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-1-
DIRECTORES
JORGE ENRIQUE VILA REYES
QUMICO. ESPECIALISTA EN
COMBARIZA
QUMICA AMBIENTAL
QUMICA Ph.D.
-2-
-3-
-4-
Muchas gracias,
-5-
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIN ................................................................................................................................................ 15
1.
CAPTULO 1. ...................................................................................................... 17
2.
CAPTULO 2. ...................................................................................................... 33
2. METODOLOGA ............................................................................................................................................ 33
2.1. REACTIVOS ................................................................................................................................................ 33
2.2. ESTANDARIZACIN DE PARMETROS ............................................................................................... 34
2.2.1. DEMANDA QUMICA DE OXGENO (DQO)........................................................................................... 34
2.2.2. DEMANDA BIOQUMICA DE OXGENO A 5 DAS (DBO5) ............................................................ 36
2.2.3. SLIDOS TOTALES (ST).................................................................................................................................. 37
2.2.4. SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES (SST) ......................................................................................... 38
2.2.5. pH.................................................................................................................................................................................... 39
2.3. TRATAMIENTO ESTADSTICO (QUIMIOMETRA) ........................................................................... 40
2.3.1. LIMITE DE DETECCIN Y DE CUANTIFICACIN ............................................................................ 41
2.3.2. COEFICIENTE DE VARIACIN .................................................................................................................... 41
2.3.3. EXACTITUD .............................................................................................................................................................. 42
2.3.4. PRECISIN ............................................................................................................................................................... 42
2.3.5. CARTAS DE CONTROL..................................................................................................................................... 42
2.3.6. INCERTIDUMBRE ................................................................................................................................................. 43
3.
CAPTULO 3. ...................................................................................................... 47
-6-
4.
CAPTULO 4 ....................................................................................................... 61
5.
CAPTULO 5 ....................................................................................................... 87
5. CONCLUSIONES ............................................................................................................................................ 87
6.
CAPTULO 6 ....................................................................................................... 89
6. RECOMENDACIONES ................................................................................................................................... 89
BIBLIOGRAFA .................................................................................................................................................. 91
ANEXOS............................................................................................................................................................... 93
-7-
LISTA DE FIGURAS
-8-
LISTA DE GRFICAS
-9-
LISTA DE TABLAS
- 10 -
LISTA DE ANEXOS
- 11 -
LISTA DE ABREVIATURAS
DQO :
DBO5 :
ST
Slidos Totales
SST
ISO
IEC
MRC :
SRM :
NIST :
LDI
LDM :
- 12 -
RESUMEN
TITULO:
AUTOR:
**
DESCRIPICIN
El rpido y acelerado aumento de la industria ha ocasionado que los sistemas acuferos se
contaminen exponencialmente, debido a la presencia inevitable de aguas residuales, que
ocasionan un gran impacto ambiental cuando no reciben un tratamiento previo al vertido. Por
esta razn, es de inters general controlar el grado de contaminacin del agua, mediante el
establecimiento de parmetros fisicoqumicos, que permiten establecer su calidad y sus posibles
usos.
Dentro de los parmetros utilizados para determinar la calidad del agua, se encuentran la
demanda qumica de oxgeno (DQO), demanda bioqumica de oxgeno (DBO5), slidos totales
(ST), slidos suspendidos totales (SST) y pH. Los mtodos para la determinacin de stos
parmetros son: colorimtrico, potenciomtrico y gravimtrico; los cuales se estandarizaron en el
laboratorio del Centro de Estudios e Investigaciones Ambientales (CEIAM), como parte de los
requisitos para la acreditacin del laboratorio en la norma ISO/IEC 17025:2005, Requerimientos
generales para la competencia de los laboratorios de calibracin y ensayo. El cumplimiento de
esta norma, respalda que los procedimientos efectuados en el laboratorio conllevan a resultados
confiables.
Pasanta de Investigacin
Facultad de Ciencias. Escuela de Qumica. Directores: Jorge Enrique vila Reyes. Dra.
Marianny Yajaira Combariza.
**
- 13 -
ABSTRACT
TITLE:
AUTHOR:
**
DESCRIPTION
The rapid and accelerated increase of the industry has caused, that the water-bearing systems
get contaminated exponentially, due to the inevitable presence of wastewater that causes a great
environmental impact, when they do not receive previous treatment to the discharge. For this
reason, it has been of general interest, to control the degree of water pollution, by means of the
establishment of physiochemical parameters that allow establishing its quality and possible uses.
