PATOLOGA

Parlisis
Cerebral
(falta de
coordinacin en
las rdenes que
provienen del
cerebro)

TIPOLOGA
TODAS

Espina Bfida
(de < a >
gravedad):

Atetsica

Atxica

EVOLUCIN
CrnicaPueden
empeorar los
sntomas
asociados

Espstica

CAUSA
Causas variadas
pre-peri y
posnatales

Oculta (sin
consecuencias)
Meningocele (leve)
Mielomeningocele
(severa)

SNTOMAS
-alteraciones de la percepcin
(audicin y visin)
-problemas de deglucin
-convulsiones
-persistencia de los reflejos
infantiles
-hipertona tipo navaja
-posturas anormales
-contracturas
-la excitacin aumenta el tono
muscular

SIGNOS DE ALARMA
-atragantamiento, tos, neumons a
repeticin, regurgitacin
-desnutricin-crisis convulsiva
-ausencias repetidas

-deformidades
-dolor corporal

-movimientos raros e incontrolables

- la excitacin aumenta su
aparicin
-tono muscular variable de hiper a
hipotona.

Malformacin
congnita
multicausal

Se opera al nacer
.
CrnicaPueden
empeorar los
sntomas
asociados

-Alteraciones del equilibrio

-torpeza y falta de coordinacin
-dismetra
Problema motor ocasionado por
una falencia en el cierre del tubo
neural.
Cuanto ms alta la lesin mayor
problema motor.
Puede asociarse a:
-hidrocefalia

-malformacin de chiari tipo II

-dolores de cabeza
-vmitos
-hinchazn o enrojecimiento si hay
vlvula- irritabilidad-somnolencia
-convulsiones-visin doble
-dolor en el cuello- vrtigo-debilidad
en la parte superior del cuerpoproblemas para deglutir

TODAS
Miastenia
Grave

Atrofia
Muscular
Espinal

Congnita

Miastenia Juvenil

TODAS

Gentica o
hereditaria

AME III

--dolor en espalda -rigidez en

brazos y piernas- insensibilidad
ante el fro o el calor

-mdula anclada

-dolor de espalda

-alergia al latex
-lceras en la piel
-obesidad
-pubertad precoz
-problemas urinarios

-reaccin alrgica aguda

-infecciones

Progresiva

-olor fuerte al orinar-fiebre- orina

con sangre

Problema en la transmisin
neuromuscular:
-debilidad facial
-ptosis
-problemas de deglucin
-debilidad en las extremidades
-retraso motor

Gentica o
hereditaria
AME II

Progresiva

-siringomielia

-ptosis
-diplopa
-cansancio
-dificultad para mascar
-debilidad en brazos
-palabra lenta
-empeora con el cansancio
Afecta las neuronas motoras en la
mdula.
-dificultad para pararse y caminar
-problemas respiratorios
-hipotona
-disminucin o ausencia de reflejos
-fasciculaciones
-marcha anormal, problemas para
correr y trepar.
-temblor fino en los dedos
-extremidades inferiores afectadas
-se complica con escoliosis o
contracturas musculares.

-sntomas de probls. de deglucin

-agotamiento

-contracturas y dolores musculares

Distrofias
TODAS

Gentica

Progresiva

Fascioescpulohumeral

No hay
prevalencia de
sexos

Duchenne

Alteracin
gentica en el
cromosoma x la
manifiestan los
varones y la
transmiten las
mujeres

evolucin rpida

similar

con evolucin
lenta

Becker:

Enfermedad del msculo

Deterioro progresivo de los
msculos voluntarios y disminucin
de la fuerza muscular.
-afecta msculos del rostrohombros- parte sup de brazos e inf
de piernas.
-dificultad para cerrar los ojos,
silbar, levantar los brazos y las
puntas de los pies.
-dolor de cintura e hiperlordosis
-Dejan de caminar a los 12 aos
aprox.
-cansancio
-lentitud
-torpeza para caminar y correr
-caidas frecuentes
-caminar bamboleante
-hiperlordosis
-retraccin de tendones
- deformidad en pies
Se trata con corticoides

- dolores en las extremidades

inferiores