
Los productos conocido (V2), si se usa un indicador y
especfico. Diferentes indicadores
cambian de color bajo condiciones de
qumicos se valora con una solucin de pH cido, neutro o bsico. Se usan
concentracin conocida (N1), es posible
usados para determinar la concentracin
indicadores qumicos que cambian de
color en la presencia de calcio, cloruros
determinar el desconocida (N2) de la muestra, de magnesio y bromuros. La Tabla 9
punto final midiendo el volumen (V1) requerido enumera los indicadores ms comunes
para llegar al punto final. Los que se usan en el anlisis de lodo, con
durante la procedimientos apropiados estn el producto qumico de valoracin y el
valoracin se descritos en el captulo de Pruebas para cambio de color del indicador bajo una
medidas cuantitativas que usan condicin especfica.
llaman soluciones normales a fin de determinar
indicadores.
Indicador Color Original Cambio de Color Valoracin Producto Qumico de
Valoracin
Fenolftalena Rosado/rojo: pH >8,3 Incoloro: pH <8,3 Pm Pf Pom cido sulfrico
Anaranjado de metilo/ Verde: pH >4,3 Amarillo: pH <4,3 Mf cido sulfrico
verde de bromocresol
Anaranjado de metilo Amarillo/naranja: pH >4,3 Rosado/rojo: pH <4,3 Mf cido sulfrico
Verde de bromocresol Azul: pH >3,8 Amarillo: pH <3,8 cido sulfrico
Timolftalena Incoloro: pH <9,5 Azul: pH >9,5 Solucin custica
Rojo de metilo Amarillo: pH >5,4 Rosado/rojo: pH <5,4 PHPA cido sulfrico
Calmagite o manver Rojo tinto: Azul/violeta: Dureza total Versenate Estndar
o Negro de Eriocromo T Presencia Ca2+ de Mg2+ Ausencia Ca2+ de Mg2+ (0,01m EDTA)
CalVer II o Calcon Rojo tinto: Azul/violeta: Calcio Versenate Estndar
Presencia Ca2+ Ausencia Ca2+ (0,01m EDTA)
Solucin de cromato Amarillo Naranja/rojo: Cloruros Solucin de nitrato
de potasio Exceso de AgNO3 de plata

Tabla 9: Indicadores comunes.

Qumica Bsica 4A.23 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4A Qumica Bsica
Concentraciones de las Soluciones
Molalidad (m). Una solucin molal es
una solucin que contiene un mol de
_______________________ soluto por kilogramo de solvente. Por
_______________________ lo tanto, una solucin 1 m (molal) de
NaOH corresponde a 40 g de NaOH
_______________________
por 1.000 g de agua.
_______________________ Molaridad (M). Una solucin que
contiene un mol de soluto por litro de
_______________________
solucin se llama solucin molar. Por lo
_______________________ tanto, el HCl 0,1 M (molar) es un cido
clorhdrico que contiene 1/10 mol o
_______________________
3,646 g de cloruro de hidrgeno por
_______________________ litro de solucin.
Si se conoce la normalidad (N) (ver a
_______________________
continuacin) de una solucin,
_______________________ entonces la molaridad (M) puede ser
_______________________
calculada dividiendo la normalidad por
su valencia positiva neta.
_______________________ Molaridad =
_______________________
Normalidad valencia positiva neta
Normalidad (N). Una solucin 1,0
_______________________
normal (N) se define como una solucin
_______________________ con una concentracin que contiene 1
peso equivalente-gramo de una
substancia por litro de solucin, y se
escribe generalmente 1,0 N. Por
ejemplo, una solucin 1,0 N de HCl
tiene 36,5 g de soluto por litro de
solucin. Asimismo, una solucin 1,0 N
de H2SO4 tiene 49 g de soluto por litro
de solucin.
Si se conoce la Molaridad (M) de una
solucin, la Normalidad (N) puede ser
calculada multiplicando la molaridad
del soluto por su valencia positiva neta.
Normalidad =
Molaridad x valencia positiva neta
Si la valencia Si la valencia positiva neta es 1, la
normalidad y la molaridad tendrn el
positiva neta mismo valor numrico.
es 1, la
normalidad
y la
molaridad
tendrn el
mismo valor
numrico.
Qumica Bsica 4A.24
Miligramos por litro (mg/l).
Miligramos por litro constituye una
relacin peso-volumen. Una solucin
de 100 mg/l contiene 100 mg de soluto
por litro de solucin. Las
concentraciones en miligramos por litro
suelen ser indicadas incorrectamente
como partes por milln, lo cual
constituye una relacin peso-peso. Los
miligramos por litro pueden ser
convertidos en partes por milln si se
conoce la densidad del fluido,
dividiendo el valor de mg/l por la
gravedad especfica de la solucin.
Partes por milln (ppm). Partes por
milln, abreviado ppm, es
simplemente la concentracin en peso
de un producto qumico, expresada en
partes por milln de partes del total.
Normalmente se usa para medir
pequeas concentraciones. Es
equivalente a la fraccin en peso
(decimal) multiplicada por un milln
(1.000.000) o al porcentaje en peso
multiplicado por 10.000. Por ejemplo, el
agua salada saturada contiene 26% de
sal en peso; por lo tanto, debera
contener 260.000 ppm de sal (26 x
10.000 = 260.000). El valor en partes por
milln tambin puede ser calculado
directamente a partir de una valoracin
que produce una concentracin en
miligramos por litro, dividiendo el valor
en mg/l por la gravedad especfica de la
solucin.
Equivalentes en Partes por Milln
(EPM). EPM es el peso qumico
unitario de soluto por milln de pesos
unitarios de solucin. El valor EPM de
un soluto en solucin es igual a las
partes por milln divididas por el peso
equivalente.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4A Qumica Bsica

Concentracin* Peso del Soluto Peso del Solvente Volumen de Peso de la Solucin
la Solucin
1 m (molal) 1 g peso molecular 1.000 g 1 g peso molecular +
1.000 g
1 M (Molar) 1 g peso molecular 1 litro
1 N (Normal) 1 g peso equivalente 1 litro
100.000 mg/l 100.000 mg 1 litro
100.000 ppm 100.000 mg 900.000 mg 1.000 g

Tabla 10: Concentraciones de solucin.

* No se ha establecido ningn c) Molalidad moles de soluto por
volumen inicial estndar de solvente kilogramo de solvente:
para ninguna de estas concentraciones Peso molecular del cloruro de sodio:
de solucin. O se aade un volumen 58,44
especfico de soluto a un peso especfico Moles-gramo de NaCl =
de solvente, o se aade un volumen de (230 58,44) = 3,94
solvente hasta que se obtenga un Como solo hay 918 g de agua, no 1
volumen final de solucin. kg (1.000 g), el nmero de moles-
Ejemplo: Para una solucin simple de gramo debe ser ajustado para el valor
cloruro de sodio de 1,148 g/cm3 (SG) de 1 kg.
con un volumen de 1.000 cm3 que Molalidad = 3,94 x (1.000 918) =
contiene 230 g de sal disuelta, calcular 4,287 moles-gramo NaCl por kg
las siguientes composiciones y d) Molaridad moles de soluto por
concentraciones: 1 litro de solvente:
a) Composicin en % en peso De acuerdo con c), hay 3,94 moles-
b) Composicin en % en volumen gramo de NaCl en la solucin original
c) Molalidad de 1.000-cm3 (1 l).
d) Molaridad Molaridad = 3,94 moles-gramo por
e) Normalidad litro
f) mg/l de cloruro de sodio
g) ppm de cloruro de sodio e) Normalidad peso equivalente-
h) EPM gramo por litro de solucin:
i) Razn de peso de NaCl a H2O, (lb/lb) Como el cloruro de sodio tiene una
Peso total de la solucin = valencia positiva de 1, la normalidad
_______________________ 1.000 cm3 x 1,148 g/cm3 = 1.148 g es el mismo nmero que la molaridad.
Peso del agua = peso total - peso de Normalidad = = 3,94 pesos
_______________________ equivalentes-gramo por litro
sal = 1.148 - 230 = 918 g
_______________________
a) Composicin en % en volumen: f) mg/l cloruro de sodio:
_______________________ % en peso de NaCl = Como la solucin de 1.000-cm3 (1 l)
(230 1.148) x 100 = 20,0% contiene 230 g (230.000 mg) de
_______________________
% en peso de H2O = cloruro de sodio:
_______________________ (918 1.148) x 100 = 80,0% mg/l cloruro de sodio =
230.000 mg 1 l = 230.000 mg/l
_______________________ b) Composicin en % en volumen:
SSG agua pura (20C) = 0,998 g/cm3 g) ppm cloruro de sodio razn de
_______________________ Volumen de agua pura = peso x 1.000.000:
(918 0,998) = 920 cm3 ppm cloruro de sodio = (230
_______________________ 1.148) x 1.000.000 = 200.350 ppm
% en volumen de agua =
_______________________ (920 1.000) x 100 = 92% h) EPM ppm dividido por peso
_______________________ Volumen de cloruro de sodio = equivalente:
1.000 - 920 = 80 cm3 EPM cloruro de sodio =
_______________________ % en volumen de cloruro de sodio = (200.350 58,44) = 3.428 EPM
_______________________ (80 1.000) x 100 = 8% i) Razn de peso de NaCl a H2O:
Gramos de NaCl gramos de H2O =
_______________________ (230 918) = 0,2505
_______________________

Qumica Bsica 4A.25 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4A Qumica Bsica
Mezclas, Soluciones, Emulsiones y Dispersiones
Todos estos trminos tienen significados
importantes para el ingeniero de lodo.
Las sutilezas contenidas en los
significados son frecuentemente
ignoradas y mal comprendidas.
Una mezcla es una combinacin de
dos o ms substancias sin producir una
composicin totalmente uniforme. Las
mezclas de diferentes tipos de nueces y
caramelos son comunes. Cada substancia
de una mezcla mantiene las propiedades
que le son exclusivas.
Una solucin Una solucin es una mezcla
es una homognea de dos o ms substancias.
Una solucin tiene una composicin
mezcla totalmente uniforme. Las soluciones
homognea pueden constar de slidos en slidos
(aleaciones de metales), slidos en
de dos o ms lquidos (azcar en agua), gases en
substancias. lquidos (bebidas gaseosas) o gases en
Reacciones Qumicas Comunes en la Qumica de Lodos
Esta seccin trata de los problemas de
qumica de lodos a los cuales la
mayora de los ingenieros de lodo se
enfrentan. Las reacciones con varios
productos qumicos de tratamiento
estn ilustradas con los precipitantes
resultantes o los resultados obtenidos.
Para una discusin ms detallada de
_______________________ estas reacciones, ver el captulo sobre la
Contaminacin y el Tratamiento.
_______________________
_______________________ CONTAMINACIN DE YESO O ANHIDRITA
El ion calcio, el cual se puede derivar
_______________________ del yeso o durante la perforacin en
_______________________ anhidrita, es un contaminante en la
mayora de los lodos base agua. Una de
_______________________ las maneras en que se puede reducir el
_______________________ calcio es aadiendo carbonato de sodio.
La siguiente ecuacin ilustra la manera
_______________________ en que se puede eliminar el sulfato de
_______________________
calcio (o yeso) usando tratamientos de
carbonato de sodio para formar
_______________________ carbonato de calcio. La flecha
_______________________
descendente supone la precipitacin de
un slido insoluble, mientras que una
_______________________ flecha ascendente supondra la
generacin de un gas.
_______________________
CaSO4 + Na2CO3
_______________________ CaCO3 + 2Na+ + SO42
_______________________ Tambin se puede usar Pirofosfato
cido de Sodio (SAPP) para tratar la
Qumica Bsica 4A.26
gases (aire). En general, cada vez que
una solucin contiene dos substancias
que pueden reaccionar entre ellas, dicha
reaccin se producir.
Una dispersin es un sistema de dos
fases en el cual una fase consta de
partculas slidas finamente molidas que
estn distribuidas en la segunda fase. Los
fluidos de perforacin que contienen
arcillas y slidos son dispersiones.
Una emulsin es una mezcla estable
de lquidos inmiscibles que son
mantenidos unidos por emulsificantes.
El aceite diesel y la salmuera de cloruro
de calcio no son solubles el uno en el
otro; sin embargo, pueden ser
combinados para formar una emulsin
con la salmuera emulsionada en el aceite
diesel para formar sistemas de lodo
base aceite.
contaminacin de anhidrita. Debera
usarse con cuidado para este
propsito, porque el SAPP reduce el
pH y no es estable a grandes
temperaturas como diluyente de lodo.
La reaccin de SAPP con el yeso es la
siguiente:
Na2H2P207 + H2O 2NaH2PO4;
2NaH2PO4 + 3CaSO4
Ca3(PO4)2 + 2Na+ + 3SO42 + 4H+
CONTAMINACIN DEL CEMENTO
El cemento contiene cal, Ca(OH)2,
una fuente de calcio y un floculante
que puede ser eliminado aadiendo
bicarbonato de sodio (NaHCO3). La
reaccin es la siguiente:
Ca(OH)2 + NaHCO3
CaCO3 + NaOH + H2O
Esta reaccin forma hidrxido de
sodio y producir altos valores de pH,
incluso despus de eliminar el calcio
del cemento. Para la contaminacin
grave del cemento, un cido debera
ser usado combinadamente con
bicarbonato de sodio para mantener
un valor de pH aceptable. Los cidos
comunes usados con el bicarbonato de
sodio son el cido ctrico, cido
actico, SAPP y cidos orgnicos tales
como el lignito o el lignosulfonato.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4A Qumica Bsica

AGUA SALADA custica, mientras que el tratamiento

Los iones magnesio y los iones calcio
estn presentes en el agua salada.
Ambos iones son perjudiciales para los
lodos base agua. Como el hidrxido de
magnesio (Mg(OH)2) y el hidrxido de
calcio (Ca(OH)2) ) son relativamente
insolubles a un pH alto, la soda
custica debera ser usada para eliminar
el magnesio y suprimir la solubilidad
del calcio. Las reacciones son las
siguientes:
Mg2+ + 2NaOH
Mg(OH)2 + 2Na+ (pH >10)
Ca2+ + 2NaOH
Ca(OH)2 + 2Na+ (pH >11)
La soda
La soda custica se usa para reducir
custica se el magnesio y calcio en el agua salada,
usa para primero precipitando el magnesio
como Mg(OH)2 y luego aumentando
reducir el el pH para suprimir la solubilidad del
magnesio y calcio y precipitar la cal. Si se usa cal
en agua salada, sta tambin
calcio en el eliminar el magnesio, pero los
niveles resultantes de calcio sern
agua muy altos y no son deseados. El agua
salada salada del Golfo de Mxico requiere
1,5 a 2 lb/bbl de soda custica (4,3 a
5,7 kg/m3) para precipitar todo el
magnesio y luego convertir el calcio
en cal, resultando en un pH > 11,0
(ver la Figura 10). En el agua salada, el
tratamiento preferido para la
eliminacin del magnesio es la soda
14
preferido para la eliminacin del
calcio es el carbonato de sodio.
CONTAMINACIN DEL GAS CARBNICO
El dixido de carbono (CO2) es un gas
cido que existe en muchas
formaciones y constituye un
contaminante comn del lodo. El CO2
en solucin acuosa formar cido
carbnico (H2CO3), el cual se
convertir en grupos de bicarbonato
(HCO3-) a valores de pH medios, y
luego en grupos de carbonatos (CO32-) a
valores de pH ms altos, de la manera
ilustrada anteriormente en la Figura 7.
Las pequeas afluencias sern tratadas
con soda custica:
CO2 + H2O H2CO3 (cido
carbnico);
2NaOH + H2CO3
2Na+ + CO32+ + 2H2O (pH > 11)
Las grandes afluencias deberan ser
tratadas con cal. Se advierte que el
precipitado de carbonato de calcio
puede causar la formacin de
incrustaciones sobre la superficie de la
columna de perforacin y es difcil de
eliminar del fluido con el equipo de
control de slidos, debido al tamao
ultra pequeo (submicromtrico) de
las partculas.
H2O
Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O

13
Agua destilada

12
Lodo base agua dulce
Agua salada
11
pH

10
Mg eliminado Ca
empieza a convertirse
en Ca(OH)2
9
El magnesio
comienza a
precipitarse como
8 Mg (OH)2

7
0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5
Soda custica (lb/bbl)
Agua salada: pH 8,0, 390 mg/l Ca, 1.300 mg/l Mg, 19.000 mg/l Cl

Figura 10: pH vs. soda custica para agua salada.