Within the parameters used to determine the quality of the water, there are chemical oxygen
demand (COD), biochemical oxygen demand (BOD5), total solids (TS), total suspended solids
(TSS) and pH. The methods for determining these parameters are colorimetric, gravimetric and
potentiometric, and were standardized at the Laboratory of the Centro de Estudios e
Investigaciones Ambientales (CEIAM), as part of the requirements for the accreditation of the
laboratory in the ISO/IEC 17025:2005 standard, General Requirements for the competence of
testing and calibration laboratories ". The fulfillment of this standard, endorses that the
procedures conducted in the laboratory entail to reliable results.
Finally, the standardization of the parameters, along with a statistical study of the obtained
results, allowed establishing quality criteria such as process-behavior chart, detection limit for
both, the method and equipment, accuracy, uncertainty, among others, allowing the generation of
technically valid results.
Internship research
Faculty of Sciences. School of Chemistry. Directors: Jorge Enrique vila Reyes, Dra. Marianny
Yajaira Combariza
**
- 14 -
INTRODUCCIN
Estas aguas negras y residuales son de gran importancia, ya que pueden ser
reutilizadas, siempre y cuando hayan recibido un tratamiento previo al
vertimiento, en el cual se reduzca la carga de los contaminantes a niveles
tolerables por el cuerpo de agua receptor. Dentro de este tratamiento previo se
establecen mltiples y variados parmetros, que garantizan la calidad y
potabilidad del agua.
Las normas sobre los parmetros que permiten el uso o potabilizacin del agua
son reguladas por cada pas segn sus necesidades y desarrollo. En el caso de
Colombia, el IDEAM es el encargado de controlar los resultados que emitan los
laboratorios en cuanto a los anlisis realizados para el control de la calidad del
agua; los cuales se realizan por medio de la norma ISO/IEC 17025:2005 que es
indispensable para la acreditacin de los laboratorios.
- 16 -
1. CAPTULO 1.
1. MARCO TERICO
Su molcula est formada por dos tomos de hidrgeno (H) y uno de oxgeno
(O). Est dotada de una estructura tridimensional con un ngulo de enlace de
104,5o, que le confiere una elevada polaridad. Ver Figura 1.1.
Figura 1.1. ngulo de enlace de la molcula del agua.
Fuente. www.chem1.com/.../wat-images/water_H-bonding.png
- 17 -
El
agua
contiene
normalmente
diversas
sustancias
que
alteran
sus
- 18 -
El estado natural del agua puede ser afectado por procesos tanto naturales
como artificiales. Los procesos naturales incluyen, por ejemplo: los suelos, las
rocas, algunos insectos y excrementos de animales, entre otros. Los procesos
artificiales, por causas humanas, incluyen por ejemplo el vertimiento de
sustancias que cambian el pH y la salinidad del agua producto de actividades
mineras, de la industria metalrgica y de textiles, entre otras (Ver Figura 1.2.). [16]
Esta contaminacin se ve incrementada, por la existencia de asentamientos
humanos sin desages ni sistemas de disposicin de excretas y, con procesos
deficientes de recogida y almacenaje de desechos. [15]
- 19 -
Fuente. http://visual.merriam-webster.com/images/earth/environment/water-pollution.jpg
- 20 -
Fuente. http://www.environmentandresources.ca/E17DABDD-32A6-4019-A0C7DCBE9BABF79/water_illustration.gif
pH
- 21 -
agua dependen del uso para el cual se destine el recurso como por ejemplo,
potabilizacin, recreacin, y actividades industriales y agrcolas, entre otras. Los
lmites tolerables de las diversas sustancias que puede contener el agua son
establecidos por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), la Organizacin
Panamericana de la Salud (OPS), y por los gobiernos nacionales, pudiendo
variar ligeramente de uno a otro.
[12,17]
- 23 -
Se puede llevar a cabo mediante la conocida tcnica de las diluciones. Para ello
se preparan volmenes conocidos de agua destilada, adicionada en su caso con
nutrientes para favorecer el desarrollo microbiano, con diluciones conocidas del
agua problema, y se incuban a las condiciones antes expuestas. En ocasiones
debe aadirse un inculo al agua para conseguir la degradacin de la materia
orgnica, sobre todo en aguas industriales con presencia de potenciales txicos
para los microorganismos descomponedores. El inculo puede obtenerse de
efluentes residuales domsticos previamente sometidos a decantacin [12].
