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El Nmero de octano, a veces denominado octanaje, es una escala que mide la capacidad
antidetonante del carburante(como la gasolina) cuando se comprime dentro del cilindro de
un motor.
Es una propiedad esencial en los carburantes utilizados en los motores de encendido por
chispa, es decir en motores que emplean bujas y que siguen un ciclo termodinmico en el que
su comportamiento se asemeja al descrito por el Ciclo Otto.
En efecto, la eficacia del motor aumenta con altos ndices de compresin, pero solamente
mientras el combustible utilizado soporte ese nivel de compresin sin sufrir combustin
prematura o detonacin.1
ndice
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1 Definicin.
2.1 R.O.N.
2.2 M.O.N.
2.3 Sensibilidad
3 Produccin de gasolinas
o
4 Vase tambin
5 Referencias
6 Enlaces externos
Definicin.[editar]
Un carburante tiene un nmero de octano igual a X si, en el motor C.F.R. provoca un martilleo
equivalente al observado para una mezcla de X partes, en volumen de isooctano (N.O. = 100)
y (100 - X) partes de n-heptano (N.O. = 0)2
El N.O. fue definido alrededor de 1930. En aquella poca, se eligieron dos hidrocarburos
puros, conocidos por su comportamiento extremo desde el punto de vista de la detonacin:
Este comportamiento de los hidrocarburos es genrico: Las n-parafinas detonan con facilidad,
mientras que i-parafinas (y aromticos) son refractarias.
Algunos combustibles (como el GLP, GNL, etanol y metanol, entre otros) poseen un ndice de
octano mayor de 100. Utilizar un combustible con un octanaje superior al que necesita un
motor no lo perjudica ni lo beneficia. Si se tiene previsto que un motor vaya a usar combustible
de octanaje alto, puede disearse con una relacin de compresin ms alta y mejorar su
rendimiento.
R.O.N. > 95
M.O.N. > 85
Ambos se miden en el mismo motor de prueba, pero a diferentes variables de ensayo, para
simular los dos supuestos.
R.O.N.[editar]
En los motores a gasolina de baja eficiencia se recomienda usar gasolinas con bajo nivel de
octanaje, debido a la baja relacin de compresin con la que operan en sus cilindros. Donde
se nota mucho esta relacin es en automviles nuevos a los que, al suministrarles gasolina
con bajo octanaje, se nota un cascabeleo generado por la explosin prematura del
combustible en la cmara de combustin. A mayor compresin se requiere mayor octanaje
para que sea eficiente el uso del combustible.
M.O.N.[editar]
La diferencia con el RON es que se sobrecarga ms el motor en el ensayo: se utiliza una
mezcla precalentada, el motor ms revolucionado y tiempos de ignicin variables.
Tpicamente, y dependiendo de la composicin del combustible, el MON de una gasolina
moderna puede estar unos 10 puntos por debajo del RON.
Sensibilidad[editar]
Se denomina as a la diferencia entre los valores de R.O.N. y M.O.N. Es distinta para cada
componente de la gasolina comercial, resultando una variable determinante en la economa de
la formulacin de gasolinas.
Produccin de gasolinas[editar]
Las gasolinas no son un producto directo del refinado del petrleo, sino que se trata de una
compleja mezcla, con punto de ebullicin comprendido entre ambiente y 180 C, cuyo
componente principal son hidrocarburos, acompaado en diferentes proporciones por
productos oxigenados, estos ltimos, con preferencia, de origen biolgico.
Los hidrocarburos presentes en el petrleo presentan nmero de octano muy inferiores a los
requeridos por las especificaciones de las gasolinas comerciales. Por este motivo es
necesario someterlos a reacciones qumicas que incrementen esta propiedad. Las ms
tradicionales son:
Reformado cataltico: Las naftas pesadas (C6 a C9) son convertidas en aromticos.
Eterificacin: El i-buteno reacciona con un alcohol inferior, metanol para producir M.T.B.E.
y, ms frecuente en la actualidad, bioetanol, generando E.T.B.E. Esta reaccin tambin
puede llevarse a cabo con i-pentenos, abunndantes en la nafta de FCC y coproducto en
las unidades de produccin de olefinas; en este caso, los teres obtenidos seran T.A.M.E.
o T.A.E.T. segn que el alcohol fuese metanol o etanol.
