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INTRODUCCION Isopropilbenceno
INTRODUCCION Isopropilbenceno
1.1 INTRODUCCION
En la segunda etapa, planta de fenol, el cumeno es oxidado con aire para obtener hidroperxido
de cumeno (CHP) en un reactor multietapa en una fase lquida, la mezcla es entonces destilada en
un sistema de vaco. El CHP concentrado es entonces escindido a fenol y acetona en presencia de
cido como catalizador. El fenol y la acetona son purificados por destilacin.
1.2 ANTECEDENTES
Entre los derivados minoritarios, el anhdrido maleico (fabricado tambin a partir de compuestos
C4) es otro intermedio en la fabricacin de plsticos; el nitrobenceno se emplea en su mayor parte
en la fabricacin de anilina (colorantes) y los LABS (alquilbenceno sulfonatos lineales) son
surfactantes aninicos empleados en la formulacin de detergentes.
1.3 JUSTIFICACION
En nuestro pas no existe una planta de isopropilbenceno, las fbricas que necesitan este
compuesto necesariamente se ven obligadas a importarlo.
Adems la demanda creciente para el bis-fenol A y las resinas fenlicas darn a lugar a una fuerte
demanda para el isopropilbenceno en el continente Asitico en las prximas dcadas.
La presencia de propileno en el gas natural puede ser aprovechado para la obtencin del
isopropilbenceno y de esta manera aumentar el valor agregado del producto.
Adems es de conocimiento comn que la petroqumica en nuestro pas est en su mayor auge, es
este momento el que debemos aprovechar para incorporar nuevas plantas que suministren
productos de beneficio no solo nacional sino internacional, el cumeno como bien ya se mencion
anteriormente es la materia prima para la obtencin de fenol y acetona.
CAPITULO II
ESTUDIO DE MERCADO
Los estudios anteriores sobre el tema en los ltimos aos son escasos en nuestro pas, mas no
en otros pases como Mxico y Brasil . Adems la empresa espaola Pavco de produccin
de tuberas plsticas llevara a cabo la produccin de propileno y polipropileno utilizando gas
natural para el 2012 en sus instalaciones en Per.
Los reactantes son alimentados como lquidos de sus respectivos tanques almacenadores. Luego
se bombean a la presin requerida, determinada por las condiciones de operacin del catalizador,
los reactantes son mezclados vaporizados y calentados a la temperatura de operacin del reactor.
El catalizador convierte los reactantes a los productos deseables e indeseables de acuerdo a las
reacciones mostradas a continuacin:
Reaccin principal:
Reaccin secundaria:
La mejor tecnologa para la produccin del Cumeno es un proceso catalizado que es optimizado a
350 C y 25 atm, el Benceno es dejado en exceso para limitar la cantidad de DIPB producido
El Cumeno puede ser usado para incrementar el octanaje en las gasolinas, pero su principal uso es
como materia prima para la produccin de Fenol y Acetona. En el cuadro 2 podemos observar las
propiedades de los principales productos de la reaccin:
La cintica que rige cada una de las reacciones que intervienen en el proceso son las siguientes:
C 3 H 6 C 6 H 6
k1
C 9 H 12
propileno benceno cumeno
C3 H 6 C9 H 12
k2
C12 H 18
propileno cumeno p diisopropilbenceno
El cumeno se obtiene por alquilacin del benceno con propileno, en lugar de etileno, pudindose
emplear los mismos catalizadores (Al2O3, cido fosfrico y otros) aunque la alquilacin con
propileno resulta ms fcil y rpida que con etileno (por la formacin de un carbocatin
secundario).
Tambin en este caso se producen polialquilbencenos (di-, tri- y tetraisopropilbencenos) con una
configuracin que depende del tipo de catalizador empleado. Estos polialquilbencenos se pueden
transformar en cumeno, en presencia de benceno y de los catalizadores que son activos para la
transalquilacin.
Entre los numerosos procesos desarrollados a escala industrial, la mayor parte emplea cido
fosfrico soportado y realiza la alquilacin en fase lquida, sin reciclo de los polialquilbencenos, ya
que el cido fosfrico no es activo para la transalquilacin.