[17]
. Es posible
0-20 mg/L
20-100 mg/L
- 24 -
100-500 mg/L
500-3000 mg/L
3000-15000 mg/L
1.2.3. SLIDOS
Los slidos se relacionan con la materia suspendida o disuelta en el agua o en el
agua residual. stos pueden afectar el agua o la calidad del efluente
adversamente en muchas formas. Las aguas con un alto contenido de slidos
disueltos son, generalmente, de menor palatabilidad y pueden inducir una
reaccin fisiolgica desfavorable en el consumidor. Por estas razones, un lmite
de 500 mg slidos disueltos/L es deseable para aguas de consumo. Aguas
altamente
mineralizadas
son
inadecuadas
para
muchas
aplicaciones
1.2.4. pH
El pH de un agua, que indica la reaccin cida y bsica de la misma es una
propiedad de carcter qumico de vital importancia para el desarrollo de la vida
acutica (ejerciendo un efecto txico directo, ya que a niveles de pH bajos
aumenta la toxicidad de los metales presentes en el agua), la naturaleza de las
especies inicas que se encuentran en su seno, el potencial redox del agua, el
poder desinfectante del cloro, etc.
Cambios en la concentracin relativa de iones H3O+ en el agua pueden provocar
reacciones de disolucin de sales, presentes en rocas y minerales, sobre todo
en condiciones cidas. [12]
- 27 -
generalmente desagradables
para el
consumidor. [12]
1.3. ESTANDARIZACIN
La estandarizacin de un mtodo analtico es un proceso riguroso que permite
ajustar el procedimiento a determinadas normas y formas. En el caso especfico
de los laboratorios de servicios analticos, el trmino estandarizacin se aplica al
desarrollo sistemtico del mtodo analtico, con respecto a su aplicacin,
especificaciones, materiales, equipos, patrones y con base en normas
aprobadas internacionalmente, para determinar el grado de confianza de los
resultados de acuerdo con las condiciones particulares del laboratorio. [8]
- 28 -
a. Montaje
Establecimiento del procedimiento analtico. Etapa en la cual se definen los
atributos del mtodo a ensayar e incluye los siguientes pasos:
Procedimiento detallado de anlisis, asimilacin del mtodo.
Verificacin de equipos, reactivos y elementos de laboratorio
b. Validacin
La validacin es un proceso netamente experimental que se efecta
mediante
estudios
de
laboratorio
para
evaluar
determinar
la
c. Clculo de atributos
Se refiere a los parmetros que se derivan del proceso de validacin e
identifican al mtodo. Dentro de stos se encuentran:
- 29 -
d. Cartas de control
Procedimiento interno que se realiza para verificar que el mtodo cumple
con los requisitos establecidos. Estas cartas permiten llevar un registro
diario del procedimiento.
[13]
. De
1.4.1. INCERTIDUMBRE
La incertidumbre de medicin (frecuentemente denominada en forma abreviada
incertidumbre) de acuerdo con el Vocabulario Internacional de Metrologa (VIM)
es
Un parmetro asociado con el resultado de una medicin, que
caracteriza la dispersin de los valores que pueden ser lgicamente
atribuidos al mensurando
El parmetro puede ser, por ejemplo, la desviacin estndar un mltiplo de
esta.
- 32 -
2. CAPTULO 2.
2. METODOLOGA
2.1. REACTIVOS
Los reactivos usados para la estandarizacin, fueron de grado estndar primario
y suministrados por el Laboratorio del Centro de Estudios e Investigaciones
Ambientales (CEIAM), como parte del proceso de acreditacin en el que se
encuentra.
Agua Destilada
Biftalato de potasio, KH5C8O4
Dicromato de potasio, K2Cr2O7
cido sulfrico concentrado, H2SO4
Sulfato de mercurio, HgSO4
Sulfato de plata, Ag2SO4
Dihidrgeno fosfato de potasio monobsico, KH2PO4
Hidrgeno fosfato dipotsico, K2HPO4
Hidrgeno fosfato disdico heptahidratado, Na2HPO4.7H2O
Cloruro de amonio, NH4Cl
Sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO4.7H2O)
Cloruro de calcio (CaCl2)
Cloruro frrico hexahidratado (FeCl3.6H2O)
Glucosa
cido glutmico
Caoln
- 33 -
prepararon 5
- 34 -
donde,
: medida de la absorbancia del estndar de calibracin
: concentracin del estndar de calibracin
: pendiente
: intercepto
Los blancos y soluciones de trabajo se prepararon y analizaron diariamente por
un periodo de siete das, cada una se estudi con un numero de replicas igual a
5, para un total de 35 datos por solucin de trabajo.
