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3-metilhexano
2,3-dimetilbutano
2,2-
dimetilpropano
isopentano
2,4-dimetilpentano
2.- Por preparacin del reactivo de Grignard a partir de un halogenuro de alquilo, indica
la ecuaciones de sntesis de los alcanos del ejercicio anterior.
Producto Ecuacin
2-metilbutano
3-metilhexano
2,3-dimetilbutano
2,2-
dimetilpropano
isopentano
2,4-dimetilpentano
3.- Disea una posible ruta de sntesis del 2-metilpentano, a partir de compuestos de
tres carbonos solamente, usando todo tipo de reactivos inorgnicos, y solventes que
sean necesarios.
4.- Disea una posible ruta de sntesis para el Neopentano, a partir del Metano y de
todo tipo de reactivo inorgnico, y solventes que sean necesarios.
5.- Escribe las ecuaciones para la preparacin de los siguientes alcanos, basndose en
la materia prima seleccionada.
c) Butano de Metano
d) (CH3)2-CH-CH-(CH3)2 de Propano
e) 2-metilpentano de Propano
f) 14CH3-14CH2-14CH2-14CH3 de 14
CH3Cl como materia prima
6.- Escribe las estructuras de todos los productos que pueden obtenerse, prediciendo
los % de produccin de cada uno de ellos, cuando se hace una monocloracin de los
siguientes alcanos.
a) n-exano
c) 2,2,4-trimetilpentano
d) 2,2-dimetilbutano
b) iso-exano
c) 2,2,4-trimetilpentano
d) 2,2-dimetilbutano
8.- Deduce cules son las estructuras de los compuestos representados por letras en
las siguientes ecuaciones. (supongase como posible el acoplamiento)
Cl2/luz
A (C4H10) ---------- B (64%) + C (36%)
Li CuCl
C ------- D -------- E
B + E -------2,2,4-trimetilpentano.
Estructura
A
B
C
D
E