Una mezcla de benceno, propileno y propano (como diluyente) se bombea a travs de varios
reactores en paralelo. El calor generado en la reaccin vaporiza propano y propileno, que
burbujean en el lquido. La corriente que sale del reactor entra a una columna RECT en la que se
produce una vaporizacin flash. De los vapores ascendentes se recupera el cumeno y el benceno
mediante enfriamiento y descompresin en la columna DP, en la que se introduce tambin el
benceno de alimentacin, para su secado previo. Por cabeza de esta columna sale una mezcla de
propano y agua.
El agua se purga, parte del propano se retorna a la columna como reflujo y el resto tambin se
purga. Las colas de la columna RECT se destilan para separar el cumeno del exceso de benceno y
de los subproductos pesados, que se queman.
En el reactor se introduce tambin una pequea cantidad de agua, para mantener la actividad del
catalizador, que se acumula en el fondo de la columna RECT y debe purgarse.
El propileno usado como materia prima puede ser incluso una fraccin C3 sin separacin previa del
propano (40 60 % de propileno). La conversin del propileno es del 99,35%, con una selectividad
en cumeno superior al 92 %.
El isopropilbenceno tiene su principal aplicacin como deluyente para pinturas, las lacas y los
esmaltes y como componente de algunos solventes.
Otra importante aplicacin del isopropilbenceno se da en los catalizadores de polimerizacin para
la fabricacin de plsticos, catalizador para acrlicos y como materia prima para los perxidos y
catalizadores de oxidacin.
El cumeno aparece como componente minoritario del petrleo y de los disolventes derivados del
petrleo. Se utiliza en la fabricacin de fenol y de sus productos asociados, acetona y -
metilestireno.
El cumeno tambin puede aparecer como contaminante en el aire a niveles de ppb muy bajos (0,1
a 2,5 ppb), posiblemente proveniente de la emisin de gases de los automviles.
Isopropilbenceno (Cumeno)
General
Nombre sistemtico (1-metiletil) benceno
Otros nombres isopropilbenceno
Frmula molecular C9H12
SMILES CC(C)C1=CC=CC=C1
Masa molar 120,19 g mol1
Apariencia Liquido incoloro
Nmero CAS [98-82-8]
Propiedades
Densidad y Fase 0,862 g cm3, lquido
Solubilidad en agua insoluble
Punto de fusin 96 C (117 K)
Punto de ebullicin 152,7 C (425 K)
Viscosidad 0,777 cP a 21 C
Peligros
MSDS External MSDS
Principal Peligros Inflamable
Punto de humeo 102 C
Nmero RTECS GR8575000
Excepto cuando se avise, datos para
materiales en su estado estndar (a 25 C, 100 kPa)
Infobox disclaimer and references
Los principales ofertantes de isopropilbenceno en nuestro continente son EEUU, Mxico y Brasil.
La produccin de cumeno en estos pases se detalla a continuacin en la tabla 1:
En conocida la demanda del isopropilbenceno a nivel mundial, esta demanda es creciente debido
al uso del cumeno en la produccin de derivados del fenol y la acetona, tal es el caso del bis-fenol
A, resinas fenlicas y caprolactama. En la tabla 2 se detalla el consumo de cumeno a nivel mundial:
La planta en la cual se trabajara producir Cumeno por una reaccin de alquilacin en fase vapor.
La capacidad de la planta o produccin anual de cumeno es del orden de 90 000 Ton/ao de
Cumeno al 99% de pureza.
Se asume que un ao es igual a 330 das, siendo los 35 das restantes del ao utilizados para
mantenimiento general de la planta, y que los trabajos diarios son distribuidos en 3 turnos de 8
horas cada uno.
CAPITULO III
3.1 BENCENO
El benceno es un hidrocarburo polinsaturado de frmula molecular C6H6, con forma de anillo (se le
llama anillo bencnico, o aromtico, ya que posee un olor caracterstico) y puede considerarse una
forma polinsaturada del ciclohexano. En el benceno cada tomo de carbono ocupa el vrtice de un
hexgono regular, ocupa dos valencias con los dos tomos de carbonos adyacentes, una tercera
valencia con un tomo de hidrgeno y la cuarta denominada 'oculta' dirigindola hacia el centro
del anillo hexagonal formada en algunos casos de carbono y en otros de alguna base nitrogenada.