Qumica Bsica 4A.27 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4A Qumica Bsica
CONTAMINACIN DE CARBONATO Y
BICARBONATO
La contaminacin de bicarbonato
(HCO3-) y carbonato (CO32-) puede
ocurrir mediante la conversin del gas
CO2, la cual fue mencionada
anteriormente, o resultar de la
degradacin trmica de los aditivos
orgnicos tales como el lignito y el
lignosulfonato, as como de la
biodegradacin del almidn y otros
aditivos, entre otras fuentes. Estos
iones pueden ser eliminados con el
calcio. Sin embargo, como el
bicarbonato de calcio Ca(HCO3)2 es
soluble, todos los bicarbonatos deben
ser convertidos en carbonatos (por
el H2S encima de un pH de
siempre debe aproximadamente 11) antes de que
puedan precipitarse totalmente como
ser carbonato de calcio. La eliminacin
precipitado de los bicarbonatos y carbonatos
puede ser lograda con cualquier
con una fuente de calcio soluble, bajo
fuente de condiciones de pH constante (si el pH
es lo suficientemente alto) o
cinc aumentando el pH con soda custica
en la presencia de calcio.
Se prefiere usar la cal (Ca(OH)2)
para convertir HCO3- en CO32-, y
luego precipitar los carbonatos como
CaCO3, especialmente si el pH del
sistema no ser aumentado a > 11.
2HCO3 + Ca(OH)2
CaCO3 + OH + H2O
CO32 + Ca(OH)2 CaCO3 + 2OH
Cuando se debe mantener un valor
de pH constante, se requiere usar una
combinacin de tratamientos de yeso
y de cal:
Ca(OH)2 + 2HCO3
CaCO3 + CO32 + 2H2O
CaSO4 2H2O + CO32
CaCO3 + SO42 + 2H2O
El sulfuro de CONTAMINACIN DE SULFURO DE
HIDRGENO (H2S)
hidrgeno es
El sulfuro de hidrgeno es un gas cido
un gas cido venenoso y peligroso que se encuentra
venenoso y en muchas formaciones y muchos
fluidos producidos. Este gas puede
peligroso insensibilizar rpidamente los sentidos
y puede ser letal, incluso a bajas
concentraciones. El H2S se caracteriza
por su tpico olor a huevo podrido.
Qumica Bsica 4A.28
Por razones de seguridad, este gas
debera ser neutralizado
inmediatamente con soda custica o cal
para aumentar el pH a > 11,5 para
formar sulfuro (S2-), y luego precipitarlo
con una fuente de cinc.
Neutralizacin con soda custica:
2NaOH + H2S
2Na+ + S2 + 2H2O (al pH >11,5)
Neutralizacin manteniendo el
exceso de cal:
H2S + Ca(OH)2
Ca2+ + S2 + 2H2O (pH >11,5)
La conversin del sulfuro de
hidrgeno en sulfuro aumentando el
pH no constituye una reaccin
permanente. Si el pH disminuye hasta
niveles cidos, el sulfuro se convertir
de nuevo en la forma venenosa de
sulfuro de hidrgeno. Por este motivo,
el H2S siempre debe ser precipitado con
una fuente de cinc, tal como el xido
de cinc.
Eliminacin mediante la
precipitacin con tratamientos de
xido de cinc (ZnO):
H2S + ZnO ZnS + H2O
ELIMINACIN DEL OXGENO CON
SECUESTRANTES DE OXGENO
El oxgeno disuelto puede aumentar la
corrosin y puede ser eliminado
mediante tratamientos con un
producto qumico que contiene
sulfito. Las soluciones de bisulfito
amnico lquido constituyen los
secuestrantes de oxgeno ms
comunes y reaccionan con el oxgeno
de la siguiente manera:
NH4HSO3 + 12 O2 + OH
NH4 + SO3 + H2O;
SO3 + 12 O2 SO4
El calcio soluble puede reaccionar
para formar sulfito de calcio, el cual
tiene una solubilidad mxima de
aproximadamente 43 mg/l en agua fra,
y ms baja en agua caliente. La
cantidad residual de sulfito en la lnea
de flujo no debera exceder este nivel si
el lodo contiene altos niveles de calcio.
TRATAMIENTOS CIDOS
Los revoques que contienen
materiales densificantes solubles en
cido, tales como el carbonato de
calcio usado para fluidos de
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4A Qumica Bsica
perforacin de reservorio no dainos,
son generalmente eliminados del pozo
_______________________ con tratamientos de cido clorhdrico.
_______________________ Disolucin del carbonato de calcio
usando cido clorhdrico:
_______________________
CaCO3 + 2HCl
_______________________ CaCl2 + CO2 + H2O
_______________________ FOSFATOS
_______________________ El Pirofosfato cido de Sodio (SAPP) y
otros fosfatos reaccionan con el calcio
_______________________ y lo precipitan de conformidad con la
_______________________ siguiente reaccin:
Na2H2P2O7 + H2O 2NaH2PO4;
_______________________
2NaH2PO4 + 3Ca(OH)2
_______________________ Ca3 (PO4)2 + 4H2O +2NaOH
_______________________ Aunque la reaccin produzca soda
custica como producto secundario, el
_______________________ pH disminuye porque el SAPP es un
_______________________ cido dbil y la reaccin slo deja dos
grupos hidroxilo de cada seis grupos
_______________________ hidroxilo originales.
_______________________
EFECTO DEL LIGNITO SOBRE EL CALCIO
El lignito contiene calcio (de 1,5 a 5%)
como parte de su composicin qumica.
Los cidos orgnicos tales como el
lignito tambin tienen la capacidad de
ligar el calcio qumicamente. Este calcio
complejado existe como partcula slida
(flculo) y puede que no sea lo
Qumica Bsica 4A.29
suficientemente grande para ser
eliminado por medios mecnicos. El
revoque filtrar la mayora del calcio
complejado con el lignito. Sin embargo,
una parte del calcio complejado con
lignito pasar a travs del revoque y del
papel, y ser captado con el filtrado.
Durante la valoracin del calcio del
filtrado, el calcio disponible ser
valorado primero. A medida que la
valoracin contina, el calcio
complejado se solubiliza y ste tambin
ser valorado. Este calcio complejado
no est disponible para las reacciones
qumicas en los sistemas de lodo. Una
lb/bbl de lignito solubilizado tiene el
potencial de complejar 200 mg/l de
calcio. Recordar que aunque la
valoracin del calcio indique la
presencia de un exceso de calcio
suficiente, es posible que no haya
ningn calcio disponible para
reaccionar con los grupos de carbonato
y bicarbonato. Por lo tanto, es posible
que se produzca algn problema
relacionado con el carbonato, aunque
se valore cierta cantidad de calcio en el
filtrado cuando se usa el lignito como
aditivo.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
Introduccin
Un entendimiento riguroso de las
arcillas puede ser la herramienta ms
valiosa del ingeniero de lodos. La arcilla
puede ser aadida intencionalmente, tal
como en el caso de M-I GEL, o puede
entrar en el lodo como contaminante
importante mediante la dispersin de
los slidos de perforacin. En cualquier
es necesario caso, la arcilla se convierte en una parte
activa del sistema. Por este motivo, es
entender la necesario entender la qumica bsica de
qumica las arcillas para controlar correctamente
los lodos base agua. La qumica de las
bsica de las arcillas tambin es importante en lo que
arcillas para se refiere a las interacciones entre los
lodos base agua y las lutitas que afectan
controlar la estabilidad del pozo.
Arcilla es un trmino amplio que se
correctamente usa comnmente para describir los
los lodos base sedimentos, suelos o rocas compuestos
de partculas minerales y materia
agua. orgnica de granos extremadamente
finos. Un buen ejemplo son las arcillas
(a veces llamadas arcillas tipo gumbo
[arcillas plsticas]) encontradas en los
jardines o a lo largo de las riberas. Estas
arcillas son frecuentemente blandas y
plsticas cuando estn mojadas, pero se
vuelven duras cuando estn secas. Esta
propiedad fsica de blanda cuando
mojada, dura cuando seca se puede
relacionar con la presencia de ciertos
minerales arcillosos. Arcilla tambin se
usa como trmino general para describir
las partculas que tienen un dimetro
minerales inferior a 2 micrones, las cuales
incluyen la mayora de los minerales
arcillosos...son arcillosos.
Los minerales arcillosos son minerales
usados para de silicato alumnico de granos finos
proporcionar que tienen microestructuras bien
definidas. En la clasificacin
viscosidad, mineralgica, los minerales arcillosos
estructura de estn clasificados como silicatos
estratificados porque la estructura
gel y control dominante se compone de camas
de filtrado. formadas por capas de slice y almina.
Cada capa consta de una estructura
laminar y delgada, llamada capa
unitaria. Por ejemplo, un mineral de
silicato estratificado tpico sera la mica
o la vermiculita, las cuales pueden
separarse en capas finas a lo largo de los
planos de clivaje. La mayora de los
minerales arcillosos tienen una
morfologa laminar. Segn las unidades
Qumica de Arcillas 4B.1
repetidas de la estructura, los minerales
arcillosos tambin se pueden clasificar
de acuerdo a la relacin de capas de
slice a capas de almina, tal como 1:1,
2:1 y 2:2, adems de si estos minerales
arcillosos son estratificados o en forma
de aguja.
En la industria de fluidos de
perforacin, ciertos minerales arcillosos
tales como la esmectita, uno de los
principales componentes de la
bentonita, son usados para
proporcionar viscosidad, estructura de
gel y control de filtrado. Las arcillas de
la formacin se incorporan
inevitablemente en el sistema de fluido
de perforacin durante las operaciones
de perforacin y pueden causar varios
problemas. Por lo tanto, los minerales
arcillosos pueden ser beneficiosos o
dainos para el sistema de fluido.
El trmino bentonita se usa para
describir la montmorillonita sdica
explotada comercialmente (la cual
constituye una forma de esmectita) que
se usa como aditivo para el lodo de
perforacin (por ej.: M-I GEL o M-I GEL
SUPREME). Geolgicamente, la bentonita es
una capa de ceniza volcnica alterada.
Uno de los ms grandes depsitos de
esta ceniza volcnica se produjo hace
ms de 60 millones de aos en cierta
regiones de Norteamrica, conocidas
hoy como las Black Hills de Wyoming y
Dakota del Sur, y las Big Horn
Mountains de Wyoming. La arcilla
bentontica explotada en Wyoming
proviene precisamente de esta capa de
bentonita depositada volcnicamente.
La arcilla bentontica explotada en otras
reas del mundo pueden provenir de
otros tipos de depsitos geolgicos.
Debido a sus pequeos tamaos de
partculas, las arcillas y los minerales
arcillosos son analizados con tcnicas
especiales tales como la difraccin de
rayos X, la absorcin infrarroja y la
microscopia electrnica. La Capacidad
de Intercambio Catinico (CEC), la
adsorcin de agua y el rea superficial
son algunas de las propiedades de los
minerales arcillosos que suelen ser
determinadas para lograr una mejor
caracterizacin de los minerales
arcillosos y minimizar los problemas de
perforacin.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
Tipos de Arcillas
Existe un gran nmero de minerales
arcillosos, pero los que nos interesan
en relacin con los fluidos de
perforacin pueden ser clasificados en
tres tipos.
El primer tipo consta de arcillas en
forma de aguja no hinchables como la
atapulguita o la sepiolita. Se cree que la
forma de las partculas es responsable
de la capacidad que la arcilla tiene para
aumentar la viscosidad. El tamao
natural de cristales finos y la forma de
aguja hacen que la arcilla desarrolle
una estructura de escobillas
amontonadas en suspensin,
demostrando as una alta estabilidad
La arcilla que coloidal, incluso en la presencia de
una alta concentracin de electrolitos.
existe Debido a su forma y a sus
naturalmente caractersticas no hinchables, estas
arcillas demuestran un control de
tiene una filtracin muy dbil. Por este motivo,
la atapulguita se usa principalmente
estructura como mejorador de viscosidad en los
apilada o lodos base agua salada, mientras que la
sepiolita se usa generalmente como
estratificada viscosificador suplementario para los
fluidos geotrmicos y de alta
temperatura. Estas arcillas no estn casi
nunca presentes en las lutitas de las
formaciones. M-I vende la atapulguita
bajo el nombre SALT GEL y la sepiolita
bajo el nombre DUROGEL.
El segundo tipo son las arcillas
laminares no hinchables (o
La ligeramente hinchables): ilita, clorita y
kaolinita, las cuales estn descritas ms
separacin adelante.
de estos El tercer tipo son las montmorillonitas
laminares muy hinchables.
paquetes en El segundo y el tercer tipo de
mltiples minerales arcillosos se encuentran en
las lutitas de las formaciones, en el
capas se orden siguiente y en cantidades
llama decrecientes: (1) ilita, (2) clorita, (3)
montmorillonita y (4) kaolinita. Como
dispersin. estn presentes en las formaciones
perforadas, estas arcillas se dispersan
en cantidades variables dentro del
sistema de fluido de perforacin. La
montmorillonita presente en las lutitas
es generalmente la montmorillonita
clcica, porque est en equilibrio con
el agua de la formacin, la cual es
generalmente rica en calcio.
Qumica de Arcillas 4B.2
La montmorillonita sdica
(bentonita de Wyoming, M-I GEL y M-I
GEL SUPREME) tambin se aade
normalmente a un lodo para aumentar
la viscosidad y reducir el filtrado. Las
propiedades de filtracin y reolgicas
del lodo dependen de las cantidades de
las diferentes arcillas contenidas en el
lodo. Como la montmorillonita es
aadida intencionalmente a un lodo
para controlar estas propiedades, los
otros tipos de arcillas pueden ser
considerados como contaminantes,
visto que no son tan eficaces como
una arcilla comercial.
La arcilla que existe naturalmente
tiene una estructura apilada o
estratificada, en la cual cada capa
unitaria tiene un espesor de
aproximadamente 10 angstroms ().
Esto significa que cada milmetro de
espesor consta de aproximadamente
un milln de capas de arcilla. Cada
capa de arcillas es altamente flexible,
muy fina, y tiene un rea superficial
enorme. Se puede considerar que una
partcula individual de arcilla es algo
parecido a una hoja de papel o un
trozo de celofn. Un gramo de
montmorillonita sdica tiene un rea
superficial de capa total de 8.073 pies2
(750m2)!
En agua dulce, las capas adsorben el
agua y se hinchan hasta el punto en
que las fuerzas que las mantienen
unidas se debilitan y las capas
individuales pueden separarse de los
paquetes. La separacin de estos
paquetes en mltiples capas se llama
dispersin. Este aumento del nmero
de partculas, junto con el aumento
resultante del rea superficial, causa el
espesamiento de la suspensin. La
Figura 1 es una fotomicrografa real de
una partcula de bentonita. Ntese que
se parece a una baraja de cartas abierta
en abanico. Se puede observar que
varias de las partculas laminares se
traslapan. Esta forma caracterstica de
las partculas es lo que produce el
llamado efecto de cinglado que es
tan importante para el control de
filtrado.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4B Qumica de Arcillas

2 2

ce Una
Sli 10 capa
Tetradrica a
min unitaria
Al
Octadrica
ce
Sli
Tetradrica

Figura 2: Partcula de montmorillonita idealizada.

Figura 1: Fotomicrografa de partculas de bentonita.
Las arcillas son generalmente del
tipo de dos capas como la kaolinita o
del tipo de tres capas como la
montmorillonita, la clorita o la ilita.
Las arcillas Cada partcula de arcilla laminar se
compone de un apilamiento de capas
pueden ser unitarias paralelas. Cada capa unitaria
elctricamente consta de una combinacin de hojas
de slice dispuestas tetradricamente
neutras o estar (en pirmide) y hojas de almina o
cargadas magnesia dispuestas octadricamente
(ocho caras). Las arcillas de tres capas
negativamente.
se componen de capas unitarias
constituidas por dos hojas tetradricas
de cada lado de una hoja octadrica,
en cierto modo como un emparedado
(ver la Figura 2). Las arcillas de dos
capas se componen de capas unitarias
constituidas por una hoja tetradrica
y una hoja octadrica.
Las arcillas pueden ser
elctricamente neutras o estar
cargadas negativamente. Por ejemplo,
la pirofilita [Al2Si4O10 (OH)2], una
arcilla neutra, como aparece en la
Figura 3, es similar a la
montmorillonita cargada
negativamente.

Todas las cargas superficiales estn compensadas

O O + O + O + O +
O O O O O O O Capa de
Si Si Si Si Si Si Si Si + slice
O O O O O O O O
OH OH OH OH
Al Al Al Al Al Al Al Al Capa de
OH OH OH OH almina
O O O O O O O O

+ Si Si Si Si Si Si Si Si O Capa de
O O O O O O O
+ + + + slice
O O O O

Figura 3: Pirofilita elctricamente neutra.

Qumica de Arcillas 4B.3 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

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4B Qumica de Arcillas

ARCILLAS MONTMORILLONTICAS Adems de la sustitucin del aluminio

(ARCILLAS DE TRES CAPAS)
Si se sustituye un tomo de aluminio
_______________________
(Al3+) por un solo tomo de magnesio
_______________________ (Mg2+) en la estructura reticular
(disposicin de los tomos), sta tendr
_______________________
un electrn excedente o una carga
_______________________ negativa (ver la Figura 4). La carga
negativa neta es compensada por la
_______________________
adsorcin de cationes (iones positivos)
_______________________ en las superficies de la capa unitaria,
_______________________ tanto en las superficies interiores como
en las superficies exteriores del
_______________________ apilamiento.
_______________________ Los cationes que se adsorben en las
superficies de las capas unitarias pueden
_______________________
ser cambiados por otros cationes y se
_______________________ llaman los cationes intercambiables de
_______________________
la arcilla. La cantidad de cationes por
peso unitario de la arcilla se mide y se
_______________________ registra como capacidad de intercambio
_______________________
catinico (CEC). El catin puede ser un
ion de simple carga como el sodio (Na+)
_______________________ o un ion de doble carga como el calcio
(Ca2+) o el magnesio (Mg2+). De este
modo, tenemos montmorillonita sdica,
montmorillonita clcica y/o
montmorillonita magnsica. Aunque la
bentonita de Wyoming est
generalmente definida como
montmorillonita sdica, el calcio y el
magnesio intercambiables pueden
constituir de 35 a 67% de la capacidad
total de intercambio. La propiedad ms
tpica de las montmorillonitas es la
capacidad de hinchamiento entre capas
(hidratacin) con el agua (ver las Figuras
5 y 6).
(Al3+) por el magnesio (Mg2+) en la red de
montmorillonita, muchas otras
sustituciones pueden ser realizadas. Por
lo tanto, el nombre montmorillonita se
usa frecuentemente como nombre de
grupo que incluye muchas estructuras
minerales especficas. Sin embargo, en
los ltimos aos, se ha aceptado cada
vez ms el nombre esmectita como
nombre de grupo, reservando el trmino
montmorillonita para los miembros
predominantemente aluminosos del
grupo. Este grupo de minerales incluye
la montmorillonita, la hectorita, la
saponita, la nontronita y otros
minerales especficos.
ILITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)
Las ilitas tienen la misma estructura
bsica que las montmorillonitas, pero
no muestran la capacidad de
hinchamiento entre capas. En vez de
la sustitucin de Al3+ por Mg2+ como
en la montmorillonita, la ilita tiene
una sustitucin de Si4+ por Al3+, lo cual
an produce una carga negativa. Los
cationes compensadores son
principalmente el ion potasio (K+),
como lo indica la Figura 6. La carga
negativa neta de la red que resulta de
estas sustituciones, mediante los iones
potasio compensadores, es
generalmente mayor que la carga de la
montmorillonita, pudiendo ser hasta
una vez y media ms grande que sta.

Na+ Cationes de enlace superficial Na+

Cargas negativas excedentes

O O + O + O + O +
O O O O O O O Capa de
Si Si Si Si Si Si Si Si + slice
O O O O O O O O
OH OH OH OH
Al Capa de
Al Mg Al Al Al Mg Al
OH OH OH OH almina
O O O O O O O O

+ Si Si Si Si Si Si Si Si O Capa de
O O O O O O O slice
+ O + O + O + O

Figura 4: Sustitucin de Al3+ por Mg2+ causando una partcula cargada negativamente.

Qumica de Arcillas 4B.4 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

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4B Qumica de Arcillas

Almina
tetradrica

OH

Slice
octadrico
OH
Distancia
entre capas OH

Almina
tetradrica

Cationes intercambiables nH2O (agua adsorbida) Hinchamiento

Almina
tetradrica de
la siguiente
capa unitaria

Oxgenos OH Hidroxilos Aluminio, hierro, magnesio

y Silicio, ocasionalmente aluminio

Figura 5: Estructura de la esmectita.

El espacio entre las capas unitarias es estabilidad del pozo y el

de 2,8 . El dimetro inico de K+ es de mantenimiento del fluido de
Slo los iones 2,66 . Esto permite que el K+ encaje perforacin. La naturaleza problemtica
potasio que perfectamente entre las capas unitarias, de estos minerales arcillosos puede
formando un enlace que impide el estar relacionada con los cationes
se hinchamiento en la presencia de agua. dbilmente enlazados entre las capas y
encuentran Como las capas unitarias no se las cargas dbiles de las capas que
hinchan ni se separan al ser expuestas producen el hinchamiento y la
en las al agua, los iones potasio (K+) presentes dispersin al entrar en contacto con el
superficies entre las capas unitarias no estn agua. A medida que la profundidad de
disponibles para el intercambio. Slo entierro aumenta, la esmectita se
exteriores los iones potasio que se encuentran en convierte gradualmente en arcillas de
pueden ser las superficies exteriores pueden ser capas mixtas de ilita/esmectita, y
cambiados por otros cationes. finalmente en ilita y mica. Como
cambiados Entre los minerales arcillosos 2:1, la resultado, las formaciones de lutita se
por otros esmectita, ilita, y capas mixtas de ilita y vuelven generalmente menos
esmectita son encontradas durante la hinchables pero ms dispersivas en
cationes. perforacin de formaciones de lutita, agua, a medida que la profundidad
causando frecuentemente distintos aumenta.
problemas relacionados con la

Qumica de Arcillas 4B.5 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

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4B Qumica de Arcillas

CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) KAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS)

Las cloritas estn estructuralmente
relacionadas con las arcillas de tres
capas. Las cloritas no se hinchan en su
forma pura, pero puede hacerse que
hinchen ligeramente al ser modificadas.
En estas arcillas, los cationes
La kaolinita compensadores de carga entre las capas
no contiene unitarias de tipo montmorillonita son
reemplazados por una capa de
cationes hidrxido de magnesio octadrico, o
entre capas ni brucita (ver la Figura 6). Esta capa tiene
una carga positiva neta debido a la
tiene cargas sustitucin de ciertos Mg2+ por Al3+ en la
superficiales capa de brucita.
Las cloritas se encuentran
frecuentemente en antiguos sedimentos
marinos enterrados a grandes
profundidades, y normalmente no
causan ningn problema importante a
menos que estn presentes en grandes
cantidades. La capacidad de
intercambio catinico de la clorita vara
de 10 a 20 meq/100 g, principalmente
debido a los enlaces rotos. La distancia
entre capas del clorita suele ser de
aproximadamente 14 . La clorita
tambin puede formar arcillas de capas
mixtas con otros minerales arcillosos
tales como la esmectita. La arcilla
resultante de capas mixtas tendra las
propiedades de ambos tipos de
minerales arcillosos.
La kaolinita es una arcilla no hinchable
cuyas capas unitarias estn fuertemente
ligadas mediante enlaces de hidrgeno.
Esto impide la expansin de la
partcula, porque el agua no es capaz de
penetrar en las capas. La kaolinita no
contiene cationes entre capas ni tiene
cargas superficiales porque no se
produce casi ninguna sustitucin en las
hojas tetradricas u octadricas. Sin
embargo, algunas pequeas cargas
pueden resultar de los enlaces rotos o
las impurezas. Por lo tanto, la kaolinita
tiene una capacidad de intercambio
catinico relativamente baja (de 5 a 15
meq/100 g). La kaolinita se encuentra
comnmente como componente
menor a moderado (5 a 20%) de las
rocas sedimentarias tales como las
lutitas y las areniscas.
La Tabla 1 contiene un resumen de
los minerales arcillosos y la Figura 6
presenta una comparacin esquemtica
de las diferentes estructuras de las
arcillas.

Distancia
Catin de interatmica
Grupo Estructura Carga intercambio () Hinchamiento
Kaolinita capa 1:1 Nula Ninguno 7,2 Ninguno
Talco capa 2:1 Nula Ninguno 9,3 Ninguno
Esmectita capa 2:1 0,3 - 0,6 Na+, Ca2+, K+, Mg2+ 11 - 15 Variable
Vermiculita capa 2:1 1,0 - 4,0 K+, Mg2+ 14 - 15 Variable
Ilita capa 2:1 1,3 - 2,0 K+ 10 Nulo
Mica capa 2:1 2,0 K+ 10 Ninguno
Chlorita capa 2:2 Variable Capa de brucita 14 Nulo
Sepiolita cadena 2:1 Nula Ninguno 12 Nulo
Paligorskita cadena 2:1 Menor Ninguno 10,5 Nulo

Tabla 1: Arcillas encontradas comnmente.