- 35 -
Mediante la sonda para oxgeno disuelto marca HACH (Figura 4), se midi el
oxgeno disuelto inicial (ODi) y el oxgeno disuelto final (ODf) al cabo de 5 das
de incubacin.
Figura 2.4. Sonda para oxgeno disuelto
2.2.5. pH
El pH se llev a cabo siguiendo el mtodo directo descrito en el protocolo para la
determinacin del pH elaborado por el Laboratorio del Centro de Estudios e
Investigaciones Ambientales [17], para lo cual se prepararon diferentes soluciones
patrn que abarcaran toda la escala del pH.
Los reactivos usados fueron:
Soluciones
s: Desviacin estndar
X: Promedio [8].
2.3.3. EXACTITUD
Es el grado de aproximacin entre el valor obtenido experimentalmente y el valor
real o aceptado; normalmente se expresa en trminos de error. La exactitud
expresada como el porcentaje de error, se calcula por [8]:
2.3.4. PRECISIN
Indica el grado de concordancia entre los resultados obtenidos para rplicas de
una misma muestra, aplicando el mismo procedimiento experimental bajo
condiciones prefijadas. Se expresa en trminos de la desviacin estndar. Otra
forma de expresar la precisin es la desviacin estndar relativa o coeficiente de
variacin (CV). [8]
(L.A.S)
(L.A.I)
(L.C.I)
Grfica 2.2. Lmites de aviso y de control en una carta de control (parte derecha), y
su relacin con la distribucin de la muestra de control
2.3.6. INCERTIDUMBRE
La incertidumbre de un resultado es un parmetro que describe un intervalo
dentro del cual se espera que se encuentre la cantidad medida, teniendo en
cuenta todas las fuentes de error.
- 43 -
la experiencia
el juicio cientfico
Una desviacin estndar, asumiendo que el efecto tiene dos lados, puede
entonces computarse basndose en una distribucin rectangular, triangular o
normal de los posibles efectos.
La aproximacin consiste en considerar que cualquier error, para la situacin en
estudio, es una descripcin aleatoria de una distribucin estadstica conocida. La
desviacin estndar se calcula de caractersticas conocidas o asumidas de la
distribucin. Las distribuciones que pueden considerarse son:
Rectangular
Triangular
Normal
[11,19]
- 45 -
de
incertidumbre,
utilizando
la
ley
de
propagacin
de
- 46 -
3. CAPTULO 3.
3. RESULTADOS Y ANLISIS
promediando
los
valores
de
absorbancia
registrados
por
el
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La ecuacin
0.9998 lo cual indica una estrecha correlacin lineal entre las dos variables
observadas, en este caso, entre la concentracin y la absorbancia.
Los blancos de reactivo (o simplemente blancos) estudiados, contenan todos los
componentes excepto el que desarrollaba la reaccin coloreada. Fue necesario
medir la absorbancia del blanco, ya que generalmente presenta cierto color o
alguna absorbancia fuera del rango de color visible, la cual no est relacionada
con la relacin colorimtrica. Esta absorbancia basal se rest a la absorbancia
de la reaccin como tal (que es muchsimo ms alta) en cada uno de los
patrones preparados. Este blanco tambin se prepar con el fin de comprobar la
calidad de los reactivos usados durante el procedimiento.
- 48 -
= 4.0 mg/L
indica que los datos obtenidos son muy dispersos y la media obtenida no es
representativa del estndar analizado.
Por su parte, el LQM es 23.2 mg O2 en 1 litro de solucin, concentracin a partir
de la cual los resultados generados son precisos y reproducibles, y se ven
reflejados en el bajo porcentaje del coeficiente de variacin reportado por los
patrones de 50 y 250 mg/L, que fueron del 6.02% y 1.62% respectivamente.
El establecimiento de estos lmites indica que, valores por debajo de 4.0 mg/L no
son detectables; concentraciones por encima de este valor proporcionan una
seal en el espectrofotmetro significativamente diferente de la seal blanco o
ruido de fondo, pero son cualitativas, finalmente, concentraciones por encima
de 23.9 son cuantitativas y reproducibles con un alto grado de confianza.
