INTRODUCCIN

El cncer actualmente es una de las enfermedades ms comunes y una

de las causas ms altas del fallecimiento de los seres humano; debido a
la no deteccin a tiempo , descuido ,mal tratamiento , mal clculo de
dosis , entre otros factores

Cncer es el trmino y se emplea para un grupo de enfermedades que

tienen un denominador comn: La transformacin de la clula normal en
otra que se comporta de forma muy peligrosa para el cuerpo humano.

CANCER DEFINICION
Es un crecimiento tisular producido por la proliferacin continua de clulas
anormales con capacidad de invasin y destruccin de otros tejidos.
El cncer puede originarse a partir de cualquier tipo de celular en cualquier
tejido corporal, no es una enfermedad nica sino un conjunto de enfermedades
que se clasifican en funcin del tejido y clula de origen.

Los tres principales subtipos son:

Los sarcomas proceden del tejido conectivo como huesos, cartlagos,

nervios, vasos sanguneos, msculos y tejido adiposo}
Los carcinomas proceden de tejidos epiteliales como la piel o los
epitelios que tapizan las cavidades y rganos corporales, y de los tejidos
glandulares de la mama y de la prstata
Las leucemias y los linfomas, que incluyen los cnceres de los tejidos
formadores de las clulas sanguneas. Producen inflamacin de los
ganglios linfticos, invasin del bazo y medula sea, y sobreproduccin
de clulas blancas inmaduras

TUMORES
Es una masa anormal de tejido corporal. Los tumores pueden ser cancerosos
(malignos) o no cancerosos (benignos).
En general, los tumores ocurren cuando las clulas se dividen y se multiplican
excesivamente en el cuerpo. Normalmente, el cuerpo controla la divisin y el
crecimiento de las clulas. Se crean nuevas clulas para reemplazar las viejas o
para desempear nuevas funciones. Las clulas que estn daadas o que ya no se
necesitan mueren para dar paso a las clulas de reemplazo sanas.

Ejemplos de tumores benignos:

Papiloma: masa ms protuberante en la piel (por ejemplo, un quiste).
Lipoma: tumor en un tejido adiposo.
Osteoma: tumor de origen en el hueso.

Angioma: tumor compuesto generalmente de pequeos vasos sanguneos o

linfticos
FORMAS HEREDABLES DEL CANCER

Las pruebas indican que en un gran nmero de tipos de cncer, entre ellos los
ms frecuentes, no slo son importantes las influencias ambientales, sino que
tambin existe una predisposicin hereditaria.

Las formas hereditarias de cncer pueden dividirse en tres categoras:

Sndromes cancerosos hereditarios. Se incluyen cnceres bien definidos en

los que la transmisin hereditaria de un solo gen mutante aumenta mucho el
riesgo de desarrollar un tumor. La predisposicin a sufrir estos cnceres sigue
un patrn de herencia autosmico dominante.

El ejemplo ms espectacular es el del retinoblastoma infantil.

Aproximadamente el 40 % de los retinoblastomas son familiares. El riesgo de
desarrollar este tumor, generalmente de manera bilateral, es 10 000 veces
mayor en los portadores de este gen que en los no portadores. Adems, corren
tambin un riesgo mayor de desarrollar un segundo cncer, en especial el
sarcoma osteognico. La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es otra
enfermedad hereditaria marcada por un riesgo extraordinariamente alto de
cncer. Las personas que heredan la mutacin autosmica dominante
desarrollan, ya desde el nacimiento o poco despus, imnumerales adenomas
polipoides en el colon, de los que prcticamente el 100 % se habrn
transformado en carcinomas cuando el paciente alcance los 50 aos de edad.

Los sndromes cancerosos hereditarios tienen varias caractersticas comunes:

En cada sndrome, los tumores afectan a tejidos y localizaciones determinadas.
En el sndrome de neoplasias endocrinas mltiples (MEN) tipo 2, los rganos
afectados son el tiroides, las paratiroides y las suprarrenales, pero sin
predisposicin a padecer cnceres en general.
Los tumores de este grupo suelen asociarse a un fenotipo indicador especfico.
En el tejido afectado pueden aparecer mltiples tumores benignos, como
ocurre en la poliposis familiar del colon o en las MEN. A veces, los tejidos
presentan alteraciones que no constituyen la diana de la transfonnacin
(ndulos de Lisch y las manchas de caf con leche en la neurofibromatosis de
tipo 1).

Como sucede en otros trastornos autosmicos dominantes, la penetrancia es

incompleta y la expresividad variable.

Cnceres familiares. Los tipos frecuentes de cncer que aparecen de manera

espordica se han descrito tambin en formas familiares (carcinomas de colon,
mama, ovario o tumores cerebrales). Los hechos que caracterizan a los
cnceres familiares son:

edad temprana de aparicin,

afectacin por un tumor similar en dos o ms parientes de primer grado
del caso ndice,
aparicin de algunos tumores bilaterales o mltiples.

Los cnceres familiares no se asocian a fenotipos indicadores especficos. Al

contrario de lo que sucede con el sndrome de poliposis adenomatosa familiar,
los cnceres familiares de colon no proceden de plipos preexistentes. Los
anlisis de segregacin de grandes familias suelen revelar que la
predisposicin a los tumores es dominante, pero es imposible descartar con
seguridad una herencia multifactorial. Algunos cnceres familiares podran
estar relacionados con la herencia de genes mutantes (BRCA-1 y BRCA-2 en los
cnceres familiares de mama y ovario).
Sndromes autosmicos recesivos con defectos de reparacin del DNA.
Se caracterizan por inestabilidad de los cromosomas o del DNA. El ms
conocido es el xeroderma pigmentosum, en el que existe un defecto de la
reparacin del DNA.
Resulta imposible calcular la contribucin de la herencia a la carga fatal del
cncer humano. Sin embargo, el mejor clculoindica que las tres categoras
mencionadas apenas abarcan al 5 10 % de todos los cnceres humanos. Es
posible que las neoplasias malignas dependan por completo o en gran medida
de los factores ambientales. Sin embargo, cada vez existe mayor
convencimiento de que la ausencia de antecedentes familiares no implica la
inexistencia de un componente hereditario gentico. El genotipo tambin
podra influir de manera importante en la probabilidad de desarrollar cnceres
inducidos por factores ambientales. Es muy probable que las variaciones
hereditarias (polimorfismos) de las enzimas que metabolizan los
procarcingenos hacia sus formas carcingenas activas influyan en la
susceptibilidad al cncer. A este respecto, resultan interesantes los genes que
codifican las enzimas citocromo P45P.