Qumica de Arcillas 4B.6 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

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4B Qumica de Arcillas

H2O H2O H2O

H2O Mg(OH)2 KK

H2O
KK
H2O H2O Mg(OH)2

1 cristal 1 cristal 1 cristal KK 1 cristal

H2O
H2O H2O Mg(OH)2
KK
H2O
Mg(OH)2 KK
H2O

Sepiolita
Arcilla en forma de aguja H2O H2O H2O
H2O H2O Kaolinita Clorita Ilita
(Mg(OH)2 = hoja de brucita) (K = potasio)
Arcillas laminares no hinchables
1 cristal Mg(OH)2 KK 1 cristal
H2O
1 cristal
H2O b H2O
H2O
1 cristal 1 cristal
a c
Mg(OH)2 KK
H2O

H2O H2O
H2O
Tipo clorita Tipo ilita
a Tiene las propiedades de la clorita
b Tiene las propiedades de la montmorillonita H2O
c Tiene las propiedades de la ilita
Montmorillonita
Arcillas de capas mixtas Arcillas laminares hinchables

Figura 6: Comparacin de estructuras de arcillas.

Capacidad de Intercambio catinico (CEC)

Los cationes compensadores que se es un indicador de la CEC aparente de
adsorben en la superficie de la capa una arcilla. Cuando se realiza esta
unitaria pueden ser cambiados por otros prueba sobre un lodo, se mide la
La cantidad cationes y se llaman los cationes capacidad total de intercambio de azul
de cationes intercambiables de la arcilla. La de metileno de todos los minerales
cantidad de cationes por peso unitario arcillosos presentes en el lodo.
por peso de la arcilla es medida y registrada Normalmente se registra la Capacidad
unitario de como la CEC (capacidad de intercambio de Azul de Metileno (MBC) como
catinico). La CEC est expresada en cantidad equivalente de bentonita de
la arcilla es... miliequivalentes por 100 g de arcilla Wyoming requerida para obtener esta
la CEC seca (meq/100 g). La CEC de la misma capacidad.
montmorillonita est comprendida Es importante notar que la prueba no
(capacidad dentro del rango de 80 a 150 meq/100 indica directamente la cantidad de
de g de arcilla seca. La CEC de las ilitas y bentonita presente. Sin embargo, la
cloritas es de aproximadamente 10 a 40 cantidad aproximada de bentonita y
intercambio meq/100 g, y la CEC de las kaolinitas es slidos en el lodo puede ser calculada
de aproximadamente 3 a 10 meq/100 g basndose en el hecho de que los
catinico). de arcilla. slidos de perforacin normales tienen
La Prueba de Azul de Metileno (MBT) una CEC equivalente a 1/9 de la CEC

Qumica de Arcillas 4B.7 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
de la bentonita, y si se calcula la
cantidad de slidos de perforacin
presentes en el lodo a partir de un
anlisis de retorta. Este clculo
aproximado de la cantidad de bentonita
aadida y slidos de perforacin puede
ser ms preciso cuando se mide la MBC
de los recortes de perforacin. Este
procedimiento puede ser til para
cualquier evaluar la cantidad y la calidad de las
arcillas en el lodo.
catin a la
Para hacerse una idea de los cationes
izquierda que reemplazarn a otros cationes en
las posiciones de intercambio, se acepta
reemplazar generalmente la siguiente secuencia,
a cualquier disponindola en orden de preferencia
decreciente:
catin
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ >
ubicado a su Na+ > Li+
derecha. Es decir que cualquier catin a la
izquierda reemplazar a cualquier
catin ubicado a su derecha.
Composicin de los Lodos Base Agua-Arcilla
En la mayora de las reas, las arcillas
En la comerciales tales como M-I GEL y M-I
GEL SUPREME son aadidas al agua para
mayora de preparar un lodo base agua. Las
las reas, las arcillas cumplen dos funciones: (1)
proporcionar viscosidad al fluido de
arcillas perforacin, y (2) depositar un
revoque que sellar las formaciones
comerciales... permeables para limitar las prdidas
son aadidas por filtracin y evitar el atascamiento
de la tubera. En algunas reas, la
al agua para perforacin puede ser iniciada con
preparar un agua, dejando que los slidos
perforados se incorporen,
lodo base produciendo suficientes propiedades
agua. para permitir la perforacin del pozo.
En otras situaciones, se usan sistemas
a base de polmeros cuando no se
aade ninguna arcilla a la
formulacin.
En los lodos base agua-arcilla, el
agua constituye la fase lquida
continua en la cual ciertos materiales
son mantenidos en suspensin y
otros materiales se disuelven. Se usa
un gran nmero de aditivos de lodo
para obtener propiedades especiales,
pero, fundamentalmente, todos los
componentes pueden ser divididos en
tres categoras.
1. La fase acuosa es la fase continua
del lodo. Segn la ubicacin y/o el
agua disponible, sta puede ser
Qumica de Arcillas 4B.8
La concentracin relativa de cada
catin tambin afecta esta preferencia
de intercambio catinico. Aunque
resulte ms difcil reemplazar el calcio
que el sodio, si la concentracin
inica de Na+ es considerablemente
ms alta que la concentracin de Ca2+,
el sodio desplazar al calcio. El
intercambio catinico puede resultar
de un cambio de temperatura visto
que muchos compuestos tienen
diferentes relaciones de solubilidad a
temperatura. La solubilidad de algunas
de las sales clcicas comunes, tales
como CaSO4, disminuye a grandes
temperaturas, mientras que la
solubilidad de la mayora de los
compuestos de sodios aumenta. A
medida que la concentracin de
Na+/Ca2+ aumenta, los cationes Ca2+ de
la arcilla tienden a ser reemplazados
por los cationes Na+ de la solucin.
agua dulce, agua de mar, agua dura,
agua blanda, etc. No es raro que se
use una variedad de soluciones de
salmueras, saladas a saturadas como
lquido de base para preparar un
sistema a base de agua.
2. La fase de slidos reactivos se
compone de arcillas comerciales,
arcillas hidratables incorporadas y
lutitas de las formaciones
perforadas que son mantenidas en
suspensin de la fase fluida. Estos
slidos son tratados qumicamente
para controlar las propiedades del
fluido de perforacin. Varios
aditivos sern usados para obtener
las propiedades deseadas.
3. Los slidos inertes son los slidos
en suspensin que son
qumicamente inactivos. stos
pueden ser slidos de perforacin
inertes tales como la caliza,
dolomita o arena. La barita es
aadida al fluido de perforacin
para aumentar la densidad del
fluido y tambin constituye un
slido inerte.
El resto de este captulo describir el
comportamiento de los slidos
reactivos en la fase acuosa y la manera
en que dicho comportamiento afecta
las propiedades del lodo.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4B Qumica de Arcillas

HIDRATACIN DE LAS ARCILLAS agua. Estos dos fenmenos permiten

El cristal de bentonita se compone de
tres capas: una capa de almina con
una capa de slice encima y otra
debajo. La laminilla de arcilla est
cargada negativamente y una nube de
El espesor de cationes est relacionada con sta. Si
la pelcula de un gran nmero de estos cationes son
sodio, la arcilla ser frecuentemente
agua llamada montmorillonita sdica. Si
los cationes son principalmente
adsorbida es
calcio, la arcilla ser llamada
controlado montmorillonita clcica.
Segn el nmero de cationes
por el tipo y presentes, el espacio entre capas de la
la cantidad montmorillonita seca estar
comprendido entre 9,8 (sodio) y 12,1
de cationes (calcio) y lleno de agua fuertemente
ligada. Cuando la arcilla seca entra en
contacto con agua dulce, el espacio
entre capas se expande y la arcilla
adsorbe una gran envoltura de
que las arcillas generen viscosidad.
Como lo indica la Figura 7, las
bentonitas a base de calcio slo se
expanden hasta 17 , mientras que la
bentonita sdica se expande hasta 40
.
El espesor de la pelcula de agua
adsorbida es controlado por el tipo y
la cantidad de cationes asociados con
la arcilla. El agua que se adsorbe en
las grandes superficies planares
contiene la mayor parte del agua total
retenida por las arcillas hidratables.
Los cationes divalentes como Ca2+ y
Mg2+ aumentan la fuerza de atraccin
entre las laminillas, reduciendo as la
cantidad de agua que se puede
adsorber. Los cationes monovalentes
como Na+ producen una fuerza de
atraccin ms dbil, permitiendo que
ms agua penetre entre las laminillas.

Montmorillonita clcica

Ca2+ 17

Ca2+
Slice
Almina
Slice Ca2+

10 - 12 Ca2+

Agua de
hidratacin
1-2

Na+
Na+

+ agua
Na+
Na+

Montmorillonita Na+
sdica o clcica
Na+
40

Na+
Na+

Montmorillonita sdica

Figura 7: Comparacin del hinchamiento para la montmorillonita clcica y sdica.

Qumica de Arcillas 4B.9 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
Como la bentonita sdica se hincha
cuatro veces ms que la bentonita
clcica, la bentonita sdica generar
una viscosidad cuatro veces ms
importante. El captulo sobre los
Sistemas a Base de Agua describe ms
detalladamente el papel que el
intercambio basado en el calcio
Un catin desempea en los sistemas tratados
con calcio.
puede servir Adems de adsorber el agua y los
de enlace cationes en las superficies exteriores, la
para esmectita absorbe agua y cationes en
las superficies entre las capas de su
mantener estructura cristalina. La esmectita tiene
unidas a las una capacidad de adsorcin de agua
mucho ms grande que otros
partculas minerales arcillosos. La capacidad de
adsorber agua, la cantidad de cationes
del mineral
intercambiables (CEC) y el rea
arcilloso superficial son fenmenos muy
relacionados entre s que a veces son
llamados propiedades coligativas de la
arcilla.
Estas propiedades coligativas son
propiedades bsicamente medidas de la reactividad
coligativas de la arcilla. Como la CEC es fcil de
medir, se trata de un mtodo prctico
son para evaluar la reactividad de la arcilla
bsicamente o lutita. La CEC de la arcilla se puede
medir mediante una valoracin de azul
medidas de la de metileno. Para medir la CEC, se usa
reactividad una solucin de azul de metileno 0,01
N, de manera que el nmero de
de la arcilla. milmetros de solucin de azul de
metileno requeridos para llegar al
punto final sea igual a meq/100 g. El
rango de CEC para materiales
minerales arcillosos puros est
indicado en la siguiente tabla:
Arcilla CEC (meq/100 g)
Esmectita 80 - 150
Ilita 10 - 40
Clorita 10 - 40
Kaolinita 3 - 10
Tabla 2: Rango de CEC para materiales minerales
arcillosos puros.
La esmectita es claramente mucho
ms reactiva que otros materiales
minerales arcillosos. Las lutitas que
contienen esmectita son las ms
sensibles al agua y las ms hidratables.
Las lutitas que contienen otros
minerales arcillosos tienen una menor
Qumica de Arcillas 4B.10
capacidad de hidratacin, aunque
puedan ser sensibles al agua. La mayora
de las lutitas contienen varios tipos de
arcillas en cantidades variables. La
reactividad de una lutita depende de los
tipos y de las cantidades de minerales
arcillosos presentes en la lutita. Muchas
veces, la CEC constituye una mejor
medida de la reactividad de la arcilla que
el anlisis mineralgico deducido del
anlisis de difraccin de rayos X.
INFLUENCIA CATINICA SOBRE LA
HIDRATACIN
Como se indic previamente, el poder
relativo de sustitucin de un catin por
otro est indicado por la siguiente
secuencia:
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ >
Na+ > Li+
Un catin puede servir de enlace
para mantener unidas a las partculas
del mineral arcilloso, lo cual reduce la
hidratacin. Los cationes
multivalentes producen un enlace
ms fuerte entre las capas que los
cationes monovalentes, lo cual resulta
generalmente en la agregacin de las
partculas de arcilla. El potasio, un
catin monovalente, constituye la
excepcin de la regla. Los cationes
adsorbidos pueden hidratarse y atraer
una envoltura de agua que tiene una
forma definida. El tamao y la forma
del catin hidratado afectan su
capacidad de encajar entre las
superficies entre capas de la arcilla y
afectan tanto el hinchamiento de la
arcilla como la hidratacin de la
arcilla. Los espacios dentro de las
capas de montmorillonita cristalina
son de 2,8 . Los pequeos iones,
como el potasio, que encajan entre las
capas de arcilla, son intercambiados
con mayor facilidad y de manera
permanente. Adems, los cationes que
aumentan de tamao al hidratarse
extienden las distancias entre capas
para estimular la hidratacin de la
arcilla. El calcio es un buen ejemplo,
teniendo un dimetro hidratado de
19,2 . El litio es otro ejemplo,
teniendo tres molculas de agua y un
dimetro hidratado de 14,6 . Los
cationes monovalentes que tienen
grandes dimetros hidratados causan
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4B Qumica de Arcillas

el mayor hinchamiento y la mayor 1. Intercambio de iones (descrito

dispersin. Los cationes multivalentes anteriormente).
que tienen pequeos dimetros 2. Fijacin de iones.
hidratados son los ms inhibidores. La reaccin de intercambio de iones
La Tabla 3 enumera el dimetro se rige por la ley de accin de masas; es
inico (cristalino) y el dimetro decir que la velocidad de intercambio
hidratado de los cationes que son depende de la concentracin de los
comunes a los fluidos de perforacin. iones (por ej.: cuanto ms grande sea
Despus de adsorberse en la regin la relacin de iones K a iones Na, ms
entre capas, los cationes hidratados rpida ser la velocidad de intercambio
pueden deshidratarse con el tiempo y de K+ por Na+).
ser expuestos a altas temperaturas Adems del intercambio de iones, la
para que las distancias entre capas se fijacin de iones ocurrir en las arcillas
reduzcan y que los cationes se con capa de alta carga. Esto aumenta la
vuelvan menos reactivos (ver la selectividad de la arcilla respecto al
fijacin de iones descritas en la potasio en un orden de magnitud. Las
siguiente seccin). arcillas montmorillonticas, tales como
Las Dimetro Inico Dimetro Hidratado
la bentonita de Wyoming y algunas
Catin () () lutitas de tipo gumbo que se
reacciones Li+ 1,56 14,6 depositaron en ambientes pobres en
qumicas Na+ 1,90 11,2 potasio, son selectivas respecto al
potasio. Basndose en clculos
entre la K+ 2,66 7,6
tericos, Eberl ha determinado que la
NH4+ 2,86 5,0
arcilla y los Mg2+ 1,30 21,6
fijacin de potasio en las arcillas
esmctitas ocurre cuando la carga de
iones potasio Ca2+ 1,98 19,2
capas es alta e inclina el equilibrio
Al3+ 1,00 18,0
son nicas hacia el intercambio preferencial de
Tabla 3: Radios inicos y radios de hidratacin de los cationes con el potasio.
cationes comunes. En la Costa del Golfo, el contenido
de esmectita de las lutitas y de los
REACCIONES DE LA ARCILLA CON IONES gumbos se deriva de la
POTASIO meteorizacin de las rocas gneas y
Las reacciones qumicas entre la metamrficas o de la esmectita
arcilla y los iones potasio son nicas sedimentaria reciclada que se deriv a
en comparacin con otros iones. El la larga de las rocas gneas y
modelo de intercambio de iones no metamrficas. Adems, las arcillas
las arcillas explica totalmente la interaccin del esmctitas en el Golfo de Mxico
potasio con la arcilla. Se prestar fueron sometidas a cierto grado de
esmctitas en particular atencin a este proceso, alteracin mediante el proceso llamado
el Golfo de debido al uso generalizado del potasio diagnesis por entierro.
en los fluidos de perforacin y Esta alteracin diagentica puede
Mxico terminacin para estabilizar las lutitas dividirse en una reaccin de dos
fueron reactivas. Incluso en las aplicaciones etapas. La primera etapa es la creacin
costafuera en los Estados Unidos, de esmectita con capa de alta carga
sometidas a donde el nivel de potasio debe ser mediante la sustitucin de silicio por
cierto grado mantenido por debajo de 5% por aluminio en la capa tetradrica de la
razones ambientales, esta pequea esmectita. Luego, la esmectita con capa
de concentracin de iones puede ayudar a de alta carga se convierte en ilita (en
alteracin estabilizar las formaciones de lutita realidad, capas mixtas de
activa porque la fijacin de iones ilita/esmectita) mediante la fijacin de
puede producirse en algunas arcillas potasio. Esta fijacin de potasio ocurre
esmctitas cuando son expuestas al naturalmente, incluso cuando la
potasio. solucin de poros tiene una alta
Segn Eberl (1980), el potasio puede relacin de sodio a potasio.
asociarse con los minerales arcillosos Hay suficiente potasio disponible
de dos maneras: para permitir que las capas de

Qumica de Arcillas 4B.11 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
esmectita se transformen en capas de
procesos de ilita en muchos marcos geolgicos. En
otros marcos geolgicos, la
enlace deben transformacin total no puede
ser producirse porque no hay suficiente
potasio disponible. En marcos
comprendidos geolgicos donde la transformacin de
para las capas de esmectita en capas de ilita
ha sido limitada por la falta de potasio,
entender y esmectita con capa alta carga puede
controlar los desarrollarse mediante diagnesis. As
es con las arcillas esmctitas de la
cambios Costa del Golfo. En general tienen
reolgicos en capas de alta carga, y una mayor
los fluidos de porcin de la carga aparecer en la
capa tetradrica que debera ser ms
perforacin. selectiva respecto al potasio a bajas
temperaturas. Por lo tanto, cuando se
dispone del potasio proporcionado por
el fluido de perforacin, incluyendo
los lodos base agua salada con una alta
relacin de sodio a potasio, la
conversin de las capas de esmectita
con capa de alta carga en capas de ilita
se producir. Esta reaccin tiene como
efecto la estabilizacin de la lutita.
En algunas lutitas de tipo gumbo,
las capas de esmectita con capa de alta
carga coexisten con las capas de
esmectita con capa de baja carga. Las
capas de esmectita con capa de baja
carga no fijarn el potasio, y en los
casos donde la concentracin de
potasio es considerablemente menor
que la concentracin de sodio, dichas
capas se comportarn de conformidad
con la teora clsica de intercambio de
iones. Por lo tanto, aumentando la
relacin de potasio a sodio en el lodo
se ayudar a saturar las capas de
esmectita con capa de baja carga, con
potasio y aumentar la estabilizacin
de la lutita.
PROCESOS DE ENLACE DE LAS
PARTCULAS DE ARCILLA
Adems de conocer la cantidad y
calidad de las arcillas de un lodo, se
requiere conocer el estado de
asociacin de las partculas de arcilla.
Los distintos procesos de enlace de las
partculas de arcilla son importantes
para la reologa de las suspensiones de
arcilla. Estos procesos de enlace deben
Qumica de Arcillas 4B.12
ser comprendidos para entender y
controlar los cambios reolgicos en los
fluidos de perforacin.
Las partculas laminares finas y
planas de arcilla tienen dos superficies
diferentes. La cara grande o superficie
planar est cargada negativamente y la
superficie fina del borde est cargada
positivamente donde se interrumpe la
red y se expone la superficie del enlace
roto. Estas cargas elctricas y los
cationes intercambiables crean
alrededor de las partculas de arcilla un
campo de fuerzas elctricas que
determina la manera en que dichas
partculas interactan las unas con las
otras. Si los iones intercambiables se
disocian de la superficie de la arcilla, la
fuerza repulsiva entre las lminas
cargadas negativamente es grande y las
lminas se dispersarn, alejndose las
unas de las otras. La dispersin
completa es rara y es probable que slo
pueda ocurrir en suspensiones diluidas
de montmorillonita sdica purificada.
En general se produce un cierto grado
de enlaces entre las partculas.
Las partculas de arcilla se asocian
cuando estn en uno de los siguientes
estados: agregacin, dispersin,
floculacin o desfloculacin (ver la
Figura 8). Pueden estar en uno o varios
estados de asociacin al mismo
tiempo, con un estado de asociacin
predominando.
Agregacin Floculacin
(cara a cara) ((borde a cara) (borde a borde)
Dispersin Desfloculacin
Figura 8: Asociacin de las arcillas.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
los productos La agregacin (enlace de cara a
cara) resulta en la formacin de
qumicos lminas o paquetes ms gruesos. Esto
desfloculantes reduce el nmero de partculas y
causa una reduccin de la viscosidad
son plstica. La agregacin puede ser
frecuentemente causada por la introduccin de
cationes divalentes, tales como Ca2+,
llamados en el fluido de perforacin. Esto
diluyentes de podra resultar de la adicin de cal o
lodo. yeso, o de la perforacin de anhidrita
o cemento. Despus del aumento
inicial, la viscosidad disminuir con el
tiempo y la temperatura, hasta llegar
a un valor inferior al valor inicial.
La dispersin, reaccin contraria a
la agregacin, resulta en un mayor
nmero de partculas y viscosidades
rendimiento plsticas ms altas. Las laminillas de
arcilla son normalmente agregadas
de las arcillas
antes de ser hidratadas y cierta
se define como dispersin ocurre a medida que se
el nmero de hidratan. El grado de dispersin
depende del contenido de electrolitos
barriles de lodo en el agua, del tiempo, de la
de 15 cP que se temperatura, de los cationes
intercambiables en la arcilla y de la
puede obtener concentracin de arcilla. La dispersin
a partir de una es ms importante cuando la
salinidad es ms baja, los tiempos ms
tonelada de altos, las temperaturas ms altas y la
material seco. dureza ms baja. Incluso la bentonita
de Wyoming no se dispersa
totalmente en agua a la temperatura
ambiente.
La floculacin se refiere a la
asociacin de borde a borde y/o borde
a cara de las partculas, resultando en
la formacin de una estructura similar
a un castillo de naipes. Esto causa
un aumento de la viscosidad,
gelificacin y filtrado. La severidad de
este aumento depende de las fuerzas
que actan sobre las partculas
enlazadas y del nmero de partculas
disponibles para ser enlazadas.
Cualquier cosa que aumenta las
fuerzas repulsivas entre las partculas
o causa la contraccin de la pelcula
de agua adsorbida, tal como la
adicin de cationes divalentes o las
temperaturas elevadas, puede
fomentar la floculacin.
La desfloculacin es la disociacin
de las partculas floculadas. La adicin
de ciertos productos qumicos al lodo
Qumica de Arcillas 4B.13
neutraliza las cargas electroqumicas
en las arcillas. Esto elimina la
atraccin que resulta del enlace borde
a borde y/o borde a cara entre las
partculas de arcilla. Como la
desfloculacin causa una reduccin
de la viscosidad, los productos
qumicos desfloculantes son
frecuentemente llamados diluyentes de
lodo. La desfloculacin tambin
permite la disposicin plana de las
partculas de arcilla en el revoque para
reducir el filtrado.
RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS
El rendimiento de las arcillas se define
como el nmero de barriles de lodo de
15 cP (centipoise) que se puede
obtener a partir de una tonelada de
material seco. La Figura 9 ilustra la
razn por la cual se seleccion 15 cP
como valor determinante para el
rendimiento. La parte crtica de la
curva para todos los tipos de arcilla
aparece a 15 cP. Grandes adiciones de
arcilla hasta 15 cP aumentan muy
poco la viscosidad, mientras que las
pequeas cantidades de arcilla tienen
un efecto marcado sobre la viscosidad
de ms de 15 cP. Esto es cierto no
solamente para las arcillas comerciales,
sino tambin para los slidos de
perforacin hidratables. Tambin
resulta vlido que una suspensin de
arcilla de 15 cP soportar la barita en
los sistemas de lodo densificado.
Este grfico puede ser muy til para
el ingeniero de lodos. Para una
viscosidad determinada de las
diferentes arcillas, se puede obtener
datos relacionados con la densidad de
la lechada, el porcentaje de slidos en
peso, el rendimiento en barriles por
tonelada, el porcentaje de slidos en
volumen y las libras de slidos por
barril de lodo.
Por ejemplo, se requiere
aproximadamente 20 lb/bbl de
bentonita (M-I GEL) para producir un
lodo con una viscosidad de 15 cP. Por
lo tanto, en base al grfico, este lodo
contendra 5,5% slidos en peso,
tendra un rendimiento de 100
bbl/tonelada, tendra 2,5% slidos en
volumen, y pesara unas 8,6 lb/gal.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
CAPTULO