Cada tomo de carbono comparte su electrn libre con toda la molcula (segn la teora de
orbitales moleculares), de modo que la estructura molecular adquiere una gran estabilidad y
elasticidad.
El benceno es un lquido incoloro de aroma dulce y sabor ligeramente amargo, similar al de la hiel.
Se evapora al aire rpidamente y es poco soluble en agua. Es sumamente inflamable, voltil y se
forma tanto en procesos naturales como en actividades humanas.
Del benceno se derivan otros hidrocarburos de este tipo entre los que se encuentran: el tolueno,
el orto-xileno, el meta-xileno y el para-xileno y otros llamados polinucleicos que son el naftaleno,
el fenantreno, antraceno y el pireno.
El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos y Bolivia. Se encuentra en la lista
de los 20 productos qumicos de mayor volumen de produccin. Algunas industrias usan el
benceno como punto de partida para manufacturar otros productos qumicos usados en la
fabricacin de plsticos, resinas, niln y fibras sintticas como lo es el kevlar y en ciertos
polmeros. Tambin se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas, lubricantes, tinturas,
detergentes, medicamentos y pesticidas. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes
naturales de benceno. El benceno es tambin un componente natural del petrleo crudo, gasolina
y humo de cigarrillo.
La representacin de los tres dobles enlaces se debe a Friedrich Kekul, quien adems fue el
descubridor de la estructura anular de dicho compuesto y el primero que lo represent de esa
manera.
3.1.2 Reactividad
La reaccin tpica del benceno es la de sustitucin aromtica y puede seguir tres caminos:
Electroflica
Nucleoflica
De radicales libres
Las reacciones de sustitucin aromtica ms corrientes son las originadas por reactivos
electroflicos. La capacidad del benceno para actuar como un dador de electrones se debe a la
polarizacin del ncleo bencnico. Las reacciones tpicas del benceno son las de sustitucin. Los
agentes de sustitucin utilizados con ms frecuencia son:
Cloro
Bromo
cido ntrico
cido sulfrico concentrado y caliente
Los hidrocarburos tales como el tolueno, etilbenceno y los silicatoenos, etc., tienen carcter
aliftico y aromtico. El benceno es no polar, lo mismo que el metano, siendo cero el momento
dipolar de cada uno de los compuestos. Sin embargo, el tolueno tiene un pequeo momento
dipolar (aproximadamente 0,4D) con la carga negativa sobre el ncleo y la positiva sobre el grupo
metilo. Los homlogos del benceno experimentan la cloracin, ya sea en el ncleo o en la cadena
lateral, segn sean las condiciones de la reaccin.
3.1.4 Toxicidad
Respirar, inhalar, aspirar, inspirar o ingerir niveles de benceno muy altos puede causar la muerte,
mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia, mareo, alucinaciones, aceleracin del
latido del corazn o taquicardia, dolores de cabeza, migraas, temblores, tiritar, confusin y
prdida del conocimiento. Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vmitos o
acidez, irritacin del estmago, lceras estomacales, mareo, somnolencia o convulsiones; y en
ltimo extremo la muerte.
Los efectos nocivos del benceno aumentan con el consumo de bebidas alcohlicas.
Algunos estudios sobre una muestra de mujeres que respiraron altos niveles de benceno durante
varios meses han revelado que presentaron menstruaciones irregulares, con sangrado
incontrolable por la vagina, as como disminucin en el tamao de sus ovarios. En el aspecto
psicolgico se observ un cambio en el carcter que se torn ms agresivo y resentido, casi
bipolar. No se sabe si la exposicin al benceno afecta al feto durante el embarazo o la fertilidad en
hombres. Pero est comprobado que en los hombres se ve afectada la capacidad de conseguir la
ereccin y por lo tanto de mantener relaciones sexuales.
Estudios en animales que respiraron benceno durante la preez han descrito bajo peso de
nacimiento, retardo mental serio y en la formacin de hueso y dao en la mdula de los huesos.
