Anlisis conformacional del butano (enlace C2-C3)

Los giros de 60 entorno a este enlace generarn las posibles conformaciones del
butano. Existen tres conformaciones de especial importancia llamadas; butano sin,
butano anti y butano gauche que representamos en los siguientes modelos.
La conformacin anti del butano es la de menor energa. Los metilos estn a lados
opuestos minimizndose las repulsiones.

En la conformacin gauche, la proximidad de los metilos da lugar a una interaccin

repulsiva, llamada interaccin gauche. Esta repulsin entre metilos es de unas 3,2
Kcal/mol.

La conformacin sin es la de mayor energa. Los metilos quedan enfrentados y las

repulsiones (interacciones eclipse) hacen que esta conformacin tenga una energa de
25 KJ/mol superior a la conformacin anti.

El diagrama de energa potencial frente al ngulo girado para el butano nos queda:

"QUMICA ORGNICA." Anlisis Conformacional De Butano. N.p., n.d. Web. 10 Feb. 2015.
<http://www.quimicaorganica.org/alcanos/70-analisis-conformacional-de-butano.html>.
"Estereoisomera." OCW. Web. 10 Feb. 2015. <http://ocw.unizar.es/ensenanzastecnicas/quimica-organica-para-ingenieros/temas/Tema4.Estereoisomeria1.pdf>