4B Qumica de Arcillas

Densidad de la lechada (lb/gal)

8,5 9,0 9,5 10,0 10,5 11,0 11,5 12,0

60
Gravedad especfica de slidos = 2,4

M-I GEL
SALT GEL
50

a
ntonit
Sub-be
40
Viscosidad (cP)

a
tiv
30

na
la
cil
Ar
20

10

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Slidos (% en peso)

200 100 75 50 40 30 25 20 18 16 14 12 10 9 8
Rendimiento (bbl/tonelada de lodo de 15 cP)

2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 25 30
Slidos (% en volumen)

10 20 30 40 50 75 100 150 200 250

Slidos (lb/bbl)

Figura 9: Curvas de viscosidad resultantes de diferentes slidos de arcilla.

El rendimiento sera inferior si una mejorada utilizando bentonita de
arcilla tomara menos agua. En Wyoming de alta calidad.
comparacin, si se hubiera usado sub- M-I GEL y M-I GEL SUPREME son
bentonita para producir un lodo con una bentonitas de Wyoming. La diferencia
viscosidad de 15 cP, este lodo contendra entre estas dos bentonitas es que la
18% slidos en peso, tendra un bentonita M-I Gel es tratada con muy
rendimiento de solamente 28 pequeas cantidades de polmero
bbl/tonelada, contendra 8,5% slidos en (peptizada) para aumentar su
volumen y pesara casi 9,4 lb/gal. rendimiento, mientras que M-I GEL
Las arcillas tienen muchas aplicaciones SUPREME es una bentonita no tratada. M-I
en los lodos de perforacin. La mejor GEL cumple con la Especificacin API
manera de aumentar la viscosidad de un 13A, Seccin 4, especificaciones para
lodo de perforacin usando la menor Bentonita. M-I GEL SUPREME cumple con
cantidad posible de slidos sera la Especificacin API 13A, Seccin 5,
aadiendo una arcilla que tenga el mayor especificaciones para Bentonita No
rendimiento (M-I GEL). Los valores ms Tratada. M-I tambin vende bentonita
bajos de filtrado pueden ser obtenidos OCMA, la cual cumple con la
con la bentonita, porque las partculas Especificacin API 13A, Seccin 6,
gruesas y de tamao mediano son especificaciones para Bentonita OCMA.
producidas normalmente a partir de la OBSERVACIN: OCMA es la sigla de Oil
formacin. La calidad del lodo ser Companies Materials Association.
Qumica de Arcillas 4B.14 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
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4B Qumica de Arcillas

FACTORES QUE AFECTAN EL 30

RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS 25

Viscosidad (cP)
La hidratacin La hidratacin y la dispersin de la 20
arcilla seca son muy afectadas si el Solucin de sal
y la dispersin agua de preparacin contiene sal o
15
Solucin de calcio
10
de la arcilla varios iones metlicos. Por ejemplo,
muchos lodos de perforacin son 5
seca son muy preparados con agua salada por 0
razones de economa y conveniencia. 0 50 100 150 200 250 300
afectadas si el Un anlisis tpico del agua salada Sal (mg/l x 1.000)
0 1,5 3,0 4,5 6,0 7,5 9,0
agua de puede contener los siguientes Calcio (mg/l x 1.000)
componentes:
preparacin
Partes por Milln
Figura 10: Efecto de la viscosidad cuando se aade
contiene sal o Componentes (mg/l) bentonita al agua que contiene distintas
varios iones Sodio 10.550 concentraciones de sal o calcio.
Cloro 18.970
metlicos. Sulfato 2.650
Magnesio 1.270
Calcio 400
Potasio 380
Bromo 65
Otros componentes 80
OBSERVACIN: El agua salobre puede contener los mismos
componentes, pero a diferentes concentraciones.

El agua que contiene cualquier

concentracin de sal puede ser
saturada con una sal adicional. El agua
salada saturada contiene
Inicial Despus de 72 horas
aproximadamente 315.000 mg/l de
cloruro de sodio. Se requiere
aproximadamente 120 lb/bbl de sal Figura 11: Hidratacin de la bentonita en agua dulce.
la
para saturar el agua dulce.
hidratacin de La Figura 10 muestra el efecto de
las arcillas a varias concentraciones de estos iones
sobre la hidratacin de la bentonita.
base de agua En general, se puede decir que la
hidratacin de las arcillas a base de
dulce agua dulce disminuye rpidamente a
disminuye medida que las concentraciones de
estos iones aumentan.
rpidamente Este fenmeno es ms obvio en las
a medida que Figuras 11 y 12. Estos ejemplos
demuestran la hidratacin de dos
las cubos idnticos de bentonita, el
concentraciones primero en agua dulce y el segundo en Inicial Despus de 72 horas
agua salada. La Figura 11 muestra el
de estos iones cubo de bentonita inicialmente en un Figura 12: Hidratacin de la bentonita en agua salada.
aumentan. vaso de precipitado, y nuevamente
despus de 72 horas. Se puede observar El agua que contiene calcio o
claramente la hidratacin y el magnesio se llama agua dura. Para
hinchamiento consiguiente. La Figura obtener una mayor viscosidad de la
12 muestra el cubo de bentonita arcilla, una de las prcticas consiste en
inicialmente en el agua salada y suavizar el agua aadiendo
nuevamente despus de 72 horas. Est carbonato de sodio y soda custica
claro que no se ha producido casi para precipitar el calcio y el magnesio.
ninguna hidratacin. Cuando la solucin tiene altas
concentraciones de cloruro, la nica

Qumica de Arcillas 4B.15 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

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4B Qumica de Arcillas

2. Las fuerzas de atraccin entre

partculas, creadas por cargas de
enlaces rotos en los bordes de agujas
rotos por los esfuerzos de corte.
Como la arcilla de atapulguita
desarrolla una viscosidad similar en
cualquier tipo de agua de preparacin,
se podra preguntar por qu no se
usa siempre la atapulguita? La
respuesta sera (1) mayor costo, (2)
falta de control de filtracin debido a
la forma de las partculas y (3)
Figura 13: Fotomicrografa de partculas de atapulguita. caractersticas reolgicas ms difciles
de controlar.
la arcilla manera de reducir la concentracin es La bentonita puede ser usada como
diluyendo con agua dulce. viscosificador eficaz en agua salada si
de Cuando el agua de preparacin es es prehidratada en agua dulce antes de
atapulguita salada, se puede usar SALT GEL ser aadida al agua salada. Resulta
(atapulguita) para lograr la viscosidad. conveniente mantener un pH de 9 a
desarrolla La atapulguita es un mineral nico. Su 10 y tratar la lechada de bentonita
una estructura cristalina es en forma de prehidratada con un desfloculante
aguja, como lo indica la Figura 12. Su antes de aadirla al agua salada. De
viscosidad capacidad para aumentar la viscosidad esta manera, se puede reducir la
similar en es independiente del agua de floculacin inicial seguida por una
preparacin. A la misma prdida de viscosidad causada por la
cualquier tipo concentracin, SALT GEL en cualquier deshidratacin en el ambiente de agua
tipo de agua producira la misma salada.
de agua de viscosidad que M-I GEL en agua dulce. Esto est ilustrado en la Figura 14. Se
preparacin... La capacidad de aumentar la prepar una lechada de 30 lb/bbl de
viscosidad no depende de la bentonita, dejando que se hidrate.
hidratacin, sino de la medida en que Luego fue aadida a un barril
los paquetes de agujas son sometidos equivalente de agua con una
al esfuerzo de corte. La viscosidad concentracin de 100.000 mg/l de
resultante es creada por dos cloruro de sodio.
elementos: Esta figura muestra claramente que
1. La formacin de estructuras de la arcilla est dispersa en el agua
escobillas amontonadas por los salada y las propiedades reolgicas
esfuerzos de corte. Esto presenta indican que la arcilla est
una simple analoga con la desempeando su funcin. La mayor
agitacin de paja en agua. parte de esta viscosidad se perder con
el tiempo mediante la deshidratacin,

1 3
4 bbl de lechada de bentonita + 4 bbl de agua NaCl de = 1 bbl de lechada con las siguientes propiedades
prehidratada de 30 lb/bbl 100.000 mg/l VA = 47, VP = 15 y PC = 63

Figura 14: Adicin de bentonita prehidratada al agua salada.

Qumica de Arcillas 4B.16 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO

4B Qumica de Arcillas

70 60

60 50

50 40

Viscosidad (cP)
Viscosidad (cP)
40 30

30 20

20 10

10
0
0 1 2 3
Calcio x 100 (mg/l)
Figura 15: Efecto del calcio sobre la bentonita
prehidratada.
pero una porcin permanecer
siempre. La viscosidad resultante
siempre ser considerablemente mayor
que la viscosidad obtenida al aadir
arcilla seca directamente al agua
salada.
Una reaccin totalmente diferente se
produce cuando se aade sal o calcio
directamente a una lechada de
bentonita preparada e hidratada en
agua dulce. Las Figuras 15 y 16
demuestran esta reaccin. Obsrvese el
aumento inicial y la disminucin
subsiguiente de viscosidad descritos
anteriormente en relacin con las
asociaciones de las partculas de arcilla.
La Figura 15 representa el aumento
todos los inicial de viscosidad debido a la
floculacin causada por la adicin del
lodos de catin divalente Ca2+. Esto, a su vez,
0
0 1 2 3 4 5 6
Sal (mg/l x 1.000)
4 5 6 Figura 16: Efecto de la sal sobre la bentonita
prehidratada.
lechada de bentonita en relacin con
diferentes valores de pH. La mayora de
todos los lodos de perforacin son
tratados de manera que sean alcalinos,
es decir que deberan tener un pH
mayor de 7. Como el pH no afecta la
viscosidad, una de las principales
consideraciones es la seleccin del
rango de pH ms deseable para
optimizar las propiedades reolgicas del
fluido de perforacin. El grfico indica
que la viscosidad de una suspensin de
bentonita alcanza su punto ms bajo
dentro del rango de pH de 7 a 9,5. Esta
es una de las razones por las cuales la
mayora de los fluidos de perforacin a
70
60
50

perforacin... causa la agregacin de las partculas y

Viscosidad (cP)

una disminucin de la viscosidad 40

deberan debido a la deshidratacin y a la
tener un pH reduccin del nmero de partculas.
30
La Figura 16 muestra
mayor de 7. fundamentalmente la misma cosa,
excepto que la floculacin y la 20
agregacin son causadas por la accin
de masas de Na+, debido a su 10
concentracin.
EFECTO DEL PH 0
0 2 4 6 8 10 12
En este momento, tambin resulta pH
pertinente considerar el efecto del pH
sobre el rendimiento de la bentonita. Figura 17: Efecto del pH sobre la bentonita de
La Figura 17 ilustra la viscosidad de una Wyoming.

Qumica de Arcillas 4B.17 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
base de agua son utilizados dentro de
este rango. Cuando el pH es mayor de
9,5, la dispersin de la arcilla aumenta,
incrementando la viscosidad del fluido
de perforacin.
En previas discusiones, se puso
nfasis en la obtencin de la mayor
viscosidad a partir de la ms pequea
adicin de material. La importancia del
Principios del Tratamiento Qumico
La viscosidad
resulta de los La viscosidad resulta de los esfuerzos
de friccin y de los esfuerzos elctricos
esfuerzos de que existen dentro de un sistema de
friccin y de lodo. Los slidos se incorporan dentro
del lodo de perforacin a medida que
los esfuerzos la perforacin va avanzando. Estos
elctricos que slidos sern triturados y se
descompondrn en partculas muy
existen finas, causando un aumento de la
dentro de un viscosidad del lodo, a menos que los
slidos sean retirados del sistema. La
sistema de perforacin a travs de varios
lodo. contaminantes tambin causar la
floculacin y un aumento de la
viscosidad.
Evaluando las propiedades
reolgicas del lodo, el ingeniero de
lodos podr determinar rpidamente
la causa del problema y el tratamiento
apropiado para reducir la viscosidad.
El agua es eficaz para reducir la
viscosidad si el contenido de slidos es
alto, pero no constituye el tratamiento
ms econmico si la viscosidad
anormal es causada por la floculacin
qumica (indicada por un alto punto
cedente y grandes esfuerzos de gel).
Existen varios aditivos no inicos
orgnicos e inorgnicos que pueden
ser usados para reducir eficazmente la
floculacin.
Se considera que el efecto principal
de los productos qumicos reductores
de viscosidad es la neutralizacin de
las cargas catinicas de enlaces rotos
residuales. El mecanismo de esta
accin en suspensiones de arcilla en
agua consiste en reducir la porcin de
la viscosidad causada por las fuerzas
de atraccin entre las partculas, sin
afectar considerablemente la porcin
Qumica de Arcillas 4B.18
pH es que la viscosidad creada por
valores superiores a 10 a veces no
guarda proporcin con lo que se
considera ser las propiedades deseables
del lodo. Por razones obvias, tales
como seguridad y corrosin, los lodos
de perforacin casi nunca son
utilizados dentro del rango cido con
un pH inferior a 7.
de la viscosidad que se debe a la
hidratacin de los minerales arcillosos.
Los materiales no inicos se adsorben
en los bordes de las partculas de
arcilla para satisfacer las cargas
catinicas de enlaces rotos residuales.
Los productos qumicos de carga
aninica que se usan comnmente
para el tratamiento del lodo de
perforacin incluyen fosfatos, taninos,
ligninas de cido hmico (lignito),
lignosulfonatos y polmeros sintticos
de bajo peso molecular. Esta adsorcin
modifica el equilibrio de las fuerzas
que actan sobre la partcula de
arcilla, pasando de una fuerza de
atraccin (floculacin) a una fuerza
repulsiva (desfloculacin). En vez de
unirse, las partculas se rechazan o
tienden a evitar cualquier contacto
entre ellas.
Los agentes de tratamiento qumico
reducen la floculacin en los fluidos
de perforacin base agua-arcilla,
mediante uno o varios de los
siguientes mecanismos.
1. Eliminando el contaminante
mediante precipitacin.
2. Reduciendo los efectos del
contaminante mediante la
complejacin del contaminado
(secuestro).
3. Neutralizando la floculacin
mediante la satisfaccin de las
cargas catinicas en las partculas de
arcilla.
4. Encapsulando o formando una
pelcula protectora alrededor de la
partcula de arcilla.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
FOSFATOS
Los dos fosfatos principales usados en
el lodo de perforacin son:
1. Pirofosfato cido de Sodio (SAPP),
pH de 4,8.
2. Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS),
pH de 8,0.
Estos fosfatos son potentes
fosfatos dispersantes no inicos y slo un
son tratamiento pequeo puede producir la
mxima reduccin de la viscosidad. La
dispersantes cantidad de producto de tratamiento
no inicos para la simple dispersin casi nunca
excede 0,2 lb/bbl. Esto significa que
potentes
para un sistema de 1.000 bbl, slo se
requiere 200 lb para diluir el fluido. Los
fosfatos pueden ser aadidos
directamente a travs de la tolva o a
partir del barril qumico. Si los fosfatos
son aadidos a partir del barril qumico,
se mezclar aproximadamente 50 lb de
fosfato con un barril de agua. Luego se
aade la solucin directamente al lodo,
de manera uniforme durante una
circulacin.
Los fosfatos Los fosfatos son usados principalmente
son usados en lodos de bajo pH y lodos de
perforacin inicial. Los fosfatos reducen
principalmente
la viscosidad de dos maneras: (1)
en lodos de neutralizan las fuerzas de atraccin al
ser adsorbidos en la superficie de los
bajo pH y
slidos, y (2) eliminan el calcio y el
lodos de magnesio. Debido a su bajo pH y a su
capacidad para eliminar el calcio, el
perforacin
SAPP es un excelente agente de
inicial. tratamiento para la contaminacin de
cemento. Los fosfatos casi nunca son
usados solos en el tratamiento del lodo;
ms bien se usan para complementar el
control, junto con la soda custica y un
diluyente orgnico. Si el SAPP (pH de
4,8) fuera usado solo de manera
continua, el lodo se volvera cido. Esto
podra ser perjudicial y podra causar
una corrosin grave y una viscosidad
excesiva. El PHOS tiene un pH ms
neutro (8,0), lo cual hace que sea ms
Qumica de Arcillas 4B.19
adecuado para los tratamientos de
rutina de dilucin del lodo.
Los fosfatos tienen una aplicacin
limitada para el tratamiento. Los
materiales no son diluyentes eficaces
del lodo a temperaturas moderadas. Si
la temperatura del lodo excede
considerablemente 175F (79,4C), los
fosfatos se transforman en ortofosfatos.
Como ortofosfatos, stos pueden ser
floculantes en vez de ser desfloculantes.
Esto no descarta la posibilidad de
utilizar fosfatos para secuestrar el calcio
a altas temperaturas. Como
ortofosfatos, estos materiales an tienen
la capacidad de reducir el calcio,
aunque su capacidad diluyente sea
inferior. Adems, los fosfatos no son
eficaces en mayores concentraciones de
sal.
LIGNITO
El lignito de base usado para controlar la
viscosidad es TANNATHIN (pH 3,2). El
lignito es menos soluble a un pH bajo;
por lo tanto, para que sea eficaz, el pH
del lodo debe estar comprendido dentro
del rango alcalino o el lignito debe ser
presolubilizado en una lechada de alto
pH antes de ser aadido al sistema de
lodo. En general se aade soda custica
con los aditivos de lignito de bajo pH.
En la aplicacin de campo, la relacin
de soda custica a TANNATHIN variar de
1:6 a 1:2. La mejor manera de aadir las
ligninas es a travs de la tolva de lodo.
TANNATHIN es ms eficaz en los sistemas
de lodo que tienen valores de pH
comprendidos entre 9 y 10,5. CAUSTILIG
es un lignito caustizado que tiene un pH
de aproximadamente 9,5. K-17TM es un
lignito neutralizado con hidrxido de
potasio que tiene un pH de
aproximadamente 9,5.
XP-20 (pH 10) es un lignito de cromo
pre-reaccionado que se usa
principalmente en conjuncin con
SPERSENE (lignosulfonato de cromo).
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
Este producto complementa el
rendimiento del Sistema de
Lignosulfonato de Cromo de M-I (CLS o
sistema SPERSENE/XP-20). Como parte
integrante del sistema de lodo
SPERSENE/XP-20, XP-20 acta como
estabilizador y emulsificante del fluido
de perforacin. Reduce el filtrado y
contribuye a las propiedades inhibidoras
del lodo. Se trata del principal
estabilizador trmico en el sistema
DURATHERM de alta temperatura. La
aplicacin de XP-20 no se limita a los
sistemas de SPERSENE/XP-20 y DURATHERM,
y este producto se puede usar en una
gran variedad de sistemas desfloculados
a base de agua, para controlar el filtrado,
diluir y aumentar la estabilidad trmica.
Los aditivos Los aditivos de lignito facilitan la
formacin de emulsiones de aceite en
de lignito agua y en general no son eficaces en
facilitan la altas concentraciones de calcio. Slo son
moderadamente eficaces en altas
formacin de concentraciones de sal.
emulsiones
LIGNINAS
de aceite en Las ligninas constituyen un grupo de
agua productos similares al lignito y al
lignosulfonato que provienen de la
corteza de rbol sometida a un
tratamiento qumico. QUEBRACHO es una
mezcla de lignina/lignito diseada para
proporcionar funciones de dilucin y
control de filtrado. En general, los
productos tnicos son ms solubles que
otros productos qumicos en lodos de
bajo pH. Son ms eficaces a bajas
temperaturas y en ambientes de alta
salinidad, en comparacin con los
aditivos a base de lignito. Los taninos
Qumica de Arcillas 4B.20
son generalmente ms costosos y
producen efectos ms breves que el
lignito y el lignosulfonato. Desco, una
lignina de cromo producida por Drilling
Specialties Co., y Desco CF, una lignina
sin cromo, son productos muy usados
como diluyentes.
LIGNOSULFONATOS
Los lignosulfonatos incluyen
SPERSENE, un lignosulfonato de cromo;
SPERSENE CF, un lignosulfonato sin
cromo; y SPERSENE I, un lignosulfonato
de ferrocromo. Estos aditivos son
materiales verstiles que tienen
numerosas aplicaciones en muchos
sistemas desfloculados a base de agua.
Estos materiales producen buenos
resultados a todos los niveles de pH
alcalino, pueden ser usados con altos
niveles de sal y son eficaces en la
presencia de altos niveles de calcio.
Los aditivos de lignosulfonato tiene
un bajo pH (aproximadamente 3,0).
Por este motivo, soda custica debera
ser aadida con todos los
tratamientos de SPERSENE. La cantidad
de soda custica depende del tipo de
lodo que se est utilizando, pero en
general se aade una parte de soda
custica para cuatro partes de SPERSENE.
Este producto no solamente reduce la
viscosidad y el esfuerzo de gel, sino
que cuando se usa en cantidades
suficientes, tambin reduce la prdida
de agua y proporciona un ambiente
inhibidor. Las adiciones de SPERSENE
son generalmente realizadas a travs
de la tolva mezcladora.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
APLICACIN
La Figura 18 demuestra los cambios de
viscosidad que ocurren cuando los
valores de viscosidad plstica y punto
cedente son modificados por la
contaminacin y el tratamiento
qumico. Los datos pueden ser
analizados para determinar el efecto de
los diferentes materiales aadidos para
estimular cambios sobre la viscosidad
Marsh y la viscosidad aparente, luego
interpretar los valores reolgicos. Ya sea
medida en segundos/cuarto de galn
con el embudo (viscosmetro Marsh) o
en cP con el viscosmetro, la viscosidad
aparente consta de dos componentes:
(1) contenido de slidos y naturaleza de
estos slidos, y (2) atraccin
electroqumica entre los slidos.
La viscosidad aumenta a medida que
los contaminantes son introducidos y/o
que el contenido de slidos aumenta. Si
la viscosidad Marsh aumenta, entonces
la viscosidad aparente generalmente
aumentar. Tambin es cierto que si
una de las dos disminuye, la otra
generalmente disminuir. Sin embargo,
si se mide solamente la viscosidad
aparente, este valor no es muy til para
La viscosidad el control del lodo. La viscosidad
plstica, el punto cedente y los esfuerzos de
plstica, el gel son los factores importantes. La
punto viscosidad plstica constituye una
mejor medida de la viscosidad
cedente y los estructural que la que se determina a
esfuerzos de partir de la concentracin de slidos. El
punto cedente y los esfuerzos de gel son
gel son los ms bien medidas de la hidratacin y
factores de la floculacin de la arcilla. Los
puntos cedentes y esfuerzos de gel en
importantes. lodos de polmeros xanticos sin arcilla
son menos afectados por la
contaminacin normal, la
Qumica de Arcillas 4B.21
floculacin/desfloculacin y la dilucin
de productos qumicos no inicos.
Los principios del tratamiento
qumico en un fluido base agua-arcilla
estn ilustrados en la Figura 18:
1. La introduccin de 1/2 lb/bbl de
cemento caus la floculacin debido
principalmente a la contaminacin
de calcio. Tanto la viscosidad Marsh
como la viscosidad aparente
aumentan. El anlisis del grfico
indica que este cambio de viscosidad
fue producido por el aumento del
punto cedente (aumento de las
fuerzas de atraccin o de la
floculacin). La viscosidad plstica no
sufri prcticamente ningn cambio
porque la viscosidad plstica se debe
principalmente a los slidos.
2. Se aadi 10% de agua para
demostrar que el agua no tiene casi
ningn efecto sobre la reduccin del
punto cedente (floculacin). El agua
no elimina el calcio, el cual causa la
floculacin o altas fuerzas de
atraccin. El agua slo puede
aumentar la separacin de los slidos,
pero no cambia la asociacin de las
arcillas ni modifica el punto cedente.
3. La adicin de 1 lb/bbl de PHOS (para
quitar el calcio) produce una
reduccin importante de la
viscosidad Marsh y de la viscosidad
aparente. Esto fue causado por la
reduccin del punto cedente. El
punto cedente fue reducido porque el
PHOS reduce la cantidad de calcio y
desflocula las partculas de arcilla.
Tambin se ha demostrado que esta
adicin de producto qumico no
tiene casi ningn efecto sobre la
viscosidad plstica.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
CAPTULO