El patrn de 250 mg/L se utiliz como estndar para realizar la carta de control y
establecer los lmites respectivos. (Grfica 3.2)
Promedio 257.04 mg/L
Lmite de Aviso = Xprom 2*s 257.04 8.3
Lmite de Control = Xprom 3*s 257.04 12.5
Grfica 3.2. Carta de control para el estndar de 250 mg/L
- 50 -
- 51 -
En esta tabla se presentan los datos de oxigeno disuelto inicial y final del blanco
y el patrn, en este caso agua de dilucin y el patrn glucosa-cido glutmico,
respectivamente.
Las concentraciones de cada una de los patrones preparados, se hallaron
utilizando la siguiente ecuacin:
- 52 -
= 20.7 mg/L
- 53 -
3.3. SLIDOS
Se utiliz caoln debido a que es prcticamente insoluble en agua, con el fin de
asegurar una solucin heterognea, de la cual se tomaron 20 mL para analizar.
Se realiz la siguiente clasificacin de los patrones, de acuerdo con la
concentracin de caoln respectivo, presente en la muestra.
Tabla 3.7. Clasificacin de las muestras preparadas
- 54 -
La Tabla 3.9 resume los criterios estadsticos hallados para los slidos totales.
es
necesario
tomar
grandes
volmenes
de
muestras,
minimizando as el error.
El coeficiente de variacin del blanco es muy alto, lo que indica que existe una
diferencia muy grande entre los datos obtenidos y el promedio de estos datos,
tambin que la media hallada no es representativa de la muestra en estudio.
- 55 -
La Tabla 3.11 resume los criterios estadsticos hallados para los slidos
suspendidos totales.
Tabla 3.11. Criterios estadsticos para los Slidos Suspendidos Totales
- 56 -
3.4. pH
A continuacin se presentan los datos reportados por el pH-metro HANNA, en la
Tabla 3.12.
Tabla 3.12. Datos obtenidos con el pH-metro HANNA.
- 57 -
De acuerdo con los coeficientes de variacin, que son muy bajos, entre 0.4% y
1%, se establece que los datos tienen un alto grado de precisin. Excepto para
el blanco, el cual oscil entre valores de ms de 1 unidad de pH.
El pH-metro se calibra en dos puntos en 4,00 y 7,00 antes de realizar las
mediciones. Es posible que a pH mayores de 7,00 se pierda la linealidad del
equipo, afectando la precisin de las medidas, esto se puede ver en el patrn de
pH 10,00, que registr un valor promedio de 9,85, con un coeficiente variacin
de 0,76%.
Grfica 3.4. Carta de control para el MRC pH=4.00
- 58 -
- 59 -
3.5. EXACTITUD
La exactitud se expresa en trminos de error relativo, de acuerdo con
- 60 -
4. CAPTULO 4
(1)
- 61 -
donde,
: j medida de la absorbancia del estndar de calibracin i
: concentracin del estndar de calibracin i
- 62 -
: pendiente
: intercepto
y los resultados del ajuste por mnimos cuadrados son:
Tabla 4.2. Valores para el ajuste por mnimos cuadrados
- 63 -
y
donde
: pendiente
: nmero de medidas para determinar c0
: nmero de medidas para la calibracin
: concentracin de DQO como mg O2/L determinada de una solucin
: valor medio de las concentraciones de los diferentes estndar de
calibracin
: ndice para el nmero de estndar de calibracin
: ndice para el nmero de medidas para obtener la curva de calibracin
- 64 -
estimado
tiene
en
cuenta
las
tres
contribuciones
identificadas
anteriormente.
Esta contribucin se tiene en cuenta dos veces, una vez por tarar la balanza y, la
otra por pesar el reactivo.
La incertidumbre combinada para esta contribucin esta dada por:
Este valor es el mismo para la pesada del dicromato de potasio y del biftalato de
potasio, ya que se realiza utilizando la misma balanza analtica.
La incertidumbre estndar relativa por la pesada del reactivo (IER(rec)) se calcula,
como el cociente entre la incertidumbre combinada y el peso del reactivo
empleado para la solucin, como sigue:
Para los reactivos dicromato (KDC) y biftalato de potasio (KHP) se tiene que la
incertidumbre estndar relativa de la masa de cada reactivo es:
- 65 -
La incertidumbre estndar relativa para la pureza del reactivo est dada por,
donde Preac es la pureza del reactivo, cuyo valor se divide en 100 debido a que
viene expresada en porcentaje en el certificado.
