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INTEGRANTES:
Julca Martinez, Louis
Gonzales flores, Daniel enrique
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TABLA DE CONTENIDO
Introduccin...3
Resumen...3
Fundamentos tericos.4
Detalles experimentales..6
Resultados.9
Conclusin.9
Recomendacin10
Apndice.10
Bibliografa..11
INTRODUCCION
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La extraccin es un procedimiento por el cual se separa una sustancia en dos
que no pueden mezclarse entre s. Esto sucede con diferente grado de
solubilidad, lo cual corresponde a la capacidad que tiene una determinada
sustancia que llamamos soluto de disolverse y mezclarse con un solvente. A su
vez, estas se comunican a travs de una interface.
RESUMEN
La extraccin discontinua consiste en la transferencia de una sustancia de una
fase a otra, llevndose a cabo entre dos lquidos inmiscibles. Las dos fases
liquidas de una extraccin son la fase acuosa y la fase orgnica.
FUNDAMENTO TEORICO
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En qumica, la extraccin es un procedimiento de separacin de
una sustancia que puede disolverse en dos disolventes no miscibles entre s,
con distinto grado de solubilidad y que estn en contacto a travs de
una interface. La relacin de las concentraciones de dicha sustancia en cada
uno de los disolventes, a una temperatura determinada, es constante. Esta
constante se denomina coeficiente de reparto y puede expresarse como:
Formas de extraccin
Podemos encontrar diferentes tipos de extraccin:
Las dos fases lquidas de la extraccin son la acuosa y orgnica. En este tipo
de extraccin el componente se encuentra disuelto en un disolvente que
generalmente es el agua y para poder separarlo usamos uno que puede ser un
solvente orgnico como el ter que es inmiscible entre ellos. Luego se mezclan
ambas sustancias en un embudo de separacin y se deja reposar por un
tiempo para que despus se divida en dos fases, de esta forma el compuesto
se distribuye en las capas o fases acorde a sus solubilidades relativas.
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Tabla de disolventes de extraccin comnmente utilizados:
DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales
Vaso precipitado
Plancha
embudo de separacin
Desecador
Campana extractora de gases
Reactivos
Acido benzoico
Cloroformo
Procedimiento
En un vaso de 100 ml. disolver 0.1008 g. acido benzoico que fue anteriormente
pesado en la balanza.
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separacin y aadir 15 ml. de cloroformo. Colocar el tampn y sacudir la
mescla durante unos 2 minutos
Destapar el embudo y dejar separar las dos capas verter por la llave la fase
acuosa inferior en un vaso de 50 ml. que pesamos para anotar su masa.
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RESULTADOS
Se obtuvo que despus de pesar el vaso del desecador y pesarlo tenemos que
el vaso pesaba 50.4471 g.
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Restando con el peso del vaso vaco se obtuvo 0.0579 g. lo que sera el peso
de cido benzoico.
CONCLUSION
Al cerrar el embudo con el tapn y al agitarlo con ambas manos, sujetando el tapn y
la llave simultneamente, se produce sobrepresin, por ello, una vez finalizada la
agitacin, se invierte el embudo y se abre la llave para reducir la presin.
Al separar las dos capas casi al final de la experiencia, el disolvente (ter etlico) que
se extrae es ms denso que la disolucin (cido benzoico) a extraer, por eso es que
logra extraer primero.
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RECOMENDACIONES
Como se ha comentado, en la mayora de los procesos de extraccin lquido-
lquido o slido-lquido a temperatura ambiente, se utiliza un compuesto
orgnico voltil, normalmente un disolvente inflamable, con lo que cualquier
sobrepresin en el montaje o una fuga de vapor puede provocar un incendio.
Se debe tener en cuenta que siempre que se manipulen sustancias de estas
caractersticas se presenta riesgo de incendio y explosin.
APENDICE
1.- Qu preocupaciones debe tener en cuenta en una extraccin liquido-
liquido?
Luego de cerrar la pera de decantacin con el tapn y agitar con ambas manos
sujetando el tapn, la precaucin que debemos tener en cuenta es destapar
cada cierto tiempo para reducir la presin reducida.
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BIBLIOGRAFIA
Fuente: http://www.tipos.co/tipos-de-extraccion/#ixzz4Kf4hgKnf
Fuente: http://www.tipos.co/tipos-de-extraccion/#ixzz4KfOCldZl
Fuente: http://www.tipos.co/tipos-de-extraccion/#ixzz4KfOL3TZG
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