4B Qumica de Arcillas

120

Viscosidad Marsh (seg/qt)

100

ad Marsh

80
Viscosid

60

80
Viscosidad aparente
Viscosidad plstica

60
VA, VP y PC (cP o lb/100 pies2)

40

Punto cedente

20

A B C D E F G H I
0
Lodo 10% 200 10% 1/4
de base agua lb/bbl agua lb/bbl
M-I BAR PHOS
1/2 1 1/4 1/4 10%
lb/bbl lb/bbl lb/bbl lb/bbl agua
cemento PHOS PHOS cemento +
10 lb/bbl
arcilla

Figura 18: Principios del tratamiento qumico.

Qumica de Arcillas 4B.22 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4B Qumica de Arcillas
_______________________ 4. El segundo aumento de viscosidad
_______________________
(Parte D) fue causado por la adicin
de 200 lb/bbl de barita (slidos
_______________________ inertes) para aumentar el peso del
_______________________
lodo. El cambio de viscosidad
aparente es prcticamente el mismo
_______________________ que antes, pero tiene una causa
_______________________ totalmente diferente. Este cambio de
viscosidad fue producido por el
_______________________ aumento de la viscosidad plstica. La
_______________________ adicin de slidos caus mayor
friccin entre los slidos debido al
_______________________ aumento del rea superficial total de
_______________________ los slidos. El punto cedente slo
aument ligeramente porque los
_______________________ slidos estn ms cerca los unos de
_______________________ los otros. Cualquier fuerza de
atraccin ser ms eficaz debido a la
_______________________ reduccin de la distancia entre las
_______________________ partculas. Sin embargo, la viscosidad
Marsh y la viscosidad aparente
_______________________
aumentaron principalmente debido
al aumento de la viscosidad plstica.
En este caso, el tratamiento correcto
del lodo consistira en aadir agua.
5. Se aadi 1/4 lb/bbl de PHOS para
demostrar que se puede obtener una
ligera reduccin de la viscosidad al
reducir el punto cedente, y tambin
para demostrar que el tratamiento
qumico solo no reducir la alta
viscosidad de los slidos. La
viscosidad segua alta, an despus
del tratamiento.
6. El tratamiento correcto para reducir
la viscosidad consiste en aadir agua.
Se aadi diez % en volumen de
agua y se redujo la viscosidad
plstica. Tanto la viscosidad Marsh
como la viscosidad aparente
disminuyeron considerablemente
porque estas viscosidades dependen
de la viscosidad plstica. El punto
cedente slo disminuy ligeramente.
7. La adicin de un contaminante
qumico y de slidos reactivos causa
el tercer aumento de la viscosidad,
aumentando tanto el punto cedente
como la viscosidad plstica. El 1/4
lb/bbl de cemento aument el punto
cedente como en la Parte A. La
Qumica de Arcillas 4B.23
viscosidad plstica aument cuando
se aadieron 10 lb/bbl de arcilla, por
la misma razn que la viscosidad
aument en la Parte D cuando se
introdujeron los slidos. Sin
embargo, hay una diferencia
importante. Los slidos de arcilla se
hidratan y toman agua. Como hay
menos agua libre disponible, la
friccin aumenta considerablemente
con solamente una pequea cantidad
de slidos. Para un volumen unitario
de slidos, los slidos de perforacin
hidratables siempre aumentan la
viscosidad ms que los slidos
inertes. El tratamiento correcto en
este caso consiste en aadir
diluyentes qumicos y agua de
dilucin para reducir la viscosidad
plstica y el punto cedente.
8. La adicin de productos qumicos
caus una reduccin de la viscosidad
por la misma razn que en la Parte C.
9. La adicin de agua disminuy la
viscosidad por la misma razn que en
la Parte F.
La siguiente generalizacin puede ser
realizada para el control ms
econmico de las propiedades de flujo a
fin de obtener condiciones ptimas:
1. Un punto cedente creciente,
acompaado por poco o ningn
cambio de la viscosidad plstica,
puede ser reducido o controlado
mediante la adicin de diluyentes
qumicos en un sistema base agua-
arcilla.
2. Una viscosidad plstica creciente,
acompaada por poco o ningn
cambio del punto cedente, puede ser
reducida o controlada con el agua o
mediante el uso de equipos
mecnicos de control de slidos para
eliminar los slidos no deseados.
3. Los grandes aumentos simultneos
del punto cedente y de la viscosidad
plstica pueden ser reducidos o
controlados mediante las dos tcnicas
mencionadas anteriormente.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
Introduccin
Un Un contaminante es cualquier tipo de
material (slido, lquido o gas) que tiene
contaminante un efecto perjudicial sobre las
es cualquier caractersticas fsicas o qumicas de un
fluido de perforacin. Lo que en un tipo
tipo de de fluido de perforacin constituye un
material...que contaminante, en otro no ser
necesariamente un contaminante.
tiene un efecto Los slidos reactivos de baja densidad
perjudicial son contaminantes comunes en todos
los fluidos de perforacin. Estos slidos
sobre las se componen de slidos perforados que
caractersticas se han incorporado dentro del sistema o
que resultan del tratamiento excesivo
fsicas o con arcillas comerciales. Desde el punto
de vista econmico, los slidos
qumicas de perforados y los problemas relacionados
un fluido de con su control tienen un mayor impacto
sobre el costo del lodo que los otros
perforacin. tipos de contaminacin. Sin embargo,
este captulo se centrar principalmente
en los siguientes contaminantes
qumicos comunes de los lodos base
agua:
1. Anhidrita (CaSO4) o yeso
(CaSO42H2O).
2. Cemento (silicato complejo de
Ca(OH)2).
3. Sal (sal de roca, agua de preparacin,
agua salada, magnesio, calcio y
cloruro de sodio, y agua irreductible).
4. Gases cidos, incluyendo el dixido
de carbono (CO2) y el sulfuro de
hidrgeno (H2S).
Con excepcin de los gases cidos,
estos contaminantes qumicos estn
directamente relacionados a las
reacciones de intercambio de iones con
las arcillas. Por lo tanto, la concentracin
de slidos de tipo arcilloso en un lodo
base agua est directamente relacionada
con la severidad con la cual el
contaminante qumico afecta las
propiedades del lodo. La Capacidad de
Azul de Metileno (MBC) constituye una
buena indicacin de la concentracin de
slidos de tipo arcilloso. Los lodos con
niveles de MBC inferiores a 15 lb/bbl
son menos afectados por la
contaminacin qumica.
Una reaccin de intercambio de iones
puede ocurrir cuando la bentonita sdica
est expuesta a los ambientes qumicos
que contienen altas concentraciones de
otros iones metlicos, floculando
Contaminacin y Tratamiento 4C.1
inicialmente, y luego posiblemente
convirtiendo qumicamente la bentonita
en una arcilla de rendimiento ms bajo.
Esto afecta la cantidad de agua adsorbida
y el tamao, la forma y la asociacin de
las partculas, produciendo la
inestabilidad de la reologa y del control
de filtrado.
La severidad de estos contaminantes
impuso la necesidad de desarrollar
sistemas de lodo capaces de tolerarlos.
Estos sistemas incluyen lodos de
lignosulfonato, lodos de polmeros con
bajo contenido de coloides, lodos de
calcio, lodos yeso y lodos salados.
Muchos de estos sistemas son
pretratados deliberadamente con
lignosulfonato, sal (cloruro de sodio) y
materiales clcicos como la cal o el yeso.
Por lo tanto, cuando concentraciones
adicionales de estos contaminantes son
encontradas, stas no tienen casi ningn
efecto sobre los sistemas.
Los objetivos principales de este
captulo son:
Poner de manifiesto la(s) fuente(s) de
cada contaminante qumico
Describir la manera en que cada
contaminante afecta las propiedades
del lodo.
Describir la manera de usar los
cambios de las propiedades del lodo
para identificar al contaminante.
Describir la manera de tratar el lodo
para restablecer las propiedades
originales.
Como los cambios de las propiedades
fsicas del lodo, tales como el aumento
de la reologa y del filtrado debido a la
floculacin, son similares con cualquier
contaminante qumico que est
presente, dichos cambios de las
propiedades fsicas slo indican que
existe algn contaminante. Ser
necesario realizar un anlisis de los
cambios de las propiedades qumicas
para identificar al contaminante. Por lo
tanto, describiremos detalladamente las
fuentes, los efectos y las opciones de
tratamiento de cada contaminante
qumico. Al final del captulo se incluye
una gua de referencia rpida y tablas en
unidades mtricas e inglesas (ver las
Tablas 2, 3 y 4).
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
Contaminacin de Anhidrita o Yeso
Hay pocas reas en el mundo donde no
se perfora a travs de la anhidrita o del
La anhidrita yeso. La anhidrita y el yeso son sulfatos
de calcio y tienen composiciones
y el yeso son qumicas prcticamente idnticas. El
sulfatos de yeso (CaSO42H2O), con su agua fijada,
es ms soluble que la anhidrita (CaSO4).
calcio y tienen La severidad de este contaminante
composiciones depende principalmente de la cantidad
perforada. Si se encuentra solamente una
qumicas pequea cantidad de un contaminante,
prcticamente ste puede ser tolerado mediante la
precipitacin del ion calcio. Si se
idnticas. encuentran grandes cantidades, el
sistema de lodo debera ser convertido
en un sistema a base de calcio. Los
sistemas a base de cal y de yeso pueden
tolerar la contaminacin de anhidrita o
yeso sin afectar negativamente las
propiedades del lodo.
El efecto inicial de la contaminacin
de calcio sobre un sistema de lodo a base
de bentonita es la alta viscosidad, altos
esfuerzos de gel y un mayor filtrado. La
medida en que estas propiedades son
afectadas depende de la concentracin
del contaminante, la concentracin de
slidos reactivos y la concentracin de
desfloculantes qumicos en el lodo de
perforacin.
Como se muestra a continuacin, al
solubilizarse en agua, el sulfato de calcio
se ioniza en iones calcio y sulfato.
CaSO4 Ca2+ + SO42
La La solubilidad de CaSO4 es
controlada por el pH, la salinidad y la
solubilidad temperatura. El aumento del pH y de
de CaSO4 es la temperatura reduce la solubilidad
del yeso, mientras que el aumento de
controlada los cloruros del lodo aumenta la
por el pH, la solubilidad. La solubilidad del sulfato
de calcio es reversible y alcanzar
salinidad y algn grado de equilibrio con el
la ambiente qumico.
temperatura. FACTORES DE DETECCIN
La primera indicacin de
contaminacin de anhidrita o yeso es
el aumento de las propiedades fsicas,
incluyendo la viscosidad Marsh, el
Contaminacin y Tratamiento 4C.2
punto cedente y los esfuerzos de gel.
Ser necesario realizar pruebas
qumicas para identificar el
contaminante qumico que est
presente, porque el aumento de estas
propiedades fsicas tambin constituye
la primera indicacin de otros tipos de
contaminacin qumica. Las
principales indicaciones de
contaminacin de yeso o anhidrita
incluyen:
1. Aumento de la cantidad de calcio en
el filtrado. Es posible que este
aumento inicialmente no resulte
evidente si hay algn excedente de
iones carbonato, bicarbonato o
fosfato en el lodo, o si se est
aumentando el pH del sistema de
lodo. Sin embargo, una vez que el
yeso solubilizado haya agotado estos
elementos qumicos, el pH
disminuir porque el pH del yeso (6
a 6,5) es muy bajo. Esta reduccin
del pH resultar en un aumento
importante de la cantidad de calcio
en el filtrado, visto que la
solubilidad del calcio vara en
relacin inversamente proporcional
al pH.
2. La reduccin del pH y de la
alcalinidad y el aumento de la
cantidad de calcio en el filtrado
constituyen los indicadores ms
confiables.
3. Debido a la solubilidad
relativamente limitada de la
anhidrita y del yeso, los recortes
pueden contener trazas del mineral.
Esto es demostrado frecuentemente
en los recortes por la presencia de
bolitas blandas de material soluble
en cido.
4. La prueba cualitativa para el ion
sulfato debera indicar un aumento.
Sin embargo, esta prueba tambin
detecta el ion sulfonato. La prueba
carece de sentido si se usa
lignosulfonato como desfloculante
principal, a menos que se efecte
una comparacin con el lodo no
contaminado.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
TOLERANCIA DEL CONTAMINANTE
Tratamiento del lodo para la
contaminacin de yeso/anhidrita:
_______________________
1. Aumentar la concentracin de
_______________________ desfloculante en el sistema. El
lignosulfonato y el lignito son
_______________________
desfloculantes eficaces en presencia
_______________________ de calcio. Este tratamiento puede ser
suficiente, segn la cantidad
_______________________
perforada de anhidrita o yeso. El
_______________________ lignito causa la quelacin del ion
calcio, eliminndolo de esa manera.
_______________________
Si hay demasiado calcio, ser
_______________________ necesario usar carbonato de sodio
_______________________ (Na2CO3) para precipitarlo.
2. El pH debe ser mantenido dentro
_______________________ del rango de 9,5 a 10,5 con soda
_______________________ custica (NaOH) o potasa custica
(KOH). Este rango de pH limita la
_______________________
solubilidad del yeso y aumenta el
_______________________ rendimiento del lignosulfonato.
3. Cualquiera de los siguientes
_______________________
productos qumicos puede precipitar
_______________________ un aumento de la cantidad de calcio
en el filtrado. La precipitacin del
calcio con una fuente de iones
carbonato es sumamente eficaz.
Debido al bajo pH de la
anhidrita/yeso (6 a 6,5), el carbonato
de sodio constituye el carbonato
preferido porque tiene un pH ms
alto (11 a 11,4) que el bicarbonato
de sodio (8 a 8,5). Cuando se mezcla
carbonato de sodio en agua, el pH
aumenta debido a la formacin de
un ion hidroxilo, de la manera
siguiente:
2Na2CO3 + H2O
HCO3 + CO3 + 4Na+ + OH (pH <11,3)
ISi los iones calcio estn presente,
stos se precipitarn como CaCO3
insoluble (caliza). La reaccin entre el
carbonato de sodio y el yeso es la
siguiente:
Na2CO3 + CaSO4
Na2SO4 + CaCO3 (pH >11,3)
Contaminacin y Tratamiento 4C.3
Una reaccin similar ocurre cuando
se usa bicarbonato de sodio como
precipitante. Los productos
secundarios de la reaccin son
compuestos qumicos tales como el
bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2),
un material altamente soluble (segn
el pH). Con la cantidad adicional de
soda custica para mantener el pH
encima de 9,7, el ion bicarbonato se
convierte en carbonato. Luego
reacciona con el calcio del filtrado
para precipitar CaCO3. Sin embargo,
el periodo intermedio durante el cual
el ion bicarbonato est presente
puede crear problemas que pueden ser
casi tan graves como la
contaminacin propiamente dicha.
Por lo tanto se prefiere usar carbonato
de sodio en vez de bicarbonato de
sodio. Evitar el tratamiento excesivo
con carbonato de sodio o
bicarbonato. Usar la Tabla 2 para
calcular la cantidad de aditivo
necesaria.
Los fosfatos tambin tienen la
capacidad de complejar el calcio del
filtrado. Esta reaccin produce un
fosfato de calcio insoluble. Los
materiales comunes de este tipo que
estn disponibles incluyen:
Pirofosfato cido de Sodio (SAPP)
Na2H2P2O7 (pH 4,8)
Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS)
Na6P4O13 (pH 8,0)
Los fosfatos estn limitados por su
estabilidad trmica relativamente baja
(aproximadamente 200F). Cuando se
excede esta temperatura, los fosfatos se
convierten en ortofosfatos. Como
tales, no son eficaces como
desfloculantes pero an son capaces de
eliminar el calcio. Sin embargo, el
carbonato de sodio constituye el
producto preferido para tratar el calcio
de la anhidrita o del yeso a
temperaturas mayores de 200F.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
CONVIRTIENDO EL SISTEMA EN UN
SISTEMA A BASE DE CALCIO
Cuando se perforan grandes secciones
de anhidrita o yeso, la magnitud de la
contaminacin hace que sea
prcticamente imposible mantener las
aadir propiedades de flujo y el control de
sulfato de filtrado deseables. Por lo tanto es
necesario aadir sulfato de calcio para
calcio para convertir el sistema en un sistema de
lodo a base de calcio.
convertir el
El lodo puede ser convertido en un
sistema en lodo yeso mediante el tratamiento con
soda custica, lignosulfonato y yeso
un sistema
adicional. Un lodo yeso es un sistema
de lodo a de bajo pH, pero se requieren grandes
cantidades de soda custica para
base de mantener el pH dentro del rango
calcio. deseado de 9,5 a 10,5. Una cresta de
viscosidad (aumento) ocurrir a
medida que se aade el yeso adicional,
pero con las adiciones apropiadas de
agua, soda custica y lignosulfonato,
el tipo de lodo cambiar despus de
una circulacin y la viscosidad
disminuir. El yeso es aadido hasta
que no tenga ningn efecto
perjudicial sobre las propiedades del
lodo, despus de lo cual se mantiene
un excedente de yeso (5 a 8 lb/bbl)
para alimentar las reacciones qumicas
que se estn produciendo. Los niveles
Contaminacin de Cemento
En cada pozo que se perfora existe la
posibilidad de perforar a travs de
cemento. Las nicas circunstancias bajo
las cuales el cemento no es un
contaminante son cuando se usa agua
clara, salmueras, lodos a base de calcio
o lodos base aceite, o cuando el
el cemento cemento est totalmente curado. El
sistema de lodo ms usado es el sistema
puede tener de bentonita de bajo pH. En este caso,
efectos muy el cemento puede tener efectos muy
perjudiciales sobre las propiedades del
perjudiciales lodo. La severidad del contaminante
sobre las depende de factores tales como el
tratamiento qumico anterior, el tipo y
propiedades la concentracin de slidos, la cantidad
del lodo. de cemento perforada, y la medida en
Contaminacin y Tratamiento 4C.4
tpicos de calcio varan de 600 a 1.200
mg/l en un lodo yeso, segn el pH.
El lodo tambin puede ser
convertido en lodo clcico mediante
la aplicacin del tratamiento qumico
que acabamos de describir. Para
convertir el lodo en lodo clcico, se
aade una cantidad adicional de cal
en vez de yeso, manteniendo un
excedente. Para mantener un
excedente de cal, la mayora de la cal
debe permanecer insoluble. Por lo
tanto, el pH del lodo clcico debe ser
controlado en exceso de 11,5,
mediante adiciones de soda custica y
cal. La soda custica reacciona con el
sulfato de calcio para producir cal
adicional, de la manera indicada por
la siguiente ecuacin:
2NaOH + CaSO4
Ca(OH)2 + Na2SO4
El lodo resultante tratado con cal
requiere una cantidad anormal de soda
custica para mantener el excedente de
cal, si se estn perforando grandes
cantidades de anhidrita o yeso. Por lo
tanto, se prefiere generalmente usar un
lodo yeso. Ambos lodos requieren la
adicin de un agente de control de
filtrado que no sea demasiado sensible
al calcio, tal como POLYPAC, POLY-SAL,
RESINEX, etc.
que el cemento se cur en el pozo.
Debemos recordar que la barita a granel
puede ser contaminada ocasionalmente
por cemento durante el transporte o en
el equipo de perforacin, y puede
causar una contaminacin de cemento
grave, aunque no se haya anticipado
ninguna.
El efecto inicial de la contaminacin
de cemento es la alta viscosidad, altos
esfuerzos de gel y la reduccin del
control de filtrado. Esto resulta del
aumento del pH y de la adsorcin del
ion calcio en las partculas de arcilla,
causando la floculacin.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
Cemento es un silicato de cal
complejo, Ca(OH)2. Al solubilizarse en
agua o en la fase acuosa de un fluido
de perforacin, produce una
abundancia de iones hidroxilo (OH).
Ca(OH)2 Ca2+ + 20H (pH <11,7)
La reaccin anterior es reversible y
representa un equilibrio entre la
concentracin de cemento y el pH del
lodo. La solubilidad de la cal
disminuye a medida que el pH del
lodo aumenta. Cuando el pH excede
11,7, la cal se precipita de la solucin.
Por lo tanto, la cal se vuelve
prcticamente insoluble a un pH
mayor de 11,7 y proporciona un
excedente o una reserva de cal no
reaccionada, debido a la presencia de
cemento no disuelto.
La indicacin principal de la
contaminacin de cemento es un
aumento importante del pH, de Pm y
del excedente de cal calculado, tal
como sea medido por Pm y Pf.
Si la cantidad de cemento perforado
es relativamente pequea, el problema
no es grave. El lodo contaminado
puede ser eliminado en la zaranda o
tratado con desfloculantes y
precipitantes. La etapa de la operacin
La de perforacin puede ser importante
cuando se realiza el tratamiento de la
contaminacin contaminacin de cemento. Una
de cemento a pequea contaminacin puede ser
tratada eficazmente para dejar un
altas... (BHT)
fluido satisfactorio en el pozo como
debe ser fluido de empaque, pero en muchos
casos no se toma suficiente tiempo
tratada
para acondicionar el lodo
rpida y correctamente. La contaminacin de
cemento a altas Temperaturas de
completamente
Fondo (BHT) debe ser tratada rpida y
completamente para evitar la
gelificacin o solidificacin que suele
producirse a altas temperaturas.
Las siguientes opciones deberan ser
consideradas cuando se perfora una
gran cantidad de cemento:
1. Si la operacin de cemento se
encuentra en una etapa intermedia
o final, se debera considerar la
posibilidad de usar agua en vez de
lodo de perforacin para perforar el
cemento. Esta opcin slo es viable
cuando el cemento se encuentra en
Contaminacin y Tratamiento 4C.5
un pozo que est totalmente
revestido y cuando no hay ninguna
comunicacin de presin a travs
del cemento.
2. Si es necesario usar el lodo de
perforacin, los problemas de
contaminacin pueden
generalmente resolverse si la
operacin de perforacin se
encuentra en una etapa intermedia.
A estas alturas de la operacin, se
suele contar con suficiente tiempo
para realizar el tratamiento y la
dilucin gradual a fin de
acondicionar el lodo correctamente.
3. Si el pozo est en la etapa de
terminacin, sera necesario
establecer un tiempo suficiente para
tratar apropiadamente la
contaminacin de cemento, si no,
un problema de gelificacin podra
desarrollarse. Si se usa un lodo
clcico como fluido de empaque, el
lodo podra ser tratado simplemente
con desfloculantes y mediante la
dilucin.
El efecto del pH sobre la solubilidad
del cemento dificulta el tratamiento
con precipitantes, a menos que se
cuente con suficiente tiempo para
realizar la dilucin y la reduccin del
pH. Los iones hidroxilo producidos por
el cemento aumentan el pH, haciendo
que el calcio (cemento) sea insoluble.
Por lo tanto, un lodo muy
contaminado puede tener propiedades
de flujo tpicamente bajas, debido a la
reaccin de intercambio de iones
calcio, al alto pH, alta alcalinidad, alto
Pm, bajo calcio de filtrado y al filtrado
generalmente alto, segn la
concentracin qumica del lodo.
Siempre se debe tener mucho cuidado
al realizar el tratamiento del lodo
contaminado por cemento. Es posible
que las bajas propiedades de flujo
derivadas de las pruebas realizadas a
bajas temperaturas no indiquen la
condicin del lodo en el fondo del
pozo, especialmente a las temperaturas
de fondo mayores de 275F. La
gelificacin producida por altas
temperaturas puede constituir un
problema grave con los lodos
contaminados por el cemento.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4C Contaminacin y Tratamiento

