Mtodo de descapsulacin de nauplios 391

Mtodo de descapsulacin de
nauplios de Artemia sp. para la
alimentacin de camarones peneidos

Cecilia Vanegas Prez y Cecilia Robles Mendoza

Campo de aplicacin
Este procedimiento complementario se recomienda para la obtencin de
nauplios de Artemia sp. que pueden emplearse como alimento para el cultivo
y mantenimiento de camarones peneidos y otras especies marinas.

Material
Probeta de 500 mL, vasos de precipitados de 500 mL, agitador de vidrio, pi-
peta serolgica de 1 mL (recomendable con graduacin de 1/100), bombilla
para pipeta, contenedor plstico con ventana de malla planctnica (100 L),
contenedor transparente de incubacin de 2 L, manguera para acuario, llave
de paso pequea para acuario y plstico negro grueso.

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Equipo
Lmpara de luz blanca o foco de 40 watts y bomba de aireacin.

Reactivos
Hipoclorito de sodio comercial (6% de cloro libre) y agua de mar natural,
artificial o reconstituda.

Organismos
Quistes de Artemia sp.

Procedimiento
Se describe el procedimiento para la descapsulacin de 1 g de quistes de Arte-
mia sp. Se recomienda utilizar cepas de Artemia que garanticen un porcentaje
de descapsulacin del 90%.

Descapsulacin de quistes

Diluir el hipoclorito de sodio comercial con agua de la llave, en una pro-

porcin de 1:2. Colocar 1 g de quistes de Artemia sp. por cada 100 mL de la
solucin diluida de hipoclorito de sodio y agitar constantemente hasta que la
tonalidad de los quistes cambie de caf a anaranjado intenso. Dependiendo
de la cepa de Artemia el cambio de tonalidad ocurre entre 5 y 10 minutos.
Transferir inmediatamente los quistes en un contenedor con una ventana de
malla planctnica (para retener los quistes) y enjuagar con agua de la llave
durante mnimo 1 hora para eliminar el cloro (figura F.1A).

Incubacin

Colocar los quistes perfectamente enjuagados en el contenedor de incubacin

con 500 mL de agua de mar a 34 ups o agua de mar previamente filtrada.
Mantener los organismos durante 24 a 48 horas a una temperatura de 28 C,
luz y aireacin constante (figura F.1B). La aglutinacin de los quistes altera
la eclosin por lo cual es importante mantenerlos en constante movimiento
con aireacin desde la base del contenedor de incubacin.
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Recoleccin de nauplios

Para la separacin de nauplios y quistes se recomienda bloquear la aireacin ce-

rrando la llave de paso y cubrir completamente el contenedor de incubacin con
plstico negro, dejando nicamente una pequea apertura en la parte superior.
Colocar junto a la apertura un foco o lmpara de 40 watts durante al menos 1 hora.
Debido al fototactismo positivo de los organismos, los nauplios se concentrarn en
la parte superior y los quistes precipitados estarn en el fondo del contenedor.
Colectar el precipitado con los quistes sin eclosionar. En otro recipiente
colectar los nauplios eclosionados. Debido a la alta densidad de los nauplios
es probable el incremento de los compuestos de excrecin (principalmente
amonio), tanto en el agua como en los nauplios. Estos compuestos pueden a
su vez ejercer un efecto txico en las postlarvas de los camarones peneidos.
Por lo tanto, se recomienda enjuagar a los nauplios con agua de mar, concen-
trarlos en una densidad mxima de 1500 a 1800 nauplios/mL y mantenerlos
en refrigeracin hasta su uso. Se recomienda alimentar a las postlarvas de los
camarones peneidos con quistes de Artemia eclosionados el mismo da.

Conteo de nauplios

Colocar a los organismos colectados en un vaso de precipitado de volumen

conocido con agua de mar. Agitar suavemente para que la distribucin de los

Figura F.1. Dispositivos para la obtencin de nauplios de Artemia sp. A) Para el lavado de
quistes y B) Para la incubacin de nauplios. a) ventana de malla planctnica, b) contenedor
de incubacin, c) llave de paso y d) soporte

A B
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organismos sea homognea y con una pipeta serolgica tomar 1 mL del medio
con nauplios. Debido a que la distribucin de los organismos en la pipeta es
irregular, se recomienda contar los nauplios que se encuentren en 0.1 mL de la
parte inicial, media y final de la pipeta. Realizar al menos 10 conteos, obtener
el promedio de organismos en 0.1 mL y extrapolar la densidad a 1 mL.