Para los reactivos dicromato (KDC) y biftalato de potasio (KHP) se tiene que:
3 . Por lo tanto
- 66 -
Volumen de la muestra
A continuacin se estima la incertidumbre asociada al componente volumtrico
usado para tomar la alcuota del blanco con una pipeta de 10 mL, que es igual
para la toma de los volmenes de solucin biftalato de potasio y dicromato de
potasio.
Como se explic anteriormente, al igual que para la dilucin del reactivo, esta
pipeta graduada tiene las mismas influencias, con diferentes valores.
(11)
La incertidumbre
estndar
se
calcula
asumiendo
la
distribucin
- 71 -
(11)
La incertidumbre
estndar
se
calcula
asumiendo
la
distribucin
- 74 -
La incertidumbre
estndar
se
calcula
asumiendo
la
distribucin
- 75 -
Esta contribucin se tiene en cuenta dos veces, una por la medicin inicial
y otra por la medicin final de oxgeno. La incertidumbre combinada es
entonces:
4.3. SLIDOS
4.3.1. FUENTES DE INCERTIDUMBRE
Las principales fuentes de incertidumbre para los slidos, tanto totales como
suspendidos totales estn en:
Pesada inicial
Medicin volumen de muestra
Pesada final
Clculo de los slidos suspendidos totales
una por la pesada inicial y otra por la pesada final. Luego la incertidumbre
estndar de la balanza es:
Vm (Volumen de muestra)
El volumen de la solucin contenida en un material volumtrico est sujeto a tres
fuentes mayores de incertidumbre:
Las tres contribuciones se combinan para dar una incertidumbre estndar, del
volumen u(V),
- 79 -
4.4. pH
4.4.1. FUENTES DE INCERTIDUMBRE
Las principales fuentes de incertidumbre en la medicin del pH se encuentran
en:
- 82 -
- 83 -
Medicin del pH
Calibracin del pHmetro
Esta componente de la incertidumbre se obtiene a partir de la calibracin
efectuada anteriormente, por lo que la incertidumbre estndar est dada por:
- 84 -
La incertidumbre estndar para la lectura del pH, para cada punto crtico, est
dado por,
- 85 -
- 86 -
5. CAPTULO 5
5. CONCLUSIONES
- 88 -
6. CAPTULO 6
6. RECOMENDACIONES
- 89 -
son
determinantes
en el
realizar
Se recomienda utilizar las cartas de control para los equipos cuya participacin
es crtica, con el fin de establecer los periodos de calibracin para asegurar el
funcionamiento de los mismos.
- 90 -
BIBLIOGRAFA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
- 91 -
9.
10. MILLER, J., MILLER, J.: Estadstica y quimiometra para qumica analtica,
4a e, Madrid, Pearson Education S.A., 2002.
18. Manual
de
procedimientos
laboratorio
Centro
de
Estudios
Investigaciones Ambientales.
19. http://www.itl.nist.gov/div898/handbook/mpc/section5/mpc541.htm
- 92 -
ANEXOS
- 93 -
Geological specimens are known in which the element has an isotopic composition
outside the limits for normal material. The difference between the atomic weight of
the element in such specimens and that given in the Table may exceed the stated
uncertainty.
Range in isotopic composition of normal terrestrial material prevents a more precise
value being given; the tabulated value should be applicable to any normal material.
Modified isotopic compositions may be found in commercially available material
because it has been subject to an undisclosed or inadvertant isotopic fractionation.
Substantial deviations in atomic weight of the element from that given in the Table
can occur.
Commercially available Li materials have atomic weights that range between 6.939
and 6.996; if a more accurate value is required, it must be determined for the specific
material [range quoted for 1995 table 6.94 and 6.99].
Element has no stable nuclides. The value enclosed in brackets, e.g. [209], indicates the mass
number of the longest-lived isotope of the element. However three such elements (Th, Pa,
and U) do have a characteristic terrestrial isotopic composition, and for these an atomic
weight is tabulated.
The names and symbols for elements 112-118 are under review. The temporary system
recommended by J Chatt, Pure Appl. Chem., 51, 381-384 (1979) is used above.
FUENTE: http://www.physics.curtin.edu.au/iupac/
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