TOLERANCIA DEL CONTAMINANTE cemento (y calcio), permitiendo la

Tratamiento del fluido de precipitacin.
_______________________ perforacin para la contaminacin 3. El calcio de filtrado disponible puede
de cemento: ser precipitado por el bicarbonato de
_______________________
1. Aumentar la concentracin de sodio o el SAPP. Hay diferentes
_______________________ desfloculantes en el sistema. El opiniones acerca de cul de estos
lignosulfonato y el lignito son muy productos es ms eficaz, pero el
_______________________ bicarbonato de sodio reduce el pH y
eficaces en la presencia de calcio
_______________________ dentro de un amplio rango de pH. Si Pm de la misma manera que el SAPP.
se desea lograr un mayor control del 4. Si el cemento es perforado con un
_______________________ sistema de polmeros, los polmeros
filtrado, los productos TANNATHIN,
_______________________ RESINEX y XP-20 son muy eficaces en sern hidrolizados por el alto pH y
un ambiente que tiene una alta precipitados por el calcio (Ca) (ver las
_______________________ Figuras 1 y 2). Por lo tanto, es
concentracin de calcio. La mayora
_______________________ de los problemas de contaminacin necesario reducir el pH y separar el
de cemento pueden ser tolerados de calcio (Ca2+) por precipitacin lo
_______________________ antes posible.
forma aceptable con este mtodo. Sin
_______________________ embargo, si se perfora una cantidad 5. En este caso, el cido ctrico
excesiva de cemento, el lodo puede (H3C6H5O7) es el aditivo que se debe
_______________________
ser convertido en un sistema de bajo usar. ste precipita el cemento como
_______________________ contenido de cal, si las temperaturas citrato de calcio y reduce el pH.
lo permiten. Tratamiento con cido ctrico:
_______________________
2. El cemento aumenta la alcalinidad al 2(H3C6H5O7 H2O) + 3Ca(OH)2
_______________________ volverse soluble. Por lo tanto, no es Ca3(C6H5O7)2 + 8H2O
necesario aadir soda custica con los
desfloculantes. El bajo pH de los 6. La utilizacin de los equipos de
desfloculantes como el lignito y el eliminacin de slidos para eliminar
SAPP compensa algunos de los iones las partculas finas de cemento
hidroxilo generados por el cemento. constituye otro mtodo para reducir
Esto ayuda a reducir el pH y Pm, lo la contaminacin. De esta manera se
cual aumenta la solubilidad del retira el cemento antes de que ste
pueda disolverse a un pH ms bajo.

CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2

CH CH CH CH CH CH
+2NH 3
+2OH
C C C C C C

O NH 2 O NH 2 O O O O O O O O

Figura 1: Hidrlisis de poliacrilamida en poliacrilato a un pH alto, liberando gas amonaco.

CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2

CH CH CH CH CH CH

+Ca 2+
C C C C C C

O O O O O O O O O O Ca OO

Figura 2: Precipitacin de poliacrilato por calcio.

Contaminacin y Tratamiento 4C.6 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
El bicarbonato de sodio es un
excelente agente de tratamiento para
Los fosfatos la contaminacin de cemento, porque
precipita el calcio y reduce el pH.
eliminan Segn el pH del fluido, el bicarbonato
eficazmente de sodio forma iones carbonato (CO32)
y bicarbonato (HCO3-), los cuales
el calcio y precipitarn el calcio para formar
ayudan a carbonato de calcio (caliza), de la
manera indicada a continuacin:
desflocular NaHCO3 + Ca(OH)2
el fluido NaOH + H2O + CaCO3
El uso de bicarbonato reduce el pH.
contaminado.
Esto resulta de la reaccin de HCO3
con NaOH requerida para convertir
HCO3 en CO3.
Cuando se usa bicarbonato de sodio,
el objetivo es proporcionar una fuente
de iones carbonato y bicarbonato que
se combinarn con los excedentes de
Si se requiere iones cal y calcio. Uno de los
problemas que surge frecuentemente
perforar con este tipo de tratamiento es el uso
una gran de una cantidad excesiva de
carbonatos. Si la cantidad de
cantidad carbonatos presentes excede la
de cemento, cantidad requerida para precipitar el
calcio, los problemas del lodo
ser relacionados con los carbonatos
necesario pueden surgir. En general, la mejor
manera de proceder consiste en tratar
usar algn inicialmente la contaminacin de
tipo de cemento con una cantidad
insuficiente, observando los resultados
cido antes de realizar tratamientos
adicionales.
Contaminacin de Carbonatos
La contaminacin qumica causada
por los carbonatos solubles es uno de
los conceptos menos comprendidos y
ms complicados de la qumica
relacionada con fluidos de perforacin.
La contaminacin de
carbonatos/bicarbonatos resulta
generalmente en la alta viscosidad de
Contaminacin y Tratamiento 4C.7
Otro mtodo de tratamiento del
cemento consiste en usar SAPP
(fosfato). Los fosfatos eliminan
eficazmente el calcio y ayudan a
desflocular el fluido contaminado. Los
fosfatos que se usan comnmente se
convierten en ortofosfatos cuando las
temperaturas exceden 200F. En esta
forma, los fosfatos dejan de ser
eficaces como desfloculantes, pero
siguen eliminando el calcio con
eficacia.
Una ventaja adicional del uso de
fosfatos es la reduccin del pH, Pf y
Pm. El SAPP tiene un pH de 4,8 y el
PHOS tiene un pH de 8,0. Otra
ventaja es que esta reaccin no
produce ninguno de los productos
secundarios dainos que pueden crear
otros problemas del lodo. Se prefiere
usar SAPP cuando se requiere lograr
una reduccin importante de Pm.
Si se requiere perforar una gran
cantidad de cemento, ser necesario
usar algn tipo de cido. Aunque se
use bicarbonato para eliminar todo el
calcio y el excedente de cal, se obtiene
generalmente un pH demasiado alto.
En estos casos, ser necesario
combinar cido ctrico, SAPP, cido
actico o lignito o lignosulfonato de
bajo pH con el bicarbonato.
OBSERVACIN: El carbonato de sodio
no debe ser usado para tratar la
contaminacin de cemento, debido a su
alto pH.
la lnea de flujo, un alto punto cedente
y esfuerzos de gel progresivos, y podra
causar la solidificacin del lodo. Estos
aumentos de la viscosidad son
producidos cuando los carbonatos y/o
bicarbonatos floculan los slidos de
tipo arcilloso en el lodo.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
_______________________ Las fuentes de carbonatos y
bicarbonatos son las siguientes:
_______________________
1. El dixido de carbono (CO2) del
_______________________ aire se incorpora en el lodo a travs
_______________________
de las tolvas mezcladoras de lodo en
los tanques de lodo, y mediante las
_______________________ descargas de los equipos utilizados
_______________________ para mezclar el lodo y eliminar los
slidos. Al disolverse, el CO2 se
_______________________ transforma en cido carbnico
_______________________ (H2CO3) y es convertido en
bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos
_______________________ (CO3) segn el pH del lodo.
_______________________ 2. Los excedentes de carbonato de
sodio o bicarbonato de sodio que
_______________________ resultan del tratamiento de la
_______________________ contaminacin de cemento o yeso.
3. El gas CO2 proveniente de la
_______________________ formacin y agua de formacin.
_______________________ 4. Bicarbonatos y/o carbonatos de los
productos secundarios de la
_______________________
degradacin trmica del
lignosulfonato y del lignito a
temperaturas mayores de 325F.
5. Algunas baritas impuras contienen
iones carbonato/bicarbonato.
Las siguientes ecuaciones qumicas
ilustran la manera en que el CO2 se
disuelve para formar cido carbnico
(H2CO3) y se convierte en
bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos
(CO3), segn el pH del lodo. Estas
ecuaciones indican que las reacciones
qumicas son reversibles de acuerdo
con el pH. Por lo tanto, el CO3 puede
transformarse de nuevo en HCO3, o
incluso CO2, si se permite que el pH
disminuya.
CO2 + H2O H2CO3
H2CO3 + OH HCO3 + H2O y
HCO3 OH CO32 + H2O
Esto tambin est ilustrado
grficamente en la Figura 3, la cual
muestra la distribucin del cido
carbnico (H2CO3), del bicarbonato
(HCO3) y de los carbonatos (CO3) en
relacin con el pH.
Contaminacin y Tratamiento 4C.8
100
H2CO3 CO32 -
80
HCO3-
Porcentaje
60 El aumento de la
salinidad desplaza
40 las curvas hacia la
izquierda
20
HCO3- HCO3-
0
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
Figura 3: Equilibrio carbonato-bicarbonato.
USANDO EL ANLISIS QUMICO PARA
IDENTIFICAR EL CONTAMINANTE DE
CARBONATO/BICARBONATO
El mtodo de pH/Pf usado para realizar
el anlisis de carbonatos/bicarbonatos
est basado en la cantidad (ml) de
cido sulfrico 0,02 N (H2SO4)
requerida para reducir el pH de una
muestra de filtrado de lodo, a partir de
un pH existente hasta un pH de 8,3.
Esto cubre el rango de pH en el cual los
hidroxilos y carbonatos existen.
La Tabla 1 muestra que cuando no
hay carbonatos, se requiere muy poca
soda custica para lograr los rangos
tpicos de pH de los fluidos de
perforacin, y que la Pf
correspondiente tambin es baja.
Ejemplos: pH 10, 0,0014 lb/bbl de soda
custica y Pf de 0,005, o pH 11, 0,014
lb/bbl de soda custica y Pf de 0,05. La
Pf es baja porque la concentracin de
iones OH (soda custica) es baja. Se
requiere una concentracin muy baja
de iones hidrgeno (H) del cido
sulfrico (H2SO4) para convertir los
iones OH en agua (HOH) y reducir el
pH a 8,3, (el punto final Pf). Sin
embargo, si los iones carbonato
existen, adems del hecho que los
iones OH deben ser neutralizados de la
manera indicada anteriormente, cada
ion carbonato debe ser convertido en
un ion bicarbonato mediante la
adicin de cido sulfrico 0,02 N para
lograr el punto final Pf del pH 8,3. Esto
aumenta el valor de Pf (para un pH
equivalente) en un filtrado que
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
contiene carbonatos, en comparacin
con un filtrado que no contiene
carbonatos. Esta diferencia entre el
valor de Pf cuando existen carbonatos y
el valor de Pf cuando no existen
carbonatos, y una medida del pH de la
concentracin de hidroxilos hacen que
sea posible calcular la concentracin de
carbonatos y bicarbonatos. Una vez
Una vez que se que se conoce la concentracin de
carbonatos, se puede calcular la
conoce la concentracin de calcio requerida para
concentracin separar los carbonatos por
precipitacin.
de carbonatos,
NaOH Pf
se puede pH (lb/bbl) (cc 0,02N H2SO4) (ppm)
calcular la 7 0,0000014 0,000005
8 0,000014 0,00005
concentracin 9 0,00014 0,0005
de calcio 10 0,0014 0,005
11 0,014 0,05
requerida para 12 0,14 0,5
separar los 13 1,4 5 1.700
carbonatos por 14 14 50
Tabla 1: Relacin entre el pH y la alcalinidad para el
precipitacin. agua pura.
El mtodo de Pf/Mf usado para realizar
el anlisis de carbonatos/ bicarbonatos
est basado en la cantidad (ml) de
cido sulfrico 0,02 N requerida para
reducir el pH de una muestra de
filtrado de lodo, desde un pH existente
hasta un pH de 8,3 y un pH de 4,3,
respectivamente. Este rango tambin
cubre el rango de pH en el cual existen
los carbonatos, los bicarbonatos y el
cido carbnico. Como se mencion
anteriormente, cuando no hay
carbonatos, se requiere muy poca soda
custica para lograr los rangos tpicos
de pH de los fluidos de perforacin, y
los valores correspondientes de Pf y Mf
son bajos. Sin embargo, si los iones
carbonato/ bicarbonato existen,
adems del hecho que los iones
hidroxilo deben ser neutralizados, cada
ion carbonato debe ser convertido en
un ion bicarbonato mediante la
adicin de cido sulfrico para lograr el
punto final Pf del pH 8,3. Esto aumenta
el valor de Pf para un pH equivalente
cuando iones carbonato/ bicarbonato
estn presentes, en comparacin con
Contaminacin y Tratamiento
un lodo que no tiene iones
carbonato/bicarbonato. Cuando todos
los carbonatos han sido convertidos en
bicarbonatos y despus de alcanzar el
punto final de Pf 8,3, se debe aadir
cido sulfrico 0,02 N para convertir
todos los bicarbonatos en cido
carbnico, antes de lograr el punto
final de Mf 4,3.
Si no existe ningn ion
carbonato/bicarbonato, no se producir
ninguna reaccin con los bicarbonatos
en el rango de 8,3 a 4,3. Por lo tanto, el
valor de Mf slo ser ligeramente ms
alto que el valor de Pf. Pero si la
OH
concentracin de carbonato/
0,0017 bicarbonato es alta, el valor de Mf ser
0,017 mucho ms alto que el valor de Pf.
0,17 Como este mtodo no constituye un
1,7 anlisis cualitativo como el mtodo de
17
pH/Pf, algunas pautas deben ser
170
establecidas.
1. Si el valor de Mf es inferior a 5 ml de
cido sulfrico 0,02 N, generalmente
17.000
no hay ningn problema
relacionado con carbonatos.
2. Si el valor de Mf es superior a 5 ml
de cido sulfrico 0,02 N, y la
relacin Mf/Pf est aumentando, es
muy probable que la contaminacin
de carbonatos haya ocurrido y se
debera usar un mtodo de
determinacin ms cuantitativo (tal
como el mtodo de pH/Pf o el Tren
de Gas de Garrett (GGT)).
OBSERVACIONES:
1. Altas concentraciones de lignito (o
sales orgnicas como los acetatos o
formiatos) en los lodos pueden
causar un alto valor de Mf. Estos
productos qumicos orgnicos
amortiguan el pH entre 4,3 y 8,3.
2. API 13B-1 describe un clculo de
Pf/Mf para las concentraciones de
hidroxilo (OH), carbonato (CO3) y
bicarbonato (HCO3), as como otro
mtodo de P1/P2.
El GGT tambin puede ser usado
para determinar la cantidad de
carbonatos. Este dispositivo estima el
total de carbonatos en mg/l como
CO3. El total de carbonatos incluye
HCO3 y CO3. Para convertir mg/l en
milimoles/litro, dividir mg /l por 60.
4C.9 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
TRATAMIENTO DE UN CONTAMINANTE DE
CARBONATO/BICARBONATO
El tratamiento de este contaminante
es complicado porque los iones HCO3
y CO3 pueden existir juntos a varios
niveles de pH. Slo el ion CO3 puede
ser tratado con el calcio libre para
formar el precipitado CaCO3. La
coexistencia de CO3 y HCO3 forma un
compuesto amortiguador que
permanece al mismo nivel de pH pero
con niveles crecientes de Pf y Mf. A
medida que la zona amortiguadora de
carbonato/bicarbonato se forma, el
valor de Pf aumenta mientras que el
pH permanece relativamente
constante. Todos los iones bicarbonato
no son convertidos en iones
carbonato hasta que se alcance un pH
de 11,7. Por lo tanto, los iones
bicarbonato/carbonato coexisten en el
rango de pH de 8,3 a 11,7 (ver la
Figura 3). La concentracin de HCO3
no tiene importancia cuando el pH es
superior a 11,7.
Como el bicarbonato de calcio
[Ca(HCO3)2] es demasiado soluble
para formar un precipitado, los iones
HCO3 deberan ser convertidos en
iones CO3 con (iones) hidroxilo. Para
convertir HCO3 en CO3, el pH debera
ser aumentado hasta por lo menos
Varias 10,3, pero sin exceder 11,3. Cuando se
aade calcio libre al CO3, los dos
aplicaciones de reaccionan para formar CaCO3. El
cal o yeso sobre carbonato de calcio (CaCO3) es un
precipitado relativamente insoluble.
varias
Por lo tanto, una concentracin de
circulaciones calcio libre de 150 a 200 mg/l debera
ser mantenida en el sistema. Si el pH
pueden ser
es inferior a 10,3, la cal (Ca(OH)2)
necesarias para debera ser usada para aumentar el pH,
porque constituye una fuente de iones
tratar
hidroxilo y de calcio para precipitar
completamente los carbonatos. Si el pH est
los carbonatos.
Contaminacin y Tratamiento 4C.10
comprendido entre 10,3 y 11,3, la cal
y el yeso deberan ser usados juntos
para proporcionar una fuente de
calcio sin modificar el pH. Si el pH del
lodo es superior a 11,3, pH al cual el
calcio es poco soluble, se debera usar
yeso como fuente de calcio y para
reducir el pH. La concentracin
requerida de cal y yeso est indicada
en los Grficos 1 y 2, y en los
programas de computadora de M-I
tales como PCMOD 3 y M-I QUICK
CALC-II. Estos grficos estn basados
en el mtodo de tratamiento de Pf/pH.
Por lo tanto, los valores de pH y Pf
deben ser medidos con precisin. Ser
imprescindible contar con un medidor
de pH preciso para utilizar estos
grficos.
La reaccin de cal y yeso para
formar el carbonato de calcio se ilustra
a continuacin:
Tratamiento con cal::
(CO32) + Ca(OH)2
CaCO3 + 2(OH)
Tratamiento con yeso:
(CO32) + CaSO4
CaCO3 + (SO42)
Varias aplicaciones de cal o yeso en
varias circulaciones pueden ser necesarias
para tratar completamente los
carbonatos (CO3).
Problemas graves del lodo pueden
surgir si la contaminacin de
carbonatos/bicarbonatos no es
identificada y tratada correctamente.
Si se permite que el pH del lodo baje
hasta 10 o menos, los carbonatos, los
cuales son beneficiosos en bajas
concentraciones, se convertirn en
bicarbonatos. Si esto ocurre,
viscosidades y esfuerzos de gel muy
altos pueden desarrollarse. La adicin
de una gran concentracin de
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4C Contaminacin y Tratamiento