Bioetanol. Todava componente minoritario en la mayor parte de los pases, pero con
creciente participacin.
Temp.
181 C
1,597
200 C
76 C
1,453
400 C
20 C
1,41
Temp.
Gas
Gas
Temp.
Gas
1,40
1,398
20 C
NO
Aire 1,393
1000 C seco 1,365
20 C
N2O 1,31
181 C
1,47
N2
100 C
1,404
2000 C
1,088
15 C
400 C
1,387
0 C
1,310
20 C
1000 C
1,358
20 C
1,30
115 C
2000 C
1,318
100 C
CO2 1,281
1,66
400 C
1,235
20 C
1,33
1000 C
1,195
15 C
20 C
H2
He
20 C
100 C
H2O 1,324
200 C
1,310
180 C
20 C
74 C
1,404
Cl2
1,34
1,41
CH4 1,35
1,32
NH3 1,310
CO 1,40
19 C
Ne
1,64
181 C
1,45
19 C
Xe
1,66
1,76
76 C
1,415
19 C
Kr
1,68
1,67
20 C
1,40
15 C
SO2 1,29
100 C
1,399
360 C
Hg
200 C
1,397
15 C
C2H6 1,22
400 C
1,394
16 C
C3H8 1,13
Ar
20 C
O2
0 C
20 C
100 C
1,403
Aire
1,40
seco
1,401
1,67
donde el valor de
es el capacidad calorfica o capacidad calorfica especfica de un gas,
los sufijos
y
se refieren a las condiciones de presin constante y de volumen
constante respectivamente.
ndice
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1 Concepto
3 Vase tambin
4 Referencias
Concepto[editar]
Para comprender esta relacin entre las capacidades calorficas a presin y volumen
constante se considera el siguiente experimento:
Un cilindro cerrado con un pistn bloqueado contiene aire. La presin interior es igual a
la presin atmosfrica del aire fuera. Este cilindro se calienta. Dado que el pistn no se
puede mover, el volumen es constante. La temperatura y la presin aumentarn. La fuente
de calor se detiene y la energa aadida al sistema es proporcional a
. El pistn es
liberado y se mueve hacia el exterior, la ampliacin del volumen, sin intercambio de calor
(expansin adiabtica). Al hacer esto trabajo(proporcional a
) se enfra el aire en el
interior del cilindro a la temperatura por debajo de su instante de inicio. Para volver al
estado inicial de temperatura (todava con un pistn libre), el aire debe ser calentado. Este
exceso de calor se eleva a cerca del 40 % de la cantidad anterior.
En el ejemplo anterior, tal vez no fuese evidente cmo
debido a que est implicado en
la ampliacin y posterior calentamiento del sistema y durante el proceso la presin no
permanece constante. Otra forma de entender la diferencia entre
y
consiste en
considerar la diferencia entre la adicin de calor al gas con un pistn bloqueado, y la
adicin de calor con un pistn con libertad de movimiento, de manera que la presin se
mantiene constante. En este caso, el gas se expandir por el calor causando que el pistn
haga el trabajo mecnico contra la atmsfera. El calor que se aade al gas va solo en
parte en la calefaccin de gas; Mientras que el resto se transforma en el trabajo mecnico
realizado por el pistn. En el caso de volumen constante (pistn bloqueado) no existe un
movimiento externo, y por lo tanto no se realiza el trabajo mecnico en la atmsfera. As,
la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura del gas (la capacidad trmica) es
mayor en el caso de una presin constante.
Para un gas ideal la capacidad calorfica es constante con la temperatura. De acuerdo con
esta afirmacin la entalpa puede expresarse como
y la energa
interna como
. Por lo tanto, se puede decir que el coeficiente de dilatacin
adiabtica es la razn entre la entalpa y la energa interna:
,
donde
,
mientras que en un gas diatmico, con cinco grados de libertad (a
temperatura ambiente):
.
Por ejemplo: la atmsfera terrestre est compuesta
principalmente de gases diatmicos (~78 % nitrgeno (N2) y
[~21 %oxgeno (O2)) y a condicin estndard puede considerarse
como un gas ideal. Una molcula de un gas diatmico posee
cinco grados de libertad (tres translacionales y dos rotacionales,
el grado de libertad vibracional no se tiene en cuenta si no es a
grandes temperaturas). con todo ello resulta un valor de