En ratas se produjeron abortos sutiles o leves.
3.2 PROPILENO
Frmula: C3H6
Masa molecular: 42,1 g/mol
Punto de fusin: 185,3 C
Punto de ebullicin: 48 C
Temperatura de ignicin: 460 C
Presin de vapor a 20 C: 10.200 hPa
N CAS: 115-07-1
N ICSC: 0559
N RTECS: UC6740000
N CE: 601-011-00-9
Concentracin mxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLA-ED, ACGIH-
2008).
Lmites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.
3.2.2 Sntesis
El propeno es uno de los productos de la termlisis del petrleo. Se separa de los dems
productos como el etileno por destilacin a baja temperatura.
3.2.3 Aplicaciones
3.2.4 Reacciones
Con oxidantes fuertes como el permanganato (MnO4) o el tetrxido de osmio (OsO4) el propeno
es oxidado al propan-1,2-diol.
La oxidacin con oxgeno en presencia de xido de plata como catalizador da el xido de
propileno, un epxido que se utiliza en la sntesis de algunos plsticos o pegamento.
UBICACIN Y EMPLAZAMIENTO
a) Disponibilidad.
La disponibilidad de las materias primas como propileno, o en todo caso su predecesor el gas
natural (propano ,metano, etano) el cual se utiliza en la produccin plsticos as como su uso en
combustible primordialmente , y diversos productos. Teniendo en cuenta en que actualmente se
sta fomentando la industrializacin del gas natural para la produccin de productos
petroqumicos, este va hacer considerado como el punto de partida para la disponibilidad de
materias primas.
b) Mercados
Este factor va a depender del uso del cumeno , las principales aplicaciones para el cumeno en
nuestro mercado estn como deluente para las pinturas, las lacas y los esmaltes, y como
componente de algunos solventes .Tambin se utiliza en los catalizadores de polimerizacin para
fabricacin de plsticos , catalizador para acrlicos y tipo resinas de polister, y como materia
prima para los perxidos y los catalizadores de oxidacin.
Taiwn, Japn y EEUU importan volmenes grandes de cumeno para la produccin del fenol.
China se pronostica importar cumeno para incrementar su capacidad significativa de 32%
durante 2007-2012 para suministrar este compuesto en sus plantas de fenol y acetona en su
pas
c) Disponibilidad de energa
El Proceso de produccin de cumeno, tiene como principal materia prima al propileno el cual se
obtiene en un proceso exotrmico, aplicando un sistema de integracin energtica pinch podemos
solucionar una parte de la disponibilidad de energa, pero adems al tener como disponibilidad,
el uso del gas natural podra ser una solucin a esta, claro pero antes se tendra que hacer un
anlisis econmico de estas posibilidades.
d) Clima
Tambin los factores ambientales son de estudio a la hora de decidir la ubicacin de una planta
industrial. Los procesos industriales muy contaminantes producen rechazo en las zonas de
vivienda, por lo que deben instalarse lo ms lejos posible de los ncleos habitados. Los climas
extremos son, tambin, un factor limitante para la localizacin industrial. Las mquinas no
funcionan bien, o se estropean antes, en climas muy fros, muy clidos, muy secos, o muy
hmedos. El proceso industrial pierde eficacia. Adems, estos climas se corresponden con
densidades de poblacin muy bajas, es decir, por un lado estn lejos de los mercados, y por otro
lejos de los trabajadores, a los que hay que alojar en las inmediaciones a costa de la empresa.
Este factor tiene un peso importante a la hora de elegir la ubicacin de una planta. Pero no solo es
un factor importante el costo de mano de obra si no tambin la calidad de mano de obra y
tambin la disponibilidad de esta misma.
Como ya hemos enumerado los diferentes factores que afectan a la hora de elegir la localizacin
de una planta, a cada uno de estos se le ha dado un peso respectivo de acuerdo a su importancia.
Alternativa A Quillacollo
Alternativa B Chapare
Alternativa C Aiquile
De acuerdo con esta tabla la mejor opcin sera localizar la planta en el Departamento de Tarija.