_______________________
60 CO3 bicarbonato, con los aditivos
correspondientes que son necesarios

Punto cedente (lb/100ft2)

_______________________
50
_______________________ 40
_______________________
30
_______________________ 20
_______________________ 10
_______________________ 0 lodo despus del tratamiento.
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
_______________________
_______________________
Figura 4: Efecto de la concentracin de bicarbonatos y
_______________________ carbonatos sobre el punto cedente.
_______________________
desfloculantes y soda custica parece
_______________________ desflocular el lodo, pero lo que sucede
realmente es que la adicin de soda
_______________________
custica convierte los bicarbonatos en
_______________________ carbonatos. Esto resulta en una
reduccin importante de la viscosidad
_______________________
(ver la Figura 4). Este fenmeno se
repetir hasta que el problema sea
correctamente identificado y tratado.
La adicin de desfloculantes puede
ser necesaria para mejorar las
propiedades de flujo despus de que
los iones carbonato hayan sido
neutralizados.
Los tratamientos determinados por
los siguientes mtodos estn
diseados para eliminar todos los
bicarbonatos y todos menos 20
milimoles/litro de carbonatos. Los
Grficos I y II presentan un anlisis
cuantitativo de los iones carbonato y
HCO3 para la precipitacin. El pH, Pf y la
fraccin de agua (Fw) del fluido deben
ser conocidos para utilizar estos
grficos. El Grfico I ha sido
modificado para permitir que quede
una concentracin de 20
milimoles/litro de carbonatos en el
Milimoles/litro MTODO A (USANDO SOLAMENTE CAL)
En el Grfico I, partir del valor de Pf en
el eje vertical y avanzar
horizontalmente hasta la interseccin
de la lnea de pH. A partir de este
punto, proceder hacia abajo hasta la
interseccin del eje horizontal y leer la
concentracin de carbonato en
milimoles por litro. Luego, subir hasta
la parte superior del grfico y leer las
libras por barril de cal requeridas para
precipitar los carbonatos. El Grfico II
indica la concentracin y el
tratamiento de bicarbonatos, y se usa
de la misma manera. Partir del valor de
Pf en el eje vertical, avanzando hasta la
lnea de pH y subiendo hasta la parte
superior del grfico para determinar las
libras por barril de cal requeridas para
precipitar los bicarbonatos. Sumar la
cantidad de cal de ambos grficos y
multiplicar por la fraccin de agua (Fw)
para determinar el tratamiento
necesario.

Contaminacin y Tratamiento 4C.11 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO

4C Contaminacin y Tratamiento

_______________________
Cal requerida (lb/bbl)
_______________________ 0,1 0,5 1 2 3 4 6 8 10

_______________________ 100,0
80,0
_______________________ 60,0 14,0
_______________________ 40,0 13,9
13,8
_______________________ 13,7
20,0 13,6
_______________________ 13,5
13,4
_______________________ 10,0 13,3
8,0 13,2
6,0 13,1
_______________________ 13,0
Pf (cm3)

4,0 12,9
_______________________ 12,8
12,7
_______________________ 2,0 12,6
12,5
_______________________ 12,4
1,0 12,3
_______________________ 0,8 12,2
12,1
0,6 12,0 Ejemplo:
_______________________ 11,9 11,8
0,4 pH = 10,7; Pf = 1,7;
_______________________ 11,7 11,6 Wf = 0,0
0,2 11,5

11,0
<10
0,0
1 3 6 10 30 60 100 200 300 600 1.000
Milimoles/litro
60 ppm 600 6.000 60.000
CO3 (milimoles/litro)

Para un pH constante 0.1 0,51 2 3 4 6 8 10 20 30 50

Yeso requerido (lb/bbl)

Grfico I: Concentracin y tratamientos para carbonatos.

Ejemplo: de la lnea de pH. A partir de este

pH = 10,7; Pf = 1,7; FW = 0,80
A partir del Grfico I:
CO3 = 33,5 milimoles/litro
Cal requerida = 0,34 lb/bbl
A partir del Grfico II:
HCO3 = 3,3 milimoles/litro
Cal requerida = 0 lb/bbl
Tratamiento total =
(0,34 lb/bbl + 0 lb/bbl)(0,80)
= 0,27 lb/bbl cal
MTODO B (USANDO
UN PH CONSTANTE)
En el Grfico I, partir del valor de Pf
en el eje vertical y avanzar
horizontalmente hasta la interseccin
punto, proceder hacia abajo hasta la
interseccin del eje horizontal y leer
la concentracin de carbonato en
milimoles por litro. Seguir hacia abajo
y leer las libras por barril de yeso
requeridas para la precipitacin de los
carbonatos. El Grfico II indica la
concentracin y los tratamientos de
bicarbonatos, y se usa de la misma
manera. La escala inferior indica la
cantidad de cal y yeso necesaria para
la precipitacin a un pH constante.
CAL Y YESO PARA Luego, las cantidades de cal y yeso
requeridas para el tratamiento de los
carbonatos y bicarbonatos son
sumadas y ajustadas para tener en
cuenta la fraccin de agua del lodo.

Contaminacin y Tratamiento 4C.12 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO

4C Contaminacin y Tratamiento

_______________________
Cal usando solamente la cal (lb/bbl)
_______________________ 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,8 1,0 2,0 3,0 4,0 6,0 8,0 10,0

_______________________ 100,0
80,0
_______________________ 60,0

_______________________ 40,0

_______________________
20,0
,5
_______________________ 11
_______________________ 10,0 ,0
8,0 11
_______________________ 6,0
,5
_______________________ 4,0 10
Pf (cm3)

_______________________
,0
_______________________ 2,0 10

_______________________ 5
1,0 9,
_______________________ 0,8 Ejemplo:
0,6 0 pH = 10,7
9,
_______________________ Pf = 1,7
0.4 Wf = 0,80

0,2

0,0
1 3 6 10 30 60 100 200 300 600 1.000
HCO3 ((milimoles/litro)

Yeso requerido (lb/bbl)

0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,81,0 2,.0 3,0 4,0 5,0 6,0 8,0 10,0
Para un pH constante
y cal requerida (lb/bbl)

0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,8 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 8,0 10,0

Grfico II: Concentracin y tratamientos para bicarbonatos.

Ejemplo: Cuando se usa el antiguo mtodo

pH = 10,7; Pf = 1,7; FW = 0,80 P1/P2 de API para determinar los
A partir del Grfico I: carbonatos, se usan Equivalentes en
CO3 = 33,5 milimoles/litro Partes por Milln (EPM). Para
Yeso requerido = 0,8 lb/bbl convertir EPM en milimoles/litro, se
divide EPM por la valencia. Por
From Graph II: ejemplo: 80 EPM de carbonato es lo
HCO3 = 3,3 milimoles/litro mismo que 40 milimoles/litro de
Yeso requerido = 0,1 lb/bbl carbonato porque CO3 tiene una
Cal requerida = 0 lb/bbl valencia de 2, y 20 EPM de
Tratamiento total = (0 lb/bbl)(0,80) = bicarbonato es lo mismo que 20
0 lb/bbl lime and milimoles/litro de bicarbonato porque
(0,8 lb/bbl + 0,1 lb/bbl)(0,80) = HCO3 tiene una valencia de uno. El
0,72 lb/bbl yeso mtodo P1/P2 actual de API 13B-1
Las cantidades de cal o de cal y yeso indica los resultados en mg/l. Dividir
determinadas a partir de los grficos mg/l carbonato por 60 para obtener
deben ser multiplicadas por la fraccin milimoles por litro (61 para
de agua (Fw) para determinar el bicarbonatos).
tratamiento requerido.

Contaminacin y Tratamiento 4C.13 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
Contaminacin de Sal
Los tres tipos de sales de roca naturales
encontradas durante las operaciones
de perforacin son la halita (NaCl), la
silvita (KCl) y la carnalita
(KMgCl36H2O); consultar tambin el
captulo titulado Perforacin de
Sales. Estas sales estn clasificadas por
orden de solubilidad creciente. Otras
La halita...es dos sales comunes son el cloruro de
la sal magnesio (MgCl2) y el cloruro de
calcio (CaCl2). Estas dos sales no
perforada existen naturalmente en la forma
con ms cristalina, debido a su extrema
solubilidad. Sin embargo, ambas
frecuencia y pueden existir individualmente, juntas
constituye el o con otras sales disueltas en agua
irreductible.
principal Un flujo de agua salada puede ser
componente mucho ms perjudicial para las
propiedades de flujo que la perforacin
de la dentro de sal de roca, porque las sales
mayora de ya estn solubilizadas y reaccionan
ms rpidamente con las arcillas.
los flujos de Cuando se produce algn flujo de agua
salada, la densidad del lodo debe ser
agua salada.
aumentada para controlar el flujo
antes de que se pueda tomar el tiempo
de acondicionar las propiedades del
lodo.
En el caso de las sales, el mecanismo
de contaminacin est basado en las
reacciones de intercambio catinico
con las arcillas, la accin de masas por
La presencia el catin predominante y, a veces, el
de halita pH. Los nicos sistemas sobres los
cuales las sales disueltas no tienen casi
puede ser ningn efecto son los sistemas de agua
clara, las salmueras, los lodos base
confirmada
aceite y algunos sistemas de polmeros
por un con bajo contenido de coloides. Los
sistemas de lodo a base de bentonita
aumento de no son afectados de diferentes maneras
los cloruros. segn el origen de la sal, ya sea el agua
de preparacin, agua salada, sal de roca
o los flujos de agua salada. Los efectos
iniciales son la alta viscosidad, altos
esfuerzos de gel, un filtrado alto y un
aumento importante del contenido de
cloruros, acompaado por pequeos
aumentos de la dureza en el filtrado
del lodo. Se produce un intercambio
catinico entre la sal y las arcillas para
expulsar el ion calcio de las partculas
de arcilla, lo cual resulta en un
aumento de la dureza. La deteccin de
Contaminacin y Tratamiento 4C.14
un aumento de cloruros no define el
problema con suficiente precisin para
determinar la mejor manera de tratar
el lodo, ya que la prueba de cloruros
no identifica el ion o los iones
metlicos que estn asociados con los
cloruros.
Para lograr un mejor entendimiento
de estas sales y de la manera de tratar
la contaminacin en cada caso, las
sales y/o sus cationes asociados se
describen separadamente.
HALITA (NaCl)
La halita (sal comn) es la sal que
perforada con ms frecuencia y
constituye el principal componente de
la mayora de los flujos de agua salada.
El efecto inicial sobre el lodo de
perforacin es la floculacin de las
arcillas causada por la accin de masas
del ion sodio. La viscosidad Marsh, el
punto cedente, los esfuerzos de gel y el
filtrado aumentan cuando se encuentra
la halita. La presencia de halita puede
ser confirmada por un aumento de los
cloruros. Las arcillas se deshidratan
cuando hay suficiente sodio y tiempo.
Cuando esto ocurre, el tamao de la
partcula disminuye debido a la
reduccin de agua adsorbida. El agua
liberada se reincorpora a la fase continua
del lodo, lo cual puede resultar en una
ligera reduccin de la viscosidad
plstica. Pero las partculas de arcilla
deshidratada floculan, causando un alto
punto cedente, altos esfuerzos de gel y
un filtrado alto. El filtrado aumentar en
proporcin directa a la cantidad de sal
que se ha incorporado en el lodo.
El tratamiento del lodo incluye aadir
suficiente desfloculante para mantener
las propiedades de flujo y la dilucin
con agua dulce deseables a fin de
obtener una reologa adecuada. Se debe
continuar el tratamiento qumico hasta
que las arcillas estn desfloculadas. Se
requiere una cantidad adicional de soda
custica para aumentar el pH. Esto
depende de la cantidad de sal perforada
y de si existe una cantidad suficiente
para deshidratar todas las arcillas
contenidas en el sistema. Si el pH
disminuye hasta menos de 9,5, ser
necesario aumentarlo con soda custica
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
para que los desfloculantes base cido se
vuelvan solubles a fin de ser eficaces.
La halita pura tiene un pH de 7. Por lo
tanto, cuanto ms halita se perfore, ms
soda custica ser requerida para
mantener el pH a ms de 9,5. La halita
tambin tiene un efecto sobre los
instrumentos usados para medir el pH.
Si se usa papel indicador de pH, la
precisin de este papel ser afectada por
la concentracin de cloruros y el papel
indicar un pH ms bajo a medida que
la concentracin de cloruros aumenta.
Si la halita es pura, el pH no debera
sufrir ninguna reduccin de ms de una
unidad hasta que se alcance la
saturacin total del lodo. Sin embargo,
es muy raro que se encuentre halita
pura. Minerales asociados tales como la
anhidrita estn generalmente presentes
en cierta medida, lo cual aumentar el
calcio del filtrado. Por lo tanto, se suele
aadir un poco de soda custica con los
desfloculantes para mantener el pH
dentro del rango apropiado.
Se puede lograr una mayor precisin
cuando un medidor de pH est
disponible. La sonda usada
normalmente en este instrumento
contiene una solucin de cloruro de
potasio (KCl) y da indicaciones
incorrectas cuando mide el pH en
soluciones que tienen un alto contenido
de sodio. Por lo tanto, debera usarse
una sonda especial compensada para
sales para medir el pH en lodos de alto
contenido de sal.
Se utiliza la valoracin del cloruro para
indicar el grado de saturacin de las
soluciones de NaCl, porque no existe
ninguna medicin cuantitativa del sodio
que pueda ser usada en el campo. Ya
que ni el sodio ni el cloruro pueden ser
precipitados econmicamente a partir
del lodo, no queda otra alternativa que
tolerar la concentracin de halita que
entra en el sistema de lodo. La dilucin
con agua dulce es la nica manera
La sal econmica de reducir la concentracin
compleja de cloruros.
Si se debe perforar a travs de sal
carnalita es maciza o frecuentes venitas de sal, el
relativamente lodo debera estar saturado de sal para
evitar derrumbes y el hundimiento del
rara. pozo. Que el lodo est saturado o no, se
requiere generalmente un agente de
control de filtrado, cuando las
concentraciones son mayores de 10.000
Contaminacin y Tratamiento 4C.15
mg/l. ste puede ser cualquiera de varios
materiales como RESINEX, POLY-SAL, SP-
101, MY-LO-JEL, POLYPAC y bentonita
prehidratada. En general, cualquiera que
sea el tipo de contaminacin de sal, se
recomienda aadir bentonita. Bajo estas
circunstancias, la bentonita seca no
debera ser aadida directamente al
sistema. La bentonita debera ser
prehidratada y protegida con otro
producto qumico, antes de ser aadida
al sistema activo.
SILVITA (KCl)
La contaminacin de silvita produce la
misma reaccin de las propiedades del
lodo y requiere el mismo tratamiento
del lodo que la contaminacin de
halita. Si el lodo no contiene cloruros,
excepto los que se obtienen al perforar
la sal de silvita, el valor de la valoracin
del cloruro constituira una medida
precisa de la concentracin de iones
potasio. Sin embargo, esto casi nunca
ocurre. No es raro que estas sales estn
interestratificadas. La valoracin
cuantitativa del ion potasio puede ser
utilizada para identificar la sal como
silvita pura o silvita parcial, a efectos
geolgicos.
Es importante conocer el tipo de sal
que se perforar. Como la solubilidad
de la silvita es ligeramente ms alta que
la halita, una seccin de sal de silvita
maciza perforada con un fluido
saturado de halita an puede
derrumbarse en cierta medida, aunque
no con la misma severidad que si se
usara agua dulce. Es difcil preparar un
fluido saturado de KCl que tenga
propiedades de flujo deseables, un
buen control de filtrado y buenas
caractersticas de suspensin. Sin
embargo, si fuera necesario (y
suponiendo que las condiciones del
pozo lo permiten), se podra usar un
fluido claro saturado de KCl.
CARNALITA (KMgCl36H2O)
La sal compleja carnalita es
relativamente rara. Sin embargo, esta
sal existe en cierta medida en algunas
partes de los Estados Unidos,
Sudamrica, Europa y el Medio
Oriente. El caso ms notable es el de
Europa del Norte, donde la carnalita
subyace el rea de perforacin del Mar
del Norte. Se trata de la sal de
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
Zechstein, la cual se compone de
Los halita, silvita y carnalita
interestratificadas. Los problemas del
problemas lodo asociados con la carnalita son
del lodo graves y tienen dos aspectos:
1. Cuando est solubilizada, dos
asociados cationes fuertes (calcio y magnesio)
con la actan sobre las arcillas para causar
la floculacin y la deshidratacin. Si
carnalita son ste fuera el nico problema, el
graves tratamiento del lodo no sera
demasiado complicado.
2. En la presencia de iones hidroxilo
(OH-), el magnesio de la carnalita
disuelta se precipita como
hidrxido de magnesio (Mg(OH)2).
Este precipitado (Mg(OH)2) es una
sustancia gelatinosa espesa que
acta como viscosificador. Al pH
relativamente bajo de 9,9, hay
suficientes iones hidroxilo presentes
para que el precipitado tenga un
profundo efecto sobre la viscosidad
del lodo. El magnesio slo puede ser
precipitado por la soda custica.
Esta reaccin empieza a producirse
con solamente 0,03 lb/bbl de soda
custica. Por lo tanto, si es posible,
la soda custica no debera usarse. Si
el magnesio es precipitado por la
Flujos de Agua Salada
Las aguas irreductibles pueden
contener una amplia gama de sales. El
origen de estas sales est directamente
relacionado con el origen de los
sedimentos propiamente dichos. Como
los sedimentos marinos se depositan en
agua salada, stos contienen
generalmente sales que son similares a
las que se encuentran en el agua salada.
Sin embargo, como la mayora del agua
La es expulsada durante el proceso de
compactacin, la concentracin de sal
solubilidad puede ser considerablemente ms alta.
de la La solubilidad de la mayora de las
sales comunes es directamente
mayora de proporcional a la temperatura. A
las sales medida que la temperatura de una
solucin de sal aumenta, la solubilidad
comunes es de la sal en esa solucin aumenta. Una
directamente solucin que est saturada con una sal
en particular a la temperatura
proporcional superficial, es capaz de contener ms
a la sal en solucin a temperaturas
elevadas. Adems, otras reacciones
temperatura. qumicas, tales como la lixiviacin de
Contaminacin y Tratamiento 4C.16
soda custica, la viscosidad
aumentar.
La mayora de los lodos de
perforacin son circulados en el estado
alcalino para maximizar el
rendimiento de las arcillas y otros
productos qumicos usados para tratar
los fluidos de perforacin. Tambin
son circulados en el estado alcalino
para minimizar la corrosin. El calcio
debera ser eliminado aumentando el
pH y tratando con carbonato de sodio
para neutralizar el calcio como
CaCO3. El sulfato de sodio (Na2SO4) es
uno de los productos qumicos que
estn disponibles para controlar el
calcio del filtrado en fluidos que
tienen un alto contenido de
magnesio. La reaccin qumica es la
siguiente:
Na2SO4 + Ca2+ 2 Na+ + CaSO4
Esta reaccin no afecta el contenido
de potasio o magnesio. Sin embargo,
controlar el calcio del filtrado hasta
un mximo de 400 mg/l. Esta es la
solubilidad de equilibrio de CaSO4, o
yeso, y es indicada por el segmento
reversible de la ecuacin anterior.
los minerales de sedimentos por el agua
fretica, pueden enriquecer las aguas
irreductibles con aniones y cationes
adicionales. Muchas de stas pueden
ser perjudiciales para los fluidos de
perforacin. Las aguas muy
enriquecidas con calcio y magnesio son
las ms perjudiciales.
En el caso del agua con un alto
contenido de magnesio, las relaciones
que describimos anteriormente para la
carnalita son aplicables. Los
indicadores de magnesio son los
siguientes:
1. Reduccin rpida del pH.
2. Espesamiento del lodo con adiciones
de soda custica o carbonato de
sodio.
3. Valoracin para la concentracin de
iones magnesio.
La valoracin de dureza total est
indicada como la concentracin de
calcio soluble en mg/l. Sin embargo,
esta valoracin tambin detecta el
magnesio. Para confirmar la presencia y
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
concentracin de magnesio, el calcio y
el magnesio deben ser valorados
separadamente.
Los indicadores para un flujo de agua
con alto contenido de calcio,
suponiendo que la cantidad de
magnesio presente es poca o
prcticamente nula, sera:
1. Menor efecto sobre el pH.
2. Respuesta positiva del lodo a las
adiciones de soda custica o
carbonato de sodio.
3. Valoracin para la concentracin
verdadera de iones calcio.
Los trminos agua irreductible de alto
contenido de calcio o alto contenido de
magnesio son usados porque la sal de
sodio est casi siempre presente. Esto
ilustra el hecho que la determinacin
de cloruros puede inducir a error. Por
ejemplo, observar la variacin en la
relacin de cloruros a iones metlicos
Contaminacin de Sulfuro de Hidrgeno (H2S)
El El contaminante ms severo y ms
contaminante corrosivo descrito en este captulo es
el gas de sulfuro de hidrgeno (H2S).
ms severo y Este gas es destructivo para los
ms corrosivo materiales tubulares y txico para los
seres humanos. Cuando se identifica
descrito en la presencia de H2S, el personal debe
usar inmediatamente los equipos
este captulo apropiados de proteccin personal y
es(H2 S). poner en prctica las medidas de
seguridad de los trabajadores. El gas de
sulfuro de hidrgeno se origina en:
1. Depsitos trmicos.
2. Gas de la formacin.
3. Degradacin biolgica.
4. Descomposicin de materiales que
contienen azufre.
El gas de sulfuro de hidrgeno
puede ser identificado por:
1. Reduccin del pH del lodo.
2. Decoloracin del lodo (hacia un
color oscuro) debido a la formacin
de FeS a partir de la barita.
3. Olor a huevo podrido.
4. Aumento de la viscosidad y del
filtrado debido a la reduccin del
pH.
5. Formacin de incrustaciones negras
(FeS) sobre las tuberas de perforacin
de acero.
Como el H2S es un gas cido, el pH
del lodo es reducido rpidamente
Contaminacin y Tratamiento 4C.17
asociados en las sales descritas
anteriormente.
NaCl - Halita
KCl - Silvita
MgCl2 - Cloruro de magnesio
CaCl2 - Cloruro de calcio
KMgCl3 - Carnalita
En una solucin pura de una sal, esta
sal puede ser identificada por el
contenido de cloruros y la valoracin
de los cationes (excepto el sodio). Sin
embargo, en soluciones de sales
mezcladas, el problema se complica
hasta el punto de convertirse en una
cuestin puramente terica. Esto es
especialmente cierto porque slo el
calcio, el potasio y el magnesio pueden
ser identificados con facilidad en el
campo. Se supone que los cloruros que
no estn asociados con los cationes
identificables, estn asociados con los
iones sodio.
mediante la neutralizacin de OH-.
Para compensar los aspectos dainos
del gas H2S, el pH debe ser aumentado
hasta por lo menos 11, o a un nivel
ms seguro de 12, aadiendo soda
custica o cal. La siguiente reaccin
qumica describe la aplicacin de
alcalinos al H2S. Esto tambin se
puede observar en la Figura 5.
H2S + OH HS + H2O
H2S + OH
HS + H2O
HS + OH S2 + H2O
100
H2S HS-
10
% de sulfuros totales
1
0,1
S2-
0,01
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
Figura 5: Distribucin de sulfuros segn el pH.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
El ion bisulfuro (S2-) puede ser
eliminado por una reaccin con xido
de cinc para formar sulfuro de cinc, el
cual es insoluble.
S2 + Zn2+ Zn S
Un tratamiento de 1 lb/bbl de xido
de cinc elimina aproximadamente
1.000 mg/l de sulfuros. OBSERVACIN:
Consultar los reglamentos ambientales y
los requisitos de toxicidad acutica locales
antes de usar cualquier compuesto de cinc.
No se debe usar ms de 2 lb/bbl de
xido de cinc en el tratamiento
preliminar del lodo para eliminar H2S.
Se recomienda aadir de 1 a 2 lb/bbl
de SPERSENE durante el tratamiento
lodo base preliminar.
Para proteger los materiales tubulares
aceite...acta contra la corrosividad del H2S, se
como un recomienda usar un lodo base aceite.
El aceite acta como un agente
agente formador de pelcula en la presencia de
formador de H2S. La ruptura por absorcin de
hidrgeno es la causa de la destruccin
pelcula en la de los materiales tubulares, porque el
H0 (hidrgeno atmico) entra en los
presencia de pequeos poros del metal sometidos a
H2S. grandes esfuerzos y se transforma en
gas H2 (hidrgeno molecular),
causando la ampliacin del volumen
de la molcula de hidrgeno, lo cual
rompe el metal.
El H2S no es menos txico en los
lodos base aceite que en los lodos base
agua. En realidad, con los lodos base
aceite sera necesario tomar mayores
Referencia Rpida para Reconocer y Tratar los
Contaminantes
CONTAMINACIN DE CEMENTO
Sntomas
1. Aumento de la viscosidad y de los
esfuerzos de gel.
2. Aumento de pH, Pm y Pf
(especialmente Pm).
3. Mayor filtrado.
4. Mayor excedente de cal y calcio
soluble (despus).
Tratamiento
1. Segn el tipo de sistema usado, se
puede usar SAPP o TANNATHIN y
Contaminacin y Tratamiento 4C.18
precauciones que con los lodos base
agua, debido a la solubilidad del H2S
en el aceite. La deteccin del sulfuro de
hidrgeno en el lodo puede ser
probada de dos maneras:
1. Tren de Gas de Garrett (GGT).
2. Prueba de Hach.
Ambas pruebas son rpidas, fciles y
producen resultados fciles de definir,
pero con el tren de gas de Garrett es
ms preciso y proporciona un
resultado cuantitativo. El
procedimiento est descrito en RP 13
B.
Si se detecta H2S en el lodo cuando
se usa la prueba de filtrado soluble en
el tren de gas de Garrett, ser necesario
tomar medidas para:
1. Aumentar inmediatamente el pH
hasta un valor de por lo menos 11,5
a 12, mediante la adicin de soda
custica.
2. Amortiguar el pH con cal.
3. Comenzar tratamientos con xido
de cinc para eliminar los sulfuros
solubles del sistema.
Si parece que el H2S proviene (fluye)
de la formacin, la densidad del lodo
debera ser aumentada para
interrumpir el flujo de gas dentro del
pozo.
Las propiedades qumicas del gas de
sulfuro de hidrgeno son bastante
complejas. Las acciones descritas
anteriormente son recomendadas para
minimizar los aspectos txicos de este
contaminante corrosivo.
bicarbonato de sodio para reducir el
pH y precipitar el calcio soluble (ver
las Tablas 2 y 3). Entonces, las
partculas de arcilla estarn libres
para reaccionar con el diluyente o
desfloculante utilizado.
2. Grandes tratamientos de agua y
SPERSENE para controlar las
propiedades de flujo. Se aade
bentonita para obtener el filtrado
deseado, una vez que las
propiedades de flujo estn bajo
control.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO
4C Contaminacin y Tratamiento
_______________________ CONTAMINACIN DE MAGNESIO
Sntomas
_______________________
1. Punto cedente inestable y filtrado.
_______________________ 2. Altos niveles de dureza despus de
_______________________ tratar el calcio con carbonato de
sodio.
_______________________
Tratamiento
_______________________ OBSERVACIN: El siguiente tratamiento es
para pequeos niveles de contaminacin, tal
_______________________
como la contaminacin causada por el agua
_______________________ salada. NO se debe usar soda custica para
tratar una contaminacin masiva de
_______________________
magnesio (como la que causa la carnalita).
_______________________ 1. Aumentar el pH del lodo hasta 11
con soda custica o potasa custica
_______________________
(KOH) para eliminar el magnesio
_______________________ (ver las Tablas 2 y 3).
2. Mantener el pH a este nivel para
_______________________
evitar que el magnesio se solubilice
_______________________ de nuevo a partir de Mg(OH)2.
_______________________
CONTAMINACIN DE YESO O ANHIDRITA
Sntomas
1. Aumento de la viscosidad y de los
esfuerzos de gel.
2. Aumento del filtrado.
3. Aumento de la cantidad de calcio
soluble.
4. Posible disminucin de Pf y pH.
Tratamiento
1. Precipitar o secuestrar el calcio
soluble con fosfatos o carbonato de
sodio (ver las Tablas 2 y 3). Reducir
la viscosidad con tratamientos de
lignosulfonatos y soda custica.
Reducir el filtrado con tratamientos
de bentonita, POLYPAC o RESINEX.
2. Dejar que el yeso o la anhidrita
permanezca en el sistema para
obtener un nivel de calcio soluble
mayor de 600 mg/l. Controlar la
viscosidad con el tratamiento de
lignosulfonato, el pH con soda
custica, y el filtrado con bentonita
y POLYPAC.
CONTAMINACIN DE SAL
Sntomas
1. Aumento de la viscosidad.
2. Aumento del filtrado.
3. Aumento de la cantidad de cloruro
soluble y calcio.
4. Reduccin del pH y Pf.
Contaminacin y Tratamiento 4C.19
Tratamiento
1. Diluir la concentracin de NaCl con
agua, si la formacin de sal debe ser
entubada poco despus de terminar
la perforacin. Tratar el fluido con
lignosulfonatos para controlar la
viscosidad; soda custica y cal segn
una proporcin de 1:2 para
controlar el pH y Pf; POLYPAC UL y
bentonita para controlar el filtrado.
2. Si no se entuba la sal y la formacin
queda expuesta por un largo
periodo, saturar el sistema con
cloruro de sodio (sal) para impedir
el ensanchamiento adicional del
pozo. Controlar la viscosidad con
tratamientos de lignosulfonatos,
adems de soda custica y cal.
Pequeos tratamientos de POLYPAC
son eficaces para controlar la
viscosidad si los slidos estn
controlados dentro del rango
apropiado. Controlar el filtrado
mediante adiciones de almidn y/o
POLYPAC, y adiciones de bentonita
prehidratada. Si se usa almidn para
controlar el filtrado, mantener una
concentracin de NaCl de 190.000
mg/l para evitar la fermentacin del
almidn, o usar un biocida.
CONTAMINACIN PRODUCIDA POR EL
FLUJO DE AGUA SALADA Y LA
ARREMETIDA DE GAS
Sntomas
1. Aumento del nivel del tanque de
lodo.
2. Aumento de la velocidad de retorno
del pozo.
Tratamiento
1. Parar la bomba.
2. Subir el conjunto de fondo para
despejar el buje de junta kelly.
3. Cerrar el pozo con un BOP
(preventor de reventones).
4. Medir la presin de la tubera de
perforacin y calcular la densidad
de lodo adicional requerida para
compensar la arremetida.
5. Aumentar el peso del lodo hasta
obtener la densidad requerida,
haciendo circular la arremetida
hacia afuera, a una velocidad de
bombeo reducida.
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
 CAPTULO

4C Contaminacin y Tratamiento

_______________________ 6. Si se trata de una arremetida de gas, Tratamiento

eliminar el gas del sistema usando 1. Aumentar el pH hasta un valor
_______________________
el equipo de circulacin superficial comprendido entre 10,3 y 11,3.
_______________________ y los desgasificadores. 2. Aadir cal y/o yeso, dos fuentes
_______________________
7. Si se trata de un flujo de agua solubles de Ca, para eliminar los
salada, descargar el agua salada en carbonatos como CaCO3 (ver las
_______________________ la superficie (si es posible), y Tablas 2 y 3).
_______________________
acondicionar el fluido con
cantidades adicionales de CONTAMINACIN DE SULFURO DE
_______________________ desfloculantes y soda custica. HIDRGENO
Puede que sea necesario diluir la Sntomas
_______________________
concentracin de iones NaCl con 1. Reduccin de las alcalinidades.
_______________________ agua dulce. Pequeos tratamientos 2. Ligero olor ftido (huevo podrido)
_______________________ de cal y soda custica tambin en la lnea de flujo.
pueden requerirse para controlar el 3. El lodo o la tubera adquiere un
_______________________ pH y Pf. color negro.
_______________________ Tratamiento
CONTAMINACIN DE CARBONATOS 1. Aumentar el pH hasta un nivel
_______________________ Sntomas comprendido entre 11 y 11,5 con
_______________________
1. Altos esfuerzos de gel. soda custica.
2. Aumento de Pf con un pH 2. Amortiguar con cal.
_______________________ constante. 3. Aadir xido de cinc (ver las Tablas
3. Mayor diferencia entre Pf y Mf. 2 y 3).
4. Aumento de los niveles de
carbonatos o bicarbonatos.

Contaminante Ion Contaminante Tratamiento
Dixido de carbono Carbonato Yeso para reducir el pH
Cal para aumentar el pH
Bicarbonato Cal para aumentar el pH
Yeso o anhidrita Calcio Carbonato de sodio
SAPP
Bicarbonato de sodio
Cal o cemento Calcio e hidroxilo Bicarbonato de sodio
SAPP
cido ctrico
Agua dura o salada Calcio y magnesio Soda custica
Sulfuro de hidrgeno Sulfuro (H2S, HS, S2) xido de cinc*
ms suficiente soda
custica para mantener
el pH por encima de 10,5
Concentracin de
Tratamiento
(lb/bbl)
mg/l x Fw x 0,00100
mg/l x Fw x 0,000432
mg/l x Fw x 0,00424
mg/l x Fw x 0,000928
mg/l x Fw x 0,000971
mg/l x Fw x 0,00735
lb/bbl excedente de cal x 1,135
lb/bbl excedente de cal x 1,150
lb/bbl excedente de cal x 1,893
mg/l x Fw x 0,00116
mg/l x Fw x 0,00091

*Tambin pueden usarse otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc. Un excedente siempre debe ser mantenido en
el sistema.
OBSERVACIONES:
1. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.
2. Excedente de cal = 0.26 (PM (Pf x Fw)).

Tabla 2: Tratamiento qumico en unidades E.U.A.

Contaminacin y Tratamiento 4C.20 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

CAPTULO

4C Contaminacin y Tratamiento

Concentracin de
Tratamiento
Contaminante Ion Contaminante Tratamiento (kg/m3)
Dixido de carbono Carbonato Yeso para reducir el pH mg/l x Fw x 0,00285
Bicarbonato Cal para aumentar el pH mg/l x Fw x 0,00121
Yeso o anhidrita Calcio carbonato de sodio mg/l x Fw x 0,00265
SAPP mg/l x Fw x 0,00277
Bicarbonato de sodio mg/l x Fw x 0,002097
Cal o cemento Calcio e hidroxilo Bicarbonato de sodio kg/m3 excedente de cal x 3,23
SAPP kg/m3 excedente de cal x 3,281
cido ctrico kg/m3 excedente de cal x 5,4
Agua dura o salada Calcio y magnesio Soda custica mg/l x Fw x 0,00285
Sulfuro de hidrgeno Sulfuro (H2S, HS, S2) xido de cinc* mg/l x Fw x 0,002596
ms suficiente soda
custica para mantener
el pH encima de 10,5
*Otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc tambin pueden ser usados. Un excedente siempre debe ser mantenido
en el sistema.
OBSERVACIONES:
1. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.
2. Excedente de cal (kg/m3) = 0.074178 (PM (Pf x Fw)).

Tabla 3: Tratamiento qumico en unidades mtricas.

Contaminante WT FV PV YP Gels FL pH Pm Pf Mf Cl Ca2+ Slidos Treatment

Cemento Bicarb., o SAPP,
pH o diluyente, bicarb.
11,5 y cido ctrico
Yeso o Soda custica, agua
anhidrita de dilucin y
diluyente, o
carbonato de sodio
(ms polmero para
filtrado)
Sal Soda custica, agua
de dilucin,

diluyente y

polmero para
filtrado
Carbonato o pH <10,3: cal
bicarbonato pH 10,3 a 11,3:

cal y yeso
pH >11,3: yeso
H2S Soda custica, cal
y fuente de cinc

(xido de cinc)
Antiguos Agua de dilucin
y equipo de

de remocin de
slidos
Slidos
Nuevos Agua de dilucin,
equipo de

remocin de
slidos y diluyente

Aumento Reduccin Sin cambio Ligero aumento Ligera reduccin

Tabla 4: Referencia rpida para reconocer y tratar los contaminantes.

WT = densidad
FV = viscosidad embudo
PV = viscosidad plstica
YP = punto cedente
Gels = Esfuerzos de gel
FL = Prdida de filtrado
Pm = Alcalinidad del lodo
Pf = Alcalinidad del filtrado
Mf = Alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo

Contaminacin y Tratamiento 4C.21 N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01